Hud sympatisk nervaktivitet hos människor under exponering för känslomässigt laddade bilder: könsskillnader (2014)

Front Physiol. 2014; 5: 111.

Publicerad online 19 mars 2014. doi: 10.3389/fphys.2014.00111

Abstrakt

Medan det är känt att ångest eller känslomässig upphetsning påverkar hudens sympatiska nervaktivitet (SSNA), är det galvaniska hudsvaret (GSR) den mest använda parametern för att påverka ökningar i SSNA under stress eller emotionella studier. Vi visade nyligen att SSNA ger en mer känslig mätning av känslomässigt tillstånd än effektor-organsvar. Syftet med den föreliggande studien var att bedöma huruvida det finns könsskillnader i svaren på SSNA och andra fysiologiska parametrar såsom blodtryck, hjärtfrekvens, blodflöde hos huden och svettfrisättning, medan personer betraktar neutrala eller känslomässigt laddade bilder från International Affektivt bildsystem (IAPS). Förändringar i SSNA bedömdes med användning av mikronurografi hos 20-patienter (10-man och 10-kvinna). Block av positivt laddade (erotikala) eller negativt laddade bilder (mutilation) presenterades på ett kvasi-slumpmässigt sätt, följt av ett block av neutrala bilder, med varje block innehållande 15-bilder och varaktig 2-min. Bilder av både erotik och stympning orsakade signifikanta ökningar i SSNA, med ökningar som är större för män som ser erotik och större för kvinnor som ser lemlestning. Ökningarna i SSNA kopplades ofta med svettfrisättning och kutan vasokonstriktion; Dessa markörer var emellertid inte signifikant annorlunda än de som producerades genom att titta på neutrala bilder och var inte alltid förenliga med SSNA-ökningarna. Vi slutsatsen att SSNA ökar med både positivt laddade och negativt laddade känslomässiga bilder, men sexskillnader är närvarande.

Nyckelord: hud sympatisk nervaktivitet, emotionell behandling, könsskillnader, svettfrisättning, mikronurografi

Beskrivning

Mänskliga känslor har länge studerats, med många föreslagna teorier och en mängd olika metoder som använts för att undersöka emotionella reaktioner och bearbetning. En av de tidigaste teorierna om känslor baserad på empirisk forskning är James-Lange-teorin, som föreslår att känslor genereras som ett resultat av fysiologiska händelser; en person känner sig ledsen för att de gråter och inte tvärtom (James, 1884 ; Lange, 1885 ). Frågan om orsakssamband, liksom nyfunnen kunskap om känsloprocesser, har dock inneburit att teorin till stor del har övergivits (Golightly, 1953 ). Det finns fortfarande en kontinuerlig utveckling av emotionella teorier, även om det nu är tydligt att förändringar i aktiviteten hos organ som kontrolleras av det autonoma nervsystemet (ANS) är involverade i förändringar i känslomässigt tillstånd (Lacey och Lacey, 1970 ), såsom när hudrodnad (vasodilatation) uppstår i ansiktet på en person som rodnar när hen känner sig socialt generad.

Aktiviteten hos ANS och dess breda spektrum av fysiologiska reaktioner studeras nu i stor utsträckning under olika känslomässiga tillstånd eller utmaningar, men det råder fortfarande kontroverser kring det entydiga resultatet av dessa undersökningar (Hare et al., 1970 ; Callister et al., 1992 ; Lang et al., 1993 ; Fox, 2002 ; Ritz et al., 2005 ; Carter et al., 2008 ; Brown et al., 2012 ). Det finns en vanlig uppfattning att könsskillnader och känslor existerar. Det finns faktiskt nya bevis för könsskillnader i emotionell bearbetning, där kvinnor visar sig vara mer känslomässigt lyhörda och uppleva känslor med större frekvens och intensitet än män (Whittle et al., 2011 ), men det finns väldigt lite litteratur som utforskar sex och känslor. Även om det är känt att det finns djupgående könsskillnader i förekomsten av emotionella dysregleringsstörningar (Gater et al., 1998 ), finns det blandade resultat för de studier som har undersökt könsskillnader med avseende på specifika emotionella processer (Bradley et al., 2001 ; McRae et al., 2008 ; Domes et al., 2010 ; Lithari et al., 2010 ; Bianchin och Angrilli, 2012 ).

Syftet med den aktuella studien var därför att utöka vår tidigare studie (Brown et al., 2012 ) för att undersöka om könsskillnader hade en inverkan på de autonoma reaktionerna vid presentation av neutrala eller känslomässigt laddade visuella stimuli. Genom att passivt framkalla känslomässig upphetsning undvek vi den kognitiva bias som är inneboende i studier som använder mental stress, såsom Stroop-färgordstestet eller huvudräkning. Vi ville använda direkta mikroneurografiska registreringar av hudens sympatiska nervaktivitet (SSNA) och jämföra detta med effektororganresponser såsom blodtryck, hjärtfrekvens, andning och i synnerhet svettfrisättning och kutant blodflöde, samtidigt som vi visade försökspersonerna neutrala eller känslomässigt laddade bilder från International Affective Picture System (IAPS) – en allmänt använd uppsättning visuella stimuli (Lang et al., 1997 ). Det är empiriskt uppenbart att känslomässiga stimuli framkallar svettfrisättning och minskar hudens blodflöde (dvs. kallsvett), samt får hårstrån att stå upp (gåshud); Dessa effektororganresponser produceras genom koaktivering av kutana vasokonstriktor-, sudomotor- och pilomotorneuroner. Medan enhetsregistreringar av kutana vasokonstriktor- och sudomotorneuroner har utförts (Macefield och Wallin, 1996 , 1999 ), dock inte under emotionella stimuli, är direkta registreringar av SSNA vanligtvis flerenhetsregistreringar – detta erbjuder fördelen att totalt sympatiskt utflöde till ett hudområde kan mätas. Eftersom svettfrisättning ofta används för att dra slutsatser om ökningar av sympatiskt utflöde under studier av stress och emotioner, och vi vet från vår tidigare studie att korrelationen mellan SSNA och svettfrisättning är dålig, var ett annat syfte med studien att ytterligare cementera uppfattningen att direkta registreringar av SSNA ger ett mer robust mått på totalt sympatiskt utflöde till huden än enbart svettfrisättning.

Metoder

Allmänna förfaranden

Studier utfördes på 10 manliga och 10-friska friska försökspersoner (ålder 20-46 år) Varje ämne gav informerat skriftligt samtycke innan de deltog i studien och fick höra att de kunde dra sig ur experimentet när som helst, eftersom de fick information om att de skulle titta på några störande bilder. Studierna genomfördes under godkännande av Human Research Ethics Committee vid University of Western Sydney, och uppfyllde Helsingfors deklaration. Ämnen lutade bekvämt i en stol i en semi-liggande position med benen stöds horisontellt. Försiktighet togs för att säkerställa en lugn och tyst miljö för att minimera spontana upphetsningssvar. En behaglig omgivningstemperatur upprätthölls också (22 ° C), eftersom sympatisk utflöde till huden är mottaglig för förändringar i omgivande temperatur. EKG (0.3-1.0 kHz) registrerades med Ag-AgCl-ytelektroder på bröstet, samplades vid 2 kHz och lagrades på dator med andra fysiologiska variabler med hjälp av ett datorbaserat datainsamlings- och analyssystem (PowerLab 16SP-hårdvara och LabChart 7-programvara ; ADInstruments, Sydney, Australien). Blodtrycket registrerades kontinuerligt med hjälp av fingerpulspletysmografi (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Nederländerna) och samplades vid 400 Hz. Respiration (DC-100 Hz) registrerades med användning av en spänningsomvandlare (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, USA) lindad runt bröstet. Förändringar i blodvolymen i blodet övervakades via en piezoelektrisk omvandlare applicerad på fingerspetsen. från denna signal beräknades pulsamplituden med hjälp av funktionen Cyclic Measurements i LabChart 7-mjukvaran. En minskning i pulsamplituden användes för att indikera en minskning av blodflödet i huden. Hudpotential (0.1-10 Hz, BioAmp, ADInstruments, Sydney, Australien) mättes över handflatan och dorsumet. förändringar i hudpotentialen återspeglar svettfrisättning.

mikroneuro

Nerven peroneus communis lokaliserades vid fibularhuvudet genom palpation och ytlig elektrisk stimulering genom en ytlig sond (3–10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) via en isolerad konstantströmskälla (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sydney, Australien). En isolerad volframmikroelektrod (FHC, Maine, USA) fördes in perkutant i nerven och fördes manuellt mot en kutan fascikel i nerven samtidigt som svaga elektriska pulser (0.01–1 mA, 0.2 ms, 1 Hz) avgavs. En oisolerad subdermal mikroelektrod fungerade som referenselektrod och en ytlig Ag-AgCl-elektrod på benet som jordelektrod. En kutan fascikel definierades som sådan om intraneural stimulering framkallade parestesier utan muskelryckningar vid stimuleringsströmmar på eller under 0.02 mA. När en kutan fascikel hade nåtts in förstärktes den neurala aktiviteten (förstärkning 104 , bandpass 0.3–5.0 kHz) med hjälp av ett lågbrusigt, elektriskt isolerat huvudsteg (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Australien). Fascikelns identitet bekräftades genom att aktivera lågtröskelmekanoreceptorer – genom att stryka huden i det fascikulära innervationsområdet. Mikroelektrodspetsens position justerades sedan manuellt tills spontana utbrott av SSNA identifierades. För identifieringsändamål genererades individuella utbrott av SSNA genom att be försökspersonen att sniffa snabbt eller, med slutna ögon, avge en oväntad stimulus – såsom en knackning på näsan eller ett högt rop. Neural aktivitet erhölls (10 kHz sampling) och sympatisk nervaktivitet visades som en RMS-bearbetad (root mean square, glidande medelvärde, tidskonstant 200 ms) signal och analyserades på dator med hjälp av LabChart 7-programvaran. Medan direkt sympatisk nervtrafik och kutant blodflöde och svettfrisättning mättes i olika områden av kroppen, är det känt att SSNA-utbrott i allmänhet uppträder bilateralt synkront i både arm- och bennerverna, och att det finns en utbredd aktivering av vasokonstriktor- och sudomotoriska system som svar på arousal-stimuli (Bini et al., 1980 ).

Emotionella stimuli

Förändringar i emotionellt tillstånd framkallades genom att titta på standardbilder från International Affective Picture System (IAPS: Lang et al., 1997 ). Varje bild som används i systemet har testats utförligt och betygsatts med avseende på valens (dess subjektiva inverkan, från extremt negativ till extremt positiv) och upphetsning. I vår studie framkallades positiva känslor genom att titta på bilder av erotik med höga positiva valensvärden, medan negativa känslor framkallades genom att titta på bilder av stympning med hög negativ valens; båda uppsättningarna hade höga upphetsningsvärden. När en lämplig intraneural plats med spontan SSNA hittades och försökspersonen var avslappnad, registrerades en 2-minuters viloperiod, varefter försökspersonen visades 30 neutrala bilder, där varje bild varade i 8 sekunder, i totalt 4 minuter. Detta följdes av ett block med 15 bilder (antingen erotik eller stympning) som varade i 2 minuter. Bilder av erotik eller stympning presenterades på ett kvasi-slumpmässigt sätt vid en tidpunkt okänd för försökspersonerna, där varje 2-minutersblock av känslomässigt laddade bilder följde på ett 2-minutersblock av neutrala bilder. Totalt sett tittade varje försöksperson på 3 block med erotiskt material och 3 block med stympning, med 6 mellanliggande block med neutrala bilder. Alla försökspersoner var obekanta med IAPS-bilderna.

Analys

Toppamplituder för SSNA, mätta över på varandra följande 1-sekundsepoker, i kombination med det totala antalet sympatiska utbrott, mättes över varje 2-minutersblock. Visuell inspektion, i kombination med auditiv igenkänning av den neurala signalen, användes för att identifiera individuella utbrott av SSNA. Dessutom definierades baslinjen manuellt i den RMS-bearbetade signalen och datorn beräknade den maximala amplituden över baslinjen. En slag-slag-analys utfördes för hjärtfrekvens, blodtryck, hudblodflöde, hudpotential och andningsfrekvens över varje 2-minutersblock och ett medelvärde för varje block hos varje försöksperson härleddes. Ett medelvärde för varje 2-minutersblock kunde sedan beräknas och absoluta förändringar härleddes. Absoluta förändringar i hudpotential och hudblodflöde normaliserades till individens genomsnittliga vilovärde. Förutom absoluta förändringar för varje 2-minutersblock beräknades relativa förändringar normaliserade till neutral för viloperioden och positiva och negativa bilder – medelvärdet för varje neutralt block klassificerades som 100 %, så därför uttrycktes värden för de andra bildblocken i förhållande till det värdet. Analyser utfördes på poolade data, samt efter att ha delats in i manliga och kvinnliga grupper. Upprepad mätningsanalys av variansen för varje fysiologisk parameter över de tre stimulusförhållandena, i kombination med ett Newman-Keuls-test för multipla jämförelser, användes för statistisk analys av data (Prism 5 för Mac, GraphPad Software Inc, USA). Dessutom användes parade t- tester för att jämföra relativa förändringar (normaliserade till neutrala) i olika fysiologiska parametrar för datamängderna för erotik och stympning, och för manliga och kvinnliga grupper. Nivån för statistisk signifikans sattes till p < 0.05.

Resultat

Experimentella register från en 21-årig man, som tittade på bilder av erotik och stympning, visas i figur 1.1 . Det kan ses att SSNA ökade tydligt under båda stimuli, även om responsen på erotik var större.

Figur 1  

Experimentella register över hudens sympatiska nervaktivitet, presenterad som den råa signalen (nerven) och den RMS-behandlade versionen (RMS-nerven), erhållen från ett 21-årigt manligt ämne medan man tittar på bilder av förlamning (A) eller erotik (B). Observera att den sympatiska .

I enlighet med vår tidigare studie (4), när män och kvinnor grupperades tillsammans, visade absoluta värden för blodtryck, hjärtfrekvens, andning, kutant blodflöde och svettfrisättning inga signifikanta förändringar vid tittande på känsloladdade bilder, jämfört med tittande på neutrala bilder eller i vila. SSNA visade dock signifikanta ökningar vid tittande på antingen bilder av erotik eller stympning jämfört med vilo- och neutralfaserna, även om detta endast gällde burstfrekvens ( p < 0.05), inte burstamplitud. Absoluta värden för blodtryck, hjärtfrekvens, andningsfrekvens och totalt antal SSNA-burst i vila (inga bilder), vid tittande på neutrala bilder och vid tittande på bilder av erotik eller stympning, illustreras i figur ​Figur2.2 . Likaså visade relativa förändringar normaliserade till neutral liknande resultat som i vår tidigare studie, med de enda signifikanta skillnaderna som sågs i SSNA-burstamplitud (erotik p = 0.044; avsky p = 0.028) och frekvens (erotik p < 0.0001; avsky p = 0.002) vid tittande på både positivt och negativt laddade bilder.

Figur 2  

Medel ± SE absoluta värden på blodtryck (A), hjärtfrekvens (B), andningsfrekvens (C) och totalt bursttal av hudens sympatiska nervaktivitet (D) över de fyra förhållandena. Som det framgår finns inga statistiska skillnader exklusive SSNA .

När försökspersonerna delades upp i män och kvinnor var det dock tydligt att det fanns könsskillnader i sympatisk reaktivitet. Medan blodtryck, hjärtfrekvens, kutant blodflöde och svettfrisättning inte visade några signifikanta skillnader mellan de två grupperna, var SSNA-burstamplituden och -frekvensen signifikant olika mellan män och kvinnor. För SSNA-burstamplituden, jämfört med SSNA-nivåerna som erhölls vid visning av neutrala bilder, visade männen endast en signifikant ökning när de tittade på de positivt laddade bilderna ( p = 0.048), medan kvinnorna hade en signifikant ökning endast vid visning av de negativt laddade bilderna ( p = 0.03). För SSNA-burstfrekvensen visade återigen den manliga gruppen endast en signifikant ökning när de tittade på de positiva bilderna ( p = 0.0006). Emellertid visade den kvinnliga gruppen nu en signifikant ökning på både de positiva ( p = 0.0064) och negativt laddade bilderna ( p = 0.0005), även om ökningen på stympningsbilderna var större än på erotiska bilder. Relativa förändringar i SSNA-burstantal och amplitud, normaliserade till neutralt tillstånd, visas för både män och kvinnor i figur ​Figur33.

Figur 3  

Medel ± SE förändringar i burstamplitud (A, C) och frekvens (B, D) av hudens sympatiska nervaktivitet, för viloperioden, positiva bilder och negativa bilder, alla normaliserade till neutralt tillstånd, uppdelat i manliga och kvinnliga grupper. Erotik .

Diskussion

Denna studie har visat att det finns könsskillnader i de sympatiska reaktionerna på känsloladdade visuella stimuli, dock endast när SSNA – mätt som totalt antal bursts såväl som burstamplitud – mäts direkt . Inga signifikanta förändringar i andra fysiologiska parametrar, såsom blodtryck, hjärtfrekvens eller andning, hittades mellan grupperna. Medan vår tidigare studie var den första som visade signifikanta ökningar av SSNA totalt sett när man tittade på både positiva och negativt laddade bilder, visar den aktuella studien att ökningarna av SSNA var mer uttalade hos män när de tittade på erotiska bilder, medan kvinnor hade en större respons på bilder av stympning. Även om denna studie bekräftar att ökningar av SSNA kan framkallas av visuella känslomässiga stimuli (oavsett valens), indikerar den att det finns könsskillnader i responsen beroende på typ av stimulus. Kanske är detta inte förvånande, men sådana skillnader kunde inte urskiljas när man tittar på de indirekta markörerna för sympatiskt utflöde. Dessutom betonar det faktum att det inte fanns några signifikanta förändringar i kutant blodflöde eller svettfrisättning den större känsligheten hos direkta nervregistreringar vid bedömningen av sympatiskt utflöde till huden än indirekta mått på kutant sympatisk aktivitet.

Även om ett vanligt antagande är att det finns könsskillnader i emotionell utveckling och emotionell bearbetning (kvinnor är mer reaktiva, uppmärksamma och uttrycksfulla med sina känslor än män), kommer mycket av bevisen från självrapporterade data. Det är först nyligen som denna uppfattning, genom empirisk fysiologisk forskning, verkar ha en viss grund i sanningen (Kring och Vanderbilt, 1998 ; Bradley et al., 2001 ). Trots denna långsamma framväxt av könsskillnader och ANS-respons på känslor finns det fortfarande inga tydliga bevis för slående könsskillnader, vare sig mätta direkt eller indirekt. Användning av indirekta mätningar av sympatisk aktivering, såsom svettfrisättning, under emotionella stimuli har gett vissa positiva och negativa resultat. Bradley et al. ( 2001 ) fann att hudkonduktansresponser visade att män var mer reaktiva än kvinnor på erotiska bilder, där Kring och Vanderbilt ( 1998 ) fann att kvinnor var mer uttrycksfulla än män, både på positiva och negativa uttryck. Medan Bianchin och Angrilli ( 2012 ) fann en större retardation i hjärtfrekvensen hos kvinnor vid behagliga visuella stimuli, hittades inga könsskillnader i hudkonduktansresponser. Likaså undersökte Lithari et al. ( 2010 ) hudkonduktansresponser och händelserelaterade EEG-potentialer (ERP) och fann att kvinnor svarade starkare i termer av ERP-amplituder på obehagliga eller högupplösande stimuli i förhållande till män, men fann inga könsskillnader i hudkonduktansresponser. Detta överensstämmer med vår nuvarande studie, där vi också fann att indirekta mätningar som svettfrisättning inte kunde skilja mellan könen med vare sig positiva eller negativa bilder. För att ytterligare störa könsskillnader och känslor studerade Vrana och Rollock ( 2002 ) känslomässiga reaktioner hos både vita och svarta (afroamerikanska) deltagare och fann könsskillnader endast hos de vita deltagarna. Även om vår studie inte var utformad för att ta itu med potentiella rasskillnader, var alla deltagare i den aktuella studien, liksom vår tidigare studie (Brown et al., 2012 ), kaukasiska, medelhavs- eller asiatiska; ingen var inhemsk eller afroamerikan.

På senare tid har användningen av funktionell neuroavbildning framträtt som en teknik för att bedöma emotionell bearbetning. I synnerhet har undersökningen av könsskillnader i neural funktion i samband med emotionella processer ökat, även om resultaten inte alltid är konsekventa och studiens begränsningar finns (Wrase et al., 2003 ; Schienle et al., 2005 ; McRae et al., 2008 ; Domes et al., 2010 ). Icke desto mindre finns det framväxande mönster i könsskillnader, där kvinnor visar sig vara mer emotionellt lyhörda och upplever känslor med större frekvens och intensitet än män, medan män tros vara mer effektiva på känsloreglering (Whittle et al., 2011 ). Med tanke på reaktivitet på emotionella stimuli är det allmänt accepterat att män är mer mottagliga för sexuellt upphetsande stimuli än kvinnor, och detta har rapporterats i både neuroavbildningsstudier och fysiologiska studier (Hamann et al., 2004 ; Allen et al., 2007 ). Trots att detta är allmänt accepterat är det dåligt dokumenterat, även om man i den aktuella studien observerade könsskillnader mellan de positivt laddade och negativt laddade bilderna. Som grupp fanns det inga skillnader i SSNA-responser mellan positivt laddade och negativt laddade bilder, men – som nämnts ovan – hade kvinnor en större respons än män på stympningsbilderna, medan män svarade mer på de erotiska bilderna. Detta tyder på att användning av direkta mätningar av SSNA, erhållna genom mikroneurografi, kan ge mer omfattande och avgörande resultat än att bara använda indirekta mätningar, såsom hjärtfrekvens, blodtryck, svettfrisättning och hudblodflöde.

Begränsningar

Medan egenskapsvariabler som temperament och personlighet, liksom kulturella skillnader, alltid kommer att vara en potentiell begränsning i studier av känslor, var majoriteten av ämnen som ingår i den aktuella studien bestående av individer som inte bara var naiva mot IAPS-bilderna men rapporterade också liknande reaktioner på bilderna. När man ifrågasatte reaktionerna i slutet av försöket rapporterade alla ämnen att de stördes av nedbrytningsbilderna, medan majoriteten kände sig ganska neutral mot erotikavbildningarna, utan att något ämne blev förolämpat av erotiken. Trots skillnader har egenskaper som kan påverka graden av svar mellan individer.

En annan begränsning med att studera de fysiologiska effekterna av känsloladdade bilder är användningen av neutrala bilder mellan blocken av känsloladdade bilder. Medan det föregående blocket med neutrala bilder används för att mäta omfattningen av reaktioner under de känsloladdade bilderna, kan reaktionen på de neutrala bilderna hos vissa individer vara högre än hos andra beroende på vilken bild som visas (t.ex. en bild av ett flygplan hos en individ som är rädd för att flyga). När det gäller könsskillnader är menstruationscykeln och dess effekt på sympatisk nervaktivitet såväl som känslor en annan faktor som måste beaktas vid emotionella studier, eftersom skillnader i fysiologisk funktion under olika faser av menstruationscykeln har funnits (Goldstein et al., 2005 ; Carter et al., 2013 ). För vår studie övervakades detta dock inte och de kvinnliga reaktionerna presenteras tillsammans oavsett menstruationscykelns fas. Det kan mycket väl vara värt att undersöka effekterna av menstruationsstatus i framtida studier.

Slutsatser

Genom att använda intraneurala mikroelektroder för att spela in direkt från postganglioniska sympatiska axoner riktade mot huden har vi visat att de sexuella skillnaderna existerar i sympatiska neurala svar på bilder av erotik och stympning. Sådana skillnader kunde inte urskiljas genom de indirekta åtgärderna av hudens sympatisk utflödes-svettfrisättning eller kutant blodflöde-liksom andra indirekta autonoma åtgärder, såsom hjärtfrekvens, blodtryck och andning.

Intresset om intressekonflikter

Författarna förklarar att forskningen genomfördes i avsaknad av kommersiella eller finansiella relationer som kan tolkas som en potentiell intressekonflikt.

Erkännanden

Detta arbete stöddes av Australiens nationella hälsovårdsforskningsråd. Vi är tacksamma för hjälp från Elie Hammam och Azharuddin Fazalbhoy i några av experimenten.

Referensprojekt

  • Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). Sambandet mellan de fysiologiska och psykologiska reaktionerna på sexuellt explicit material: en litteraturöversikt med metaanalys. Kommun. Monogr. 74, 541–560 10.1080 / 03637750701578648 [Cross Ref]
  • Bianchin M., Angrilli A. (2012). Könsmässiga skillnader i emotionella svar: en psykofysiologisk studie. Physiol. Behav. 105, 925-932 10.1016 / j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Cross Ref]
  • Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Regionala likheter och skillnader i termoregulatorisk vaso- och sudomotorisk ton. J. Physiol. 306, 553-565 [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Känsla och motivation II: Könskillnader i bildbehandling. Emotion 1, 300-319 10.1037 / 1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Cross Ref]
  • Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Autonoma markörer av emotionell behandling: Hudens sympatiska nervaktivitet hos människor under exponering för känslomässigt laddade bilder. Främre. Physiol. 3: 394 10.3389 / fphys.2012.00394 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Callister R., Suwarno NO, Tätningar DR (1992). Sympatisk aktivitet påverkas av arbetsproblem och stressuppfattning under mentala utmaningar hos människor. J. Physiol. 454, 373-387 [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Neurala och kardiovaskulära reaktioner på emotionell stress hos människor. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R1898-R1903 10.1152 / ajpregu.90646.2008 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Äggstockscykel och sympatisxcitation hos premenopausala kvinnor. Hypertoni 61, 395-399 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.112.202598 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, et al. (2010). De neurala korrelationerna mellan könsskillnader i känslomässig reaktivitet och emotionell reglering. Brum. Brain Mapp. 31, 758-769 10.1002 / hbm.20903 [PubMed] [Cross Ref]
  • Fox E. (2002). Behandling av emotionella ansiktsuttryck: rollen av ångest och medvetenhet. Cogn. Påverka. Behav. Neurosci. 2, 52-63 10.3758 / CABN.2.1.52 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Sexskillnader i prevalens och detektering av depressiva och ångestsjukdomar i allmänna hälsovårdsinställningar - rapport från världshälsoorganisationen samarbetsstudie om psykologiska problem i allmän hälso- och sjukvård. Båge. Gen. Psykiatri 55, 405-413 10.1001 / archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Cross Ref]
  • Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, et al. (2005). Hormonell cykel modulerar upphetsningskretsar hos kvinnor som använder funktionell magnetisk resonansbildning. J. Neurosci. 25, 9309-9316 10.1523 / JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Cross Ref]
  • Golightly C. (1953). James-Lange-teorin: en logisk post mortem. Philos. Sci. 20, 286-299 10.1086 / 287282 [Cross Ref]
  • Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Män och kvinnor skiljer sig åt i amygdala-svaret på visuella sexuella stimuli. Nat. Neurosci. 7, 411-416 10.1038 / nn1208 [PubMed] [Cross Ref]
  • Hare R., Wood K., Britain S., Shadman J. (1970). Autonoma svar på affektiv visuell stimulering. Psykofysiologi 7, 408-417 10.1111 / j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Cross Ref]
  • James W. (1884). Vad är känslor? Mind 9, 188-205 10.1093 / mind / os-IX.34.188 [Cross Ref]
  • Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Sexskillnader i känslor: uttryck, erfarenhet och fysiologi. J. Pers. Soc. Psychol. 74, 686-703 10.1037 / 0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Cross Ref]
  • Lacey JI, Lacey BC (1970). Några autonoma-centrala nervsystemet interrelationships, i Fysiologiska Correlates of Emotion, Ed Black P., redaktör. (New York, NY: Academic Press;), 205-227
  • Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). International Affective Picture System (IAPS): Teknisk handbok och påverkan. Gainsville, FL: NIMH Center för studier av känsla och uppmärksamhet
  • Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Titta på bilder: affektiva, ansikts-, viscerala och beteendemässiga reaktioner. Psykofysiologi 30, 261-273 10.1111 / j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Lange C. (1885). De känslor: en psykofysiologisk studie. Känslor 1, 33-90
  • Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Är kvinnor mer mottagliga för känslomässiga stimuli? En neurofysiologisk studie över arousal och valensdimensioner. Brain Topogr. 23, 27-40 10.1007 / s10548-009-0130-5 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1996). Urladdningsbeteendet hos enskilda sympatiska neuroner som ger mänskliga svettkörtlar. J. Auton. Nerv. Syst. 61, 277-286 10.1016 / S0165-1838 (96) 00095-1 [PubMed] [Cross Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1999). Respiratorisk och hjärtmodulering av enskild vasokonstriktor och sudomotoriska neuroner till mänsklig hud. J. Physiol. 516, 303-314 10.1111 / j.1469-7793.1999.303aa.x [PMC gratis artikel] [PubMed] [Cross Ref]
  • McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Könsmässiga skillnader i känsloreglering: en fMRI-studie av kognitiv omprövning. Gruppprocess. Intergroup Relat. 11, 143-162 10.1177 / 1368430207088035 [Cross Ref]
  • Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Luftvägar, andning och respiratorisk sinusarytmi under bildvisning. Psykofysiologi 42, 568-578 10.1111 / j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Cross Ref]
  • Schienle A., Schafer A., ​​Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Könsmässiga skillnader i bearbetning av avsky- och rädslande inducerade bilder: en fMRI-studie. Neuroreport 16, 277-280 10.1097 / 00001756-200502280-00015 [PubMed] [Cross Ref]
  • Vrana SR, Rollock D. (2002). Etnicitetens roll, kön, känslomässigt innehåll och kontextuella skillnader i fysiologiska, uttrycksfulla och självrapporterade emotionella svar på bilder. Cogn. Emot. 16, 165-192 10.1080 / 02699930143000185 [Cross Ref]
  • Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Sexskillnader i neurala korrelater av känslor: Bevis från neuroimaging. Biol. Psychol. 87, 319-333 10.1016 / j.biopsycho.2011.05.003 [PubMed] [Cross Ref]
  • Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Könskillnader i behandlingen av standardiserade känslomässiga visuella stimuli hos människor: en funktionell magnetisk resonansbildningsstudie. Neurosci. Lett. 348, 41-45 10.1016 / S0304-3940 (03) 00565-2 [PubMed] [Cross Ref]