J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstract
Context și obiective Tulburarea de jocuri pe internet (IGD) a câștigat recunoașterea ca un potențial nou diagnostic în cea de-a cincea revizuire a Manualului de diagnostic și statistică al tulburărilor mintale, dar dovezile genetice care susțin această tulburare rămân limitate. Metode În acest studiu, secvențierea exomului țintită a fost efectuată la 30 de pacienți cu IGD și 30 de subiecți de control, cu accent pe genele legate de diverși neurotransmițători asociați cu dependențele de substanțe și non-substanțe, depresie și tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție. Rezultatele rs2229910 ale receptorului neurotrofic tirozin kinazei, tip 3 (NTRK3) a fost singurul polimorfism de nucleotidă unică (SNP) care a prezentat o frecvență de alele minore semnificativ diferită la subiecții IGD în comparație cu martorii (p = .01932), sugerând că acest SNP are un efect protector. efect împotriva IGD (odds ratio = 0.1541). Prezența acestei alele potențial de protecție a fost, de asemenea, asociată cu mai puțin timp petrecut în jocurile de noroc pe internet și cu scoruri mai mici la testul Young de dependență de internet și scala coreeană de predispoziție la internet pentru adulți. Concluzii Rezultatele acestui prim studiu de secvențiere a exomului țintit la subiecții IGD indică faptul că rs2229910 al NTRK3 este o variantă genetică care este semnificativ legată de IGD. Aceste descoperiri pot avea implicații semnificative pentru cercetările viitoare care investighează genetica IGD și a altor dependențe comportamentale.
CUVINTE CHEIE: tulburare de jocuri pe internet (IGD); NTRK3; secvențierea exomului; secvențiere țintită
PMID: 27826991
;
