Układ mezolimbiczny bierze udział w wywołanym naltreksonem odwróceniu wyczerpania seksualnego: przeciwne skutki podawania naltreksonu wewnątrz VTA na kopulację seksualnie doświadczonych i wyczerpanych seksualnie samców szczurów (2013)

Behav Brain Res. 2013 Nov 1; 256: 64-71. doi: 10.1016 / j.bbr.2013.07.056.

Garduño-Gutiérrez R, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.

Źródło

Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, Col. Granjas Coapa, Delegación Tlalpan, CP 14330, México DF, Meksyk; Departamento de Neuromorfología Funcional, Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría „Ramón de la Fuente Muñiz”, Av. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, CP 14370, México, DF, Meksyk.

Abstrakcyjny

Samce szczurów, które mogły kopulować aż do osiągnięcia wyczerpania seksualnego, wykazują długotrwałe zahamowanie zachowania seksualnego (wokół 72h), które można odwrócić przez podawanie ogólnoustrojowego antagonisty receptora opioidowego. Kopulacja aktywuje mezolimbiczny układ dopaminergiczny (MLS) i promuje endogenne uwalnianie opioidów. Ponadto endogenne opioidy, działające w brzusznym obszarze nakrywkowym (VTA), modulują aktywność MLS.

Postawiliśmy hipotezę, że endogenne opioidy uczestniczą w zjawisku wyczerpania seksualnego poprzez interakcję z receptorami opioidowymi VTA, aw konsekwencji jego odwrócenie przez antagonistów opioidowych można wywierać na te receptory.

W tym badaniu określiliśmy wpływ infuzji wewnątrz-VTA różnych dawek niespecyficznego antagonisty receptora opioidowego, naltreksonu (0.1-1.0μg / szczura) na już ustalone zahamowanie zachowań seksualnych męskich szczurów wyczerpanych seksualnie. Aby wyjaśnić możliwy udział receptorów opioidowych VTA δ w odwracaniu wyczerpania seksualnego za pośrednictwem naltreksonu, badano również wpływ różnych dawek selektywnego antagonisty receptora δ-opioidowego, naltrindolu (0.03-1.0μg / szczura).

Wyniki pokazały, że wstrzyknięcie 0.3μg naltreksonu wewnątrz VTA odwróciło zahamowanie seksualne wyczerpanych seksualnie szczurów, świadczy o tym zwiększony odsetek zwierząt zdolnych do wykazania dwóch kolejnych ejakulacji. Naltrindol podawany we wlewie VTA nie odwracał wyczerpania seksualnego w żadnej dawce. Stwierdzono, że MLS bierze udział w odwróceniu wyczerpania seksualnego wywołanego przez układowy naltrekson i że receptory opioidowe δ, ale nie δ uczestniczą w tym efekcie. Wlew naltreksonu do VTA dla doświadczonych seksualnie samców szczurów miał hamujący wpływ na aktywność seksualną. Omówiono przeciwne skutki naltreksonu wewnątrz-VTA na ekspresję seksualną samców szczurów płci męskiej szczurów doświadczanych seksualnie i wyczerpanych seksualnie.

Prawa autorskie © 2013 Elsevier BV Wszelkie prawa zastrzeżone.