J Behav. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Sumário
Antecedentes e objetivos O transtorno de jogos na Internet (IGD) ganhou reconhecimento como um novo diagnóstico potencial na quinta revisão do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, mas as evidências genéticas que apóiam esse transtorno permanecem escassas. Métodos Neste estudo, o sequenciamento de exoma direcionado foi conduzido em 30 pacientes com IGD e 30 indivíduos de controle com foco em genes ligados a vários neurotransmissores associados a dependências de substâncias e não substâncias, depressão e transtorno de déficit de atenção e hiperatividade. Resultados rs2229910 do receptor neurotrófico da tirosina quinase, tipo 3 (NTRK3) foi o único polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) que exibiu uma frequência de alelo menor significativamente diferente em indivíduos IGD em comparação com os controles (p = 01932), sugerindo que este SNP tem um efeito protetor efeito contra IGD (odds ratio = 0.1541). A presença deste alelo potencialmente protetor também foi associada a menos tempo gasto em jogos na Internet e pontuações mais baixas no Teste de Vício em Internet de Young e na Escala Coreana de Propensão ao Vício em Internet para Adultos. Conclusões Os resultados deste primeiro estudo de sequenciação de exoma direcionado de indivíduos IGD indicam que rs2229910 de NTRK3 é uma variante genética que está significativamente relacionada com IGD. Essas descobertas podem ter implicações significativas para pesquisas futuras que investiguem a genética de IGD e outros vícios comportamentais.
PALAVRAS-CHAVE: Distúrbio de jogos na Internet (IGD); NTRK3; sequenciamento exoma; sequenciamento direcionado
PMID: 27826991