Komentarze: Tepoziomy stosteronu nie zmieniały się z jedną kopulacją ani z kopulacją do wyczerpania seksualnego. Wytrysk do wyczerpania jest współzależny do spadku receptorów androgenowych w mózgu.
Fernandez-Guasti A, Swaab D, Rodriguez-Manzo G.
Psychoneuroendocrinology. 2003 May;28(4):501-12.
Zakład Farmakobiologia, CINVESTAV, Calz. Z im Tenorios 235, płk Granjas Coapa, Meksyk 14330 DF, Meksyk. jfernand@Poczta.cinvestav.mx
ABSTRACT
Męskie zachowania seksualne są regulowane przez limbiczny obszary takie jak przyśrodkowe preoptyczny jądro (MPN), jądro łóżka stria terminalis (BST), jądro półleżący (nAcc) I ventromedial podwzgórzowy jądro (VMN). Neurony w tych obszarach mózgu są bogate w ANDROGEN RECEPTORS (AR) i wyrazić FOS-immunoreaktywność w odpowiedzi na krycie. W wielu gatunkach nasycenie seksualne, stan zahamowania zachowań seksualnych, osiąga się po wielokrotnych wytryskach. Mechanizmy leżące u podstaw nasycenia seksualnego są w dużej mierze nieznane. W tym badaniu pokazujemy, że aktywność seksualna zmniejsza receptor androgenowy immunoreaktywność (RECEPTORY ANDROGENOWE -ir) w niektórych obszarach mózgu związanych z kontrolą męskich zachowań seksualnych, ale nie w innych. Tak więc jeden wytrysk zmniejszył AR-ir w MPN i nAcc, ale nie w BST i VMN. Kopulacja do nasycenia, z drugiej strony, zmniejszyła AR-ir w MPN, nAcc i VMN, a nie w BST. AR-ir zmniejszenie obserwowanego MPN u szczurów nasyconych płciowo było drastyczne w porównaniu do zwierząt raz wytryskujących.
Poziom androgenów w surowicy nie zmieniał się po jednym wytrysku lub kopulacji do wyczerpania. Dane te ujawniają, że aktywność seksualna zmniejsza receptory ANDROGENÓW w określonych obszarach mózgu i sugeruje możliwość, że taka redukcja leży u podstaw seksualnego zahamowania, które charakteryzuje seksualną sytość.
;
