د هایپرمیټیلیشن پورې اړوند د هايګرافیکس اختلال کې د مایکرو آر این - ایکس این این ایم ایکس ډرایګولیشن د آکسیټوسین سیګنالګ باندې متکي اثر سره

تبصرې: د هایپر ساکسیت لرونکي موضوعاتو مطالعه (د فحش / جنسي اضافه) راپور ورکوي چې د الکولو په څښاک کې پیښو کې د پیګایټیک بدلونونه منعکس کوي. د ایپيژیټیک بدلونونه د آکسیټوسین سیسټم پورې اړوند جینونو کې رامینځته شوي (کوم چې په مینه ، اړیکې ، علت ، فشار ، او نورو کې مهم دی)). مهم ټکي:

  • د دماغ د آکسیټوسین سیسټم لپاره جنسي / فحش عادی اپیګنیتیک مارکرونه الکولیکونو ته ورته ښکاري
  • د مطالعې موندنې د دې سره همغږي کیږي کوهن او ګیلینات، 2014 (د فحش کارونکو مشهور fMRI مطالعه)
  • موندنې کولی شي د ناڅاپي فشار فشار سیسټم په ګوته کړي (کوم چې د علت یو کلیدي بدلون دی)
  • د آکسیټوسين په جینونو کې بدلون کولی شي اړیکې ، فشار ، جنسي فعالیتونو او نورو باندې اغیزه وکړي.

د نورو لپاره ، دا بلکه تخنیکي پوهه مقاله ولولئ: ساینس پوهان هورمون په بالقوه ډول د Hypersexual بې نظمۍ پورې تړاو لري پیژني

——————————————————————————————————————————

اډریان ای. بوسټرم ، انډریاس چټزیتوفیس ، ډیانا - ماریا سیوکولیټ ، جان این. فلانګن ، ریګینا کراتینګر ، مارکوس بانډسټین ، جیسیکا میوینی ، ګیرډ ای کوللاک - اوبلاک ، کټرینه ګورټزبرګ ، سټیفن اریور ، هیلګي بی سکیوچین او جونس 2019 XNUMX XNUMX XNUMX )

ایپيژیټیکس ، د دفاع وزارت: https://doi.org/10.1080/15592294.2019.1656157

انتزاعي

د Hypersexual بې نظمۍ (HD) د DSM-5 کې د تشخیص په توګه وړاندیز شوی و او طبقه بندي 'جبري جنسي چلند اختلال' اوس په ICD-11 کې د تسلسل - کنټرول ګډوډي په توګه وړاندې کیږي. HD ډیری رنځورفیزولوژیک میکانیزمونه لري: بې ثباتي ، مجبوریت ، جنسي خواهش dysregulation او جنسي اضافه کول شامل دي. هیڅ پخوانۍ مطالعې د میتیلیلشن تحلیل کې HD نه و پلټلی چې د مایکرو آر این ای (miRNA) پورې اړوند CpG - سایټونو پورې محدود دی. د جینوم پراخه مییتیلیشن نمونه د ایلومینا EPIC BeadChip په کارولو سره د HD او 60 سالم رضاکارانو سره د 33 مضامینو څخه په ټوله وینه کې اندازه شوې. د 8,852 miRNA اړونده CpG - سایټونه د میثلیشن M - ارزښتونو ګ multiple شمیر خطي ثبتونو تحلیلونو کې د ناروغۍ حالت بائنری خپلواک متغیر ته وړل شوي (HD یا صحي رضاکار) ، د مطلوب کوارایټس اصلاح لپاره تنظیم شوي. د mi miR candidate mi candidate mi mi miا candidateﻮ د levelsressionression levels levels levels levels levels the individuals the individuals individuals individuals individuals. in د tialtialtialtial expression expression expression expression analysis expression analysis analysis analysis analysis. for for for. for... investigatedټ.. .ﻮې وې. د کاندید مییتیلیشن لوکي د 107 مضامینو خپلواکه ډله کې د الکولو انحصار سره د یوې اتحادیې لپاره مطالعه شوې. دوه CpG- سایټونه په HD کې د پام وړ مهم و - cg18222192 (MIR708) (p <10E-05 ،pFDR = 5.81E-02) او cg01299774 (MIR4456) (p <10E-06 ، pFDR = 5.81E-02). MIR4456 په غیر متفاوت (p <0.0001) او ملټي ویریټ (p <0.05) تحلیلونو کې HD کې د پام وړ ټیټ ښودل شوی. د Cg01299774 مییتیلیشن کچه په مکرر ډول د MIR4456 (p <0.01) د څرګند کچې سره تړاو لري او د الکولو انحصار (p = 0.026) کې هم په توپیر سره میتیلید شوي و. د جین هدف وړاندوینې او د لارې تحلیل وموندله چې MIR4456 په مثبته توګه دماغ کې څرګند شوي جینونه په نښه کوي او دا په لوی عصبي ماليزیو میکانیزمونو کې دخیل دي کوم چې د HD لپاره اړونده ګ .ل کیږي ، د بیلګې په توګه ، د اکسیټوسین سیګنلګ لاره. په لنډیز کې ، زموږ مطالعې د آکسیټوسین سیګنال په اغیزمنه توګه اغیزه کولو سره د HD په رنځپوهنه کې د MIR4456 احتمالي ونډه اغیزه کوي.

د بحث برخې څخه

په پرایټیرل وینه کې د DNA مییتیلیشن ایسوسی ایشن تحلیل کې ، موږ د MIR708 او MIR4456 پورې اړوند مختلف CpG - سایټونه پیژنو چې د HD ناروغانو کې د پام وړ توپیر مییتیلیت شوي دي. سربیره پردې ، موږ دا په ګوته کوو چې hsamiR- 4456 اړوند مییتیلیشن لوکس cg01299774 د الکولو انحصار کې توپیر لرونکی میتیلید شوی ، وړاندیز کوي چې دا ممکن په ابتدايي ډول په HD کې مشخص شوي عادی اجزا سره تړاو ولري.

زموږ پوهې ته ، هیڅ پخوانۍ پا paperه د رواني درملو په شرایطو کې د MIR4456 اهمیت ندی بیان کړی. موږ پوهیږو چې دا miRNA په بشپړ ډول د لومړني ترتیب ترتیب او د لومړیو وړاندوینو ویښتو پوین ثانوي جوړښتونو په پام کې نیولو سره خوندي دی. سربیره پردې ، موږ شواهد چمتو کوو چې د MIR4456 ایښودل شوي MRNA اهداف په امتیاز ډول امیګډالا او هپپوکیمپس کې ښودل شوي ، د دماغ دوه ساحې چې د کاهان او ال لخوا وړاندیز شوي. د HD [5] په رنځپوهنه کې اخته کیدل.

پدې څیړنه کې پیژندل شوي د آکسیټوسین سیګنالګ لاره شمولیت داسې بریښي چې د HD په تعریف کولو ډیری ځانګړتیاو کې د پام وړ ښکیل شوي لکه څنګه چې کافکا ایټ ال لخوا وړاندیز شوي. [1] ، لکه د جنسی خواهش dysregulation ، اجباري ، impulsivity او (جنسي) اضافه کول. په عمده توګه د هايپوتالاموس پاراينټريکيولر نيوکليوس لخوا جوړېږي او د پوسټريټري پيټيوټري لخوا خپور شوي ، آکسيټوسين په دواړو نارينه او ښځينه [59] کې د ټولنيزو اړيکو او جنسي بيا تکثير کې مهم رول لوبوي. مرفی او نور. د جنسي تیري [60] په جریان کې د لوړ کچې کچه بیان شوې. بوری او نور. وموندله چې په نارینه وو کې د انسټاینال آکسیټوسین غوښتنلیک د جنسي فعالیت په جریان کې د اپینیفرین پلازما کچې ډیروالی او د محرک [61] بدلیدل لامل شوي. سربیره پردې ، آکسیټوسین د فشار په جریان کې د هايپوتالامیک - پیټیوټری - ادرینال (HPA) محور فعالیت مخنیوی لپاره وړاندیز شوی. جوریک او نور. ولیدل چې د آکسیټوسین ریسیټرمیډیټ ایټرا سیلولر میکانیزمونه د پارینټریکولر نیوکلیوس کې د کورټيکوټروپین خوشې کولو عنصر (CRf) لیږد ځنډوي ، یو جین چې د فشار غبرګون [62] سره قوي تړاو لري.

د آکسیټوسین سیګنالګ لارې کې تغیرات د چیټزیتوفیس اوټ. لخوا موندنې توضیح کولی شي ، چا چې د لوړ فشار اختلال [3] سره سړو کې د HPA محور dysregulation لیدلی و. سربیره پردې ، مطالعات ښیې چې آکسیټوسین ممکن د جنسي مجبوري اختلال [63] په رنځپوهنه کې برخه ولري. د ډوپامین سیسټم ، HPA-axis او د معافیت سیسټم سره د آکسیټوسین تعامل د پوست کیدو لامل شوی چې د آکسیټوسین په کچو کې انفرادي توپیرونه د روږدي کیدو زیان منونکي [64] اغیزه کوي. پداسې حال کې چې آکسیټوسین دمخه د ټولنیز او تیریدونکي چلند تنظیم کولو سره تړاو درلود ، جوهانسون او نور. نور په ډاګه کړه چې د آکسیټوسین ریسیپټرو جین (OXTR) کې جنیټیک بدلون د الکول [65] تر اغیز لاندې د قهر لوړ کچې حالتونو سره د عکس العمل ښودلو باندې تاثیر کوي. په نهایت کې ، برون او نور. دې پایلې ته رسیدلی چې په OXTR کې جینیټیک تغیر ممکن د سرحدي کرښې شخصیت اختلال [66] د پیتوفیسولوژی په تشریح کولو کې مرسته وکړي ، د شخصیت رنځپوهنه چې د شدید امپلیسیٹی ډیسراګولیشن [66] لخوا ب .ه شوې.

MIR4456may په HD کې اضافي تنظیمي فعالیت لري چې په اوسني مطالعه کې نه و افشا شوی. زموږ د موندنو سره په سمون کې ، پخوانیو مطالعاتو د ناراحت نارینه جنسي چلند او په ژور فشار لرونکي اشخاصو [67] کې د ګلوټامیترجیک سیسټم کې دخیل جینونو اتحادیې راپور ورکړی. سربیره پردې ، د جنسي استقامت په کچه کې د 3ʹ-5ʹ - سایکلیک اډینوسین مونو فاسفټ (CAMP) احتمالي رول د ښځینه چوtsیو کې ښودل شوی ، د فاسفروټین - 32 تعدیل کولو او د پروجستین ریسیپټرې [68] بدلولو لامل شوی. په زړه پورې خبره ، CAMP د اکون لارښود [69] پورې اړوند ماليکولونه هم تنظیموي ، لکه د B3gnt1 جین ، کوم چې په نارینه موږکانو کې د جنسي سلوک خرابیدو سره تړاو درلود.


د زده کړې په اړه لومړۍ لیکنه:

ساینس پوهان هورمون په بالقوه ډول د Hypersexual بې نظمۍ پورې تړاو لري پیژني

د وینې لوړ فشار اخته نارینه او ښځینه یوې نوې مطالعې د ژورنال د خپرو شویو پایلو په وینا د هورمون آکسیټوسين یو ممکنه رول په ګوته کړ ایجګینیکس. موندنې ممکن د انجینرۍ په واسطه د دې فعالیت د ودرولو لپاره د لارې د اختلال درملنې ته لاره پرانیزي.

د Hypersexual بې نظمۍ ، یا د ډیر عمل جنسي ډرایو ، د اجباري جنسي چلند اختلال په توګه پیژندل شوی ، د نړیوال روغتیا سازمان لخوا د فشار - کنټرول ناورین په توګه لیست شوی. دا د جنس ناوړه افکارو ، د جنسي کړنو ترسره کولو ته مجبوری ، د کنټرول له لاسه ورکول ، یا جنسي عادتونو لخوا احتمالي ستونزې یا خطرونه رامینځته کیدی شي. پداسې حال کې چې د وړاندوینې اټکلونه توپیر لري ، ادب په ګوته کوي چې د Hypersexual بې نظمۍ د نفوس 3-6 affects اغیزه کوي.

تناقض د تشخیص شاوخوا ګرځي ځکه چې دا اکثرا د نورو رواني روغتیا مسلو تر څنګ واقع کیږي ، وړاندیز کوي چې دا ممکن د موجوده رواني اختلال غزول یا څرګندیدل وي. د دې تر شا د نیوروبولوژی په اړه لږ څه پیژندل شوي.

"موږ د Hypersexual ناورغۍ ترشا د عصبي رژیم تنظیمي میکانیزمونو څیړلو ته چمتو شو ترڅو وکولی شو معلومه کړو چې ایا دا کوم ډول نښې لري چې دا د نورو روغتیا مسلو څخه توپیر کوي ،" مشر سویډن لیکوال اډریان بوسټرم د سویډن اپسلا پوهنتون کې د نیوروسینس څانګې څخه چې دا اداره یې ترسره کړې په سویډن کې د کرولینسکا انسټیټیوټ ، سټوکولم کې د آنډولوژي / جنسي درملو ډلې (انووا) څیړونکو سره مطالعه.

"زموږ پوهې لپاره ، زموږ مطالعه لومړی د DNA مییتیلریشن او مایکرو آر این ای فعالیت او د مغز کې د اکسیټوسین ښکیلتیا د ډیپریګیټ ایپيژیټیک میکانیزمونو اغیزه کوي چې د Hypersxuality درملنې په لټه کې ناروغانو کې."

ساینس پوهانو د وینې د DNA مییتیلیشن نمونې د HypNexX ناروغۍ لرونکي ناروغانو څخه په وینه کې اندازه کړې او د 60 سالم رضاکارانو نمونو سره یې پرتله کړه.

دوی د DNA مییتیلیکشن 8,852 ساحې د نږدې مایکرو آر این ای پورې اړوند وپلټلې ترڅو د نمونو تر مینځ کوم توپیر وپیژني. د DNA میثلیشن کولی شي د جین څرګندونه او د جينونو فعالیت باندې اغیزه وکړي ، په عموم ډول د دوی د فعالیت کمولو لپاره عمل کوي. چیرې چې د DNA میثلیشن کې بدلونونه وموندل شول ، څیړونکو د اړوندو مایکرو آر این ای د جین څرګندولو کچه څیړلې. مایکرو آر این ای په ځانګړي توګه په زړه پوري دي ځکه چې دوی کولی شي د وینې دماغ مغز خنډ ته تیریږي او په دماغ او نورو نسجونو کې تر څو سوو مختلف جینونو څرګندونه تعدیل یا تخریب کړي.

دوی خپلې موندنې د 107 مضامینو نمونو سره پرتله کړې ، 24 چې له هغې څخه الکول پورې تړلي و ، ترڅو د روږدو چلند سره ملګری وپلټي.

پایلو د DNA دوه ساحې وپیژندلې چې د Hypersexual اضطراب ناروغانو کې بدیل شوي. د DNA مییتیلشن نورمال فعالیت ګډوډ شوی و او یو اړونده مایکرو آر این اے ، چې د جین خاموش کې ښکیل و ، وموندل شو چې د لږ څرګند شوي و. تحلیل موندلې چې مایکرو آر این ای پیژندل شوی ، مایکرو آر این اے - ایکس این ایم ایم ایکس ، جینونه په نښه کوي چې په نورمال ډول په مغز کې په ځانګړې توګه په لوړه کچه څرګند شوي او دا د هورمون آکسیټوسین په تنظیم کې دخیل دي. د جین خاموشی کمیدو سره ، اکسیټوسین ممکن د لوړې کچې کچې ته رسیدو تمه وکړي ، که څه هم اوسنۍ څیړنه دا تایید نه کوي.

دا په ځانګړو پوټکي او پریمات ډولونو کې لیدل شوي د نیوروپپټایډ آکسیټوسین د جوړو تړلو چلند په تنظیم کې مرکزي رول لوبوي. تیرو مطالعاتو ښودلې چې آکسیټوسین په ټولنیز او جوړه جوړه ، جنسي تولید او په نارینه او ښځینه دواړو کې تیري کونکي چلند له تنظیم سره تړاو لري. د الکول پورې اړه لرونکي مضامینو سره پرتله کول ورته DNA سیمه د پام وړ کم مییتیلیتید شوي و ، وړاندیز یې وکړ چې دا ممکن په ابتدايي ډول د Hypersexual اضطراب اختصاصي برخې سره تړاو ولري ، لکه جنسیت اضافه کول ، جنسي خواهش بې برخې کول ، اجباري او نابرابري.

د امی څخه پروفیسور جوسي جوکینن وايي ، "په هایپرسیسیک اختلال کې د مایکرو آر این - 4456 XNUMX او آکسیټوسین د رول د څیړلو لپاره نورې څیړنې ته اړتیا ده ، خو زموږ پایلې وړاندیز کوي چې د آکسیټوسین د فعالیت کمولو لپاره د درملو او رواني درملنې ګټې ارزول ګټور دي." پوهنتون ، سویډن.

لیکوالان یادونه کوي چې د مطالعې محدودیت دا دی چې د Hypersexual Dis ناروغانو او صحي رضاکارانو ترمینځ د DNA میثلیشن کې اصلي توپیر یوازې د 2.6 around شاوخوا و ، نو په فزیولوژیک بدلونونو اغیزه ممکن پوښتنې ته راوبلل شي. په هرصورت ، د شواهدو وده کونکي بدن چې یوازې فرعي میثیل بدلونونه کولی شي د پیچلي شرایطو لکه خپګان یا شیزوفرینیا لپاره پراخه پایله ولري.

###

مطالعه د امی پوهنتون او ویسټر بوټن کاؤنټي کونسل (ALF) تر مینځ د سیمه ایز هوکړه لیک له لارې تمویل شوې او د سټاکولم کاونټي شورا او همدارنګه د سویډن ریسرچ فاؤنڈیشن ، Åhlens فاؤنڈیشن ، نوو نورډیسک بنسټ ، او د سویډن دماغ تحقیق په واسطه چمتو شوي مرستې لخوا تمویل شوې. بنسټ.


د مطالعې په اړه دوهم مضمون:

د ایپيژیټیک بدلونونه د Hypersexual Disorder او روږدي کیدو چلند پورې تړلي

د میډیکل ریسرچ.com سره مرکه: اډرین ای. بوسټرم MD، د لیکوالانو په استازیتوب
د نیوروسینس څانګه ، اپډساله پوهنتون ، سویډن 

میډیکل ریسرچ. com: د دې مطالعې سابقه څه ده؟

ځواب: پداسې حال کې چې د وړاندوینې اټکل توپیر لري ، ادب په ګوته کوي چې د Hypersexual بې نظمۍ (HD) د نفوس 3-6٪ اغیزه کوي. په هرصورت ، تناقض د تشخیص شاوخوا ګرځي او د دې تر شا د نیوروبولوژی په اړه لږ څه پیژندل شوي.

Hypersexual بې نظمۍ دمخه د فرضیې نه پاک مطالعې طریقې کې د ایپیګینومیک او ټرانسکرومیتیک په اړه تحقیق نه دی شوی او د دې ګډوډي تر شا د نیوروبولوژي په اړه لږ څه پیژندل شوي. موږ څیړنه وکړه چې ایا کوم ایپیجنټیک بدلونونه شتون لري چې د هایپرسکسول ناورغۍ (HD) ناروغانو کې د جین فعالیت او څرګندونې اغیزه کوي او یو dysregulated micRNA پیژندلی چې په دماغ کې د هورمون آکسیټوسین د عمل میکانیزم اغیزه کوي.

آکسیټوسین د پراخه سلوک چلند نفوذ لري پیژندل کیږي. زموږ ترټولو غوره پوهه لپاره ، هیڅ پخوانۍ مطالعې د ډی این ای میتیلیلشن ، مایکرو آر این اے فعالیت او په هایپرسکسول اختلال کې آکسیټوسین تر منځ د همکارۍ لپاره شواهد ندي وړاندې کړي. زموږ موندنې د MIR4456 رول او په ځانګړي توګه اوکسیټوسین په هایپرسکسول اختلال کې نورې څیړنې مستحق ګ .ي. نورې مطالعې ته اړتیا لري ترڅو په HD کې د آکسیټوسين رول تایید کړي او دا په ګوته کړي چې ایا د آکسیټوسین ضد درملو درملنې درملنه کولی شي د ډیرو زیاتو اختلالونو ناروغانو لپاره ګټورې اغیزې ولري. 

میډیکل ریسرچ. com: اصلي موندنې څه دي؟

ځواب: پدې مطالعه کې موږ د 8000 مختلف DNA میثلیشن ترتیب په فرضيه کې آزاد او له دې پلوه بې طرفه طریقه ترتیب کړی. له همدې امله ، موږ تعقیب او حیران یو چې په کلکه ډیسریکول شوی مایکرو آر این ای په نښه کولو جینونه په لومړي سر کې په دماغ کې څرګند شوي وپیژندل شو او دا هغه لوی عصبي مالیکول میکانیزمونه شامل دي چې فکر کوي د Hypersexual بې نظمۍ لپاره اړونده دی ، د مثال په توګه د اکسیټوسین سیګنلګ لاره. دا مایکرو آر این ای داسې هم بریښي چې بشپړ پریمیتس کې ارتقايي محافظت شوي ، کوم چې په زړه پورې او غیر متوقع موندنه هم ده. 

میډیکل ریسرچ.com: لوستونکي باید ستاسو له راپور څخه څه لرې کړي؟

ځواب: د Hypersexual بې نظمۍ بېلا بېلو رنځونو فزیکي میکانیزمونه شاملوي پشمول د impulivity ، اجباري کولو ، جنسي خواهش dysregulation او جنسي اضافه. دا داسې تشریح کیدلی شي چې هایپرسکسول اختلال روږدي عناصر لري ، مګر دا چې د توجه په توګه نه لیدل کیږي. زموږ موندنې ، د الکولو انحصار سره صلیب په ر inا کې وړاندیز کوي چې MIR4456 او د آکسیټوسین سیګنالګ لاره ممکن په ابتدايي ډول د هایپرسکسول بې نظمۍ عادی اجزا سره دخیل وي. د دې تصدیق کولو لپاره نورو مطالعاتو ته اړتیا ده.

میډیکل ریسرچ. com: د دې کار په پایله کې د راتلونکي څیړنې لپاره تاسو کوم وړاندیزونه لرئ؟

ځواب: زموږ پایلې نورې اغیزمنتیا کې نورې څیړنې هڅوي ، د بیلګې په توګه ، آکسیټوسین په هایپرسکسول بې نظمۍ کې د درملو درملنې تنظیم کوي کوم چې کولی شي د درملنې اختیارونو کې مرسته وکړي ترڅو د اغیزمنو شویو کلینیکي پایلو ته وده ورکړي. سربیره پردې ، موږ یو مشخص مایکرو آر این اے (miRNA) پیژنو چې د دې لپاره راتلونکي احتمالي miRNA د درملو تنظیم کول ممکن د Hypersexual ناخوالې کې معاینه شي. 

میډیکل ریسرچ. com: ایا کوم نور څه شتون لري چې تاسو یې اضافه کړئ؟

ځواب: زموږ DNA د جینونو لپاره جنیټیک کوډ دی چې د پروټینو په نوم د امینو اسیدونو مختلف سلسلو ته وژباړي. پروټینونه ، په بدل کې ، د ټولو ژوندي موجوداتو یو اصلي عنصر تشکیلوي. زموږ DNA میراثي دی او د وخت په تیریدو سره بدلون نه راځي. دا مطالعه ، په هرصورت ، په ایپيګنیټیکس پورې اړه لري ، کوم بدلونونه دي چې د جین فعالیت او څرګندونې اغیز کوي. دا د ایپیژیټیک فعالیتونه د وخت په تیریدو سره بدلون مومي او په ځینې ناروغیو کې بې نظمه کیدی شي. بیلابیل ایپیژیټیک میکانیزمونه شتون لري.

پدې څیړنه کې ، موږ د DNA میثلیشن مطالعه کړې (یو پروسه چې د جین څرګندولو باندې تاثیر کوي پیژندل کیږي ، دا ده ، د جین مقدار چې په پروټین کې ژباړل کیږي) او د مایکرو آر این فعالیت (لنډ غیر کوډینګ جین برخې چې کولی شي د څو سوو په ژباړه اغیزه وکړي مختلف جينونه).

صحي رضاکارانو ته د Hypersexual بې نظمیو سره د ناروغانو پرتله کول ، موږ د DNA میتیلیکشن تسلسل وموند چې د پام وړ Hypersexual بې نظمۍ کې بدلیږي. د دې موندنې اهمیت معلومولو لپاره ، ورته DNA تسلسل په الکولو کې د الکولو انحصار پورې اړوند موضوعاتو کې بې تناسبه وښودل شو ، وړاندیز یې کاوه چې دا په عمده ډول د Hypersexual بې نظمۍ علت اجزا سره تړاو لري. د پیژندل شوي DNA مییتیلیشن تسلسل د مایکرو آر این اے سره تړاو درلود (مایکرو آر این 4456 M MIR4456) ، او نور تحلیل ښیې چې د DNA میثلیشن تسلسل د MIR4456 مقدار باندې تاثیر کوي چې تولید کیږي. سربیره پردې ، په ورته څیړنه ګروپ کې ، موږ ښودنه کوو چې MIR4456 د صحي رضاکارانو په پرتله د هایپرسسیال بې نظمۍ کې د پام وړ ټیټ مقدار کې شتون لري ، په کلکه وړاندیز کوي چې د ډی این ای مییتیلیکشن نمونه د التهاب اختلال اغیزې کې بدلون راولي او د MIR4456 د مشاهده dysregulation تشریح کولو کې همکاري وکړي. لکه څنګه چې مایکرو آر این اے: په نظریاتي توګه د څو سو مختلف جینونو په نښه کولو توان لري ، موږ د کمپیوټر الګوریتم کارولو لپاره څرګنده کړه چې MIR4456 اهداف جینونه چې په غوره توګه په مغزو کې څرګند شوي او دا چې د عالي عصبي ماليزیک میکانیزمونو کې ښکیل دي د HD لپاره اړونده ګ egل کیږي ، د بیلګې په توګه ، اکسیټوسین سيګنلګ لاره. زموږ موندنې د MIR4456 او په ځانګړي توګه د اکسټوسین په هایپرکسیکول اختلال کې د لا نورو څیړنو وړتیا لري. نورې مطالعې ته اړتیا لري ترڅو په HD کې د آکسیټوسين رول تایید کړي او دا په ګوته کړي چې ایا د آکسیټوسین ضد درملو درملنې درملنه کولی شي د ډیرو زیاتو اختلالونو ناروغانو لپاره ګټورې اغیزې ولري.

تر دې دمه ناپاکه شوي ارقام د جلا تعقیبي مطالعې لپاره اراده لري د کنټرولونو په پرتله د هایدروکسلو بې نظمیو ناروغانو کې د آکسیټوسین کچه کې د پام وړ زیاتوالی ښیې ، او د ادراکي چلند درملنې وروسته د آکسیټوسین په کچه کې د پام وړ کمښت ، په کلکه د آکسیټوسین قضایي رول معنی لري. ډیر لږ اختلال او ادعاګانې چې پدې مطالعه کې وړاندې شوي خورا پیاوړي دي. دا لومړنۍ پایلې د می په 2019 کې د بیولوژیک روان رواني ناروغیو ټولنې کې د ځنډ مات پوسټونکي په توګه وړاندې شوي او په 2019 دسمبر کې ACNP کې د پوسټ په توګه وړاندې شوي.

تجهیزات:

اډریان ای بوسټرم او ال ، د هایپرټیسول بې نظمۍ کې د مایکرو آر این اے - ایکس این این ایم ایکس ډایپریټیشن پورې اړوند ښکته والی ایجګینیکس (2019). DOI: 10.1080 / 15592294.2019.1656157