Pripombe: Še en primer učinka Collodige pri sesalcih.
Braz J Med Biol Res. 2004 Jun; 37 (6): 847-51. Epub 2004 maj 27.
Oddelek za psihologijo Eksperimentalni, Institut za psihologijo, Univerza São Paulo, Sao Paulo, SP, Brazilija
Minimalizem
Pri številnih vrstah glodalcev lahko opazimo povečanje ali okrevanje spolnega vedenja, ko spolno nasičeni moški pridejo v stik z novim sorodnikom. Da bi ocenili vpliv novosti ženskega spola na obnašanje morskih prašičev (Cavia porcellus), smo med interakcijo z isto nosečo samico (seje iste samice) opazovali štiri odrasle moške med štirimi dnevnimi 15-minutnimi sejami. Med peto sejo je bila predstavljena nova samica (preklopljena ženska). Trajanje kategorij vedenja je bilo ugotovljeno iz posnetkov videokasetov z uporabo opazovalne programske opreme. Od prve do druge seje so vsi moški zmanjšali čas, namenjen preiskovanju (vohanje in lizanje), spremljanju in nameščanju samice, in odziv do konca sej iste samice ni dobil. V kategorijah kroženja ali rumbe ni bilo zaznati podobnih padajočih tendenc. Pri vseh samcih se je med zadnjo sejo (8.1, 11.9, 15.1 in 17.3-odstotni čas seje) zgodilo izrazito povečanje števila moških (16.4, 18.4, 37.1 in 28.9-odstotni čas seje). Pri treh od štirih samcev so zabeležili povečanje spremljanja in kroženja, pri enem samcu pa popolno okrevanje privijanja. Med preskušanjem niso opazili nobenih doslednih sprememb v odzivanju samic na samce (ki so jih spremljali ali napadali). Ti rezultati so skladni s hipotezo, da moški prašiči prepoznajo posamezne samice in da so lahko odgovori na udvoritev podvrženi procesu navajanja / izterjave, ki ga nadzoruje novost v matematiki.
Ključne besede: Sodelovanje, Ženska novost, Morski prašički, Cavia porcellus
Reproduktivni sistem morskih prašičev (Cavia porcellus) je poliginičen, za katerega je značilna velika pripravljenost samcev na sodne samice, tudi breje. Moško udvaranje, kot ga opažamo v kolonijah, vključuje socialno raziskovanje, ki vztrajno spremlja samico in, ko je v tesnem stiku, nihajoče gibanje zadnjega dela telesa, rumbo (1), povezano z oddajanjem značilno nizkega oz. kočljiva vokalizacija, purr (2,3). Prevladujoči samci monopolizirajo samice in v velikih skupinah, razdeljenih na podenote, lahko vzpostavijo dolgotrajno družbeno vez z ženskami svojih podenot (4-6). Posamezno priznavanje in povezovanje imata pomembno vlogo v družbenem življenju morskih prašičev in lahko prispevata k stabilnosti družbene strukture in zmanjšanju stresa (6). Nevroendokrini stresni odziv samskih morskih prašičkov, kadar so nameščeni v neznanem ograjenem prostoru, se močno zmanjša, kadar je vezana samica, a na to slabo vpliva prisotnost nenavadne samice ali prisotnost poznane samske, ki ni vezana (7).
Socialna izkušnja se zato zdi precej pomembna za strukturiranje družbenega in spolnega vedenja samca morskega prašička (6,8). Zanimivo vprašanje je, ali je vedenje udvaranja pod nadzorom novosti ženske. Pri več vrstah glodavcev, kot so hrčki (9,10) in podgane (11), ne pa pri monogamnih prerijskih voluharjih (12), je pri spolno nasičenih samcih mogoče opaziti povečanje ali ponovno vzpostavitev spolnega vedenja, kadar so v stiku z novim dovzetnim samcem mate, tako imenovani Coolidge efekt.
Namesto da bi moškega morskega prašiča izpostavili posamezni samici, dokler ni doseženo spolno nasičenje, nato pa ocenili moško reakcijo na takojšnjo uvedbo nove samice po klasičnem modelu Coolidge, smo v tej študiji sprejeli urnik, v katerem je ista samica je bil predstavljen med štirimi 15-minutnimi sejami na dan, premeščeni pa so bili med peto in zadnjo dnevno sejo. Cilj je bil ovrednotiti dolgoročne navade in postopke okrevanja, ki jih povzročajo novosti, pri obnašanju morskih prašičev. Noseče samice smo uporabili kot socialne dražljaje, da bi nadzirali morebitne spremembe dovzetnosti, ki so odvisne od stikov samice z matejem. Pri samskih morskih prašičih se estrus zaključi s kopulacijo, verjetno s faktorjem, ki ga vsebuje moški ejakulat (13). Za nosečnice se je domnevalo, da zagotavljajo relativno stalno socialno spodbudo, potrebno za oceno učinkov habituacije in ozdravitve na vedenje.
Uporabljeni so bili štirje odrasli moški in štiri odrasle samice sredi do pozne faze nosečnosti iz kolonije morskih prašičkov Oddelka za eksperimentalno psihologijo (Univerza São Paulo). Živali so bile na začetku poskusa neznane in so bile vzete iz škatel, v katerih so bile shranjene v družinskih skupinah, sestavljenih iz reproduktivne ženske, reproduktivnega moškega in njihovih potomcev. Živali so bile nameščene posamično en teden pred testiranjem. Vsak samček je bil naključno združen z žensko, s katero je bil testiran v štirih dnevnih sejah 15 min v škatli 60 x 90 x 30 cm. Peti dan so bili pari naključno preurejeni, vsak moški pa je bil seznanjen z eno od ostalih treh, neznanih samic.
Posnetki so bili posneti in trajanje vedenjskih kategorij za moške in ženske je bilo pridobljeno iz videoposnetkov z uporabo programske opreme EthoLog 2.2 (14). Za analizo so bile izbrane moške udvarne kategorije: kroženje (gibanje v krogu okoli ženske), sledenje ženski, raziskovanje (njuhanje in lizanje ženske), rumba (izvajanje nihajnih gibanj, z ali brez vokalizacije) in montaža (montaža ženske, s kopičnimi gibi ali brez njih). Ženske kategorije udvarjanja, izbrane za analizo, so bile: raziskovanje (vohanje in lizanje moškega) in napad (odbijanje ali napadanje moškega). Podatki se poročajo kot odstotek časa seje, porabljenega za izvajanje kategorije. Ker so bili prikazovalniki zelo kratki, je bila zabeležena njihova frekvenca namesto odstotka časa. Ker je moški 2-ženski par 2 ostal popolnoma nepomičen med isto mate sejo 1, je bila ta seja zavrnjena in je bila seja 2 upoštevana kot prva interakcijska seja.
Rezultati kažejo, da so od prvega do drugega zasedanja vsi moški zmanjšali čas, namenjen preiskovanju, spremljanju in postavitvi (slika 1). Rumba in kroženje nista pokazala vzorčne spremembe v trajanju zasedanj. Odstotek časa seje, namenjenega rumbi od sej 1 do 4, je bil: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (moški 1); 0, 0, 0.2 (moški 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (moški 3); 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (moški 4). Odstotek časa, ki je bil namenjen kroženju, je bil 0.2, 0, 0, 3.4 (moški 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (moški 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (moški 3); 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (moški 4).
Ženske zamenjave so povzročile okrevanje preiskovanja pri vseh moških. Moški 1, 2 in 3 so pokazali povečanje kroženja od sej 4 do 5 in moških 1, 2 in 4, kar je povečanje sledenja. Moški 1 je prikazal povečano stopnjo montaže (slika 1).
Ženske niso pokazale zmanjšanja v odstotkih časa, ki so ga preiskovali med sejami, v katerih so bili izpostavljeni istemu moškemu. Odstotek časa seje, namenjen preiskavi od sej 1 do 4, je bil 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (ženski 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (ženski 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (ženski 3); 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (ženski 4). Samo ženski 3 je povečal preiskovanje, ko je bil izpostavljen novemu moškemu v petem zasedanju (odstotek časa seje: 3.0).
Frekvenca napadov pri ženskah je bila nizka in ni potekala po urejenem vzorcu med seboj. Frekvence so bile 1.0, 1.0, 1.0, 0 (ženski 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (ženski 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (ženski 3) in 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (ženski 4). Ženska 2 (frekvenca: 10.0) in ženski 4 (frekvenca: 7.0) sta pokazala povečano napadalno vedenje, ko se soočata z novim moškim na seji 5.
Vzorec navajanja, kot je opazen pri zmanjšanju preiskovalnega in spolnega vedenja moških med ponavljajočo se izpostavljenostjo samicam, se zdi dovolj močan, saj se je pojavil pri vseh ali večini živali in v več kategorijah udvarjanja. Tega ni mogoče razlagati, kot da je posledica spremembe v vedenju žensk, ker te spremembe niso bile sistematične. Druga možna razlaga zmanjšanja spolnega vedenja je, da predstavlja izumrtje poskusov dvorenja in kopuliranja v razmerah, v katerih ženske ne reagirajo z lordozo, ali navajanje na dvorjenje, ki izhaja iz slabosti moške novosti.
V nekaterih kategorijah se je med sejo za zamenjavo moških pojavilo okrevanje uspešnosti moških. Takšna izterjava kaže, da se lahko z zajetjem pri morskih prašičkih nadzoruje novost ženske. Lahko se upošteva tudi kot znak, da moški prašiči prepoznajo samice, s katerimi sodelujejo: povečanje dvorjenja in družbenega raziskovanja ne bi bilo pričakovati, če samci ne bi razlikovali nove ženske od znane.
Sedanji rezultati se strinjajo s številnimi drugimi poročili o individualnem prepoznavanju morskih prašičev. Obstajajo dokazi, da lahko odrasli morski prašiči domačih (C. porcellus) in divjih (C. aperea) prepoznajo znane lastnosti (15–18). Beauchamp in Wellington (19) sta poročala, da so moški morski prašiči med ponavljajočimi predstavitvami zmanjšali preiskavo urina samice, ki je zaužita, čeprav je bila prva predstavitev kratka 2 minuti in če je zamuda do druge predstavitve znašala kar 7 dni . Za druge vrste glodavcev, kot so hrčki, so poročali o podobnih učinkih obnavljanja. Ponavljajoča se izpostavljenost nepoškodovanih in kastriranih hrčkov vaginalnemu izcedku samice zanesljivo povzroči preiskovanje vedenja. Predstavitev vonja od nove samice do naselitvenega samca povzroči raziskovanje, ki ga povzroča dishabituacija (20).
Čeprav niso vsi moški pokazali, da so se obnavljali ali obnašali rumba do zamenjane samice, se je raziskovanje in spremljanje nove samice nenehno povečalo, kategorije, ki so vključene v običajni dvorni repertoar moških morskih prašičev. Obnašanje samca 1, ki ga povzroči stik s (preklopljeno) samico 3, kaže, da lahko vsaj v nekaterih primerih pride do popolnega okrevanja. V tem eksperimentalnem okviru samice morskih prašičkov niso pokazale navad ali obnovitve preiskav. Napadno vedenje, ki sta ga v prvi in peti seji izvajale samici 2 in 4, je morda pod nadzorom novosti moškega in ga lahko sproži tudi preiskovalna in naraščajoča dejavnost samca, ne glede na to, ali je moški znan ali roman. Pomembno bi bilo oceniti vlogo moške novosti v ženski pripravljenosti za vstop v epizodo z dvorjenjem.
Naši rezultati kažejo na obstoj pri moških morskih prašičkih procesa navajanja / izterjave odzivov za vodenje pod kontrolo ženske novosti. Nadaljnje študije lahko nakazujejo, ali se vpliv ženske novosti pojavlja tudi v družbeno bolj kompleksnih in naturalističnih situacijah.
Reference 1. King JA (1956). Družbeni odnosi domačih morskih prašičkov, ki živijo v polnarastnih pogojih. Ekologija, 37: 221-228. [Povezave]
2. Berryman JC (1976). Vokalizacije morskega prašiča: njihova struktura, vzročnost in funkcija. Zeitschrift für Tierpsychologie, 41: 80-106. [Povezave]
3. Monticelli P & Ades C (2001). Akustični vidiki udomačevanja: glasovni signali alarma in dvorjenja v divjih in domačih kavejih. Napredek v etologiji, 36: 153 (Povzetek). [Povezave]
4. Jacobs WW (1976). Moško-ženska združenja pri domačem morskem prašičku. Učenje in vedenje živali, 4: 77-83. [Povezave]
5. Sachser N (1986). Različne oblike družbene organizacije pri visoki in nizki gostoti prebivalstva pri morskih prašičkih. Obnašanje, 97: 253-272. [Povezave]
6. Sachser N (1998). Domačih in divjih morskih prašičkov: študije sociofiziologije, udomačevanja in družbenega razvoja. Naturwissenschaften, 85: 307-317. [Povezave]
7. Sachser N, Durschlag M in Hirzel D (1998). Socialni odnosi in obvladovanje stresa. Psihoneuroendocrinology, 23: 891-904. [Povezave]
8. Henessy MB (1999). Družbeni vplivi na endokrino aktivnost pri morskih prašičkih: študije s primerjavo z ugotovitvami pri primatih, ki niso človeški. Nevroznanost in Biobehavioral Reviews, 23: 687-698. [Povezave]
9. Lisk RD & Baron G (1982). Ženska ureditev lokacije parjenja in sprejemanje novih partnerjev po parjenju do spolne sitosti: Coolidgeov učinek, prikazan pri samicah zlatega hrčka. Vedenjska in nevrološka biologija, 36: 416-421. [Povezave]
10. Johnston RE in Rasmussen K (1984). Individualno prepoznavanje samic hrčkov s strani samcev: vloga kemičnih znakov ter vohalnega in vomeronazalnega sistema. Fiziologija in vedenje, 33: 95-104. [Povezave]
11. Bermant G, Lott DF in Anderson L (1968). Časovne značilnosti Coolidgeovega učinka pri kopulacijskem vedenju samcev podgan. Časopis za primerjalno in fiziološko psihologijo, 650: 447-452. [Povezave]
12. Pierce JD, Obrien KK in Dewsbury DA (1992). Ni učinka poznavanja na Coolidgeov učinek pri prerijskih voluharjih (Microtus ochrogaster). Bilten Psihonomskega društva, 30: 325-328. [Povezave]
13. Roy MM, Goldstein KL in Williams C (1993). Prekinitev estrusa po kopulaciji samic morskih prašičkov. Hormoni in vedenje, 27: 397-402. [Povezave]
14. Ottoni EB (2000). EthoLog 2.2: orodje za prepisovanje in določanje časa sej opazovanja vedenja. Raziskave vedenja, metode, instrumenti in računalniki, 32: 446-449. [Povezave]
15. Beauchamp GK (1973). Privabljanje moškega morskega prašiča v specifični urin. Fiziologija in vedenje, 10: 589-594. [Povezave]
16. Ruddy LL (1980). Diskriminacija med anogenitalnimi vonji pri kolonijcih morskih prašičkov (Cavia porcellus). Časopis za primerjalno in fiziološko psihologijo, 94: 767-774. [Povezave]
17. Martin IG in Beauchamp GK (1982). Vohalno prepoznavanje posameznikov s strani moških jabolk (Cavia aperea). Journal of Chemical Ecology, 8: 1241-1249. [Povezave]
18. Drickamer LC in Martan J (1984). Diskriminacija in prevladovanje vonja pri samcih domačih morskih prašičkov. Vedenjski procesi, 27: 187-194. [Povezave]
19. Beauchamp GK in Wellington JL (1984). Navade na posamezne vonjave se pojavijo po kratki, široko razporejeni predstavitvi. Fiziologija in vedenje, 32: 511-514. [Povezave]
20. Havens MD & Rose JD (1992). Raziskovanje znanih in novih kemosenzoričnih dražljajev zlatega hrčka: učinki kastracije in nadomestitve testosterona. Hormoni in vedenje, 26: 505-511. [Povezave]
;