Penilreaktion och gnagning inducerad av dopamin D2-liknande receptoragonister hos råttor: Påverkan av stam och bidrag av dopamin D2 men inte D3 och D4-receptorer (2009)

Dopamin är avgörande för libido och erektioner. Dopamin verkar på flera typer av receptorer. Denna studie fann att det är D2-dopaminreceptorn som är nödvändig för erektioner. D2-receptorn är samma som minskar i beroende. Detta är en anledning till att copulatory impotens, och förlust av lusten efter sex med partner, kan uppstå vid kraftig porranvändning.


Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.

Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.

Dopamin (DA) är inblandat i penistektion (PE) och gäspning (YA) hos råttor genom aktivering av D2-liknande receptorer. Emellertid är den exakta rollen för varje subtyp (D2, D3 och D4) för denna receptorfamilj i PE / YA fortfarande inte tydligt klargjord.

Vi registrerade samtidigt PE och YA efter behandling med agonister med olika nivåer av selektivitet för de olika subtyperna av D2-liknande receptorer. Dessutom undersökte vi effekten av antagonister med selektiv eller förmånlig affinitet för var och en av de tre receptorsubtyperna för att förhindra apomorfininducerad PE och YA. Wistar-råttor var känsligare än Long-Evans-råttor för den erektogena aktiviteten hos den icke-selektiva DA-agonisten apomorfin (0.01-0.08 mg / kg), medan Sprague-Dawley-råttor var okänsliga. Emellertid var alla de tre stammarna lika känsliga för apomorfin-inducerad YA. Hos Wistar-råttor, apomorfin (0.01-0.63 mg / kg), D2 / D3-agonisterna kineloran och (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) eller PD 128,907 (0.01-10 mg / kg), men inte D4-agonisterna PD-168,077, RO-10-5824 och ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg), producerade PE och YA med klockformade dosresponskurvor. På liknande sätt misslyckades ABT-724 och CP226-269 (en annan D4-agonist) att framkalla PE och YA i Sprague-Dawley-råttor. I Wistar-råttor modifierades inte PE och YA framkallade av apomorfin (0.08 mg / kg) av selektiv D3 (S33084 och SB-277011, 0.63-10 mg / kg) eller D4 (L-745,870 och RBI-257, 0.63 -2.5 mg / kg) antagonister, men förhindrades av den föredragna D2-blockeraren L-741,626 (nästan full antagonism vid 2.5 mg / kg).

Föreliggande data stöder inte en större implikation av varken DA D3- eller D4-receptorer vid kontrollen av PE och YA hos råttor, men indikerar en övervägande roll för DA D2-receptorer.