24 සැප්තැම්බර් 2012
අලුත උපන් බිළිඳකුගේ මොළය අද්විතීය ලෙස හැඟීම්බර වන අතර එමඟින් සමාජ අන්තර්ක්‍රියා සහ පරිසරය එහි සංවර්ධනය හැඩගස්වා ගත හැකිය. නමුත් මෙම නොගැලපීම මිලක් සමඟ පැමිණිය හැකි බව නව අධ්‍යයනයකින් හෙළි වී තිබේ. යෞවන චිම්පන්සි හා මිනිස් මොළය සංසන්දනය කිරීමෙන් ඇඟවෙන්නේ ස්නායු කෙඳි වටා ඇති මේද කොපුව වන මයිලින්ගේ වර්ධනයේ වෙනස්කම් අපගේ අසාමාන්‍ය අනුවර්තනය වීමට පමණක් නොව, වැඩිහිටි වියේ සිට ආරම්භ වන මනෝචිකිත්සක රෝග සඳහා ඇති අවදානම සඳහා ද දායක විය හැකි බවයි.
මානසික අවපීඩනය හා භින්නෝන්මාදය වැනි මානසික රෝගවලට ස්නායු සං sign ා වල වේලාවට ගැටලු ඇතිවිය හැකි බව පර්යේෂණයන් වැඩි වැඩියෙන් යෝජනා කරන බව අධ්‍යයනයට සම්බන්ධ නොවූ මේරිලන්ඩ්හි බෙතෙස්ඩා හි ජාතික සෞඛ්‍ය ආයතනයේ ස්නායු විද්යා ist ඩග්ලස් ෆීල්ඩ්ස් පවසයි. නියුරෝන සම්බන්ධ කරන ස්නායු තන්තු හෝ ඇක්සෝන සාමාන්‍යයෙන් මයිලින් මගින් ආරක්ෂා කර ඇති අතර එමඟින් මොළය පුරා තොරතුරු වල ස්නායුක සම්බන්ධතාවය වැඩි කරයි. ෆීල්ඩ්ස් පවසන්නේ “මයිලින් තොරතුරු සම්ප්‍රේෂණය වේගවත් කරයි [අවම වශයෙන් 50 වතාවක්], එබැවින් ඇක්සෝනයක් මයිලීනීකරණය වී තිබේද නැද්ද යන්න විශාල වශයෙන් වැදගත් වේ.”
අලුත උපන් බිළිඳුන් ලෙස සාපේක්ෂව මයිලීනේටඩ් අක්ෂ කිහිපයක් සමඟ මිනිසුන් ආරම්භ වේ. ළදරු අවධියේදී මයිලින් වර්ධනයේ විශාල පිපිරීමක් අප අත්විඳින අතර ඉන් පසුව අපගේ තිස් ගණන්වල පැවතිය හැකි දිගු මන්දගාමී මයිලින් වර්ධනයක් සිදු වේ යැයි වොෂිංටන් ඩීසී හි ජෝර්ජ් වොෂිංටන් විශ්ව විද්‍යාලයේ ස්නායු විද්යා ist යෙකු හා නවක සම කර්තෘ චෙට් ෂර්වුඩ් පවසයි. අධ්යයනය. ඊට වෙනස්ව, මැකෙක්ස් වැනි අනෙකුත් ප්‍රයිමේට් උපතේදී සැලකිය යුතු ලෙස මයිලින් සමඟ ආරම්භ වන නමුත් ලිංගික පරිණතභාවයට පත්වන විට එය නිපදවීම නවත්වන්න. කෙසේ වෙතත්, ෂර්වුඩ් පවසන්නේ, අපගේ සමීපතම ජානමය relatives ාතීන් වන චිම්පන්සියන් තුළ මොළයේ වර්ධනය සහ මයිලින් වර්ධනය පිළිබඳ “අසාමාන්‍ය ලෙස සුළු දත්ත ප්‍රමාණයක් පවතින” බවයි.
කෙසේ වෙතත්, එවැනි අධ්යයනයක් පැවැත්වීම පහසු නැත: චිම්ප් අභිජනනය පිළිබඳ තහනම තරුණ චිම්ප් මොළය පැමිණීම දුෂ්කර වී ඇති බව ෂර්වුඩ් පවසයි. භ්රෑණ හෝ තරුණ චිම්පස් පිළිබඳ ඕනෑම අධ්යයනයකට ස්වාභාවික මරණ වලින් මියගිය සතුන්ගේ මොළය එකතු කිරීම අවශ්ය වේ. මෙම දුෂ්කරතා මධ්‍යයේ වුවද, එවකට ජෝර්ජ් වොෂිංටන් විශ්ව විද්‍යාලයේ උපාධිධාරී ශිෂ්‍යයෙකු වූ ප්‍රධාන කතුවරයා වන ඩැනියෙල් මිලර් සහ ඔහුගේ සගයන් චිම්පන්සි වලින් 20 මොළය ලබා ගත්හ. එය වයස්ගත වූ දරු උපතේ සිට 12-හැවිරිදි ළමයින් දක්වා වූ අතර බොහෝ දුරට චිම්පන්සියන්ගේ මොළය ආරක්ෂා කරමින් සිටි පශු වෛද්‍ය ව්යාධි විද්යා from යින්ගෙන් පර්යේෂණ සඳහා.
මෙම කණ්ඩායම මොළයේ පටක වලට මයිලින් සලකුණු කරන පැල්ලමකින් ප්‍රතිකාර කළ අතර භ්රෑණ, ළදරු හා තරුණ චිම්පන්සි මොළවල සමාන කොටස් සමාන වර්ධන අවධියේදී මිනිස් මොළයට සංසන්දනය කළේය. එම චිම්ප්ස් ගර්භාෂයේ සහ උපතේදී මිනිසුන්ට වඩා සැලකිය යුතු තරම් මයිලින් අඩංගු විය, ඔවුන් අද මාර්ගගතව වාර්තා කරයි ජාතික විද්යා ඇකඩමියේ වැඩ. නමුත් මිනිසුන් මෙන් වැඩිහිටි වියට පා තබමින් මයිලින් වර්ධනය කිරීම දිගු කරනවා වෙනුවට, චිම්පස් වයස අවුරුදු 12 පමණ වන විට ලිංගික පරිණතභාවයට පත්වන විට මයිලින් නිපදවීම නතර කරයි. චිම්පස් වල රටාව මැකෙක්ස් වලට සමාන වන අතර මිනිස් මොළයේ මයිලින් වර්ධනයේ රටාව හා වේගය අද්විතීය බව යෝජනා කරන බව ෂර්වුඩ් පවසයි.
නව අධ්යයනය “අනෙකුත් සතුන්ට වඩා මිනිස් මොළයේ වර්ධනය වඩා දිග්ගැස්සුනු බව පෙන්නුම් කරන හොඳින් ස්ථාපිත හා වර්ධනය වන දත්ත සමූහයට එකතු කරන” බව සඳහන් කරමින් ක්ෂේත්‍ර එකඟ වේ. එමඟින් ජානවලට වඩා පරිසරයට මොළයේ වර්ධනය මෙහෙයවීමට වැඩි අවස්ථාවක් ලැබෙනු ඇතැයි ඔහු පවසයි.
අවස්ථාව ද අවදානම් ප්‍රභවයක් විය හැකිය. නව යොවුන් වියේදී මිනිස් මොළයේ සිදුවන බොහෝ වෙනස්කම් - මානසික අවපීඩනය, බයිපෝල අක්‍රමිකතාව සහ භින්නෝන්මාදය වැනි ආබාධ වැනි ප්‍රමාද වූ මයිලීනේෂන් සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි බව ෂර්වුඩ් අනුමාන කරයි. අවම වශයෙන්, ඔහු පවසන්නේ, මිනිසුන් තුළ මන්දගාමී වීම සහ මෙම ආබාධ ඇතිවීමේ වේලාව “සිත්ගන්නාසුලු අහම්බයක්” බවයි.
http://news.sciencemag.org/2012/09/compared-chimps-humans-slow-insulate-nerve-fibers?rss=1
;