Hud sympatisk nervaktivitet hos människor under exponering för känslomässigt laddade bilder: könsskillnader (2014)

Front Physiol. 2014; 5: 111.

Publicerad online Mar 19, 2014. doi:  10.3389 / fphys.2014.00111

Abstrakt

Medan det är känt att ångest eller känslomässig upphetsning påverkar hudens sympatiska nervaktivitet (SSNA), är det galvaniska hudsvaret (GSR) den mest använda parametern för att påverka ökningar i SSNA under stress eller emotionella studier. Vi visade nyligen att SSNA ger en mer känslig mätning av känslomässigt tillstånd än effektor-organsvar. Syftet med den föreliggande studien var att bedöma huruvida det finns könsskillnader i svaren på SSNA och andra fysiologiska parametrar såsom blodtryck, hjärtfrekvens, blodflöde hos huden och svettfrisättning, medan personer betraktar neutrala eller känslomässigt laddade bilder från International Affektivt bildsystem (IAPS). Förändringar i SSNA bedömdes med användning av mikronurografi hos 20-patienter (10-man och 10-kvinna). Block av positivt laddade (erotikala) eller negativt laddade bilder (mutilation) presenterades på ett kvasi-slumpmässigt sätt, följt av ett block av neutrala bilder, med varje block innehållande 15-bilder och varaktig 2-min. Bilder av både erotik och stympning orsakade signifikanta ökningar i SSNA, med ökningar som är större för män som ser erotik och större för kvinnor som ser lemlestning. Ökningarna i SSNA kopplades ofta med svettfrisättning och kutan vasokonstriktion; Dessa markörer var emellertid inte signifikant annorlunda än de som producerades genom att titta på neutrala bilder och var inte alltid förenliga med SSNA-ökningarna. Vi slutsatsen att SSNA ökar med både positivt laddade och negativt laddade känslomässiga bilder, men sexskillnader är närvarande.

Nyckelord: hud sympatisk nervaktivitet, emotionell behandling, könsskillnader, svettfrisättning, mikronurografi

Beskrivning

Mänskliga känslor har länge studerats, med många teorier föreslagna och ett brett spektrum av metoder som används för att undersöka emotionella reaktioner och behandling. En av de tidigaste teorierna om känslor baserad på empirisk forskning är James-Lange-teorin, som föreslår att känslor genereras som ett resultat av fysiologiska händelser. en person känner sig ledsen därför att de gråter och inte tvärtom (James, 1884; Lange, 1885). Frågan om orsakssamband, liksom nyfunna kunskaper om känslomässiga processer, har emellertid inneburit att teorin i stor utsträckning har övergivits (Golightly, 1953). Det finns fortfarande en kontinuerlig utveckling av känslomässiga teorier, fastän det nu är klart att förändringar i aktiviteten hos organ som styrs av det autonoma nervsystemet (ANS) är involverade i förändringar i känslomässigt tillstånd (Lacey och Lacey, 1970), såsom när kutan spolning (vasodilatation) inträffar i ansiktet av en person som rodnar när han är generad i gener.

ANS-aktiviteten och dess breda spektrum av fysiologiska reaktioner studeras nu allmänt under olika emotionella tillstånd eller utmaningar, men det finns fortfarande kontroverser avseende det entydiga resultatet av dessa undersökningar (Hare et al, 1970; Callister et al., 1992; Lang et al., 1993; Räv, 2002; Ritz et al., 2005; Carter et al., 2008; Brown et al., 2012). Det finns en vanlig uppfattning att sexskillnader och känslor existerar. Faktum är att det finns nya bevis på könsskillnader i känslomässig bearbetning, med kvinnor visade sig vara mer känslomässigt upplevande och upplever känslor med större frekvens och intensitet än män (Whittle et al., 2011), men det finns mycket lite litteratur som utforskar sex och känslor. Medan det är känt att det finns djupa könsskillnader i förekomsten av känslighetsdysregulationsstörningar (Gater et al., 1998), det finns blandade resultat för de studier som har undersökt könskillnader med avseende på speciella känslomässiga processer (Bradley et al., 2001; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010; Lithari et al., 2010; Bianchin och Angrilli, 2012).

Syftet med föreliggande studie var därför att expandera på vår tidigare studie (Brown et al., 2012) för att undersöka huruvida könsskillnader påverkar de autonoma responserna under presentation av neutral eller känslomässigt laddad visuell stimuli. Genom att framkalla emotionell upphetsning passivt undviker vi den kognitiva bias som är inneboende i studier som använder mental stress, såsom Stroop färgordstest eller mental aritmetik. Vi ville använda direkta mikronurografiska inspelningar av hudens sympatiska nervaktivitet (SSNA) och jämföra detta med effektororganresponser, såsom blodtryck, hjärtfrekvens, andning och i synnerhet svettfrisättning och kutant blodflöde samtidigt som patienterna visade sig vara neutrala eller känslomässigt laddade bilder från International Affective Picture System (IAPS) - en allmänt använd uppsättning visuella stimuli (Lang et al., 1997). Det är empiriskt uppenbart att känslomässiga stimuli framkallar svettfrisättning och reducerar blodflödet i huden (dvs kall svett), samt att håren stiger upp dessa effektororganresponser produceras genom samaktivering av kutan vasokonstriktor, sudomotor och pilomotoriska neuroner. Medan enhetliga inspelningar av kutan vasokonstriktor och sudomotoriska neuroner har utförts (Macefield och Wallin, 1996, 1999), men inte under emotionella stimuli, är direkta inspelningar av SSNA typiskt flera enheter inspelningar, vilket ger fördelen att total sympatisk utflöde till ett hudområde kan mätas. Som svettfrisättning används ofta för att utgå ifrån ökad sympatisk utflöde under studier av stress och känslor och vi vet från vår tidigare studie att korrelationen mellan SSNA och svettfrisättning är fattig, ett annat syfte med studien var att ytterligare cementera den uppfattning som direkt inspelningar av SSNA ger ett mer robust mått på total sympatisk utflöde till huden, då svett frisättning ensam.

Metoder

Allmänna förfaranden

Studier utfördes på 10 manliga och 10-friska friska försökspersoner (ålder 20-46 år) Varje ämne gav informerat skriftligt samtycke innan de deltog i studien och fick höra att de kunde dra sig ur experimentet när som helst, eftersom de fick information om att de skulle titta på några störande bilder. Studierna genomfördes under godkännande av Human Research Ethics Committee vid University of Western Sydney, och uppfyllde Helsingfors deklaration. Ämnen lutade bekvämt i en stol i en semi-liggande position med benen stöds horisontellt. Försiktighet togs för att säkerställa en lugn och tyst miljö för att minimera spontana upphetsningssvar. En behaglig omgivningstemperatur upprätthölls också (22 ° C), eftersom sympatisk utflöde till huden är mottaglig för förändringar i omgivande temperatur. EKG (0.3-1.0 kHz) registrerades med Ag-AgCl-ytelektroder på bröstet, samplades vid 2 kHz och lagrades på dator med andra fysiologiska variabler med hjälp av ett datorbaserat datainsamlings- och analyssystem (PowerLab 16SP-hårdvara och LabChart 7-programvara ; ADInstruments, Sydney, Australien). Blodtrycket registrerades kontinuerligt med hjälp av fingerpulspletysmografi (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Nederländerna) och samplades vid 400 Hz. Respiration (DC-100 Hz) registrerades med användning av en spänningsomvandlare (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, USA) lindad runt bröstet. Förändringar i blodvolymen i blodet övervakades via en piezoelektrisk omvandlare applicerad på fingerspetsen. från denna signal beräknades pulsamplituden med hjälp av funktionen Cyclic Measurements i LabChart 7-mjukvaran. En minskning i pulsamplituden användes för att indikera en minskning av blodflödet i huden. Hudpotential (0.1-10 Hz, BioAmp, ADInstruments, Sydney, Australien) mättes över handflatan och dorsumet. förändringar i hudpotentialen återspeglar svettfrisättning.

mikroneuro

Den gemensamma peroneala nerven befanns vid fibulhuvudet genom palpation och ytlig elektrisk stimulering genom en ytprobe (3-10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) via en isolerad konstant strömkälla (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sydney, Australien). En isolerad volframmikroelektrode (FHC, Maine, USA) infördes perkutant i nerven och avancerade manuellt mot en kutan fascicle i nerven medan den levererade svaga elektriska pulser (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz). En oisolerad subdermal mikroelektrod fungerade som referenselektroden och en Ag-AgCl-elektrod på elektroden på benet som jordelektroden. En kutan fascicle definierades som sådan om intraneural stimulering framkallade parestesi utan muskelsträngningar vid stimuleringsströmmar vid eller under 0.02 mA. När en kutan fascicle hade inkommit förstärktes neural aktivitet (få 104, bandpass 0.3–5.0 kHz) med hjälp av ett lågt, elektriskt isolerat headstage (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Australien). Fascikelns identitet bekräftades genom att aktivera mekanismer med låg tröskelvärde - strök huden i det fascikulära innerveringsområdet. Läget för mikroelektrodspetsen justerades sedan manuellt tills spontana skurar av SSNA identifierades. För identifieringsändamål genererades enskilda SSNA-utbrott genom att be ämnet att ta ett snusigt snus eller, med ämnets ögon stängda, leverera en oväntad stimulans - som en knackning på näsan eller ett högt rop. Neural aktivitet förvärvades (10 kHz sampling), och sympatisk nervaktivitet visades som en RMS-bearbetad (rotmedelvärde, glidande genomsnittlig tidskonstant 200 ms) signal och analyserades på dator med LabChart 7-programvara. Medan direkt sympatisk nervtrafik och kutant blodflöde och svettfrisättning mättes i olika delar av kroppen, är det känt att SSNA-sprickor i allmänhet uppträder bilateralt synkront i både arm- och bennerven och att det finns en bred spridning aktivering av vasokonstriktor- och sudomotoriska system som svar på upphetsningsstimuli (Bini et al., 1980).

Emotionella stimuli

Emotionella tillståndsändringar framställdes genom att titta på vanliga bilder från International Affective Picture System (IAPS: Lang et al., 1997). Varje bild som används i systemet har testats i stor utsträckning och bedömt för valens (dess subjektiva påverkan, allt från extremt negativ till extremt positiv) och upphetsning. I vår studie framkallades positiva känslor genom att titta på bilder av erotik med höga positiva valensbetyg, medan negativa känslor framkallade genom att se bilder av förlamning med hög negativ valens; båda uppsättningarna hade höga uppmärksamhetsvärden. När en lämplig intranural plats med spontan SSNA hittades och patienten slappna av registrerades en viloperiod av 2-min, varefter subjektet visades 30-neutrala bilder, var och en bild varande 8 s, totalt 4 min. Detta följdes av ett block av 15-bilder (antingen erotica eller mutilation) som varade 2-min. Bilder av erotik eller stympning presenterades på ett kvasi-slumpmässigt sätt vid en tidpunkt som var okänd för patienterna, varvid varje 2-min-block av känslomässigt laddade bilder följde ett 2-min-block med neutrala bilder. Totalt sett visade varje ämne 3-block av erotik och 3-block av stympning med 6-intervall av neutrala bilder. Alla ämnen var naiva mot IAPS-bilderna.

Analys

Spänningsförstärkningar av SSNA, uppmätta över konsekutiva 1-epoker, kopplade med det totala antalet sympatiska utbrott, mättes över varje 2-min-block. Visuell inspektion, i kombination med auditivt erkännande av den neurala signalen, användes för att identifiera enskilda utbrott av SSNA. Dessutom definierades baslinjen manuellt i den RMS-bearbetade signalen och datorn beräknade maximal amplitud över baslinjen. En beat-beat-analys utfördes för hjärtfrekvens, blodtryck, blodflöde hos huden, hudpotential och andningsfrekvens över varje 2-min-block och ett medelvärde för varje block i varje individ avleddes. Ett genomsnittligt gruppvärde för varje 2-min-block kunde sedan beräknas och absoluta förändringar härleddes. Absoluta förändringar i hudpotentialen och blodflödet i huden normaliserades till individens genomsnittliga viloläge. Förutom absoluta förändringar för varje 2-min-block beräknades relativa förändringar normaliserade till neutrala för viloperioden och positiva och negativa bilder. Medelvärdet för varje neutralt block klassificerades som 100%, varför värdena för de andra blockerna av bilder uttrycktes i förhållande till det värdet. Analyser utfördes på poolade data, liksom efter att uppgifterna delades in i manliga och kvinnliga grupper. Upprepade åtgärder Analys av varians av varje fysiologisk parameter över de tre stimulansförhållandena, kombinerad med ett Newman-Keuls-test för multipla jämförelser, användes för statistisk analys av data (Prism 5 för Mac, GraphPad Software Inc, USA). Dessutom paras t-tester användes för att jämföra relativa förändringar (normaliserade till neutrala) i olika fysiologiska parametrar för erotik och mutilationsdatasätt och för manliga och kvinnliga grupper. Nivån på statistisk signifikans sattes till p <0.05.

Resultat

Experimentella poster från en 21-årig man som tittar på bilder av erotik och lemlestning, visas i figur Figure1.1. Det kan ses att SSNA ökat tydligt under båda stimuli, även om svaret på erotik var större.

Figur 1  

Experimentella register över hudens sympatiska nervaktivitet, presenterad som den råa signalen (nerven) och den RMS-behandlade versionen (RMS-nerven), erhållen från ett 21-årigt manligt ämne medan man tittar på bilder av förlamning (A) eller erotik (B). Observera att den sympatiska .

I enlighet med vår tidigare studie (4), när män och kvinnor grupperades, visade absoluta värden för blodtryck, hjärtfrekvens, andning, kutant blodflöde och svettfrisättning inga signifikanta förändringar under visning av känslomässigt laddade bilder jämfört med tittar på neutrala bilder eller i vila. SSNA visade emellertid signifikanta ökningar när man betraktade antingen bilder av erotik eller stympning jämfört med viloplan och neutrala faser, även om detta endast gällde utbrottfrekvensen (p <0.05), inte burst-amplitud. Absoluta värden för blodtryck, hjärtfrekvens, andningsfrekvens och totalt antal SSNA-skurar i vila (inga bilder), när man tittar på neutrala bilder och när man tittar på bilder av erotik eller stympning, illustreras i figur Figure2.2. På samma sätt visade relativa förändringar normaliserade till neutrala liknande resultat till vår tidigare studie, med de enda signifikanta skillnaderna som ses i SSNA-burstamplitud (erotik p = 0.044; avsky p = 0.028) och frekvens (erotik p <0.0001; avsky p = 0.002) under visning av både positiva och negativt laddade bilder.

Figur 2  

Medel ± SE absoluta värden på blodtryck (A), hjärtfrekvens (B), andningsfrekvens (C) och totalt bursttal av hudens sympatiska nervaktivitet (D) över de fyra förhållandena. Som det framgår finns inga statistiska skillnader exklusive SSNA .

När ämnen separerades i manliga och honor, var det emellertid klart att det fanns könsskillnader i sympatisk reaktivitet. Medan blodtryck, hjärtfrekvens, kutant blodflöde och svettfrisättning inte visade någon signifikant skillnad mellan de två grupperna var SSNA-bristamplitud och frekvens signifikant olika mellan män och kvinnor. För SSNA-burstamplituden jämfört med de SSNA-nivåer som erhölls vid visning av neutrala bilder visade männen en signifikant ökning medan de visade positivt laddade bilderna (p = 0.048), medan kvinnorna hade en signifikant ökning endast för de negativt laddade bilderna (p = 0.03). För SSNA-burstfrekvensen visade den manliga gruppen endast en signifikant ökning medan man visade de positiva bilderna (p = 0.0006). Dock visade den kvinnliga gruppen en signifikant ökning till både de positiva (p = 0.0064) och negativt laddade bilder (p = 0.0005), även om ökningen till stympningsbilden var större än den för erotik. Relativa förändringar i SSNA-bursträkningen och amplituden, normaliserade till det neutrala tillståndet, visas för både män och kvinnor i Figur Figure33.

Figur 3  

Medel ± SE förändringar i burstamplitud (A, C) och frekvens (B, D) av hudens sympatiska nervaktivitet, för viloperioden, positiva bilder och negativa bilder, alla normaliserade till neutralt tillstånd, uppdelat i manliga och kvinnliga grupper. Erotik .

Diskussion

Denna studie har visat att könskillnader existerar i sympatiska svaren på känslomässigt laddade visuella stimuli, men endast när SSNA-mätt som total bursträkning såväl som burstamplitud - mäts direkt. Inga signifikanta förändringar i andra fysiologiska parametrar, såsom blodtryck, hjärtfrekvens eller andning hittades mellan grupperna. Medan vår tidigare studie var den första som visade signifikanta ökningar av SSNA övergripande när vi betraktade både positiva och negativt laddade bilder, Den aktuella studien visar att ökningen av SSNA var mer uttalad hos män när man tittat på bilder av erotik, medan kvinnorna hade ett större svar på bilder av lemlestning. Medan denna studie bekräftar att ökningar i SSNA kan framkallas av visuella känslomässiga stimuli (oavsett valens), indikerar det att det finns könsskillnader i svaret beroende på typen av stimulans. Kanske är det inte förvånande, men sådana skillnader kunde inte tolkas när man tittar på de indirekta markörerna av sympatisk utflöde. Dessutom var det inte några signifikanta förändringar i kutant blodflöde eller svettfrisättning understryker den högre känsligheten hos direkta nervinspelningar vid bedömningen av sympatisk utflöde till huden än indirekta åtgärder av kutan sympatisk aktivitet.

Medan ett gemensamt antagande hävdas att det finns könsskillnader i känslomässig utveckling och emotionell behandling (kvinnor är mer reaktiva, uppfattande och uttrycksfulla med sina känslor än män), tillhandahålls mycket av bevisen genom självrapporterade data. Det är först nyligen att genom denna empiriska fysiologiska forskning ser denna syn på att ha någon grund i sanning (Kring and Vanderbilt, 1998; Bradley et al., 2001). Trots denna långsamma framväxten är dock skillnader i könen och ANS-svaret på känslor närvarande, finns det fortfarande inga tydliga bevis för slående könsskillnader, oavsett om de mäts direkt eller indirekt. Användning av indirekta mätningar av sympatisk aktivering, såsom svettfrisättning, har under emotionella stimuli givit några positiva och negativa resultat. Bradley et al. (2001) fann att hudledningssvar visade att män var mer reaktiva än kvinnor på bilder av erotik, med Kring och Vanderbilt (1998) att finna att kvinnor var mer uttrycksfulla än män, både positiva och negativa uttryck. Men medan Bianchin och Angrilli (2012) fann en högre deceleration i hjärtfrekvens hos kvinnor för trevliga visuella stimuli, inga könsskillnader hittades i hudens ledningsrespons. Lithari et al. (2010) undersökte hudledningsresponser och händelsesrelaterade EEG-potentialer (ERP) och fann att kvinnor svarade starkare när det gällde ERP-amplituder till obehagliga eller högväckande stimuli i förhållande till män, men hittade inga könsskillnader i hudledningssvar. Detta överensstämmer med vår nuvarande studie, där vi också fann att indirekta mätningar som svettfrisättning inte kunde skilja mellan kön med antingen positiva eller negativa bilder. För att ytterligare konfrontera könsskillnader och känslor, Vrana och Rollock (2002) studerade emotionella svar i både vita och svarta (afroamerikanska) deltagare, och hittade könsskillnader bara i de vita deltagarna. Även om vår studie inte var utformad för att ta itu med potentiella rasskillnader, i den aktuella studien, såväl som vår tidigare studie (Brown et al., 2012) var samtliga deltagare kaukasiska, medelhavs- eller asiatiska ingen var inhemska eller afroamerikanska.

Under senare tid har användningen av funktionell neuroimaging framkommit som en teknik för att utvärdera emotionell behandling. I synnerhet har undersökningen av könsskillnader i neuralt fungerande samband med känslomässiga processer ökat, även om resultaten inte alltid är konsekventa och studiebegränsningar existerar (Wrase et al., 2003; Schienle et al., 2005; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010). Ändå finns det nya symtom i könsskillnader, där kvinnor uppfattas som mer känslomässigt uppmärksamma och upplever känslor med större frekvens och intensitet än män, medan manar anses vara mer effektiva i känsloreglering (Whittle et al, 2011). Med reaktivitet mot känslomässiga stimuli är det allmänt accepterat att män är mer mottagliga för sexuellt väckande stimuli än kvinnor, och detta har rapporterats i både neuroimagingstudier såväl som fysiologiska studier (Hamann et al, 2004; Allen et al., 2007). Men trots att detta är allmänt accepterat är det dåligt dokumenterat, men i den här studien sågs skillnader mellan könsskillnaderna mellan de positivt laddade och negativt laddade bilderna. Som en grupp fanns inga skillnader i SSNA-svar mellan positivt laddade och negativt laddade bilder, men som nämnts ovan hade kvinnorna ett större svar än män till nedslående bilder medan män svarade mer på de erotiska bilderna. Detta föreslår att man med hjälp av direkta mätningar av SSNA, som erhålls genom mikronurografi, kan ge mer omfattande och avgörande resultat än att bara använda indirekta åtgärder, såsom hjärtfrekvens, blodtryck, svettfrisättning och blodflöde i huden.

Begränsningar

Medan egenskapsvariabler som temperament och personlighet, liksom kulturella skillnader, alltid kommer att vara en potentiell begränsning i studier av känslor, var majoriteten av ämnen som ingår i den aktuella studien bestående av individer som inte bara var naiva mot IAPS-bilderna men rapporterade också liknande reaktioner på bilderna. När man ifrågasatte reaktionerna i slutet av försöket rapporterade alla ämnen att de stördes av nedbrytningsbilderna, medan majoriteten kände sig ganska neutral mot erotikavbildningarna, utan att något ämne blev förolämpat av erotiken. Trots skillnader har egenskaper som kan påverka graden av svar mellan individer.

En annan begränsning att studera de fysiologiska effekterna av känslomässigt laddade bilder är användningen av neutrala bilder mellan blocken av känslomässigt laddade bilder. Medan föregående block av neutrala bilder används för att mäta omfattningen av svar under de känslomässigt laddade bilderna, kan svaret på de neutrala bilderna hos vissa individer vara högre än i andra beroende på bilden som ses (dvs. en bild av ett flygplan hos en person som har rädsla för att flyga). När det gäller könsskillnader är menstruationscykeln och dess inverkan på sympatisk nervaktivitet samt känslor en annan faktor som måste beaktas under emotionella studier, eftersom skillnader i fysiologisk funktion under olika faser av menstruationscykeln har hittats (Goldstein et al., 2005; Carter et al., 2013). För vår studie övervakades dock inte detta och kvinnliga svar presenteras tillsammans oavsett menstruationsfasens fas Det kan väl vara värt att undersöka effekterna av menstruation i framtida studier.

Slutsatser

Genom att använda intraneurala mikroelektroder för att spela in direkt från postganglioniska sympatiska axoner riktade mot huden har vi visat att de sexuella skillnaderna existerar i sympatiska neurala svar på bilder av erotik och stympning. Sådana skillnader kunde inte urskiljas genom de indirekta åtgärderna av hudens sympatisk utflödes-svettfrisättning eller kutant blodflöde-liksom andra indirekta autonoma åtgärder, såsom hjärtfrekvens, blodtryck och andning.

Intresset om intressekonflikter

Författarna förklarar att forskningen genomfördes i avsaknad av kommersiella eller finansiella relationer som kan tolkas som en potentiell intressekonflikt.

Erkännanden

Detta arbete stöddes av Australiens nationella hälsovårdsforskningsråd. Vi är tacksamma för hjälp från Elie Hammam och Azharuddin Fazalbhoy i några av experimenten.

Referensprojekt

  • Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). Sambandet mellan de fysiologiska och psykologiska reaktionerna på sexuellt explicit material: en litteraturöversikt med metaanalys. Kommun. Monogr. 74, 541–560 10.1080 / 03637750701578648 [Cross Ref]
  • Bianchin M., Angrilli A. (2012). Könsmässiga skillnader i emotionella svar: en psykofysiologisk studie. Physiol. Behav. 105, 925-932 10.1016 / j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Cross Ref]
  • Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Regionala likheter och skillnader i termoregulatorisk vaso- och sudomotorisk ton. J. Physiol. 306, 553-565 [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Känsla och motivation II: Könskillnader i bildbehandling. Emotion 1, 300-319 10.1037 / 1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Cross Ref]
  • Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Autonoma markörer av emotionell behandling: Hudens sympatiska nervaktivitet hos människor under exponering för känslomässigt laddade bilder. Främre. Physiol. 3: 394 10.3389 / fphys.2012.00394 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Callister R., Suwarno NO, Tätningar DR (1992). Sympatisk aktivitet påverkas av arbetsproblem och stressuppfattning under mentala utmaningar hos människor. J. Physiol. 454, 373-387 [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Neurala och kardiovaskulära reaktioner på emotionell stress hos människor. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R1898-R1903 10.1152 / ajpregu.90646.2008 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Äggstockscykel och sympatisxcitation hos premenopausala kvinnor. Hypertoni 61, 395-399 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.112.202598 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, et al. (2010). De neurala korrelationerna mellan könsskillnader i känslomässig reaktivitet och emotionell reglering. Brum. Brain Mapp. 31, 758-769 10.1002 / hbm.20903 [PubMed] [Cross Ref]
  • Fox E. (2002). Behandling av emotionella ansiktsuttryck: rollen av ångest och medvetenhet. Cogn. Påverka. Behav. Neurosci. 2, 52-63 10.3758 / CABN.2.1.52 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Sexskillnader i prevalens och detektering av depressiva och ångestsjukdomar i allmänna hälsovårdsinställningar - rapport från världshälsoorganisationen samarbetsstudie om psykologiska problem i allmän hälso- och sjukvård. Båge. Gen. Psykiatri 55, 405-413 10.1001 / archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Cross Ref]
  • Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, et al. (2005). Hormonell cykel modulerar upphetsningskretsar hos kvinnor som använder funktionell magnetisk resonansbildning. J. Neurosci. 25, 9309-9316 10.1523 / JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Cross Ref]
  • Golightly C. (1953). James-Lange-teorin: en logisk post mortem. Philos. Sci. 20, 286-299 10.1086 / 287282 [Cross Ref]
  • Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Män och kvinnor skiljer sig åt i amygdala-svaret på visuella sexuella stimuli. Nat. Neurosci. 7, 411-416 10.1038 / nn1208 [PubMed] [Cross Ref]
  • Hare R., Wood K., Britain S., Shadman J. (1970). Autonoma svar på affektiv visuell stimulering. Psykofysiologi 7, 408-417 10.1111 / j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Cross Ref]
  • James W. (1884). Vad är känslor? Mind 9, 188-205 10.1093 / mind / os-IX.34.188 [Cross Ref]
  • Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Sexskillnader i känslor: uttryck, erfarenhet och fysiologi. J. Pers. Soc. Psychol. 74, 686-703 10.1037 / 0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Cross Ref]
  • Lacey JI, Lacey BC (1970). Några autonoma-centrala nervsystemet interrelationships, i Fysiologiska Correlates of Emotion, Ed Black P., redaktör. (New York, NY: Academic Press;), 205-227
  • Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). International Affective Picture System (IAPS): Teknisk handbok och påverkan. Gainsville, FL: NIMH Center för studier av känsla och uppmärksamhet
  • Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Titta på bilder: affektiva, ansikts-, viscerala och beteendemässiga reaktioner. Psykofysiologi 30, 261-273 10.1111 / j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Lange C. (1885). De känslor: en psykofysiologisk studie. Känslor 1, 33-90
  • Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Är kvinnor mer mottagliga för känslomässiga stimuli? En neurofysiologisk studie över arousal och valensdimensioner. Brain Topogr. 23, 27-40 10.1007 / s10548-009-0130-5 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1996). Urladdningsbeteendet hos enskilda sympatiska neuroner som ger mänskliga svettkörtlar. J. Auton. Nerv. Syst. 61, 277-286 10.1016 / S0165-1838 (96) 00095-1 [PubMed] [Cross Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1999). Respiratorisk och hjärtmodulering av enskild vasokonstriktor och sudomotoriska neuroner till mänsklig hud. J. Physiol. 516, 303-314 10.1111 / j.1469-7793.1999.303aa.x [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Könsmässiga skillnader i känsloreglering: en fMRI-studie av kognitiv omprövning. Gruppprocess. Intergroup Relat. 11, 143-162 10.1177 / 1368430207088035 [Cross Ref]
  • Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Luftvägar, andning och respiratorisk sinusarytmi under bildvisning. Psykofysiologi 42, 568-578 10.1111 / j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Schienle A., Schafer A., ​​Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Könsmässiga skillnader i bearbetning av avsky- och rädslande inducerade bilder: en fMRI-studie. Neuroreport 16, 277-280 10.1097 / 00001756-200502280-00015 [PubMed] [Cross Ref]
  • Vrana SR, Rollock D. (2002). Etnicitetens roll, kön, känslomässigt innehåll och kontextuella skillnader i fysiologiska, uttrycksfulla och självrapporterade emotionella svar på bilder. Cogn. Emot. 16, 165-192 10.1080 / 02699930143000185 [Cross Ref]
  • Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Sexskillnader i neurala korrelater av känslor: Bevis från neuroimaging. Biol. Psychol. 87, 319-333 10.1016 / j.biopsycho.2011.05.003 [PubMed] [Cross Ref]
  • Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Könskillnader i behandlingen av standardiserade känslomässiga visuella stimuli hos människor: en funktionell magnetisk resonansbildningsstudie. Neurosci. Lett. 348, 41-45 10.1016 / S0304-3940 (03) 00565-2 [PubMed] [Cross Ref]