Oxytocin modulerar dopaminmedierad belöning i råtta subthalamisk kärna (2012)

KOMMENTARER: Studien är den första som avslöjar hur oxytocin kan hämma missbruksmekanismer. Det är väletablerat att oxytocin minskar begär och droganvändning hos djur som är beroende av ämnen. Det är också välkänt att oxytocin är givande och aktiverar dopamin i belöningskretsarna. Denna studie har oxytocinhämmande dopamin och beroendeframkallande beteenden i en mycket liten belöningskretsstruktur


Horm Behav. 2012 Dec 10. pii: S0018-506X (12) 00293-0. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2012.12.003. [
 

källa

Institutionen för psykologi, Macquarie University, Sydney, Australien.

Abstrakt

Subthalamins kärnan (STh) erkänns alltmer som en viktig region som är inblandad i motivationen för läkemedelsbelöning. Det är ännu inte känt om dopamin, den neurotransmittent som främst är ansvarig för belöningssignaler, också är involverad i att mediera belöningsrelaterad aktivitet i STh. Neuropeptidoxytocinet verkar inom STh för att minska de positiva effekterna av det psykostimulanta metamfetaminet genom en föreslagen interaktion med dopamin. Mekanismerna för denna interaktion är dock oklara. Den aktuella undersökningen syftade till att avgöra om

(i) dopamin mikroinjicerad i STh skulle resultera i en signifikant platspreferens efter en test med en försöksbehandling,

(ii) samadministrerad dopaminreceptorantagonist skulle blockera bildandet av en konditionerad platspreferens (CPP) för dopamin,

iii) Samtidigt administrerat oxytocin skulle förhindra CPP för dopamin och

(iv) huruvida den selektiva oxytocinantagonisten desGly-NH2, D (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, när det ges tillsammans med oxytocin och dopamin, skulle vända effekterna av oxytocin och resultera i en CPP för dopamin.

Resultaten visade att Sprague Dawley-hanråttor i) bildade en preferens för sammanhanget parat med dopamin (100 nmol / sida) administrering i STh, vilket förhindrades genom samtidig administrering av ii) den blandade dopaminantagonisten flufenazin (10 nmol / sidan) eller iii) oxytocin (0.6 nmol / sida), med oxytocineffekten på dopamin CPP omvänd genom samtidig administrering av oxytocinantagonisten (3 nmol / sida). TDessa data tyder på att dopamin neurotransmission i STh ger givande effekter som kan reduceras genom aktivering av lokala oxytocinreceptorer.