Dean Sabatinelli, Margaret M. Bradleyová, Peter J. Lang, Vincent D. Costaa Francesco Versace
+ Autorské príslušnosti
- Adresa pre žiadosti o dotlač a inú korešpondenciu: D. Sabatinelli, PO Box 112766, University of Florida, Gainesville, FL 32611 (E-mail: [chránené e-mailom])
- predložené 2 marca 2007.
- prijatý 25 júna 2007.
abstraktné
Nedávne humánne funkčné zobrazovacie štúdie spojili spracovanie príjemných vizuálnych podnetov s aktivitou v mezolimbických odmeňovacích štruktúrach. Či už je aktivácia riadená špecificky príjemnosťou stimulu, alebo jeho výkyvom, je nevyriešená. HNachádzame sa v dvoch štúdiách, že bezplatné prezeranie príjemných obrázkov erotických a romantických párov nabáda k jasnému, spoľahlivému zvýšeniu aktivity nukleus accumbens (NAc) a mediálnej prefrontálnej kôry (mPFC), zatiaľ čo rovnako vzrušujúce (výrazné) nepríjemné snímky a neutrálne obrázky, nie. Tieto údaje naznačujú, že pri vizuálnom vnímaní sú ľudské NAc a mPFC špecificky reaktívne na príjemné, odmeňujúce podnety a nie sú zapletené do nepríjemných podnetov, napriek vysokej stimulácii stimulov.
ÚVOD
Nedávne funkčné zobrazovacie štúdie spojili aktiváciu štruktúr ľudských odmien, vrátane nukleus accumbens (NAc) a mediálneho prefrontálneho kortexu (mPFC), s vnímaním príjemných emocionálnych stimulov, prostredníctvom prezentácie aatraktívne tváre (Aharon a kol. 2001; O'Doherty a kol. 2003), obrázky milovanej (Aron a kol. 2005; Bartels a Zeki 2004; Fisher a kol. 2005), estetické umelecké dielo (Kawabata a Zeki 2004), návyky na návykové látky (David a kol. 2005; Siessmeier a kol. 2006) Zn erotika (Ferreti a kol. 2005; Hamann a kol. 2004; Karama a kol. 2002). Aj keď je zhodnosť vyššie uvedených vizuálnych podnetov príjemnou valenciou, iné charakteristiky zdieľané týmito stimulmi môžu byť spojené s aktiváciou ľudského NAc a mPFC.
Ukázalo sa tiež, že nezodpovedajúce výrazné podnety, ktoré sú operatívne ako tie, ktoré vyvolávajú alebo vyvolávajú pozornosť, vyvolávajú u ľudí ventrálnu striatálnu aktivitu. (Zink a kol. 2003, 2006) a na zvieracom modeli (\ tHorvitz 2000; Salamone 2005). V týchto štúdiách je ventrálna striatálna aktivácia spojená s neškodnými a zriedkavými distraktorovými stimulmi, bezvýznamnými pre centrálnu úlohu. Pretože tieto výrazné podnety nie sú príjemné, ale vytvárajú merateľné reakcie, argumentuje sa tým, že ventrálny striatálny systém je nešpecifický. Z tohto pohľadu by sa očakávalo, že výrazné príjemné a nepríjemné obrazové podnety vyvolajú ekvivalentnú ventrálnu striatálnu aktiváciu.
Minulá práca určila, že obrazové stimuly hodnotené s vysokou emocionálnou intenzitou, či už príjemné alebo nepríjemné, sú spojené nielen s väčšou centrálnou a periférnou fyziologickou reaktivitou (Bradley a kol. 2003; Cuthbert a kol. 2000; Sabatinelli a kol. 2005), ale aj s predĺženým časom sledovania, oneskoreným sekundárnym reakčným časom a \ tBradley a kol. 1999; vidieť Lang a Davis 2006). Tento vzor platí aj napriek ekvivalentným percepčným charakteristikám (napr. Farba, jas, priestorová frekvencia; Junghöfer a kol. 2001; Sabatinelli a kol. 2005). Preto pre účely tejto štúdie považujeme príjemné a nepríjemné obrazové podnety normatívne hodnotené s vysokým emocionálnym vzrušením, aby mali väčší význam ako neutrálne obrazy s nízkym hodnotením emocionálneho vzrušenia.
Bolo hlásené, že ľudský NAc vykazuje odstupňované reakcie na podnety s premenlivou prediktívnou hodnotou, takže väčšia zmena signálu je spojená so spoľahlivejšími signálmi odmeny (Abler a kol. 2006; Knutson a kol. 2005; Preuschoff a kol. 2006). Menovitá intenzita emocionálnych stimulov je podobne spojená s veľkosťou fyziologickej odozvy; napr. vzhľadom na rovnako chutné alebo averzívne obrázky, tie, ktoré sú hodnotené ako intenzívnejšie, vyvolávajú silnejšiu fyziologickú reakciu (Bradley a kol. 2001; Cuthbert a kol. 1996; Lang a kol. 1993; Sabatinelli a kol. 2005). Možno teda očakávať, že obrazy hodnotené ako emocionálnejšie vzbudia väčšiu reaktivitu v NAc.
V tomto výskume študujeme účastníkov mužského a ženského života, ktorí si prezerajú obrázky, ktoré sú považované za príjemné, neutrálne a nepríjemné. Uvádzajú sa zistenia z dvoch samostatných experimentov, počiatočná štúdia a následná replikácia a rozšírenie s novou vzorkou účastníkov. Riešia sa tri otázky týkajúce sa reaktivity okruhu ľudských odmien. Po prvé, aby sme preskúmali odmenu-nešpecifickú (alebo saliency-riadenú) perspektívu mesolimbickej funkcie, určíme, či nepríjemné obrazy aktivujú NAc a mPFC v rovnakej miere ako príjemné obrázky. Pri tomto vyšetrení sme zahrnuli mPFC, pretože ide o husté kortikálne miesto napojenia NAc (Ferry a kol. 2000; Roberts a kol. 2007) a súvisí s činnosťou NAc v štúdiách ľudských odmien (Knutson a kol. 2003; Rogers a kol. 2004). Skúmame tiež citlivosť NAc na obrázky rovnakej valencie, ale rôzneho emočného vzrušenia, aby sme preskúmali, či odstupňovaná schopnosť štruktúry reagovať na abstraktné prediktory odmien (Abler a kol. 2006; Knutson a kol. 2005; Preuschoff a kol. 2006) sa vzťahuje aj na vrodené podnety vyvolávajúce emócie. Nakoniec, berúc do úvahy, že rozdiely medzi pohlaviami v hodnotách vzrušenia (Bradley a kol. 2001b; Janssen a kol. 2003), vodivosť kože (Bradley a kol. 2001b) a signál vizuálnej kortikálnej hladiny kyslíka v krvi (BOLD) (\ tSabatinelli a kol. 2004) boli zaznamenané ako reakcia na príjemné aj nepríjemné obrazové podnety, hodnotia sa možné paralelné rozdiely v reaktivite NAc a mPFC u mužov a žien.
METÓDY
Účastníci a podnety
Štyridsaťosem študentov úvodnej psychológie na Floridskej univerzite sa zúčastnilo na výskume za kurzový kredit alebo kompenzáciu $ 20.00. Všetci dobrovoľníci súhlasili s účasťou po prečítaní opisu štúdie schválenej miestnou revíznou komisiou ľudských subjektov. Pred vstupom do vývrtu Siemens 3T Allegra MR skener, účastníci boli vybavení zátkami do uší a dostali vytlačenú guľu s alarmom pre pacienta. Na obmedzenie pohybu hlavy bol použitý vákuový vankúš, vypchávka a výslovný slovný pokyn. Údaje štyroch účastníkov boli nepoužiteľné z dôvodu nadmerného pohybu hlavy, čo malo za následok 44 účastníkov (21 mužov) v konečnej vzorke. Uskutočnili sa dva experimenty s rovnakým dizajnom výskumu: v štúdii 1 (22, 11 mužov) si účastníci prezerali súbor 24 obrazových stimulov; v štúdii 2 (22, 10 mužov) si účastníci prezerali súbor 30 obrazových stimulov (neskôr opísaných).
Účastníci boli požiadaní, aby udržali fixáciu na bodke v strede 7-in. LCD obrazovka namontovaná priamo za hlavou (zorný uhol 25 °), viditeľná zrkadlom namontovaným na cievke (hardvér kompatibilný s IFIS MR, Intermagnetics, Latham, NY). Po troch aklimatizačných pokusoch, v ktorých boli prezentované šachovnicové stimuly, bola prezentovaná krátka séria obrazových stimulov v dizajne súvisiacom s udalosťami. V štúdii 1 zobrazili stimuly 24 v odtieňoch šedej, vybrané z Medzinárodného systému afektívneho obrazu, osem príkladov erotických párov, neutrálnych ľudí a mrzačení. Obrázky erotiky a mrzačenia boli vybrané ako ekvivalentné v normatívnom hodnotení emocionálneho vzrušenia (Lang a kol. 2001). V štúdii 2 zobrazili obrazové stimuly 30 päť príkladov erotických párov, romantických párov (oblečených), neutrálnych ľudí, zubných scén, hadov a ohrozujúcich ľudí. Séria obrázkov nasledovala po období zberu obrázkov 28-min, v ktorom bola vykonaná nesúvisiaca paradigma. Päť príkladov erotických a neutrálnych ľudí bolo vybraných zo stimulov použitých v štúdii 1.
Erotické, hada a hrozba scény boli vybrané tak, aby boli ekvivalentné v normatívnych hodnoteniach emocionálneho vzrušenia, a erotické a romantické boli vybrané tak, aby boli ekvivalentné v normatívnom hodnotení valencie, ale líšili sa v normatívnych hodnoteniach emocionálneho vzrušenia, s erotikou väčšou. Všetky kategórie obrázkov boli prispôsobené pre jas a veľkosť súboru JPEG 90% s použitím Adobe Photoshop 7. Každý obrázok bol prezentovaný pre 3 s, po ktorom nasleduje 9 s (12 s v skupine 2) fixácia. Poradie obrázkov bolo pseudonáhodne, čo umožnilo maximálne dve následné prezentácie kategórie stimulov.
Parametre skenovania
Akonáhle boli účastníci pohodlne vo vnútri otvoru, zozbieral sa trojrozmerný štrukturálny objem 8-min. Predpis špecifikoval 160 sagitálne rezy, s 1-mm izotropnými voxelmi v zornom poli 256-mm. Po štruktúrnej akvizícii bol umiestnený funkčný predpis, ktorý obsahoval koronálne rezy 50 (hrúbka 2.5 mm, medzera 0.5-mm), pokrývajúca celú kôru u väčšiny účastníkov. Zaznamenali sa objemy obrazu s časovým rozlíšením 3-u a veľkosťou voxelu 16-ml (TR 3 s, TE 30 ms, flipový uhol 70 °, matica FOV 160 mm, matica 64 × 64). Typické funkčné parametre snímania obrazu (axiálne rezy thick5 mm hrubé) nie sú optimálne pre výskum ventrálnej striatálnej a ventrálnej prefrontálnej aktivity, pretože blízkosť dutín nosového sínusu vedie k nadmernému artefaktu citlivosti a tým k strate signálu (Merboldt a kol. 2001).
Analýza údajov
Funkčné časové rady každého účastníka boli upravené podľa strednej intenzity, lineárne odradené, vysokopriepustným filtrom pri 0.02 Hz a vyhladené 5-mm priestorovým filtrom pomocou programu BrainVoyager QX (www.brainvoyager.com). Skúšky obsahujúce pohyb hlavy (<2%) boli z ďalších analýz vylúčené manuálne. Predspracovaná funkčná aktivita každého účastníka bola po transformácii do štandardizovaného súradnicového priestoru Talairach (Calaxicus) spoluregistrovaná na jeho štruktúrny objem (Talairach a Tournoux 1988). Analýzy náhodných účinkov identifikovali zhluky (> 100 ml) voxelov, ktoré vykazovali väčšie zvýšenie BOLD signálu počas príjemných v porovnaní s neutrálnymi prezentáciami obrazu, s použitím minimálneho prahu významnosti P <0.001 (t > 3.8).
Analýzy záujmových oblastí boli uskutočnené s použitím klastrových umiestnení, ktoré boli odhalené v skupinových analýzach. Kontrastné mapy s náhodnými efektmi boli uvoľnené na prahovú hodnotu P <0.05 a 1 cm3 hlasitosť sa nachádzala na voxeli najspoľahlivejšej zmeny signálu v skupinovom priemere. Toto miesto klastra bolo potom vzorkované v štandardizovanom objeme každého účastníka a vrchol tohto časového priebehu (6 s po nástupe stimulu) bol exportovaný pre analýzy ANOVA vrátane pohlavia a kategórie obrázkov ako faktorov.
VÝSLEDKY
Analýza objemu
ANOVA náhodného efektu v štúdii Priemerný objem štúdie 1 identifikovala významné klastre voxelov s väčšou zmenou BOLD signálu v reakcii na erotiku v porovnaní s neutrálnymi obrázkami ľudí. Ako je znázornené na obrázku Obr. 1spoľahlivá aktivácia bola zistená v NAc (A; ± 10, 9, −2) a mPFC (C; −5, 41, 5). Časový priebeh udalosti súvisiacej so zmenami skupiny BOLD v týchto klastroch sa zobrazuje pre každú kategóriu obrázkov v Obr. 1, B a Da indikuje selektívne zvýšenie aktivity vyvolanej erotickými obrazmi, ale žiadne zvýšenie oproti východiskovej hodnote po prezentácii neutrálnych osôb alebo mrzačenia. V protikladoch mrzačenia a zobrazovaní neutrálnych ľudí sa nezistil žiadny významný rozdiel v aktivite NAc alebo mPFC.
Štúdia 1: funkčná aktivita počas spracovania erotického obrazu, relatívne k neutrálnym obrazom ľudí. Analýzy náhodných účinkov odhalili bilaterálne nucleus accumbens (A; ± 10, 9, −2) a mediálna prefrontálna kôra (C; −5, 41, 5) aktivácia, ktorá je väčšia počas erotických relácií v porovnaní s neutrálnymi obrazovými prezentáciami. Časové priebehy v závislosti od udalosti v percentách zmeny krvného okysličenej hladiny (BOLD) v nukleus accumbens (NAc, B) a mediálny prefrontálny kortex (mPFC, D) ukázali, že na rozdiel od odpovedí na erotické obrázky (žlté), obrázky mrzačenia (červené) nevyvolali zvýšenie signálu a nelíšili sa od aktivity vyvolanej neutrálnymi obrázkami ľudí (modrá).
V súlade s údajmi štúdie 1, ANOVA náhodného efektu štúdie 2 priemerný objem identifikoval klastre voxelov v NAc (Obr. 2A: ± 4, 2, −3) a mPFC (Obr. 2C; −4, 39, 4) s väčšou zmenou BOLD signálu počas erotického a romantického vzhladom k najmenej vzrušujúcemu obsahu obrazu (tj neutrálni ľudia a zubní). Časový priebeh priemernej zmeny signálu súvisiaci s udalosťou sa zobrazuje pre každú kategóriu obrázkov v Obr. 2, B a D, ilustrujúci selektívny nárast aktivity po erotických a romantických obrazoch, ale žiadne zvýšenie oproti východiskovým hodnotám po prezentácii neutrálnych ľudí, zubných, hadích alebo ohrozujúcich obrazov. Žiadna významná aktivita v NAc alebo mPFC nebola zistená v kontraste s viac vzrušujúcimi averzívnymi obsahmi (hadmi, ľudskou hrozbou) a menej vzrušujúcimi obrazovými prezentáciami.
Štúdia 2: funkčná aktivita počas erotického a romantického spracovania obrazu, v porovnaní s neutrálnymi ľuďmi a zubnými scénami. Analýzy náhodných účinkov odhalili bilaterálne nucleus accumbens (A; ± 4, 2, −3) a mediálna prefrontálna kôra (C; −4, 39, 4) aktivácia, ktorá je väčšia počas erotického a romantického vzťahu k neutrálnym ľuďom a prezentáciám zubnej scény. Časovo závislé časové zmeny percentuálnej zmeny signálu BOLD v NAc (B) a mPFC (D) zistili, že na rozdiel od odpovedí na erotické (žlté) a romantické (biele) obrázky, obsah hada (purpurová) a ľudskej hrozby (červený) nevyvolával nárast signálu a nelíšil sa od aktivity, ktorú podnietili neutrálni ľudia (modrá farba) ) a obrázky z dentálnej scény (svetlomodré).
Analýzy regiónu záujmu
Modulácia aktivity štúdie 1 NAc podľa obsahu obrazu bola spoľahlivá pri individuálne vzorkovanej analýze špičkovej zmeny signálu BOLD [F(2,40) = 32.48, P <0.001] a konzistentné medzi mužmi a ženami [obsah × pohlavie: F(2,40) = 1.93, ns]. Nepríjemné a neutrálne obrázky nevyvolali diferenciálnu zmenu signálu BOLD v NAc [F(1,20) = 1.62, ns]. Podobný model zmeny signálu bol zistený pre maximálnu aktivitu mPFC, kde zmena signálu bola spoľahlivo modulovaná obrazovým obsahom [F(2,40) = 28.47, P <0.001] a neinteragoval s pohlavím [F(2,40) <1, ns]. Rovnako ako v NAc, nepríjemné a neutrálne obrázky vyvolali ekvivalentnú reaktivitu v mPFC [F(1,20) = 1.28, ns] Tabuľka 1.
Analýza oblasti záujmu po transformácii do štandardizovaného Talairachovho koordinačného priestoru pre štúdiu 1
Modulácia aktivity štúdie 2 NAc podľa kategórie obrázka bola spoľahlivo vykonaná v individuálnej vzorkovanej analýze maximálnej zmeny signálu BOLD [F(5,100) = 6.32, P <0.001] a konzistentné medzi mužmi a ženami [kategória × pohlavie: F(5,100 1) <XNUMX, ns]. Nepríjemné (had a hrozba) a neutrálne (ľudia a zubné) obrázky nevyvolali rozdielnu zmenu Tučného signálu v NAc [F(1,20) <1, ns]. Podobný vzorec zmeny signálu sa našiel pre špičkovú aktivitu mPFC, pri ktorej bola zmena signálu spoľahlivo modulovaná podľa kategórie obrázkov [F(5,100) = 8.62, P <0.001] a neinteragoval s pohlavím [F(5,100) = 1.09, ns]. Rovnako ako v NAc, nepríjemné a neutrálne obrazy vyvolali ekvivalentnú reaktivitu v mPFC [F(1,20) <1, ns] Tabuľka 2.
Analýza oblasti záujmu po transformácii do štandardizovaného Talairachovho koordinačného priestoru pre štúdiu 2
DISKUSIA
Príjemné vnímanie obrazu bolo spojené s vysoko spoľahlivým zvýšením signálu NAc a mPFC BOLD. Je nepravdepodobné, že by táto aktivácia bola výsledkom obrazového výčitku, pretože obrazy hrozných zranení, hroziacich hadov alebo agresívnych ľudí nevyvolávali nárast signálu, ani sa aktivita v primárnej vizuálnej kôre v jednotlivých kategóriách obrazov nelíšila. Jasný rozdiel medzi aktivitou NAc a mPFC vyvolanou príjemnými obrázkami a všetkými ostatnými kategóriami obrázkov bol zrejmý napriek stručnej prezentačnej sérii testov 24 až 30. Predchádzajúce štúdie s prakticky identickými podnetmi ukázali silné náznaky orientácie a novátorských reakcií na averzívne obrázky, vrátane seba-určeného času sledovania (Lang a kol. 1993), kožnej vodivosti (Bradley et al. 2001) a potenciálu súvisiaceho s elektrokortikálnou udalosťou (Cuthbert a kol. 2000; Sabatinelli a kol. 2007). Preto tieto údaje nepodporujú perspektívu, že ľudská ventrálna striatálna reaktivita je riadená skôr salienciou ako odmenou. Selektívna aktivácia NAc a mPFC na príjemné vizuálne podnety (valenčný efekt) kontrastuje so spoľahlivým zvýšením BOLD signálu vyvolaným príjemnými aj nepríjemnými vizuálnymi podnetmi (vzrušujúci efekt) v amygdale (Breiter a kol. 1996; Garavan a kol. 2001; Sabatinelli a kol. 2005), anterior cingulate (Britton a kol. 2006; Bush a kol. 2000) a nižšej temporálnej vizuálnej kôry (Bradley a kol. 2003; Sabatinelli a kol. 2005; Vuilleumier a kol. 2001) a navrhuje špecializovanú úlohu NAc a mPFC pri spracovaní odmien.
Veľkosť signálu NAc a mPFC sa nelíšila v závislosti od toho, či obrazy zobrazovali erotický alebo romantický obsah, napriek jasným rozdielom v normatívnom hodnotení emocionálneho vzrušenia. Tieto údaje naznačujú, že počas vnímania obrazu ľudský NAc a mPFC reagujú špecificky na príjemnú stimuláciu a nie na emocionálne vzrušenie. Táto relatívna necitlivosť na hodnotené vzrušenie obrazov je na rozdiel od vzorcov reaktivity pozorovaných pri rôznych periférnych a centrálnych fyziologických meraniach, vrátane vodivosti kože a elektromyografie tváre (Bernat a kol. 2006; Lang a kol. 1993), modulácia reflexu žmurkania (Bradley et al. 2001; Cuthbert a kol. 1996), amplitúda elektrokortikálneho neskorého pozitívneho potenciálu (Cuthbert a kol. 2000; Schupp a kol. 2003) a pri zmene signálu BOLD vo ventrálnej vizuálnej kôre a amygdale (Bradley a kol. 2003; Phan a kol. 2004; Sabatinelli a kol. 2005; Winston a kol. 2005). Treba poznamenať, že príjemné podnety, ktoré sa tu používajú - erotické a romantické páry - boli varianty na tému sexuálnej príležitosti, jedna explicitná a jedna implicitná. Preto bude dôležité znovu preskúmať túto otázku, keď sa spracujú iné príjemné (ale nesexuálne) stimuly.
Žiadne rozdiely medzi mužmi a ženami neboli pozorované v subkortikálnom NAc alebo kortikálnom mPFC v žiadnej vzorke, Zdá sa, že na úrovni mesolimbického systému odmeňovania sú muži aj ženy vnímaví k tomuto typu príjemného tága. Rozdiely medzi pohlaviami, ktoré boli pozorované skôr v senzorických kortikálnych, periférnych fyziologických a self-reportových meraniach (Bradley et al. 2001; Costa a kol. 2003; Janssen a kol. 2003; Karama a kol. 2002; Lang a kol. 1998; Sabatinelli a kol. 2004) as tým súvisiaca citlivosť na zmeny v emocionálnom vzrušení sa môže vyskytnúť v následných alebo paralelných obvodoch.
V súlade s predchádzajúcimi štúdiami s použitím príjemných vizuálnych podnetov (Kawabata a Zeki 2004; O'Doherty a kol. 2003), časový priebeh aktivity mPFC po príjemnom nástupe obrazu indikoval jasný nárast BOLD signálu v štúdiách I a II. Neutrálne a nepríjemné obrazové stimuly však zjavne vyvolávajú pokles signálu mPFC BOLD vzhľadom na základnú líniu predikcie. Testy zmeny signálu mPFC v skutočnosti odhaľujú spoľahlivé zníženie intenzity signálu po neutrálnych a nepríjemných obrazoch v štúdii 1 [F(1,21) = 29.30, P <0.001] a štúdia 2 [F(1,21) = 8.81, P <0.01]. Aj keď povaha poklesu signálu BOLD je menej známa ako zvýšenie tlaku BOLD, môže odrážať prerušenie prebiehajúcej „predvolenej“ aktivity (Gusnard a kol. 2001), tento model reaktivity v mPFC môže byť výsledkom neuspokojeného očakávania príjemnej prezentácie obrazu (odmeny) (Knutson a kol. 2003; Rogers a kol. 2004; Schultz 1998), podobné reakciám pozorovaným v štúdiách kondicionovania, pri ktorých sa nepredpokladá, že sa podarí predvídať \ tAbler a kol. 2006; Pessiglione a kol. 2006). Je zrejmé, že možnosť zníženia signálu BOLD ako funkcie neuskutočnenej odmeny bude vyžadovať cielenejšie výskumné návrhy.
Stručne povedané, ľudský NAc a mPFC sú selektívne reaktívne voči príjemnému, relatívne k neutrálnemu alebo nepríjemnému obsahu obrazu. Ďalej, veľkosť signálu BOLD bola určená špecificky emocionálnou valenciou obrázkov a nie vzrušením. Tvysoko vzrušujúce erotické obrázky sa nedali odlíšiť od stredne vzrušujúcich romantických obrázkov, ani sa nezistili rozdiely medzi nepríjemnými obrázkami, čo naznačuje, že na rozdiel od mnohých iných neurálnych štruktúr študovaných v zobrazovacom výskume sú NAc a mPFC citlivé najmä na obrazovú príjemnosť a nie na emocionálnu intenzitu. Nakoniec sa zdá, že tieto účinky sú všeobecné z hľadiska pohlavia, pretože v podstatných vzorkách účastníkov študovaných v dvoch experimentoch nebol zistený rozdiel medzi mužmi a ženami. Celkovo tieto údaje naznačujú, že aktivácia ľudského mezolimbického systému odmeňovania (tj NAc a mPFC) nie je posilnená výkyvom (vzrušenie, zachytenie pozornosti) obsahu vizuálnej scény počas voľného prezerania, ale je to konkrétne reakcia na príjemnosť obrazu.
DOTÁCIE
Tento výskum podporil Národný inštitút pre duševné zdravie P50-MH-072850.
poznámky pod čiarou
Náklady na uverejnenie tohto článku boli čiastočne uhradené úhradou poplatkov za stránku. Výrobok sa preto musí označiť takto:reklama“V súlade s 18 USC Section 1734 výhradne na označenie tejto skutočnosti.
- Copyright © 2007 Americkej fyziologickej spoločnosti
REFERENCIE
;