KOMENTÁRE: Erections zahŕňajú aktiváciu D1 receptorov na tkanive penisu.
zdroj
Katedra farmakológie a toxikológie, Farmaceutická fakulta, Alexandrijská univerzita, Alexandria, Egypt. [chránené e-mailom]
abstraktné
Ako okrajovú úlohu dopamín pri sprostredkovaní. \ t erekcia penisu bola nedávno identifikovaná jeho potenciálna úloha v modulácii účinku NO a či boli D1 alebo D2 receptory zapojené do tejto potenciálnej modulácie. Použil sa izolovaný kavernózny králikový králik a meranie intrakavernózneho tlaku v modeli anestetizovaných potkanov. Selektívny antagonista D1 SCH23390, ale nie antagonista D2 sulpirid, znížil inhibičný účinok N (G) -nitro-L-arginínu (L-NNA) a potenciačný účinok sildenafilu na erektilné reakcie. L-NNA nemenil inhibičný účinok SCH23390 alebo potenciačný účinok apomorfínu, ale zvýšil účinok vysokých dávok fenoldopamu na intrakavernózny tlak. Podobne fenoldopam produkoval 47.30 ± 6.89% potenciaciu relaxácie corpus cavernosum v neprítomnosti L-NNA a 80 ± 9.34% potenciácie v jeho prítomnosti pri 3 Hz. Účinok sildenafilu sa značne znížil predbežnou liečbou SCH23390-om alebo sulpiridom a úplne sa odstránil ich kombináciou. Táto štúdia podporuje úlohu, ktorú hrajú receptory D1 periférne pri kontrole erekcia penisu, Absencia NO môže potencovať účinok D1 receptora na erekcie, Aktivácia receptorov D1 sa môže podieľať na syntéze NO v corpus cavernosum alebo môže aktivovať úlohu NO v \ t erekcie.
© 2010 Autorská a klinická farmakológia © 2010 Société Française de Pharmacology et de Thérapeutique.
;
