Prijetnost sladkega okusa se modulira z morfinom in naltreksonom (2016)

Psihofarmakologija (Berl). 2016 Aug 18.

Eikemo M1,2,3, Løseth GE4, Johnstone T.5, Gjerstad J6,7, Willoch F.7, Leknes S4,8.

Minimalizem

OZADJE:

Modeli glodalcev poudarjajo ključno vlogo signalizacije µ-opioidnih receptorjev (MOR) pri prijetni porabi hrane. Vendar pri ljudeh učinki stimulacije MOR na prehranjevanje in uživanje hrane ostajajo nejasni.

CILJI:

Tu smo preizkusili sladko izkušnjo prijetnosti pri ljudeh po manipulacijah z MOR. Hipotetizirali smo, da se bo vedenje, ki ga ureja endogeni sistem MOR, okrepilo z MOR agonizmom in zmanjšalo z antagonizmom. V skladu z ugotovitvami pri glodalcih smo pričakovali najmočnejše učinke zdravil za najslajše (visokokalorične) dražljaje saharoze. Ker mnogi ljudje menijo, da so zelo dragi dražljaji nenaklonjeni (imenujemo jih sladki dislikerji), smo tudi ocenili, ali manipulacije MOR vplivajo na ocene ugodnosti dražljajev saharoza in voda različno, odvisno od subjektivne in objektivne vrednosti.

METODE:

V dvosmerni psihofarmakološki študiji je 49 zdravih moških prejelo paradigmo sladkega okusa po dvojno slepi uporabi morfija agonista MOR, placeba in opioidnega antagonista naltreksona.

REZULTATI:

Kot smo domnevali, je stimulacija MOR z morfijem povečala prijetnost najslajšega od petih raztopin saharoze, ne da bi povečala prijetno raztopino z nižjo saharozo. Pri antagonističnem opioidu so opazili nasproten vzorec samo za najslajšo pijačo. Opaženi učinki zdravil na prijetnost najsladkejše pijače se med sladkimi likerji in dislikerji niso razlikovali.

SKLEPI:

Dvosmerni učinek zdravljenja z agonisti in antagonisti se ujema z ugotovitvami glodavcev, ki kažejo, da manipulacije z MOR najbolj vplivajo na živila z največ kalorijami. Špekuliramo, da sistem MOR deloma spodbuja preživetje s povečanjem skladnosti med objektivno (kalorično) in subjektivno (hedonsko) vrednostjo dražljajev za hrano, tako da postane vedenje hranjenja bolj osredotočeno na najbogatejšo razpoložljivo hrano.

KLJUČNE BESEDE:

Hrana; Človek; Morfij; Naltrekson; Opioidni sistem

PMID: 27538675

DOI: 10.1007 / s00213-016-4403-x