zdroj
Bernard B. Brodie Katedra neurovedy a Centrum excelentnosti pre neurobiológiu závislostí, Univerzita v Cagliari, Taliansko.
abstraktné
Agonista pramipexol (50 ng) uprednostňujúci dopamínový D3 receptor indukoval erekciu penisu a zívanie po injekčnom podaní do paraventrikulárneho jadra hypotalamu samcov potkanov, podobne ako zmiešaný agonista podobný D1/D2 receptorom apomorfín (50 ng), zatiaľ čo agonista D4 receptorov PD 168 077 (100 ng) indukoval iba erekciu penisu . Tieto reakcie trvali 45 – 60 minút a vyskytli sa so zvýšením koncentrácií NO₂ a NO₃ v dialyzáte získanom z paraventrikulárneho jadra intracerebrálnou mikrodialýzou. Reakcie na pramipexol a apomorfín boli znížené antagonistom preferujúcim D₂, L-741,626 (5 μg), ale nie antagonistom preferujúcim D₃, SB-277011A (10 μg), alebo antagonistom preferujúcim D₄, L-745,870 (5 μg), injikovanými do PVN pred agonistom dopamínu . Naproti tomu reakcie na PD 168,077 boli znížené L-745,870, ale nie L-741,626 alebo SB-277011A. Účinky pramipexolu, apomorfínu a PD 168 077 boli tiež znížené inhibítorom syntázy oxidu dusnatého S-metyl-L-tiocitrulínom (20 μg) a blokátorom napäťovo závislých Ca²⁺ kanálov typu N ω-konotoxínom (5 ng), podanými do paraventrikulárneho jadra, a antagonistom oxytocínu d(CH₂)₅Tyr(Me)²-Orn⁸-vazotocínom (2 μg), podaným intracerebroventrikulárne, ale nie do paraventrikulárneho jadra pred agonistami dopamínu . Tieto výsledky naznačujú, že stimulácia receptorov D₂, ale nie D₃ alebo D₄, pramipexolom alebo apomorfínom zvyšuje prítok Ca²⁺ do bunkových tiel oxytocinergných neurónov. To zvyšuje produkciu oxidu dusnatého, ktorý aktivuje oxytocinergnú neurotransmisiu v extrahypotalamických oblastiach mozgu a miechy, čo vedie k erekcii penisu a zívaniu. Stimulácia D₄ receptorov pomocou PD 168 077 však tiež zvyšuje prítok Ca²⁺/produkciu oxidu dusnatého, čo vedie k erekcii penisu , ale nie k zívaniu.
Copyright © 2012 Elsevier BV Všetky práva vyhradené.