නේටෝ නුර්සෝසි. 2006 Feb; 9 (2): 205-11. එප්බ් 2006 Jan 15.
සචාරුවා V, බොලනාස් සීඒ, සෙල්ලි ඩී, තියෝබෝල්ඩ් ඩී, කැසිඩි මන්ත්රීවරයා, කෙල්ස් එම්, ෂෝ ලට්චමන් ටී, බර්ටන් ඕ, සිම්-සෙල්ලි එල්, ඩිලේන් ආර්, කුමාර, නෙස්ලේ ඊ.
මූලාශ්රය
මනෝ වෛද්ය පීඨය හා මූලික ස්නායු විද්යා ශාස්ත්රාලය, ටෙක්සාස් නිරිත වෛද්ය විද්යා මධ්යස්ථානය, 5323 හැරී හීන්ස් බුල්වාවර්ඩ් ඩලස්, ටෙක්සාස් 75390-9070, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය.
වියුක්ත
මත්පැන් ඖෂධ නැවත භාවිතයට ගැනීමෙන් න්යෂ්ටික අක්තබන් (NAc) සහ පෘෂ්ථික තීරුව තුළ ඩීඑෆ්ඩොබී බීබීසී ප්රේරක සාධකයට හේතු වේ. මෙහිදී අපි ඔප දැමූ චර්යාවන්ට ප්රතිචාර දැක්වීම තුළ ඩීඑෆ්සීයේ ඩෙල්ටා ෆොස්බීගේ භූමිකාව ගැන විමසා බැලුවා. අපි ඩීඑෆ්සීසීB හි අධි සංවේදීතාවයක් අත්පත් කර ගත් අතර, එන්එස්හි සහ පෘෂ්ඨවංශික තීරයේ ප්රෝටීන ප්රකාශනය කරන අතර, එන්එස්හි ප්රෝටීන් ප්රකාශිත ප්රෝටීන් ප්රෝටෝනයක් ප්රකාශ කිරීම සඳහා වෛරල්-මැදිහත්කාර ජාන මාරු කිරීම යොදාගනිමු.
ඩී.එෆ්.සී.සී. හි ඩෙල්ටා ෆෝස්බී හි අධි සංවේදීතාව ඉහළ නැංවීමට මෝටිපිවල සංවේදීතාව ඉහළ නංවා ගැනීමට හේතු වී ඇති අතර, මොෆීෆීන් වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා ඒවායේ සංවේදීතාව අඩු කිරීමටත්, විෂබීජ ඉවසීමේ වේගවත් වර්ධනයක් ඇති කිරීමටත් හේතු විය.
ඩිටොයිෆ් ෆෝස්බීබී මෙම හැසිරීම් රටාව පිළිබිඹු කරන ලද ඔපියෝඩයිඩ් පෙප්ටයිඩී ඩයිනෝෆින් එකක් බවට පත් විය.
Tමෙම අත්හදා බැලීම් මගින් පෙන්නුම් කෙරුනේ ඩයිනෝෆින් ප්රකාශනය මගින් කොටසක් වන ඩෙල්ටා ෆොස්බී, අර්ධ වශයෙන් ඔපියට් ඇබ්බැහි වීමේ ප්රධාන ලක්ෂණ කිහිපයක් මැදිහත් වී ඇති බවයි.
;