Serotonintransportörens täthet vid binge-ätstörning och patologisk spel: En PET-studie med [11C] MADAM (2017)

Eur Neuropsychopharmacol. 2017 okt 9. pii: S0924-977X (17) 30932-X. doi: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007.

Majuri J1, Joutsa J2, Johansson J3, Voon V4, Parkkola R5, Alho H6, Arponen E3, Kaasinen V7.

Abstrakt

Beteendeberoende, såsom patologisk spel (PG) och binge ätstörning (BED), verkar vara förknippade med specifika förändringar i hjärndopamin och opioidfunktion, men rollen för andra neurotransmitter-system är mindre tydlig. Med tanke på serotonins avgörande roll i ett antal psykiatriska störningar syftade vi till att jämföra serotonerg funktion i hjärnan hos individer med BED, PG och friska kontroller. Sju BED-patienter, 13 PG-patienter och 16 friska kontroller skannades med högupplösande positronemissionstomografi (PET) med användning av serotonintransportör (SERT) spår [11C] MADAM. Både regioner av intresse och voxelvis analys av hela hjärnan utfördes. Patienter med BED visade ökad SERT-bindning i de parieto-occipitala kortikala regionerna jämfört med både PG och friska kontroller, med parallella minskningar av bindningen i nucleus accumbens, underlägsen temporär gyrus och lateral orbitofrontal cortex. Inga skillnader mellan PG-patienter och kontroller observerades. Ingen av patienterna gick på SSRI-läkemedel vid bildtagningstillfället och det fanns inga skillnader i graden av depression mellan PG- och BED-patienter. Resultaten belyser skillnader i hjärnans SERT-bindning mellan individer med BED och PG och ger ytterligare bevis på olika neurobiologiska underlag i beteendemissbruk som inte har samband med den samtidiga humörstörningen. Resultaten hjälper till att konceptualisera beteendemissbruk genom att karakterisera de underliggande serotoninförändringarna och ger en ram för ytterligare studier för att undersöka syndromspecifika farmaceutiska behandlingar.

NYCKELORD: Hetsätning; Patologiskt spel; Positronemissionstomografi; serotonin; Serotonintransportör; [(11) C] MADAM

PMID: 29032922

DOI: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007