Azi Pac J Clin Nutr. 2016;25(2):424-9. doi: 10.6133/apjcn.102015.05.
Yeh J1, Trang A2, Henning SM2, Wilhalme H3, Zdrukthëtar C2, Heber D2, Li Z2.
Abstrakt
HISTORIKU DHE OBJEKTIVAT:
Në një epokë ku obeziteti mbetet një shqetësim i rëndësishëm për shëndetin publik, varësia ushqimore është shfaqur si një kontribues i mundshëm për trashje. Geni DRD2 është polimorfizmi më i studiuar. Qëllimi i këtij studimi ishte të hetojë një marrëdhënie midis pyetësorëve të varësisë ushqimore, matjeve të përbërjes së trupit dhe një polimorfizmi receptues rezistent ndaj dopamines (DRD2 A1) midis amerikanëve aziatikë.
METODAT DHE PROJEKTIMI I STUDIMEVE:
Një total i studentëve 84 Asian American College u rekrutuan. Pjesëmarrësit iu nënshtruan matjes së përbërjes së trupit nëpërmjet impedancës bioelektrike, pyetësorëve të përgjigjur (Inventari i Mallrave të Ushqimit dhe Fuqisë së Shkallës së Ushqimit), dhe kishin gjak të tërhequr për gjenotipim (PCR).
Rezultatet:
Nuk kishte asnjë ndryshim në përbërjen e trupit (BMI, përqindja e dhjamit në trup) midis grupeve A1 (A1A1 ose A1A2) dhe A2 (A2A2). Ka pasur ndryshime statistikisht të rëndësishme në dëshirat ushqimore të karbohidrateve dhe ushqimit të shpejtë në Inventarin e Ushqimit të Ushqimit midis grupeve A1 dhe A2 (p = 0.03), por jo për sheqerin ose yndyrën. Midis femrave të kolegjit aziatik, kishte gjithashtu një ndryshim në pyetësorin Fuqia e Ushqimit (p = 0.04), i cili nuk u pa te burrat. 13 nga 55 gra gjithashtu kishin> 30% yndyrë trupore me një BMI prej 21.4 deri 28.5 kg / m2.
KONKLUZION:
Karbohidratet më të mëdha dhe dëshirat e ushqimit të shpejtë u shoqëruan me DRD2 A1 kundrejt A2 allele midis amerikanëve aziatikë. Studimet e mëtejshme që ekzaminojnë aftësinë e agonistëve të dopaminës për të ndikuar në dëshirën e ushqimit dhe për të zvogëluar yndyrën e trupit në Amerikën aziatike janë të garantuara. Më shumë studime në varësinë e ushqimit midis amerikanëve aziatikë të trashë janë të nevojshëm me përcaktimin e kujdesshëm të obezitetit, veçanërisht për gratë aziatike.
PMID: 27222427
PMCID: PMC5022562
;