مییتاماتیتامین د نارینه ګوتو کې د جنسي چلند تنظیم کولو نیورونو په فرعي برعکس عمل کوي) 2010 (

نرسسي. 2010 Mar 31؛ 166 (3): 771-84. Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2009.12.070. ایپوب 2010 جان 4.

فروډمرر KS, ویسکرک ج, حاکم رحمت, لمن مین MN, کولین LM.

سرچینه

د اناتومی او ژبی بیولوژی څانګه، د طب او د غاښونو د شیوچ ښوونځي، د لویدیځ اونټاریو پوهنتون، لندن، ON، کاناډا، NXNXXA 6C5.

انتزاعي

مییتاماتیتامینین (میت) یو ډیر عصري محرک دی. Meth ناوړه چلند د جنسي خطر سره د چلند له چلند سره تړاو لري او د انسان د اموندیډیفیسټ ویروس او Meth کاروونکو زیاتیدل زیاتوي راپور جنسي غوښتنې، ارادې، او جنسي خوښې لوړوي. د دې مخدره توکو د جنسي اړیکو لپاره بیولوژيکي بنسټ نامعلوم نه دی. اوسني مطالعه ښیي چې د میت اداره په نارینه غالونو کې د میولولیمیک سیسټم دماغی سیمو کې نیورونه فعالوي چې د جنسي چلند په مقرراتو کې ښکیل دي. په ځانګړې توګه، میت او جال د متحرک خلیجونو کې د نیکلیس د احتمالي اصلي او شیل، بیسولیک امیګدال، او زاړه سننګول کوانتیکس کې. دا موندنې څرګندوي چې د اوسني باور پر خالف مخدره توکو ناوړه ګټه کولای شي د طبیعي پیاوړتیا په څیر ورته خلیجونه فعال کړي، دا جنسي چلند دی، او په پایله کې کیدای شي د دې طبیعي اجزاو اجباري غوښتنو اغیزه وکړي.

عمده: د نیوکلیو امتیازات، د اتوماتیک امیګدال، مخکې فرعي کوټکس، د مسمومۍ ناوړه ګټه اخیستنه، بیا زیږون، روږدي

هڅول او انعام د میولولیمیک سیسټم لخوا تنظیم شوی دی، د دماغ ساحو سره تړل شوی شبکه چې د حوزې د ساحې ساحه (VTA) لخوا نیول شوي محاسبه (NAc)، بیساسپولیک امیګډال، او منځنۍ لومړنۍ کوانتیکس (MPFC)کیلي، 2004, کلیوس او والیاک، 2005). داسې شواهدو شتون لري چې د میډولیمیک سیسټم د ناوړه استفادې د دواړو موادو په غبرګون کې فعال شوی (Di Chiara and Imperato، 1988, چانگ ای ایل، 1997, رانالدي او ال.، 1999) او په طبیعی توګه د جنسی سلوک (لکه د جنسي سلوک په څیر اجرائیه چلند)Fiorino et al.، 1997, بالفورټ او ال.، 2004). نارینه جنسی سلوک، او په ځانګړي توګه سلیمان، د حیواناتو په ماډلونو کې خورا ګټور او پیاوړي کول دي (پیسو او ال.، 2001). نارینه واښه د مقررې لپاره غوره شوي ځای غوره والی) CPP (چمتو کوي (اګمو او برینفیلډ، ایکس این ایم ایکس, مارنټینډ او پیرډس، ایکس این ایم ایکس, لسک، 2008)، او د عملیاتي دندې سرته رسولو لپاره به جنسي جنسیت ښځینه ته لاسرسی ترلاسه کړي (Everitt et al.، 1987, ایورټ او سټسي، 1987). د مخدره توکو مخدره مواد هم ګټور او پیاوړي دي، او څاروی به د ناوړه ګټې اخیستنې موادو اداره کولو کې زده کړي، په ګډون د اپیټس، نیکوتین، الکولي، او روانیستیمولینټ)حکمت، 1996, پاریس او کمارسن، 2006, فیلیټینسټین او وګورئ، 2008). که څه هم دا معلومه ده چې د ناوړې ګټې اخیستنې درملنه او د جنسي چلند فعاله میولولبیک دماغ سیمې، اوس مهال روښانه نه ده چې آیا د ناوړې درملنې درمل په ورته نیورونو اغیزه کوي چې د جنسي چلند منځګړیتوب کوي.

د الیکروفیاولوژیکي مطالعاتو ښودنه کوي چې په NAc کې دواړه خواړه او کوکین فعال فعال نیورونونه. په هرصورت، دوه ځواکمنونکي په NAc کې د ورته خلیجونو فعال نه کوي (کاریل او ال.، 2000, کاریل او وانډولولوس، ایکس این ایم ایکس). برسېره پر دې، خواړه او سکروس خود اداره د الیکروفیسولوژیکي مالیتونو اوږد مهاله بدلون نه رامینځ ته کوي لکه څنګه چې د کوکاین لخوا جذب شوي)چن او ال.، 2008). برعکس، د شواهدو یو ټولګه وړاندیز کوي چې نارینه جنسي چلند او د ناوړې ګټې اخیستنې درمل ممکن په واقع mesolimbic نیورون باندې عمل وکړي. رواني پوټیمولینټونه او اپوسیډونه په نارینه غلو کې د جنسي سلوک څرګندول)مچیل او سټوارټ، ایکس این ایم ایکس, Fiorino او فلپس، 1999a, Fiorino او فلپس، 1999b). زمونږ د لابراتوار وروستي معلومات ښیي چې جنسي تجربه د رواني سایټیمونو ته ځواب ویلو ته اشاره کوي لکه څنګه چې د حساس ټیکومترونو ځوابونو او د جنسیت لرونکي تجربه لرونکو حیواناتو کې D-amphetamine ته حساس انعام احساس (Pitchers et al.، 2009). ورته ورته ځواب مخکې مخکې د امفافامین یا د ناوړه ګټه اخیستنې نورو درملنو سره یو ځل بیا لیدل شوی و (ليټ، 1989, شپوینبرګ او هیید بربرډر، 1995, شپوینبرګ او ال.، 1996, Vanderschuren او Kalivas، 2000). په ګډه سره، دا موندنې ښیي چې د نشه یي توکو د ناوړې ګټې اخیستنې جنسي چلند او ځوابونه په میولومبیک سیسټم کې د ورته نیروسن لخوا منځګړیتوب کیږي. له همدې امله، د اوسني مطالعې لومړی هدف د میډولیمیک سیسټم د عصري فعالیتونو پلټنه په ورته حیواناتو کې د جنسي چلند او د مخدره موادو لخوا اداره کول دي. په خاصه توګه، موږ دا فرضیه آزموینه کړې چې رواني ناروغیو، مییتامماتامینین (میت)، په مستقیم نیورونو باندې کار کوي چې معمولا د جنسي چلند منځګړیتوب کوي.

Meth د نړۍ تر ټولو ناوړه ناوړه مخدره توکو څخه ده (NIDA، 2006، الکوسف او ال.، 2008) اودا د معمول جنسي تغیر سره تړاو لري. په زړه پورې توګه، د مایت کاروونکو کاروونکو د جنسي غوښتنې او ارادې لوړوالي، او همدارنګه د جنسي جنسي خوښې وړتیا لوړه کړې (سیمپل et al.، 2002, Schilder et al.، 2005). سربېره پر دې، Meth ناوړه چلند په عام ډول د جنسي اجباري چلند سره تړلی دی (Rawson et al.، 2002). کاروونکي اکثرا راپور ورکوي چې زیات شمیر جنسي شریکان لري او د احتمالي مخدره موادو د نورو قاچاق وړونکو په پرتله د محافظت کارولو احتمال لري (سوملي او ال.، 2003, Springer et al.، 2007). په خواشینۍ سره، هغه مطالعې چې د Meth ښکارندوی کوي د جنسي خطر د چلند وړاندیز کوونکي په توګه کارول محدود دي ځکه چې دوی په ناپېژندل شوي ځان راپورونو باندې تکیه کوي)الیفسن او ای.، 2006). له همدې امله، د مایت څخه اخیستل شوي د سیلولر بنسټ تحقیقات د څارويو نمونه کې د جنسی چلند په بدلونونو کې د مخدره موادو پرضد د پیچلې پیچلې پیچلې پوهې لپاره اړین دي.

د پورته ذکر شویو شواهدو په نظر کې نیولو سره د پورته سرغړونو شواهدو په نظر کې نیولو سره چې د ناوړه ګټې اخیستنې درملنه، په ځانګړي ډول میت، ممکن د منځګړیتوب جنسي سلوک کې ښکیل نیورونونو باندې عمل وکړي، د اوسنۍ مطالعې موخه د جنسي چلند او د رواني پوټینټینټ میت اداره کې د سمدستي فعالیتونو تحقیق کول وو. پدې څیړنه کې د نیورواناتیکیک تخنیک پلي کول، د فاین او فاسفوریټل شوی فایټ فایټیسټ (PERK) لومړني جینونو د امونیسسټیکیمیکل لیدلو څخه کار اخیستل ترڅو د جنسي چلند او Meth لخوا په ترتیب سره د سمبولي سریزه فعالیتونو کشف کړي. Fos یوازې د حجرو د نیواک په دننه کې ښودل شوي، د نیورون فعال کولو وروسته د اعظمي اندازې کچې 30-90 دقیقې سره. د پام وړ شواهد شتون لري چې جنسي فعالیت په مغز کې د فاس بیان بیانوي (پیفو او هیب، 1997, ونې او کولین، ایکس این ایم ایکس)، د mesocorticolimbic سیسټم په ګډون (رابرټسن او ال.، 1991, بالفورټ او ال.، 2004). داسې شواهد شتون لري چې د ناوړه ګټه اخیستنې مخدره توکو د mesocorticolimbic سیسټم کې د PERK بیان هڅوي (ویلجینټ ایټ ال.، 2000, ویلجینټ ایټ ال.، 2004, ویلجینټ ایټ ال.، 2005). د FOS د بیان په مقابل کې، د ERK فاسفوریشن خورا ډیر متحرک پروسی دی او یوازې د نیورولون فعال کولو وروسته 5-20 دقیقې پیښیږي. د FOS او PERK بیلابیلو لنډیزو پروفیسورانو د دوی د مختلفو محرکونو لخوا د راتلونکی نیورولیک فعالیتونو لپاره د مارکانو یو مثالی سی جوړوي.

تجربی پروسیجرونه

مضمونونه

د نارینه سپراګ ډبلی بوټس (210-225 g) د چارلس سيند له لابراتوارونو (مونټریال، قونس، کاناډا) څخه ترلاسه شوي وو چې په معیاري پلکسګلاز کجونو کې (د کور پنجګونه) کې دوه کجاره ځای پرځای شوي وو. د څارويو کوټه په 12 / 12 کې ساتل شویده د لمر چراغ بدلیږي (په 10.00 h کې د بڼونو بند کول). خواړه او اوبه موجود وو د اعلان وړ. ټول ټسټونه د ماښام لمر د روښانتیا لاندې د تیاره مرحلې په لومړۍ نیمايي کې ترسره شوي. د جنسي چلند لپاره کارول شوي محرک ښځې په ژورو انستیکیا الندې) د 13 Mg / kg کیټینین او 87 Mg / kg کلوینزین (لاندې اختصاص شوې وه او یو فرعي کڅوړه یې ترلاسه کړه چې د 5٪ estradiol benzoate (EB) او 95٪ کولیسټرول لري. جنسي تحلیل د 500 μg پروګیسسټون د subcutaneous (sc) اداره لخوا د 0.1 ملی ټیم په تیل تیل 4 کې د ازموینې دمخه حاکم شوی و. ټول پروسیجرونه د لویدیځ اونټاریو په پوهنتون کې د څارویو د پاملرنې کمیټې لخوا تصویب شول او د څارویو د پاملرنې په اړه کاناډا کونسل لخوا د لارښوونو مطابق.

تجرباتي ډیزاینونه

تجربه جات 1 او 2: نارینه غنم (N = 37) اجازه درلوده چې د جذب شوي ښځینه سره یو سایټ (E) یا د 30 د کان لپاره، سره له دې چې هر کله لومړی د پاک ازموینه کجونو (60 × 45 × 50 سینټ) کې پنځه ځله د جنسي تجربې ترلاسه کولو لپاره، په اوله ازموینو کې د ماین پاکۍ غونډې. د وروستیو دوو غونډو په جریان کې، د جنسی فعالیت لپاره ټول معیاري پیرامیټونه ثبت شوي وو، په شمول: د ویټیټیشن پورته کول (ML؛ د لومړي غر تر نیټې پورې د ښځینه معرفي کولو وخت)، د کنټرول ویټینګیشن) IL؛ د لومړي ځل لپاره د اندیښنې احساس)، د تخریب تفاوت) EL؛ د لمړني اندیښنې وخت د ساه کولو لپاره (، د ضایع کولو وقفې څخه وروسته) PEI؛ د لمړني تعهد سره د تطبیق وخت (، د پیسو شمیره، M او شمیره د IM (IM) شمیره)اګمو، 1997). ټولې نارینه د 1 ملی / کلو ورځني انجکشن د 0.9٪ ازموینه (Saline؛ sc) د آزموینې ورځې دمخه د 3 پرله پسې ورځې السته راغله، د لیږد او انجیکونو د استوګنې لپاره. یوه ورځ دمخه د آزموینې ورځ، ټول نارینه په کور کې و. په تجربه شویو نارینه کې، فاس کیدای شي د شرط شوي شرایطو سنجونو لخوا چې د پخوانیو جنسي تجربو پورې تړاو لري)بالفر او ایت، 2004). له همدې کبله، د وروستیو ازموینو په جریان کې ټول ملګري او کنټرول د کور په کجاره کې ترسره شوي) د وړاندیز شوي شرطونو څخه مخنیوی (، په غیر معزول کنټرول نارینه کې د تعقیب شوي کڅوړې هڅونې مخنیوی مخه ونیسي. مالونه په اتو تجربو ډلو وېشل شوي و چې په وروستیو دوو جشنونو کې د جنسي فعالیت په اندازه کې توپیر نه درلود) هغه معلومات چې ښودل شوي ندي (. د وروستۍ آزموینې په جریان کې، نارينه اجازه درلوده چې په خپل کور پنجشیر کې واده وکړي تر هغې چې دوی سکن) جنسیت (ښودل نه وي یا ښځینه ملګري ترالسه نه کړي) جنسیت (نه. ټول میتود نارینه د 60 دقیقې په جریان کې د جزو د پیل کولو څخه وروسته د فکس بیان کولو تحلیل کولو لپاره اجازه ورکولو لپاره وروسته عریضه کوله. نارینه د 4 Mg / kg د Meth یا 1 ملی / kg kg saline (sc () n = 4 هر یو، یا 10 (تجربه 1) یا 15 (تجربه 2) د عاجز نه مخکې مخکی ترلاسه کړی، د فاسفوریشن څخه د تحلیل تحلیل لپاره د ماین پاکۍ نقشه د اشتغال څخه مخکې وخت او وخت د تیر راپورونو پر بنسټ وو (چای او ال.، 2002, چاؤ او وانګ، 2002, چن او چین، 2004، Mizoguchi et al.، 2004، ایشیکوا او ال.، 2006). د کنترول ګروپونه هغه نارینه شامل وو چې میتود نه و، مګر د قرباني دمخه مخکې میټ 10 (n = 7) یا 15 (n = 5) د قرباني دمخه، یا د نمکي انجکشنونو 10 (n = 5) یا 15 (n = 4) میتر ترلاسه کړل. . د قربانۍ وروسته، دماغ د امونیاستیک کیمیا لپاره پروسس شوی و.

تجربه 3: څرنګه چې د Meth لوړې دوز په تجربه کې 1 او 2 کې کارول شوی و، د نیورواناتومیکل اضافی تجربه ترسره شوه ترڅو تحقیق وشی او د Meth یو ټیټ دوز خوراکی توکو د اضافی تغذیه فعاله کولو متضرر ډولونه منځته راوړي. دا څیړنه په ورته ډول په تجربه کې 1 او 2 په توګه ترسره شوي. په هرصورت، په وروستیو ازموینه کې، ملې او غیر منل شوې ډلې) n = 6 هر (د قران مخکې مخکې د 1 MG / کلو مایت) sc ((15 min ترالسه کړ.

تجربه 4: آزموینه وکړئ که د جنسی او میت لخوا رامینځ ته شوي د سمدستي فعالیتونو د Meth لپاره ځانګړی وي، دا تجربه وڅیړل چې ایا د زغملو د سمدستي فعالیتونو ورته ډولونه د روانيسټیمولین D-amphetamine (Amph) سره لیدل کیدی شي. دا تجربه په ورته ډول په تجربه کې 1 او 2 په توګه ترسره شوې. په هرصورت، په وروستۍ ازموینه کې، نارینه یا امف (5 Mg / kg) یا نمکین (1 Mg / kg) (sc (X) د ماین پاکۍ مخکې مخکې 15 د (n = 5). کنټرول شوي نارینه کنټرول د قرباني دمخه مخکې نمینۍ یا امف 15 دقیقو ترلاسه کول. په تجربو کې د تجربه شویو ډلو تجربه په 1-4 کې وړاندې شوې جدول 1.

جدول 1      

تجربه کونکو ګروپونو کتنه چې په تجربو کې شامل دي 1-4.

د نسج تیاری

حيوانات د پينټووربلاټ (270 Mg / kg) IP سره حساس شوي وو او په انتقالي توګه د 5 ملي لابراتوار سره په کار وړل شوي او وروسته د 500 ايل 4٪ پارفرمالډايډډ په 0.1 M فاسفيت بفر) PB (کې. دماین پاکول او وروسته د 1 H لپاره د خونې د حرارت درجه په ورته فکسیو کې و، وروسته بیا 20٪ sucrose او 0.01٪ Sodium Azide په 0.1 M PB کې خوندي شوي او د 4 درجه C کې زیرمه شوي. د Coronal برخې (35 μm) په ژمي مایکرووموم (H400R، Micron، Germany) کې کښل شوي، د کروموټوټیکټینټ حل (30٪ sucrose او 30٪ ethylene glycol په 0.1 M PB کې راټول شوي) او د 20 درجې C کې ذخیره کول پروسس

امونیاستیک کیمیا

ټول تشنابونه د کوټې په درجه کې ترسره شوي و چې د نرم اختر سره. وړلو وړ برخو برخه د ایکس این ایم ایکس ایم فاسفیت بسته لرونکي نمین) PBS (سره د انبیوبونو په مینځ کې لوټ شوي. برخې په 0.1٪ H کې ضبط شوي2O2 د 10 د لپاره، وروسته د انوګریشن حل کې بندیز (PBS لري د 0.1٪ بوینوم سیروم albumin او 0.4٪ Triton X-100) د 1 لپاره h.

پی آر / ایف

نسخه د شپې له خوا د P42 او P44 نقشه سره ERC1 او ERK2 (PERK؛ 1: 400 تجربه 1 ډیر ایکسینمکس؛ 19: 1 تجربه 4.000 او 2 ډیر 3؛ د سیل سگنلینټ بلیټ 21؛)، وروسته د 9101 ح انټیوینټل شوي خره د مایکرو خرگوټ ډنډ سره (1: 1؛ د جکسون امونورسور لابراتوارونه، لویدیځ ګرو، PA) او د Avidin-horseradish peroxidase پیچلی) ABC ایلیٹ؛ 500: 1؛ د ویکټریټ لابراتوارونه، برنګنګ، سی. وروسته، نسج د 1000 د پاره د بایټینیلیت ټیرامایډ سره (BT؛ 10: 1 په PBS + 250٪ H کې ضبط شو.2O2؛ Tyramid Signal Enplification Kit، NEN د ژوند علومو، بوسټن، MA) او د 30 دپاره د الیکسیا 488 سره ټرجویډینجنس (1: 100؛ د Jackson Jackson Immunoresearch Laboratories، West West، PA). بل خوا، نسج د شپې په منځ کې د خرگوپ پلوليکلون انټي بیوډ سره د C-Fos په مقابل کې راټول شوی و) 1: 500؛ SC-52؛ سانتا کروز بایو ټیکنالوژی، سانتا کروز، CA (، وروسته د وزو ضد ضد خرگوکس الیکسا 30 سره د 555 د انفجریشن) 1: 200؛ د جکسون امونورسور پلټونکي لابراتوارونه، لویدیځ ګرو، PA (. د خامنې وروسته، دا برخې په 0.1 M PB کې په بشپړه توګه وسوځول شوې، په شیشینونو سلایډونو کې په 0.3٪ gelatin سره نصب شوي20 او د جریان لرونکو ماینونو سره پوښل شوي (Gelvatol) چې د ضد پوښښ استازی 1,4-Diazabicyclo (2,2) octane (DABCO؛ 50 MG / ML، Sigma-Aldrich، St. Louis، MO). د امونیاستیک کیمیاوي کنترول په ګډون د یا هم د لومړني انټيبیوز دواړه شامل دي، چې نتیجه یې په مناسبه طریقی کې د لیبل کولو نشتوالی.

د ډاټا شننه

جنسي سلوک

د ټولو څلورو تجربو لپاره، د جنسي فعالیت لپاره معیاري پیرامیټونه ثبت شوي لکه څنګه چې پورته بیان شوی او تحلیل شوي تحلیل په کارولو سره) ANOVA (. د وروستیو ازموینې په جریان کې د جنسی چلند د ارقامو تحلیل د جنسی فعالیت په هیڅ ډول شرایطو کې د ګروپونو ترمنځ مهم توپیر ونه ښود.

د PERK / فورس حجرې حسابونه

د FOS او PERK لپاره د یو واحد او دوه لیبل حجرې د NAC کور او د شیل فرعي سرغړونو، بیسولایډ امیګدال (BLA)، پوسټترډورسال منځګړ امغالال) MEApd (، مرکزي امیګدال (CeA)، منځنۍ پریپټیک نیوکلیوس (MPN)، پوتینومي او د سترایا ټرمینالیز پوسټروپولیټ بستر نیوکلیو) BNSTpm او BNSTpl (، او د زاړه ساحه) ACA (، ابتدايي (PL)، او د MPFC د Infralimbic (IL) subregions. انځورونه د سایټ شوي سي سي سي کامیریک (مائیکروفیر، اپټینانس) څخه کار اخیستل شوي و چې لییکا مایکروسکوپ (DM500B، لییکا مائکروسیسټس، ګیلزیلر، آلمان) او د نوریولوکایډ سافټویر (کوچنیو کیمیاویشن انټرنټ) سره د ټولو مضامینو لپاره د فیمر ترتیبات سره (د 10x اهدافو کارول) سره نښلول شوي. د نیورولکوډا سافټویر کارول، د شننو ساحې د شاخصونو پر بنسټ تعریف شوي)سوسن، 1998) د هر دماغ سیمه لپاره ځانګړی (وګورئ انځور 1). د تحلیل معیارونه د NAC کور او شیل پرته پرته په ټولو سیمو کې کارول شوي. په وروستیو سیمو کې، د PERK او فاس بیان څرګند نه و او د پیچ ​​په ډول نمونو کې ښودل شوی و. له همدې امله، ټول اصلي او شیل د شاخصونو پر بنسټ تشریح شوي) وروستی وینترکل، د لمړنۍ آرامۍ او د کلیسا ټاپوان (. د تحلیل سیمې د تجربې ګروپونو ترمنځ توپیر نه درلود، او د 1.3 ملیون و2 په NAc کور او شیل کې. د پاتې سیمو لپاره د تحلیل معیارونه پدې کې وو: 1.6 mm2 په BLA، 2.5 او 2.25 mm کې2 په ترتیب سره MEApd او CeA کې، د 1.0 ملیون2 په MPN کې، 1.25 ملیون2 په BNST او MPFC زیرمو کې، او 3.15 ملیون2 په VTA کې. دوه برخې په هره برخه کې د مغز د هرې سیمې لپاره حساب شوي، او د PERK لپاره د واحد او دوه لیبل حجرو شمیره او همدارنګه د PERK حجرو سلنه چې د FOS مارکر څرګندوي حساب شوي. د تجربو لپاره 1، 2، او 4، د ګروپ یووالی د انو (عوامل: مغز او مخدره موادو) او د فشر لشکر طیبه لپاره دوه الرې کارول شوي پوسته د 0.05 د ارزښت په کچه پرتله کول. د 3 د آزموینې لپاره، د ډلې یووالی د 0.05 په لوړه کچه د ناپیل شوي ټ-ټیسونو په کارولو سره پرتله کول وو.

انځور 1      

د ریاضیاتي انځورونو او انځورونو انځورونه چې د تحلیل دماغ سیمې څرګندوي. د تحلیل شویو ساحو ښودنه د هغو نښانونو پر اساس وه چې د هر دماغ سیمه لپاره ځانګړې شوې، د تجربې ډلو ترمنځ توپیر نه درلود، او د 1.25 ملیون و2 د MPFC فرعي سرغړونو کې) الف (، د 1.3 ملیون2 په ...

انځورونه

د ډیجیټل انځورونه انځور 3 د CCD کیمرې (DFC 340FX، لییکا) کارول د لییکا مایکروسکوپ (DM500B) سره تړل شوي او د Adobe Photoshop 9.0 سافټویر (Adobe Systems، San Jose، CA) ته وارد شوي. انځورونه په چمیله کې د روښانتیا د سمون پرته په هیڅ ډول بدل نه شوي.

انځور 3      

د هرې تجربې ډلې د حیواناتو څارویو (F، Red، A، D، G، J) او PERK (شنه، ب، ای، ح، ک) لپاره غیرقانوني توقیف شوي: هیڅ جنس جنس + Sal (a، b، c) جنس + سال (d، e، f)، نه جنس + میت (g، h، i)، او جنس + میت (ج، کی، ل). سمه تخته ده ...

پایلې

د جنسي چلند او مایت اداره لخوا د لامیک سیسټم نوریان فعال کول

تجربه 1: د ملګری حوصلې لپاره د واحد او دوه لیبل شوي حجرو تحلیل د FOS او Meth په حوصله کې PERK په نارینه کې چې د قربانیانو څخه مخکې ماین 10 دقیقه موندلي د ماین اېډ این این این، BNSTpm، NAC کور او شیل، BLA، VTA، او د MPFC ټول شرایط، د پخوانیو مطالعاتو سره مطابقت لري چې په دې سیمو کې د میتودونو هڅول ښودل شوي دي)بوم او ایورټ، 1992, پیفو او هیب، 1997, ونې او کولین، ایکس این ایم ایکس, هول او ال.، 1999). Meth اداره 10 د قربانیانو هڅونې دمخه PERK د NAC کور او شیل، BLA، MeApd، CeA، BNSTpl او د MPFC سیمې، د نورو رواني ناروغیو لخوا هڅول شوي فعالیتونو نمونو سره مطابقت لري)ویلجینټ ایټ ال.، 2000, ویلجینټ ایټ ال.، 2004, ویلجینټ ایټ ال.، 2005).

سربيره پردې، د جنسي سلوک او ميت په واسطه د نيالګي فعاليتونو درې بيانونه ليدل شوي: لومړی، د دماغ ساحې په ګوته شوې چېرته چې جنس او ​​نشه يي توکي غير زغملي نسبي نفوس)جدول 2). په ځانګړې توګه ، په CAA ، MEApd ، BNSTpl ، او mPFC کې ، د درملو هڅول شوي PERK (F (1,16،7.39) = 48.8–0.015 p p = 0.001- <1,16) او جنسي هڅول فوس (F (16.53 ، 158.83) = 0.001–1,16 p p <9.991) ولیدل شو. په هرصورت ، پدې سیمو کې د میټ درمل شوي نارینه وو کې د دوه ګوني لیبل نیورونونو کې د پام وړ زیاتوالی نه و. یوازینی استثنا د MEApd وه ، چیرې چې د دوه ګوني لیبل شوي حجرو په شمیر کې د ملګرتیا اغیزه وموندل شوه (F (0.006،XNUMX) = XNUMX؛ p = XNUMX). په هرصورت ، په میټ درملنې ډلو کې د درملو درملنې او دوه ګوني لیبل کولو عمومي اغیزه شتون نلري د مالګې درملنې ګروپونو څخه د پام وړ لوړ نه و ، نو پدې توګه د مخدره توکو له امله ندي رامینځته شوی.جدول 2). دوهم، د دماغ ساحه په ګوته شوه چېرته چې د سږو فعاله کول یوازې د جلاوطني په واسطه وهل شوي)جدول 3). په ځانګړې توګه، MPN، BNSTpm، او VTA یوازې د جلاوطني په واسطه فعاله شوي، او د ملګری په واسطه شوي Fos (F (1,16) = 14.99-248.99؛ P ≤ 0.001 کې ډیرې زیاتې برخې درلودې، مګر د Meth په واسطه پیرود ندي.

جدول 2      

د دماغي حوزې لیدنه د FOS او Meth په واسطه د PERK هڅول د دماغ په سیمو کې چیرته چې جنسی او مخدره غیر غیر زغم نفوذ لرونکي نفوس فعالوي.
جدول 3      

د دماغ په واسطه پیژندل شوي فاس او میت-حوصل شوي پییر د دماغ په سیمو کې چیرته چې د سږو فعاله فعل یوازې د جلاوطني په واسطه وه.

په پای کې، دماغ ساحې وموندل شوې چیرې چې جنسیت او مخدره توکو نیورونونو د ډیرو خلکو نفوس فعاله کړې)انځور 2 او او ایکس این ایم ایکس ایکس) ایکسنیمکس). په NAC اصلي او شیل ، BLA ، او ACA کې ، د ملاریا ټولیزې اغیزې شتون درلود (F (1,16،7.87) = 48.43–0.013 p p = 0.001- <1,16) او د درملو درملنه (F (6.39،52.68) = 0.022– 0.001 p p = 1,16- <5.082) ، او همدارنګه د دې دوه فکتورونو تر مینځ متقابل عمل (F (47.27،0.04) = 0.001؛ p = 0.027- <0.001؛ ACA کې د پام وړ تعامل نشته) د دواړو څرګندولو حجرو باندې یوځای کولو-هڅول فوس او د میت - هڅول غوره ډول. د پوسټ هاک تحلیل په ډاګه کړه چې د دوه ګوني لیبل شوي نیورونونو شمیر د میټ - انجیک شوي نارینه وو په پرتله د غیر جوړ شوي میتریک شوي درملنې سره پرتله شوي (p = 0.001- <0.001) ، یا د مالګې درملنه شوي (p = XNUMX- <XNUMX) نارینه (انځور 2 او او ایکس این ایم ایکس ایکس) ایکسنیمکس). کله چې معلومات د مخدره توکو فعال فعال نیورونونو سلنه و، د NAc کور کې 39.2 ± 5.3٪، د NAc په شیل کې 39.2 ± 5.8٪، په BLA کې 40.9 ± 6.3٪، او د ACA نیورون 50.0 ± 5.3 فعاله وه. دواړه ملګري او میت.

انځور 2      

جنسي هڅول د FNMX / kg د Meth اداره کولو وروسته د NAc، BLA، او ACA نیورون کې د PER اظہار هڅول د FOS او Meth په واسطه اخیستل شوي. د NAC شمیرې سمه نیمه برخه (A، d، g، j)، PERK (b، e، h، k)، او دوه (c، f، i، l) د NAC کور کې حجرو لیبل (یو، ...

یو غیر متوقع مشاهده دا وه چې جنسي چلند د Meth کارول شوی PERK اغیزمن شوی. که څه هم Meth د PERK په کچه د MAT انجکشن شویو ګروپونو کې په پام کې نیولو سره د PERK کچه لوړه شوې، په NAc، BLA، او ACA کې، د PERK لیبل کول د Meth انجکشن شوي نارینه پرتله کولو په پرتله د میټ انجیک شوي نارینه کې د پام وړ کم وو (انځور 2b، ای، ح، ک؛ p = 0.017- <0.001). دا موندنه کیدی شي د فرضیې ملاتړ وکړي چې جنسي او مخدره مواد په ورته نیورونونو کې عمل کوي، مګر دا ممکن د مخدره موادو یا میټابولیزم کې د ملګری-حوض شوي بدلونونو ښکارندوی وي چې په نتیجه کې یې Meth ته د سمدستي غبرګون بدلون بدل شوی. که چیرې جنسی جنسي چلند د مخدره توکو په واسطه تطبیق کولو مختلف بیلګې رامینځ ته کړي، د NAc برخې، BLA، او ACA د مخدره موادو اداره) تجربه 15 (وروسته د وروستی وخت ټکی) 2 (لپاره قرباني شوي وو.

تجربه 2: د واحد او دوتنې لیبل شویو حجرو تحلیل تایید کړي هغه پورته موندنې چې پورته یې یادونه وشوه چې جنسي سلوک او د ماین 15 ته د قربانی دمخه وړاندې د ماین څرګندولو نتیجه د NAc کور او شیل، BLA، او ACA کې د FOS او PERK امونولابیل کولو کې د پام وړ زیاتوالی راغلی. برسېره پردې، د فز او میت حوصلې پیرود د پیژندلو حوصلې د پام وړ شریک بیان بیا په دې سیمو کې وموندل شول)انځور 4؛ د ملګرتیا اغیزه: F (1,12،15.93) = 76.62–0.002؛ p = 0.001- <1,12؛ د درملو اغیز: F (14.11،54.41) = 0.003–0.001؛ p = 0.001- <0.001). په میټ - انجیکشن شوي نارینه کې د دوه ګوني لیبل شوي نیورونونو شمیره د میتریک شوي درمل شوي درمل (p <47.2) یا mated مالګین درملنې (p <5.4) نرانو په پرتله د پام وړ لوړه وه. کله چې معلومات د مخدره توکو فعاله نیورونونو په توګه ښودل شوي ، 42.7 ± 7.6 ((د NAC کور) ، 36.7 ± 3.7 ((د NAC شیل) ، 59.5 ± 5.1 ((BLA) ، او XNUMX ± XNUMX ((ACA) د نیورون فعال شوي د یوځای کولو له لارې د میت لخوا هم فعال شوي وو. سربیره پردې ، د مخدره توکو هڅول شوي PERK د جوار شوي او بې وسلې شوي څارویو ترمینځ توپیر نلري (انځور 4b، ای، ح، ک) ، د ACA پرته په ټولو برخو کې (p <0.001). دا ډاټا په ګوته کوي چې جنسي چلند په حقیقت کې د میت لخوا د پی ای آر انډکشن د لنډمهاله نمونې د بدلون لامل کیږي.

انځور 4      

جنسي هڅول د FNMX / kg د Meth اداره کولو وروسته د NAc، BLA، او ACA نیورون کې د PER اظہار هڅول د FOS او Meth په واسطه اخیستل شوي. د NAC شمیرې سمه نیمه برخه (A، d، g، j)، PERK (b، e، h، k)، او دوه (c، f، i، l) د NAC کور کې حجرو لیبل (یو، ...

د جنسي چلند او د 1 مګ / کیلو ګرام میټ څخه د نوریان فعال کول

پدې پایله کې معلومه شوه چې جنسي چلند او 4 MG / کلو میټ د NAC کور او BLA، او ACA کې د نیورونونو ډیری نفوس نفوس فعال کړي. To د تناسب دوز د نفوذ څیړنه د دې فعالیت په فعالیتونو کې، د سمدستي فعالیتونو نمونې هم د Meth د ټیټ دوز څخه کار اخیستل شوی. د NAC کور او شیل، BLA، او ACA د جنسي او Meth لخوا هڅول شوي فعالیت لپاره تحلیل شوي. په واقعیت کې، جنسي چلند او د Meth وروستي تعقیب د NAC کور په کور کې د FOS او PERK امونولابیلنګ د پام وړ زیاتوالی المل شو، BLA، او همدارنګه د MPFC د ACA په سیمه کې نیورون)انځور 5). په زړه پورې ده، د Meth ټیټ دوز د ورته پیرو شمیرې پایله درلوده چې نیورون یې لیبل کړل لکه څنګه چې د 4 Mg / kg Meth لخوا د دماغ په څلورو سیمو کې تحلیل شوي. تر ټولو مهم، د NAC کور او شیل، BLA، او ACA د دوه ګونی لیبل شویو حجرو په شمیر کې د پام وړ زیاتوالی ښودلی)انځور 5c، f، i، l) د نه جوړ شوي میت - ټیک شوي نارینو سره پرتله کول (p = 0.003- <0.001). کله چې ډاټا د مخدره توکو فعال نیورون سلنې په توګه وښودل شول ، په ترتیب سره په NAC کور او شیل کې 21.1 ± 0.9٪ او 20.4 ± 1.8، ، په BLA کې 41.9 ± 3.9، ، او د ACA نیورون of 49.8 ± 0.8 sex د جنس لخوا فعال شوي. او میت.

انځور 5      

جنسي هڅول د FNMX / kg د Meth اداره کولو وروسته د NAc، BLA، او ACA نیورون کې د PER اظہار هڅول د FOS او Meth په واسطه اخیستل شوي. د NAC شمیرې سمه نیمه برخه (A، d، g، j)، PERK (b، e، h، k)، او دوه (c، f، i، l) د NAC کور کې حجرو لیبل (یو، ...

د جنسي چلند او د D-Amphetamine مدیریت لاندې د نریور فعالیتونو

د دې لپاره چې ازموینې د Meth لپاره مشخصې وې، ایا اضافي تجربې د ماینونو او د امف حوصلې کولو سیسټم مطالعې لپاره ترسره شوې وې که نه. د PERK او FOS لپاره د واحد او دوه لیبل شویو حجرو تحلیل وښودل چې جنسي چلند او د امف وروسته وروستنی تعامل د NAC کور کې د FOS او PERK Immunolabeling د پام وړ زیاتوالی او د شیل او BLA)انځور 6؛ د ملګرتیا تاثیر: F (1,15،7.38) = 69.71–0.016؛ p = 0.001- <1,15؛ د درملو تاثیر: F (4.70،46.01) = 0.047–0.001؛ p = 0.009- <0.001). سربیره پردې ، د دوه ګوني لیبل شوي نیورونونو شمیره د ملف شوي امف - درملنه کې د غیر مطلوب امف - درمل شوي (p = 0.015- <0.001) په پرتله ، یا د مالګین مالګه درملنې (p = XNUMX- <XNUMX) نارینه وو په پرتله د پام وړ لوړه وه.انځور 6c، f، i). کله چې معلومات د مخدره توکو فعال فعال نیورونونو سلنه، 25.7 ± 2.8٪ او د NAC کور کې 18.0 ± 3.2٪ په ترتیب سره شیل، او د BLA نیورون 31.4 ± 2.0٪ د دواړو جزو او امیم لخوا فعال شوي. د MPFC سیمه ایزه برخه د پام وړ کچه ښودلې وه چې د مړینې څخه اخیستل شوي Fos)انځور 6J؛ F (1,15،168.51) = 0.001؛ p <XNUMX). په هرصورت ، د میت برعکس ، امف په ACA کې د درملو هڅول شوي PERK کچو کې د پام وړ زیاتوالي پایله نه درلوده (انځور 6k) یا په ACA کې د دوه نوي لیبل شوي نیورونونو شمیره)انځور 6L) کله چې د دواړو خواو او ناخوښو شویو نمونو دواړو په پرتله پرتله شوې وي.

انځور 6      

جنسی تعقیب شوي FOS او امف حوصلې د NAC، BLA، او ACA نیورونونو کې د PERK بیان. د 15 Mg / kg کلوګرام اداره کولو وروسته 5 min. د NAC شمیرې سمه نیمه برخه (A، d، g، j)، PERK (b، e، h، k)، او دوه (c، f، i، l) د NAC کور کې حجرو لیبل (یو، ...

بحث

اوسني مطالعه په سیلولر کچه کې د طبیعي ځواکمن جنسي چلند او رواني پوټینټینټ میت لخوا د سیرال فعالیتونو تر منځ تکرار څرګندوي. له دې امله، دا ارقام ښیي چې نه یوازې د ورته دماغ په سیمو کې چې طبیعی ثواب تنظیموي، نه یوازې عمل کوي، مګر په حقیقت کې مخدره مواد هم ورته خلیجونه د طبیعی ثواب په مقر کې فعالوي. په ځانګړې توګه، دا دلته ښودل شوی چې جنسي چلند او Meth د NAC کور او د MPFC د شیل، BLA، او ACA سیمه کې د نیورون نفوس سره مرسته کړې، احتمالي سایټونو معلومول چېرې چې Meth ممکن جنسي جنسي چلند اغیزمن کړي.

اوسني موندنې چې د Meth جنسی جنسي چلند او اداره په NAc کې د نیورونونو زیات نفوس فعالوي، BLA، او ACA د نورو مطالعاتو موندنو سره توپیر لري چې ښیي چې د NAc نیورونونو مختلف نفوس مخدره موادو او طبیعي ثوابونو سره مخ کوي.

په ځانګړې توګه، د طبیعي پیژندنې مطالعې چې د طبیعي جايزو) خوراکي توکو او اوبو (او پخپله کنترول پخپله د نیورول فعالیتونو په پرتله یې اشاره کړې چې د کوکین انتفاع اداره د نیورونو یو توپیر، غیر غیر متقابلې نفوس فعاله کړي چې په عمومي ډول د اوبو لپاره د عملیاتو په ځواب کې ځواب نه ورکول کیږي او د خوړو د پیاوړتیا (92٪). یوازې د اکسیجن نیورونونو 8٪ د کوکین او طبیعي ثوابونو لخوا فعالیتونو ښودلې (کاریل او ال.، 2000).

په برعکس، په NAc کې د حجرې اکثریت) 65٪ (د مختلف طبیعي اجراتو) خواړه او اوبو (فعالیتونو ښودلې، حتي که یو پیاوړي کول خورا ښه و) sucrose ( (روپ او ال.، 2002).

ډیری فکټورونه ممکن د اوسني پایلو سره توپیر سره مرسته وکړي. لومړی، د سمدستي فعالیت پلټنه کولو لپاره مختلف تخنیکي کړنالرې کارول شوي. اوسنۍ مطالعې د Fos او PERK لپاره د دوه فلورووریسینینټینټ امونیسټوټیمسټی په واسطه د دوه مختلف محرکونو لخوا د سمورو سمدستي فعالیتونو د موندلو لپاره د نیورواناتومیک کارولو څخه کار اخیستل، د دماغ سیمو لویو برخو باندې د واحد حجرو فعالیتونو تحقیق کولو اجازه ورکړه. برعکس، د کاریل او کارمندانو مطالعې د الیکروفیسولوژیکي ریکارډونو کارولو څخه د کار اخیستونکو محلي محصوالتو محدوديتونو محدودیت درلود ترڅو دا معلومه کړي چې آیا د مخدره توکو د درملنې اداره د طبیعی جرایمو لخوا کارول ورته سیسټمونه فعالوي که نه.

دوهم، اوسنی څیړنه د بیلابیلو طبیعي ثوابونو په اړه تحقیقات لکه یعنې د جنسي چلند په پرتله د پخوانیو څیړنو په پرتله، چې په محدود شوي غلو کې خواړه او اوبه کارولې (کاریل، 2000). خواړه او اوبه د جلاوطني په پرتله لږ ارزښت لرونکي ارزښت لري. جنسي چلند خورا ګټور دی او چوپۍ په سمه توګه د CPP لپاره نقل کوي (اګمو او برینفیلډ، ایکس این ایم ایکس, مارنټینډ او پیرډس، ایکس این ایم ایکس, لسک، 2008). که څه هم، د خوړو محدودو غلو د اوبو لپاره CPP تشکیلوي (Agmo et al.، 1993, پیکس او کلفټن، 1997) او خواړه (پیکس او کلفټن، 1997)، دایټ غیر محدود شوي غنم په غوره توګه مصرف او د خورا پیاوړو خواړو لپاره CPP تشکیل کړئ)جاروز او ال.، 2006, جاروز او ال.، 2007).

دریم، زموږ څیړنې د پخوانیو مطالعاتو په پرتله د مخدره موادو بیلابیل ناوړه ګټه اخیستنه شامله وه، د کوټین ځای پرځای میټرمیتینین او امفیمینین کارول.. اوسنۍ پایلې ښیي چې په ځانګړې توګه میت، او په لږ اندازه امفینامین ته، د جنسي چلند له خوا هم فعال شوي نیورون فعالیتونو کې. د مخدره توکو تجربه کیدی شي زموږ په موندنو کې هم یو فکتور هم لوبولی وي. اوسنیو څیړنو حیواناتو څخه کار اخیستی چې جنسیت یې تجربه درلود، مګر د مخدره موادو نشتوالی. برعکس، د کاریل د الیکروفیاولوژيکي مطالعې او همکارانو "ښه روزل شوي" څارویان کارولي چې د کوکاین سره بیا تکرار شوي.

له دې امله، دا ممکنه ده چې د جنسي چلند له خوا د فعال نیورون میټ انډول شوی فعالیت د مخدره توکو په تجربه کې بدلیږي. په هرصورت، زموږ د لابراتوار څخه ابتدايي مطالعې وړاندیز کوي چې د مخدره توکو تجربه د مخدره موادو او میټ درملنه په لویه کچه د مخدره موادو فعال فعال نیورون سره په درملنه کې د پام وړ لوی فکتور ګڼل کیږي لکه څنګه چې په اوسني مطالعه کې راپور شوي (په NAc کور کې 20.3 ± 2.5٪ او د NAc په شیل کې 27.8 ± 1.3٪؛ فرومرمر او کولین، ناڅاپي لیدنې (.

په پاى کې، اوسنۍ څېړنه د نشه يي توکو "مستقيم" عمل وڅيړله چې د ناقانونه ادارې څخه کار اخلي. له دې امله، اوسنۍ تحلیل د نیورول سرکونو په اړه معلومات نه څرګندوي چې د مخدره توکو په موندلو یا اشخاصو کې ښکیل دي د نشه یي توکو د انعام سره تړاو لري، بلکې د نیشه يي توکو فعالیتونه ښیي چې د مخدره توکو درملتونیک عمل لخوا رامینځته کیږي. په تیرو الیکروفیسولوژیکي مطالعاتو کې، د این سی سی سمدستي فعالیت د قوي ځوابونو په ثانیو کې واقع کیږي چې د کوکوین درملتونیک عمل نه دی بلکې په ډیره کچه د ځان په اداره کولو کې د ملګری فکتورونو پورې تړاو لري)کاریل، 2000, کاریل، 2002). په ځانګړې توګه، د اين سي سمدستي فعاليتونه د تعاملاتو د خپلواک خپلواک وړاندې کولو اغيزمن دي چې د کوکين د نس ناستې رسه تړاو لري او همداراز د دې معالجې پاراګراف کې د معتبر حالتونو (يعنې د فشار فشار)کاریل، 2000, کاریل او آیجیمز، ایکس این ایم ایکس, کاریل، 2002, کاریل او ویسټمن، ایکس این ایم ایکس). په لنډیز کې، د طبیعي او مخدره توکو لخوا د همکارۍ موندنې زموږ موندنې د جنسي چلند او په منظم ډول اداره شوي Meth او Amph د فعالولو لپاره ځانګړي وي.

Meth او جنسیت د NAC کور کې د نیورونونو ډیرو خلکو نفوس فعالوي او په دوز سره په انحصار ډول. په NAc کې فعال فعال نیورون کیدای شي د Meth احتمالي اغیزې د جنسي چلند د هڅونې او ثواب لرونکي ځانګړتیاوو په اړه منځګړیتوب وکړي ځکه چې د NAc تاوان د جنسي سلوک مخه نیسي)لیو او ال.، 1998, کیپین او ال.، 2004). برسېره پردې، دا نیوران په احتمالي توګه د خوږ په تړاو د درملو پورې تړلي مخدره توکو اغیزه لري، ځکه چې د Meth دوز) 1 Mg / kg (د 50 لخوا د مایت لوړ لوړ دوز په پرتله کموالی لیبل شوي خلیجونو شمیر) 4 Mg / کيلوګرام). که څه هم دا څیړنه د فعال فعال نیورون کیمیاوي فینوټائپ نه پیژندل کیږي، مخکینیو څیړنو ښودلي چې د مخدره توکو پیرودونکي PERK او د NAc په بڼه د افشاء کولو دواړه دواړه دواړه په ډاپامینین) DA (او ګلوټامیٹ رسیدونکي پورې تړاو لري)ویلجینټ ایټ ال.، 2000, فرګسن او ال.، 2003, ویلجینټ ایټ ال.، 2005, Sun et al.، 2008). که څه هم دا روښانه نده چې آیا په NAC کې د سږ کال د نیالګي فعالیت ماتول د دې رسیدونکو پورې تړاو لري، دا د دماغ نورو نورو سیمو کې په ځانګړې توګه د منځګړیتوب لومړنۍ سیمه کې ښودل شوي)لولي او هیل، ایکس این ایم ایکس, Dominguez et al.، 2007). Tمیړه کولی شي د جنسي چلند په دوران کې د ډاپامین او ګلوټامیٹ ریپسرز فعالولو له لارې نیورونونه هم فعال کړي. د جنسي چلند په برخه کې د NAc ګلوټامیٹ رول اوس مهال روښانه ندی، مګر دا په سمه توګه رامینځ ته شوی چې DA د جنسي چلند لپاره هڅونې کې یو مهم رول لوبوي (هول او ال.، 2002, هول او ال.، 2004, پیسو، 2009). د مایکروډالیزیا مطالعاتو د نارینه جنسي سلوک د اشتعال او مصرف مرحلې په جریان کې د NAc DA اغیزې کې د زیاتوالي راپور ورکړ (Fiorino او فلپس، 1999a, Lorrain et al.، 1999) او د Mesolimbic DA اغېزې د چوپ جنسي جنسي چلند د پیل او ساتنې اسانتیا سره تړاو لري)پیفو او ایورټ، ایکس این ایم ایکس). برسېره پردې، د DA د تطبیقي مطالعې ښیي چې په NAC کې د DA متضرر جنسي جنسی چلند منع کوي، پداسې حال کې چې اجنونستان د جنسي سلوک کولو پیل کويr (Everitt et al.، 1989, پیسو او فلپس، ایکس این ایم ایکس). په دې توګه، میت ممکن د DA ریسیسر فعالولو له الرې د جنسي چلند لپاره هڅونې اغیزمنې کړي.

د NAC په مقابل کې، په BLA او ACA کې د دوه ګونی لیبل شویو حجرو شمېر د Meth Dose په پرتله نسبتا بدله پاتې. BLA د بې ثباته ټولنيزې زده کړې لپاره اړین دی او په وسیله د قضیې د ځواب ورکولو په جریان کې د وضعیت پیاوړتیا او د انعام ارزونه کې ښکېل دي)Everitt et al.، 1999, کارتینټ او ال.، 2002, وګوره، 2002). د BLA ټیټ شوي چوټونه د کم شوي لیور کموالی ښیې چې د وضع شوي محرکونو لپاره فشار سره خواړه جوړه شوي)Everitt et al.، 1989) یا جنسي تنفس (Everitt et al.، 1989, ایورټ، 1990). برعکس، دا تاوان د خواړه ورکولو او جنسي چلند د مصرف کولو مرحله تاثیر نلري)کارتینټ او ال.، 2002). د افغانستان د سولې عالي شورا د نشه یي توکو سره د تړل شوی وضعیت په یادولو کې مهم رول لوبوي (فضل او روزینکرینز، ایکس این ایم ایکس, لاییلیویلیټ او ګریس، 2006). د BLA لسیون یا درملتونیک انقطافات استملاک (ویټیلاو او ال.، 1996) او بیان (ګرام او وګورئ، 2000(د مخدره موادو د ادارې پروسې باندې اغیزه نلري. سربېره پر دې، امف په مستقیمه توګه په BLA کې اخته شوي د نتیجې اشخاصو په حضور کې د پیاوړي مخدره موادو بیرته ستنیدنه کې (وګورئ او نور، 2003 وګورئ). نو له دې امله، دا ممکن ممکنه وي چې په BLA کې د رواني سټیمولینټ-اې ډی اې ډی اې اې ټرانزیټ د پیاوړې احساساتي احساساتو او لټولو په نتیجه کې (ليډفورډ او ال.، 2003) د جنسي انعامونو، د دې لپاره چې د جنسي جنسي چلولو او د Meth ناوړه ګټه اخیستونکو لخوا راپور شوي هیله کې مرسته کوي (سیمپل et al.، 2002, شنه او هاکتیتس، ایکس این ایم ایکس).

په ACA کې، د جنسی فعال فعال نیورون د سمدستي فعالیت خوراکي او خپلواکه و، د Meth لپاره ځانګړې وه، ځکه چې دا د امف سره نه لیدل کیده. که څه هم Meth او Amph د ساختماني او فارمازولوژیکي ځانګړتیاو سره ورته لري، میټ خورا پیاوړي رواني پوټیمولینټ لري چې د امف په پرتله اوږد مهاله اغیزې لري (NIDA، 2006). د ګیوینون او ایډی مطالعات. په ډاګه کړه چې میت د ډی ډی ډی اغیزمنه تولیدوي او د امف په پرتله د NAc په چوک کې د سیمه ایز پلي شوي DA د پاکولو پاکول منع کوي. دا ځانګړتیاوې کولی شي د امت په پرتله د میتود د اعتیاتي شتمنیو سره مرسته وکړي (ګیډین او ایت، 2009) او ښایي د سمدستي فعالیتونو توپیر د دوو مخدره توکو تر مینځ لیدل کیږي. په هرصورت، دا روښانه نده چې ایا د پایلو مختلف ډولونه د درملو پورې اړوند د مخدره موادو یا قوي مسلو ترمنځ د اغیزې توپیرونو له کبله دي او نور تحقیقات اړین دي.

د Meth او جنسی لخوا همغږي کول د MPFC (IL او PL) په نورو برخو کې لیدل شوي ندي. په چوكاټ كې، ACA په پراخه پیمانه د اشتهاري دندو څخه کار اخیستل شوی، د محرکاتو د پیاوړتیا ټولنېونو رول لوبوي)Everitt et al.، 1999, وګوره، 2002, کارتینټ او ال.، 2003). د پام وړ شواهد شتون لري چې MPFC د مخدره توکو په قاچاق کې ښکیل دي او د مخدره توکیو په موندلو او د مخدره توکو اخیستلو چلند کې په انسانانو او ګوتو کې راځي. (گرانټ او ال.، 1996, Childress et al.، 1999, Capriles et al.، 2003, McLaughlin او وګورئ، 2003, شاهام او ال.، 2003, کلیوس او والیاک، 2005). زهد دې سره ندی، دا وړاندیز شوی چې د MPFC ناسم کولو له کبله د مخدره توکو د ناوړه ګټه اخیستنې له امله د بار بار کولو سبب کیدی شي کیدای شي د تسلط کنټرول کم کړي او د مخدره توکو الرښوونې زیاتوالی مسؤل وي لکه څنګه چې ډیری روږدي کسان لیدل کیږي (جینچ او ټیلر، 1999). زموږ د لابراتوار وروستي معلومات ښودلي چې د MPFC تاوان د جنسي چلند دوامداره غوښتنې کې پایلې لري کله چې دا د انتقالي محرک سره تړاو درلود (ډیوس ایټ ال.، 2003). که څه هم دا څیړنه د ACA څیړنه نه کوي، دا د فرضیې مالتړ کوي چې MPFC (او په ځانګړې توګه ACA) د Meth اغیزې په جنسي چلند باندې د مخنیوي کنټرول له امله د منځګړیتوب منځګړیتوب کوي لکه څنګه چې د Meth ناوړه چلند راپور ورکړی)سولو او ال.، 2007).

په پایله کې، دا څیړنې د یوې ښه پوهې په لور یو مهم ګام دی چې څنګه د مخدره توکو مخدره توکو د سمدستي لارو پر سر عمل کوي چې معمولا طبیعي جریان منځګړیتوب کوي. سربېره پردې، دا موندنې څرګندوي چې د اوسني عقیدې سره سم د ناوړه ګټه اخیستنې درمل د میولولیمیک سیسټم د ورته حجرو فعال نه کوي لکه طبیعي ثواب، میت، او په لږ اندازه امیم، هماغه حجرې د جنسي چلند په توګه فعالوي. په پایله کې، دا فعاله سریزه نفوس کولی شي د مخدره توکو د کشف څخه وروسته د طبیعي ثواب په لټه کې وي. په پای کې، د دې څیړنې پایلې به په عمومي توګه په عمومي توګه د روږدي کیدو اساس زموږ په پوهیدو کې مرسته وکړي. د ورته ورته توپیرونو او توپیرونو پرتله کول، د میولولیمیک سیسټم د نیورول فعالیتونو کې بدلونونه د جنسي چلند څخه د ناوړه چلند په واسطه د جنسي سلوک له امله کیدای شي د طبيعي ثوابونو په ناوړه ګټه اخیستنې او اړونده بدلونونو کې د ښه پوهې سبب شي.

کوروداني د

دا څیړنه د روغتیا انسټیټیوټ R01 دوکسیمکس او د کاناډا د روغتیا تحقیقاتو RN 014591 لخوا LMC ته د بسپنې لخوا مالتړ شوې.

لنډیزونه

  • ABC
  • avidin-biotin-horseradish peroxidase complex
  • ACA
  • د انټرنیټ سینګول سیمه
  • امف
  • D-amphetamine
  • BLA
  • بیسولیک امیګدال
  • BNSTpl
  • د پوټراټرافیټ بستر نیواکس د سترا ټرمینالس
  • BNSTpm
  • د ستاریا ټرمینالیز پوټریټریال بستر نسکس
  • BT
  • بایټینیل شوی ټیرامایډ
  • CeA
  • منځنۍ امیګډال
  • CPP
  • د وضعیت ځای ځای غوره کول
  • E
  • سکج
  • EL
  • د تخریب تکرار
  • IF
  • انفراسټرکچر سیمه
  • IL
  • د کنټرول ویش
  • IM
  • اندیښنه
  • M
  • غره
  • MAP Kinase
  • mitogen-activated protein kinase
  • MEApd
  • پوټورډورسلال منځنۍ امیګډال
  • میت
  • میټاماتیتامین
  • ML
  • تاوان لوړ کړئ
  • MPFC
  • منځګی فرعی فرعی انترنټ
  • موندل
  • میډیا پیټیټیکک نیوکلیوس
  • NAc
  • نیوکلیو محاسبه
  • PB
  • فاسفیت بفر
  • PBS
  • فاسفیت د نمک په واسطه لیږدول شوی
  • PEI
  • د تخنیکي وقفې څخه وروسته
  • PERK
  • فاسفوریټل شوی MAP Kinase
  • PL
  • لومړني ساحه
  • VTA
  • د ساحل ساحه سیمه

انځورونه

د خپرونکي خبرتیا: دا د پیژندل شوی نایعنو پیژندل شوی پی ډی ایف دی چې د خپرونې لپاره منل شوی. زموږ د پېرېدونکو لپاره د خدمت په توګه موږ د نسخې دغه لومړنۍ نسخه چمتو کوو. د سند متن به د وروستني ثبوت په بڼه خپور شي مخکې له دې چې د پایله لرونکي ثبوت کاپي کولو، ډولونو ډولونه او بیاکتنه تر سره شي. مهرباني وکړئ په یاد ولرئ چې د تولید پروسې په تېروتنه کې کیدای شي وموندل شي چې کولی شي محتويات اغیزمن کړي، او ټول حقوقي اعلانونکي چې په ژورنالیستانو کې پلي کیږي.

ماخذونه

  1. اګمو الف نارینه جنسي چلند. د دماغ د بیا دماغ د محافظت ساتنه. 1997؛ 1: 203-209. [پیوستون]
  2. اګمو اې، برینفیلډ R د نارینه چوک کې د سلیو د شتمنیو پیاوړتیا: د اپییوډز او ډاپامین رول. Behav Neurosci. 1990؛ 104: 177-182. [پیوستون]
  3. اګمو اې، فیډرمین ای، نیرورو وی، پادوا ایم، ویلازویز جی انعام او د څښاک د اوبو لخوا تولید شوي: د اپیډایډ رول او د ډاپیمین ریپټر فرعي ټیټونه. فارماسول بیوکhem Behav. 1993؛ 46 [پیوستون]
  4. بالفر ما، یو ایل، کولین LM. جنسي سلوک او د جنسي تړل شوي محصوالتو سنجونه د میسولیمیک سیسټم په نارینه ګوتو کې فعالوي. نیوروپسیفرماولوژي. 2004؛ 29: 718-730. [پیوستون]
  5. بوم MJ، Everitt BJ. د نارینه غلو کې د مسموم کیدو وروسته د منځګړیتوب په سیمه کې د C-fos زیات بیان: په منځنۍ امیګډال او منځني منځنۍ ټیم ساحه کې د پام وړ انډول رول. نرسسي. 1992؛ 50: 627-646. [پیوستون]
  6. Capriles N، Rodaros D، Sorge RE، سیوټارټ ج. په فشار کې د فرنګور کوانتیکس لپاره رول - او په چوکونو کې د کوکین لټولو د کوکین حوصلې بیا رغونه. رواني درملوزولوژي (برل) 2003؛ 168: 66-74. [پیوستون]
  7. کارډینال RN ، پارکنسن JA ، هال J ، ایورټ بیټ. احساس او هڅونه: د امیګډالا ، وینټرل سټراټیوم ، او د پرینټریفال کورټیکس رول. عصبي علوم او بایوفیوهوريال بیاکتنې. 2002 26 321: 352–XNUMX. [پیوستون]
  8. کارتینین آر، پارکینسن جے، ماربینی ایچ ایچ، ټونر اې آر، بوسی ټJ، رابینز ټی وی، ایورټ بی ج. د پووریانو لخوا د چلند په اړه د کنترول د پوستین سنینول کورانتیکس رول د چوغیو په حالت کې وضعیت درلود. د چلند نری رنځ. 2003؛ 117: 566-587. [پیوستون]
  9. کاریل RM د ځان د اداره کولو په وخت کې د کوکاین د رسولو سره د حساسانو لخوا د سیلاب ډزو د تورونو فعالول. ناباوره. 2000؛ 35: 238-242. [پیوستون]
  10. کیریلي RM. نیوکلیوس د کوکاین په وړاندې د "طبیعي" پیاوړتیا لپاره د هدف سره سم چلندونو پرمهال د سیل ډزو عامل ګرځوي. فیزیولوژي او چلند. 2002 76 379: 387–XNUMX. [پیوستون]
  11. کاریل ریم، ایجیمز ایس جی. د اوبو / کوکین د ډیری وخت په موده کې د کوکین-تړل شوي محرکونو لخوا د توربو نیورونو غوره انتخابی فعالیت. دماغي څیړنې. 2001؛ 907: 156-161. [پیوستون]
  12. کاریل ریم، ایجیمز ایس جی، کرومول AJ. شواهد چې د نیوکلیو تورونو کې د نیورول سرکونه جلا کوي د کوکین مقایسه "طبیعي" (اوبو او خواړو) ثواب بدلیږي. J Neurosci. 2000؛ 20: 4255-4266. [پیوستون]
  13. کاریل ریم، ویټمن ایم ایم. د مخدره توکو په داخل کې د روږدو کسانو په فزیک کې کوچني کریکرایټریری: د چلند په جریان کې د ریښتین وخت سمبول کولو بصیرت. په نیوروبیولوژی کې اوسنی نظر 2004؛ 14: 763-768. [پیوستون]
  14. Carelli RM، Wondolowski J. د کوکین په مقابل کې د طبیعي انعامونو انډول کول د نیوکلیو تورونو نیورونز لخوا د نیشه يي توکو د اوږدې مودې پورې د تړاو سره تړاو نلري. J Neurosci. 2003؛ 23: 11214-11223. [پیوستون]
  15. چانگ JY، ژونګ ایل، جنک پی ایچ، ویوډروډ ډي. په محارط کوانتیکس کې د نیورالول غبرګونونه او په هیروینو کې د آزادۍ اداره کې د آزادو حرکتونو په لیږد کې د نیوکلیو تورونه. دماغ بیاکتنه 1997؛ 754: 12-20. [پیوستون]
  16. چین بی ټي، باورز ایس ایس، مارټین ایم، هایفف ایف ډبليو، ګیلوری ایم، کاریل ریم، چاو جے، بسیسي ای. کوکین. مګر طبیعي زدکړې نه خود اداره او نه هم ناکرار شوي کوکین انفیوژن په VTA کې باثباته LTP تولیدوي. نیورون. 2008؛ 59: 288-297. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  17. د چن پی سی، چن ج.سی. پرمختللي Cdk5 فعالیت او p35 د حاد او اوږدمهاله مییتاماتامینین Ventral سټیترمم کې ژباړل شوي - پیژندل شوي چوپات. نیوروپسیفرماولوژي. 2004؛ 30: 538-549. [پیوستون]
  18. کوچنيان آر، موزلي پيډ، مکليګ ډبليو، فيزګيرالډ ج، ريويچ ايم، اوبرين سي پي. د لیګیک فعالیت د سینګ حوصلې د کوکین ګنډلو په وخت کې. د ام جی نفسیات. 1999؛ 156: 11-18. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  19. چیس ES، چنګ KT، ماو ایل، وانګ JQ. امفیمامین د مایعابتوټریک ګلوټامیٹ رییکورز له لارې د چوټ سټیتومم کې د اضافیالیلر سنګین-تنظیم شوي کینیسس او نقل کولو عوامل زیاتوي. نیوروپسیفرماولوژي. 2002؛ 27: 565-575. [پیوستون]
  20. چیس ES، وانګ JQ. CaMKII د امفافامین په واسطه کنټرول شوی ERK1 / 2 phosphorylation په زهرجن نیورونونو کې. Neuroreport. 2002؛ 13: 1013-1016. [پیوستون]
  21. ډیوس JF، لووس ایم، کولین LM. د نیوروډرودراینولوژي د چلند ټولنه. Vol. 44. سنسینتيتي، اویا: هرمونونه او چلند؛ 2003. د منځنۍ فرعي محور سینټس لینسونه په نارینه غلو کې جنسي چلند نه راولي. مخ. 45.
  22. Di Chiara G، Imperato A. د انسانانو لخوا ناوړه ګټه اخیستنه د آزادی پلوه چټکونو په mesolimbic سیسټم کې د سیپټیک ډاپامینین تمرکز زیاتوي. Proc Natl Acad Sci US A. 1988؛ 85: 5274-5278. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  23. ډومینګز جے ایم، بالفورډ ایم، لی ایچ ایس، براون ایچ جی، دیویس بی، کولین ایل ایم. میتود د نارینه غلو د منځګړیتوب په ساحه کې د NMDA رسیدونکي فعالوي. د چلند نری رنځ. 2007؛ 121: 1023-1031. [پیوستون]
  24. ایلفسن KW، کلین H، سټاریک سایټ. د نشه یي توکو د نویو کاروونکو تر منځ د جنسي خطر سره مخامخ کول. د جنسی تحقیق څیړنه. 2006؛ 43: 318-327. [پیوستون]
  25. ایلکاشف A، ویسکسي ایف، هسنسن جی، سپینه ج، ویکس وی، ټیهیونین ج. د مییتاماتیتینین د روږديتوب درملنه: یو تازه. د تبعیض ناوړه ګټه اخیستنه. 2008؛ 29: 31-49. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  26. ایورټ BJ. جنسي انګیزه: د میکانیزمونو یو عصري او روحي تحلیل د نارینه غلو د اشتعال او جعلي ځوابونو په اساس تعقیبوي. نیروسسي بوبووف ریور 1990؛ ایکسینیمکس: ایکسټکس - ایکسومکس. [پیوستون]
  27. ایورټ بی بی، کیډر ایم، رابین ټیس. د متحرک انعام اجتماعاتو کې د امیګدال او ویټالین سټراټیم ترمنځ اړیکو: د جنسي پیاوړتیا د دویم سایټ مهال ویش کارولو مطالعې. نرسسي. 1989؛ 30: 63-75. [پیوستون]
  28. ایورټ بیج، فرای پي، کوسټارسیزک ای، ټیلر ایس، سټیسسي پی. د نارینه غالونو کې د جنسي پیاوړتیا سره د سازګار چلند مطالعې) رتوس اویویګسکوس (: I د کنټرول وړ ښځینه سره د لنډ بصري سټومولي لخوا کنترول. ج کمپیو کمپیوکل. 1987؛ 101: 395-406. [پیوستون]
  29. ایورټ بی بی، پارسینسن جے، اولسمیسډ ایم سی، ارورو م، رابلو پی، رابین ټیس. د اعدام او انعام په برخه کې اساسی پروسیجر د امیګډالال - وینټلال سریټالټ سبس سیسټم رول. د نیویارک د علومو اکاډیمۍ اعلامیه. 1999؛ 877: 412-438. [پیوستون]
  30. ایورټ بیج، سټیسی پی. د نارینه غالونو کې د جنسي پیاوړتیا سره د سازماني چلند مطالعې (رارتس اویویګیکس): II. د پخوانیو سیمو د زیانونو اغېزې، کشف، او ټسټورسټون اغیزې. ج کمپیو کمپیوکل. 1987؛ 101: 407-419. [پیوستون]
  31. فیلیټینسټ میګا وای، وګورئ RE. د روږديتوب نیورسکروسیټری: یو لنډیز. Br J Pharmacol. 2008؛ 154: 261-274. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  32. فرګسن سم، نورتن سی ایس، واټسن ایس ج، اکیل ایچ، رابنسن ټی. د امایفامین-اېایتف c-fos په caudate-putamen کې د MRNA بیان: د DA او NMDA ریپسیټور ضد ضد تاثیراتو اغیزې د نیورونالین فینوټائپ او د چاپیریال شرایطو د فعالیت په توګه توپیر لري. د نیوریک کیمیا ژورنال. 2003؛ 86: 33-44. [پیوستون]
  33. Fiorino DF، Coury A، فلپس ایګ. په نارینه ګوتو کې د کولیډج اغیز په دوران کې د نیچیلیس تورونو ډوپامین اغیزې کې متحرک بدلونونه. J Neurosci. 1997؛ 17: 4849-4855. [پیوستون]
  34. Fiorino DF، فلپس ایګ. د D-Amphetamine-Insulated Behavioral Sensitization وروسته د نارینه غولانو په نازیانو کې د جنسي چلند او د ډاپامین Efflux وده. J Neurosci. 1999A؛ 19: 456-463. [پیوستون]
  35. Fiorino DF، فلپس ایګ. د نارینه ګوتو کې د جنسي چلند آسانتیا د D-amphetamine-प्रेरित شوي چلند حساس کولو الندې. رواني درملنه. 1999b؛ 142: 200-208. [پیوستون]
  36. ګیډین جے ایس، لارسن ګی، سوانټ ج، سنا این، جاویچ جے، ظینسر NR، د فیلسس ایل ج، خوشبیني ایچ امففامینین او میتاماتتمامین په توپیر سره د ډاپرمین ټرانسپورټوران په ویټرو او وییو کې اغیزمن کوي. J Biol Chem. 2009؛ 284: 2978-2989. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  37. ګریس AA ، روزنکرانز JA. د باسولټریل امیګډالا نیورون شرایطو غبرګونونو تنظیم. فیزیولوژي او چلند. 2002 77 489: 493–XNUMX. [پیوستون]
  38. گرانټ ایس، لندن ایډ، نیوینین ډي بی، ویلیمګین وی ایل، لیو ایکس، کنورورګی سی، فیلپسس آر ایل، کیمز ای ایس، مارګولین الف. د سیګو زاویه شوي کوکاین په جریان کې د حافظو سرکونو فعال کول. Proc Natl Acad Sci US A. 1996؛ 93: 12040-12045. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  39. شنه AI ، هالیکیتس PN. په ښاري همجنس فرعي فرهنګ کې کرسټال میتامفیتامین او جنسي ټولنیزیت: یو انتخابي تړاو. کلتور ، روغتیا او جنسیت. 2006 8 317: 333–XNUMX. [پیوستون]
  40. ګرام JW، وګورئ RE. د حيواناتو د حيواناتو په نمونه کې د لومړني او ثانوي ثواب انعام اړوند اړوند لمبر نکلګي. نیوروپسیفرماولوژي. 2000؛ 22: 473-479. [پیوستون]
  41. هیل ایم ایم، Lorrain DS، Du J، Matuszewich L، Lumley LA، Putnam SK، M Moses J. Hormone-د جنسي چلند په کنترول کې د نیوروټرمانټر متقابل عمل. د چلند دماین تحقیق 1999؛ 105: 105-116. [پیوستون]
  42. هیل ایم ایم، مییسیل RL، ساچ BD. د نارينه جنسي سلوک. په: کېفف ډېوېډ، ایټ ال.، ایډیورز. هورمونون دماغ او چلند. سان ډایګو، CA: الیسویئر ساینس) متحده ایاالت (؛ 2002. مخ. 1-138.
  43. هول EM ، میشامپ JW ، سټو ایس دوپامین او سیروټونین: د نارینه جنسي چلند باندې تاثیرونه. فیزیولوژي او چلند. 2004 83 291: 307–XNUMX. [پیوستون]
  44. ایشیکوا ک، نتا ا، میوجویچ ایچ، محری A، مرائی R، میاوموټو، ندودا Y، کییتیچی K، یمیماده ک، نابشیما T. دماغ کې د نیوروګلیکن سی جین بیان په اړه د واحد او بار بار اداره کولو مورفین اثر. د نیوروپسیفرماولوژی نړیوال ژورنال. 2006؛ 9: 407-415. [پیوستون]
  45. جارس PA، کیسلر جی ټي، سیکهون پي، کاسیسیانا DV. د قضیې ځای پر ځای شوي ځای غوره توبونه (CPPs) د لوړ-کلوریک "نارنج خواړه" ته د جینیکي پلوه زیان رسوي. د غذا-حوصله شوي موټرو مقاومت سره مقاومت کوي: د Naltrexone blockade مقاومت. د درملوژي بیوژیم او چلند. 2007؛ 86: 699-704. [پیوستون]
  46. جارس PA، سیکهون پي، کاسیسیانا DV. د خوړو د نخشو لپاره د وضع شوي ځای غوره کولو په اړه د اختیاري مخالفت ضد اغیزه. د درملوژي بیوژیم او چلند. 2006؛ 83: 257-264. [پیوستون]
  47. Jentsch JD، ټیلر JR. د نشه یي توکو ناوړه ګټه اخیستنې کې د مخکښو پیښو مخنیوي څخه اغیزه اغیزه: د انعام اړوند محرک لخوا د چلند کنټرول اغیزې. رواني درملوزولوژي (برل) 1999؛ 146: 373-390. [پیوستون]
  48. کلیوس پی وی، د Volkow ND. د روږديتوب عصري اساس: د هڅونې او خوښۍ لاره. د ام جی نفسیات. 2005؛ 162: 1403-1413. [پیوستون]
  49. کیلي ای ای. یادونه او روږدي: د نیورول سرک او د مالیکول میکانیزمونه. نیورون. 2004؛ 44: 161-179. [پیوستون]
  50. کیپین ټیټ، ستټوپولوز وی، بده ج، پیفو جی جی. د ناروی چوپ په جنسي سلوک کنترول کې د نیکیوس آلبومونو او زاړه فرعی هایپوتوالامیک ساحه اخته شوي رولونه. د نیورسوسیس اروپای ژورنال. 2004؛ 19: 698-704. [پیوستون]
  51. لیویلیلیټ ایس آر، ګریس AA. Cannabinoids Potentiate جذباتي زده کړې پلاستيکي د میډال Prefrontal Cortex د Basolateral Amygdala Inputs له لارې. J Neurosci. 2006؛ 26: 6458-6468. [پیوستون]
  52. ليډفورډ سي سي، فوکس RA، وګورئ RE. د کوکین غوښتونکي چلند د پیاوړي بیرته ستنیدنه د D-amphetamine انفیوژن وروسته بصریدو اموډډال ته. نیوروپسیفرماولوژي. 2003؛ 28: 1721-1729. [پیوستون]
  53. ليټ بي ټي. تکرار شوي تعاملات د امفینامین، مورفین او کوکاین ګټور اغیزو کمولو پر ځای سختوي. رواني درملوزولوژي (برل) 1989؛ 98: 357-362. [پیوستون]
  54. لیو YC، ساچ BD، سالمون JD. جنسي رویه د نارینه غصیو څخه وروسته د راډیو افریقی یا د ډاپامین - د ناڅاپي ګوتو په منځ کې د مینځلو تاوان وروسته. فارماسول بیوکhem Behav. 1998؛ 60: 585-592. [پیوستون]
  55. Lorrain DS، Riolo JV، Matuszewich L، Hull EM. دوه اړخیزه هایپووتلایمیک سیرټونین د نیچیو ګومان کول دوپامین: د جنسي خوندیتوب اغیزې. J Neurosci. 1999؛ 19: 7648-7652. [پیوستون]
  56. لیملي لا، هیل ایم. د ډیکس اینکسکس ضد ضد او د جنسي تجربو اغیزې په مقابل کې تعقیب شوي د فزیکي پریپټیک نیوکلیوس په څیر فاسفیت غیر معمولي فعالیت. دماغي څیړنې. 1؛ 1999: 829-55. [پیوستون]
  57. مارنټینټ آی، پاردیز آر جی. یواځی د ځان پیژندل کیدل د دواړو جنسونو په چوپړ کې ګټور دي. هرم Behav. 2001؛ 40: 510-517. [پیوستون]
  58. مکلیینین ج، وګورئ RE. د ډیزومیریا مخکې فرعي کوانتیکس غوره انتخاب کول او بیساسپولیک اموګډال په چوکونو کې د پیژندل شویو کوکاین غوښتونکو چلند شرط شوي بیرته بیرته راګرځول. رواني درملوزولوژي (برل) 2003؛ 168: 57-65. [پیوستون]
  59. مچیل ج بی، سیوورټ ج. د نارینه چوپ کې د جنسي چلند آسانتیا اسانه ده چې د مورفین سیسټمیک انجیکونو سره مخ شوي وي. د درملوژي بیوژیم او چلند. 1990؛ 35: 367-372. [پیوستون]
  60. میګګوچي H، یمیماډا، Mizuno M، Mizuno T، نتا A، نودا Y، نابشیما T. د Extethellular Signal-Regulated Kinease لخوا د 1 / 2 / ets په څیر د جینی-1 په څیر د ډپیمین NID فعالولو له الرې) د څیړنې راپور لړۍ: مییتامیتوتینین ناوړه ګټه اخیستنه او اضافه کول. د 2006 NIH د نشر شمیره 06-4210. [پیوستون]
  61. پرمټ ایس ایم ، کلفټن پی جی. د اصلاح کونکي بیا ارزونه او د شرایطو ځای ترجیح. فیزیولوژي او چلند. 1997 61 1: 5–XNUMX. [پیوستون]
  62. پیسو جی جی. د جنسي لاسي لارې لارې. د جنسي درملنې ژورنال. 2009؛ 6: 1506-1533. [پیوستون]
  63. پیسو جی جی، ایورټ بی بی. د جنسي چلند رواني درملنه. په کې: بلوم FE، کټفر DJ، ایډیورز. رواني درملنه: د پرمختګ څلورم نسل. نیویارک: رویون؛ 1995. مخ. 743-758.
  64. پیسو جی جی، هیب ایم. په دماغ کې د سمدستي ابتدايي جین انسټیټیوټ اغیزې د ښځینه او نارینه بدو جنسي تیریو څخه وروسته. د دماغ څیړنې بلټینین. 1997؛ 44: 397-407. [پیوستون]
  65. پیسو جی جی، کیپین ټی، سینټین ایس ایس کنډک او جنسي سلوک: یوه بیاکتنه. هرم Behav. 2001؛ 40: 291-321. [پیوستون]
  66. Pfaus JG، فلپس اګس. د نارینه غیانو جنسي سلوک په اړه د ډاپامین ریزورډ ضد مداخلې بیلابیل اغیز. رواني درملنه. 1989؛ 98: 363-368. [پیوستون]
  67. پییرس آر سي ، کماریسن وی. د میسولیمبیک ډوپامین سیسټم: د ناوړه ګټه اخیستنې د مخدره توکو اغیزې قوي کولو لپاره وروستی عام لاره؟ عصبي علوم او بایوفیوهوريال بیاکتنې. 2006 30 215: 238–XNUMX. [پیوستون]
  68. Pitchers KK، Balfour ME، Lehman MN، Richtand NM، Y L، Coolen LM. جنسي تجربه د میسولیمیک سیسټم کې فعال او ساختماني پلاستيکي جذبوي. حیاتیژی رواني. 2009 په مطبوعاتو کې.
  69. رنالدی ر، پواکاک ډي، زری آر آر، حکمت رح. د D-Amphetamine self-administration د ساتنې، ویجاړولو، او بیرته ستنېدو پرمهال د نیپیلس تورونو کې د ډاپامین تایید کول. J Neurosci. 1999؛ 19: 4102-4109. [پیوستون]
  70. راسن را، واشنټن اې، ډومیر سی پی، ریبر سی سی مخدره توکو او جنسي اغیزو: د مخدره موادو ډول او جندر رول. د ناوړه چلند څخه د ناوړه استفادې درملنه. 2002؛ 22: 103-108. [پیوستون]
  71. رابرټسن جی ایس، پیفو جی جی، اتکنسن LJ، ماتټومورا ایچ، فلپسس اېګ، فبریر ایچ سي. جنسي سلوک د نارینه چوک په مخکینیو کې د C-fos بیان زیاتوي. دماغ بیاکتنه 1991؛ 564: 352-357. [پیوستون]
  72. ران آر جی، هالینډ آرج، کاریل ریم. په ګوتو کې د اوبو او بریښنا د پیاوړتیا لپاره په ډیری وخت کې د حساب ورکولو فعالیت. ناباوره. 2002؛ 43: 223-226. [پیوستون]
  73. سالو آر، نورډالیل ټیټ، ناتوکوکی Y، لیامون MH، ګلووی جی پی، واټر سی، مور سی ډی، بونکوور MH. د مییتاماتامینین نیولو کاروونکو کې د داخلي کنترول او دماین میتابولائٹ کچې. حیاتیژی رواني. 2007؛ 61: 1272-1280. [پیوستون]
  74. سکډر اې آر، لامینین ټیم، ملر ایم ایل، هګګ آر ایس. کرسټال مییتامیتوتامین او خړوب د ځوان نارینه نارینه وو ترمنځ د ناامنه جنسیت په اړه توپیر لري. د عامې روغتیا کاناډا ژورنال. 2005؛ 96: 340-343. [پیوستون]
  75. وګورئ RE. د نشه یي توکیو د موندلو د چلند لپاره د شرط شوي تغیراتو نریوال فرعي برخې. د درملوژي بیوژیم او چلند. 2002؛ 71: 517-529. [پیوستون]
  76. وګورئ RE، Fuchs RA، Ledford CC، McLaughlin J. د نشه یي توکو روږدي، بیرته راګرځیدنه، او اموګډال. د نیویارک د علومو اکاډیمۍ اعلامیه. 2003؛ 985: 294-307. [پیوستون]
  77. سیمپل ایس ج، پیټسنسن ټیل، ګرانټ I. د میټامیتامینین سره د HIV د نارینه وو په مینځ کې کار اخیستل کیږي چې د نارینه وو سره جنسي اړیکه لري. د ناوړه چلند څخه د ناوړه استفادې درملنه. 2002؛ 22: 149-156. [پیوستون]
  78. شاهام Y، شیلیف یو، لو ایل، ډ وټ ایچ، سیوټارټ ج د نشه یي توکو د بیرته راستنیدو د بیا رغونې نمونه: تاریخ، میتودولوژي او لوی موندنې. رواني درملوزولوژي (برل) 2003؛ 168: 3-20. [پیوستون]
  79. شپوینبربر TS، هیډ بربردیر. د کوکین د وضعیت ګټور اغیزو ته حساس کول: فارمازولوژیکي او لنډ مهاله ځانګړتیاوې. ج فارماول Exp Exp Ther. 1995؛ 273: 808-815. [پیوستون]
  80. شپوینبربر TS، هیډ بربردیر سی، لیفورور اې. د مورفین شرط شوي اجزاو اغیزو ته حساس کول: فارمازولوژی او لنډ مهاله ځانګړتیاوې. یورو جی فارمامول. 1996؛ 299: 33-39. [پیوستون]
  81. سوملایي، کیلي جا، مکیلف ټیل، Ksobiech K، Hackl KL. د HIV د پیښو پیښو د انجکشن مخدره توکو د ټولنې نمونې کې د نارینه او ښځو کارول د جنسي خطر چلند. ایډز او چلند. 2003؛ 7: 383-393. [پیوستون]
  82. د متحده ایالاتو د عالي لیسې زده کونکو کې: د خطر د چلند د سروې د سروې موندنې. د سپنرر A، پیټر آر، شګګ ر، سپینه ډ، کیلیډ ایس مییتامیتامینین کارول او د جنسی خطر چلن. د مخنیوي ساینس. 2007؛ 8: 103-113. [پیوستون]
  83. Sun WL، Zhou L، Hazim R، Quinones-Jenab V، جیناب ایس د ډپیمین اغیز او د کوکین-حوصله شوي فورمو بیان باندې د NMDA ریفورمونه د فشر ګوتو په سوریه کې. دماغي څیړنې. 2008؛ 1243: 1-9. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  84. سوسنون LW، مدیر. دماغ نقشه: د چوټین دماین جوړښت. امستردام: الیسویئر ساینس؛ 1998.
  85. ټيک CM، ولسن ایچ، ژنګ ق، پیچاکر KK، کولین LM. د نارینه غلو په جریان کې جنسي جزا: د اجزاوو او داخلیدو سره تړل شوی ځای غوره والی باندې د جنسی تجربې اغیزې. هرم Behav. 2008 [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  86. ویلجینټ ای، کورول ج.سی.، مخونه C، بیسنون MJ، مالډونډو R، کیبوکو ج. د ککرین-انعام ورکولو ځانګړتیاو لپاره د خارجوترینګ سنګین-کنټرول شوي کینیسټ انکشاف. J Neurosci. 2000؛ 20: 8701-8709. [پیوستون]
  87. ویلجینټ ای، صفحې C، Herve D، Girault JA، کیبیو جی جینیکیو او غیر عضوي نشه یې توکو د مایکرو دماغ کې د ERK د فعالیتونو ځانګړي او مشخص ډولونه راوړي. Eur J Neurosci. 2004؛ 19: 1826-1836. [پیوستون]
  88. ویلجینټ ای، پیاسالویل وی، سنیینګسنسن پی، پولس ایس، اینسین ایچ، کورول ج سی، سایپانوووچ A، کوبسو ج، لوبوروسو پی ج، نیرن AC، ګرینینګ پي، هیر وی، ګیرولټ ج اے. د پروټین فاسفیتیس سیساډ مقرره د متوسط ​​ډاپامینین او ګلوټامیٹ سگنلونو ته اجازه ورکوي چې د سټراټیم په ERK فعاله کړي. Proc Natl Acad Sci US A. 2005؛ 102: 491-496. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  89. Vanderschuren LJ، Kalivas PW. د چلند په حساس کولو کې د ډاپینینګیکیک او ګلوټاماتیکیک لېږد کې بدلونونه او د پری کلینیکي مطالعاتو یوه جدي بیاکتنه. رواني درملوزولوژي (برل) 2000؛ 151: 99-120. [پیوستون]
  90. وینګ جی جی، کولین ایل ایم. د نارینه او ښځینه چوغ په دماغ کې د جنسی سلوک وروسته د نریور فعالیت. د چلند دماین تحقیق 1998؛ 92: 181-193. [پیوستون]
  91. ویټیلاو RB، مارکو A، رابینز TW، ایورټ بیج. د باسوهنه پلوه اموګډالیکا Excitotoxic تاوان د پیاوړتیا د دویم سایټ مهال ویش الندې د کوکین-لیوالتیا چلند استملاک کوي. رواني درملنه. 1996؛ 127: 213-224. [پیوستون]
  92. حاکم رحمت. د روږديتوب نوريالوژي. په نیوروبیولوژی کې اوسنی نظر 1996؛ 6: 243-251. [پیوستون]