J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H.2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
abstraktné
Východiská a ciele Porucha internetového hrania (IGD) si získala uznanie ako potenciálna nová diagnóza v piatej revízii Diagnostického a štatistického manuálu duševných porúch, ale genetických dôkazov podporujúcich túto poruchu je stále málo. Metódy V tejto štúdii sa uskutočnilo cielené sekvenovanie exómu u 30 pacientov s IGD a 30 kontrolných subjektov so zameraním na gény spojené s rôznymi neurotransmitermi spojenými s látkovými a nelátkovými závislosťami, depresiou a poruchou pozornosti s hyperaktivitou. Výsledky neurotrofického tyrozínkinázového receptora typu 2229910 (NTRK3) rs3 boli jediným jediným nukleotidovým polymorfizmom (SNP), ktorý vykazoval významne odlišnú malú frekvenciu alel u jedincov s IGD v porovnaní s kontrolami (p = 01932), čo naznačuje, že tento SNP má ochranný účinok proti IGD (pomer šancí = 0.1541). Prítomnosť tejto potenciálne ochrannej alely bola tiež spojená s menším časom stráveným hraním na internete a nižším skóre v Youngovom teste závislosti na internete a kórejskej stupnici výslovnosti závislostí na internete pre dospelých. Závery Výsledky tejto prvej cielenej štúdie sekvenovania exome u osôb s IGD naznačujú, že rs2229910 z NTRK3 je genetický variant, ktorý významne súvisí s IGD. Tieto zistenia môžu mať významné dôsledky pre budúci výskum skúmajúci genetiku IGD a iných závislostí na správaní.
KĽÚČOVÉ SLOVÁ: Porucha internetových hier (IGD); NTRK3; exome sekvenovanie; cielené sekvenovanie
PMID: 27826991
;
