Stimularea receptorilor de dopamină în nucleul paraventricular al hipotalamusului de șobolani masculi induce erecția penisului și crește dopamina extracelulară în nucleul acumbens: implicarea oxitocinei centrale (2006)

Disfuncția erectilă a porcinului începe în creier Succu S, Sanna F, Melis T, Boi A, Argiolas A, Melis MR.
Neurofarmacologie. 2006 decembrie 9; Bernard B Brodie Departamentul de Neuroștiințe, Centrul de Excelență pentru Neurobiologia Dependențelor, Universitatea din Cagliari, SP Sestu-Monserrato, Km 0.700, 09042 Monserrato, CA, Italia; Institutul de Neuroștiințe, Consiliul Național de Cercetare, Secția Cagliari, 09042 Monserrato, Italia.

Efectul unei doze pro-erectile de apomorfină, un agonist al receptorilor dopaminergici mixt și al PD-168077 (maleat de N- [4- (2-cianofenil) piperazin-1-ilmetil] -3-metilbenzamidă) a fost injectat în nucleul paraventricular al hipotalamusului asupra concentrației de dopamină extracelulară și a principalului său metabolit 4-dihidroxifenilacetic (DOPAC) în dializat din nucleul accumbens, a fost studiat la șobolani masculi. După cum era de așteptat, apomorfina (3,4mug) și PD-0.1 (168077mug) au indus episoade de erecție a penisului, care au apărut concomitent cu creșterea concentrației de dopamină extracelulară și DOPAC din dializă din coaja nucleului accumbens, măsurată prin microdializă intracerebrală. Când au fost induse de apomorfină, aceste efecte au fost reduse cu 0.1% de către racloprid, un antagonist selectiv al receptorului D80 / D2 (3mug) și numai de 1-40% de L-45 (745,870mug), un antagonist selectiv al dopaminei D1. Când au fost induse de PD-4, aceste efecte au fost reduse cu mai mult de 168077% cu L-80 (745,870mug), dar numai cu 1-35% de raclopridă. Indiferent de agonistul dopaminei utilizat pentru a induce erecția penisului, efectul pro-erectil și creșterea concomitentă a concentrației de dopamină și DOPAC în dializatul nucleului accumbens au fost aproape complet abolite de d (CH (40)) (2) Tyr (Me (5 ) -Orn (2) -vasotocin (8mug), un antagonist puternic al receptorilor de oxitocină, administrat în ventriculele laterale.

Rezultatele prezente sugerează că stimularea receptorilor dopaminergici (în principal de subtip D2 la D4) în nucleul paraventricular induce eliberarea de oxitocină în zonele creierului care influențează activitatea neuronilor mezolimbici dopaminergici care mediază efectele apetitoare și de întărire ale activității sexuale. evidențierea rolului de oxitocină în circuitele neuronale care integrează activitatea căilor neuronale care controlează aspectele consumatoare ale comportamentului sexual (de exemplu, erecția penisului) cu cei care controlează motivația sexuală și excitarea sexuală.