Evaluarea răspunsurilor neuronale față de țintele și obiectele umane obiective pentru a identifica procesele de obiectivizare sexuală care depășesc metafora (2019)

Jeroen Vaes, Giulia Cristoforetti, Daniela Ruzzante, Carlotta Cogoni și Veronica Mazza

Rapoarte științifice volumul 9, numărul articolului: 6699 (2019)

https://doi.org/10.1038/s41598-019-42928-x

Abstract

Obiectivizarea - reducerea unei persoane la ceva - reprezintă un mod puternic și potențial dăunător în care putem vedea și trata alții. Femeile sunt adesea victime ale proceselor de obiectivizare care apar atunci când o femeie este redusă la corpul ei sau anumite părți ale corpului. Ceea ce rămâne neclar este măsura în care o femeie devine obiect atunci când este obiectificată. Folosind paradigma oddball în trei experimente, activitatea neuronală a participanților a fost măsurată în timp ce ei au analizat frecvent manifestările stimulilor umani masculi și feminini și au prezentat rareori obiecte asemănătoare genului păpușă. Se așteptau ca obiectele rare ca papusa să declanșeze un răspuns neurofiziologic legat de evenimente târzii (P300), cu cât acestea erau percepute mai mult decât stimulii umani repetate (adică efectul oddball). În experimentul 1, efectul ciudat a fost semnificativ mai mic pentru femeile obiectivizate comparativ cu bărbații obiectivați. Rezultatele experimentului 2 au confirmat faptul că acest efect a fost limitat la reprezentările obiectivate ale femeilor. În experimentul 3, nu s-au furnizat referințe semantice la diviziunea om-obiect, dar femeile obiectivate erau încă percepute mai asemănătoare cu obiectele reale. Luate împreună, aceste rezultate sunt primele care demonstrează că percepția femeilor, atunci când este obiectificată, se schimbă în esență dincolo de metaforă.

Introducere

Interacțiunile noastre în rândul oamenilor sunt, de obicei, determinate de dorința noastră de a cunoaște gândurile, atitudinile, dorințele și intențiile altor persoane. Interacțiunile noastre cu obiectele, în schimb, sunt în mare parte ghidate de utilitatea și aspectul lor. Aceste tipare tipice de interacțiune sunt, în mod normal, distincte în mod distinct, deoarece regiunile creierului separat subservează elaborarea stimulilor umani și non-umani1. Totuși, există situații în care diviziunea om-obiect tinde să dispară. Acest lucru se întâmplă când oamenii obiectează alte ființe umane. Obiectivizarea are loc ori de câte ori cineva devine ceva. În cazul obiectivității sexuale, această persoană este, de obicei, o femeie a cărei corp sau părțile corpului sunt văzute ca simple instrumente separate de personalitatea și individualitatea ei, considerate ca fiind capabile să o reprezinte2,3. De aceea, la fel ca obiectele care sunt în mare parte apreciate pentru aspectul sau utilitatea lor, atunci când sunt obiectificate, femeile sunt evaluate în special pentru atractivitatea și valoarea lor instrumentală. Ceea ce rămâne neclar este dacă femeile obiectivizate devin cu adevărat similare cu obiectele sau dacă referința obiectului este o simplă metaforă.

Obiectivizarea sexuală este predominantă în societățile moderne occidentale și se adresează în special femeilor tinere. Într-un recent studiu australian4, femeile tinere au raportat, în fiecare zi, un eveniment obiectiv (de exemplu, privirea corporală nedorită, răsturnarea, remarcile sexuale, groparea și gesturile sexuale) și mărturisesc obiectivitatea sexuală a celorlalți, atât prin intermediul mass-mediei, cât și prin interacțiunile interpersonale, o dată pe zi. Reprezentarea femeilor în mass-media este deseori obiectivă și greu compensată cu imagini mai puternice în cea mai mare parte a lumii occidentale5,6. Astfel de experiențe obiective și indirecte îndreptățite au consecințe care afectează în mod negativ opiniile femeilor4,7,8 și, pe termen lung, ar putea pune în pericol bunăstarea lor9,10,11,12. Mai mult, perceperea unei femei în termeni de obiectivizare mărește hărțuirea sexuală13,14,15. Prin urmare, înțelegerea mai bună a proceselor care stau la baza obiectivității sexuale este de maximă importanță.

Un accent unic asupra corpului feminin, nu a corpului masculin, în cercetarea de obiectivizare a fost motivat atât de teoriile evoluționiste, cât și de cele socio-culturale. Din perspectiva evoluționistă, corpul feminin atrage mai multă atenție în comparație cu corpul masculin, deoarece de obicei are un grup de indicii care oferă informații despre fertilitatea și valoarea reproductivă a femeii16,17. În schimb, teoriile socio-culturale au subliniat impactul rolurilor stereotipice18 și ierarhia patriarhică ca fiind cauzele care mențin evaluarea femeilor în special pe baza apariției lor2,19. Ambele teorii pot explica de ce femeile sunt mai probabil victime ale obiectivității, reducându-le la aspectul corporal sau la anumite părți ale corpului. Drept urmare, corpul feminin este mult mai probabil apreciat pentru aspectul său și pentru utilitatea acestuia, asemănător unui obiect.

Schimbarea de la cineva la ceva a fost studiată în cercetarea cu privire la dezumanizare și antropomorfism; sa arătat că membrii dezorganizați din afara grupului și obiectele (dezgustătoare) au provocat modele similare ale creierului20,21, în timp ce obiectele antropomorfizate au indus răspunsuri neurale similare în comparație cu stimulii umani22,23,24,25. În domeniul obiectificării sexuale s-au desfășurat eforturi similare de cercetare, dar nici unul nu ne-a permis să evaluăm cu adevărat similitudinea dintre femeile obiectificate și obiectele reale.

Lucrați pe dezumanizare26,27,28,29 a arătat asociațiile, metaforele sau atribuțiile pe care le fac oamenii atunci când se confruntă cu bărbați și femei reprezentați în înot sau în lenjerie (adică obiectivați) sau îmbrăcați în totalitate (adică ne-obiectivați). Femeile obișnuite au fost descrise ca fiind mai puțin capabile, atente și prietenoase sau au fost asociate mai ușor cu termenii animalelor (de exemplu, natura, botul), comparativ cu bărbații puțin îmbrăcați și femeile complet îmbrăcate. În timp ce aceste rezultate ne dau o idee despre asociațiile semantice pe care oamenii le fac atunci când se confruntă cu femei obiectivizate, ele nu ne permit să deducem că aceste femei devin de fapt mai asemănătoare cu obiectele la un nivel perceptual.

Intr-o vena similara, rezultatele neuroimagistice30 a arătat că bărbații cu atitudini sexiste ostile față de femei au prezentat o scădere a activării acelor zone ale creierului care sunt în mod obișnuit asociate cu procesele de atribuire a minții atunci când se uită la femeile obiectivizate în comparație cu alte obiective sociale. Alte cercetări au sugerat că obiectivele feminine obiective sunt elaborate folosind procese cognitive care sunt utilizate în mod obișnuit în interacțiunile noastre cu obiectele. Deși obiectele sunt recunoscute în mod obișnuit prin prelucrarea analitică, recunoașterea oamenilor și în special a fețelor umane se realizează prin prelucrarea configurării. Dat fiind că acest din urmă proces presupune că recunoașterea reușită depinde de percepția relațiilor dintre părțile constitutive ale stimulului, recunoașterea oamenilor este de obicei inhibată atunci când corpul sau fața lor este inversată, în timp ce recunoașterea obiectelor rămâne neafectată (de ex.31,32). Aplicând efectul de inversiune în domeniul obiectivității sexuale, Bernard et al.33 a constatat că, spre deosebire de alte ținte umane, nu sa întâmplat nici o diferență în recunoașterea corpurilor feminine obiectivizate când au fost arătate în poziție verticală sau inversată. Cu alte cuvinte, corpurile feminine obiectivizate au fost fragmentate și recunoscute ca o amintire a părților corpului, un proces fragmentat care se observă de obicei în recunoașterea obiectelor. Arătând că anumite zone ale creierului30 sau proces cognitiv33 sunt implicate în mod similar atunci când elaborează atât obiecte, cât și femei obiectivizate, însă nu garantează că ele sunt de fapt același lucru sau chiar devin similare. Pentru unu deoarece, în anumite condiții, obiectele s-au dovedit a declanșa și efecte de inversiune31,34,35 ceea ce înseamnă că nu există o suprapunere perfectă între tipul de proces (analitic vs. configurativ) și ținta (obiect vs. om). Mai mult, stimulentele care sunt foarte diferite, cum ar fi alimentele gustoase și medicamentele ilegale, sunt cunoscute pentru a activa aceleași regiuni ale creierului (adică sistemul de recompense36).

Pentru a evalua adevăratele similitudini între femeile obiectificate și obiectele reale, ar trebui să facem o comparație directă cu obiectele (1) și să folosim o procedură care evaluează direct asemănările perceptuale dintre obiect și stimulii umani, în loc să măsoare doar un stil de prelucrare similar . Încercările de a testa primul punct au fost efectuate recent. Concentrându-se pe N2, un potențial legat de eveniment asociat în mod obișnuit cu procesarea configuală, cercetarea a constatat că numai corpurile umane ne-obiectivate (adică complet îmbrăcate) au fost prelucrate configurat spre deosebire de obiectele și obiectele umane obiectificate (adică puțin îmbrăcate) pantofi) atunci când stimulii au fost fie amestecați37 sau inversat38. În mod similar, într-un alt studiu, efectul de inversiune a fost observat pentru femeile ne-obiectivizate, dar nu pentru femeile obiectificate și obiecte precum case34. În timp ce aceste studii au reușit să testeze un stil de procesare similar adoptat atunci când recunoșteau imagini ale femeilor obiectificate și obiecte reale, nu sa făcut nici o încercare de a testa în mod direct asemănările în percepția femeilor obiectivate și a obiectelor reale. Prin urmare, cercetările anterioare nu ne-au permis să ajungem la concluzia că procesele de obiectivizare depășesc metafora care implică faptul că femeile obiectivizate devin cu adevărat mai obiect. Studiile actuale introduc o paradigmă nouă care compară direct activitatea neuronală a participanților atunci când se confruntă cu imagini ale bărbaților și femeilor (ne-obiectivate) și obiecte comparabile și ne permite să măsuram asemănările reale între stimulii umani și obiect.

Cercetarea actuală

Pentru a testa ipoteza că femeile obiectivizate sunt percepute mai asemănătoare cu obiectele în comparație cu alte ținte umane, s-au efectuat trei experimente. În toate experimentele, sa adoptat paradigma binecunoscută (de ex39,40), în care o secvență de stimuli repetitivi este frecvent întreruptă de un stimul deviant, de exemplu, oddball. Eventualele potențiale legate de eveniment (ERP) au fost înregistrate într-o stare activă și a fost analizat răspunsul față de stimuli și de stimulii repetiți. Cercetarea folosind această paradigmă a arătat că P300 - o componentă potențială legată de eveniment care apare în jurul valorii de 250-600 ms după debutul stimulului - este declanșată de stimulul rar și amplitudinea sa crește până la măsura în care stimulul oddball este perceput ca fiind diferit de cel repetat stimuli41,42. În experimentul 1, elementele repetate au fost ținte obiective (de exemplu, puțin îmbrăcate) de sex masculin sau de sex feminin, în timp ce în obiectivul experimental 2 s-au prezentat în mod repetat obiective non-obiective (de exemplu, îmbrăcate în totalitate) de sex feminin și masculin. În ambele experimente, țintele rare au fost obiecte asemănătoare perceptuale (de exemplu, avatare asemănătoare papusilor) care au fost adaptate în mod special în scopul acestor studii. Potrivit ipotezei noastre, P300 ar trebui să fie mult mai mic atunci când un avatar de păpuși de sex feminin apare într-un set de imagini de sex feminin obiectiv, comparativ cu atunci când un avatar de păpuși asemănător unui bărbat este rar prezentat printre o serie de imagini masculine obiectificate. În schimb, nu ne-am așteptat să apară o diferență similară în Experimentul 2, având în vedere că toți stimulii au reprezentat obiective ne-obiectivate. Rezultatele acestui studiu ne-au permis să arătăm că nu femeile în general, ci doar femeile obiectificate sunt percepute mai asemănătoare cu obiectele. În cele din urmă, în Experimentul 3, au fost prezentate numai obiective obiective, dar spre deosebire de experimentele anterioare, sarcina de categorizare nu avea legătură cu diviziunea om-obiect. Eliminarea tuturor referințelor semantice la oameni sau obiecte ne-a permis să susținem în continuare ipoteza că obiectul femeii nu este o simplă metaforă, ci transmite asemănări reale cu obiecte reale.

Stimularea Creării și Pre-Test

Un număr total de imagini 82 au fost selectate de pe site-uri web de pe internet. Am urmat aceeași ipoteză ca și în cercetările anterioare (de ex27,28) susținând că bărbații și femeile care apar în înot sau lenjeria de corp atrag mai multă atenție asupra corpului lor și, prin urmare, sunt mai probabil obiectați. Imaginile reprezentau femeile 21 și bărbații 20 care apar fiecare în înot sau în lenjerie în Experimentele 1 și 3, în timp ce aceleași modele erau complet îmbrăcate în Experimentul 2 (vezi exemplele de stimuli din Figuri 1, 2 și 3). Toate modelele au fost ilustrate de la genunchi și au privit direct în cameră. Au fost evitate modele cu posturi sexuale explicit exprimate în corp sau expresie facială extremă. Toate imaginile au fost convertite în nuanțe de gri pentru a le egaliza luminanța cât mai mult posibil. Pentru fiecare imagine, a fost obținut un avatar asemănător unei păpuși, creând o morfă între fața originală a modelului (30%) și o față de păpușă (70%) și aplicarea unei neclarități de suprafață pe pielea vizibilă a corpului fiecărui model (a se vedea exemplul stimuli în Figuri 1, 2 și 3). Stimulentele au fost testate prealabil printr-un chestionar online în care participanții 22 (feminin 12) au clasificat fiecare imagine ca fiind fie un obiect, fie o persoană. Atât imaginile umane, cât și avatarele asemănătoare papusilor au fost recunoscute corect ca persoană sau obiect (răspunsuri corecte 98% în ambele cazuri). Este important faptul că acuratețea recunoașterii imaginilor nu sa schimbat în funcție de modul în care au fost îmbrăcați, de genul țintelor sau de sexul participanților. În același chestionar, și numai pentru imaginile umane, am cerut participanților să indice pe o scară Likert în punctul 7 în ce măsură imaginea descriea un bărbat sau o femeie obiectivă. În concordanță cu cercetările anterioare27,28,30, atât obiectivele de sex masculin, cât și cele de sex feminin au fost considerate mai obiectivizate într-o măsură mai mare atunci când au fost prezentate în înot sau lenjerie de corpM = 3.05, SD = 0.37) comparativ cu când erau complet îmbrăcați (M = 2.25, SD = 0.26), F(1, 20) = 13.27, p = 0.002, η2p = 0.40. Important, acest efect nu a fost moderat atât de sexul țintă, cât și de cel al participanților (consultați Informații online de sprijin pentru o analiză completă).

Figura 1

Stimuli și rezultate electrofiziologice ale experimentului 1. Tabloul stâng: exemplu de stimuli reprezentând un bărbat uman obiectiv, o femeie umană obiectivă și avatarele lor asemănătoare păpușii. Stimulii specifici care sunt arătați în această figură nu au fost utilizați în experimentul actual, ci sunt asemănători cu originalele. Din cauza restricțiilor privind drepturile de autor, nu putem publica stimulii experimentali originali. Stimulentele experimentale pot fi obținute la cerere, contactând autorul corespunzător. Panou de mijloc: distribuția scalpului a activității ERP în fereastra de timp P300. Panoul drept: Forme de undă medii mari pentru obiective obiective și de sex feminin obiectivate și avatarele lor asemănătoare papusilor. Cercul drept: Detaliu al comparației dintre mărimile medii de undă medii dintre toate țintele din fereastra de timp P300.

Imagine de dimensiune completă

Figura 2

Stimuli și rezultate electrofiziologice ale experimentului 2. Tabloul stâng: exemplu de stimuli care descriu un bărbat uman ne-obiectivizat, o femeie umană ne-obiectivată și avatarele lor asemănătoare păpușii. Stimulii specifici care sunt arătați în această figură nu au fost utilizați în experimentul actual, ci sunt asemănători cu originalele. Din cauza restricțiilor privind drepturile de autor, nu putem publica stimulii experimentali originali. Stimulentele experimentale pot fi obținute la cerere, contactând autorul corespunzător. Panou de mijloc: distribuția scalpului a activității ERP în fereastra de timp P300. Panoul din dreapta: forme de undă medii mari pentru obiectivele de sex masculin și feminin ne-obiectivizate și avatarele lor asemănătoare papusilor. Cercul drept: Detaliu al comparației dintre mărimile medii de undă medii dintre toate țintele din fereastra de timp P300.

Imagine de dimensiune completă

Figura 3

Stimuli și rezultate electrofiziologice ale experimentului 3. Tabloul stâng: exemplu de stimuli reprezentând un bărbat uman obiectiv, o femeie umană obiectivă și avatarele lor asemănătoare păpușii. Linii de contur galben sau verde au fost aplicate pe partea dreaptă sau stângă a fiecărui stimul țintă. Stimulii specifici care sunt arătați în această figură nu au fost utilizați în experimentul actual, ci sunt asemănători cu originalele. Din cauza restricțiilor privind drepturile de autor, nu putem publica stimulii experimentali originali. Stimulentele experimentale pot fi obținute la cerere, contactând autorul corespunzător. Panou de mijloc: distribuția scalpului a activității ERP în fereastra de timp P300. Panoul drept: Forme de undă medii mari pentru obiective obiective și de sex feminin obiectivate și avatarele lor asemănătoare papusilor. Cercul drept: Detaliu al comparației dintre mărimile medii de undă medii dintre toate țintele din fereastra de timp P300.

Imagine de dimensiune completă

experimentul 1

În cadrul experimentului 1, paradigma ciudată a constat în obiective obiective și de sex masculin obiective; păpuși asemănătoare avatarelor au reflectat stimulii frecvenți care au apărut într-o serie de stimuli frecvenți obiectivi umani. Participanții au trebuit să indice, cât mai exact și cât mai repede posibil, dacă fiecare țintă a reprezentat un avatator uman sau un avatar asemănător obiectului printr-o apăsare cheie.

REZULTATE

Rezultate comportamentale

Precizie. Analiza proporției răspunsurilor corecte a arătat o tendință generală de a clasifica mai bine obiectivele bărbaților decât cele de sex feminin (F(1, 17) = 9.939, p <0.01, η2p = 0.369) și avatare umane obiectivate, mai degrabă decât păpuși (F(1, 17) = 62.438, p <0.001, η2p = 0.786). Așa cum era de așteptat, genul țintă și umanitatea au interacționat semnificativ (F(1, 17) = 7.774, p <0.05, η2p = 0.314). Participanții au fost mai exacți să recunoască bărbații asemănători păpușilor (M = 84.77, SD = 9.351) comparativ cu avatarele feminine asemănătoare păpușilor (M = 79.22, SD = 9.890) (t (17) = -3.104, p <0.01), în timp ce nu a apărut nicio diferență semnificativă între ținte feminine obiectivate și ținte masculine obiectivate (t (17) = -1.045, p = 0.311) (vezi Fig. SI1 în informațiile online suplimentare). Aceasta înseamnă că recunoașterea corectă a participanților a fost afectată în mod semnificativ atunci când un avatar de păpuși asemănător unei păpuși a apărut printre un set de imagini de sex feminin obiectivate în comparație cu un avatar de sex masculin, asemănător unei păpuși, care se compunea într-un set de imagini de sex masculin obiectificate.

Timp de reactie. Timpul necesar pentru a oferi răspunsuri exacte a fost semnificativ influențat de sexul țintă (F(1, 17) = 23.796, p <0.001, η2p = 0.583) și umanitate (F(1, 17) = 11.248, p <0.01, η2p = 0.398), dar nu a fost influențat de interacțiunea dintre ambele variabile. În general, răspunsurile au fost mai rapide pentru clasificarea bărbaților (M = 0.694 s, SD = 0.14), mai degrabă decât țintele feminine (M = 0.789 s, SD = 0.20) și pentru oamenii obiectivați (M = 0.771 s, SD = 0.17), mai degrabă decât avatare asemănătoare păpușilor (M = 0.772 s, SD = 0.17) (vezi Fig. SI2 în informațiile online suplimentare). Este interesant de remarcat faptul că răspunsurile participanților au fost afectate de stimuli frecvenți, nu de frecvente, dar că, spre deosebire de corectitudinea răspunsurilor lor, au fost, în general, mai lenți în a răspunde femeilor (atât umane cât și avatar) în comparație cu stimulii masculini. Studiile anterioare au arătat că imaginile femeilor atrag mai multă atenție și sunt analizate pentru perioade mai lungi de timp comparativ cu imaginile bărbaților43. Acest lucru ar fi putut încetini participanții la reacțiile lor față de stimulentele feminine, mai degrabă decât cele de sex masculin. Acest rezultat, totuși, trebuie interpretat cu grijă, deoarece nu replicăm acest efect în următoarele experimente.

Rezultate electrofiziologice

Amplitudinea potențialului asociat evenimentului (P300) a fost puternic influențată de sexul țintă și de umanitate în toate cele trei regiuni de interes (site-uri parietale, occipitale și centrale). Așa cum era de așteptat, prezentarea unui avatar de păpuși de sex feminin în imaginile feminine obiectate feminine a dat naștere unei deflexii pozitive a P300 care a fost semnificativ mai mică în comparație cu prezentarea unui avatar de păpuși de sex masculin în imaginile masculine obiectificate. Nu au fost observate diferențe semnificative între imaginile reprezentând un obiectiv obiectiv masculin și ținta obiectivă de sex feminin (vezi Figura 1). În toate regiunile, interacțiunea dintre sexul țintă și omenirea a apărut în mod semnificativ (F(1, 17) = 21.786, p <0.001, η2p = 0.562; F(1, 17) = 17.791, p = 0.001, η2p = 0.511; F(1, 17) = 16.573, p = 0.001, η2p = 0.494, pentru locurile occipitale, parietale și, respectiv, centrale; consultați Informații online de sprijin pentru analiza completă).

Rezultatele susțin ipoteza că P300 este semnificativ mai mic când un avatar de păpuși de sex feminin apare într-un set de imagini de sex feminin obiectiv, comparativ cu atunci când un avatar asemănător unui păpușă de sex masculin este rar prezentat printre o serie de imagini masculine obiectificate. Amplitudinea modelului P300 în paradigma ciudată depinde de doi factori: frecvența stimulului ciudat și măsura în care stimulii frecvenți diferă perceptiv de cele frecvente. Având în vedere că primul factor a fost menținut constant pentru imaginile masculine și feminine, aceste rezultate sugerează că stimulii umani obiectivi feminini sunt elaborați mai asemănător cu obiectele reale comparativ cu omologii de sex masculin. Totuși, este posibil ca aceste diferențe să reflecte un efect de gen mai general, care nu are legătură cu stimulii feminini obiectivi per se. Pentru a exclude această posibilitate, am realizat un al doilea experiment cu imagini bărbătești și femei feminine, complet îmbrăcate și ne-obiectivate.

experimentul 2

Procedura experimentului 2 a fost similară cu cea utilizată în primul experiment. Aici, stimulii au reprezentat obiective non-obiectificate (de exemplu, îmbrăcate în totalitate) de sex masculin și de sex feminin, împreună cu avatarele asemănătoare păpușilor.

REZULTATE

Rezultate comportamentale

Precizie. Acuratețea participanților a fost influențată numai de omenirea țintă (F(1, 17) = 35.679, p <0.001, η2p = 0.677) arătând că oamenii ne-obiectivizați (M = 95.58, SD = 9.95) au fost clasificate mai precis decât avatarele păpușilor (M = 83.19, SD = 9.63). Așa cum era de așteptat și spre deosebire de Experimentul 1, din analiză nu a apărut nicio interacțiune între genul și umanitatea țintelor (vezi Fig. SI3 în informațiile online suplimentare).

Timp de reactie. Nu au existat diferențe semnificative în ceea ce privește timpul petrecut în clasificarea diferitelor stimuli (vezi Fig. SI4 în informațiile online suplimentare).

Rezultate electrofiziologice

Aceleași ferestre de timp selectate în primul experiment au fost adoptate pentru a extrage amplitudinea medie în fiecare regiune de interes. Rezultatele nu au evidențiat nici o interacțiune între sex și umanitatea țintă în fiecare regiune de interes (toate Fs <1). Foarte important, efectul ciudat a apărut în fiecare ROI, cu avatarele asemănătoare păpușilor care au generat un val mai pozitiv în comparație cu țintele umane frecvente ne-obiectivizate (ps <0.001). Așa cum era de așteptat, acest efect nu a fost calificat în funcție de sexul țintei, deși amplitudinea P300 a fost în general semnificativ mai mare pentru femei comparativ cu țintele masculine (ps <0.05; Vezi figura 2; consultați Suportul informațiilor online pentru o analiză completă).

Rezultatele experimentului 2 au arătat un efect semnificativ și la fel de puternic, atât pentru bărbați, cât și pentru femei, care susțin previziunile noastre că P300 nu diferă în mod semnificativ atunci când un avatar de păpuși feminin apare într-un set de imagini feminine non-obiectivate comparativ cu atunci când un bărbat păpușă-like avatar este prezentat printre o serie de imagini non-obiectificate de sex masculin. În alți termeni, atunci când imaginile feminine sunt complet îmbrăcate și nu atrag atenția asupra corpurilor lor, ele nu sunt obiectificate și văzute la fel de diferite de un obiect real ca omologii lor de sex masculin.

Pentru a compara în mod direct imaginile obiectivate cu non-obiectificate de obiective de sex masculin și feminin, a fost efectuată o analiză suplimentară comparând direct rezultatele ambelor experimente. Această analiză a dus la o interacțiune semnificativă între umanitatea țintă, sexul țintă și nivelul de obiectivizare (F(1, 34) = 9.125, p = 0.005, η2p = 0.21; F(1, 34) = 11.252, p = 0.002, η2p = 0.249; F(1, 34) = 11.526, p = 0.002, η2p = 0.253, pentru locurile occipitale, parietale și respectiv centrale), demonstrând că doar țintele feminine obiectivate au fost elaborate mai similar cu obiectele reale în comparație cu toate celelalte ținte umane. Ca atare, nu femeile în general, ci doar femeile obiectivate sunt văzute mai asemănătoare cu obiectele.

experimentul 3

În experimentele 1 și 2, sarcina de clasificare a fost întotdeauna asociată semantic cu distincția om - obiect. Din acest motiv, un al treilea experiment a fost necesar pentru a demonstra că femeile obiectificate sunt elaborate mai asemănătoare cu obiectele, chiar și atunci când dimensiunea uman - obiect nu este o sarcină relevantă. Eliminarea oricărei referințe semantice ne-a permis să demonstrăm că "obiectul femeii" nu este o simplă metaforă, ci că este percepută mai asemănătoare cu un obiect adecvat. În experimentul 3, participanții au fost instruiți să clasifice imaginile pe baza unei linii de contur colorate care apare fie pe partea dreaptă, fie pe partea stângă a țintelor (a se vedea figura 3). Variabila de culoare a fost traversată de sexul țintă, rezultând patru blocuri de stimulare. În fiecare bloc, în cazul în care culoarea frecventă a liniei de contur era verde, frecvența era galbenă sau invers. Stimulentele experimentului 1 au fost adaptate adăugând linia conturului și, în afară de unele studii de captură (vezi secțiunea Metodele pentru detalii), avatarele păpuși au fost întotdeauna combinate cu culoarea rară, în timp ce stimulii umani au fost împerecheați cu culoarea frecventă. Este interesant de observat că nici unul dintre participanți nu a observat că avatarele asemănătoare papusilor au apărut printre stimulii umani, ceea ce înseamnă că efectele observate au avut loc în afara conștiinței participanților.

REZULTATE

Rezultate comportamentale

Atât datele privind precizia, cât și timpul de reacție nu au fost influențate de umanitate sau de genul țintelor (vezi Fig SI5 și SI6 în informațiile online suplimentare).

Rezultate electrofiziologice

Amplitudinea P300 a fost influențată atât de sexul țintă, cât și de omenire, numai în zona occipitală și într-o fereastră ulterioară. Așa cum era de așteptat, prezentarea unui avatar de păpuși de sex feminin în imaginile feminine obiective feminine a dat naștere unei deviații pozitive a P300 care a fost semnificativ mai mică în comparație cu prezentarea unui avatar de păpuși de sex masculin printre imaginile masculine obiectificateF(1, 19) = 10.25, p = 0.005, η2p = 0.35). Acest rezultat a confirmat faptul că avatarurile masculine asemănătoare păpușilor au provocat o activare mai pozitivă în comparație cu avatarele asemănătoare păpușilor feminine, t(19) = 3.56, p = 0.002, d = 1.63, deși nu au apărut diferențe semnificative între țintele masculine și feminine obiectivate umane, t(19) = 0.080, p = 0.94, d = 0.04. Mai mult decât atât, în comparație cu stimulii masculini obiectivați, masculi, avatarul masculin ca păpușa a creat o schimbare pozitivă semnificativă t(19) = -3.63, p = 0.002, d = -1.67, în timp ce nu s-a observat nicio diferență semnificativă între imaginile feminine obiectivate și avatarurile lor asemănătoare păpușii, t(19) = -0.380, p = 0.708, d = −0.17 (a se vedea figura 3; consultați Suportul informațiilor online pentru o analiză completă).

Discuție

În ce măsură o "ea" devine "ea" atunci când este obiectificată? Este percepția femeilor ca obiecte o simplă metaforă sau obiectivitatea femeilor care exprimă asemănări reale cu obiectele reale? Pentru a răspunde la această întrebare, cercetarea prezentă evaluează direct modelele neuronale ale participanților atunci când elaborează femei obiectivate și obiecte reale comparabile. Rezultatele arată că femeile obiectivizate sunt percepute mai asemănătoare cu obiectele reale. Experimentul 1 a demonstrat acest rezultat comparând obiectivul feminin obiectivat cu țintele obiectivizate de bărbat, în timp ce rezultatele experimentului 2 au confirmat faptul că acest efect este limitat la reprezentările obiectivate ale femeilor. Țintele umane feminine și masculine non-obiectivate au fost diferențiate în mod egal și clar de obiectele asemănătoare păpușii. Aceste rezultate s-au reflectat în mod similar în răspunsurile comportamentale ale participanților, care arată că obiectele de sex feminin asemănătoare păpușilor au fost semnificativ mai puțin recunoscute când au apărut între un set de imagini de sex feminin obiectivate în comparație cu femei de sex feminin, asemănătoare păpușilor, obiectificate și non-obiectificate, obiecte care au apărut printre omologii lor umani. Rezultatele experimentului 3 ne-au permis să concluzionăm că, chiar dacă nu se oferă o referință semantică la diviziunea om-obiect, femeile obiectivizate sunt încă percepute ca fiind mai asemănătoare cu obiectele. De fapt, în ultimul caz nu a fost observat nici un efect ciudat care să însemne că oamenii nu au elaborat obiectele de sex feminin uman și feminin în mod diferit. Este important să recunoaștem că acest efect sa constatat numai într-o regiune mai posterioară și într-o fereastră de timp mai scurtă după stimulare, comparativ cu experimentele anterioare. Este cunoscut faptul că cerințele de stimulare și sarcină modifică latența P300-ului41 iar sarcina experimentului 3 sa dovedit a fi ceva mai dificilă (Mprecizie = 82%) comparativ cu primele (Mprecizie = 89.6% și 89.3% pentru experimentul 1 și respectiv 2). Mai mult, componenta P300 este sensibilă la relevanța sarcinii. Prin urmare, deconectarea regulilor sarcinii curente bazate pe culoare de la ipoteză a redus inevitabil puterea efectului de interacțiune la un singur ROI. Desigur, rămâne în prezent neclar de ce acest efect ar trebui localizat în principal în zona occipitală.

În studiile noastre am folosit stimuli care pot fi asociați cu variații ale parametrilor senzoriali (cum ar fi forma, luminanța sau contrastul). Studii anterioare (de ex44) a arătat că astfel de variații au un efect direct asupra răspunsurilor inițiale ale ERP (adică, în cadrul debutului post-stimul 200 ms, cum ar fi P1 și N1). Cu toate acestea, rezultatele actuale nu au indicat diferențe între stimulii curenți în fereastra timpurie. Aceasta implică faptul că aceste procese perceptuale ascendente nu au jucat un rol major în constatările noastre. Acest rezultat este în concordanță cu rezultatele pretestului nostru în care avatarele asemănătoare păpușilor folosite în toate experimentele au fost considerate ca fiind asemănătoare obiectului, indiferent de sexul lor sau de modul în care au fost îmbrăcate și au fost ținute perceptiv ca asemănătoare posibil cu originile lor umane. Mai mult, găsirea interacțiunii așteptate numai într-o fereastră de timp ulterioară ne permite să concluzionăm că procesele de sus în jos au jucat un rol central în studiile noastre. În cele din urmă, este important să subliniem faptul că modelul general al rezultatelor a fost la fel de puternic pentru participanții de sex masculin și feminin, sugerând că participanții la ambele sexe percep în mod eronat femeile obiectificate mai asemănătoare cu obiectele adevărate decât bărbații obiectificați în aceeași măsură. Luate împreună aceste date susțin ideea că atunci când o femeie este obiectificată, din cauza îmbrăcămintei sale dezvăluitoare sau a posturii sugestive45, ea va fi percepută ca fiind similară cu un obiect real.

Aceste rezultate au implicații importante. În primul rând, percepția femeilor ca obiecte ar putea justifica tratamentele care se observă de obicei în interacțiunea noastră cu obiecte, cum ar fi proprietatea și încălcarea46. În al doilea rând, constatarea că avatarele păpușilor de sex feminin sunt mai puțin diferențiate față de femeile reale ar putea implica faptul că sexualizarea recurentă a femeilor în mass-media sau jocurile video6 ar putea avea efecte mai puternice în viața reală în comparație cu reprezentările virtuale hiper-masculine. În timp ce nici o cercetare nu a testat această idee în mod direct, s-au furnizat dovezi indirecte care arată că bărbații care au fost expuși la personajele jocurilor video cu tastatură de sex, comparativ cu bărbații și femeile profesionale, și-au sporit toleranța față de un caz de hărțuire sexuală reală47 și a crescut probabilitatea de a hărțui sexual o țintă de sex feminin atunci când joacă un joc video sexual explicit48. În al treilea rând, paradigma actuală ar putea fi adoptată pentru a măsura procesele de obiectivizare și dezumanizare și în alte contexte (adică obiectivizarea medicală sau dezumanizarea bazată pe rasă sau națiune). Cu singura utilizare a unor trăsături, a unor măsuri asociative sau metaforice, rămâne dificil să susținem că obiectivele obiective sau dezumanizate se schimbă în esență mai degrabă decât să fie stereotipizate ca fiind mai puțin inteligente sau mai puțin evoluate49. Adoptarea paradigmei actuale care măsoară în mod direct dacă entitățile umane și non-umane sunt percepute diferit ar putea furniza dovezi ale proceselor de dezumanizare dincolo de metaforă.

Metode

experimentul 1

Participanții

Dimensiunea eșantionului a fost determinată pe baza analizelor de putere. Dimensiunile efectului (ηp2 variind de la 0.504 la 0.709) care au fost raportate în lucrarea anterioară folosind40 paradigma oddball cu stimuli pictoriali într-un design asemănător cu participanții au fost destul de mari. Prin urmare, părea rezonabil să se aștepte jumătate din dimensiunea efectului pe care au raportat-o ​​pentru studiile actuale. O analiză a puterii (PANGEA50) a sugerat că un eșantion de participanți la 16 ar fi suficient pentru a detecta un efect de interacțiune cu o putere a lui 0.825. Prin urmare, am decis să colectăm în jur de participanții la 20-25 în fiecare studiu. În cadrul experimentului 1, în experiment au participat în total douăzeci și trei de voluntari sănătoși. Toți participanții au avut normală sau corectată vizibilitate normală și nu au raportat istoric de insuficiență neurologică. Numai participanții care au indicat că sunt heterosexuali au fost reținuți în eșantion, ducând la excluderea a trei participanți homosexuali. Doi participanți au fost excluși din analize din cauza unui raport foarte slab semnal-zgomot cauzat de o rată excesivă de artefacte EEG (depășind 25%). Toate analizele au fost efectuate pe datele participanților la 18 (femeie 8; Mvârstă = 20.66, SD = 1.29). Metodele tuturor studiilor au fost efectuate în conformitate cu protocolul experimental (2016-004) care a fost aprobat de „Comitato Etico per la sperimentazione con l'essere umano”. Consimțământul informat a fost obținut de la toți participanții la începutul experimentului.

Aparat

Testarea a avut loc individual într-un stand atenuant, slab luminat și ecranat electric. Participanții au fost așezați la o distanță de 80 cm de un monitor color de 23.6 inci (1920 × 1080, 120 Hz) plasat în fața participantului. Stimulii au fost generați de MATLAB Psychotoolbox.

Stimulări și proceduri

Au existat stimuli 82, 42 reprezentând femele (21 obiectiv feminin și 21 care seamănă cu țeluri de sex feminin asemănătoare păpușilor) și bărbați 40 (20 obiectiv și bărbați 21 care seamănă cu ținte avatar asemănătoare papusilor; 1). Dimensiunea tuturor fotografiilor a fost 5.35 ° × 7.64 °. Stimulii au fost prezentați sub 2.67 ° sub centrul monitorului și pe un fundal gri uniform în centrul ecranului. Crucea de fixare a fost poziționată 1.91 ° deasupra centrului ecranului.

Am folosit o paradigmă de oddball care a implicat prezența unui stimul neobișnuit (avatar păpușă) într-o secvență de stimuli frecvenți (obiective umane obiective)41. Participanților li sa cerut să îndeplinească o sarcină de categorizare, în care trebuiau să indice cât mai exact și cât mai repede posibil dacă fiecare imagine prezintă fie o avatar de păpuși, fie o țintă umană, prin intermediul unei presiuni cheie. Experimentul a fost împărțit în patru blocuri, cu o ordine aleatorie între subiecți: două blocuri conținau ținte de sex feminin și de păpuși, în timp ce celelalte două blocuri erau alcătuite din țeluri masculine și păpuși. Fiecare bloc a inclus stimuli 250 (stimuli frecvenți 80% și stimuli frecvenți 20%). În acest fel, prezentarea secvențelor de stimuli repetiți ai țintelor umane obiective a fost întreruptă adesea de un stimul deviant reprezentând ținte de avatar ca păpușă, cu constrângerea că cel puțin doi stimuli frecvenți ar fi prezentați înainte de un număr neobișnuit. Fiecare încercare a început cu un 1500 ms fixare prezentare (+) 1.91 ° deasupra centrului ecranului. Ulterior, stimulul a rămas pe ecran până când participanții și-au făcut judecata.

experimentul 2

Participanții

Douăzeci și doi de voluntari sănătoși au participat la experimentul 2. Toți participanții au avut normală sau corectată vizibilitate normală și nu au raportat istoric de insuficiență neurologică. Datele unui participant, care au indicat că sunt bisexuale, au fost aruncate din analize suplimentare. În plus, doi participanți au fost excluși, deoarece semnalul lor EEG a fost contaminat de multe artefacte (depășind 25%). Ca rezultat, participanții 18 (8 feminin, Mvârstă = 22.97, SD = 2.24) au fost reținute pentru analiză ulterioară.

Stimulări și proceduri

Aparatul a fost identic cu cel folosit în experimentul 1. Stimulentele 82 au reprezentat acum obiective non-obiectivizate de sex masculin și feminin (adică indivizi complet îmbrăcați) și avatarele asemănătoare păpușilor de sex masculin și de sex feminin. În stimulii ne-obiectivați, a fost vizibilă mai puțină piele, ceea ce face sarcina mai dificilă în ceea ce privește experimentul 1. Din acest motiv, sarcina a fost comparabilă dificilă pentru experimentul 1 care mărește dimensiunea stimulului (8.02 ° × 11.46 ° din centrul de stimulare). Centrul tuturor imaginilor a fost situat 4 ° sub mijlocul ecranului, în timp ce crucea de fixare a apărut 2.29 ° deasupra centrului monitorului. Procedura a fost aceeași cu cea pe care am folosit-o în experimentul 1.

experimentul 3

Participanții

Douăzeci și nouă de participanți au fost înscriși fie pentru credite de curs, fie pentru 10 pentru participarea lor. Toți participanții au avut o viziune normală sau corectată și nici o istorie a bolilor neurologice. Datele de la participanții la 9 au fost eliminate din analize suplimentare (participanții la 5 au indicat că nu sunt heterosexuali, participanții 3 au făcut mai mult de erori 25%, iar participantul 1 era deja familiarizat cu imaginile țintă ale experimentului). Eșantionul final a constat din participanții la 20 (10 mascul; Mvârstă = 21.2, SD = 2.08).

Stimulări și proceduri

Aceleași imagini ca și cele din Experimentul 1 au fost adaptate adăugând un contur galben (227-40-30 RGB) sau verde (112-235-44 RGB) în partea dreaptă sau pe partea stângă a corpului țintă. Dimensiunea conturului a fost de 0,3 mm, iar luminozitatea ambelor culori a fost egalizată. Culoarea de fundal a fiecărei imagini a fost aceeași cu cea a ecranului, astfel imaginile au apărut fără cadre. Aici, stimulii frecvenți și rare au fost diferențiați pe baza culorii conturului imaginilor și au fost clasificați prin intermediul unei presiuni cheie. În majoritatea cazurilor, culoarea rară a fost asociată cu avatarele asemănătoare păpușilor, în timp ce culoarea frecventă a fost aplicată țintelor umane. Au fost create patru blocuri experimentale care diferă în funcție de sexul țintă și de culoarea frecventă (galbenă sau verde). Fiecare bloc a constat din stimuli obișnuiți 250 (ținta frecventă 80% și țintă frecventă 20%) și studiile 25 catch. Procesele de captură au fost create pentru a evita un efect de învățare și posibilitatea de a clasifica stimulii utilizând un criteriu dublu de clasificare. În aceste studii, culoarea frecventă a fost potrivită cu avatarele asemănătoare papusilor (în studiile 20), în timp ce culoarea rară cu țintele umane (în studiile 5). Studiile de captură au fost excluse din toate analizele.

Achiziția EEG

În toate experimentele, EEG a fost înregistrată din scalp cu electrozi 25 și electrod cu lobul urechii stângi, cu o referință pentru lobul urechii drepte (filtru de bandă: 0.01-200 Hz; rata A / D: 1000 Hz). Impedanța electrodului a fost menținută sub 5 KΩ.

Analiza datelor a fost efectuată utilizând EEGLAB51 și caseta de instrumente ERPLAB52. Datele brute au fost filtrate digital cu un filtru de bandă 0.1-40 Hz. Datele EEG au fost redirecționate offline la media electrozilor din dreapta și din stânga. Electroculograma orizontală (HEOG) a fost înregistrată de la doi electrozi plasați pe canthi-ul exterior al ambilor ochi. Semnalul a fost segmentat în epoca 900ms-lungă care a început 100 ms înainte de debutul procesului. Corecția de bază a fost aplicată utilizând activitatea medie în intervalul 100 ms pre-stimul. Au fost respinse încercările cu mișcări oculare orizontale (HEOG care depășesc ± 30 μV) sau alte artefacte de mișcare (orice canal care depășește ± 70 μV). Numărul mediu de studii reținute pentru fiecare participant a fost de 85%. Au fost calculate mediile ERP pentru răspunsurile corecte pentru fiecare condiție. ERP-urile au fost testate statistic după ce datele au fost medii pe canale în trei regiuni de interes (ROI): central (electrozi Cz, C3, C4); parietale (electrozi Pz, P3, P4) și occipital (electrozi Oz, O1 și O2).

Analiza datelor

Toate analizele au fost efectuate utilizând software-ul SPSS. Răspunsurile comportamentale au fost evaluate pentru fiecare participant prin calcularea timpilor medii de reacție pentru studiile corecte și a procentului mediu de răspunsuri corecte. O analiză ANOVA în doi participanți, care testează impactul sexului țintă (bărbați vs. femei) și al umanității (avatare asemănătoare păpușilor) a fost efectuată separat pentru timpul de răspuns și acuratețea. Dat fiind că genul participanților nu a prezentat niciodată niciun efect principal sau de interacțiune cu celelalte variabile de interes, variabila a fost exclusă din analize. Prin urmare, toate rezultatele raportate sunt valabile atât pentru participanții de sex masculin, cât și pentru femei.

Pentru a cuantifica intervalele de timp pentru P3 pentru fiecare ROI am folosit o abordare bazată pe date. În primul rând, am efectuat mai multe 2 (genul țintă: bărbați vs. feminin) × 2 (umanitate: avatare asemănătoare păpușilor) în cadrul ANOVA-urilor participante pe ferestrele 20 ms pornind de la debutul stimulului și selectat ferestrele de timp pentru care interacțiunea dintre sexul țintă și omenirea a rămas semnificativ în cel puțin ferestrele 5 consecutive (de exemplu, 100 ms) (a se vedea53 pentru utilizarea unei abordări similare). Pe baza acestor rezultate, principalele ANOVA au fost efectuate separat pentru fiecare ROI în următoarele ferestre de timp: central 400-580 ms, parietal 360-600 ms și regiunea occipitală 360-600 ms. Toate datele brute sunt puse la dispoziție într-un depozit public (https://osf.io/ejhmf/?view_only=734f9ae8f6884802b13cf461a535f60d).

Informații suplimentare

Nota editorului: Springer Nature rămâne neutră în ceea ce privește pretențiile jurisdicționale în hărțile publicate și afilierile instituționale.

Referinte

  1. 1.

Mitchell, JP, Heatherton, TF & Macrae, CN Sistemele neuronale distincte subservează cunoștințele despre persoane și obiecte. Proc. Natl. Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 99(23), 15238-15243 (2002).

  • 2.

Bartky, SL Feminitatea și dominația: Studii în fenomenologia opresiunii (Psihologie Press, 1990).

  • ·
  • 3.

Fredrickson, BL & Roberts, Teoria obiectivării TA. Psychol. Femeile Q. 21(2), 173-206 (1997).

  • 4.

Holland, E., Koval, P., Stratemeyer, M., Thomson, F. & Haslam, N. Obiectivarea sexuală în viața de zi cu zi a femeilor: Un studiu de evaluare ecologică momentană pentru smartphone. Br. J. Soc. Psychol. 56(2), 314-333 (2017).

  • 5.

Asociația Americană de Psihologie, Raportul Grupului de Lucru al APA privind Sexualizarea Fetelor. Recuperate de la, http://www.apa.org/pi/women/programs/girls/report-full.pdf (2007).

  • ·
  • 6.

Ward, ML Media și Sexualizare: Stadiul Cercetării Empirice, 1995-2015. J. Sex Res. 53(4-5), 560–577 (2016).

  • 7.

Aubrey, JS Impactul expunerii mediatice asupra obiectivelor sexuale asupra emotiilor corporale si a perceptiilor sexuale: Investigarea rolului de mediere al constiintei de sine a corpului. Mass Commun. Soc. 10(1), 1-23 (2007).

  • 8.

Calogero, RM Un test al teoriei de obiectivizare: Efectul viziunii masculine asupra aspectului se referă la femeile din colegiu. Psychol. Femeile Q. 28(1), 16-21 (2004).

  • 9.

Calogero, RM, Tantleff-Dunn, S. & Thompson, JK Auto-obiectificarea la femei: Cauze, consecințe, și contracarări (American Psychological Association, 2011).

  • ·
  • 10.

Grabe, S., Hyde, JS & Lindberg, SM Obiectivarea corpului și depresia la adolescenți: Rolul genului, rușinii și ruminării. Psychol. Femeile Q. 31(2), 164-175 (2007).

  • 11.

Fredrickson, BL, Roberts, T.-A., Noll, SM, Quinn, DM & Twenge, JM Costumul de baie devine tu: diferențe de sex în auto-obiectivare, alimentație restrânsă și performanță matematică. J. Pers. Soc. Psychol. 75(1), 269 (1998).

  • 12.

Tiggemann, M. și Williams, E. Rolul auto-obiectivării în alimentația dezordonată, starea de spirit deprimată și funcționarea sexuală în rândul femeilor: un test cuprinzător al teoriei obiectivării. Psychol. Femeile Q. 36(1), 66-75 (2012).

  • 13.

Loughnan, S., Pina, A., Vasquez, EA și Puvia, E. Obiectivarea sexuală crește vina victimelor violului și scade suferința percepută. Psychol. Femeile Q. 37(4), 455-461 (2013).

  • 14.

Pacilli, MG et al. Sexualizarea reduce intențiile de ajutorare a femeilor victime ale violenței intime a partenerului prin medierea unei răbdări morale. Br. J. Soc. Psychol. 56(2), 293-313 (2017).

  • 15.

Rudman, LA & Mescher, K. Despre animale și obiecte: Dezumanizarea implicită a bărbaților asupra femeilor și probabilitatea de agresiune sexuală. Pers. Soc. Psych. B. 38(6), 734-746 (2012).

  • 16.

Buss, DM Diferențe de sex în preferințele partenerului uman: Ipoteze evolutive testate în culturile 37. Behav. Brain Sci. 12(1), 1-14 (1989).

  • 17.

Singh, D. Importanța adaptivă a atractivității fizice feminine: Rolul raportului talie-șold. J. Pers. Soc. Psychol. 65(2), 293 (1993).

  • 18.

Eagly, AH & Wood, W. Originile diferențelor de sex în comportamentul uman: dispoziții evoluate versus roluri sociale. A.m. Psychol. 54(6), 408 (1999).

  • 19.

Jeffreys, S. Frumusețea și misoginia: practici culturale dăunătoare în Occident (Routledge, 2014).

  • ·
  • 20.

Harris, LT și Fiske, ST Dezumanizarea celui mai mic dintre cele mai scăzute: răspunsuri de neuroimagistică la grupuri extreme. Psychol. Sci. 17(10), 847-853 (2006).

  • 21.

Harris, LT și Fiske, ST Grupurile sociale care provoacă dezgust sunt procesate diferențial în mPFC. Soc. Cogn. A afecta. Neurosci. 2(1), 45-51 (2007).

  • 22.

Gazzola, V., Rizzolatti, G., Wicker, B. & Keysers, C. Creierul antropomorf: Sistemul de neuroni oglindă răspunde acțiunilor umane și robotice. Neuroimage 35(4), 1674-1684 (2007).

  • 23.

Krach, S. et al. Ma gandesc masini? Interacțiunea și perspectiva cu robotii investigați prin fMRI. PLoS One 3(7), e2597 (2008).

  • 24.

Vaes, J., Meconi, F., Sessa, P. & Olechowski, M. Indiciile umanității minime induc reacții empatice neuronale față de entitățile neumane. Neuropsychologia 89, 132-140 (2016).

  • 25.

Waytz, A. et al. Realizarea sentimentului prin sensibilitate: Motivația efectului crește antropomorfismul. J. Pers. Soc. Psychol. 99(3), 410 (2010).

  • 26.

Heflick, NA și Goldenberg, JL Obiectivarea Sarah Palin: dovezi că obiectivarea face ca femeile să fie percepute ca fiind mai puțin competente și mai puțin pe deplin umane. J. Exp. Soc. Psychol. 45(3), 598-601 (2009).

  • 27.

Loughnan, S. et al. Obiecția duce la depersonalizare: Negarea minții și preocuparea morală pentru a obiectifica alții. Euro. J. Soc. Psychol. 40(5), 709-717 (2010).

  • 28.

Vaes, J., Paladino, P. & Puvia, E. Femeile sexualizate sunt ființe umane complete? De ce bărbații și femeile dezumanizează femeile cu obiectivitate sexuală. Euro. J. Soc. Psychol. 41(6), 774-785 (2011).

  • 29.

Heflick, NA, Goldenberg, JL, Cooper, DP & Puvia, E. De la femei la obiecte: focalizarea aspectului, genul țintă și percepțiile despre căldură, moralitate și competență. J. Exp. Soc. Psychol. 47(3), 572-581 (2011).

  • 30.

Cikara, M., Eberhardt, JL & Fiske, ST De la agenți la obiecte: atitudini sexiste și răspunsuri neuronale la ținte sexualizate. J. Cogn. Neurosci. 23(3), 540-551 (2011).

  • 31.

Reed, CL, Stone, VE, Bozova, S. & Tanaka, J. Efectul de inversare a corpului. Psychol. Sci. 14(4), 302-308 (2003).

  • 32.

Reed, CL, Stone, VE, Grubb, JD și McGoldrick, JE Întoarcerea procesării configurale cu susul în jos: poziții ale corpului și ale întregului corp. J. Exp. Psychol.-Hum. Precept. 32(1), 73-87 (2006).

  • 33.

Bernard, P., Gervais, SJ, Allen, J., Campomizzi, S. & Klein, O. Integrarea obiectivării sexuale cu recunoașterea obiectului versus persoana: Ipoteza inversării corpului sexualizat. Psychol. Sci. 23(5), 469-471 (2012).

  • 34.

Cogoni, C, et al. Înțelegerea mecanismelor din spatele ipotezei de inversiune a corpului sexual: Rolul asimetriei și al prejudecăților de atenție. PLoS One 13(4) (2018).

  • ·
  • 35.

Tarr, MJ Percepția nu este atât de simplă: comentariu despre Bernard, Gervais, Allen, Campomizzi și Klein (2012). Psychol. Sci. 24(6), 1069-1070 (2013).

  • 36.

Volkow, ND, Wang, GJ & Baler, RD Reward, dopamina și controlul consumului de alimente: implicații pentru obezitate. Tendințe Cogn. Sci. 15(1), 37-46 (2011).

  • 37.

Bernard, P., Content, J., Deltenre, P. & Colin, C. Când corpul devine nu mai mult decât suma părților sale: corelațiile neuronale ale corpurilor sexualizate amestecate versus intacte. Neuroreport 29(1), 48-53 (2018).

  • 38.

Bernard, P. et al. Corelațiile neuronale ale obiectificării cognitive. Soc. Psychol. Personal. Sci. 9(5), 550-559 (2018).

  • 39.

Ito, TA & Urland, GR Rasa și genul pe creier: Măsuri electrocorticale de atenție la rasă și sexul indivizilor cu categorii multiple. J. Pers. Soc. Psychol. 85(4), 616 (2003).

  • 40.

Tomelleri, S. & Castelli, L. Despre natura categorisirii de gen. Soc. Psychol. 43, 14-27 (2011).

  • 41.

Picton, TW Valul P300 al potențialului legat de evenimentul uman. J. Clin. Neurophysiol. 9(4), 456-479 (1992).

  • 42.

Donchin, E. & Coles, MG Este componenta P300 o manifestare a actualizării contextului? Behav. Brain Sci. 11(3), 357-374 (1988).

  • 43.

Amon, MJ Visual Attention in grupuri mixte de gen. Față. Psychol. 5, 1569 (2015).

  • 44.

Johannes, S., Münte, TF, Heinze, HJ & Mangun, Luminanță GR și efecte de atenție spațială asupra procesării vizuale timpurii. Cognit. Brain Res. 2(3), 189-205 (1995).

  • 45.

Bernard, P. et al. Descoperirea îmbrăcămintei nu face obiectul: ERP evidențiază faptul că obiectivizarea cognitivă este determinată de sugestivitatea posturii, nu prin dezvăluirea îmbrăcămintei. Pers. Soc. Psych. B. 45(1), 16-36 (2019).

  • 46.

Nussbaum, MC Obiectivizarea în sex și socială Justiție (ed. Nussbaum, M.C.) 213-239 (Oxford University Press, 1999).

  • ·
  • 47.

Dill, KE, Brown, BP & Collins, MA Efectele expunerii la personaje de jocuri video stereotipe pe sex asupra toleranței hărțuirii sexuale. J. Exp. Soc. Psychol. 44(5), 1402-1408 (2008).

  • 48.

Yao, MZ, Mahood, C. și Linz, D. Pregătirea sexuală, stereotipurile de gen și probabilitatea de a hărțui sexual: examinarea efectelor cognitive ale unui joc video explicit sexual. Sex roluri 62(1-2), 77–88 (2010).

  • 49.

Smith, DL Mai puțin decît omul: de ce suntem noi, subjuga, și Exterminarea altora (St. Martins Press, 2011).

  • ·
  • 50.

Westfall, J. PANGEA: Analiza puterii pentru designul anova general. Manuscris nepublicat. Disponibil la, http://jakewestfall.org/publications/pangea.pdf (2016)

  • ·
  • 51.

Delorme, A. & Makeig, S. EEGLAB: O cutie de instrumente open source pentru analiza dinamicii EEG cu un singur proces, inclusiv analiza componentelor independente. J. Neurosci. metode 134(9-21), 9–21 (2004).

  • 52.

Lopez-Calderon, J. & Luck, SJ ERPLAB: O cutie de instrumente open-source pentru analiza potențialelor legate de evenimente. Față. Zumzet. Neurosci. 8(213), 213 (2014).

  • 53.

Jost, K., Bryck, RL, Vogel, EK și Mayr, U. Sunt adulții bătrâni la fel ca adulții tineri cu memorie slabă de lucru? Filtrarea eficienței și a diferențelor de vârstă în memoria vizuală de lucru. Cortex cerebral 21(5), 1147-1154 (2010).

Descărcați referințe

informaţii autor

Afilieri

  1. Departamentul de Psihologie și Științe Cognitive, Universitatea din Trento, Trento, Italia
    • Jeroen Vaes
    • , Daniela Ruzzante
    •  & Carlotta Cogoni
  2. Centrul de Stiinte mintale / Brain, Universitatea din Trento, Trento, Italia
    • Giulia Cristoforetti
    •  & Veronica Mazza
  3. Departamentul de Psihologie Experimentală, Universitatea din Gent, Gent, Belgia
    • Giulia Cristoforetti

Contribuții

JV și VM au conceput și proiectat cercetarea. GC și DR au colectat și analizat datele din Experimentele 1 și 2. DR și CC au colectat și analizat datele experimentului 3. JV, GC, DR și CC au scris lucrarea. Toți autori au revizuit și aprobat versiunea finală a lucrării.

Interese concurente

Autorii nu declară interese concurente.

autorul corespunzator

Corespondența cu Jeroen Vaes.

Informatie suplimentara

  1. Informații suplimentare online