Kronisk intermittent etanoladministration förändrar differentiellt DeltaFosB-immunreaktivitet i kortikala-limbiska strukturer hos råttor med hög och låg alkoholpreferens (2019)

Am J Drug Alcohol Abuse. 2019;45(3):264-275. doi: 10.1080/00952990.2019.1569667.

Wscieklica T1, Le Sueur-Maluf L1, Prearo L2, Conte R3, Viana MB1, Céspedes IC4.

Abstrakt

BAKGRUND:

Rollen för specifika hjärnområden som är involverade i alkoholanvändningssjukdom, såsom amygdala, hippocampus och prefrontala cortex, har framkommit som ett ämne av intresse under de senaste åren. Ändå är den roll som dessa regioner spelar ofta förvirrad av olika variabler, bland dem är mönstren för alkoholkonsumtion som presenteras av försökspersonerna.

MÅL:

Den aktuella studien verifierade effekterna av kroniskt frivilligt etanolintag (20-sessioner) på DeltaFosB-immunreaktivitet (DeltaFosB-ir) i amygdala, hippocampus och prefrontala cortex hos råttor som visade hög och låg preferens för etanol.

METODER:

DeltaFosB-ir inducerad av kroniskt frivilligt etanolintag med en intermittent tillgång på två flaskor till 20% etanolmodell hos Wistar-hanråttor uppmättes. Tre djurgrupper analyserades: kontroll (n = 6), låg preferens (n ​​= 8) och hög preferens (n ​​= 8) för etanol, de två senare kategoriserades från deras mönster av frivillig konsumtion av alkohollösningen.

RESULTAT:

Etanolintag i råttor med hög preferens ökade DeltaFosB-ir i de centrala amygdala-, CA1- och CA3-regionerna i hippocampus och minskade DeltaFosB-ir i den prelimbiska cortex och främre cingulate cortex. Å andra sidan minskade kroniskt frivilligt etanolintag hos råttor med låg preferens DeltaFosB-ir i den mediala amygdala, basolaterala amygdala, dentate gyrus och främre cingulate cortex.

SLUTSATSER:

Föreliggande resultat antyder att olika alkoholintagsmönster är associerade med ett specifikt DeltaFosB-irmönster i hjärnstrukturer som spelar en nyckelroll för att kontrollera beteende och beslutsfattande, det vill säga amygdala, hippocampus och prefrontala cortex.

NYCKELORD: Alkoholanvändningsstörning; DeltaFosB-immunreaktivitet; amygdala; kronisk intermittent etanoladministrering; hippocampus; prefrontal cortex

PMID: 30849242

DOI: 10.1080 / 00952990.2019.1569667