Poznámky: Ďalší príklad účinku Collodige u cicavcov.
Braz J Medol Res. 2004 Jun; 37 (6): 847-51. Epub 2004 May 27.
Departamento de Psicologia Experimentálne, Institut de Psicologia, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazília
abstraktné
U niekoľkých druhov hlodavcov možno pozorovať zvýšenie alebo obnovenie sexuálneho správania, keď sú pohlavne nasýtení samci uvedení do kontaktu s novým kamarátom. Aby sa vyhodnotil vplyv ženskej novosti na chovanie pri morčatách (Cavia porcellus), boli počas štyroch 15-minútových relácií denne pozorované štyri dospelé samce pri interakcii s rovnakou gravidnou samicou (relácie s rovnakými samicami). Počas piateho zasadnutia (striedanie žien) bola predstavená nová žena. Trvanie kategórií správania sa získalo z videonahrávok pomocou pozorovacieho softvéru. Od prvého do druhého zasadnutia všetci muži skrátili čas vyhradený na vyšetrovanie (šňupanie a olizovanie), nasledovanie a upevnenie ženy a táto odpoveď sa neobnovila do konca zasadnutí rovnakých žien. Žiadne podobné klesajúce tendencie sa nezaznamenali v krúživých alebo rumbických kategóriách. K výraznému nárastu vyšetrovania došlo u všetkých mužov od poslednej relácie rovnakej ženy (8.1, 11.9, 15.1 a 17.3 percenta relácie) po prepájanú ženu (16.4, 18.4, 37.1 a 28.9 percenta). U troch zo štyroch mužov bol zaznamenaný nárast v sledovaní a krúžení a úplné zotavenie sa u jedného muža bolo úplné. Počas testovania sa nepozorovali žiadne konzistentné zmeny v reakciách žien na mužov (následné alebo útočné). Tieto výsledky sú v súlade s hypotézou, že samce morčiat rozpoznávajú jednotlivé samice a že odpovede na dvorenie môžu trpieť procesom návyku / zotavenia kontrolovaným mate novosťou.
Kľúčové slová: správanie dvorcov, ženská novinka, morčatá, Cavia porcellus
Reprodukčný systém morčiat (Cavia porcellus) je polygynický systém, ktorý sa vyznačuje vysokou pripravenosťou samcov na dvorské samice, dokonca aj na gravidné samice. Správanie sa mužských námluv, ako je pozorované v kolóniách, zahŕňa sociálne skúmanie, neustále sledujúce samicu a pri blízkom kontakte výkyvný pohyb zadnej časti tela, rumbu (1), spojený s emisiou charakteristicky nízko šikmá vokalizácia, drtič (2,3). Dominantní muži monopolizujú ženy a vo veľkých skupinách rozdelených na podjednotky môžu vytvoriť dlhodobé spoločenské väzby so ženami svojich podjednotiek (4-6). Individuálne uznávanie a spájanie zohrávajú dôležitú úlohu v spoločenskom živote morčiat a môžu prispievať k stabilite sociálnej štruktúry ak znižovaniu stresu (6). Neuroendokrinná stresová reakcia samcov morčiat, keď sú umiestnené v neznámych priestoroch, je výrazne znížená, keď je prítomná spojená samica, ale málo ovplyvnená prítomnosťou podivnej samice alebo prítomnosťou známej, neviazanej samice (7).
Sociálna skúsenosť sa preto javí ako veľmi dôležitá pre štruktúrovanie sociálneho a sexuálneho správania sa u morčiat samcov (6,8). Zaujímavou otázkou je, či je námahové správanie pod kontrolou novosti ženy. U niekoľkých druhov hlodavcov, ako sú škrečky (9,10) a potkany (11), ale nie u monogamných prérijných hrabošov (12), sa môže u sexuálne saturovaných samcov pozorovať zvýšenie alebo zotavenie sexuálneho správania, keď sa dostanú do kontaktu s novým receptívom. mate, tzv. Coolidgeov efekt.
Namiesto vystavenia samčieho morčaťa jednotlivej samici, kým sa nedosiahne sexuálna saturácia, a následným vyhodnotením reakcie samcov na okamžité zavedenie novej samice podľa klasického Coolidgeovho modelu sme v tejto štúdii prijali plán, v ktorom rovnaká samica bola prezentovaná počas štyroch 15-minútových relácií denne, pričom boli prepínané počas piateho a posledného denného zasadnutia. Cieľom bolo vyhodnotiť dlhodobé návyky a procesy regenerácie vyvolané novinkami v správaní morčiat. Ako sociálne stimuly sme použili tehotné ženy, aby sme kontrolovali možné zmeny v vnímavosti podmienené kontaktmi žien s matkou. U samíc morčiat je estrus ukončený kopuláciou, pravdepodobne faktorom obsiahnutým v ejakuláte samca (13). Predpokladalo sa, že tehotné ženy poskytujú relatívne konštantnú sociálnu stimuláciu potrebnú na vyhodnotenie účinkov návykov na zotavenie sa pri správaní sa námluv.
Použili sa štyri dospelé samce a štyri dospelé tehotné samice v strede až do neskorej fázy tehotenstva z kolónie morčiat oddelenia experimentálnej psychológie (University of São Paulo). Zvieratá sa na začiatku pokusu nepoznali a boli odobraté z boxov, v ktorých boli chované v rodinných skupinách zložených z reprodukčnej samice, reprodukčného samca a ich potomstva. Zvieratá boli pred testovaním chované individuálne jeden týždeň. Každý samec sa potom náhodne spároval so samicou, s ktorou sa testovala počas štyroch denných 15 min sedení v boxe 60 x 90 x 30 cm. Piaty deň boli páry náhodne usporiadané, pričom každý samec bol párovaný s jedným z ďalších troch neznámych samíc.
Stretnutia boli videozáznamované a trvanie kategórií správania pre mužov aj ženy bolo získané z záznamov videopásky pomocou pozorovacieho softvéru EthoLog 2.2 (14). Kategórie mužského dvorenia vybrané na analýzu boli: krúženie (pohyb v kruhu okolo samice), nasledovanie samice, vyšetrovanie (čuchanie a olizovanie samice), rumba (vykonávanie kyvných pohybov, s alebo bez vokalizácie vrčania) a montáž (montáž ženami, s alebo bez kopulačných pohybov). Kategórie ženského dvorenia vybrané na analýzu boli: vyšetrovanie (šnupanie a olizovanie muža) a útočenie (rebuffing alebo agresívnosť muža). Údaje sa uvádzajú ako percento času stráveného vykonaním danej kategórie. Keďže útočiace displeje boli veľmi krátke, ich frekvencia namiesto percenta času bola zaznamenaná. Keďže mužský pár 2-samica 2 zostal úplne nehybný počas relácie 1 s rovnakým kamarátom, táto relácia bola vyradená a relácia 2 bola vzatá ako ich prvá relácia interakcie.
Výsledky ukazujú, že od prvého do druhého sedenia všetci muži znížili čas vyhradený na vyšetrenie, sledovanie a montáž (obrázok 1). Rumba a krúženie nepreukázali vzoru v dĺžke trvania. Percentuálny čas relácie venovaný rumba zo sedení 1 do 4 bol: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (samec 1); 0, 0, 0.2 (samec 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (samec 3); 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (samec 4). Percentuálny čas venovaný krúženiu bol 0.2, 0, 0, 3.4 (samec 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (samec 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (samec 3); 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (samec 4).
Samotné prepínanie viedlo k obnoveniu vyšetrovania u všetkých mužov. Muži 1, 2 a 3 ukázali nárast počtu krúžkov z relácií 4 na 5 a mužov 1, 2 a 4, čo je nárast počtu nasledujúcich. Muž 1 zobrazoval zvýšené úrovne montáže (obrázok 1).
Samice nevykazovali pokles percentuálneho času stráveného vyšetrovaním počas relácií, v ktorých boli vystavené rovnakému mužovi. Percentuálny čas na sedenie venovaný vyšetrovaniu zo sedení 1 na 4 bol 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (samica 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (samica 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (samica 3); 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (samica 4). Len žena 3 v piatom sedení zvýšila vyšetrovanie, keď bola vystavená novému mužovi (percento času sedenia: 3.0).
Frekvencia útokov u žien bola nízka a nevykazovala riadny priebeh počas habituácie. Frekvencie boli 1.0, 1.0, 1.0, 0 (samica 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (samica 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (samica 3) a 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (samica 4). Samice 2 (frekvencia: 10.0) a samica 4 (frekvencia: 7.0) vykazovali zvýšené útočné správanie pri konfrontácii s novým samcom v relácii 5.
Vzorec návyku pozorovaný poklesom vyšetrovacieho a sexuálneho správania samcov počas opakovaného vystavenia samici sa zdá byť dostatočne silný, pretože sa vyskytoval u všetkých alebo väčšiny zvierat av niekoľkých kategóriách dvorenia. Toto sa nedá interpretovať ako dôsledok zmeny relácie v správaní žien, pretože tieto zmeny neboli systematické. Ďalšou možnou interpretáciou poklesu sexuálneho správania je to, že predstavuje zánik pokusov o zdvíhanie a kopuláciu v situácii, keď ženy nereagujú s lordózou, alebo návyk na dvorenie vyplývajúci z ubúdania novosti.
V niektorých kategóriách sa počas relácie prepínania medzi mužmi a ženami vyskytlo zotavenie sa zo spevu. Takéto zotavenie naznačuje, že dvorenie u morčiat môže byť kontrolované novinkou samice. Môže byť tiež braný ako indikácia, že samce morčiat rozpoznávajú samice, s ktorými sú v kontakte: neočakáva sa zvýšenie námluv a sociálneho prieskumu, ak muži nediskriminujú novú samicu od známej ženy.
Súčasné výsledky súhlasia s mnohými ďalšími správami o individuálnom uznávaní morčiat. Existujú dôkazy, že tak domáce morské ošípané (C. porcellus), ako aj divé (C. aperea) dospievajúce zvieratá sú schopné rozoznať známe špecifiká (15-18). Beauchamp a Wellington (19) uviedli, že samce morčaťa znížili vyšetrenie moču samice špecifickej pre ženy počas opakovaných prezentácií, aj keď prvá prezentácia bola tak krátka ako 2 minúty a ak oneskorenie druhej prezentácie bolo až 7 dní. , Podobné účinky na zotavenie z habituácie boli hlásené u iných druhov hlodavcov, ako sú škrečky. Opakované vystavenie intaktných a vykastrovaných škrečkov vaginálnemu výtoku samice spoľahlivo vedie k návyku vyšetrovacieho správania. Prezentácia zápachu z novej ženy návykovému mužovi spôsobuje nárast vyšetrenia vyvolaný dishabituáciou (20).
Aj keď nie všetci samci vykazovali zotavenie z montáže alebo rumby voči zmenenej samici, stále sa zvyšuje počet vyšetrovaní a sledovania novej samice, kategórií, ktoré sú zahrnuté v repertoári normálnych námluv morských ošípaných. Montážne správanie samca 1 vyvolané kontaktom s (prepínanou) samičkou 3 naznačuje, že aspoň v niektorých prípadoch môže dôjsť k úplnému zotaveniu. Samice morčiat nevykazovali návyky ani neobnovovali vyšetrenie v súčasnom experimentálnom kontexte. Útokové správanie, ktoré vykonávali ženy 2 a 4 v prvom aj piatom stretnutí, by mohlo byť pod kontrolou mužskej novosti a mohlo by byť vyvolané aj mužskou výskumnou a montážnou činnosťou bez ohľadu na to, či je muž známy alebo nový. Bolo by dôležité posúdiť úlohu novosti mužov v pripravenosti žien na vstup do epizódy námluv.
Naše výsledky ukazujú, že u samcov morčiat existuje proces návyku / uzdravenia odozvy dvorenia pod kontrolou ženskej novosti. Ďalšie štúdie môžu naznačovať, či sa vplyv ženskej novosti vyskytuje aj v sociálne zložitejších a naturalistických situáciách.
Referencie 1. King JA (1956). Sociálne vzťahy domácich morčiat žijúcich v poloprírodných podmienkach. Ekológia, 37: 221-228. [Odkazy]
2. Berryman JC (1976). Vocalizácie morčiat: ich štruktúra, príčinná súvislosť a funkcia. Zeitschrift für Tierpsychologie, 41: 80-106. [Odkazy]
3. Monticelli P & Ades C (2001). Akustické aspekty domestikácie: hlasové signály poplachu a námluvy v divokých a domácich dutinách. Advances in Ethology, 36: 153 (abstrakt). [Odkazy]
4. Jacobs WW (1976). Združenia mužsko-ženského pohlavia u domácich morčiat. Učenie a správanie zvierat, 4: 77-83. [Odkazy]
5. Sachser N (1986). Rôzne formy sociálnej organizácie pri vysokej a nízkej hustote obyvateľstva u morčiat. Správanie, 97: 253-272. [Odkazy]
6. Sachser N (1998). Z domácich a divých morčiat: štúdie v sociofyziológii, domestikácii a sociálnom vývoji. Naturwissenschaften, 85: 307-317. [Odkazy]
7. Sachser N, Durschlag M & Hirzel D (1998). Sociálne vzťahy a zvládanie stresu. Psychoneuroendocrinology, 23: 891-904. [Odkazy]
8. Henessy MB (1999). Sociálne vplyvy na endokrinné aktivity u morčiat: štúdie s porovnaním so zisteniami u nehumánnych primátov. Neuroscience a Biobehavioral Reviews, 23: 687-698. [Odkazy]
9. Lisk RD & Baron G (1982). Regulácia polohy párenia u samíc a prijatie nových páriacich partnerov po párení k sexuálnej sýtosti: efekt Coolidge sa prejavil u samičky škrečka zlatého. Behavioral and Neural Biology, 36: 416-421. [Odkazy]
10. Johnston RE & Rasmussen K (1984). Individuálne rozpoznávanie samičiek škrečkov mužmi: úloha chemických podnetov a čuchového a vomeronazálneho systému. Fyziológia a správanie, 33: 95-104. [Odkazy]
11. Bermant G, Lott DF a Anderson L (1968). Časové charakteristiky účinku Coolidge pri kopulačnom správaní samcov potkanov. Journal of Comparative and Physiological Psychology, 650: 447-452. [Odkazy]
12. Pierce JD, Obrien KK & Dewsbury DA (1992). Žiadny vplyv známosti na Coolidgeov efekt u hraboša prériového (Microtus ochrogaster). Bulletin of Psychonomic Society, 30: 325-328. [Odkazy]
13. Roy MM, Goldstein KL & Williams C (1993). Estrusové ukončenie po kopulácii u morčiat. Hormones and Behavior, 27: 397-402. [Odkazy]
14. Ottoni EB (2000). EthoLog 2.2: nástroj na prepis a načasovanie relácií pozorovania správania. Behavior Research, Methods, Instruments & Computers, 32: 446-449. [Odkazy]
15. Beauchamp GK (1973). Pôsobenie mužského morčaťa na špecifický moč. Fyziológia a správanie, 10: 589-594. [Odkazy]
16. Ruddy LL (1980). Diskriminácia medzi pármi včelstiev anogenitálnymi pachmi morčiat (Cavia porcellus). Žurnál komparatívnej a fyziologickej psychológie, 94: 767-774. [Odkazy]
17. Martin IG a Beauchamp GK (1982). Čuchové rozpoznávanie jedincov mužskými kavitami (Cavia aperea). Journal of Chemical Ecology, 8: 1241-1249. [Odkazy]
18. Drickamer LC a Martan J (1984). Diskriminácia a dominancia zápachu u domácich domácich morčiat. Behavioral Processes, 27: 187-194. [Odkazy]
19. Beauchamp GK & Wellington JL (1984). Habituácia na jednotlivé pachy nastáva po krátkej, široko od seba vzdialenej prezentácii. Physiology and Behavior, 32: 511-514. [Odkazy]
20. Havens MD & Rose JD (1992). Vyšetrovanie známych a nových chemosenzorických stimulov škrečkami zlatými: účinky kastrácie a náhrady testosterónu. Hormones and Behavior, 26: 505-511. [Odkazy]
;
