Sursă
Bernard B. Brodie, Departamentul de Neuroștiințe și Centrul de Excelență pentru Neurobiologia Adicțiilor, Universitatea din Cagliari, Italia.
Abstract
dopamina D3 preferând pramipexolul agonist (50 ng) indus penis erectie și căscat atunci când a fost injectat în nucleul paraventricular al hipotalamusului de șobolani masculi, cum ar fi apomorfina agonistă D1 / D2 mixtă (50 ng), în timp ce agonistul PD 168,077 (100 ng), indus penis erectie numai. Aceste răspunsuri au durat 45-60 min și au apărut cu o creștere a concentrațiilor de NO2 și NO3 în dializatul obținut din nucleul paraventricular prin microdializă intracerebrală. Răspunsurile la pramipexol și apomorfină au fost reduse prin antagonistul D2 preferat L-741,626 (5 μg), dar nu prin antagonistul preferat D3 SB-277011A (10 pg) sau antagonistul preferat D4 L-745,870 (5 pg) injectat în PVN înainte de dopamina agonist. În schimb, răspunsurile PD 168,077 au fost reduse prin L-745,870, dar nu prin L-741,626 sau SB-277011A. Efectele pramipexolului, apomorfinei și PD 168,077 au fost, de asemenea, reduse prin inhibitorul S-metil-L-tiocitrulină (20 μg) și blocantul de canale Ca2 + dependent de tensiune de tip omega-conotoxină (5 ng) nucleul paraventricular și antagonistul de oxitocină d (CH2) 5Tyr (Me) 2-Orn8-vasotocină (2 μg), administrat intracerebroventricular dar nu în nucleul paraventricular anterior dopamina agoniști. Aceste rezultate sugerează că stimularea receptorilor D2, dar nu D3 sau D4, de către pramipexol sau apomorfină mărește influxul de Ca2 + în corpurile celulare ale neuronilor oxitocinergici. Aceasta crește producția de oxid nitric, care activează neurotransmisia oxitocinergică în zonele extra-hipotalamice ale creierului și măduva spinării, ducând la penis erectie și căscat. Cu toate acestea, stimularea receptorilor D4 de către PD 168,077 crește, de asemenea, producția de influx de Ca2 + / oxid de azot conducând la penis erectie, dar nu și căscatul.
Copyright © 2012 Elsevier BV Toate drepturile rezervate.
;
