Parametri vezave adenozinskega receptorja (2A) v trombocitih bolnikov, ki jih je prizadelo patološko igranje na srečo (2011)

Opombe: Študija razkriva disfunkcijo dopamina pri tistih z odvisnostmi od iger na srečo. Ponovno, očitno vprašanje: Če imajo patološki hazarderji podobne oznake kot odvisniki od drog, kako je mogoče, da porno odvisniki nimajo podobnih motenj? Še en zanimiv vidik te študije je tehnologija za merjenje dopaminske disfunkcije s pomočjo analize krvi.


Nevropsihobiologija. 2011;63(3):154-9. doi: 10.1159 / 000321592.

Martini C1, Daniele S, Picchetti M, Panighini A, Carlini M, Trincavelli ML, Cesari D, Da Pozzo E, Golia F, Dell'Osso L.

Minimalizem

OZADJE / CILJI:

Strukturna in funkcionalna interakcija med adenozinskimi receptorji A (2A) in dopaminskimi receptorji D (2) je bila vključena v patofiziologijo motenj nadzora impulzov. Cilj te študije je bil uporabiti trombocitne membrane za oceno afinitete in gostote adenozinskih receptorjev A (2A) pri bolnikih, ki so jih prizadeli patološki hazardi (PG, ki je razvrščena kot specifična motnja pri nadzoru impulzov), v primerjavi s tistimi pri kontrolnih osebah.

METODE:

V študijo je bilo vključenih 12 bolnikov s PG brez zdravil in 2.0 zdravih kontrol, ki se ujemajo s starostjo in spolom. PG je bil diagnosticiran v skladu s strukturiranim kliničnim intervjujem za DSM-IV - Patient Version 2 in South Oaks Gambling Screen. Parametre vezave adenozinskega receptorja (3A) smo ocenili z uporabo testa vezave [[241385] H] ZM (XNUMX); afiniteto in gostoto (B (max)) smo določili s pomočjo študij vezave nasičenja z membrano trombocitov.

REZULTATI:

Ugotovljeno je bilo, da je afiniteta za vezavo adenozinskih receptorjev A (2A) bistveno večja pri bolnikih, ki jih je prizadel PG, kot pri zdravih osebah; v nasprotju s tem niso opazili pomembnih razlik med B (max) med skupinami 2.

SKLEPI:

Povišana afiniteta za vezavo adenozinskih receptorjev A (2A) v trombocitih pri bolnikih s PG glede na kontrolne subjekte prvič dokazuje spremembo parametrov adenozinskih receptorjev in kaže na vključenost sistema adenozina pri tej patologiji. Prej dokazana hiperaktivnost dopaminskega sistema v PG lahko modulira adenozinski receptor A (2A) in podpira vlogo tega receptorja kot perifernega markerja dopaminske disfunkcije. Ker ni mogoče neposredno izmeriti D (2) dopaminskega receptorja v človeških trombocitih, so ti podatki še posebej pomembni za odkrivanje disfunkcije dopamina.