Antagonista dopamínového receptora podobného D1, ale nie D2, v oblasti CA1 hippocampu, znížil stresom vyvolané obnovenie pri vyhasnutí morfínového kondicionovania u potkanov s nedostatkom potravy (2020)

Behav Pharmacol. 2020. februára 7 do 10.1097 / FBP.0000000000000546.

Nazari-Serenjeh F1, Jamali S2, Rezaee L.2, Zarrabian S3, Haghparast A2.

abstraktné

Opätovné užívanie drog je náročným problémom pri liečení závislosti a stres sa považuje za hlavný rizikový faktor pri recidíve drog. Región hippocampu a signalizácia dopamínu hrajú rozhodujúcu úlohu v správaní súvisiacom s odmeňovaním. Účelom tejto štúdie je identifikovať zapojenie D1 a D2-podobných receptorov v CA1 oblasti hippocampu pri znovuzavedení vyvolanom kombináciou stresu z nedostatku potravy a sub-prahovej dávky morfínu v preferovanom vyhladení morfínu. u potkanov. Dospelé samce potkanov liečené jednou špecifickou dávkou SCH-23390 alebo sulpiridom (0.5, 2 a 4 ug / 0.5 ul vehikula / strana) ako antagonisty receptorov D1 a D2 v CA1 v samostatných skupinách po kondicionačnej a extinkčnej fáze morfínového kondicionovania uprednostňujte pred zahájením stresového nedostatku potravín v posledný deň vyhynutia. Potom boli zvieratá zbavené potravy vyšetrené na opätovné uvedenie do obehu injekciou podlimitnej dávky morfínu (0.5 mg / kg, sc) v deň obnovenia. Počas testu boli zaznamenané skóre preferencie miest kondicionovania a lokomotorické aktivity. Naše výsledky ukázali, že kombinácia stresového nedostatku potravy a sub-prahovej dávky morfínu vyvolala obnovenie preferencie miesta na úpravu morfínu. Indukovaná návratnosť bola znížená o dve vyššie dávky SCH-23390 (2 a 4 ug / 0.5 ul vehikula / strana). Sulpirid (0.5, 2 a 4 ug / 0.5 ul vehikula / strana) však nemohol zredukovať obnovenie. Výsledky ukázali, že úloha receptora podobného D1 v oblasti CA1 bola významnejšia ako receptor podobný receptoru D2 pri znovuzavedení vyvolanom stresom spôsobeným nedostatkom potravy a opätovným vystavením morfínu. Preto môže byť receptor podobný D1 v CA1 potenciálnym terapeutickým cieľom pri liečbe závislosti na opiátoch.

PMID: 32040018

DOI: 10.1097 / FBP.0000000000000546