Oxitocina modulează recompensa mediată de dopamină în nucleul subtalamic de șobolan (2012)

COMENTARII: Studiul este primul care a dezvăluit modul în care oxitocina poate inhiba mecanismele de dependență. Este bine stabilit că oxitocina scade pofta și consumul de droguri la animalele dependente de substanțe. De asemenea, este bine stabilit că oxitocina este plină de satisfacții și activează dopamina în circuitele de recompensă. Acest studiu are dopamină care inhibă oxitocina și comportamente dependente într-o structură foarte mică a circuitelor de recompensă


Hormonul Behav. 2012 Dec 10. pii: S0018-506X (12) 00293-0. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2012.12.003. [
 

Sursă

Departamentul de Psihologie, Universitatea Macquarie, Sydney, Australia.

Abstract

Nucleul subthalamic (STh) este din ce în ce mai recunoscut ca o regiune importantă implicată în motivarea recompensării medicamentelor. Nu se știe încă dacă dopamina, neurotransmițătorul responsabil în principal de semnalizarea recompenselor, este de asemenea implicată în medierea activității legate de recompensă în STh. Neuropeptidul oxitocină acționează în cadrul STh pentru a reduce efectele satisfăcătoare ale metamfetaminei psiostimulante, printr-o interacțiune propusă cu dopamina. Cu toate acestea, mecanismele acestei interacțiuni nu sunt clare. Studiul curent a urmărit să stabilească dacă-

(i) dopamina microinjectată în STh ar duce la o preferință semnificativă a locului în urma unei sesiuni de condiționare cu un singur studiu,

(ii) antagonistul receptorilor dopaminei administrat concomitent ar bloca formarea unei preferințe la locul condiționat (CPP) pentru dopamina,

iii) oxitocina administrată concomitent ar preveni CPP pentru dopamină și

(iv) dacă antagonistul selectiv al oxitocinei desGly-NH2, D (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, atunci când este administrat concomitent cu oxitocină și dopamină, ar inversa efectele oxitocinei și ar duce la o CPP pentru dopamină.

Rezultatele au arătat că șobolanii Sprague Dawley de sex masculin i) au format o preferință pentru contextul asociat cu administrarea de dopamină (100 nmol / parte) în STh, ceea ce a fost prevenit prin administrarea concomitentă de ii) fluphenazina antagonistă a dopaminei mixte (10 nmol / parte) sau iii) oxitocină (0.6 nmol / lateral), cu efectul oxitocinei asupra dopaminei CPP inversat prin administrarea concomitentă a antagonistului de oxitocină (3 nmol / lateral). TDatele de mai sus sugerează că neurotransmisia dopaminei în STh produce efecte satisfăcătoare care pot fi reduse prin activarea receptorilor locali ai oxitocinei.