Izumrtje in obnovitev pogojenih spolnih odgovorov (2014)

Mirte Brom mail, Ellen Laan,  Walter Everaerd,  Philip Spinhoven,  Stephanie Both

Objavljeno: avgust 29, 2014

DOI: 10.1371 / journal.pone.0105955

Minimalizem

Predstavitev

Izumrtje vključuje zaviralno obliko novega učenja, ki je močno odvisno od konteksta izražanja. To podpirajo pojavi, kot so obnova in spontano okrevanje, ki lahko pomagajo razložiti obstoj apetitnega obnašanja in s tem povezane težave, kot so odvisnosti. Raziskave o teh pojavih v spolni domeni manjkajo, kjer lahko pomagajo razložiti vztrajnost učenih spolnih odzivov.

Metoda

Moški (n = 40) in ženske (n = 62) so sodelovale v diferencialni klimatizacijski paradigmi, pri čemer je vibrotaktilna stimulacija genitalij predstavljala ameriške in nevtralne slike kot pogojne dražljaje (CS). Odvisne spremenljivke so bile spolno in subjektivno spolno vzburjenje, vpliv, pričakovanje v ZDA, pristop in izogibanje težnjam do CS. Izumrtje in obnovo pogojenih spolnih odzivov so proučevali z manipulacijo v kontekstu (stanje AAA proti ABA).

Rezultati

Ni bilo mogoče odkriti nobenega učinka obnavljanja genitalno pogojenih odzivov, vendar je bilo dokazano očitno okrevanje ameriškega pričakovanja po spremembi konteksta po izumrtju (ABA). Poleg tega so ženske pokazale okrevanje subjektivnega vpliva in subjektivno spolno vzburjenje. Udeleženci v ABA so pokazali več pristranskosti pristopa do dražljajev.

Sklepi

Ugotovitve podpirajo odvisnost konteksta od izumrtja in obnove pogojenih spolnih odzivov pri ljudeh. To znanje lahko vpliva na zdravljenje motenj pri spolnih čustvenih odzivih, kot sta hipo- in hiperseksualnost.

Številke

Navedba: Brom M, Laan E, Everaerd W, Spinhoven P, oba S (2014) izumrtje in obnovitev pogojenih spolnih odgovorov. PLOS ONE 9 (8): e105955. doi: 10.1371 / journal.pone.0105955

Editor: Alexandra Kavushansky, Technion - Izraelski tehnološki inštitut, Izrael

Prejeto: Maj 30, 2014; Sprejeto: Julij 24, 2014; Objavljeno: Avgust 29, 2014

Avtorske pravice: © 2014 Brom et al. To je članek z odprtim dostopom, ki je razdeljen pod pogoji iz. \ T Licenca za priznanje Creative Commons, ki dovoljuje neomejeno uporabo, distribucijo in reprodukcijo v katerem koli mediju, če sta avtorju in viru pripisana vrednost.

Dostopnost podatkov: Avtorji potrjujejo, da so vsi podatki, na katerih temeljijo ugotovitve, v celoti na voljo brez omejitev. Vsi podatki, na katerih temeljijo ugotovitve v naši študiji, so prosto dostopni.

Financiranje: Ta raziskava je bila podprta z donacijo Nizozemske organizacije za znanstvene raziskave (NWO), ki jo je podelil dr. S. Oboje. Financerji niso imeli nobene vloge pri oblikovanju študije, zbiranju in analizi podatkov, odločanju za objavo ali pripravi rokopisa.

Konkurenčne koristi: Avtorji so izjavili, da ne obstajajo konkurenčni interesi.

Predstavitev

Domneva se, da imajo konteksti pomembno vlogo pri urejanju odzivov in s tem povezanim ponavljajočim se obnašanjem [1], [2]. Vlogo konteksta najbolje ponazarja fenomen obnove. Podaljšanje je pojem, ki se uporablja za opis obnavljanja ugasnjenega vedenja zaradi spremembe konteksta [3]. Fenomen obnove je bil dokazan za Pavlovski in instrumentalni odziv, ki temelji na številnih ojačevalcih, vključno z naravnimi nagradami, kot je hrana [4] in nagrade za droge [5]. Na žalost pa študije o izumrtju in obnovi v spolni domeni človeka zaradi svojega pomena za zdravljenje, ki temelji na izumrtju, popolnoma manjkajo. V prispevku predstavljamo eksperiment o izumrtju in obnovi pogojenih spolnih odzivov pri spolno funkcionalnih moških in ženskah.

Po modelih motivacijske motivacije je spolna motivacija posledica medsebojnega delovanja občutljivega notranjega spolnega sistema z motivacijskimi dražljaji. Spodbude, ki spodbujajo motivacijo, se imenujejo spodbujevalni dražljaji [6], [7]. Njihova motivacijska valenca je lahko brezpogojna ali pogojena kot posledica asociativnega nagibanja [8]. Nekateri dražljaji (npr. Genitalni dotik) so lahko spolno kompetentni (npr. Dražljaji, ki lahko sprožijo spolni odziv brez učne zgodovine) in zato lahko služijo kot spodbujevalni dražljaji, vendar številni spolni dražljaji sami po sebi niso spolno kompetentni. Specifični znaki spolno kompetentnih dražljajev se lahko pridobijo s spodbujevalno vrednostjo, ki jo pridobijo s povezovanjem s spodbudo. Več študij, vključno z nekaterimi iz našega laboratorija, je pokazalo, da so pri ljudeh odgovorni odzivi na spolno vzburjenje [9]. V klasični pripravljenosti, s ponavljajočim se povezovanjem nevtralnega dražljaja (NS) z brezpogojnim dražljajem (ZDA), bo NS na koncu sprožil isto reakcijo kot ZDA. Ker NS ni več neučinkovit pri pridobivanju odziva, vendar je postal pogojen dražljaj (CS), se reakcija na CS imenuje kondicioniran odziv (CR). [6], [10]. Naknadne ponavljajoče se predstavitve CS brez ZDA bodo povzročile izgubo pogojenih odzivov, saj CS ne predvideva več neprijetnega ali privlačnega ZDA. [11]. Ta učni proces je znan kot izumrtje in ima očiten klinični pomen, saj naj bi bil glavni mehanizem za terapijo izpostavljenosti [12]-[14]. Pri terapiji z izpostavljenostjo se pogojeni odzivi zmanjšajo ali zavirajo s ponavljajočo se ali daljšo izpostavljenostjo (CS) v odsotnosti dogodka, ki ga je uporabil za napovedovanje (ZDA). Vendar pa se mnogi posamezniki po »ozdravitvi« ponovno pojavijo. Čeprav lahko samo predstavitve CS izključijo pogojne odzive, se zdi, da postopek izumrtja ne zbriše prvotno naučenega združenja CS-US. Zdi se, da je to prvotno združenje ohranjeno [3].

Pogojni odziv se lahko »obnovi« po preusmeritvi konteksta iz konteksta izumrtja [1]. Obnova je obnovitev CR v kontekstu A, ne pa tudi v kontekstu B, ko se je učenje zgodilo v kontekstu A in izumrtje v kontekstu B. Ekstrapoliranje fenomena obnove v klinično prakso, nekdo, ki je pridobil hrepenenje po internetnem spolu doma (kontekst A), in je uspešno ugasnjena z terapijo z izpostavljenostjo cue v terapevtskem okolju (kontekst B), lahko pride do močne hrepenenja po spreminjanju konteksta, kot je sedenje za računalnikom doma (kontekst A).

Študije na živalih so podprle predpostavko, da pogojni odzivi pogasijo v odvisnosti od konteksta [15]. Pri ljudeh se pojav prenove večinoma preučuje v paradigmah strahu ali študijah o odvisnosti [2], [16]-[18]. Dokazano je, da se strah vrne, ko se posamezniki preskusijo v kontekstu, ki se razlikuje od konteksta zdravljenja [12]. V eksperimentu diferencialne kondicioniranja strahu, ki ga je opravil Vansteenwegen et al. [19], nevtralni prosojnik slikovnega lika (CS +) je bil povezan z glasnim šumom (ZDA). CS + je spodbuda, ki ji sledijo ZDA, medtem ko CS - ni. Izumrtje pogojenih strahov je bilo ugotovljeno s predstavitvijo CS brez ZDA v drugačnem kontekstu. Različni konteksti so bili pridobljeni z manipuliranjem razsvetljave v eksperimentalni sobi, pridobitev pa je potekala v temni ali osvetljeni sobi. Ko se vračate v prvotni kontekst pridobitve (tj. Podaljšanje ABA), se pogojen strah, ki se odziva na CS + obnovljen. Effting in Kindt [16] ponovil ta obnovitveni učinek pri ljudeh v okviru ABA obnovitvene paradigme, kot jo uporabljajo Vansteenwegen et al. [19], ki uporabljajo šoke kot ZDA. Spreminjanje konteksta po fazi izumrtja je povzročilo znatno povečanje ameriških pričakovanj glede CS + glede na CS- v kontekstu A. Vendar ni bilo mogoče dokazati nobenega močnega obnovitvenega učinka za elektrodermalne odzive. Poleg tega obstajajo dokazi za obnovitev pogojenih odzivov po spremembi konteksta v kondicijski pripravljenosti [2],[20].

Čeprav so se v zadnjih letih zbirali dokazi o prenovi človeškega učenja, manjkajo študije o obnovi spolno pogojenih odzivov, kljub možnim pomembnim posledicam za strategije zdravljenja, ki temeljijo na izpostavljenosti, za učene neprilagojene spolne odzive. Ugotovitev, da se parafilija, hiperseksualnost in s tem povezane spolne motnje večinoma pojavljajo pri moških [21], [22] je pripeljala do ideje, da so moški bolj dovzetni za spolno pripravljenost kot ženske, kar ima za posledico večjo pridobitev CR [23]. Vendar pa trenutno ni jasno, ali obstajajo razlike med spoloma v spolni stabilnosti, ker so rezultati študij kondicioniranja mešani [24]-[26]. Vendar pa je veliko raziskav pokazalo, da ima nevrotransmiter dopamin pomembno vlogo pri asociativnem učenju in spolnem vedenju [27]-[29]in ker na razlike med spoloma pri številu dopaminskih nevronov vpliva več dejavnikov, vključno s komplementom spolnega kromosoma [30]prisotnost gena Sry [31] in hormoni gonad, zato je smiselno, da obstajajo razlike med spoloma, med moškimi in ženskami, pri čemer so moški bolj dovzetni za spolno pripravljenost. To, skupaj z dejstvom, da je adolescentno zorenje občutljivo obdobje za organizacijo nevronih vezij, ki so odvisni od steroidov in so vključeni v spolne dražljaje, senzorične asociacije in spolno motivacijo [32]in ugotovitev, da vizualni dražljaji za moške, bolj kot za ženske, prednostno pridobivajo amigdalo-hipotalamični pot [33]Razlike med spoloma v spolni pogojenosti se zdijo uresničljive. Poleg tega je predlagano, da na spolne preference moških močno vplivajo zgodnje učne izkušnje, zlasti v določenih kritičnih obdobjih, kot je npr. [23], [34]. Poleg tega naj bi ženske imele več "erotične plastičnosti". [35]. Nasprotni rezultati prejšnjih študij kažejo na pomembnost nadaljnjega raziskovanja možnih razlik med spoloma pri učenju spolnosti.

Ta študija je prva, ki raziskuje izumrtje in obnovo pogojenih spolnih odzivov pri moških in ženskah. Eksperimentalni postopek Effting in Kindt [16] pozorno spremljala, razen da je zdaj v ZDA služila spolno prijetna taktilna stimulacija (vibrotaktilna genitalna stimulacija). Dve nevtralni sliki sta služili kot CS, subjektivni vpliv, subjektivno spolno vzburjenje, ameriške ocene pričakovanj in genitalno vzburjenost pa so bile odvisne spremenljivke. Predvidevali so, da bodo udeleženci v obeh pogojih (AAA in ABA) pokazali pogojeno spolno odzivanje po preskusih, ki naj bi se postopoma zmanjševali. Kot indeks obnovitve je bilo napovedano, da se bo pri spremembi konteksta po izumrtju stanje ABA pokazalo za obnovitev pogojenih odzivov na preskusnih preskusih v primerjavi z zadnjim poskusom izumrtja. Pri teh testih v pogojih AAA niso pričakovali povišanj. Poleg tega je bila vključena naloga za združljivost spodbud (pristop in izogibanje, AAT) za oceno implicitnega pristopa in teženj k izogibanju k CS [36]. Predvideno je bilo, da bodo udeleženci v stanju ABA po spremembi konteksta po izumrtju pokazali močnejši pristop k odzivu na CS + glede na CS- na AAT v primerjavi z udeleženci v stanju AAA.

Metoda

udeleženci

Pred sodelovanjem so pridobili pisno soglasje vseh udeležencev. Udeleženci raziskave so bili moški 40 in ženske 62. Udeleženci so bili plačani (€ 30, -) ali so prejeli kredit za njihovo udeležbo. Udeleženci so bili zaposleni prek oglasov na socialnih omrežjih in na univerzah v Leidnu in Amsterdamu. Merila vključenosti so bila: starost med 18 - leti 45 in heteroseksualna usmerjenost. Kriteriji za izključitev so bili: spolni problemi, afektivna ali psihotična motnja ali zloraba drog, nosečnost ali dojenje ter medicinska bolezen ali uporaba zdravil, ki bi lahko vplivala na spolni odziv. Študijo je odobril Medicinski etični odbor Univerzitetnega kliničnega centra Leiden.

Postopek načrtovanja in klimatizacije

Eksperimentalna zasnova je vključevala diferencialno kondicioniranje z enim dražljajem (CS +), ki mu je sledila genitalna vibrostimulacija (US) med akvizicijsko fazo, medtem ko drugi stimulus (CS-) ni bil nikoli sleden genitalnim vibrostimuliranjem. Kateri od obeh spodbud je služil kot CS + je bil uravnotežen med udeleženci in pogoji. V stanju ABA so udeleženci pridobili pridobitev v enem kontekstu (kontekst A), izumrtje v drugem kontekstu (kontekst B) in test za obnovitev v prvotnem kontekstu pridobivanja (kontekst A). V AAA stanju, pridobitev, izumrtje in testiranje je potekalo v enem in istem kontekstu (kontekst A). Barve razsvetljave, ki so služile kot kontekst A in B, so bile uravnotežene med udeleženci. Za shematski pregled postopka glej Slika 1.

thumbnail

Slika 1. Shematski prikaz eksperimentalnega postopka v obeh kontekstnih pogojih.

V stanju AAA, faza pridobivanja, faza ekstinkcije in faza testiranja sta bila v istem kontekstu razsvetljave. V stanju ABA je bila faza ekstinkcije v drugačnem svetlobnem kontekstu kot faza akvizicije in testna faza.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g001

V fazi predkondicioniranja so udeleženci videli štiri neinformirane predstavitve CS + in štiri predstavitve CS-. Kasneje se je v fazi prevzema naučila nepredvidljivost med CS + in ZDA. V tej fazi sta bila tako CS + kot CS− predstavljena vsakokrat po 10 krat in CS + je vedno sledila ZDA. Za udeležence pri vseh pogojih je bila pridobitev izvedena v kontekstu A. Faza izumrtja je bila sestavljena iz 10 neosnovanih CS + predstavitev in 10 neosnovanih CS- predstavitev. Po fazi izumrtja je bila predstavljena testna faza 3 neosnovanih CS + predstavitev in 3 neosnovanih CS- predstavitev. Med celotnim postopkom so bili inter-sujni intervali (ITI) 20, 25 ali 30 s. Vrstni red dolžine ITI je bil naključen, z omejitvijo le dveh zaporednih dolžin. Za udeležence v stanju AAA je izumrtje prišlo v kontekstu A, za udeležence v stanju ABA pa izumrtje v drugačnem kontekstu (kontekst B). Osnovna zasnova za preizkušanje učinkih klimatizacije je bila 2 (CS + vs. CS−) × 10 (preskušanje) pri oblikovanju predmetov. Podobno je bila osnovna zasnova za testiranje obnovitvenih učinkov 2 (CS + vs. CS−) × 3 (preskus) v okviru oblikovanja predmetov.

Materiali, aparati in snemanje

Materiali spodbud.

(Glej Besedilo S1) Dve nevtralni sliki sta bili CS + in CS−. Na vsaki sliki je bila črno-bela risanka, podobna risanki glave osebe. Med presledki med slikami je bil predstavljen bel zaslon. CS + in CS− sta bili predstavljeni za vsak 9.

Genitalna vibrostimulacija.

(US) je bila zagotovljena samo med fazo prevzema, 8 s po začetku vsakega CS + za 2 s. Za udeležence moškega spola je vibrotaktilna genitalna stimulacija potekala s pomočjo ročnega vibratorja (Aquasilks), ki so ga udeleženci postavili tik pod koronalni greben. Pri ženskah je bil na klitoris uporabljen majhen vibracijski vibrator (premer 2 cm). Udeležencem smo naročili, naj vibrator postavijo tako, kot je bilo najbolj spolno stimulativno.

Kontekstna manipulacija.

Kontekst je manipuliral z osvetljevanjem eksperimentalne sobe v rožnati ali rumeni luči. Osvetlitev je dobila okvir s šestimi fluorescentnimi cevmi 36 W (dve rožnati in štiri rumene cevi), kar je povzročilo rahlo zatemnjeno barvno osvetlitev celotnega prostora. Eksperimentator je nadzoroval razsvetljavo iz sosednje sobe.

Spolno spolno vzburjenje.

izmerili z uporabo merilnika penila za indij / galij v gumi, ki je ocenjeval spremembe v obodu penisa [37]. Merilniki penisa so bili umerjeni pred vsako laboratorijsko sejo z uporabo umerjenih obročev [38]. Udeležencem je bilo naloženo, da postavijo merilnik na sredino vzdolž osi penisa. Spremembe v električni moči zaradi širitve profila so bile zabeležene s stalnim enosmernim signalom. Indium / galijev penile merilniki so bili razkuženi po vsaki uporabi, v skladu s Sekusept plus dezinfekcijski postopek. Zdravilo Sekusept plus vsebuje glukoprotamin, ki pokriva bakterije, vključno z mikobakterijami, glivicami in virusi (npr. Humani papiloma virus [HPV]) (MedCaT BV).

Genitalno vzburjenje žensk.

merimo z uporabo vaginalne fotopletizmografije, ki ocenjuje amplitudo vaginalnega pulza (VPA). [39] (Glej Besedilo S1). Fotopletizmograf je menstrualna tamponska naprava, ki vsebuje oranžno-rdeč vir svetlobe in fotocelico. Svetlobni vir osvetljuje kapilarno steno vaginalne stene in krvni obtok v njej. Fotopletizmograf je bil razkužen na LUMC s postopkom plazemske sterilizacije med uporabami. Plazemska sterilizacija je zelo učinkovita metoda za popolno odstranitev vsega organskega (in določenega organskega) materiala. Genitalni odziv je bil merjen neprekinjeno med fazo mirovanja, predkondicioniranjem, pridobivanjem, izumiranjem in testnimi fazami.

Subjektivne ocene.

Ocene afektivne vrednosti, spolnega vzburjenja in pričakovanja ZDA so bile zbrane v fazi predkondicioniranja, ekstinkcije in testiranja. Udeležence je bilo najprej pozvano, da po vsaki predstavitvi CS ocenjujejo čustveno vrednost CS-jev z odgovorom na vprašanje “Kakšen občutek ima ta slika v vasNa likertski lestvici s sedmimi točkami na tipkovnici, ki se je razlikovala zelo negativno do zelo pozitivno. Potem je bilo subjektivno spolno vzburjenje ocenjeno z odgovorom na vprašanje »Kako seksualno vzburjanje je ta slika za vasNa lestvici s sedmimi točkami, ki se je razlikovala sploh ne vznemirjajo do zelo spolno vznemirljivo. Potem je bilo pričakovanje ZDA ocenjeno z odgovorom na vprašanje »V kolikšni meri ste pričakovali vibracijo za to sliko? na lestvici s sedmimi točkami, označeno zzagotovo ni vibracij " dozagotovo vibracija ".

Drugi ukrepi

Naloga izogibanja pristopu.

(AAT; glej Besedilo S1) [40]. Ta naloga ocenjuje motivacijske procese pristopa in izogibanja, tako da od udeležencev zahteva, da se na nepomembne značilnosti slik odzovejo tako, da ročico krmilne palice povlečejo k sebi ali jo potisnejo stran. Čas, potreben za izvedbo teh dejanj, je odvisna spremenljivka. Udeležencem so bile predstavljene slike CS + in CS− iz eksperimenta ter nevtralni slikovni predmeti in risani obrazi, podobni CS-jem. Literatura podpira veljavnost AAT pri merjenju motivacijskih procesov pristopa / izogibanja [41].

Postopek

Vsak udeleženec je bil individualno preizkušen s strani usposobljenega eksperimentatorja istega spola. Potem ko so udeleženci dali informirano privolitev, je eksperimentator pojasnil eksperimentalni postopek in uporabo pletizmografa, merilnika penisa in vibratorja. Potem je eksperimentator zapustil sobo, da bi udeležencu omogočil, da je zasebno namestil genitalne naprave. Nadaljnja navodila so bila podana s pisnimi navodili na monitorju. Nato je sledilo obdobje počitka 5-minuto, med katerim je bil predvajan nevtralni film in zbrane osnovne vrednosti genitalnega odziva so bile zbrane v zadnjih 2 minutah. Nato so sledile faze predkondicioniranja, pridobivanja, izumiranja in testiranja.

Takoj po poskusnem postopku in potem, ko je udeleženec odstranil genitalne pripomočke, je bil AAT predstavljen v eksperimentalni sobi z enakimi svetlobnimi pogoji kot v prvotnem kontekstu pridobivanja (A). Po zaključku AAT so udeleženci izpolnili vprašalnike o demografiji in spolni funkciji (npr. FSFI, IIEF). Nazadnje smo uporabili vprašalnik za izhodni intervju.

Zmanjševanje podatkov, točkovanje in analiza

Za analizo genitalnih podatkov smo uporabili programsko opremo (VSRRP98, ki jo je razvil oddelek za tehnično podporo psihologije Univerze v Amsterdamu). Izračunan je bil povprečni obseg penisa ali srednja vrednost VPA v začetnem obdobju mirovanja 2 minut. Genitalni odzivi na CS so bili ovrednoteni v treh latentnih oknih: med 4 – 8, 9 – 12 in 13 – 16 s naslednjim CS začetkom, tj. . Za FIR, SIR in TIR so bili izračunani rezultati sprememb za vsako predstavitev CS z odštevanjem povprečne izhodiščne linije za spolne organe od genitalnih ukrepov po predstavitvi CS.

Pri genitalnih odzivih so učinke preizkušali ločeno za moške in ženske, z mešanim ANOVA-jem (splošni linearni model v SPSS), s stimulusom in preskusom kot dejavniki znotraj predmeta in stanjem med dejavniki.

Analize subjektivnih meritev in rezultatov AAT so bile izvedene za moške in ženske skupaj. Za subjektivne ocene so bili učinki testirani z Mešano ANOVA, s Stimulusom in Preizkusom kot na faktorje znotraj subjekta ter Pogoj in Spol med faktorji podmnoževanja.

Popravek Greenhouse-Geisser je bil uporabljen za prilagoditev za kršitev predpostavke sferičnosti pri testiranju učinkov ponovljenih ukrepov. Faze predkondicioniranja, pridobivanja, ekstinkcije in testiranja smo analizirali ločeno. Velikosti učinkov se poročajo kot delež delne variance () [42].

Pri AAT so bili rezultati pristranskosti izračunani z odštevanjem medianskega pristopa RT iz srednjega izogibanja RT za vsako kategorijo slik. Mediani RT so bili uporabljeni, ker so manj občutljivi za outliers kot sredstva. Pozitivna ocena pristranskosti je pokazala relativno hitrejši pristop v primerjavi z izogibanjem RT, medtem ko je negativna ocena pokazala relativno hitrejše izogibanje v primerjavi s pristopom RT. Za primerjavo stanja AAA in ABA smo analizirali rezultate pristranskosti z uporabo ANOVA.

Rezultati

Od testiranih žensk 62 so bile spolne podatke udeležencev 2 izpuščene. Ena podatkovna točka v fazi pridobivanja udeleženca je bila zavržena kot outlier, ker je bil ta ukrep nad 4 SD iz srednje vrednosti (vključitev te podatkovne točke ni spremenila rezultatov). Rezultati AAT temeljijo na 99 udeležencih (glej Besedilo S1 za posebne informacije).

Lastnosti predmeta

Udeleženci so bili naključno razvrščeni v enega od dveh kontekstnih pogojev z omejitvijo, da so bili pogoji na spolu usklajeni čim bližje: AAA (N = 49; Moški, n = 20) in ABA (N = 53; moški, n = 20). Moški in ženske se niso razlikovali po starosti, spolni funkciji in predhodnih izkušnjah z vibrostimulacijo v razmerah, glej Tabela 1 Lastnosti predmeta.

thumbnail

Tabela 1. Lastnosti predmeta.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.t001

Genitalno spolno vzburjenje

Faza predkondicioniranja.

Analizirani so bili odzivi za tri okna latence: prvi, drugi in tretji intervalni odziv (FIR, SIR, TIR, glejBesedilo S1). Analize so bile izvedene za preverjanje enake ravni oboda penisa in VPA kot odziv na CS v fazi predkondicioniranja. Za FIR in SIR ni bilo ugotovljene razlike v obsegu ali VPA po predstavitvi CS + in CS−, ps> .11. VPA TIR kot odziv na CS− je bil višji v primerjavi s CS +, čeprav ta razlika ni dosegla običajne stopnje pomembnosti, VPA, p <.08, = .06.

Faza pridobivanja. Moški:.

Slika 2, a povzema obseg penisa (TIR) ​​do CS + in CS− med preskušanji za oba stanja posebej. Analiza oboda penisa v fazi pridobivanja je pokazala glavni učinek Stimulusa, FIR, F (1, 36) = 12.39, p<.01, = .26, SIR, F(1, 35) = 83.68, p<.01, = .70, TIR, F(1,35) = 16.96, p<.01, = .33, kar pomeni, da je vibrostimulacija povzročila genitalni odziv, kot je razvidno iz Slika 2, a. V nasprotju s pričakovanji je bil obseg penisa do CS- večji kot CS +. Učinkov za preskušanje niso opazili ps> .24 in niso našli nobene pomembne interakcije 2 (stimulus) × 10 (preizkus) ps> .39. Ta vzorec pridobivanja se ni razlikoval med pogoji, kar se odraža v nepomembnih interakcijah 2 (spodbudo) × 10 (preizkus) × 2 (stanje) in 2 (spodbudo) × 2 (stanje), vse ps> .41.

thumbnail

Slika 2. Vrednosti povprečne spremembe obsega oboda penisa (a.) In ocene spremembe amplitude vaginalnega pulza (VPA) (b.) Med tretjim intervalnim odzivnim oknom (TIR), ki sledi CS + in CS− med fazo predkondicioniranja, fazo akvizicije, fazo ekstinkcije in preskus za dva pogoja AAA in ABA.

Upoštevajte, da je v fazi pridobivanja odgovor odziv na CS + plus ZDA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g002

Ženske:.

V skladu s prejšnjimi študijami [43], [44], analize VPA v fazi pridobivanja niso pokazale glavnega učinka stimulusa na FIR, p<.08 in SIR, p = .28, medtem ko je bilo na TIR, ki kaže, da je bil VPA višji po predstavitvi CS + plus vibrostimulacije kot sledenje CS-, F(1, 56) = 27.74, p<.01, = .33. Kot je razvidno iz Slika 2, bje vibrostimulacija povzročila genitalno vzburjenje. Opazili niso nobenih pomembnih učinkov za preskušanje, FIR, p = .53; SIR p = .07; TIR p = .15. Vendar je bil ugotovljen učinek interakcije Stimulus in Trial za VPA TIR, F(5, 268) = 6.73, p<.01, = .11, kar kaže na razlikovanje med genitalnim odzivom na CS + plus vibrostimulacijo in CS- nad preskusi. Ta vzorec pridobitve se ni razlikoval med pogoji, ki se odražajo z nebistvenim učinkom 2 (Stimulus) × 10 (preskus) × 2 (pogoj), p = .85.

Faza izumrtja. Moški:.

Mešana ANOVA 2 (Stimulus) × 10 (preskus) × 2 (pogoj) Mešana ANOVA ni pokazala večjih odzivov penisa na CS + kot na CS- in ni pokazala pomembne interakcije Stimulus X Trial, ps> .17. To kaže, da ni bilo razlike v odzivu penisa na CS + in CS-, in ta vzorec odzivanja se med poskusi izumrtja ni spreminjal. Poleg tega niso opazili razlik med pogoji, ps> .30. Dodatna 2 (stimulus) X 2 (faza; povprečni preskus 1–4 predkonkonference in prvo preskušanje izumrtja) Mešana ANOVA za obseg penisa je pokazala trend stimulacije na FIR, F(1, 37) = 2.92, p<.10, SIR, F(1, 37) = 2.85, p = .10 in TIR, F(1, 37) = 2.99, p = .09. Vendar ni bilo opaziti nobenega učinka interakcije za stimulacijo in preskušanje. ps> .80, kar pomeni, da na prvem poskusu izumrtja ni pogojenega diferenciala. Analiza celotne faze izumrtja ni pokazala glavnega učinka za preskus FIR p = .23; SIR p = .23; TIR p = .23. Dodatni 2 (Stimulus) X 2 (faza; predzadnji preizkus 1 – 4 in zadnje preskušanje ekstinkcije) Mešana ANOVA ni pokazala glavnega učinka za stimulus, ps> .58. Če povzamemo, slika, ki je bila okrepljena z vibrostimulacijo genitalij v fazi pridobivanja, ni povzročila večjega obsega penisa med fazo izumrtja in oba stanja se nista razlikovali v odzivu genitalij na CS, glej Slika 2, a.

Ženske:.

Ker izumrtja pogojenih odzivov ni mogoče pričakovati, ko ni pridobitve pogojenih odzivov, se rezultati VPA FIR ne poročajo. Kot je bilo pričakovano, je bil ugotovljen pomemben glavni učinek za stimulacijo, SIR, F(1, 57) = 4.73, p<.03, = .04; TIR, F(1, 56) = 5.78, p = .02, = .09, kar pomeni, da je bila slika, ki je bila okrepljena z vibrostimulacijo klitorisa v fazi pridobivanja, izzvala višji VPA v fazi izumrtja, kar je mogoče videti v Slika 2, b. Najpomembnejša za našo hipotezo je, da ANOVA ni pokazala pomembnega interakcijskega učinka med Stimulus in Trial, SIR, p = .21, TIR, p = .21, kar pomeni, da ni izumrtja. Analiza je tudi pokazala, da se ta vzorec diferencialnega odziva na CS + in CS- ni razlikoval med pogoji, SIR, p = .30, TIR, p = .91. Kot je bilo pričakovano, je dodatna analiza prvega izumrtvenega preskušanja prinesla pomembne razlike za VPA SIR F(1, 57) = 7.74, p<.01, = .12 in TIR, F(1, 58) = 3.96, p = .05, = .06. Tudi analiza zadnjega preskušanja izumrtja je prinesla znatno višji VPA kot odziv na CS + kot v odgovoru na CS− za VPA SIR, F(1, 57) = 4.31, p = .04, medtem ko ni mogoče odkriti nobene razlike v VPA TIR, p = .12. Še enkrat, vzorec diferencialnega odziva na CS + in CS− se ni razlikoval med pogoji, prvi poskus izumrtja: ps> .24, zadnji poskus izumrtja: ps> .41. Vendar je bil glavni učinek preizkusa, kar kaže, da se je VPA sčasoma zmanjševal, SIR, F(4, 228) = 3.66, p<.01, = .06; TIR, F(4, 215) = 3.88, p<.01, = .07. Če povzamemo, se razmere v pogojih odziva med fazo izumrtja niso razlikovale: AAA in ABA sta pokazali enako diferencialno VPA, ki se je odzvala na sliko, ki jo je okrepila vibrostimulacija klitorisa v fazi pridobivanja, in pri obeh pogojih ta diferencialni odziv ni pokazal popolne izumrtja. med poskusi. Vendar se je pri obeh pogojih VPA sčasoma zmanjševala (glej Slika 2, b).

Testna faza.

Ker obnovitve pogojenih odzivov ni mogoče pričakovati, ko ni pridobitve pogojenih odzivov, rezultati moških niso bili sporočeni zaradi jedrnatosti. Iz istega razloga o rezultatih VPA FIR nismo poročali.

Ženske:.

Analiza glavnega interesa, 2 (Stimulus) X 2 (faza; zadnje poskusno izumrtje in prvo testno preskušanje) Mešana ANOVA 2 X (Pogoj) je dala trend za X-pogojno stanje Stimulusa X, F(1, 56) = 3.10, p =. 08, = .05. 2 (Stimulus) X 3 (preskus) X 2 (Pogoj) analiza testne faze za VPA SIR, ki je pokazala mejni pomen na VPA SIR, F(1, 102) = 3.09, p<.06. Inšpekcijski pregled Slika 2, b, kaže, da je te učinke mogoče pojasniti z nepričakovano velikimi odzivi na CS-. Zato smo dodatno izvedli ločeno 2 (fazo) X 2 (pogojno) ANOVA za samo odzive CS + na zadnjem poskusu izumrtja in prvem poskusnem preskušanju, glej tudi [16], [19]. Vendar ni bilo opaziti nobenega pomembnega interakcijskega učinka za stanje Stimulus X, p = .19. Za VPA TIR je interakcija, ki je najpomembnejša za našo hipotezo, Stanje spodbud X faze X, brez pomena, p = .19. Analiza VPA TIR na zadnjem poskusu izumrtja in prvem poskusnem preskušanju je dala glavni učinek za Stimulus, F(1, 56) = 4.18, p<.05, = .07. V nasprotju s pričakovanji ni bil ugotovljen učinek interakcije za Stimulus X Phase X, p = .24. Dodatna analiza samo odgovorov CS + med TIR, ni prinesla nobenega pomena, p = .39. Zato ženske niso pokazale povečanega kondicijskega genitalnega odziva na CS + po spremembi konteksta po izumrtju.

Subjektivni ukrepi

Faza predkondicioniranja.

Pri ameriških pričakovanjih in čustvenih vrednostih ni bilo ugotovljene razlike v odzivanju na CS med razmerami ter med moškimi in ženskami ps> .20. Vendar pa je pri subjektivnem spolnem vzburjenju za Stimulus X Gender obstajal nekoliko pomemben učinek interakcije, p<.09 in Stimulus X Stanje X Spol, p = .06, kar pomeni, da se moški in ženske razlikujejo v ocenah subjektivnega spolnega vzburjenja do CS-jev, pri moških, ki ocenjujejo CS +, in žensk, ki ocenjujejo CS- kot nekoliko bolj vzburljivo.

Faza izumrtja. US Expectancy:.

Kot je razvidno iz Slika 3oba pogoja sta pokazala močno povečanje diferencialnega odziva na CS + proti CS– po fazi akvizicije in zmanjšanje tega diferencialnega odziva na preskušanja. Analiza ameriških pričakovanj med fazo predkondicioniranja (Mean trial 1 – 4) in prvo poskusno izumrtje sta pokazala glavni učinek za Stimulus, F(1, 97) = 128.07, p<.01, = .57 in učinek interakcije za Stimulus in Trial, F(1, 97) = 133.49, p<.01, = .58, ki kaže učinek kondicioniranja. 2 (spodbuda) × 10 (preskus) × 2 (pogoj) × 2 (spol) Mešana ANOVA faze ekstinkcije je prinesla pomembno interakcijo Stimulus X Trial, F(3, 283) = 47.39, p<.01, = .34. Ugotovljena ni bila nobena pomembna interakcija med poskusom X in poskusom X. p = .16, kar pomeni, da sta oba pogoja pokazala enako izgubo pri pričakovanjih ZDA po predstavitvi CS +. Analiza ocen pričakovanega trajanja na prvem poskusu izumrtja in zadnjem poskusu izumrtja je pokazala glavni učinek za Stimulus, F(1, 97) = 135. 09, p<.01, = .58 in interakcijski učinek za preskus Stimulus X, F(1, 97) = 118.95, p<.01, = .55, kar kaže na izumrtje pogojenih odzivov. Ugotovljen je bil tudi trend za stanje X Trial X, F(1, 97) = 2.97, p<.09, pri čemer stanje AAA kaže močnejšo izgubo pričakovane pričakovanja v ZDA. Analiza prvega poskusa izumrtja je dala pomemben glavni učinek za Stimulus, F(1, 97) = 147.36, p<.01, = .60. Tudi analiza zadnjega preskušanja izumrtja je prinesla pomemben glavni učinek za Stimulus, F(1, 95) = 9.61, p<.01, = .09, vendar tudi interakcijski učinek za Stimulus X Condition, F(1, 95) = 4.02, p<.05, = .04. To kaže, da je še vedno obstajala razlika v stanju ABA v ZDA v pričakovanju kot odziv na CS + in CS- na zadnjem poskusu izumrtja. Skratka, moški in ženske so pokazali enako izgubo pri pričakovanjih ZDA po predstavitvi CS +.

thumbnail

Slika 3. Ocene ameriških pričakovanj, ki sledijo CS + in CS− med fazo predkondicioniranja, fazo izumrtja in testno fazo za moške (zgoraj) in ženske (spodaj) v dveh pogojih AAA in ABA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g003

Afektivna vrednost:.

Moški in ženske so se po akvizicijski fazi razlikovali v pogojenih odzivih, glej Slika 4. Pri ženskah sta oba stanja pokazala močnejše povečanje diferencialnega odziva na CS + proti CS– po fazi pridobivanja in zmanjšanje te razlike v odzivu na preskušanja.

thumbnail

Slika 4. Ocene subjektivnega spolnega vzburjenja po CS + in CS– med fazo predkondicioniranja, fazo izumrtja in testno fazo za moške (zgoraj) in ženske (spodaj) v obeh pogojih AAA in ABA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g004

2 (Stimulus) X 2 (faza; srednje predkulturno preskušanje 1 – 4 in prvo poskusno izumrtje) X 2 (pogoj) X 2 (spol) Mešana ANOVA ocen afektivnih vrednosti je pokazala interakcijski učinek za preskus Stimulus X, F(1, 97) = 29.73, p<.01, = .24. Ugotovljen je bil tudi učinek interakcije za spol Spol Stimulus X Phase X, F(1, 97) = 16.95, p<.01, = .15. Analize faze predkondicioniranja in prvega poskusnega izumrtja za moške in ženske ločeno niso pokazale pomembne interakcije za fazo Stimulus X za moške, F(1, 38) = 1.59, p = .22. To kaže, da ni bilo pogojenih odzivov na subjektivni vpliv za moške, kot je razvidno iz Slika 4. Pri ženskah je ta analiza pokazala pomemben interakcijski učinek za fazo Stimulus X, F(1, 59) = 52.92, p<.01, = .47.

Kot je bilo pričakovano, je analiza faze izumrtja pokazala pomembno interakcijo Stimulus X Trial, F(4, 378) = 8.92, p<.01, = .09, kar kaže, da se je razlika v ocenjenem subjektivnem vplivu med CS + in CS- postopoma zmanjševala med poskusi, kar pomeni izumrtje. ANOVA ni dala nobene interakcije med Stimulus X Trial X Condition F(4, 378) = 0.62, p = .65, vendar je prineslo pomembno interakcijo med spoloma spodbude X Trial X, F(4, 378) = 7.52, p<.01, = .07.

Dodatna analiza prvega in zadnjega poskusnega izumrtja, je pokazala interakcijske učinke za Stimulus in Trial, F(1, 96) = 17.66, p<.01, = .16, in poskus X X Spol, F(1, 96) = 14.37, p<.01, = .13. Ugotovljeno ni bilo nobenega pomembnega interakcijskega učinka za stanje X Trial X, p = .54. Pomen, čeprav sta oba stanja pokazala enako izgubo pogojenega odzivanja, lahko ta učinek pripišemo odzivu žensk. Dodatne analize prvega in zadnjega poskusa izumrtja za moške in ženske ločeno niso pokazale učinka interakcije za preskus Stimulus X za moške, F(1, 37) = 0.10, p = .76, kar pomeni, da ni prišlo do izumrtja.

Kot smo pričakovali, je ta analiza za ženske pokazala pomemben interakcijski učinek za preskušanje Stimulus X, F(1, 59) = 34.47, p<.01, = .37, kar kaže na izumrtje. Analiza prvega poskusnega izumrtja je dala pomemben glavni učinek za Stimulus, F(1, 97) = 28.19, p<.01, = .23, in pomemben interakcijski učinek za spol Spol: F(1, 97) = 19.28, p<.01, = .17. Analiza zadnjega poskusnega izumrtja je še vedno pomenila pomemben glavni učinek za stimulacijo, F(1, 97) = 5.69, p = .02, = .06, ki označuje diferencialno odzivanje na CS + in CS−.

Subjektivno spolno vzburjenje:.

Slika 4 kaže povečane ocene spolnega vzburjenja proti CS + v prvih preskušanjih faze gašenja, ki predstavlja pogojeno odzivanje. 2 (Stimulus) X 2 (faza; srednje predklinično preskušanje 1 – 4 in prvo preizkušanje izumrtja) X 2 (stanje) X 2 (spol) Mešana ANOVA ocen spolnega vzburjenja, je pokazala pomembno interakcijo za spol Spodnje spodnje faze X, F(1, 94) = 5.69, p = .02, = .06. Naknadna analiza faze predkondicioniranja (povprečno preskušanje 1 – 4) in prvo poskusno izumrtje za moške in ženske ločeno, je prinesla pomembne interakcije za fazo Stimulus X za moške, F(1, 36) = 6.73, p<.02, = .16 in ženske, F(1, 58) = 38.20, p<.01, = .40, kar kaže, da se kondicioniran odziv. Vendar, kot je razvidno iz Slika 4, ženske so pokazale močnejši odziv. Poleg tega je v skladu s pričakovanji analiza faze izumrtja povzročila pomembno interakcijo Stimulus X Trial, F(4, 404) = 6.93, p<.01, = .07, kar pomeni zmanjšanje pogojenih odzivov na preskušanja. Ni ugotovljeno interakcijo med preskusom X Stimulus X, p = .96, toda spet pomembna interakcija za Spol X Trial X, F(4, 404) = 3.72, p<.01, = .04. Za subjektivno spolno vzburjenje se oba pogoja nista razlikovala v izgubi diferencialnega odziva, to je izumrtju. Vendar pa so ženske pokazale večjo izgubo diferencialnih ocen na CS + in CS– med fazo izumrtja kot moški, kar je razvidno iz Slika 4.

Analiza prvega in zadnjega poskusnega izumrtja je pokazala pomemben interakcijski učinek za preskušanje Stimulus X, F(1, 97) = 21.0, p<.01, = .18, kar kaže na izumrtje pogojene subjektivne spolne vzburjenosti. Ugotovljen ni bil noben pomemben interakcijski učinek za stanje X Trial X, p = .93, kar kaže na razlike med pogoji pri izumrtju pogojenih odzivov. Ponovno je bil ugotovljen učinek interakcije za spolno preizkušnjo X Stimulus X, F(1, 97) = 7.32, p<.01, = .07. Opravljene so bile ločene analize za moške in ženske za prvo in zadnje poskusno izumrtje. Pri moških ta analiza ni pokazala pomembnega interakcijskega učinka za stimulacijo in preskušanje, p = .27 in interakcija pogojnih pogojev X Stimulus X, p = .80, brez izumrtja, brez razlik med pogoji. Za ženske je ta analiza pokazala pomen za sojenje Stimulus X, F(1, 60) = 37.22, p<.01, = .38, kar pomeni izumiranje pogojene diferencialne reakcije. Pri tej izgubi pogojenih odzivov ni bilo opaziti razlik med skupinami, interakcija Stimulus X Trial X Condition, \ t p = .84.

Analiza prvega poskusnega izumrtja je dala pomemben glavni učinek za Stimulus, F(1, 97) = 41.38, p<.01, = .30, in učinek interakcije za spol Spol: F(1, 97) = 4.36, p = .04, = .04. Analiza zadnjega poskusnega izumrtja je pokazala tudi glavni učinek za stimulacijo, F(1, 97) = 9.67, p<.01, = .09, ki kaže, da se je na zadnjem poskusu izumrtja še vedno razlikoval odziv na CS + in CS−, moški in ženske pa se v njih niso več razlikovali.

Testna faza. US Expectancy:.

2 (Stimulus) X 2 (faza; zadnje poskusno izumrtje in prvo testno preskušanje) X 2 (pogoj) X 2 (spol) Mešana ANOVA ocen ameriške pričakovane vrednosti, ki je dala pomen za fazo stimulusa X, F(1, 94) = 10.01, p<.01, = .10, in za interakcijo glavnega interesa, Stimulus X Phase X, F(1, 94) = 8.44, p<.01, = .08. Naknadna analiza testne faze je pokazala pomembno interakcijo za preskušanje Stimulus X, F(2, 153) = 9.11, p<.01, = .09, in za pogoj X, pogoj X, F(2, 153) = 8.31, p<.01, = .08. Kot je razvidno iz Slika 3moški in ženske so pokazali okrevanje ameriškega pričakovanja glede CS + na testnih preskusih, kot posledica preklopa v kontekst. Inšpekcijski pregled Slika 3 prav tako predlaga povečanje odziva na CS- za moške in ženske v stanju ABA. Dodatna analiza zadnjega poskusnega izumrtja in prvega preskusnega preskušanja za samo CS- odzive je pokazala pomemben interakcijski učinek za moške za stanje Stimulus X, F(1, 94) = 12.05, p<.01, = .11, kar kaže na povečano pričakovanje ZDA, bi sledilo tudi CS- kot posledica preklopa konteksta.

Afektivna vrednost:.

Analiza zadnjega poskusnega izumrtja in prvega preskusnega preskušanja je pokazala pomembne interakcije za stanje Stimulus X, F(1, 95) = 5.32, p = .02, = .05, in najpomembnejša za našo hipotezo za Stimulus X Phase X, F(1, 95) = 5.76, p = .02, = .06. Poleg tega so bile ugotovljene tudi pomembne interakcije za spol X Stimulus X X, F(1, 95) = 4.21, p = .04, = .04, in Stimulus X Faza X Pogoj X Spol, F(1, 95) = 8.20, p<.01, = .08. Ker moški niso pokazali pogojenih odzivov po akvizicijski fazi na afektivne ocene vrednosti, nadaljnji rezultati za moške niso bili prijavljeni.

Ločene analize za ženske so pokazale pomemben interakcijski učinek, F(1, 59) = 13.82, p<.01, = .19. Inšpekcijski pregled Slika 4 kaže tudi na povečano odzivnost na CS- na prvem preskusnem preskušanju za ženske v stanju ABA. Dodatna analiza zadnjega preskušanja izumrtja in prva poskusna preizkušnja za samo afektivne ocene vrednosti glede na CS - je dala trend, F(1, 59) = 3.01, p<.09. Pomen afektivne vrednosti do CS− se je povečal tudi zaradi preklopa konteksta po izumrtju.

Analiza preskusne faze je pokazala trende za stanje Stimulus X, p<.08, in za Stimulus X Trial X Condition, p = .07. Poleg tega je analiza prinesla trend za Spol Stimulus X X. p<.06. Učinek interakcije Stimulus X Condition kaže, da so se pogoji razlikovali v diferencialnem odzivu na CS + in CS−. Stanje ABA je pokazalo okrevanje pogojenega odzivanja in ocenilo CS + kot bolj pozitivno v primerjavi s CS−. Pomemben učinek medsebojnega delovanja preskusa X Condition X Gender kaže, da je prišlo do razlike v odzivanju med obema pogojema med moškimi in ženskami, pri čemer so le ženske pokazale okrevanje pogojenega odzivanja, kot je razvidno iz Slika 4. Dodatne analize faze obnove pri ženskah so pokazale pomembne interakcije za stanje X Trial X, F(2, 101) = 3.41, p = .04, = .06.

Subjektivno spolno vzburjenje:.

Analiza zadnjega poskusnega izumrtja in prvega poskusnega preskušanja, ki je prinesla pomembnost za stanje Stimulus X, F(1, 94) = 8.21, p<.01, = .08, in kar je najpomembnejše, za pogoj X Phase X, F(1, 94) = 5.17, p = .03, = .05. Opazen je bil tudi pomemben interakcijski učinek za Spol Stimulus X X. F(1, 94) = 5.41, p = .02, = .05. Ločene analize za moške in ženske niso pokazale interakcijskega učinka za stanje Stimulus X Phase X pri moških, p = .54, medtem ko je ta analiza pokazala pomemben učinek pri ženskah, F(1, 58) = 7.35 p<.01, = .11, kar pomeni, da se je spremenjen odziv po kontekstu opazil le pri ženskah. Nadaljnja analiza testne faze je pokazala pomembne interakcijske učinke za preskušanje Stimulus X, F(2, 175) = 7.64, p<.01, = .08, in za Stimulus X Pogoj X Spol, F(1, 93) = 4.63, p = .03, = .05. Inšpekcijski pregled Slika 5 kaže, da je te učinke mogoče pojasniti z večjimi odzivi žensk na CS + na prvem testnem testu za ABA stanje v primerjavi z moškimi. Za moške, dodatna analiza testne faze, ni prinesla pomembne interakcije za preskušanje Stimulus X, p = .25, medtem ko je bila pri ženskah ta interakcija pomembna, F(2, 101) = 9.39, p<.01, = .14. Za moške je bil ugotovljen le glavni učinek za stimulus, F(1, 35) = 4.69, p<.04, = .12.

thumbnail

Slika 5. Subjektivno vpliva na ocene, ki sledijo CS + in CS− med fazo predkondicioniranja, fazo izumrtja in testno fazo za moške (zgoraj) in ženske (spodaj) v dveh pogojih AAA in ABA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g005

Tendence za preprečevanje pristopa

t- testi so bili uporabljeni za testiranje, če so rezultati pristranskosti bistveno odstopali od nič v vsakem stanju, glej Tabela 2. Razlike v ocenah pristranskosti AAT so bile analizirane z mešano ANOVA z enakostjo spolov in stanja kot med subjektnim faktorjem in sliko kot znotraj-predmetnega faktorja (CS +, CS-, CS-podobni in nevtralni predmeti). V nasprotju s pričakovanji za pogoj Image X ni bilo ugotovljeno nobeno delovanje interakcije, p = .28. Udeleženci iz obeh pogojev se niso razlikovali v težnjah pristopa in izogibanja v vseh dražljajih. Najden je bil glavni učinek za Pogoj F(1, 95) = 5.17, p<.03, = .05, ki odraža več pristranskosti pristopa do dražljajev za udeležence v stanju ABA. V nasprotju s pričakovanji ni bilo glavnega učinka za Image, p = .62, vendar je bil trend za sliko Spol X, F(3, 258) = 2.39, p<.08, kar pomeni, da so se moški in ženske razlikovali glede na pristranskost. Nadaljnja testiranja so pokazala, da se moški in ženske razlikujejo v oceni CS + pristranskosti, t(97) = −2.20, p = .03. Ženske so se hitreje približale CS + v primerjavi z moškimi. Vendar so bili tudi hitrejši pri približevanju CS, čeprav to ni doseglo konvencionalne ravni pomena, t(97) = −1.66, p<.10.

thumbnail

Tabela 2. Rezultati testa t-testa za oceno odstopanja srednjega pristopa (AAT) za pristranskost CS +, CS−, CS in nevtralne slike pri moških in ženskah v stanju AAA in ABA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.t002

Korelacije med pogojnimi odgovori

Za raziskovanje razmerij med pogojenimi odzivi so bile izvedene dodatne korelacijske analize. Pričakovali smo, da bo moč kondicioniranega genitalnega odziva pozitivno povezana s količino sprememb v subjektivnem vplivu in subjektivno vzburjenostjo ter pričakovanjem ZDA. Poleg tega je bilo pričakovano, da bi bila moč kondicioniranega genitalnega odziva pozitivno povezana z oceno CS +. Da bi raziskali te odnose, za genitalne odzive na SIR in TIR ter ocene vpliva in subjektivno spolno vzburjenje ter pričakovanje ZDA, je bila razlika med odzivom na CS + in CS- med prvim preskušanjem v fazi izumrtja izračunana z odštevanjem odziv na CS +. Izračunane so bile korelacije med Pearsonovim produktnim momentom med rezultatom genitalne razlike med prvim poskusom izumrtja, vplivom na razlikovalni rezultat, subjektivnim rezultatom razlike v spolnem vzburjenju, rezultatih razlik v ameriških ocenah pričakovanj, Tabela 3).

thumbnail

Tabela 3. Korelacije med pogojenim genitalnim odzivom, pogojeno afektivno spremembo, pogojeno subjektivno spolno vzburjenostjo, pogojenim pričakovanjem v ZDA in pogojenim pristopom ter izogibanjem tendencam CS za moške in ženske.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.t003

Tabela 3 kaže, da ni bilo pomembnih povezav med močjo pogojenega genitalnega odziva in pogojenimi subjektivnimi in vedenjskimi ukrepi pri moških. Vendar pa je bila pri ženskah moč kondicioniranega genitalnega odziva povezana s količino sprememb v subjektivnem vzburjenju in pričakovanjem v ZDA. Poleg tega je bila moč kondicioniranega genitalnega odziva povezana tudi z velikostjo CS + pristranskosti. Zanimivo je, da ocena CS-pristranskosti ni pokazala takšnih korelacij.

Razprava

Ta študija prispeva k naraščajoči literaturi o učnih mehanizmih spolnega vedenja in podpira osrednjo značilnost Boutonove teorije o odvisnosti od izumrtja in prenove pogojenega odzivanja pri ljudeh. Za to teorijo smo našli dokaze, da postopek izumrtja dejansko ne izbriše pogojenih spolnih združenj pri ljudeh, temveč vključuje novo učenje, ki je odvisno od konteksta. Spreminjanje konteksta po postopku izumrtja je pri ženskah znatno povečalo subjektivni afekt in subjektivno spolno vzburjenost ter povečalo oceno pričakovane pričakovane pričakovane pričakovane pričakovanja v ZDA na CS + v primerjavi s CS− pri moških in ženskah (stanje ABA), medtem ko odsotnost konteksta (pogoj AAA). Ti rezultati so pomembni, ker do zdaj odvisnost od izumrtja na spolnem področju v človeških študijah ni bila preučena.

Vendar je ključno omeniti, da niso bile potrjene vse hipoteze. Prvič, ni bilo dokazov za obnovitev genitalnih ukrepov pri moških in ženskah. Pri moških se to lahko pojasni z dejstvom, da učinki genitalne kondicije niso bili doseženi. V nadaljevanju bomo določili možne vzroke za to. Da bi lahko preizkusili obnovitev, je treba pridobitev pogojenih odzivov preveriti v fazi pridobivanja. Podobno to pojasnjuje tudi ugotovitev, da moški med preskusno fazo niso pokazali obnovitve pogojenega subjektivnega vpliva.

Kljub temu, da so ženske pokazale kondicionalni genitalni odziv, ni bilo mogoče opaziti obnove takšnega odziva. Za ženske je odsotnost obnovljenega genitalnega kondicijskega odziva mogoče razložiti z dejstvom, da je to zapleteno, ko izumrtje takšnega odziva ni popolnoma ugotovljeno med fazo izumrtja. Ker ženske niso pokazale popolnega izumiranja diferencialnih genitalnih odzivov, to ni povsem presenetljivo, ker ni bilo opažanja. Na podoben način, saj moški niso pokazali izumrtja pogojene subjektivne spolne vzburjenosti, je bilo med preskusno fazo težje odkriti obnovitev pogojenih odzivov.

Kot smo že omenili, moški niso pokazali pogojenega subjektivnega vpliva. Lahko se špekulira, da je razlika v oceni ZDA med moškimi in ženskami lahko razlog za to. Zdi se, da je vibrostimulacija bolj učinkovita spolna spodbuda za ženske kot za moške, kar povzroča odsotnost pogojenega moškega genitalnega odziva. Rowland in Slob [45] dokazali, da vibrotaktilna stimulacija penisa bistveno poveča erektilni odziv v prisotnosti erotične videokasete pri zdravih, spolno funkcionalnih moških. Vendar pa so ugotovili, da vibrotaktilna stimulacija povzroči najnižjo stopnjo spolnega in subjektivnega spolnega vzburjenja v primerjavi z erotičnim filmom. V tej študiji so moški izjavili, da so imeli všeč vibrostimulacijo tako kot ženske. Ne da bi bilo povsem verjetno, da ima vibrostimulacija manj moških spolno vzbujevalnih lastnosti, se odraža tudi v jasnih učinkih zdravljenja na subjektivne ukrepe spolnega vzburjenja. Kljub temu lahko prihodnje študije o učenju spolnega učenja pri moških obravnavajo stimulacijo vibrotaktilnega sistema v kombinaciji z erotičnimi filmskimi posnetki kot ZDA. Poleg tega se priporoča, da imajo ženske bolj erotično "plastičnost" [35]in moški so bolj odzivni na eksplicitne erotične vizualne dražljaje [33]. Rezultati te študije in druge študije iz našega laboratorija (Brom et al., V pripravi) podpirajo ta pojem. Z isto paradigmo, vendar s spolno relevantnimi CS-ji kot edino razliko, so opazili tudi robustno pogojeno genitalno in subjektivno spolno vzburjenje ter vpliv na moške, medtem ko so uporabljali isto ZDA. Zato se zdi, da kombinacija nevizualnih spolnih ameriških in nevtralnih CS-jev ne zadostuje za izzivanje pogojenih genitalnih odzivov pri moških. V zvezi z genitalnim vzburjenjem ta študija prispeva k zbiranju dokazov [43], [44] da so ženske spolno pogojene do začetno nevtralnih dražljajev, medtem ko naši rezultati ne podpirajo tako enostavnega mehanizma pri moških, vsaj pri uporabi taktilnega ZDA. Vendar pa sta Plaud in Martini pri uporabi spolno eksplicitnih vizualnih dražljajev, kot so ZDA, pogojena odziva na začetno nevtralno CS (peni kozarec). [46]. Lahko se zgodi, da ko se vzpostavijo spolne preference [32]moški so manj dovzetni za spolno učenje, ki se preveč razlikuje od njihove razvite preference [23], [34], [47]. Vendar pa je treba pri prihodnjih raziskavah pri moških in ženskah, ki uporabljajo nevtralne in spolno relevantne CS-je ter vizualne in vibrotaktilne US-je, narediti dokončne.

Čeprav ugotovitev, da moški niso pokazali kondicioniranega genitalnega odziva, ustreza prejšnjim študijam o spolni pripravljenosti [24]Te ugotovitve nasprotujejo obstoječi ideji, da so moški bolj dovzetni za spolno pripravljenost kot ženske [9], [23]. Potrebujemo več študij o spolnem učenju pri obeh spolih, preden bomo lahko sprejeli trdne sklepe o razlikah med spoloma v spolni pogojenosti. Opažene razlike med moškimi in ženskami morda ne odražajo čistih razlik med spoloma v spolni pogojenosti, lahko pa se pojasnijo tudi z razlikami v velikosti vzorca in učinkovitosti v ZDA. Poleg tega moramo omeniti, da so spolno pogojeni odzivi na splošno ugotovljeni kot majhni, zlasti pri nevtralnem CS [24], [48]. Na primer, v svojem poskusu spolne kondicije, Klucken et al. [25] prav tako ni našel CRs (n = 40), vendar z uporabo večjega števila udeležencev (n = 100) Klucken et al. [26] je. Zato bi lahko pojasnilo za manjkajoče rezultate bilo zmanjšanje moči.

Ta študija je prva raziskava, ali bodo prvotno nevtralni znaki izzvali tendenco pristopa skozi njihovo preprosto združevanje s spolno nagrajevalnim izidom. Sodobne teorije čustev kažejo, da je spolno vzburjenje, kot vsako emocijo, sestavljeno iz subjektivne izkušnje, fiziološke aktivnosti in dispozicije delovanja. [49]-[51]. Nekateri teoretiki kažejo čustva predvsem akcijske težnje, ki se odražajo v fiziološki aktivnosti in subjektivnem odzivu [52], [53]. V takšnem okviru dejstvo, da CS vzbudi odziv na spolno vzburjenje po združitvi s spolno nagrajenim ZDA, pomeni, da CS vzbuja tudi težnjo po pristopu: tendenca pristopa, ki je nameščena s pomočjo Pavlovovega nagrajevanja, se prevede v javno delovanje. Čeprav so imele ženske v stanju AAA pristranski pristop proti CS + in CS−, in stanje ABA proti vsem dražljajem, so se v tej študiji moški in ženske razlikovali v tendencah implicitnega pristopa do stimulusa, ki je bil povezan z vibrostimulacijo, pri čemer so bile ženske bistveno hitrejše. približuje CS + kot moški. Pri ženskah je CS + v primerjavi z moškimi vzbudil močnejši odziv na spolno vzburjenje. Ta pogojeni ženski spolni odziv se je prevedel v subjektivno izkušnjo, fiziološke ukrepe in dispozicijo delovanja. Glede na ugotovitev, da je bil opažen manj robusten pogojen moški spolni odziv, ni bilo pričakovati močnih tendenc pristopa.

V nasprotju s pričakovanji, vendar v skladu z rezultati druge študije kondicioniranja iz našega laboratorija (Brom et al. V pripravi), so moški pokazali manjši obseg penisa kot odziv na CS + v primerjavi s CS- med pridobitvijo v časovnih okvirih med vibrostimulacijo in tudi na časovne okvire, ko se vibrostimulacija ne uporablja več. Ta ugotovitev ni primerna za nedvoumno razlago. Vendar pa so prejšnje raziskave avtomatske obdelave spolnih dražljajev pokazale, da so odzivi moških genitalij v nasprotju s predvidevanji: odzivi genitalij na spolno usmerjene cilje so bili nižji od odzivov na nevtralno napolnjene cilje [50]. Te rezultate smo pojasnili s fiziološkimi procesi erekcije penisa. V začetnih fazah erektilnega odziva se penis podaljša, kar je povezano s sočasnim zmanjšanjem obsega. Zato lahko tudi fiziologija erekcije penisa pojasni rezultate, ugotovljene v tej študiji.

Precej zmedo je opazovanje pomembnih obnovitvenih učinkov za CS-, ki so bili opaženi na različnih ukrepih. Vervliet, Baeyens, Van den Bergh in Hermans [54] ugotavlja, da je to povečanje odziva precej pogosta v študijah spontanega okrevanja in ponovne vzpostavitve človeka. Predlagali so, da se to povečanje odziva na CS- lahko pojasni s CS-, ki ni več nevtralni kontrolni stimulans v testni fazi. Možno je, da v akvizicijski fazi CS- pridobi zaviralne povezave z ZDA. Posledica spremembe konteksta je lahko ta zavrtje. Po mnenju Vervlieta in njegovih sodelavcev CS - torej ne more biti najboljši kontrolni stimulus, saj lahko deli osnovni proces izumrtja: zaviranje.

Omejitev pri tej študiji je odsotnost kontrolne skupine med subjekti (neparno). Brez takšne kontrolne skupine je težko ugotoviti, ali in kaj se je zgodilo, zlasti za moške. Trenutno ni jasno, ali je bilo povečanje genitalnega vzburjenja proti CS + in CS- posledica kondicioniranja ali psevdo-kondicioniranja. Možnost senzibilizacije spolnega vzburjenja bi pomenila povečanje genitalnih odzivov po poteh in ne v odzivu na CS + in CS- per se [55],[56]. Zato je zaželena uporaba takšne kontrolne skupine v prihodnjih raziskavah.

V skladu s prejšnjimi raziskavami o kondicijskih odzivih [20]smo pokazali, da vse vedenjske in čustvene spremembe, ki jih povzroča klasična kondicija, niso organizirane na enak način. Ena zanimiva možnost je, da na ameriško pričakovanje in subjektivne ocene CS ne vplivajo toliko nespecifični učinki preobčutljivosti ZDA. Kot je bilo pričakovano, rezultati te študije so pokazali, da se lahko udeleženci naučijo pričakovati, da bodo prejeli spolno nagrado, ko bodo predstavljeni CS + in da ne bodo prejemali spolne nagrade, ko bodo predstavljeni CS-. Naši podatki kažejo, da se pogojeni subjektivni učinek in vzburjenost ter težnje kondicioniranega pristopa in genitalnega vzburjenja razlikujejo od pogojenih ameriških pričakovanj. Ta razhajanja lahko odražajo bolj temeljno razliko, ki postavlja vprašanje, ali obstajajo dokazi za podobna neskladja med takšnimi ukrepi v drugih paradigmah apetita (npr. Odvisnost od nikotina). Vendar pa so naši podatki pokazali, da je pri ženskah pogojena ameriška pričakovanost povezana s pogojeno afektivno vrednostjo, pogojeno subjektivno spolno vzburjenostjo in pogojenim genitalnim vzburjenjem. Pri moških je bila pogojena pričakovanja v ZDA nekoliko povezana s pogojeno subjektivno spolno vzburjenostjo. Zanimivo je, da je pri moških pogojeno subjektivno spolno vzburjenje močno povezano s pogojeno afektivno vrednostjo, pri ženskah pa ni. To nakazuje, da različni odzivni sistemi ne delujejo vedno sinhronizirano drug z drugim v postopku spolne kondicije: v ZDA je pričakovano trajanje, subjektivno spolno vzburjenje in subjektivni učinek med postopkom kondicioniranja pri moških, medtem ko pri ženskah subjektivna spolna vzburjenost ne povečuje čustvene vrednosti ali obratno. Nadaljnje raziskave bi morale osvetliti, ali je ta vzorec specifičen za spolne paradigme, ali če se te vedenjske in čustvene spremembe, ki jih povzroči klasična kondicija, lahko najdejo v drugih postopkih kondicioniranja (npr. Odvisnosti od snovi).

Predstavljeni rezultati lahko vplivajo na zdravljenje spolnih motenj z učencem, kot je hipo- in hiperseksualnost. Ekstrapolacijo v klinično prakso lahko ob izstopu iz zdravljenja pride do obnove pogojenih spolnih odzivov pri bolnikih s ponovitvijo bolezni. Podprto z rezultati te študije lahko sklepamo, da je pri zdravljenju spolnih motenj z naučenim sestavnim delom pomembno zmanjšati relapse po tretiranju z izpostavljenostjo z generalizacijo izumrtja v druge kontekste in z več spolnimi dražljaji. Kar zadeva hiperseksualnost ali parafilijo, bi to lahko pomenilo uporabo tehnik zdravljenja v kontekstu (npr. Okrožje rdečih luči), v katerem se pojavlja problematično vedenje.

Vendar, ker je očitno nemogoče pokriti vse vrste situacij ali dražljajev v terapijskih sejah, bo vedno obstajalo določeno tveganje za bolnike, da se bodo ponovili, ko se bodo soočili z določenim predmetom, situacijo ali duševnim stanjem. Zato je lahko zelo obetavna perspektiva osredotočiti se na postopke, ki med modulacijo izumrtja modulirajo kontekstualno obdelavo, odvisno od hipokampusa. Glutamatergični receptor N-metil-D-aspartat (NMDA) se šteje za bistvenega pomena za dolgoročno potenciranje, proces, ki je podlaga za učenje in izumrtje [57]. D-cikloserin (DCS), delni agonist NMDA receptorja, je dokazano, da olajša izumrtje naučenega strahu pri podganah [58], [59]in pri ljudeh, da olajšajo izumrtje strahu in zasvojenost [13]. Obetavne rezultate iz študij o farmakoloških dejavnikih v nevronovskem izumrtnem spominu je treba ponoviti v paradigmah kondicijske kondicije, da bi ugotovili, ali so uporabne tudi v postopkih izumrtja apetitnih motenj.

Skratka, to je prva ugotovitev o obnovitvenem fenomenu pogojenih spolnih odzivov in pričakovane življenjske dobe spolnega nagrajevanja pri ljudeh. Pričujoča raziskava je pokazala, da se spolno in subjektivno spolno vzburjenje obnašata različno glede na izumrtje in občutljivost na spremembe v kontekstu. Rezultati jasno kažejo, da lahko spolno vzburjenje ali pričakovano spolno nagrajevanje pride pod nadzor nad dražljaji s kontekstualnimi znaki, povezanimi s stanjem spolne nagrajenosti. To pojasnjuje, da imajo osnovni učni procesi pomembno vlogo pri razvoju spolnega vedenja pri človeku, in poudarja pomen prihodnjih študij o spolni kondiciji in s tem povezanih pojavih ter farmakoloških vplivih le-teh.

Podporne informacije

Text_S1.docx
 
  • 1 / 4
  •  
  •  
  •  

slDelež

Dodatni material.

Besedilo S1.

Dodatni material.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.s001

(DOCX)

Podatki S1.

Podatki o spolovilih: moški.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.s002

(SAV)

Podatki S2.

Podatki o spolovilih: ženske.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.s003

(SAV)

Podatki S3.

Subjektivni ukrepi.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.s004

(SAV)

Priznanja

Avtorji se želijo zahvaliti Nynke Chin-A-Fat, Priscili Bensdorp, Lucasu Bouwmanu in Ashray Dihalu za pomoč pri zbiranju podatkov. Avtorji se želijo zahvaliti tudi Huybertu van de Stadtu za njegovo neprecenljivo tehnično pomoč in Ericku Janssenu za zagotavljanje vpogleda v moški spolni odziv.

Prispevki avtorjev

Zasnovali in oblikovali eksperimente: MB SB. Izvedeni poskusi: MB. Analizirani podatki: MB SB. Prispevani reagenti / materiali / orodja za analizo: MB SB. Prispeval k pisanju rokopisa: MB SB EL WE PS.

Reference

  1. 1. Bouton ME (2002) Kontekst, dvoumnost in neučevanje: viri ponovitve bolezni po vedenjskem izumrtju. Biol Psihiatrija 52: 976 – 986. doi: 10.1016 / s0006-3223 (02) 01546-9
  2. 2. Thewissen R, Snijders SJBD, Havermans RC, van den Hout M, Jansen A (2006) Podaljšanje izzivalnega nagnjenja k dimu: Posledice za zdravljenje izpostavljenosti. Beh Res Thermo 44: 1441 – 1449. doi: 10.1016 / j.brat.2005.10.010
  3. Poglej članek
  4. PubMed / NCBI
  5. Google Scholar
  6. Poglej članek
  7. PubMed / NCBI
  8. Google Scholar
  9. Poglej članek
  10. PubMed / NCBI
  11. Google Scholar
  12. Poglej članek
  13. PubMed / NCBI
  14. Google Scholar
  15. Poglej članek
  16. PubMed / NCBI
  17. Google Scholar
  18. Poglej članek
  19. PubMed / NCBI
  20. Google Scholar
  21. Poglej članek
  22. PubMed / NCBI
  23. Google Scholar
  24. Poglej članek
  25. PubMed / NCBI
  26. Google Scholar
  27. 3. Bouton ME, Moody EW (2004) Pomnilniški procesi v klasični pripravi. Neurosci Biobehav Rev 28: 663 – 674. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2004.09.001
  28. Poglej članek
  29. PubMed / NCBI
  30. Google Scholar
  31. Poglej članek
  32. PubMed / NCBI
  33. Google Scholar
  34. Poglej članek
  35. PubMed / NCBI
  36. Google Scholar
  37. Poglej članek
  38. PubMed / NCBI
  39. Google Scholar
  40. Poglej članek
  41. PubMed / NCBI
  42. Google Scholar
  43. Poglej članek
  44. PubMed / NCBI
  45. Google Scholar
  46. Poglej članek
  47. PubMed / NCBI
  48. Google Scholar
  49. Poglej članek
  50. PubMed / NCBI
  51. Google Scholar
  52. Poglej članek
  53. PubMed / NCBI
  54. Google Scholar
  55. Poglej članek
  56. PubMed / NCBI
  57. Google Scholar
  58. Poglej članek
  59. PubMed / NCBI
  60. Google Scholar
  61. 4. Nakajima S, Tanaka S, Urushihara K, Imada H (2000) Obnovitev ugasnjenih odgovorov tiska pri vrnitvi v kontekst usposabljanja. Naučite se Motiv 31: 416 – 431. doi: 10.1006 / lmot.2000.1064
  62. Poglej članek
  63. PubMed / NCBI
  64. Google Scholar
  65. Poglej članek
  66. PubMed / NCBI
  67. Google Scholar
  68. Poglej članek
  69. PubMed / NCBI
  70. Google Scholar
  71. Poglej članek
  72. PubMed / NCBI
  73. Google Scholar
  74. Poglej članek
  75. PubMed / NCBI
  76. Google Scholar
  77. Poglej članek
  78. PubMed / NCBI
  79. Google Scholar
  80. Poglej članek
  81. PubMed / NCBI
  82. Google Scholar
  83. Poglej članek
  84. PubMed / NCBI
  85. Google Scholar
  86. Poglej članek
  87. PubMed / NCBI
  88. Google Scholar
  89. Poglej članek
  90. PubMed / NCBI
  91. Google Scholar
  92. Poglej članek
  93. PubMed / NCBI
  94. Google Scholar
  95. Poglej članek
  96. PubMed / NCBI
  97. Google Scholar
  98. Poglej članek
  99. PubMed / NCBI
  100. Google Scholar
  101. Poglej članek
  102. PubMed / NCBI
  103. Google Scholar
  104. Poglej članek
  105. PubMed / NCBI
  106. Google Scholar
  107. 5. Crombag HS, Grimm JW, Shaham Y (2002) Vpliv antagonistov dopaminskih receptorjev na obnovo kokaina, ki išče ponovno izpostavljenost kontekstualnim namenom, povezanim z zdravilom. Nevropsihofarmakol 27: 1006 – 1015. doi: 10.1016 / s0893-133x (02) 00356-1
  108. Poglej članek
  109. PubMed / NCBI
  110. Google Scholar
  111. Poglej članek
  112. PubMed / NCBI
  113. Google Scholar
  114. Poglej članek
  115. PubMed / NCBI
  116. Google Scholar
  117. 6. Bindra D (1974) Motivacijski pogled na spreminjanje učenja, uspešnosti in vedenja. Psihol Rev 81: 199 – 213. doi: 10.1037 / h0036330
  118. Poglej članek
  119. PubMed / NCBI
  120. Google Scholar
  121. Poglej članek
  122. PubMed / NCBI
  123. Google Scholar
  124. Poglej članek
  125. PubMed / NCBI
  126. Google Scholar
  127. Poglej članek
  128. PubMed / NCBI
  129. Google Scholar
  130. Poglej članek
  131. PubMed / NCBI
  132. Google Scholar
  133. Poglej članek
  134. PubMed / NCBI
  135. Google Scholar
  136. Poglej članek
  137. PubMed / NCBI
  138. Google Scholar
  139. Poglej članek
  140. PubMed / NCBI
  141. Google Scholar
  142. Poglej članek
  143. PubMed / NCBI
  144. Google Scholar
  145. Poglej članek
  146. PubMed / NCBI
  147. Google Scholar
  148. 7. Pevka B, Toates FM (1987) Spolna motivacija. J Sex Res 23: 481 – 501. doi: 10.1080 / 00224498709551386
  149. Poglej članek
  150. PubMed / NCBI
  151. Google Scholar
  152. 8. Di Chiara G (1995) Vloga dopamina pri zlorabi drog z vidika njene vloge pri motivaciji. Alkohol za droge Depen 38: 95 – 137. doi: 10.1016 / 0376-8716 (95) 01118-i
  153. Poglej članek
  154. PubMed / NCBI
  155. Google Scholar
  156. Poglej članek
  157. PubMed / NCBI
  158. Google Scholar
  159. Poglej članek
  160. PubMed / NCBI
  161. Google Scholar
  162. 9. Brom M, S, Laan E, Everaerd W, Spinhoven P (2014) Vloga kondicioniranja, učenja in dopamina v spolnem vedenju: Pripovedni pregled študij živali in ljudi. Neurosci Biobehav Rev 38: 38 – 59. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2013.10.014
  163. 10. Pavlov I (1927) Pogojni refleksi. Oxford, UKOxford Univ. Pritisnite
  164. 11. Delamater AR (2004) Eksperimentalno izumrtje v Pavlovski kondiciji: perspektive vedenja in nevrologije. QJ Exp Psihol: Comp Phys Psychol 57: 97 – 132. doi: 10.1080 / 02724990344000097
  165. 12. Hermans D, Craske MG, Susan Mineka S, Lovibond PF (2006) izumrtje v človeški strah. Biol Psihiatrija 60: 361 – 368. doi: 10.1016 / j.biopsych.2005.10.006
  166. 13. Myers KM, Carlezon WA, Davis M (2011) Glutamatni receptorji pri izumrtju in terapije za psihiatrične bolezni, ki temeljijo na izumrtju. Nevropsihofarmakol 36: 274 – 293. doi: 10.1038 / npp.2010.88
  167. 14. Rescorla RA (2001) Preusposabljanje ugaslih dražljajev Pavlovija. J Exp Psychol: Anim Behav Pro 27: 115 – 124. doi: 10.1037 // 0097-7403.27.2.115
  168. 15. Bouton ME (2004) Kontekst in vedenjski procesi v izumrtju. Izvedite Mem 11: 485 – 494. doi: 10.1101 / lm.78804
  169. 16. Effting M, Kindt M (2007) Kontekstualna kontrola asociacij človeškega strahu v paradigmi obnove. Beh Res Thermo 45: 2002 – 2018. doi: 10.1016 / j.brat.2007.02.011
  170. 17. Kalisch R, Korenfeld E, Stephan KE, Weiskopf N, Seymour B, et al. (2006) Kontekstualno odvisen človeški spomin na izumrtje posreduje ventromedialna prefrontalna in hipokampalna mreža. J Neurosci 26: 9503 – 9511. doi: 10.1523 / jneurosci.2021-06.2006
  171. 18. Stasiewicz PR, Brandon TH, Bradizza CM (2007) Učinki konteksta izumrtja in izsledki iskanja o obnovitvi alkoholne odzivnosti med bolniki, odvisnimi od alkohola. Psychol Addict Behav21: 244 – 248. doi: 10.1037 / 0893-164x.21.2.244
  172. 19. Vansteenwegen D, Hermans D, Vervliet B, Francken G, Beckers T, et al. (2005) Vrnitev strahu v človeški diferencialni klimatizacijski paradigmi, ki jo povzroči vrnitev v prvotni kontekst pridobivanja. Beh Res Thermo 43: 323 – 336. doi: 10.1016 / j.brat.2004.01.001
  173. 20. Van Gucht D, Vansteenwegen D, Beckers T, Van den Bergh O (2008) Vrnitev eksperimentalno induciranega čokoladnega hrepenenja po izumrtju v drugačnem kontekstu: Razhajanje med hrepenenjem po čokoladi in pričakovanjem uživanja čokolade. Beh Res Thermo 46: 375 – 391. doi: 10.1016 / j.brat.2008.01.003
  174. 21. Kafka M (1994) motnje, povezane s parafilijo - pogoste, zanemarjene in napačno razumljene. Harvard rev psychiatry 2: 39 – 40. doi: 10.3109 / 10673229409017112
  175. 22. Kuzma JM, Black DW (2008) Epidemiologija, razširjenost in naravna zgodovina kompulzivnega spolnega vedenja. Psihiatrične klinike Severne Amerike, 31. Philadelphia, PA: WB Saunders Company.
  176. 23. Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S (2001) Kondicioniranje in spolno vedenje: pregled. Hormon Behav 40: 291 – 321. doi: 10.1006 / hbeh.2001.1686
  177. 24. Hoffmann H, Janssen E, Turner SL (2004) Klasična kondicija spolnega vzburjenja pri ženskah in moških: učinki različne zavesti in biološke pomembnosti pogojenih dražljajev. Arch Sex Behav 33: 43 – 53. doi: 10.1023 / b: aseb.0000007461.59019.d3
  178. 25. Klucken T, Schweckendiek J, Christian J, Merz CJ, Tabbert K, et al. (2009) Nevronske aktivacije za pridobitev pogojene spolne vzburjenosti: učinki zavedanja o nepredvidenih dogodkih in spol. J Sex Med 6: 3071 – 3085. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2009.01405.x
  179. 26. Klucken T, Wehrum S, Schweckendiek J, Merz CJ, Hennig J, et al. (2013) Polimorfizem 5-HTTLPR je povezan s spremenjenimi hemodinamskimi odzivi med apetitivnim kondicioniranjem. Humski možgani MAP 34: 2549 – 2560. doi: 10.1002 / hbm.22085
  180. 27. Berridge KC (1996) Nagrada za hrano: možganski substrati, ki si želijo in so všeč. Neurosci Biobehav Rev 20: 1 – 25. doi: 10.1016 / 0149-7634 (95) 00033-b
  181. 28. Oei N, Rombouts S, Soeter R, Gerven J, oba S (2012) dopamina modulirajo aktivnost sistema nagrajevanja med podzavestno obdelavo spolnih dražljajev. Nevropsihofarmakol 37: 1729 – 1737. doi: 10.1038 / npp.2012.19
  182. 29. Schultz W (2006) Vedenjske teorije in nevrofiziologija nagrajevanja. Annu Rev Psychol 57: 87 – 115. doi: 10.1146 / annurev.psych.56.091103.070229
  183. 30. Lombardo MV, Ashwin E, Auyeung B, Chakrabarti B, Lai MC, et al. (2012) Fetalni programski učinki testosterona na sistem nagrajevanja in tendence vedenjskega pristopa pri ljudeh. Biol Psihiatrija 72: 839 – 847. doi: 10.1016 / j.biopsych.2012.05.027
  184. 31. Dewing P, Chiang CWK, Sinchak K, Sim H, Fernagut PO, et al. (2006) Neposredna regulacija delovanja možganov odraslih s faktorjem SRY. Curr Biol 16: 415 – 420. doi: 10.1016 / j.cub.2006.01.017
  185. 32. Sisk CL, Foster DL (2004) Nevronska osnova pubertete in adolescence. Nat Neurosci 7: 1040 – 1047. doi: 10.1038 / nn1326
  186. 33. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K (2004) Moški in ženske se razlikujejo v amigdalnem odzivu na vizualne spolne dražljaje. Nat Neurosci 7: 411 – 416. doi: 10.1038 / nn1208
  187. 34. Coria-Avila GA (2012) Vloga pogojevanja pri heteroseksualnih in homoseksualnih partnerskih preferencah pri podganah. Sociofekcijski nevrosi Psihol 2: 17340. doi: 10.3402 / snp.v2i0.17340
  188. 35. Baumeister RF (2000) Razlike med spoloma v erotični plastičnosti: ženski spolni nagon kot družbeno prožen in odziven. Psihol Bull 126: 347 – 374. doi: 10.1037 // 0033-2909.126.3.347
  189. 36. Chen M, Bargh JA (1999) Posledice avtomatskega vrednotenja: Takojšnje vedenjske predispozicije za pristop ali izogibanje dražljajem. Pers Soc Psihol Bull 25: 215 – 224. doi: 10.1177 / 0146167299025002007
  190. 37. Bancroft JHJ, Jones HG, Pullen BRA (1966) Preprost pretvornik za merjenje erekcije penisa s komentarji o njegovi uporabi pri zdravljenju spolnih motenj. Beh Res Thermo 4: 239 – 241. doi: 10.1016 / 0005-7967 (66) 90015-5
  191. 38. Janssen E, Prause N, Geer J (2006) Sistem spolnega odzivanja. V: Cacioppo JT, Tassinary LG, Berntson, GG (ur.), Handbook of Psychophysiology, ed. New YorkCambridge University Press
  192. 39. Laan E, Everaerd W, Evers A (1995) Ocena spolnega vzburjenja pri ženskah: specifičnost odziva in konstrukcijska veljavnost. Psihofiziol 32: 476 – 485. doi: 10.1111 / j.1469-8986.1995.tb02099.x
  193. 40. Cousijn J, Goudriaan AE, Wiers RW (2011) Doseganje konoplje: pristop-pristranskost pri težkih uživalcih konoplje napoveduje spremembe v uporabi kanabisa. Zasvojeni 106: 1667 – 1674. doi: 10.1111 / j.1360-0443.2011.03475.x
  194. 41. Wiers RW, Rinck M, Kordts R, Houben K, Strack F (2010) Preusposabljanje avtomatskih akcijskih teženj, da se približa alkoholu nevarnim pivcem. Zasvojeni 105: 279 – 287. doi: 10.1111 / j.1360-0443.2009.02775.x
  195. 42. Cohen J (1988) Statistična analiza moči za vedenjske znanosti (2nd ed.), New Jersey: Lawrence Erlbaum Associates.
  196. 43. Tako S, Laan E, Spiering M, Nilsson T, Oomens S, et al. (2008) Prilagodljiva klasična kondicija ženskega spolnega odziva. J Sex Med 5: 1386 – 1401. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2008.00815.x
  197. 44. Oba S, Brauer M, Laan E (2011) Klasična pogojenost spolnega odziva pri ženskah: študija replikacije. J Sex Med 8: 3116 – 3131. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2011.02453.x
  198. 45. Rowland DL, Slob AK (1992) Vibrotaktilna stimulacija povečuje spolno vzburjenost pri spolno funkcionalnih moških: študija s sočasnimi ukrepi erekcije. Arch Sex Behav 21: 387 – 400. doi: 10.1007 / bf01542027
  199. 46. Plaud JJ, Martini R (1999) Odziv, ki je vzrok za moško spolno vzburjenje. BehavModif 23: 254 – 268. doi: 10.1177 / 0145445599232004
  200. 47. Chivers ML, Seto MC, Lalumière M, Laan E, Grimbos T (2010) Dogovor o samoprijavi in ​​spolnih merilih spolnega vzburjenja pri moških in ženskah: meta-analiza. Arch Sex Behav 39: 5 – 56. doi: 10.1007 / s10508-009-9556-9
  201. 48. O′Donohue WT, Plaud JJ (1994) Kondicija človeškega spolnega vzburjenja. Arch Sex Behav 23: 321 – 344. doi: 10.1007 / bf01541567
  202. 49. Everaerd W (1988) Komentar o spolnih raziskavah: Seks kot čustvo. J Psychol Hum Sex 1: 3 – 15.
  203. 50. Janssen E, Everaerd W, Spiering M, Janssen J (2000) Avtomatski procesi in ocena spolnih dražljajev: do modela obdelave informacij spolnega vzburjenja. J Sex Res 37: 8 – 23. doi: 10.1080 / 00224490009552016
  204. 51. Mauss IB, Robinson MD (2009) Ukrepi čustev: pregled. Ukrepi čustev: PregledMerila čustev: pregled Cogn Emot 23: 209 – 237. doi: 10.1080 / 02699930802204677
  205. 52. Frijda NH (2010) Impulzivno delovanje in motivacija. Biol Psychol 84: 570 – 579. doi: 10.1016 / j.biopsycho.2010.01.005
  206. 53. Lang PJ (1985) Kognitivna psihofiziologija čustev: strah in tesnoba. V AH Tuma & JD Maser (ur.), Anksioznost in anksiozne motnje (str. 130–170). Hillsdale, NJ: Erlbaum.
  207. 54. Vervliet B, Baeyens F, Van den Bergh O, Hermans D (2013) Izumrtje, posploševanje in vračanje strahu: Kritični pregled obnovitvenih raziskav pri ljudeh. Biol Psychol 92: 51 – 58. doi: 10.1016 / j.biopsycho.2012.01.006
  208. 55. Domjan M (2010) Načela učenja in vedenja (6thed.). Belmont, CA: Založništvo Wadsworth Cengage.
  209. 56. Hoffmann H, Goodrich D, Wilson M, Janssen E (2014) Vloga klasičnega pogojevanja pri spolni kompulzivnosti: pilotna študija. Spolna odvisnost Kompulzivnost 21: 75 – 91. doi: 10.1080 / 10720162.2014.895460
  210. 57. Reichelt AC, Lee JLC (2013) Ponovno utrjevanje spomina v neprijetnih nastavitvah. Spredaj Behav Neurosci 7: 118.
  211. 58. Ledgerwood L, Richardson R, Cranney J (2003) Učinki D-cikloserina na izumrtje kondicioniranega zmrzovanja. Behav Neurosci 117: 341 – 349. doi: 10.1037 / 0735-7044.117.2.341
  212. 59. Walker DL, Ressler KJ, Lu KT, Davis M (2002) Olajševanje pogojnega izumrtja strahu s sistemskim dajanjem ali intra-amigdalnimi infuzijami D-cikloserina, kot je bilo ocenjeno s strahom, ki ga je podgane utrpelo. J Neurosci 22: 2343 – 2351.