Psykofarmakologi (Berl). 2016 Aug 18.
Eikemo M1,2,3, Løseth GE4, Johnstone T5, Gjerstad J6,7, Willoch F7, Leknes S4,8.
Abstrakt
BAKGRUND:
Gnagarmodeller belyser nyckelrollen för μ-opioidreceptor (MOR) som signalerar i smakrik matkonsumtion. Hos människor förblir emellertid effekterna av MOR-stimulering på ätande och matliknande oklara.
MÅL:
Här testade vi söt behaglig upplevelse hos människor efter MOR-läkemedelsmanipulationer. Vi antog att beteenden som regleras av det endogena MOR-systemet skulle förbättras av MOR-agonism och minskas av antagonism. I överensstämmelse med gnagningsresultat förväntade vi oss de starkaste läkemedelseffekterna för de sötaste (högkaloriska) sackarosstimulerna. Eftersom mycket söta stimuli betraktas som aversiv av många människor (kallade söta ogillar), bedömde vi också om MOR-manipulationer påverkar behaglighetsklassificering av sackaros-vattenstimulier på olika sätt beroende på subjektivt och objektivt värde.
METODER:
I en dubbelriktad psykofarmakologisk övergångsstudie genomgick 49 friska män ett söt smakparadigm efter dubbelblind administrering av MOR-agonistmorfin, placebo och opioidantagonisten naltrexon.
RESULTAT:
Som antagits ökade MOR-stimulering med morfin behagligheten hos den sötaste av fem sackaroslösningar utan att förbättra behagligheten hos lösningarna med lägre sackaros. För opioidantagonism observerades ett motsatt mönster endast för den sötaste drinken. De observerade läkemedelseffekterna på trevligheten hos den sötaste drycken skilde sig inte mellan söta älskare och ogillar.
SLUTSATSER:
Den dubbelriktade effekten av agonist- och antagonistbehandling överensstämmer med gnagarnas fynd som visar att MOR-manipulationer påverkar de mest kalorierade livsmedlen. Vi spekulerar i att MOR-systemet främjar överlevnad delvis genom att öka överensstämmelsen mellan det objektiva (kaloriska) och subjektiva (hedoniska) värdet av matstimuli, så att matningsbeteendet blir mer fokuserat på det rikaste mat som finns tillgängligt.
NYCKELORD:
Mat; Mänsklig; Morfin; naltrexon; Opioidsystem
PMID: 27538675
DOI: 10.1007 / s00213-016-4403-x
;