Diferențele individuale în activitatea Nucleus Accumbens la alimentație și imaginile sexuale prezice creșterea în greutate și comportamentul sexual (2012)

J Neurosci. Manuscris de autor; disponibil în PMC Oct 18, 2012.

Publicat în formularul final modificat ca:

PMCID: PMC3377379

NIHMSID: NIHMS370916

Ultima versiune editată a editorului a acestui articol este disponibilă gratuit la adresa J Neurosci

Vezi alte articole din PMC că citează articolul publicat.

Du-te la:

Abstract

Eșecurile autoreglementării sunt frecvente, ducând la multe dintre cele mai grave probleme cu care se confruntă societatea contemporană, de la supraalimentarea și obezitatea la comportamentul sexual impulsiv și HIV / SIDA. Unul dintre motivele pentru care oamenii pot fi predispuși la comportamente nedorite este din cauza sensibilității ridicate la indicii legate de comportamentele respective; oamenii pot să se hrănească din cauza hipersensibilității la indicațiile alimentare, dependenții pot recidiva după expunerea la medicamentul ales de ei și unii oameni ar putea să se angajeze într-o activitate sexuală impulsivă, deoarece sunt ușor excitați de stimulii erotici. O întrebare deschisă este măsura în care diferențele individuale în reactivitatea tacului neuronal se referă la rezultatele comportamentale reale. Aici arătăm că diferențele individuale în activitatea creierului legate de recompensarea umană din nucleul accumbens la imaginile alimentare și sexuale prezic creșteri ulterioare în greutate și activitate sexuală după șase luni. Aceste constatări sugerează că reactivitatea sporită a recompenselor în creier pentru alimente și indicii sexuali este asociată cu indulgența în exces și activitatea sexuală, respectiv, și oferă dovezi pentru un mecanism neuronal comun asociat comportamentelor apetisante.

Deși oamenii au o capacitate impresionantă de autoreglementare, eșecurile sunt comune, ducând la multe probleme de sănătate prevenite, de la supraalimentarea și obezitatea la comportamentul sexual impulsiv și HIV / SIDA. Unul dintre motivele pentru care oamenii se pot angaja în astfel de comportamente se datorează sensibilității sporite față de indicii de mediu (Heatherton, 2011). Studiile neuroimagistice care evaluează reactivitatea la indiciile de apetit au observat în mod constant activarea circuitelor recompensate umane, incluzând striatum ventral și amigdală (Passamonti și colab., 2009; Demos și colab., 2010). De exemplu, femeile obeze manifestă o activitate mai mare în nucleul accumbens (NAcc), ca răspuns la produsele alimentare cu conținut ridicat de calorii decât subiecții cu control al greutății sănătoase (Stoeckel și colab., 2008). Femeile cu bulimia nervoasă manifestă, de asemenea, o creștere a activității de recompensare a creierului atunci când observă indicațiile alimentare (Brooks și colab., 2011). De asemenea, indicii de atractivitate fizică activează NAcc la bărbați și femei (Cloutier și colab., 2008), la fel ca expunerea la imagini erotice (Hamann și colab., 2004).

Reactivitatea neurală și fiziologică la indicii de droguri prezice importante rezultate comportamentale, cum ar fi renunțarea la fumat (Janes și colab., 2010) și recidiva cocainei (Back și colab., 2010). Prezenta reactivitate prezice rezultate pe termen lung pentru comportamente non-drog? O întrebare deschisă este dacă diferențele individuale în activitatea creierului, în special în regiunile asociate cu motivația de recompensare, sunt asociate cu o creștere a tendinței de indulgență și, prin urmare, prevăd creșterea viitoare a greutății și / sau promiscuitatea sexuală. Am emis ipoteza că diferențele individuale în activitatea NAcc ca răspuns la vizualizarea produselor alimentare și a scenelor sexuale ar prezice creșterea în greutate și comportamentul sexual în viitor.

O cohortă a studenților de sex feminin de primul an (N = 58) a fost scanată la scurt timp după sosirea în campus folosind imagistica prin rezonanță magnetică funcțională (fMRI) în timp ce vizualiza imagini de animale, scene de mediu, produse alimentare apetisante și oameniFigura 1). Unele dintre imaginile oamenilor au descris oameni în scenele sexuale sau consumând alcool. Instrucțiunile de lucru au fost pur și simplu pentru a indica dacă o persoană a fost prezentă în imagine. Înainte de scanare, participanții au fost cântăriți sub masca că a fost un pas necesar în procedura de scanare. Ca atare, participanții au fost naivi la obiectivele studiului. Șase luni mai târziu, 48 dintre participanți s-au întors la laborator unde au fost din nou cântăriți și au completat chestionarele care le-au evaluat comportamentul sexual. S-a emis ipoteza că activitatea din cadrul NAcc ar reflecta diferențele individuale în comportamentele apetisante (adică alimentația și sexul).

Figura 1 

Reprezentarea paradigmei reactivității cue. Optzeci de imagini din fiecare categorie (animale, mâncare, scene sexuale, scene de mediu, oameni generali și oameni care consumă alcool [nu sunt afișați aici]) au fost afișați unul câte unul pentru 2 secunde urmat de un scurt ...

Metode

Subiecții

Cincizeci și opt de femei care vorbesc limba engleză nativă în primul an de facultate la Dartmouth College au participat la acest experiment. Din 58, 48 a revenit șase luni mai târziu pentru o sesiune de follow-up comportamentală, astfel încât numai participanții la 10 au fost pierduți în urma urmăririi (adică, nu au răspuns cererilor de returnare) la șase luni. Participantii au fost intre varsta de 18 si 19 (varsta medie = 18 ani). Nici un subiect nu a raportat antecedente neurologice anormale și toate aveau acuitate vizuală corectă sau corectată la normal. Fiecare subiect a furnizat consimțământul informat în conformitate cu orientările stabilite de Comitetul pentru protecția subiecților umani la Colegiul Dartmouth și a primit despăgubiri financiare pentru participarea la acest studiu.

Aparat

Imagistica a fost efectuată pe un scanner Philips Intera Achieva 3-Tesla (Phillips Medical Systems, Bothell, WA) cu o bobină de cap SENSE (SENSEitivity Encoding). În timpul scanării, stimulii vizuale au fost generați cu un computer Apple MacBook Pro care execută software SuperLab 4.0 (Cedrus Corporation, San Pedro, CA). Un proiector LCD Epson (model ELP-7000) a fost utilizat pentru a afișa stimuli pe un ecran poziționat la capătul capăt al găurii scanerului, subiecții văzuți printr-o oglindă montată pe partea superioară a bobinei capului. O interfață cu tastatură cu fibră optică și cu lumină sensibilă la interfața cu Cedrus Lumina Box a înregistrat răspunsurile subiecților. Pernele au fost plasate în jurul capului pentru a minimiza mișcarea în timpul scanării și pentru a crește confortul.

Imaging

Imaginile anatomice au fost obținute utilizând o secvență de ecou rapid cu gradație rapidă preparată prin magnetizare 3-D (MPRAGE; 60 secțiuni sagitale, TE = 4.6 ms, TR = 9.9 ms, unghi de înclinare = 8 °, dimensiune voxel = 1 × 1 × 1 mm). Imaginile funcționale au fost colectate folosind ecou de câmp rapid T2 *, imagini funcționale plane echo (EPI) sensibile la contrastul BOLD (TR = 2500 ms, TE = 35 ms, unghi de înclinare = 90 °, 3 × 3 mm în rezoluție plană, din 2). S-a efectuat scanarea funcțională în cinci runde, iar în timpul fiecărui ciclu au fost obținute imagini axiale 144 (felii 36, grosime 3.5 mm, grosime 0.5 mm între felii), ceea ce permite o acoperire completă a creierului.

Procedură

timp 1

Participantii (n = 58) au fost programati pentru o sesiune fMRI in prima luna de la sosirea lor in campusul colegiului. Participanților li sa cerut să se abțină să mănânce, să bea alcool sau cafeină și să fumeze cu două ore înainte de sesiunea lor fMRI. Imediat înainte de scanare, fiecare subiect a fost rugat să răspundă la un set de întrebări pentru a-și evalua starea actuală, în care au enumerat consumul de alimente și băuturi, nivelul de activitate și nivelul actual al foametei.

Critic, în plus față de auto-raportul participanților cu privire la greutatea lor (o procedură standard pentru scanarea fMRI), acești participanți au fost suplimentar cântăriți și măsurați cu ajutorul unei calibrate Detecto Physician's Scale (Cardinal Scale Manufacturing Company, Webb City, MO) imediat înainte de scanare. Pentru a explica necesitatea obținerii acestor antropometrice, participanților i sa spus despre importanța unei citiri corecte a măsurătorilor corporale pentru scanarea cu fMRI. Aceste măsurători au fost utilizate pentru a calcula indicele de masă corporală (BMI: [greutate în kg] / [înălțime în m]2) și servesc ca o evaluare a timpului de referință (Time 1) a IMC în comparație cu cele obținute la ora 2 (șase luni mai târziu).

Subiecții au fost apoi scanați într-o paradigmă privind reactivitatea legată de evenimente, în timp ce vizualizează imagini cu animale (80), alimente (80), persoane care consumă alcool (80), persoane în scenă sexuală (80) băutură) (80) și scenele de mediu (80) (Figura 1). Imaginile au fost compilate de pe Internet, precum și de Sistemul Internațional de Imagine Afectivă (IAPS, Lang Bradley și Cuthbert 1997) și scalate în mărime folosind Adobe Photoshop® 7.0 (San Jose, CA) să fie 480 de 360 pixeli. În timpul scanării, subiecții au fost rugați să decidă pur și simplu dacă fiecare imagine conținea sau nu o persoană și să folosească apăsările cheie pentru a-și face răspunsurile (răspunsul din stânga pentru "non-person", răspunsul din dreapta pentru "persoană"). Scopul acestei sarcini a fost de a asigura atenția subiecților asupra imaginilor. Fiecare imagine a fost prezentată pentru 2000 ms, urmată de o cruce (500ms) și intermixată aleatoriu în timpul încercării cu perioade de fixare jitter (0 -10,000 ms; Interval inter-încercare [ITI] = 5,000 ms).

Ora 2 (urmărirea după șase luni)

Aproximativ 6 luni după ora 1, aceiași 58 de participanți au fost contactați și li s-a cerut să se întoarcă la laborator pentru o sesiune de urmărire comportamentală. Un total de 48 de participanți s-au întors să participe la această sesiune. Timpul mediu dintre sesiuni a fost de 180.5 zile, (interval de 160 zile până la 200 de zile). În timpul acestei sesiuni, Inventarul de orientare socio-sexuală (Simpson & Gangested, 1991) și Inventarul de dorințe sexuale (SDI) (Spector, Carey și Steinberg, 1996) au fost administrate. După finalizarea chestionarelor, participanții au fost din nou cântăriți și măsurați pe aceeași scală medicală calibrată utilizată la ora 1.

Analiza datelor fMRI

datele fMRI au fost analizate utilizând software-ul Statistic Parametric Mapping (SPM2, Departamentul de Neurologie Cognitivă, Wellcome, Londra, Marea Britanie) (Friston și colab., 1995). Pentru fiecare execuție funcțională, datele au fost preprocesate pentru a elimina sursele de zgomot și artifact. Datele funcționale au fost realinizate în interiorul și între ele pentru a corecta mișcarea capului, co-înregistrate cu datele anatomice ale fiecărui participant și transformate într-un spațiu anatomic standard (voxel izotropic 3-mm) pe baza modelului creierului ICNM 152 (Institutul Neurologic din Montreal). Datele normalizate au fost apoi netezite spațial (6-mm lățime întreagă la jumătate maximă [FWHM] folosind un kernel Gaussian și scalate la scară globală pentru a permite comparații între grupuri.Analizele datelor fMRI includ: formarea imaginilor de contrast statistic, analiza regională a răspunsurilor hemodinamice utilizând o regiune de interes definită anatomic (ROI) pentru nucleul accumbens și analiză exploratorie de regresie întreaga creier.

Imagini statistice

Pentru fiecare participant, un model liniar general care încorporează efecte de activitate (modelat ca o funcție legată de eveniment convolved cu funcția de răspuns hemodinamic canonic), o tendință medie și liniară au fost folosite pentru a calcula imaginile cu contrast t (estimări ponderate ponderate) comparație la fiecare voxel. Aceste imagini individuale de contrast au fost apoi supuse unei analize de efecte aleatoare la al doilea nivel, pentru a crea imagini t-media (pragate la p = 0.001, necorectate).

Analiza regiunilor de interes (ROI)

Acest studiu a căutat să investigheze diferențele individuale în procesarea recompenselor în timpul vizualizării simple a stimulilor alimentari și a scenelor sexuale. Pentru a explora în mod specific implicarea nucleului accumbens (NAcc), un centru al sistemului de recompensare dopaminergic identificat în mod constant în studiile pe oameni și pe animale despre recompensă, dependență și motivație, au fost create ROI pe baza coordonatelor anatomice definite într-o investigație stereotactică a NAcc (Neto și colab., 2008). Analizele ROI sferice 6mm au fost construite centralizate la coordonatele MNI x = -9, y = 6, z = -4 (stânga NAcc) și x = 9, y = 6, z = -4 (NAcc dreapta). Intensitățile semnalului (valorile beta) pentru acest ROI au fost apoi calculate separat pentru fiecare condiție în comparație cu linia de bază a fixării, iar relația dintre activitatea din acest domeniu și măsurile comportamentale au fost examinate statistic.

Analizele de regresie întregului creier exploratoriu. Deși analizele primare raportate aici se bazau pe o analiză a priori regiunea de interes definită centrată pe NAcc, pentru a identifica activări suplimentare care au arătat o relație între comportamentul apetitiv și activitatea creierului, am efectuat analize exploratorii suplimentare de regresie a întregului creier. Pentru a identifica regiunile asociate cu schimbarea greutății, modificarea IMC pentru fiecare subiect a fost introdusă într-o analiză de regresie a creierului întreg, examinând răspunsul neuronal la imaginile alimentare (alimente> linia de bază). În mod similar, pentru a identifica regiunile a căror activitate ca răspuns la scene sexuale a fost asociată cu comportament sexual, scorurile SDI (diadice și solitare) pentru fiecare subiect au fost introduse într-o analiză de regresie a întregului creier, examinând răspunsul neuronal la imaginile alimentare (scene sexuale> linia de bază) .

REZULTATE

Previzionarea modificării greutății

Regiuni anatomice de interes (ROI) au fost selectate atât pentru NAcc stânga cât și drept pe baza coordonatelor stereotactice (x, y, z = +/- 9, 6, -4) (Figura 2a). Activitatea ca răspuns la vizualizarea imaginilor alimentare (în timpul scanării; Timpul 1) a fost apoi utilizată pentru a prezice schimbarea greutății aproximativ șase luni mai târziu (Timpul 2; calculat ca Indicele de masă corporală [IMC] la Timpul 2 - IMC la Momentul 1). Rezultatele au arătat că activitatea din NAcc stânga s-a corelat pozitiv cu modificarea IMC, astfel încât o activitate mai mare a prezis creșterea ulterioară în greutate (r = 0.37, p <0.05; Figura 2b). Important, această relație a fost unică pentru imaginile alimentare. Activitatea NAcc ca răspuns la imaginile nealimentare nu a prezis creșterea în greutate (animale: r = -0.07; oameni: r = -0.17; scene de băut: r = 0.01; scene sexuale: r = -0.26; scene de mediu: -0.03 ). Atunci când se contrastează direct (folosind formule standard pentru valorile r contrastante utilizând transformarea Fishers r la z), corelația reactivității alimentelor cu modificarea IMC a diferit de corelația pentru imaginile non-alimentare (p <0.01).

Figura 2 

Activitatea Nucleus accumbens la imaginile alimentare și sexuale prezice creșterea în greutate și dorința sexuală, respectiv. (A) Analiza ROI anatomică a NAcc stânga cu coordonatele centrale Talairach (x, y, z) -9, 6, -4 este afișată pe o crestătură coronară a creierului. ...

Relația dintre activitatea NAcc stângă și schimbarea greutății a fost, de asemenea, evidentă în analizele de regresie a întregului creier. Rezultatele analizelor de regresie a creierului întreg au arătat că activitatea din nucleul stâng accumbens (lNAcc; −9 9 −3) a fost singura regiune care a prezentat o corelație semnificativă cu IMC la acest prag. Folosind un prag statistic mai indulgent (p <0.005), s-au observat corelații pozitive suplimentare în cingulatul anterior (BA 32: 6 50 0) și girusul temporal inferior (BA 20; 36 −5 −33).

Predicarea comportamentului sexual

Așa cum reactivitatea imaginară a imaginilor alimentare a fost investigată ca potențială predictori ai creșterii în greutate, reactivitatea cu imaginea sexuală a fost folosită pentru a prezice dorința sexuală (așa cum este indicat de Inventarul sexual dorit: dorința sexuală solitară (SDI-SSD) în comportamentul sexual sexual, și dorința sexuală dyadică (SDI-DSD), care măsoară interesul de a se comporta sexual cu un partener) (Spector și colab., 1996). Activitatea NAcc din stânga ca răspuns la vizionarea scenelor sexuale a fost corelată pozitiv atât cu dorința sexuală solitară (r = 0.36, p = 0.01), cât și cu dorința sexuală diadică (r = 0.39, p <0.01; Figura 2c). În timp ce relația dintre creșterea în greutate și activitatea NAcc a fost unică pentru imaginile alimentare, relația dintre dorința sexuală și activitatea NAcc a fost unică pentru imaginile sexuale. Niciuna dintre celelalte categorii de imagini nu a prezis dorința sexuală (toate r <± 0.20), iar corelația dintre reactivitatea-tac pentru scenele sexuale și scorurile SDI nu a diferit de corelațiile imaginilor non-sexuale (p <0.05).

Rezultatele analizei exploratorii creierului întreg au evidențiat corelații pozitive suplimentare între reactivitatea cue la scenele sexuale și măsurile solitare și diadice ale dorinței sexuale (praguri la p <0.001, dimensiunea minimă a clusterului = 5 voxeli) într-o regiune a cortexului orbitofrontal (BA 10: 15 58 0) girusul temporal mijlociu drept (BA 20: 39 2 −20) și girul parahipocampal stâng (−21 −27 −16).

Deși numărul partenerilor sexuali pe care participanții au raportat-o ​​a fost anticipat a fi folosit ca variabilă continuă, 26 din cei 48 de participanți care au revenit au raportat că nu au parteneri sexuali. Astfel, deoarece mai mult de jumătate dintre participanți nu au raportat nicio activitate sexuală în cursul anului, comportamentul sexual a fost tratat ca o variabilă discretă (indivizi care au făcut sex în cursul anului [N = 22] față de cei care nu au [N = 26]). Activitatea în NAcc stânga în timp ce vizualizați imagini sexuale a fost mai mare la persoanele care au raportat activitate sexuală cu cel puțin un partener (t [46] = 6.30, p <0.0001) Activitatea NAcc stângă nu a diferit între grupuri pentru oricare dintre celelalte indicii ale imaginii ( toate P> .14).

Discuție

Studiul prezent demonstrează că activitatea de recompensare ca răspuns la indicațiile apetisante prezice rezultate pe termen lung și consecințe comportamentale. Conform atât studiilor pe animale cât și celor pe animale, expunerea la indicii apetitoare mărește probabilitatea consumării unei substanțe cravate sau a unui comportament (Stewart și colab., 1984; Drummond și colab., 1990; Jansen, 1998). Lucrări recente de către Kober și alții (2010) a arătat că strategiile cognitive destinate reducerii poftelor pentru țigări și alimente au fost însoțite de o activitate redusă în striatum ventral. Martin și Delgado (2011) au demonstrat reduceri similare ale activității striatale în timpul deciziilor monetare reglementate cu succes, sugerând probabil că autoreglementarea activă poate fi asociată cu o sensibilitate redusă a recompensei (Kober și colab., 2010; Martin și Delgado, 2011). Studiile imagistice sugerează că autoreglementarea implică un echilibru între regiunile creierului subcortic reprezentând răsplata, valoarea și valoarea emoțională a unui stimul și a regiunilor fronto-parietale asociate controlului executiv (Wagner & Heatherton, 2011), în special cortexul prefrontal dorsolateral (Hare, Camerer și Rangel, 2009; Staudinger, Erk și Walter, 2011). În mod colectiv, aceste constatări sugerează o schemă generală de domeniu pentru activitatea creierului legate de recompensă, prin care activitatea intensificată în nucleul accumbens poate fi utilizată ca proxy pentru viitoarele comportamente apetisante, iar reducerea acestor comportamente poate implica sisteme cognitive de ordin superior. Mai mult decât atât, există unele dovezi că variațiile genetice pot afecta diferențiat relația dintre activitatea de recompensare și greutatea (Stice și colab., 2010).

Se pare că stresul asociat cu primul an al colegiului poate fi un factor care contribuie la schimbările de comportament. Cercetarea în animalele non-umane indică faptul că stresul slăbește controlul prefrontal asupra comportamentului (Arnsten, 2009) sensibilizând în același timp sistemele de recompensare la stimulii biologici (Piazza & Le Moal, 1996). Astfel, stresul poate perturba eforturile de autoreglare deoarece este asociat cu un control redus de sus în jos de la cortexul prefrontal coroborat cu răspunsuri hedonice crescute la stimulii apetitivi (Heatherton & Wagner, 2011). De exemplu, o cantitate considerabilă de cercetări demonstrează că stresul și alte tipuri de afecțiuni negative produc creșteri ale consumului de alimente, în special pentru cei care încearcă să-și controleze greutatea (Heatherton și Baumeister, 1991). Alți factori, cum ar fi exercitarea mai puțin frecventă, trăirea departe de influența părintească și schimbările în rutina zilnică și în somn și consecințele lor hormonale, pot contribui toți la creșterea în greutate și la schimbările comportamentului sexual observate în rândul studenților. Sunt necesare cercetări viitoare pentru a descifra aceste mecanisme presupuse.

Așa cum am notat, expunerea la tac crește activitatea în regiunile de recompensare a creierului, dar produce și activitate spontană în rețeaua de observare a acțiunii, cum ar fi atunci când fumătorii se angajează spontan în acțiuni de reprezentare a spațiilor creierului atunci când văd ceilalți fumători (Wagner și colab., 2011). Conform cercetării contemporane în domeniul cunoașterii sociale, expunerea la semne de apetit primeste comportament în afara intențiilor sau conștiinței oamenilor (Bargh și Morsella, 2008). Mecanismul presupus pentru amorsarea comportamentală este faptul că expunerea cue activează reprezentările mentale care duc la o urmărire a scopului inconștient, care în cele din urmă produce aceleași rezultate care ating obiectivele conștiente (Dijksterhuis și colab., 2007). Într-adevăr, chiar dacă oamenii sunt conștienți de faptul că sunt expuși la indici apetisanți, ei pot să nu fie conștienți de efectul pe care asemenea indicii îl au asupra comportamentului lor (Stacy și Wiers, 2010). Din această perspectivă, expunerea la alimente sau la imaginile sexuale activează reprezentările mentale ale comportamentelor lor însoțitoare și activează obiectivele inconștiente de a se angaja în aceste comportamente.

Implicația din cercetarea actuală este că există diferențe individuale în ceea ce privește măsura în care expunerea implicită primește comportamentul, astfel încât unii indivizi să prezinte o activitate de recompensă mai robustă la indiciile apetisante, care, la rândul lor, pot produce o ameliorare comportamentală mai mare. Este important de reținut că reactivitatea tactică din studiul actual arată specificitatea materială, astfel încât cei care au prezentat o activitate de recompensă sporită pentru imaginile alimentare au câștigat greutate, dar nu s-au angajat în mai multe comportamente sexuale și invers. Înțelegerea modului în care diferențele individuale în răspunsul la recompensă primesc acțiuni specifice care au rezultate comportamentale pe termen lung măsurabile pot ajuta la elaborarea unor strategii mai eficiente pentru prevenirea eșecurilor de autoreglementare, cum ar fi supraestimarea sau implicarea în activități sexuale riscante. Această cercetare arată că există importante consecințe pe termen lung ale diferențelor individuale în răspunsul selectiv al tacului la indiciile apetisante.

recunoasteri

Îi mulțumim lui Cary Savage, lui Paul Whalen, Courtney Rogers, Tammy Moran, Leah Somerville, Kristina Caudle și Dylan Wagner pentru asistența acordată acestui proiect. Această lucrare a fost susținută de Institutul Național de Abuz de Droguri (DA022582).

Referinte

  1. Arnsten AF. Cale de semnalizare a stresului care afectează structura și funcția cortexului prefrontal. Natura Recenzii Neuroștiință. 2009; 10: 410-422. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  2. Înapoi SE, Hartwell K, DeSantis SM, Saladin M, McRae-Clark AL, Prețul KL, Moran-Santa Maria MM, Baker NL, Spratt E, Kreek MJ, Brady KT. Reactivitatea la provocarea de stres de laborator prezice recidiva la cocaina. Alcoolul de droguri depinde. 2010; 106: 21-27. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  3. Bargh JA, Morsella E. Mintea inconștientă. Perspect Psychol Sci. 2008; 3: 73-79. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  4. Brooks SJ, O'Daly OG, Uher R, Friederich HC, Giampietro V și colab. Răspunsuri neuronale diferențiale la imaginile alimentelor la femeile cu bulimie versus anorexia nervoasă. Plus unu. 2011; 6 (7): e22259. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  5. Cloutier J, Heatherton TF, Whalen PJ, Kelley WM. Sunt oameni atrăgători recompensați? Diferențele sexuale în substraturile neurale ale atractivității feței. J Cogn Neurosci. 2008; 20: 941-951. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  6. Demos KE, Kelley WM, Heatherton TF. Infracțiunile de reținere a dietei influențează răspunsurile la recompense în Nucleus Accumbens și Amygdala. J Cogn Neurosci. 2010 [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  7. Dijksterhuis A, Chartrand TL, Aarts H. Efectele primării și percepției asupra comportamentului social și urmăririi scopului. În: Bargh JA, redactor. Psihologia socială și inconștientul: automatizarea proceselor mentale superioare. Philadelphia: Press Psychology; 2007. pp. 51-132.
  8. Drummond DC, Cooper T, Glautier SP. Educație condiționată în dependența de alcool: implicații pentru tratamentul expunerii cue. Br J Addict. 1990; 85: 725-743. [PubMed]
  9. Friston K, Holmes A, Worsley K, Poline J, Frith C, Frackowiak R. Hărți parametrice statistice în imagistica funcțională: o abordare liniară generală. Cartografierea creierului uman. 1995; 2: 189-210.
  10. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K. Barbatii si femeile difera in raspunsul amigdala la stimulii sexuali vizuali. Nat Neurosci. 2004; 7: 411-416. [PubMed]
  11. Hare TA, Camerer CF, Rangel A. Auto-controlul în luarea deciziilor implică modularea sistemului de evaluare vmPFC. Ştiinţă. 2009; 324: 646-648. [PubMed]
  12. Heatherton TF, Baumeister RF. Cheful mănâncă ca scăpare din conștiința de sine. Buletinul psihologic. 1991; 110: 86-108. [PubMed]
  13. Heatherton TF. Neuroștiința de sine și autoreglementarea. Revizuirea anuală a psihologiei. 2011; 62: 363-390. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  14. Heatherton TF, Wagner DD. Neuroștiința cognitivă a eșecului autoreglementării. Tendințe în științele cognitive. 2011; 15: 132-139. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  15. Janes AC, Pizzagalli DA, Richard S, de BFB, Chuzi S, Pachas G, Culhane MA, Holmes AJ, Fava M, Evins AE, Kaufman MJ. Reactivitatea creierului față de indicațiile de fumat înainte de renunțarea la fumat prezice capacitatea de a menține abstinența tutunului. Biol Psihiatrie. 2010; 67: 722-729. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  16. Jansen A. Un model de învățare a consumului de alcool: reactivitatea tac și expunerea tac. Behav Res Ther. 1998; 36: 257-272. [PubMed]
  17. Kober H, Mende-Siedlecki P, Kross EF, Weber J, Mischel W, Hart CL, Ochsner KN. Calele prefrontal-striatale stau la baza reglementării cognitive a dorinței. Proc Natl Acad Sci SUA A. 2010; 107: 14811-14816. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  18. Martin LN, Delgado MR. Influența regulilor emoționale asupra procesului de luare a deciziilor în situații de risc. J Cogn Neurosci. 2011 [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  19. Neto LL, Oliveira E, Correia F, Ferreira AG. Nucleul accumbens uman: Unde este? Un studiu de imagistică prin rezonanță stereotactică, anatomică și magnetică. Neuromodulation. 2008; 11: 13-22. [PubMed]
  20. Passamonti L, Rowe JB, Schwarzbauer C, Ewbank MP, von dem Hagen E, Calder AJ. Personalitatea prezice răspunsul creierului la vizualizarea alimentelor apetisante: baza neuronală a unui factor de risc pentru supraalimentare. J Neurosci. 2009; 29: 43-51. [PubMed]
  21. Piazza PV, Le Moal M. Rolul stresului în auto-administrarea medicamentului. Tendințe în științele farmacologice. 1998; 19: 67-74. [PubMed]
  22. Spector IP, Carey MP, Steinberg L. Inventarul dorințelor sexuale: Dezvoltarea, structura factorilor și dovezi de fiabilitate. J Sex Teritoriu. 1996; 22: 175-190. [PubMed]
  23. Stacy AW, Wiers RW. Cunoașterea și dependența implicită: un instrument de explicare a comportamentului paradoxal. Annu Rev Clin Psychol. 2010; 6: 551-575. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  24. Staudinger MR, Erk S, Walter H. Cortexul prefrontal Dorsolateral modulează codarea recompensării striate în timpul reevaluării anticipării recompensei. Cortex cerebral. 2011; 21: 2578-2588. [PubMed]
  25. Stewart J, de Wit H, Eikelboom R. Rolul efectelor necondiționate și condiționate ale medicamentului în autoadministrarea opiaceelor ​​și stimulanților. Psiholog Rev 1984; 91: 251-268. [PubMed]
  26. Sticky E, Yokum S, Bohon C, Marti N, Smolen A. Reacția circuitului de recompensă la alimente prezice creșteri viitoare ale masei corporale: efectele moderatoare ale DRD2 și DRD4. Neuroimage. 2010; 50: 1618-1625. [Articol gratuit PMC] [PubMed]
  27. Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW, 3rd, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JE. Activitate de răsplătire pe scară largă a femeilor obeze ca răspuns la fotografiile cu alimente cu conținut ridicat de calorii. Neuroimage. 2008; 41: 636-647. [PubMed]
  28. Wagner DD, Dal Cin S, Sargent JD, Kelley WM, Heatherton TF. Afișarea acțiunii spontane la fumători atunci când vizionați personajele de film care fumează. J Neurosci. 2011; 31: 894-898. [Articol gratuit PMC] [PubMed]