Succu S, Sanna F, Melis T, Boi A, Argiolas A, Melis MR.
Нейрофармакология. 2006 Dec 9; Бернард Б Броди Кафедра неврологии, Центр передового опыта в области нейробиологии зависимостей, Университет Кальяри, С.П. Сесту-Монсеррато, Km 0.700, 09042 Monserrato, CA, Италия; Институт неврологии, Национальный исследовательский совет, Секция Кальяри, 09042 Monserrato, Италия.
Эффект эректильной дозы апоморфина, агониста смешанного дофаминового рецептора и PD-168077 (N- [4- (2-цианофенил) пиперазин-1-илметил] -3-метилбензамидмалеат), селективный допамин D4 рецепторного агониста, вводимого в паравентрикулярное ядро гипоталамуса на концентрацию внеклеточного дофамина и его основного метаболита 3,4-дигидроксифенилуксусной кислоты (DOPAC) в диализате из ядра accumbens, изучали у самцов крыс. Как и ожидалось, апоморфин (0.1mug) и PD-168077 (0.1mug) индуцировали эпизоды эрекции полового члена, которые происходили одновременно с увеличением внеклеточного допамина и концентрации DOPAC в диализате из оболочки ядра accumbens, измеряемой внутримозговым микродиализом. При индуцированном апоморфином эти эффекты были уменьшены на 80% раклопридом, селективным антагонистом рецептора D2 / D3 (1mug) и только 40-45% L-745,870 (1mug), селективным антагонистом рецептора дофамина D4. При индуцировании PD-168077 эти эффекты были уменьшены более чем на 80% L-745,870 (1mug), но только 35-40% raclopride. Независимо от агониста допамина, используемого для индуцирования эрекции полового члена, проэректильный эффект и сопутствующее увеличение допамина и концентрации ДОПАК в диализате ядра accumbens были почти полностью отменены d (CH (2)) (5) Tyr (Me (2) ) -Orn (8) -вазотоцин (1mug), мощный антагонист рецептора окситоцина, вводимый в боковые желудочки.
Настоящие результаты показывают, что стимуляция дофаминовых рецепторов (в основном подтипа D2-D4) в паравентрикулярном ядре вызывает высвобождение окситоцина в областях мозга, которые влияют на активность мезолимбических допаминергических нейронов, опосредующих аппетитные и усиливающие эффекты сексуальной активности. Это обеспечивает доказательства роли окситоцина в нейронных цепях, которые интегрируют активность нейронных путей, контролирующих завершающие аспекты сексуального поведения (например, эрекция полового члена) с теми, кто контролирует сексуальную мотивацию и сексуальное возбуждение.
;
