Zasvojenost z internetom in njeni vidiki: vloga genetike in odnos do samo-usmerjenosti (2017)

Addict Behav. 2017 Feb; 65: 137-146. doi: 10.1016 / j.addbeh.2016.10.018.

Hahn E1, Reuter M2, Spinath FM3, Montag C4.

Minimalizem

Vse več raziskav se osredotoča na problematične vedenjske vzorce, povezane z uporabo interneta za prepoznavanje tako kontekstualnih kot posameznih dejavnikov tveganja tega novega pojava, imenovanega zasvojenost z internetom (IA). IA lahko opišemo kot večdimenzionalni sindrom, ki vključuje vidike, kot so hrepenenje, razvoj tolerance, izguba nadzora in negativne posledice. Glede na to, da so prejšnje raziskave drugih odvisniških vedenj pokazale znatno dednost, lahko pričakujemo, da je ranljivost za IA lahko tudi posledica genetske nagnjenosti osebe. Vprašljivo pa je, ali imajo različne komponente IA različne etiologije.

Z uporabo podatkov iz vzorca odraslih monozigotskih in dizigotskih dvojčkov in nerojenih dvojčkov (N = 784 posameznikov, N = 355 popolnih parov, M = 30.30-let) smo raziskovali obseg genetskih in okoljskih vplivov na posplošeni IA kot tudi na specifične vidiki, kot so pretirana uporaba, samoregulacija, naklonjenost spletnemu socialnemu interakciji ali negativne posledice. Da bi pojasnili dednost v oceni učinka, smo nadalje preučili odnos do lastne usmerjenosti kot potencialnega posredniškega vira.

Rezultati so pokazali, da se relativni prispevki genetskih vplivov za različne sestavine IA precej razlikujejo. Za posplošene dejavnike ocene učinka bi lahko posamezne razlike razložili s skupnimi in nedelujočimi vplivi okolja, medtem ko genetski vplivi niso igrali vloge. Za posebne vidike IA in zasebne uporabe interneta v urah na teden se ocene dednosti gibljejo med 21% in 44%. Analiza bivariata je pokazala, da samo-usmerjenost predstavlja 20% do 65% genske variance v določenih fazah IA skozi prekrivajoče se genetske poti. Razpravlja se o posledicah prihodnjih raziskav.

KLJUČNE BESEDE: Genetika; Heritabilnost; Internet odvisnost; Problematična uporaba interneta; Samo-usmerjenost

PMID: 27816039

DOI: 10.1016 / j.addbeh.2016.10.018