Psikiatria e Përkthimit. 2019 Aug 5;9(1):186. doi: 10.1038/s41398-019-0520-8.
Li Y1,2, Wang Z3,4, Boileau I5, Dreher JC6, Gelskov S7, Genauck A8, Joutsa J9, Kaasinen V9, Perales JC10, Romanczuk-Seiferth N8, Ruiz de Lara CM10, Siebner HR7,11, van Holst RJ12, van Timmeren T12, Sescousse G13.
Abstrakt
Disorderrregullimi i lojërave të fatit është një gjendje e rëndë psikiatrike që karakterizohet nga dëmtimet e vendimmarrjes dhe të përpunimit të shpërblimeve që shoqërohen me aktivitet jofunksional të trurit në korteksin orbitofronal (OFC). Sidoqoftë, mbetet e paqartë nëse anomalitë funksionale të OFC në çrregullimin e lojërave të fatit shoqërohen me anomali strukturore. Ne iu drejtuam kësaj pyetje duke ekzaminuar organizimin e sulci dhe gyri në OFC. Kjo organizatë është në vend shumë e hershme dhe e qëndrueshme gjatë gjithë jetës, e tillë që modelet sulkogirale OFC (klasifikuar në Llojet I, II, dhe III) mund të konsiderohen si shënues të mundshëm para-morbid të kushteve patologjike. Ne mblodhëm të dhëna strukturore të trurit nga nëntë studime ekzistuese, duke arritur në një total të individëve 165 me sëmundje të lojërave të fatit dhe kontrolle të shëndetshme 159. Rezultatet tona, të mbështetura nga të dyja statistikat frekuentiste dhe ato Bayesiane, tregojnë se shpërndarja e modeleve sulcogyrale të OFC është ngulitur tek individët me sëmundje të lojërave të fatit, me një prevalencë të shtuar të modelit të tipit II në krahasim me kontrollet e shëndetshme. Ekzaminimi i ashpërsisë së lojërave të fatit nuk zbuloi ndonjë lidhje të rëndësishme midis modeleve sulcogyrale OFC dhe ashpërsisë së sëmundjes. Gjithsej, rezultatet tona ofrojnë prova për një shpërndarje të mprehtë të modeleve sulcogyrale të OFC në çrregullimin e lojërave të fatit dhe sugjerojnë që modeli Tipi II mund të përfaqësojë një shenjë strukturore para-morbide të trurit të sëmundjes. Do të jetë e rëndësishme të hetohet më nga afër implikimet funksionale të këtyre anomalive strukturore në punën e ardhshme.
PMID: 31383841
PMCID: PMC6683128
;