Front Physiol. 2014; 5: 111.
Publicat online pe 19 martie 2014. doi: 10.3389 / fphys.2014.00111
Abstract
Deși se știe că anxietatea sau excitația emoțională afectează activitatea nervului simpatic al pielii (SSNA), răspunsul galvanic al pielii (GSR) este cel mai utilizat parametru pentru a deduce creșteri ale SSNA în timpul stresului sau al studiilor emoționale. Am arătat recent că SSNA oferă o măsură mai sensibilă a stării emoționale decât răspunsurile organului efector. Scopul prezentului studiu a fost de a evalua dacă există diferențe de gen în răspunsurile SSNA și alți parametri fiziologici, cum ar fi tensiunea arterială, frecvența cardiacă, fluxul sanguin cutanat și eliberarea transpirației, în timp ce subiecții au văzut imagini neutre sau încărcate emoțional din International. Sistem de imagine afectivă (IAPS). Modificările în SSNA au fost evaluate folosind microneurografie la 20 de subiecți (10 bărbați și 10 femei). Blocuri de imagini cu încărcare pozitivă (erotică) sau cu încărcare negativă (mutilare) au fost prezentate într-un mod cvasialeatoriu, urmând un bloc de imagini neutre, fiecare bloc conținând 15 imagini și cu o durată de 2 minute. Imaginile atât de erotică, cât și de mutilare au cauzat creșteri semnificative ale SSNA, creșterile fiind mai mari pentru bărbați care vizionează erotică și mai mari pentru femeile care vizionează mutilări. Creșterile SSNA au fost adesea cuplate cu eliberarea de transpirație și vasoconstricție cutanată; cu toate acestea, acești markeri nu au fost semnificativ diferiți de cei produși prin vizualizarea imaginilor neutre și nu au fost întotdeauna în concordanță cu creșterile SSNA. Concluzionăm că SSNA crește atât cu imagini emoționale încărcate pozitiv, cât și cu încărcare negativă, dar sunt prezente diferențe de sex.
Introducere
Emoția umană a fost studiată de mult timp, cu numeroase teorii propuse și o gamă diversă de metode folosite pentru a investiga reacțiile și procesele emoționale. Una dintre cele mai vechi teorii ale emoției bazate pe cercetări empirice este teoria James-Lange, care propune că emoțiile sunt generate ca urmare a unor evenimente fiziologice; o persoană se simte tristă deoarece ei plâng și nu invers (James, 1884; Lange, 1885). Cu toate acestea, problema cauzalității, precum și noile cunoștințe despre procesele emoționale, au însemnat că teoria a fost în mare parte abandonată (Golightly, 1953). Rămâne o dezvoltare continuă a teoriilor emoționale, deși acum este clar că modificările activității organelor controlate de sistemul nervos autonom (SNA) sunt implicate în schimbările stării emoționale (Lacey și Lacey, 1970), cum ar fi atunci când înroșirea cutanată (vasodilatația) apare în fața unei persoane care se înroșește atunci când este jenată social.
Activitatea SNA și gama sa largă de reacții fiziologice sunt acum studiate pe scară largă în timpul diferitelor stări sau provocări emoționale, totuși încă există controverse cu privire la rezultatul fără ambiguitate al acestor investigații (Hare et al., 1970; Callister și colab., 1992; Lang și colab., 1993; Vulpe, 2002; Ritz și colab., 2005; Carter și colab., 2008; Brown și colab., 2012). Există o percepție comună că există diferențe de sex și emoție. Într-adevăr, există dovezi emergente ale diferențelor de sex în procesarea emoțională, femeile fiind considerate a fi mai perceptive din punct de vedere emoțional și experimentând emoții cu o frecvență și intensitate mai mari decât bărbații (Whittle et al., 2011), cu toate acestea, există foarte puțină literatură care explorează sexul și emoțiile. Deși se știe că există diferențe profunde de sex în prevalența tulburărilor de dereglare emoțională (Gater și colab., 1998), există rezultate mixte pentru acele studii care au explorat diferențele de sex în ceea ce privește anumite procese emoționale (Bradley și colab., 2001; McRae și colab., 2008; Domes și colab., 2010; Lithari și colab., 2010; Bianchin și Angrilli, 2012).
Prin urmare, scopul prezentului studiu a fost de a extinde studiul nostru anterior (Brown et al., 2012) pentru a examina dacă diferențele de sex au avut un impact asupra răspunsurilor autonome în timpul prezentării stimulului vizual neutru sau încărcat emoționaluli. Evocând excitarea emoțională în mod pasiv, am evitat părtinirea cognitivă inerentă în studiile care utilizează stresul mental, cum ar fi testul Stroop culoare-cuvânt sau aritmetica mentală. Am dorit să folosim înregistrări microneurografice directe ale activității nervului simpatic al pielii (SSNA) și să comparăm acest lucru cu răspunsurile organelor efectoare, cum ar fi tensiunea arterială, ritmul cardiac, respirația și, în special, eliberarea transpirației și fluxul sanguin cutanat, arătând în același timp subiecții neutri sau încărcați emoțional. imagini de la International Affective Picture System (IAPS) - un set larg utilizat de stimuli vizuali (Lang et al., 1997). Este evident din punct de vedere empiric că stimulii emoționali evocă eliberarea transpirației și reduc fluxul sanguin al pielii (adică transpirația rece), precum și provoacă ridicarea firului de păr (pipe de găină); aceste răspunsuri organ-efector sunt produse prin coactivarea neuronilor vasoconstrictori, sudomotori și pilomotori cutanați. În timp ce s-au efectuat înregistrări unice ale neuronilor vasoconstrictori cutanați și sudomotori (Macefield și Wallin, 1996, 1999), deși nu în timpul stimulilor emoționali, înregistrările directe ale SSNA sunt de obicei înregistrări cu mai multe unități - acest lucru oferă avantajul că fluxul simpatic total către o zonă a pielii poate fi măsurat. Deoarece eliberarea transpirației este adesea utilizată pentru a deduce creșteri ale fluxului simpatic în timpul studiilor asupra stresului și emoțiilor și știm din studiul nostru anterior că corelația dintre SSNA și eliberarea transpirației este slabă, un alt scop al studiului a fost de a consolida și mai mult noțiunea că direcția directă. înregistrările SSNA oferă o măsură mai robustă a fluxului total de simpatie către piele, apoi eliberarea transpirației singură.
Metode
Proceduri generale
Studiile au fost efectuate pe 10 subiecți sănătoși de sex masculin și 10 de sex feminin (vârsta 20–46 de ani). Fiecare subiect și-a dat consimțământul informat în scris înainte de a participa la studiu și i s-a spus că se pot retrage din experiment în orice moment, având în vedere că au fost informați că ar vedea niște imagini tulburătoare. Studiile au fost efectuate sub aprobarea Comitetului de etică a cercetării umane al Universității din Western Sydney și au satisfăcut Declarația de la Helsinki. Subiecții s-au înclinat confortabil pe un scaun în poziție semiînclinată, cu picioarele sprijinite orizontal. S-a avut grijă să se asigure un mediu calm și liniștit pentru a minimiza răspunsurile de excitare spontană. S-a menținut, de asemenea, o temperatură ambientală confortabilă (22°C), deoarece fluxul simpatic către piele este susceptibil la modificări ale temperaturii ambientale. ECG (0.3–1.0 kHz) a fost înregistrat cu electrozi de suprafață Ag-AgCl pe piept, eșantionat la 2 kHz și stocat pe computer cu alte variabile fiziologice folosind un sistem de achiziție și analiză de date bazat pe computer (hardware PowerLab 16SP și software LabChart 7). ADInstruments, Sydney, Australia). Tensiunea arterială a fost înregistrată continuu utilizând pletismografie cu pulsul degetului (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Olanda) și prelevată la 400 Hz. Respirația (DC-100 Hz) a fost înregistrată utilizând un traductor cu tensiometru (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, SUA) înfășurat în jurul pieptului. Modificările în volumul sângelui pielii au fost monitorizate prin intermediul unui traductor piezoelectric aplicat pe degetul; din acest semnal, amplitudinea pulsului a fost calculată utilizând caracteristica Măsurători ciclice din software-ul LabChart 7. O scădere a amplitudinii pulsului a fost utilizată pentru a indica o scădere a fluxului sanguin al pielii. Potențialul pielii (0.1–10 Hz; BioAmp, ADInstruments, Sydney, Australia) a fost măsurat pe palma și dorsul mâinii; modificările potențialului pielii reflectă eliberarea transpirației.
Microneurografie
Nervul peronier comun a fost localizat la capul fibular prin palpare și stimulare electrică superficială printr-o sondă de suprafață (3–10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) printr-o sursă izolată de curent constant (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sydney, Australia). Un microelectrod izolat de wolfram (FHC, Maine, SUA) a fost introdus percutan în nerv și a fost avansat manual către un fascicul cutanat al nervului în timp ce eliberează impulsuri electrice slabe (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz). Un microelectrod subdermic neizolat a servit drept electrod de referință și un electrod de suprafață Ag-AgCl pe picior ca electrod de masă. Un fascicul cutanat a fost definit ca atare dacă stimularea intraneurală a evocat parestezii fără contracții musculare la curenți de stimulare la sau sub 0.02 mA. Odată ce un fascicul cutanat a fost introdus, activitatea neuronală a fost amplificată (câștig 104, trecere de bandă 0.3–5.0 kHz) folosind un headstage cu zgomot redus, izolat electric (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Australia). Identitatea fasciculului a fost confirmată prin activarea mecanoreceptorilor cu prag scăzut - mângâierea pielii în teritoriul de inervație fasciculară. Poziția vârfului microelectrodului a fost apoi ajustată manual până când au fost identificate exploziile spontane de SSNA. În scopuri de identificare, exploziile individuale de SSNA au fost generate prin solicitarea subiectului să ia un adulmec rapid sau, cu ochii închiși ai subiectului, lansând un stimul neașteptat - cum ar fi o atingere pe nas sau un strigăt puternic. Activitatea neuronală a fost dobândită (eșantionare de 10 kHz) și activitatea nervului simpatic a fost afișată ca un semnal procesat cu RMS (rădăcină pătrată medie, constantă de timp medie în mișcare 200 ms) și analizată pe computer folosind software-ul LabChart 7. În timp ce traficul nervos simpatic direct și fluxul sanguin cutanat și eliberarea transpirației au fost măsurate în diferite zone ale corpului, se știe că exploziile SSNA apar, în general, într-o manieră sincronă bilateral, atât la nivelul nervilor brațului, cât și al picioarelor și că există o mare răspândire. activarea sistemelor vasoconstrictoare și sudomotorii ca răspuns la stimulii de excitare (Bini și colab., 1980).
Stimuli emoționali
Modificările stării emoționale au fost produse prin vizualizarea imaginilor standard de la International Affective Picture System (IAPS: Lang et al., 1997). Fiecare imagine folosită în sistem a fost testată pe larg și evaluată pentru valență (impactul subiectiv, variind de la extrem de negativ la extrem de pozitiv) și excitare. În studiul nostru, emoțiile pozitive au fost evocate prin vizualizarea imaginilor de erotică cu valori ridicate de valență pozitivă, în timp ce emoțiile negative au fost evocate prin vizualizarea imaginilor de mutilare cu valență negativă ridicată; ambele seturi au avut cote ridicate de excitare. Odată ce a fost găsit un loc intraneural adecvat cu SSNA spontan și subiectul a fost relaxat, a fost înregistrată o perioadă de repaus de 2 minute, după care subiectului i s-au arătat 30 de imagini neutre, fiecare imagine durând 8 s, pentru un total de 4 minute. Acesta a fost urmat de un bloc de 15 imagini (fie erotice sau mutilări) cu durata de 2 minute. Imaginile de erotică sau mutilare au fost prezentate într-un mod cvasialeatoriu la un moment necunoscut subiecților, fiecare bloc de 2 minute de imagini încărcate emoțional urmând un bloc de 2 minute de imagini neutre. În total, fiecare subiect a văzut 3 blocuri de erotică și 3 blocuri de mutilare cu 6 blocuri intermediare de imagini neutre. Toți subiecții au fost naivi la imaginile IAPS.
Analiză
Amplitudinile maxime ale SSNA, măsurate pe epoci consecutive de 1 s, cuplate cu numărul total de explozii simpatice, au fost măsurate pe fiecare bloc de 2 minute. Inspecția vizuală, cuplată cu recunoașterea auditivă a semnalului neuronal, a fost utilizată pentru a identifica exploziile individuale de SSNA. În plus, linia de bază a fost definită manual în semnalul procesat cu RMS și computerul a calculat amplitudinea maximă deasupra liniei de bază. A fost efectuată o analiză bătăi-bătăi pentru ritmul cardiac, tensiunea arterială, fluxul sanguin al pielii, potențialul pielii și frecvența respiratorie pe fiecare bloc de 2 minute și a fost derivată o valoare medie pentru fiecare bloc la fiecare subiect. O valoare medie de grup pentru fiecare bloc de 2 minute ar putea fi apoi calculată și pot deriva modificări absolute. Modificările absolute ale potențialului pielii și ale fluxului sanguin al pielii au fost normalizate la valoarea medie de repaus a indivizilor. În plus față de modificările absolute pentru fiecare bloc de 2 minute, modificările relative normalizate la neutru au fost calculate pentru perioada de repaus și imaginile pozitive și negative - media fiecărui bloc neutru a fost clasificată ca 100%, deci, valorile pentru celelalte blocuri de imagini. au fost exprimate în raport cu acea valoare. Analizele au fost efectuate pe date reunite, precum și după împărțirea datelor în grupuri de bărbați și femei. Analiza variației cu măsuri repetate a fiecărui parametru fiziologic în cele trei condiții de stimul, cuplată cu un test Newman-Keuls pentru comparații multiple, a fost utilizată pentru analiza statistică a datelor (Prism 5 pentru Mac, GraphPad Software Inc, SUA). În plus, pereche t-testele au fost utilizate pentru a compara modificările relative (normalizate la neutru) în diverși parametri fiziologici pentru seturile de date despre erotică și mutilare și pentru grupurile de bărbați și femei. Nivelul de semnificație statistică a fost stabilit la p <0.05.
REZULTATE
Înregistrări experimentale de la un bărbat de 21 de ani, vizionarea imaginilor de erotică și mutilare, sunt prezentate în figura Figure1.1. Se poate observa că SSNA a crescut în mod clar în timpul ambilor stimuli, deși răspunsul la erotică a fost mai mare.
În conformitate cu studiul nostru anterior (4), când bărbații și femeile au fost grupați împreună, valorile absolute pentru tensiunea arterială, ritmul cardiac, respirația, fluxul sanguin cutanat și eliberarea transpirației nu au arătat modificări semnificative în timpul vizionării imaginilor încărcate emoțional, în comparație cu vizualizarea imaginilor neutre sau în repaus. Cu toate acestea, SSNA a arătat creșteri semnificative la vizualizarea fie a imaginilor erotice, fie a mutilării în comparație cu fazele de repaus și neutre, deși aceasta a fost doar pentru frecvența de explozie (p < 0.05), nu amplitudinea exploziei. Valorile absolute pentru tensiunea arterială, frecvența cardiacă, frecvența respiratorie și numărul total de explozii SSNA în repaus (fără imagini), când se vizualizează imagini neutre și când se vizualizează imagini cu erotică sau mutilare, sunt ilustrate în figură. Figure2.2. De asemenea, modificările relative normalizate la neutru au arătat rezultate similare cu studiul nostru anterior, singurele diferențe semnificative fiind observate în amplitudinea exploziei SSNA (erotica). p = 0.044; dezgust p = 0.028) și frecvență (erotica p < 0.0001; dezgust p = 0.002) în timpul vizionării atât a imaginilor încărcate pozitiv, cât și a celor negative.
Când subiecții au fost separați în bărbați și femei, totuși, a fost clar că au existat diferențe de sex în reactivitatea simpatică. În timp ce tensiunea arterială, frecvența cardiacă, fluxul sanguin cutanat și eliberarea transpirației nu au arătat diferențe semnificative între cele două grupuri, amplitudinea și frecvența exploziei SSNA au fost semnificativ diferite între bărbați și femei. Pentru amplitudinea exploziei SSNA, în comparație cu nivelurile SSNA obținute la vizualizarea imaginilor neutre, bărbații au arătat doar o creștere semnificativă în timp ce vizualizau imaginile încărcate pozitiv (p = 0.048), în timp ce femelele au avut o creștere semnificativă doar a imaginilor încărcate negativ (p = 0.03). Pentru frecvența exploziei SSNA, din nou, grupul de bărbați a arătat o creștere semnificativă doar în timp ce vizualiza imaginile pozitive (p = 0.0006). Cu toate acestea, grupul de femei a arătat acum o creștere semnificativă atât a celor pozitive (p = 0.0064) și imagini încărcate negativ (p = 0.0005), deși creșterea imaginilor de mutilare a fost mai mare decât cea a eroticului. Schimbările relative ale numărului și amplitudinii exploziilor SSNA, normalizate la starea neutră, sunt prezentate atât pentru bărbați, cât și pentru femei în figură. Figure33.
Discuție
Acest studiu a arătat că există diferențe de sex în răspunsurile simpatice la stimuli vizuali încărcați emoțional, deși numai atunci când SSNA - măsurat ca număr total de explozii, precum și amplitudine de explozie - este măsurat direct.. Nu au fost găsite modificări semnificative ale altor parametri fiziologici, cum ar fi tensiunea arterială, ritmul cardiac sau respirația între grupuri. În timp ce studiul nostru anterior a fost primul care a arătat creșteri semnificative ale SSNA în ansamblu atunci când se vizualizează atât imagini încărcate pozitive, cât și negative, studiul actual arată că creșterile SSNA au fost mai pronunțate la bărbați atunci când vizionau imagini erotice, în timp ce femeile au avut un răspuns mai mare la imaginile de mutilare. În timp ce acest studiu confirmă că creșterile SSNA pot fi evocate de stimuli emoționali vizuali (indiferent de valență), el indică faptul că există diferențe de sex în răspuns în funcție de tipul de stimul. Poate că acest lucru nu este surprinzător, dar astfel de diferențe nu au putut fi sesizate atunci când ne uităm la markerii indirecti ai fluxului simpatic. Mai mult, faptul că nu au existat modificări semnificative ale fluxului sanguin cutanat sau eliberării transpirației subliniază sensibilitatea mai mare a înregistrărilor nervoase directe în evaluarea fluxului simpatic către piele decât măsurile indirecte ale activității simpatice cutanate.
În timp ce se susține o presupunere comună că există diferențe de sex în dezvoltarea emoțională și procesarea emoțională (femeile sunt mai reactive, perceptive și mai expresive cu emoțiile lor decât bărbații), multe dintre dovezi sunt furnizate prin date auto-raportate. Abia recent, prin cercetarea fiziologică empirică, acest punct de vedere pare să aibă o anumită bază în adevăr (Kring și Vanderbilt, 1998; Bradley și colab., 2001). Cu toate acestea, în ciuda acestei apariții lente că diferențele de sex și răspunsul ANS la emoție sunt prezente, încă nu există dovezi clare ale diferențelor de sex izbitoare, măsurate prin mijloace directe sau indirecte. Utilizarea măsurătorilor indirecte ale activării simpatice, cum ar fi eliberarea transpirației, în timpul stimulilor emoționali, a dat câteva constatări pozitive și negative. Bradley şi colab. (2001) a descoperit că răspunsurile la conductanța pielii au arătat că bărbații sunt mai reactivi decât femeile la imaginile erotice, cu Kring și Vanderbilt (1998) constatând că femeile erau mai expresive decât bărbații, atât la expresiile pozitive, cât și la cele negative. Cu toate acestea, în timp ce Bianchin și Angrilli (2012) au găsit o decelerare mai mare a ritmului cardiac la femele pentru stimuli vizuali plăcuti, nu au fost găsite diferențe de sex în răspunsurile de conductanță a pielii. De asemenea, Lithari et al. (2010) au examinat răspunsurile de conductanță a pielii și potențialele EEG legate de evenimente (ERP) și au descoperit că femeile au răspuns mai puternic în ceea ce privește amplitudinile ERP la stimuli neplăcuți sau de trezire ridicată în comparație cu bărbații, dar nu au găsit diferențe de sex în răspunsurile de conductanță a pielii. Acest lucru este în acord cu studiul nostru de față, în care și noi am constatat că măsurătorile indirecte, cum ar fi eliberarea de transpirație, nu pot face diferența între sexe cu imagini pozitive sau negative. Mai mult, pentru a confunda și mai mult diferențele de sex și emoția, Vrana și Rollock (2002) au studiat răspunsurile emoționale atât la participanții albi, cât și la cei negri (afro-americani) și au găsit diferențe de sex doar la participanții albi. Deși studiul nostru nu a fost conceput pentru a aborda potențialele diferențe rasiale, în studiul actual, precum și în studiul nostru anterior (Brown și colab., 2012), toți participanții au fost caucazieni, mediteraneeni sau asiatici; niciunul nu era indigen sau afro-american.
În ultima vreme, utilizarea neuroimagisticii funcționale a apărut ca o tehnică de evaluare a procesării emoționale. În special, investigarea diferențelor de sex în funcționarea neuronală asociată cu procesele emoționale a crescut, deși constatările nu sunt întotdeauna consecvente și există limitări ale studiului (Wrase et al., 2003; Schienle și colab., 2005; McRae și colab., 2008; Domes și colab., 2010). Cu toate acestea, există modele în curs de dezvoltare în diferențele de sex, femeile fiind considerate a fi mai perceptive din punct de vedere emoțional și experimentând emoții cu o frecvență și intensitate mai mare decât bărbații, în timp ce bărbații sunt considerați a fi mai eficienți în reglarea emoțiilor (Whittle et al., 2011). Cu reactivitate la stimulii emoționali, este larg acceptat că bărbații sunt mai receptivi la stimulii excitanți sexual decât femeile, iar acest lucru a fost raportat atât în studiile de neuroimagistică, cât și în studiile fiziologice (Hamann et al., 2004; Allen și colab., 2007). Cu toate acestea, în ciuda faptului că acest lucru este larg acceptat, este puțin documentat, deși în studiul de față s-au observat diferențe de sex între imaginile încărcate pozitiv și cele negative. Ca grup, nu au existat diferențe în răspunsurile SSNA între imaginile încărcate pozitiv și încărcate negativ, totuși, așa cum s-a menționat mai sus, femeile au avut un răspuns mai mare decât bărbații la imaginile de mutilare, în timp ce bărbații au răspuns mai mult la imaginile erotice. Acest lucru sugerează că utilizarea măsurătorilor directe ale SSNA, obținute prin microneurografie, poate produce rezultate mai cuprinzătoare și concludente decât doar utilizarea unor măsuri indirecte, cum ar fi ritmul cardiac, tensiunea arterială, eliberarea transpirației și fluxul sanguin al pielii.
Limitări
În timp ce variabilele de trăsătură, cum ar fi temperamentul și personalitatea, precum și diferențele culturale, vor fi întotdeauna o potențială limitare în studiile asupra emoțiilor, majoritatea subiecților incluși în studiul actual au fost formați din indivizi care nu numai că erau naivi la imaginile IAPS, dar a raportat de asemenea reacții similare la imagini. Când au fost interogați cu privire la reacțiile la sfârșitul experimentului, toți subiecții au raportat că au fost deranjați de imaginile de mutilare, în timp ce majoritatea s-au simțit destul de neutri față de imaginile erotice, fără ca niciun subiect să fie ofensat de erotică. Cu toate acestea, diferențele de trăsături au potențialul de a avea un impact asupra gradului de răspunsuri între indivizi.
O altă limitare a studiului efectelor fiziologice ale imaginilor încărcate emoțional este utilizarea imaginilor neutre între blocurile de imagini încărcate emoțional. În timp ce blocul anterior de imagini neutre este folosit pentru a măsura amploarea răspunsurilor în timpul imaginilor încărcate emoțional, răspunsul la imaginile neutre la unii indivizi poate fi mai mare decât la alții, în funcție de imaginea vizualizată (adică, o imagine a unui avion la un individ care are frica de a zbura). În ceea ce privește diferențele de sex, ciclul menstrual și efectul său asupra activității nervoase simpatice, precum și asupra emoției este un alt factor care trebuie luat în considerare în timpul studiilor emoționale, deoarece s-au constatat diferențe de funcționare fiziologică în diferite faze ale ciclului menstrual (Goldstein et al., 2005; Carter și colab., 2013). Pentru studiul nostru însă, acest lucru nu a fost monitorizat și răspunsurile feminine sunt prezentate împreună, indiferent de faza ciclului menstrual; s-ar putea să merite să examinăm efectele statusului menstrual în studiile viitoare.
Concluzii
Folosind microelectrozi intraneurali pentru a înregistra direct din axonii simpatici postganglionari direcționați către piele, am arătat în mod concludent că există diferențe de sex în răspunsurile neuronale simpatice la imaginile erotice și mutilări. Astfel de diferențe nu au putut fi identificate prin măsurile indirecte ale fluxului simpatic al pielii - eliberarea transpirației sau fluxul sanguin cutanat - precum și alte măsuri autonome indirecte, cum ar fi ritmul cardiac, tensiunea arterială și respirația.
Declarație privind conflictul de interese
Autorii declară că cercetarea a fost efectuată în absența oricăror relații comerciale sau financiare care ar putea fi interpretate ca un potențial conflict de interese.
recunoasteri
Această lucrare a fost susținută de Consiliul Național de Sănătate și Cercetare Medicală din Australia. Suntem recunoscători pentru asistența oferită de Elie Hammam și Azharuddin Fazalbhoy în unele dintre experimente.
Referinte
- Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). Legătura dintre reacțiile fiziologice și psihologice la materialele sexual explicite: un rezumat al literaturii folosind meta-analiză. comun. Monogr. 74, 541–560 10.1080/03637750701578648 [Cross Ref]
- Bianchin M., Angrilli A. (2012). Diferențele de gen în răspunsurile emoționale: un studiu psihofiziologic. Physiol. Comportament. 105, 925–932 10.1016/j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Cross Ref]
- Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Asemănări și diferențe regionale în tonul vaso- și sudomotor termoreglator. J. Physiol. 306, 553–565 [Articol gratuit PMC] [PubMed]
- Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Emoția și motivația II: diferențele de sex în procesarea imaginilor. Emoția 1, 300–319 10.1037/1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Cross Ref]
- Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Markeri autonomi ai procesării emoționale: activitatea nervului simpatic al pielii la oameni în timpul expunerii la imagini încărcate emoțional. Față. Physiol. 3:394 10.3389/fphys.2012.00394 [Articol gratuit PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Callister R., Suwarno NO, Seals DR (1992). Activitatea simpatică este influențată de dificultatea sarcinii și de percepția stresului în timpul provocărilor mentale la oameni. J. Physiol. 454, 373–387 [Articol gratuit PMC] [PubMed]
- Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Răspunsuri neuronale și cardiovasculare la stresul emoțional la oameni. A.m. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R1898–R1903 10.1152/ajpregu.90646.2008 [Articol gratuit PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Ciclul ovarian și simpatoexcitația la femeile aflate în premenopauză. Hipertensiune 61, 395–399 10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.202598 [Articol gratuit PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH și colab. (2010). Corelațiile neuronale ale diferențelor de sex în reactivitatea emoțională și reglarea emoțională. Zumzet. Harta creierului. 31, 758–769 10.1002/hbm.20903 [PubMed] [Cross Ref]
- Fox E. (2002). Procesarea expresiilor faciale emoționale: rolul anxietății și al conștientizării. Cogn. A afecta. Comportament. Neurosci. 2, 52–63 10.3758/CABN.2.1.52 [Articol gratuit PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Diferențele de sex în prevalența și detectarea tulburărilor depresive și anxioase în mediile generale de îngrijire a sănătății - raport din studiul colaborativ al Organizației Mondiale a Sănătății privind problemele psihologice în îngrijirea generală a sănătății. Arc. Gen. Psihiatrie 55, 405–413 10.1001/archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Cross Ref]
- Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, et al. (2005). Ciclul hormonal modulează circuitele de excitare la femei folosind imagistica prin rezonanță magnetică funcțională. J. Neurosci. 25, 9309–9316 10.1523/JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Cross Ref]
- Golightly C. (1953). Teoria James-Lange: un post-mortem logic. Philos. Sci. 20, 286–299 10.1086/287282 [Cross Ref]
- Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Barbatii si femeile difera in raspunsul amigdala la stimulii sexuali vizuali. Nat. Neurosci. 7, 411-416 10.1038 / nn1208 [PubMed] [Cross Ref]
- Hare R., Wood K., Britain S., Shadman J. (1970). Răspunsuri autonome la stimularea vizuală afectivă. Psihofiziologie 7, 408–417 10.1111/j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Cross Ref]
- James W. (1884). Ce este emoția? Mind 9, 188–205 10.1093/mind/os-IX.34.188 [Cross Ref]
- Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Diferențele de sex în emoție: expresie, experiență și fiziologie. J. Pers. Soc. Psih. 74, 686–703 10.1037/0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Cross Ref]
- Lacey JI, Lacey BC (1970). Câteva interrelații ale sistemului nervos autonom-central, în Physiological Correlates of Emotion, ed. Black P., editor. (New York, NY: Academic Press; ), 205–227
- Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). International Affective Picture System (IAPS): manual tehnic și evaluări afective. Gainsville, FL: Centrul NIMH pentru studiul emoției și atenției
- Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Privind imagini: reacții afective, faciale, viscerale și comportamentale. Psihofiziologie 30, 261–273 10.1111/j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Cross Ref]
- Lange C. (1885). Emoțiile: un studiu psihofiziologic. Emoțiile 1, 33–90
- Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Sunt femelele mai receptive la stimulii emoționali? Un studiu neurofiziologic asupra dimensiunilor de excitare și valență. Topogr creier. 23, 27–40 10.1007/s10548-009-0130-5 [Articol gratuit PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- Macefield VG, Wallin BG (1996). Comportamentul de descărcare de gestiune al neuronilor simpatici unici care furnizează glandele sudoripare umane. J. Auton. Nerv. Syst. 61, 277–286 10.1016/S0165-1838(96)00095-1 [PubMed] [Cross Ref]
- Macefield VG, Wallin BG (1999). Modularea respiratorie și cardiacă a unui singur vasoconstrictor și neuronilor sudomotori la pielea umană. J. Physiol. 516, 303–314 10.1111/j.1469-7793.1999.303aa.x [Articol gratuit PMC] [PubMed] [Cross Ref]
- McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Diferențele de gen în reglarea emoțiilor: un studiu fMRI al reevaluării cognitive. Procesul de grup. Relat intergrup. 11, 143–162 10.1177/1368430207088035 [Cross Ref]
- Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Căile respiratorii, respirația și aritmia sinusurilor respiratorii în timpul vizionării imaginilor. Psihofiziologie 42, 568–578 10.1111/j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Cross Ref]
- Schienle A., Schafer A., Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Diferențele de gen în procesarea imaginilor care inducă dezgust și frică: un studiu fMRI. Neuroraport 16, 277–280 10.1097/00001756-200502280-00015 [PubMed] [Cross Ref]
- Vrana SR, Rolock D. (2002). Rolul etniei, genului, conținutului emoțional și diferențelor contextuale în răspunsurile emoționale fiziologice, expresive și auto-raportate la imagini. Cogn. Emot. 16, 165–192 10.1080/02699930143000185 [Cross Ref]
- Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Diferențele de sex în corelațiile neuronale ale emoției: dovezi din neuroimagistică. Biol. Psih. 87, 319–333 10.1016/j.biopsycho.2011.05.003 [PubMed] [Cross Ref]
- Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Diferențele de gen în procesarea stimulilor vizuali emoționali standardizați la oameni: un studiu de imagistică prin rezonanță magnetică funcțională. Neurosci. Lett. 348, 41–45 10.1016/S0304-3940(03)00565-2 [PubMed] [Cross Ref]
;