Neuropharmacology. 2012 Jun;62(8):2463-71.
Enoksson T, Bertran-Gonzalez J, Christie MJ.
Sursă
Institutul de Cercetare pentru Creier și Minte, Universitatea din Sydney, NSW 2006, Australia.
Abstract
Opioidele sunt agenți analgezici eficienți, dar efectele adverse grave, cum ar fi toleranța și sevrajul, contribuie la dependența de opioide și limitează utilizarea acestora. Sevrajul la opioide implică numeroase regiuni ale creierului și include suprimarea eliberării de dopamină și activarea neuronilor din striatul ventral.
În schimb, opioidele acute cresc eliberarea de dopamină.
La fel ca sevrajul, opioidele acute activează, de asemenea, neuronii din striatul ventral, sugerând că diferite populații de neuroni striatali ventrali pot fi activate prin retragere și acțiunile opioide acute.
Aici, imunofluorescența pentru gena timpurie imediată legată de activitate, c-Fos, a fost examinată în linii de șoarece reporter transgenic prin microscopie confocală pentru a studia populațiile specifice de neuroni striatali ventrali activați de retragerea morfinei și morfina acută. După morfină cronică, sevrajul precipitat cu naloxonă a crescut puternic expresia imunoreactivității c-Fos, predominant în receptorii D2 (D2R) neuronii spinoși de dimensiuni medii (MSN) ai nucleului accumbens (NAc) regiunile de miez și înveliș. Prin contrast, a o singură injecție de morfină a activat exclusiv imunoreactivitatea c-Fos în MSN-urile care exprimă receptorul D1 (D1R) ale miezului și învelișului NAc. Aceste rezultate relevă o segregare izbitoare a răspunsurilor neuronale care apar în cele două populații de MSN ale NAc ca răspuns la retragerea morfinei și la morfina acută.
;
