Corelațiile neurale ale iubirii romantice intense pe termen lung (2011)

Soc Cog Affect Neurosci doi: 10.1093 / scan / nsq092

Prima publicație online: 5-2011 ianuarie XNUMX

Bianca P. Acevedo1, Arthur Aron1, Helen E. Fisher2 și Lucy L. Brown3

+ Autoritățile afiliate

  1. 1Departamentul de Psihologie, Universitatea Stony Brook, Stony Brook, NY 11794, SUA, 2Departamentul de Antropologie, Universitatea Rutgers și 3Departamentul de Neurologie, Colegiul de Medicină Albert Einstein
  2. Corespondența trebuie adresată Bianca P. Acevedo, Departamentul de Psihologie, Universitatea Stony Brook, Stony Brook, NY 11794, SUA. E-mail: [e-mail protejat]
  3. Primit martie 12, 2010.
  4. Acceptat în octombrie 10, 2010.

Abstract

Prezentul studiu a examinat corelații neuronali ai iubirii romantice intense pe termen lung folosind imagistica prin rezonanță magnetică funcțională (IRMF). Zece femei și 7 bărbați s-au căsătorit în medie cu 21.4 ani au fost supuși RMN în timp ce vizionau imagini faciale ale partenerului lor. Imaginile de control includeau o cunoștință foarte familiară; un prieten apropiat, pe termen lung; și o persoană puțin cunoscută. Efectele specifice partenerului intens iubit, pe termen lung, au fost găsite în: (i) zone ale recompensei bogate în dopamină și ale sistemului ganglionar bazal, cum ar fi zona tegmentală ventrală (VTA) și striatul dorsal, în concordanță cu rezultatele din stadiul incipient studii de dragoste romantică; și (ii) mai multe regiuni implicate în atașamentul matern, cum ar fi globus pallidus (GP), substantia nigra, nucleul Raphe, talamus, cortexul insular, cingulatul anterior și cingulatul posterior. Corelațiile activității neuronale în regiunile de interes cu chestionare utilizate pe scară largă au arătat: (i) răspunsurile VTA și caudate corelate cu scorurile de dragoste romantică și includerea altora în sine; (ii) răspunsurile medicilor de familie corelate cu scorurile de dragoste bazate pe prietenie; (iii) răspunsurile hipotalamusului și hipocampului posterior corelate cu frecvența sexuală; și (iv) răspunsurile caudate, septului / fornixului, cingulatului posterior și hipocampului posterior corelate cu obsesia. În general, rezultatele sugerează că, pentru unii indivizi, valoarea recompensei asociată cu un partener pe termen lung poate fi susținută, similar cu noua iubire, dar implică și sisteme cerebrale implicate în atașament și legături de perechi.

INTRODUCERE

De secole, oamenii au speculat despre misterele dragostei romantice. O întrebare care i-a nedumerit pe teoreticieni, terapeuți și laici este dacă dragostea romantică intensă poate dura. Unele teorii sugerează că dragostea scade inevitabil în timp în căsătorie sau după anii de creștere a copilului (Sternberg, 1986; Buss, 1989). Alte teorii sugerează că, în timp, dragostea pasională / romantică, definită ca „o stare de dor intens de unire cu alta” evoluează în general în dragoste de companie - cu o prietenie profundă, companie ușoară și împărtășirea intereselor comune, dar nu implică neapărat intensitate, sexualitate dorință sau atracție (Berscheid și Hatfield, 1969; Grote și Frieze, 1994). Unii psihologi au speculat chiar că prezența unei pasiuni intense în căsătoriile de lungă durată poate exista uneori, dar este un indiciu al idealizării excesive sau al patologiei (Freud, 1921; Fromm, 1956). Cu toate acestea, alte teorii sugerează că ar putea exista mecanisme prin care dragostea romantică poate fi susținută în timp în relații. Prima noastră ipoteză a fost că dragostea romantică pe termen lung este similară cu dragostea romantică în stadiu incipient. Am prezis că un grup de persoane fericite căsătorite care raportează o iubire romantică intensă pentru partenerii lor de lungă durată (≥ 10 ani) vor arăta activitate neuronală în regiunile bogate în dopamină asociate cu recompensa și motivație, în special VTA, ca în studiile anterioare dragoste romantică scenică (Bartels și Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu et al., 2010). Am folosit abordări prin imagistică prin rezonanță magnetică funcțională (fMRI) utilizate de investigațiile anterioare ale iubirii romantice (Aron et al., 2005).

A doua noastră ipoteză a fost că legăturile de pereche pe termen lung împart circuitele neuronale cu legăturile părinte-copil. Bowlby (1969) și-a dezvoltat teoria atașamentului uman observând relațiile dintre îngrijitor și a propus ca „sistemul de atașament” să coordoneze căutarea de proximitate față de figura atașamentului. De atunci, studiile au aplicat teoria atașamentului la relațiile romantice ale adulților (Hazan și Shaver, 1987; Mikulincer și Shaver, 2007), unii cercetători sugerând că legăturile de pereche și legăturile părinte-copil împărtășesc substraturi biologice comune (Fisher, 1992; Carter, 1998). Astfel, munca de atașament pentru adulți a fost construită pe noțiunea că legăturile de perechi sunt instanțierea la adulți a atașamentului în copilărie (Ainsworth, 1991).

Am investigat corelațiile neuronale ale iubirii și atașamentului romantic pe termen lung prin aplicarea IRMF unui grup de indivizi monogami sexual căsătoriți pe termen lung, care raportează o iubire romantică intensă pentru partenerul lor. Am duplicat procedurile utilizate în Aron et al.'s (2005) Studiu fMRI al iubirii romantice intense în faza incipientă, în care participanții au vizionat imagini faciale ale partenerului lor și o cunoștință foarte familiară care permite o comparație directă și controlată a rezultatelor dintre studii. Am prezis că dragostea romantică pe termen lung va implica regiuni ale creierului subcortical bogate în dopamină asociate cu recompensa, în special zona tegmentală ventrală (VTA), raportată în mai multe studii despre dragostea romantică în stadiu incipient (Bartels și Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu et al., 2010).

Am adăugat un control pentru afilierea socială prin includerea unui prieten apropiat pe termen lung ca țintă de comparație. Un control al afilierii sociale ne-a permis să examinăm activitatea neuronală legată de atașament ca răspuns la partener. Acest lucru a fost important pentru examinarea punctelor comune întâlnite pentru legăturile de pereche din cercetarea de față, cu studii anterioare privind legăturile părinte-copilBartels și Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Am anticipat activări ca răspuns la partenerul din regiunile creierului asociate cu atașamentul definit ca o legătură socială / emoțională selectivă (Bowlby, 1969). Regiunile noastre de interes, în special globus pallidus (GP), s-au bazat pe studii de imagistică umană privind atașamentul matern (Bartels și Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008) și studii pe animale de legare a perechilor (tânăr et al., 2001). În cele din urmă, am efectuat corelații ale activității neuronale cu chestionarele utilizate pe scară largă de dragoste romantică, obsesie, includerea altora în sine (IOS), dragoste bazată pe prietenie, lungimea relației și frecvența sexuală.

Cercetătorii în relații au abordat alte aspecte ale iubirii care sunt utile atunci când se ia în considerare posibilitatea unei iubiri romantice pe termen lung. Hendrick și Hendrick (1992) a speculat că oamenii trec printr-o secvență de dezvoltare a stilurilor de dragoste, Mania (sau obsesia) fiind cea mai caracteristică a adolescenților, evoluând spre Eros (dragoste romantică) în jurul vârstei adulte, Storge (asemănător iubirii însoțitoare) și Pragma (dragoste pragmatică) în în anii de mijloc și în cele din urmă în Agape (dragoste atotputernică) în etapele ulterioare ale vieții.

Alte cercetări sugerează că ar putea exista mecanisme prin care dragostea romantică poate fi susținută sau crescută în toate etapele relațiilor. De exemplu, modelul de auto-expansiune (Aron și Aron, 1986) propune că dragostea romantică este experiența unei expansiuni rapide de sine prin includerea unei anumite persoane în sine (Aron et al., 1996). În primele etape ale relațiilor, partenerii experimentează o expansiune rapidă de sine în timp ce învață și integrează noi aspecte ale iubitei. Oportunitățile de expansiune rapidă - care tind să scadă pe măsură ce cuplul se cunoaște bine - pot fi menținute dacă partenerii continuă să se extindă, văzându-se reciproc ca fiind noi și experimentând expansiune prin intermediul relației. O implicație a modelului este că participarea comună a cuplurilor la activități noi și provocatoare, dacă nu prea stresante, poate promova creșterea dragostei romantice pe măsură ce valoarea recompensei asociată experienței devine asociată cu relația (Aron et al., 2000). Astfel, am folosit scala IOS pentru a măsura asocierea sa cu activitatea neuronală recompensată, în special în VTA. În mod similar, modelul de intimitate sugerează că creșterile rapide ale intimității promovează creșterea pasiunii (Baumeister și Bratslavsky, 1999).

Acevedo și Aron (2009) sugerează că dragostea romantică intensă (cu intensitate, angajament și dorință sexuală) există în unele relații pe termen lung, dar, în general, fără componenta obsesiei comună în primele etape ale relațiilor. În mod similar, Tennov (1979) în cartea ei despre dragoste și limeranță descrie modul în care unii oameni în vârstă din căsătoriile fericite au răspuns afirmativ la faptul că sunt „îndrăgostiți”, dar spre deosebire de cei din relațiile „limerante”, ei nu au raportat o gândire intruzivă continuă și nedorită. În cele din urmă, interviurile aprofundate efectuate de un membru al echipei noastre de cercetare (BPA) sugerează că unii indivizi aflați în dragoste pe termen lung raportează simptome comune indivizilor nou-îndrăgostiți: pofta de unire, atenție concentrată, energie sporită atunci când este cu partenerul, motivația de a face lucruri care fac partenerul fericit, atracția sexuală și gândirea la partener atunci când este separat. Astfel, ne-am angajat în acest studiu pentru a examina modul în care activitatea sistemului cerebral la cei care declară că sunt îndrăgostiți intens după 10 ani ar putea fi similară și diferită de dragostea romantică în stadiu incipient.

METODA

Participanții

Participanții au fost 17 (10 femei) persoane sănătoase, dreptaci, cu vârste cuprinse între 39 și 67 de ani (M = 52.85, sd = 8.91); căsătorit între 10 și 29 de ani (M = 21.4, sd = 5.89) unui soț de sex opus și cu 0-4 copii (M  = 1.9) care locuiau în casă la momentul studiului (trei nu aveau copii și 10 aveau copii). Șapte participanți au fost într-o primă căsătorie (pentru ambii parteneri) și 10 au fost în căsătorii în care unul sau ambii parteneri au fost divorțați anterior. În medie, participanții au absolvit 16 ani (sd = 1.09) de educație și au avut un venit anual al gospodăriei cuprins între 100 000 $ și 200 000 $. Compoziția etnică a eșantionului a fost după cum urmează: 2 (12%) asiatici-americani, 2 (12 %) Latino / a și 13 (76%) caucazian.

Participanții au fost recrutați prin cuvântul din gură, fluturași și anunțuri în ziare în zona metropolitană din New York, întrebându-se: „Ești încă îndrăgostit nebunește de partenerul tău pe termen lung?” Persoanele au fost examinate telefonic pentru criteriile de eligibilitate, inclusiv durata relației (> 10 ani), neutilizarea antidepresivelor, contraindicații RMN, monogamie sexuală și sentimente de dragoste romantică intensă. Aproximativ 40% dintre participanții potențiali au fost excluși pentru a nu îndeplini criteriile. Toți participanții au acordat consimțământul informat și au primit plata pentru participarea lor. Studiul a fost aprobat de comitetele de subiecte umane de la Universitatea Stony Brook și Universitatea New York.

chestionare

Participanții au completat o serie de chestionare, inclusiv Scala iubirii pasionate (Hatfield și Sprecher, 1986) și subscala Eros a scalei Love Attitudes (Hendrick și Hendrick, 1986) să măsoare iubirea pasională / romantică; Scala IOS (Aron et al., 1992) pentru a măsura apropierea; și scara de dragoste bazată pe prietenie (FBLS; Grote și Frieze, 1994) pentru a evalua prietenia (sau iubirea însoțitoare). Participanții au raportat, de asemenea, frecvența sexuală cu soțul / soția și alte date demografice ale relației.

stimulii

Fotografiile color ale feței cu patru stimuli pentru fiecare participant au fost digitalizate și prezentate folosind software-ul E-Prime 2.0 (Psychological Software Tools, Inc., Pittsburgh, PA, SUA). Toate controalele au fost de același sex și aproximativ aceeași vârstă ca partenerul. Mijloacele și sd-urile variabilelor care descriu stimulii țintă sunt furnizate în Masa suplimentară S1.

Evaluări postscan

Imediat după setul de prezentări de imagini, încă în scaner, participanții au evaluat intensitatea emoțională provocată de fiecare stimul. Instrucțiunile citite „pentru această parte a studiului vor vedea pe ecran o serie de cuvinte de emoție. Vă rugăm să evaluați cât de intens ați simțit fiecare emoție în timp ce vizualizați imagini cu {persoana vizată}. Vă rugăm să utilizați următoarea scală de răspuns: 1 = deloc, 2 = ușor, 3 = oarecum, 4 = mult ”. Instrucțiunile au fost identice pentru fiecare stimul, cu excepția {persoanei vizate}, a fost înlocuită cu „partenerul tău”, „cunoștința ta familiară”, „cunoștința ta minim cunoscută” sau „cunoașterea ta apropiată”. Sentimentele evaluate au fost compasiune, prietenie, bucurie, mândrie, dragoste, pasiune și dorință sexuală. Rezultatele sunt afișate în Figura 1.

Fig. 1  

Evaluările intensității emoțiilor postscan. y-axa indică media evaluărilor de intensitate acordate de participanți partenerului lor pe termen lung, iubit intens (partener), prieten apropiat (CF), un cunoscător neutru extrem de familiar (HFN) și un cunoscător neutru familiar (LFN). Un scor 1 indică deloc și 4 indică foarte mult. Barele indică ± sd

partener

Partenerii erau cunoscuți cu o medie de 24.18 ani (sd = 6.42). Scorurile medii ale chestionarului legate de partener au fost: scara iubirii pasionale (PLS) = 5.51 (sd = 0.36), Eros = 5.76 (sd = 0.26), IOS = 5.82 (sd = 1.59), FBLS = 6.48 (sd = 0.77), totul pe o scară de 7 puncte. Frecvența sexuală medie săptămânală a fost de 2.20 (sd = 1.85). Evaluările intensității emoțiilor postscan au fost semnificativ mai mari (P <0.01) când participanții au vizualizat imagini ale partenerului lor vs toți ceilalți stimuli țintă pentru toate cuvintele emoțiilor, cu excepția „prieteniei” nu erau diferite de prietenul apropiat.

Prieten apropiat

Prietenul apropiat (CF) era cineva cu care participantul a avut o relație strânsă, pozitivă, interactivă (dar nu romantică) și era cunoscut atâta timp cât partenerul. Trei erau frați, unul era văr, doi erau socri, nouă erau prieteni și doi erau colegi de muncă. Participanții au raportat un grad mare de apropiere și prietenie cu CF. După cum sa menționat, ratingul de prietenie postscan nu a fost semnificativ diferit de CF și partener, t(11) = 0.94, P > 0.05, susținând utilizarea CF ca control adecvat pentru prietenie.

Foarte familiar neutru

Pentru a ajuta la controlul familiarității, neutrul extrem de familiar (HFN) era o cunoștință „neutră” cunoscută atâta timp cât partenerul, dar substanțial mai puțin apropiat decât partenerul sau CF HFN a fost, de asemenea, evaluat semnificativ mai scăzut în ceea ce privește sentimentele de prietenie postscan față de partener [t(11) = 5.86 = P <0.001] și CF [t(11) = 4.00, P <0.01], susținând utilizarea HFN ca control pentru familiaritate, dar nu pentru apropiere sau prietenie.

Neutral familiar

Pentru a controla în continuare familiaritatea și a oferi o examinare mai directă a efectelor de familiaritate prin comparație cu HFN, LFN a fost cunoscut semnificativ mai puțini ani și a fost semnificativ mai puțin apropiat decât oricare dintre celelalte ținte. Evaluările emoțiilor postscan HFN și LFN au fost relativ scăzute comparativ cu partenerul și CF.

Sarcină de numărare înapoi

Urmărirea procedurilor din Aron et al. (2005), pentru a reduce efectele de report, toate imaginile faciale au fost urmate de o sarcină de distragere a numărului înapoi. Participanții au fost rugați să numere înapoi de la un număr mare (de exemplu, 2081) în trepte de șapte. Instrucțiunile au fost furnizate înainte și în timpul scanării.

Atractivitate și calitate a imaginii

Toate fotografiile au fost evaluate pentru atractivitatea feței și calitatea imaginii de către șase evaluatori independenți (trei femele și trei bărbați) de aproximativ aceeași vârstă cu participanții noștri. Calitatea imaginii a fost evaluată de toți cei șase codificatori, dar atractivitatea a fost evaluată doar de codificatorii de sex opus ca stimuli. Evaluările codificatorilor de atractivitate au fost intercorelate în mod adecvat (α = 0.66 pentru evaluatorii de sex feminin și 0.91 pentru evaluatorii de sex masculin). Pentru atractivitate, evaluările independente ale codificatorilor nu au diferit semnificativ între tipurile de stimuli țintă, F(3, 64) = 0.94, ns. În mod similar, nu a existat nicio diferență semnificativă între calitatea imaginii evaluată de coder, F(3, 64) = 0.63, ns. Nu au existat asociații semnificative ale scorului diferenței de atractivitate evaluat de codificatorul partenerului minus HFN, cu răspunsuri neuronale pentru partener vs Contrastul HFN sau al codului partenerului minus CF a evaluat scorurile diferenței de atractivitate cu răspunsuri neuronale pentru partener vs Contrast CF. Astfel, se pare că Partenerul vs HFN și partener vs Diferențele de activare a CF nu s-au datorat diferențelor obiective în atractivitatea feței.

Proceduri de scanare

Protocolul a implementat un design de bloc de două sesiuni de 12 minute, fiecare alcătuit din șase seturi de patru sarcini de 30 de secunde în mod alternativ, urmate de evaluări de stimulare. Fiecare sesiune a inclus două imagini alternative (imaginea inițială contrabalansată), intercalate cu o sarcină de numărare inversă. Duplicarea procedurilor de Aron et al. (2005), Sesiunea 1 a afișat imagini partenere și HFN. Pentru comparații suplimentare de control, sesiunea 2 a afișat imagini CF și LFN. Participanții au fost instruiți să se gândească la experiențele cu fiecare persoană stimul, de natură non-sexuală. Pentru a evalua dacă au fost respectate instrucțiunile, la debriefing participanții au fost rugați să-și descrie gândurile și sentimentele în timp ce vizionează stimuli.

Achiziția și analiza datelor

Scanarea RMN a fost efectuată la Centrul pentru imagini cerebrale din NYU folosind un sistem de imagistică prin rezonanță magnetică Siemens 3T cu o bobină de cap NOVA. În primul rând, s-au obținut scanări anatomice. Apoi, s-au obținut imagini funcționale. Primele patru volume au fost aruncate pentru a permite calibrarea scanerului, rezultând 360 de imagini funcționale, în volume de 30, felii axiale de 3 mm (spațiu de 0 mm) care acoperă întregul creier. Dimensiunea Voxel a imaginilor funcționale a fost de 3 × 3 × 3 mm. S-a folosit un timp de repetare (TR) de 2000 ms, cu un TE de 30 ms, un flip de 90 °.

Datele au fost analizate folosind SPM2 (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm). Pentru preprocesare, volumele funcționale EPI au fost realiniate la primul volum (mișcare corectată), netezite cu un nucleu gaussian de 6 mm și apoi normalizate la șablonul anatomic. Imaginile au fost inspectate pentru mișcare și niciun participant nu a prezentat mișcare> 3 mm (voxel întreg). După preprocesare, au fost create contraste de activare (partener vs HFN, partener vs CF, CF vs HFN, CF vs LFN și HFN vs LFN). Efectele pentru condițiile de stimulare au fost estimate folosind regresori box-car implicați cu o funcție de răspuns hemodinamic, separat pentru fiecare participant. Analizele au fost efectuate folosind un model liniar general cu efecte mixte, cu participanții ca factor al efectelor aleatorii și condiții ca efect fix.

Analiza regiunii de interes

Am plasat coordonatele regiunii de interes (ROI) în centrul activărilor raportate de studii despre dragostea romantică în stadiu incipient (Bartels și Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) și atașamentul matern (Bartels și Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). În plus, am creat rentabilități pe baza voxelurilor de vârf căutate de Aron et al. (2005) în lor Tabelul 1 pentru recompensă și emoție. Am adoptat un FDR pentru corecția comparațiilor multiple (Genovese et al., 2002) cu un prag de P ≤ 0.05. ROI-urile ocupau o rază de 3 mm. Regiunile anatomice au fost confirmate cu „Atlasul creierului uman” (mai et al., 2008). Având în vedere a priori ipoteze și duplicarea metodelor noastre din Aron et al.'s (2005) studiul dragostei romantice în faza incipientă, am fost mai întâi interesați de partener vs Contrast HFN.

Vizualizați acest tabel:  

Tabelul 1  

Activări și dezactivări ale regiunilor de interes care arată răspunsuri la imaginile partenerului vs imagini ale cunoștinței extrem de familiare

Cu toate acestea, am efectuat și analize ROI în cadrul partenerului vs Contrastul CF, care ajută la control pentru o prietenie strânsă, adoptând un FDR cu un prag de P  ≤ 0.05. În plus, pentru a examina în continuare regiunile potențial activate în mod obișnuit pentru partenerul și prietenul apropiat, întregul creier t-harta pentru partener vs Contrastul HFN a fost aplicat ca o mască inclusivă pentru CF vs Contrast LFN și pentru CF vs Contrast HFN. Am folosit un prag de nivel voxel de P <0.005 (Kampe et al., 2003; Ochsner et al., 2004), cu o întindere spațială minimă de ≥15 voxeli adiacenți. Această abordare este conservatoare în sensul că necesită activare semnificativă pentru ambele contraste.

De asemenea, am folosit abordarea de mascare cu HFN vs LFN contrast pentru a examina activările comune cu partenerul vs Contrast HFN.

Analiza exploratorie a întregului creier

În scopuri exploratorii, am efectuat analize ale întregului creier asupra partenerului vs Contrast HFN în care am aplicat un prag de P ≤ 0.001 (necorectat pentru comparații multiple) cu o întindere spațială minimă de ≥15 voxeli adiacenți. Rezultatele sunt raportate în Masa suplimentară S2.

corelatii

În cele din urmă, am efectuat analize de regresie simple (corelație) cu scoruri pe PLS, Eros, IOS, FBLS, frecvența sexuală (controlând vârsta) și lungimea relației. Am efectuat două corelații pentru PLS, una cu articole legate de dragoste și una cu articole legate de obsesie, așa cum sugerează analiza factorială a PLS în relațiile pe termen lung (Acevedo și Aron, 2009). Obiectele obsesive erau următoarele: „Uneori simt că nu-mi pot controla gândurile; sunt obsesiv față de partenerul meu, „O existență fără partenerul meu ar fi întunecată și dezgustătoare” și „Deprimez extrem când lucrurile nu merg bine în relația mea cu partenerul meu”.

Corelațiile au fost efectuate folosind scorul fiecărui participant pe scara de auto-raportare, cu excepția frecvenței sexuale. Pentru frecvența sexuală, am controlat vârsta efectuând mai întâi o regresie liniară (cu frecvență sexuală ca DV și vârsta ca IV) pentru a obține reziduurile. Reziduurile de frecvență sexuală (care controlează vârsta) au fost apoi corelate cu activitatea creierului. Pentru IOS, am calculat diferența de scor IOS între partener și CF pentru fiecare participant.

Corelațiile PLS, Eros și FBLS au fost efectuate partenerului vs Contrast HFN. Corelările IOS și lungimea relației au fost efectuate în cadrul partenerului vs Contrast CF cu controlul pentru apropiere. Am examinat rentabilitatea investiției (adoptarea unui FDR cu un prag de P ≤ 0.05) pe baza rezultatelor studiilor despre dragostea romantică în stadiu incipient (Bartels și Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) și dragostea maternă (Bartels și Zeki, 2004). Am urmărit să reproducem câteva descoperiri anterioare de corelație (Aron et al., 2005), și a plasat centrul ROI la aceleași coordonate raportate anterior pentru a fi corelate cu PLS și lungimea relației.

REZULTATE

partener vs Contrast HFN

Tabelul 1 afișează coordonatele activărilor neuronale pe baza analizelor ROI pentru partener vs Contrast HFN. Originea literaturii fiecărui ROI este indicată printr-un indicativ (a, b, c, d, e) în Tabelul 1.

Analizele ROI au arătat o activare semnificativă [P(FDR) <0.05) în regiunile VTA (Figura 2A), SN (Figura 2A), NAcc, caudat, putamen, GP posterior, mOFC, talamus, hipotalamus, insula mijlocie, hipocampus posterior, cortexul insular, nucleii Raphe dorsali, PAG, cingulatul anterior, cingulatul posterior, amigdala și cerebelul.

Fig. 2  

(A) Persoanele care se auto-raportează iubirea intensă pentru un soț pe termen lung prezintă activare neuronală semnificativă în regiunile bogate în dopamină, recompense ale VTA / SN ca răspuns la imaginile partenerului lor vs un cunoscut foarte familiar (HFN). (B) Imagine și diagramă de împrăștiere care ilustrează asocierea dintre răspunsul creierului în VTA și partenerul minus prieten apropiat (CF), Includerea scorurilor altora în sine (IOS). O apropiere mai mare cu partenerul a fost asociată cu un răspuns mai mare în VTA pentru partener vs un CF. (C) Imagine și diagramă de împrăștiere care ilustrează asocierea dintre răspunsul creierului în NAcc / Caudat și numărul de ani căsătoriți cu partenerul. Anii mai mari căsătoriți au fost asociați cu un răspuns mai puternic în NAcc / Caudate for the Partner (vs a CF). (D) Imagine și diagramă de dispersie care ilustrează un răspuns mai mare la partener (vs HFN) în regiunea hipocampului posterior este asociat cu o frecvență sexuală mai mare.

Astfel, după cum s-a prezis, activările pentru dragostea romantică pe termen lung s-au găsit în sistemele de recompense mezolimbice, bogate în dopamină. Mai exact, am fost interesați de VTA, așa cum a fost raportat în numeroase studii despre dragostea romantică în faza incipientă (Bartels și Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Pescar et al., 2010; Xu et al., 2010). Inspecția parcelelor cursului de timp a arătat că activitatea VTA a atins un vârf în primele 20 de secunde ale fiecărui studiu ca răspuns la partener.

Regiuni comune pentru dragostea romantică în stadiu incipient și pe termen lung

Regiunile activate în mod obișnuit de dragostea romantică în stadiu incipient (identificate în studiile anterioare) și dragostea romantică pe termen lung au inclus VTA dreapta și corpul caudat posterior; corpul caudat anterior bilateral, insula mijlocie și hipocampul posterior; și cerebel stâng. Amigdala dreaptă a arătat dezactivarea în dragostea din stadiul incipient, în timp ce amigdala stângă a prezentat activare pentru grupul de dragoste pe termen lung.

Regiuni comune dragostei materne și iubirii romantice pe termen lung

Regiuni activate în mod obișnuit de dragostea maternă (Bartels și Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008) și dragostea romantică pe termen lung a inclus VTA / SN, PAG și hipotalamus potrivit; SN bilateral, caudat anterior, putamen, GP posterior, talamus, insula mijlocie, Rafe dorsală și cingulat posterior; cingulatul anterior stâng și cortexul insular.

Regiuni comune dragostei materne, incipiente și pe termen lung

Așa cum se arată în Tabelul 1, regiuni activate de obicei de dragostea maternă (Bartels și Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008), dragoste romantică în stadiu incipient (Bartels și Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) și dragostea romantică pe termen lung a inclus regiunea VTA, corpul caudat anterior bilateral și insula mijlocie.

Dezactivări

Activitatea legată de partener a scăzut față de HFN în dreptul accumbens și BA 9/46, reproducând dezactivările găsite pentru dragostea romantică în stadiu incipientBartels și Zeki, 2000).

partener vs Contrast CF

Analizele ROI au fost efectuate pentru partener vs Contrastul CF bazat pe studiile dragostei romantice în faza incipientă (Bartels și Zeki, 2004; Aron et al., 2005) și atașamentul matern (Strathearn et al., 2008). Au fost găsite activări neuronale semnificative în regiunile VTA / SN, nucleul Rafei dorsal, caudat, putamen, GP posterior, talamus, cingulat anterior, cingulat posterior, cortexul insular, insula mijlocie, hipocampul posterior, girul temporal mediu, amigdala, girul angular și cerebel (Tabelul 2). Regiunile care au fost activate în mod similar cu partenerul pe termen lung folosind cele două condiții de control au fost VTA, caudatul anterior drept, putamenul stâng, GP posterior, Rape dorsală, cortexul insular, hipocampul posterior, amigdala, cingulatul anterior și posterior.

Vizualizați acest tabel:  

Tabelul 2  

Activări ROI care arată răspunsuri la imaginile partenerului vs imagini ale prietenului apropiat

Alte controale pentru apropiere

Pentru a examina în continuare dacă s-au găsit efecte pentru partener vs HFN s-ar putea datora unei prietenii strânse, am aplicat o mască inclusivă a partenerului vs Contrast HFN pe CF vs LFN și CF vs HFN contrastează independent. Rezultatele sunt afișate în Tabelul 3.

Vizualizați acest tabel:  

Tabelul 3  

Activări ale partenerului comun și ale prietenului apropiat: efecte generale de legătură socială

Regiuni activate în mod obișnuit pentru partener (Partener vs HFN) și CF (CF vs LFN), folosind pragul de nivel voxel de P <0.005, cu o întindere spațială minimă de 15 sau mai mulți voxeli adiacenți, a inclus mOFC drept, hipotalamus, PAG, tectum, girus fusiform, girusul unghiular stâng, girus temporal inferior și cerebel.

Abordarea de mascare nu a arătat activări regionale semnificative recrutate în mod obișnuit de către partener vs HFN și CF vs Contrastele HFN. Cu toate acestea, aplicarea unei analize ROI pe CF vs Contrastul HFN a relevat o activare marginal semnificativă într-o regiune a NAcc dreapta (coordonatele MNI: 10, 4, −4, P = 0.055).

Pe scurt, efecte pentru partener vs Contrastul HFN activat în mod obișnuit de prieteni apropiați a fost găsit în NAcc dreapta, mOFC, hipotalamus, PAG și, de asemenea, în emisfera stângă a cerebelului. Aceste activări sunt indicate cu indicativul „e” în Tabelul 1 pentru a evidenția activarea comună pentru efectele partener și CF.

Controale pentru familiaritate

Pentru a investiga în continuare efectele de familiaritate, am examinat activările neuronale pentru HFN vs Contrast LFN. În primul rând, am aplicat o mască inclusivă a Partenerului vs Contrast HFN pe HFN vs Contrast LFN. Regiuni activate în mod obișnuit pentru ambele contraste (folosind pragul de nivel voxel de P  <0.005, cu o întindere spațială minimă de 15 sau mai mulți voxeli adiacenți) au inclus capul dorsal Rafe și dorsal caudat, ambele pe partea dreaptă. Deoarece aceasta este o abordare foarte conservatoare, am procedat cu analize ROI ale HFN vs Contrastul LFN bazat pe studii publicate despre stadiul incipient și dragostea maternă.

Analize ROI pentru HFN vs Contrastul LFN a arătat activare în GP stâng, amigdală, bilateral în capul dorsal al nucleului caudat, pe partea dreaptă a insulei medii și în nucleul dorsal Raphe. Rezultatele sunt afișate în Masa suplimentară S3. În plus, aceste regiuni sunt indicate cu indicativul „g” în Tabelul 1 pentru a evidenția activarea comună pentru efectele partenerului și a familiarității, indicând ce domenii ar putea juca un rol în familiaritatea partenerului pe termen lung.

Corelații cu măsuri de auto-raportare comportamentală

Analizele ROI pentru corelațiile creier-comportament s-au bazat pe rezultatele studiilor despre dragostea romantică în stadiu incipient (Bartels și Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) și dragostea maternă (Bartels și Zeki, 2004). Am adoptat un FDR cu un prag de P ≤ 0.05. Rezultatele sunt afișate în Tabelul 4.

Vizualizați acest tabel:  

Tabelul 4  

Corelații regionale semnificative cu scorurile participanților la dragostea pasională, dragostea romantică, IOS, dragostea bazată pe prietenie și frecvența sexuală

Scară de iubire pasională

Corelațiile au fost efectuate separat pentru articolele de dragoste pasionate și articolele obsesive ale PLS pe ​​baza constatărilor cu analize factoriale ale PLS în relațiile pe termen lung (Acevedo și Aron, 2009). Analizele ROI au arătat că scorurile PLS (pentru elementele nonobsesionale) au fost asociate cu o activitate neuronală mai mare (partener vs Contrast HFN) în regiunile VTA, corpul caudat, putamen și hipocampus posterior. Asocierea pozitivă dintre scorurile PLS cu activitatea din VTA a reprodus rezultatele PLS raportate pentru dragostea romantică în stadiu incipient (Ortigue et al., 2007); activitatea în corpul caudat medial a fost similară cu rezultatele PLS raportate pentru dragostea romantică în stadiu incipient (Aron et al., 2005) și respingerea în dragoste (de exemplu, cei încă îndrăgostiți intens de o persoană care le-a respins; Pescar et al., 2010).

Pentru elementele PLS legate de obsesie, analizele ROI au arătat o activitate neuronală mai mare în corpul caudat medial, cingulatul posterior, hipocampul posterior și septul / fornixul. O corelație PLS cu obiect de obsesie în caudatul medial și sept / fornix a reprodus corelațiile PLS găsite pentru dragostea romantică în stadiu incipient (Aron et al., 2005) și respingerea în dragoste (Pescar et al., 2010).

Scara Eros

Analizele ROI au arătat că scorurile Eros au fost asociate pozitiv cu o activitate neuronală mai mare (partener vs Contrast HFN) în regiunile VTA dreapta, corpul caudat, regiunile cingulate posterioare și hipocampul posterior găsite activate pentru contrastele de bază ale iubirii romantice în stadiu incipient în alte studii.

IOS

Pentru a examina rolul apropierii folosind o corelație cu IOS, am testat asocierea scorurilor partenerului minus CF IOS în partenerul vs Contrast CF. Analizele ROI au arătat activări regionale în VTA / SN corect (Figura 2B), insula mijlocie dreaptă și cingulatul anterior stâng.

FBLS

Pentru a examina rolul iubirii însoțitoare / bazate pe prietenie, am efectuat o corelație cu FBLS ca răspuns la partener vs HFN. Analizele ROI au arătat activări în GP-ul drept, în cortexul insular stâng și în girul parahippocampal drept.

Frecvența sexuală

Am efectuat o corelație cu frecvența sexuală (controlând vârsta) în cadrul partenerului vs Contrast HFN. Analizele ROI au arătat că o frecvență sexuală mai mare cu partenerul a fost asociată pozitiv cu activarea hipocampului posterior stâng (Figura 2D), o zonă găsită activată pentru partener vs Contrastele HFN și CF. Analizele exploratorii au arătat o activare proeminentă în hipotalamusul lateral posterior (coordonatele MNI: 10, -2, -7).

Lungimea relației

Am testat asocierea între numărul de ani căsătoriți și activitatea neuronală din cadrul P vs Contrast CF. Analizele exploratorii au arătat un răspuns mai mare asociat cu anii căsătoriți în NAcc / caudat potrivit (Figura 2C), (coordonatele MNI: 10, 18, −4; 14, 18, 0) și PAG dreapta (coordonatele MNI: 2, −28, −20).

DISCUŢIE

Dragoste romantică pe termen lung, recompensă și motivație

Acesta este primul studiu funcțional de imagistică care examinează corelații neuronali ai iubirii romantice pe termen lung. Prima noastră ipoteză a fost că dragostea romantică pe termen lung este similară cu dragostea romantică în stadiu incipient. Am prezis că subiecții vor prezenta activitate neuronală în regiunile bogate în dopamină, asociate cu recompensa și motivația, în special VTA, în conformitate cu studiile anterioare despre dragostea romantică în stadiu incipient (Bartels și Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu, 2009). După cum s-a prezis, indivizii care raportează o iubire romantică intensă pe termen lung au prezentat activitate neuronală ca răspuns la imaginile partenerilor lor (vs diferite controale) în regiunile mezolimbice, bogate în dopamină, importante pentru procesarea recompenselor și motivație. Mai exact, dragostea romantică în stadiu incipient și pe termen lung recrutează în mod obișnuit VTA și caudatul potrivit, chiar și după controlul pentru prietenie strânsă și familiaritate.

Prezentul studiu este al șaselea studiu fMRI care arată activarea semnificativă a VTA corect în asociere cu imaginea unui partener romantic intens iubit (Bartels și Zeki, 2004; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Pescar et al., 2010; Xu et al., 2010). În studiul de față, activarea VTA a fost mai mare ca răspuns la imaginile soțului / soției pe termen lung în comparație cu imaginile unui prieten apropiat și a unei cunoștințe foarte familiare. Aceleași regiuni ale VTA au arătat o activare mai mare în funcție de scorurile romantice de dragoste, măsurate prin scala Eros și elementele PLS (nonobsessive). O corelație cu scorurile de apropiere (măsurate de IOS) a arătat, de asemenea, activarea VTA, dar și extinderea în SN. Cu toate acestea, asociațiile cu scoruri de dragoste bazate pe prietenie, articole legate de obsesie pe PLS și frecvența sexuală nu au prezentat efecte semnificative în VTA. Aceste corelații sunt descoperiri noi care oferă dovezi suplimentare pentru implicarea VTA corect în dragostea romantică (fără obsesie) și cu IOS, sau apropierea percepută în relație.

Alte studii au arătat rolul important al VTA și nucleul caudat în motivație, învățare de consolidare și luarea deciziilor (Delgado et al., 2003; O'Doherty et al., 2004; Cărăuș et al., 2009). VTA este plasat central într-o rețea motivațională / recompensă mai largă asociată cu comportamente necesare supraviețuirii (Camara et al., 2009). Este larg acceptat faptul că activarea siturilor bogate în dopamină, cum ar fi VTA și caudatul, sunt evocate ca răspuns la recompense cum ar fi alimentele (iepure et al., 2008), câștiguri monetare (Delgado et al., 2003; D'Ardenne et al., 2008; Cărăuș et al., 2009), cocaină și alcool (Heinz et al., 2004; Risinger et al., 2005) și în general stimuli extrem de motivaționali (Knutson și Greer, 2008; Cărăuș et al., 2009).

Conform unui model de învățare prin întărire, striatul ventral și dorsal au funcții distincte - se crede că striatul ventral este implicat în recompensă și motivație, iar striatul dorsal în controlul motor și cognitiv (Doherty et al., 2004). Recrutarea sistemului de dopamină mezolimbică, care mediază recompensa și motivația, este în concordanță cu noțiunile de dragoste romantică ca „dorință de unire cu altul”. În plus, recrutarea striatului dorsal, asociată cu un comportament orientat spre obiective, necesar pentru a atinge stimuli plini de satisfacție, este în concordanță cu caracteristicile legăturilor de pereche și ale iubirii romantice. Aceste activări sugerează mecanisme prin care oamenii și alte mamifere pot adopta comportamente care mențin (de exemplu, întreținerea proximității și a face lucruri pentru a face partenerul fericit) și protejează (respingerea specificațiilor necunoscute) legăturile lor de pereche (Winslow et al., 1993; Cărăuș et al., 1995; Wang et al., 1997; Aragon et al., 2003).

Iubire și atașament pe termen lung

Am prezis că legăturile stabilite, pe termen lung, vor recruta în mod obișnuit regiuni implicate în atașamentul matern (Bartels și Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Ne-am bazat această predicție pe ipoteza că există un „sistem de atașament” care coordonează căutarea proximității și că împarte substraturi biologice comune pentru legături de pereche și legături părinte-copil (Hazan și Shaver, 1987; Fisher, 1992; Carter, 1998). Rezultatele au arătat activitate neuronală comună pentru dragostea romantică pe termen lung și atașamentul matern în regiunile GP posterior drept, SN bilateral, putamen, talamus, cingulat posterior, partea stângă a insulei medii, cortexul insular, Rafe dorsal și cingulatul anterior (după controlând familiaritatea și prietenia strânsă).

Mai multe dintre regiunile menționate mai sus (de exemplu, SN, GP și talamus) au o densitate mare de receptori de oxitocină (OT) și vasopresină (AVP) (Jenkins et al., 1984; lup et al., 1991). S-a demonstrat că OT și AVP joacă un rol critic în reglementarea comportamentelor sociale (Insel et al., 1994) și perechea monogamă la mamiferele rozătoare (tânăr et al., 2001; Lim și Young, 2004; Young și Wang, 2004). Activări neuronale similare sunt observate în contextul actual pentru oamenii pe termen lung, legați de perechi. Acesta este primul studiu de imagistică umană care arată activarea neuronală la oameni legați în perechi în regiunile implicate în legarea pereche a speciilor de rozătoare monogame.

Activarea în Raphe dorsală este, de asemenea, interesantă, deoarece nucleele primesc intrări de la VTA / SN (Kirouac et al., 2004) și utilizează serotonina ca neurotransmițător și sunt implicați în răspunsul organismului la durere și stres (Bittar et al., 2005). Activarea nucleelor ​​Raphe poate reflecta mecanisme de reglare asociate legăturilor de atașament. De exemplu, „securitatea simțită” se propune a fi scopul stabilit al sistemului de atașament (Sroufe și Waters 1977). De asemenea, s-a dovedit că reducerea durerii și a stresului este asociată cu reprezentarea unei figuri de atașament (Coan et al., 2006; Maestru et al., 2009).

Celălalt model principal care a apărut din examinarea activărilor comune pentru legăturile de pereche pe termen lung și atașamentul matern a fost recrutarea sistemelor cerebrale care mediază aspectul „plăcere” sau „plăcere” al recompensei. Adică, conform modelului de motivație a stimulentelor, dopamina mediază „dorința”, iar sistemul de opiacee media „plăcerea” (Berridge și Robinson, 1998). Studiile de imagistică a creierului uman au arătat că alimentele plăcute activează palidul ventral, NAcc, amigdala, cortexul orbitofrontal, cortexul cingulat anterior și cortexul insular anterior (pentru recenzie vezi Smith et al., 2010). Multe dintre aceste regiuni au fost activate ca răspuns la partener.

În plus, medicul de familie este un site major pentru receptorii de opiacee (Măslin et al., 1997; Napier și Mitrovic, 1999) și a fost identificat ca un „hotspot hedonic”, mijlocind atât „plăcere”, cât și „dorință” pentru recompense primare (Berridge et al., 2010; Smith et al., 2010). Studiile privind leziunile au arătat că întreruperile medicului de familie provoacă aversiune față de alimentele plăcute anterior (Cromwell și Berridge, 1993). În mod tradițional, medicul de familie a fost considerat un loc important pentru comportamentul motor. Mai recent, cercetările și-au arătat rolul important în medierea recompensei și motivației (Smith et al., 2009). De asemenea, este interesant de observat că GP posterior a fost corelat în mod unic cu scorurile de dragoste bazate pe prietenie (nu cu măsurile de dragoste romantică sau cu frecvența sexului).

În concluzie, răspunsurile la imaginile unui partener iubit pe termen lung au fost asociate cu sistemele cerebrale care au fost identificate ca fiind importante pentru „placerea” recompenselor primare. Mai mult, rezultatele au arătat activarea GP posterior și a cortexului insular ca o funcție a scorurilor de dragoste bazate pe prietenie. Activarea acestor regiuni în contextul actual sugerează aspecte de „plăcere” sau „plăcere” legate de relația cu partenerul.

Corelația cu măsurile comportamentale

Iubire romantica

Corelațiile cu măsurile de dragoste romantică au fost efectuate separat cu elemente non-obsesive pe PLS și cu scoruri Eros. Un rezultat pentru corelațiile cu ambele măsuri a fost în concordanță cu constatările anterioare - scoruri mai mari de dragoste romantică au fost asociate pozitiv cu activitatea din corpul caudat medial. În mod special interesant pentru studiul de față este corelația activității VTA în raport cu scorurile PLS (itemi nonobsessive) și Eros, care au reprodus rezultatele PLS pentru dragostea romantică în stadiu incipient (Ortigue et al., 2007). Alte corelații cu scorurile de dragoste au fost noi pentru acest grup: cingulatul posterior și hipocampul posterior.

Obsesie

Scorurile legate de obsesie în prezentul eșantion au fost, în general, scăzute. Rezultatele chestionarului nostru sunt în concordanță cu cercetările care sugerează că relațiile romantice pe termen lung sunt, în general, lipsite de obsesie (Acevedo și Aron, 2009). Cu toate acestea, scoruri mai mari la elementele PLS legate de obsesie au fost asociate pozitiv cu activitatea în corpul caudat medial, sept / fornix, cingulat posterior și hipocampus posterior. Activarea în sept / fornix este deosebit de interesantă deoarece a reprodus rezultatele PLS pentru dragostea romantică în stadiu incipient și respingerea în dragoste (Aron et al., 2005; Pescar et al., 2010). Leziunile septului / fornixului au fost implicate în reducerea anxietății la șobolani (Vas cu punte et al., 1995; Degroot și Treit, 2004). Astfel, septul / fornixul poate fi un site țintă pentru reducerea anxietății / obsesiei sociale la oameni. Cingulatul posterior este, de asemenea, deosebit de interesant, deoarece a fost găsit pentru dragostea romantică în stadiu incipient (Aron et al., 2005) și a fost implicată în tulburarea obsesiv-compulsivă (Menzies et al., 2008). Mai general, cingulatul posterior a fost implicat în recuperarea memoriei autobiografice, cum ar fi atunci când ascultați nume familiare (cum ar fi un soț, un părinte sau un copil) vs nume de persoane necunoscute (Maddock et al., 2001), sau când vizualizați imagini ale unui copil familiar vs un copil necunoscut (Leibenluft et al., 2004).

IOS

O apropiere mai mare cu partenerul (măsurată ca IOS) a fost asociată cu activitatea în regiunile neuronale implicate în recompensă (VTA / SN). De asemenea, în concordanță cu definiția „includerii celuilalt în sine”, scorurile IOS au fost asociate pozitiv cu activarea în zonele care reflectă procesarea autoreferențială, cum ar fi insula mijlocie și cingulatul anterior (Northoff et al., 2006; Enzi et al., 2009, meta-analiză). Zona insulei medii în care am găsit activitate a fost asociată în numeroase studii care implică emoție și gestație (Kurth et al., 2010, meta-analiză). Mai general, insula integrează informații din diferite sisteme și generează conștientizarea umană (Mic et al., 2007; Craig, 2009). Astfel, integrarea unui partener în sine poate fi asociată cu activitatea neuronală implicată în recompensă, emoții, conștientizare și relevanță personală.

Iubirea bazată pe prietenie

În concordanță cu cercetările privind atașamentul matern (Bartels și Zeki, 2004), am găsit corelații semnificative în GP corect, cortexul insular și girul parahippocampal pentru scorurile de dragoste bazate pe prietenie. După cum s-a menționat mai devreme, medicul de familie este un site major al receptorilor de opiacee și a fost identificat ca un punct fierbinte hedonic, mijlocind „plăcerea” recompenselor (Smith et al., 2010). De asemenea, medicul de familie a fost implicat în cercetarea legăturii de perechi cu voleri de prerie (tânăr et al., 2001). Zona cortexului insular în care am găsit activitate a fost legată de numeroase studii privind reprezentările interne ale corpului și detectarea și exprimarea emoțională (meta-analiză, Kurth et al., 2010). Astfel, activarea cortexului insular poate reflecta aspecte sensori-emotive comune legăturilor de atașament, cum ar fi căldura și sensibilitatea.

Frecvența sexuală

Frecvența sexuală a participanților (care controlează vârsta) cu partenerii lor a fost corelată pozitiv cu activitatea din hipotalamusul posterior și hipocampul posterior stâng. Aceste regiuni s-au dovedit a fi specifice partenerului după aplicarea controalelor strânse de prietenie și familiaritate. Activarea hipotalamusului este în concordanță cu cercetările care îl implică în excitarea sexuală autonomă (Karama et al., 2002).

În studiul de față, hipocampul posterior a fost activat în mod unic ca răspuns la partener după controlul prieteniei și familiarității strânse și corelat cu frecvența sexuală. Aceste descoperiri sunt în concordanță cu rapoartele care sugerează activarea unică în această regiune pentru dragostea romantică în comparație cu iubirea maternă (Bartels și Zeki, 2004). Deși se știe puțin despre regiunea hipocampală posterioară, unele studii au arătat o activare crescută în această zonă în asociere cu foamea și pofta de hrană (LaBar et al., 2001; Pelchat et al., 2004), cu o activitate deosebit de mare prezentată la indivizii obezi (Bragulat et al., 2010). De asemenea, studiile arată că leziunile hipocampice la rozătoare perturbă capacitatea animalelor de a distinge semnale de foame și de saturație (Davidson și Jarad, 1993). Studiile sistemului de recompense sugerează că hipocampul posterior este o structură importantă în memorie, poate a stimulilor asociați cu recompensele primare (Fernandez și Kroes, 2010). Având în vedere implicarea sa proeminentă în prezentul studiu, precum și în altele, hipocampul posterior va fi o țintă interesantă pentru investigațiile ulterioare ale cercetării relației.

Lungimea relației

Numărul de ani căsătoriți a fost corelat în mod pozitiv cu activitatea neuronală în accumbens / caudat drept. Activitatea în coordonatele din apropiere a accumbens / caudat din dreapta au fost găsite în rândul persoanelor care tânjeau după o persoană dragă decedată (O'Connor et al., 2008) și pentru cei care se confruntă cu „mare” indusă de cocaină (Risinger et al., 2005). De asemenea, am găsit o corelație cu activitatea din PAG, o zonă bogată în receptori OT, AVP și opioizi (Jenkins et al., 1984; lup et al., 1989; Peckys și Landwehrmeyer, 1999), asociată cu suprimarea durerii (Bittar et al., 2005). Bartels și Zeki (2004) a identificat PAG ca specific iubirii materne. Am găsit activitate PAG pentru dragoste romantică pe termen lung și prietenie strânsă, sugerând că PAG poate fi implicat mai general în legături de atașament.

Rezultatele pentru durata relației nu s-au suprapus cu nici o regiune raportată de Aron et al. (2005) în nou-îndrăgostitul eșantion corelații cu lungimea relației (M = 7.40 luni). Acest lucru s-ar putea datora schimbărilor dependente de timp care apar pe măsură ce se dezvoltă legături de atașament sau diferențelor dintre relațiile pe termen lung și pe cele scurte.

DIRECȚII ȘI LIMITĂRI VIITOARE

Prezentul studiu a constat din indivizi aflați în relații heterosexuale care au raportat că erau îndrăgostiți intens de soțul lor pe termen lung. Poate fi util să recrutezi persoane în căsătorii fericite pe termen lung (dar nu intens în dragoste) pentru a distinge dragostea romantică intensă de fericirea relației generale. Cu toate acestea, această limitare a fost oarecum controlată prin faptul că nu a găsit activări cheie în CF vs contrast de cunoștință familiară. Cu toate acestea, CF nu este un control all-inclusive, deoarece indivizii fericiți căsătoriți (dar nu intens îndrăgostiți) pot împărtăși calități cu indivizii căsătoriți îndrăgostiți care nu sunt de obicei împărtășiți cu prieteni apropiați (de exemplu, relații sexuale, investiții comune și descendenți).

Prezentul studiu a arătat, de asemenea, că, pentru dragostea romantică pe termen lung, au fost afectate mai multe regiuni ale creierului comparativ cu cele găsite la subiecții nou-îndrăgostiți (Aron et al., 2005). Unele dintre aceste diferențe pot reflecta schimbări dependente de timp care apar pe măsură ce se dezvoltă legături. De exemplu, Aron et al. (2005) a recrutat un eșantion nou-îndrăgostit (relații de 1-17 luni, M 7.40 luni). Unele cercetări sugerează că durează aproximativ 2 ani până când se stabilesc legături de atașament durabile (Hazan și Zeifman, 1994), astfel indivizii nou-îndrăgostiți pot să nu reflecte fiziologia legăturilor de atașament depline. Cercetările viitoare pot încerca să abordeze aceste întrebări direct examinând activările neuronale asociate cu atașamentul la indivizi de-a lungul timpului.

Acesta a fost primul studiu care a examinat corelații neuronali ai iubirii romantice intense pe termen lung. Pentru a reduce zgomotul, am restricționat eșantionul nostru în mai multe moduri. De exemplu, am recrutat doar indivizi în perechi heterosexuale. De asemenea, eșantionul rezultat a avut un venit destul de mare din gospodărie. Unele cercetări sugerează că statutul socio-economic scăzut este un factor de stres major pentru cupluri (Karney și Bradbury, 2005) care ar putea fi un obstacol în calea experimentării expansiunii în relație și, astfel, susținerea sentimentelor de dragoste romantică pe termen lung. Cercetările viitoare s-ar putea baza pe concluziile prezente și vor avea ca scop extinderea eșantionului demografic pentru a include cupluri homosexuale și eșantioane mai diverse în general.

Este important de reținut, deși aceste rezultate sunt provocatoare, există limitări în cercetarea IRMF. În primul rând, există mai multe inferențe implicate în cercetarea fMRI care constrânge interpretarea datelor. În plus, deși găsim activare în zone bogate în receptori pentru dopamină, OT, AVP, opioide și serotonină, rămâne de stabilit dacă eliberarea acestor neurochimice este asociată cu experiența iubirii sau atașamentului romantic. Cercetările efectuate pe voleri de prerie, o specie de rozătoare monogamă, au stabilit că dopamina, OT și AVP sunt critice în formarea și menținerea legăturilor de pereche. Prin extrapolare, sugerăm că aceste neurochimice sunt implicate în legături pereche monogame la om, dar sunt necesare dovezi mai directe.

IMPLICAȚII

Persoanele în dragoste romantică pe termen lung au prezentat modele de activitate neuronală similare celor din iubirea romantică în stadiu incipient. Aceste rezultate susțin teorii care propun că ar putea exista mecanisme prin care dragostea romantică este susținută în unele relații pe termen lung. De exemplu, modelul de auto-expansiune sugerează că expansiunea continuă și evenimentele noi, plină de satisfacții cu iubitul pot promova creșterea dragostei romantice. Experiențele noi și satisfăcătoare pot folosi sisteme bogate în dopamină (Schultz, 2001; Guitart-Masip et al., 2010) similare cu cele activate în acest studiu.

Rezultatele prezente sunt, de asemenea, în concordanță cu Fisher's (2006) model al sistemelor cerebrale implicate în împerechere și reproducere, distingând în special dragostea romantică și atașamentul. Activările cerebrale asociate cu scorurile de dragoste romantică (de exemplu, VTA) au fost distincte de acele activări ale zonei creierului asociate cu atașamentul (de exemplu, GP, SN). Deși par să existe regiuni neuronale disociabile asociate cu dragostea și atașamentul romantic, ambele pot coexista în unele relații pe termen lung, așa cum a fost dezvăluit în prezentul studiu.

Aceste rezultate prezente susțin modelul de motivație a stimulentelor lui Berridge și Robinson, care distinge „dorința” de „plăcere”. Conform corelațiilor cu măsurile de auto-raportare, scorurile iubirii pasionale / romantice au fost în general asociate cu sisteme bogate în dopamină, caracteristice „dorinței”, în timp ce scorurile dragostei bazate pe prietenie au fost asociate cu regiunile creierului bogate în opiacee care mediază „plăcere” sau plăcere aspecte ale stimulilor recompensatori. Aceste date sunt, de asemenea, în concordanță cu modelele care sugerează că dragostea romantică este o motivație sau un impuls, care diferă de emoțiile de bază în măsura în care nu este valabilă intrinsec (asociată cu emoții pozitive și negative), greu de controlat, concentrată pe o țintă specifică și asociată cu sistemul dopaminei (Aron și Aron, 1991; Fisher, 2004; BP Acevedo et al., trimis spre publicare).

Rezultatele pentru dragostea romantică pe termen lung au arătat recrutarea regiunilor neuronale bogate în opioide și serotonină, care nu au fost găsite pentru cei nou îndrăgostiți (Aron et al., 2005). Aceste sisteme au capacitatea de a modula anxietatea și durerea și sunt ținte centrale ale creierului pentru tratamentul anxietății, tulburării obsesiv-compulsive și depresiei. Astfel, descoperirile actuale sunt în concordanță cu observațiile comportamentale care sugerează că o distincție cheie între dragostea romantică în stadiile sale timpurii și ulterioare este calmul mai mare asociat cu aceasta din urmă (Tennov, 1979; Eastwick și Finkel, 2008; Acevedo și Aron, 2009). Aceste date servesc, de asemenea, drept dovezi preliminare pentru viitoarele cercetări care caută să examineze legăturile dintre calitatea relației și sistemele creierului capabile să moduleze starea de spirit și comportamentul.

Rezultatele actuale au, de asemenea, aplicații practice, sugerând că programele educaționale și terapeutice pentru cuplurile căsătorite pe termen lung pot fi capabile să stabilească standarde mai înalte pentru ceea ce este posibil în căsătoriile pe termen lung, precum și un rezultat potențial mai mare pentru cei care se gândesc să se angajeze la o relație pe termen lung. Într-adevăr, cercetările sugerează că dragostea romantică este asociată cu satisfacția conjugală (un puternic predictor al stabilității relației) în căsătoriile pe termen lung (Acevedo și Aron, 2009). Rezultatele prezentului studiu adaugă la acest corp de cunoștințe sugerând că dragostea romantică - asociată cu logodna, interesul sexual și o atenție mai redusă pentru partenerii alternativi (Miller, 1997; Maner et al., 2008) - poate promova întreținerea legăturii de perechi prin recompensă susținută. Astfel, terapeuții conjugali și programele axate pe familie pot avea ca scop îmbunătățirea sentimentelor de dragoste romantică în cupluri ca o modalitate de a consolida relația și de a furniza resurse cognitive asociate cu plăcerea și ameliorarea stresului.

Cu toate acestea, posibilitatea unei iubiri romantice intense pe termen lung poate crea o anumită suferință pentru cei care se mulțumesc, dar nu intens în căsătoriile de dragoste. Într-adevăr, comparațiile descendente în raport cu relațiile altora par a fi un mecanism cognitiv care poate promova angajamentul relației (Rusbult et al., 2000). Cu toate acestea, aceste efecte adverse pot fi compensate, poate prin motivația de a spori relația cuiva. Mai mult decât atât, chiar și relațiile de cupluri puternic legate și îndrăgostite trec prin urcușuri și coborâșuri și poate chiar cicluri mai lungi în care scânteia unei iubiri romantice intense poate fi doar latentă. Nu sugerăm că sentimentele intens ridicate, asociate cu valurile de energie, sunt susținute constant. Mai degrabă, propunem că sistemele de recompensă bogate în dopamină sunt implicate în dragoste romantică intensă pe termen lung, precum și în domenii importante pentru atașament.

CONCLUZII

Pentru prima dată, au fost investigate corelațiile neuronale ale iubirii romantice pe termen lung. Rezultatele au arătat activarea specifică partenerului în regiunile creierului bogate în dopamină asociate cu recompensa, motivația și „dorința” în concordanță cu rezultatele studiilor de dragoste romantică în stadiu incipient. Aceste date sugerează că valoarea recompensei asociate cu un partener pe termen lung poate fi susținută, similar cu dragostea nouă. Corelația scorului IOS cu activitatea VTA este în concordanță cu definiția iubirii romantice ca „dorință de unire cu alta”. Activarea striatului dorsal, importantă pentru un comportament orientat spre obiective, pentru a obține recompense, sugerează regiuni care sunt active atunci când partenerii adoptă comportamente care își mențin și îmbunătățesc relațiile.

În plus, rezultatele au arătat activări în rândul oamenilor legați de perechi care au fost stabiliți ca fiind critici pentru legarea perechilor la rozătoarele monogame, și anume în GP. Spre deosebire de descoperirile pentru indivizii nou-îndrăgostiți, cei din căsătoriile pe termen lung, în dragoste, au prezentat activare în regiunile creierului asociate cu atașamentul și aspectul „plăcut” al recompenselor. Pe scurt, „dorința”, motivația și recompensa asociate cu un partener pe termen lung pot fi susținute și pot coexista cu „plăcere” și plăcere, aspecte ale legăturii atașamentului.

DATE SUPLIMENTARE

Date suplimentare sunt disponibile la SCAN on-line.

Confirmarea

Această cercetare a fost parțial susținută de finanțare din partea bursei W. Burghardt Turner către Bianca Acevedo și departamentul de psihologie de la Universitatea Stony Brook. Mulțumim lui Keith Sanzenbach pentru asistența sa tehnică cu scanerul fMRI. Mulțumim Suzanna Katz, Zorammawii Ralte, ManChi Ngan, Geraldine Acevedo și Irena Tsapelas pentru asistența lor în colectarea și introducerea datelor.

REFERINȚE

    1. Acevedo BP,
    2. Aron A

    . O relație pe termen lung ucide dragostea romantică? Revizuirea psihologiei generale 2009; 13: 59-65.

    1. Ainsworth MDS

    . Atașamente și alte legături afective de-a lungul ciclului de viață. În: Parkes CM, Stevenson-Hinde J, Marris P, editori. Atașament pe tot parcursul ciclului de viață. New York: Tavistock / Routledge; 1991. p. 33-51.

    1. Aragona BJ,
    2. Liu Y,
    3. Curtis JT,
    4. Stephan FK,
    5. Wang Z

    . Un rol critic pentru nucleul accumbens dopamina în formarea preferinței partenerului la voleri de prerie masculine. Journal of Neuroscience 2003;23(8):3483-90.

    1. Aron A,
    2. Aron E

    . Iubirea și extinderea sinelui: înțelegerea atracției și satisfacției. New York: emisfera; 1986.

    1. Aron A,
    2. Aron EN,
    3. Smollan D

    . Includerea altora în Scara de sine și structura apropierii interpersonale. Jurnalul de Personalitate și Psihologie Socială 1992; 63: 596-612.

    1. Aron A,
    2. Fisher H,
    3. Mashek D,
    4. Strong G,
    5. Li H,
    6. Brown L

    . Sisteme de recompensă, motivație și emoție asociate cu o iubire romantică intensă în faza incipientă. Revista de Neurofiziologie 2005; 93: 327-37.

    1. Aron A,
    2. Henkemeyer L

    . Satisfacție conjugală și dragoste pasională. Oficial al relațiilor sociale și personale 1995; 12: 141-9.

    1. Aron A,
    2. Norman CC,
    3. Aron E,
    4. McKenna C,
    5. Heyman RE

    . Participarea comună a cuplurilor la activități noi și provocatoare și calitatea relației experimentate. Jurnalul de Personalitate și Psihologie Socială 2000;78(2):273-84.

    1. Aron A,
    2. Westbay L

    . Dimensiunile prototipului iubirii. Jurnalul de Personalitate și Psihologie Socială 1996; 70: 535-51.

    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . Baza neuronală a iubirii romantice. NeuroReport 2000;11(17):3829-34.

    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . Corelatele neuronale ale iubirii materne și romantice. NeuroImage 2004;21(3):1155-66.

    1. Baumeister RF,
    2. Bratslavsky E

    . Pasiunea, intimitatea și timpul: dragostea pasională în funcție de schimbarea intimității. Personalitatea și psihologia socială 1999;3(1):49-67.

    1. Berridge KC,
    2. Robinson TE

    . Care este rolul dopaminei în recompensă: impact hedonic, învățarea recompensei sau evidențierea stimulentului? Recenzii creier de cercetare 1998; 28: 309-69.

    1. Berridge KC,
    2. Ho C,
    3. Richard JM,
    4. DiFelicieantonio AG

    . Creierul ispitit mănâncă: circuite de plăcere și dorință în obezitate și tulburări de alimentație. Cercetarea creierului 2010; 1350: 43-64.

    1. Berscheid E,
    2. Hatfield [Walster] EH

    . Atracție interpersonală. New York: Addison-Wesley; l969.

    1. Bittar RG,
    2. Kar-Purkayastha I,
    3. Owen SL,
    4. et al

    . Stimulare profundă a creierului pentru ameliorarea durerii: o meta-analiză. Journal of Clinical Neuroscience 2005; 5: 515-9.

    1. Bowlby J

    . Atașamentul și pierderea. Vol. 1. Atașament. Londra: Hogarth; 1969.

    1. Bragulat V,
    2. Dzemidzic M,
    3. Bruno C,
    4. et al

    . Sonde de miros legate de alimente ale circuitelor de recompensare a creierului în timpul foamei: un studiu pilot fMRI. Obezitatea 2010; 18: 1566-1571.

    1. Buss DM

    . Diferențe de sex în preferințele partenerului uman: ipoteze evolutive testate în 37 de culturi. Științe comportamentale și cerebrale 1989; 12: 1-49.

    1. Camara E,
    2. Rodriguez-Fornells A,
    3. Ye Z,
    4. Munte TF

    . Recompensarea rețelelor din creier captate prin măsuri de conectivitate. Frontiere în neuroștiințe 2009; 3: 350-62.

    1. Carter CS

    . Perspective neuroendocrine asupra atașamentului social și a iubirii. Psychoneuroendocrinology 1998; 23: 779-818.

    1. Carter CS,
    2. DeVries AC,
    3. Getz LL

    . Substraturi fiziologice ale monogamiei mamiferelor: modelul volei de prerie. Neuroștiințe și recenzii biobehaviorale 1995; 19: 303-14.

    1. Carter RM,
    2. MacInnes JJ,
    3. Huettel SA,
    4. Adcock RA

    . Activarea în VTA și nucleul accumbens crește anticipând atât câștigurile, cât și pierderile. Frontiere în Neuroștiința comportamentală 2009;3(21):1-15.

    1. Coan JA,
    2. Schaefer HS,
    3. Davidson RJ

    . Dând o mână de mână: reglarea socială a răspunsului neuronal la amenințare. Ştiinţa Psihologică 2006;17(12):1032-9.

    1. Craig AD

    . Cum te simți acum? Insula anterioară și conștientizarea umană. Nature Review Neuroscience 2009; 10: 59-70.

    1. Cromwell HC,
    2. Berridge KC

    . Unde duce dauna la o aversiune alimentară sporită: pallidum ventral / sunstantia innominata sau hipotalamus lateral? Cercetarea creierului 1993; 624: 1-10.

    1. D'Ardenne K,
    2. McClure SM,
    3. Nystrom LE,
    4. Cohen JD

    . Răspunsuri BOLD care reflectă semnale dopaminergice în zona tegmentală ventrală umană. Ştiinţă 2008; 319: 1264-7.

    1. Davidson TL,
    2. Jarad LE

    . Un rol pentru hipocampus în utilizarea semnalelor de foame. Biologie comportamentală și neuronală 1993; 59: 161-71.

    1. Decker MW,
    2. Curzon P,
    3. Brioni JD

    . Influența leziunilor septale și amigdale separate și combinate asupra memoriei, declanșării acustice, anxietății și activității locomotorii la șobolani. Neurobiologia învățării și memoriei 1995; 64: 156-68.

    1. Degroot A,
    2. Treit D

    . Anxietatea este segregată funcțional în cadrul sistemului septo-hipocampic. Cercetarea creierului 2004; 1001: 60-71.

    1. Delgado MR,
    2. Locke HM,
    3. Stenger VA,
    4. Fiez JA

    . Răspunsuri la striatul dorsal la recompensă și pedeapsă: Efectele manipulării valenței și magnitudinii. Neuroștiințe cognitive afective și comportamentale 2003; 3: 27-38.

    1. Eastwick PW,
    2. Finkel EJ

    . Sistemul de atașament în relațiile incipiente: un rol activant pentru anxietatea de atașament. Jurnalul de Personalitate și Psihologie Socială 2008; 95: 628-47.

    1. Enzi B,
    2. Greck M,
    3. Prosch U,
    4. Templemann C,
    5. Northoff G

    . Eul nostru nu este altceva decât recompensă? Suprapunerea neuronală și distincția dintre recompensă și relevanță personală și relația sa cu personalitatea umană. PLoS ONE 2009; 4: 1-12.

    1. Fernandez G,
    2. Kroes MC

    . Protejarea amintirilor pe cale de dispariție. Nature Neuroscience 2010; 13: 408-10.

    1. Fromm Erich

    . Arta de a iubi. New York: Harper Perennial; 1956.

    1. Freud S

    . 1921. Psihologia de grup și analiza Eului. New York: WW Norton and Company. SE, XVIII, 90-91.

    1. Fisher HE

    . Anatomia iubirii: istoria naturală a monogamiei, adulterului și divorțului. New York: WW Norton; 1992.

    1. Fisher H

    . De ce iubim: Natura și chimia iubirii romantice. New York: Henry Holt; 2004.

    1. Fisher HE

    . Unitatea de a iubi. În: Sternberg R, Weis K, editori. Noua psihologie a iubirii. New Haven: Yale University Press; 2006. p. 87-115.

    1. Fisher HE,
    2. Brown LL,
    3. Aron A,
    4. Strong G,
    5. Mashek D

    . Recompensă, dependență și sisteme de reglare a emoțiilor asociate respingerii în dragoste. Revista de Neurofiziologie 2010; 104: 51-60.

    1. Genovese CR,
    2. Lazar NA,
    3. Nichols T

    . Pragul hărților statistice în datele funcționale de neuroimagistică utilizând rata de descoperire falsă. NeuroImage 2002; 15: 870-8.

    1. Grote NK,
    2. Frieze IH

    . Măsurarea iubirii bazate pe prietenie în relațiile intime. Relatie personala 1994; 1: 275-300.

    1. Guitart-Masip M,
    2. Bunzeck N,
    3. Stephan KE,
    4. Dolan RJ,
    5. Düzel E

    . Modificările contextuale ale noutății recompensează reprezentările din striatum. Journal of Neuroscience 2010;30(5):1721-6.

    1. Hare TA,
    2. O'Doherty J,
    3. Camerer CF,
    4. Schultz W,
    5. Rangel A.

    . Disocierea rolului cortexului orbitofrontal și striatului în calculul valorilor obiectivelor și erorilor de predicție. Journal of Neuroscience 2008; 28: 5623-30.

    1. Hatfield E,
    2. Sprecher S

    . Măsurarea iubirii pasionale în relațiile intime. Jurnalul de adolescență 1986; 9: 383-410.

    1. Hazan C,
    2. Shaver PR

    . Iubirea romantică conceptualizată ca un proces de atașament. Jurnalul de Personalitate și Psihologie Socială 1987; 52: 511-24.

    1. Hazan C,
    2. Zeifman D

    . Sexul și legătura psihologică. În: Bartholomew K, Perlman D, editori. Progrese în relațiile personale: Vol. 5. Procese de atașament la vârsta adultă. Londra: Jessica Kingsley; 1994. p. 151-177.

    1. Hazan C,
    2. Zeifma D

    . Legături pereche ca atașamente: evaluarea dovezilor. În: Cassidy J, Shaver PR, editori. Manual de atașament: teorie, cercetare și aplicații clinice. New York: Guilford Press; 1999. p. 336-354.

    1. Heinz A,
    2. Siessmeier T,
    3. Wrase J,
    4. et al

    . Corelația dintre receptorii dopaminei D2 din striatul ventral și procesarea centrală a indicilor de alcool și a poftei. Jurnalul American de Psihiatrie 2004; 161: 1783-9.

    1. Hendrick C,
    2. Hendrick SS

    . O teorie și o metodă a iubirii. Jurnalul de Personalitate și Psihologie Socială 1986; 50: 392-402.

    1. Hendrick S,
    2. Hendrick C

    . Iubire romantica. Newbury Park, CA: Sage Publications, Inc; 1992.

    1. Insel TR,
    2. Wang ZX,
    3. Ferris CF

    . Modele de distribuție a receptorilor vasopresinei cerebrale asociate cu organizarea socială la rozătoarele de microtină. Journal of Neuroscience 1994; 14: 5381-92.

    1. Jenkins JS,
    2. Ang VT,
    3. Hawthorn J,
    4. Rossor MN,
    5. Iversen LL

    . Vasopresina, oxitocina și neurofizinele din creierul uman și măduva spinării. Cercetarea creierului 1984;291(1):111-7.

    1. Kampe K,
    2. Frith CD,
    3. Frith U

    . „Hei John”: Semnalele care transmit intenția comunicativă către sine activează regiunile creierului asociate cu mentalizarea, indiferent de modalitate. Journal of Neuroscience 2003; 23: 5258-63.

    1. Karama S,
    2. Lecours AR,
    3. Leroux JM,
    4. et al

    . Zonele de activare a creierului la bărbați și femei în timpul vizionării fragmentelor de film erotic. Cartografierea creierului uman 2002; 16: 1-13.

    1. Karney BR,
    2. Bradbury TN

    . Influențe contextuale asupra căsătoriei: implicații pentru politică și intervenție. Direcțiile actuale în științele psihologice 2005; 14: 171-4.

    1. Kirouac GJ,
    2. Li S,
    3. Mabrouck G

    . Proiecții GABAergice din zona tegmentală ventrală și substanța neagră către regiunea cenușie periaqueductală și nucleul Raphe dorsal. Jurnalul de Neurologie Comparativa 2004; 469: 170-84.

    1. Klein TA,
    2. Endrass T,
    3. Kathmann N,
    4. et al

    . Corelații neuronali ai conștientizării erorilor. Neuroimage 2007; 34: 1774-81.

    1. Knutson B,
    2. Greer SM

    . Afect anticipativ: corelații neuronale și consecințe pentru alegere. Tranzacțiile filozofice ale Societății Regale B 2008; 363: 3771-86.

    1. Kurth F,
    2. Ziles K,
    3. Fox PT,
    4. Laird AR,
    5. Eickhoff SB

    . O legătură între sisteme: diferențierea funcțională și integrarea în insula umană dezvăluită de meta-analiză. Structura și funcția creierului 2010; 214: 519-34.

    1. LaBar KS,
    2. Gitelman DR,
    3. Mesulam MM,
    4. Parrish TB

    . Impactul semnal-zgomot asupra RMN funcțional al amigdalei umane. Neuroreport 2001; 12: 3461-4.

    1. Lee, John A.

    . O tipologie de stiluri de iubire. Buletinul personalității și psihologiei sociale 1977; 3: 173-82.

    1. Leibenluft E,
    2. Gobbini MI,
    3. Harrison T,
    4. Haxby JV

    . Activarea neuronală a mamelor ca răspuns la imaginile copiilor lor și a altor copii. Biologice Psihiatrie 2004;56(4):225-32.

    1. Lim MM,
    2. Young LJ

    . Circuite neuronale dependente de vasopreson care stau la baza formării legăturii de pereche în campul monogam de prerie. Neuroştiinţe 2004; 125: 35-45.

    1. Loup FE,
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Dreifuss JJ

    . Localizarea locurilor de legare cu afinitate ridicată pentru oxitocină și vasopresină în creierul uman. Un studiu autoradiografic. Cercetarea creierului 1991; 555: 220-32.

    1. Loup FE,
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Pizzolato G,
    5. Dreifuss JJ

    . Localizarea siturilor de legare a oxitocinei în trunchiul cerebral uman și în măduva spinării superioară: un studiu auto-radiografic. Cercetarea creierului 1989; 500: 223-30.

    1. Maddock RJ,
    2. Garrett AS,
    3. Buonocore MH

    . Amintirea persoanelor familiare: cortexul cingulat posterior și recuperarea memoriei autobiografice. Neuroştiinţe 2001;104(3):667-76.

    1. Mai JK,
    2. Paxinos G,
    3. Voss T

    . Atlasul creierului uman. Al treilea edn. San Diego: Elsevier Academic Press; 3.

    1. Maner JK,
    2. Rouby DA,
    3. Gonzaga GC

    . Neatenție automată la alternativele atractive: psihologia evoluată a menținerii relației. Evoluție și comportament uman 2008; 29: 343-9.

    1. Master SL,
    2. Eisenberger NI,
    3. Taylor SE,
    4. Naliboff BD,
    5. Shirinyan D,
    6. Lieberman MD

    . O imagine merită. Fotografiile partenerilor reduc durerea provocată experimental. Ştiinţa Psihologică 2009; 20: 1316-8.

    1. Menzies L,
    2. Chamberlain SR,
    3. Laird AR,
    4. et al

    . Integrarea dovezilor din studiile neuroimagistice și neuropsihologice ale tulburării obsesiv-compulsive: Modelul orbitofrontal-straitel revizuit. Neuroștiințe și recenzii comportamentale 2008; 32: 525-49.

    1. Mikulincer M,
    2. Shaver PR

    . Atașamentul la vârsta adultă: structură, dinamică și schimbare. New York: Guilford Press; 2007.

    1. Miller RS

    . Neatent și mulțumit: angajamentul relației și atenția la alternative. Jurnalul de Personalitate și Psihologie Socială 1997; 73: 758-66.

    1. Napier TC,
    2. Mitrovic I

    . Analele Academiei de Științe din New York. Vol. 877. 1999. Modularea opiodului de intrări palide ventrale; p. 176-201.

    1. Northoff G,
    2. Heinzel A,
    3. deGreck M,
    4. et al

    . Procesare autoreferențială în creierul nostru - o meta-analiză a studiilor imagistice asupra sinelui. Neuroimage 2006; 31: 440-57.

    1. O'Connor MF,
    2. Wellisch DK,
    3. Stanton AL,
    4. et al

    . Poftiți dragostea Durerea durabilă activează centrul de recompensă al creierului. NeuroImage 2008; 42: 969-72.

    1. O'Doherty J,
    2. Dayan P,
    3. Schultz J,
    4. Deichmann R,
    5. Friston K,
    6. Dolan RJ

    . Roluri disociabile ale striatului ventral și dorsal în condiționarea instrumentală. Ştiinţă 2004; 304: 452-4.

    1. Ochsner KN,
    2. Knierim K,
    3. Ludlow DH,
    4. et al

    . Reflectarea asupra sentimentelor: Un studiu fMRI al sistemelor neuronale care susțin atribuirea emoției către sine și către ceilalți. Revista de Neuroștiințe cognitive 2004; 16: 1746-72.

    1. Olive MF,
    2. Anton B,
    3. Micevych P,
    4. Evans CJ,
    5. Maidment NT

    . Locoalizarea presinaptică vs. postsinaptică a receptorilor opioizi în căile striatopalidice dorsale și ventrale. J Neuroscience 1997; 17: 7471-9.

    1. Ortigue S,
    2. Bianchi-Demicheli F,
    3. Hamilton AF,
    4. Grafton ST

    . Baza neuronală a iubirii ca prim subliminal: un studiu fMRI legat de evenimente. Revista de Neuroștiințe cognitive 2007; 19: 1218-30.

    1. Peckys D,
    2. Landwehrmeyer GB

    . Exprimarea ARN-ului messenger al receptorilor opioizi mu, kappa și delta în SNC uman: a 33P in situ studiu de hibridizare. Neuroştiinţe 1999; 88: 1093-135.

    1. Pelchat ML,
    2. Johnson A,
    3. Chan R,
    4. Valdez J,
    5. Ragland JD

    . Imagini ale dorinței: activarea alimentelor în timpul fMRI. Neuroimage 2004; 23: 1486-93.

    1. Risinger RC,
    2. Salmeron BJ,
    3. Ross TJ,
    4. et al

    . Corelați neurali de mare și poftă în timpul autoadministrării cocainei utilizând IRM BOLD. NeuroImage 2005;26(4):1097-108.

    1. Rusbult CE,
    2. Van Lange PAM,
    3. Wildschut T,
    4. Yovetich NA,
    5. Verette J

    . Superioritate percepută în relații strânse: De ce există și persistă. Jurnalul de Personalitate și Psihologie Socială 2000; 79: 521-45.

    1. Schultz W.

    . Semnalizarea recompensei de către neuronii dopaminergici. Neuroscientistul 2001; 7: 293-302.

    1. Smith KS,
    2. Tindell AJ,
    3. Aldridge JW,
    4. Berridge KC

    . Roluri ventral pallidum în recompensă și motivație. Cercetarea creierului comportamental 2009;196(2):155-67.

    1. Sroufe LA,
    2. Apele E

    . Atașamentul ca construct organizațional. Dezvoltarea copilului 1977; 48: 1184-99.

    1. Sternberg RJ

    . O teorie triunghiulară a iubirii. Revizuirea psihologică 1986; 93: 119-35.

    1. Strathearn L,
    2. Li J,
    3. Fonagy P,
    4. Montague P

    . Ce e într-un zâmbet? Răspunsurile creierului matern la indicațiile faciale ale sugarului. Pediatrie 2008;122(1):40-51.

    1. Tennov D

    . Iubire și Limerență: Experiența de a fi îndrăgostit. New York: Stein & Day; 1979.

    1. Walum H,
    2. Westberg L,
    3. Henningsson S,
    4. et al

    . Variația genetică a genei receptorului vasopresinei 1a (AVPR1A) se asociază cu comportamentul de legare a perechilor la oameni. Proceedings al Academiei Nationale de Stiinte 2008; 105: 14153-6.

    1. Wang ZX,
    2. Hulihan TJ,
    3. Insel TR

    . Experiența sexuală și socială este asociată cu diferite modele de comportament și activare neuronală în voleri de prerie masculine. Cercetarea creierului 1997;767(2):321-32.

    1. Winslow J,
    2. Hastings N,
    3. Carter CS,
    4. Harbaugh C,
    5. Insel TR

    . Un rol al vasopresinei centrale în legăturile de pereche în volurile de prerie monogame. Natură 1993; 365: 545-8.

    1. Xu X,
    2. Aron A,
    3. L maro,
    4. Cao G,
    5. Feng T,
    6. Weng X

    . Sisteme de recompensare și motivație: un studiu de cartografiere a creierului despre dragostea romantică intensă în stadiu incipient la participanții chinezi. Cartografierea creierului uman 2010. doi: 10.1002 / hbm.21017 [publicat online 16 aprilie 2010].

    1. Young LJ,
    2. Lim MM,
    3. Gingrich B,
    4. Insel TR

    . Mecanisme celulare ale atașamentului social. Hormoni și comportament 2001;40(2):133-8.

    1. Young LJ,
    2. Wang Z

    . Neurobiologia legăturii de perechi. Neuroștiințe naturale 2004;7(10):1048-54.

articole care citeaza acest articol