Föreningar mellan potentiella symtomförändringar och långsam vågaktivitet hos patienter med Internet-spelstörning: En vilande EEG-studie (2017)

Medicin (Baltimore). 2017 Feb; 96 (8): e6178. doi: 10.1097 / MD.0000000000006178.

Kim YJ1, Lee JY, Oh S, Park M, Jung HY, Sohn BK, Choi SW, Kim DJ, Choi JS.

Abstrakt

Identifieringen av de förutsägbara faktorerna och de biologiska markörerna som är associerade med behandlingsrelaterade förändringar i symtomen på Internet-spelstörning (IGD) kan ge en bättre förståelse för patofysiologin som ligger bakom detta tillstånd. Således syftade den aktuella studien till att identifiera neurofysiologiska markörer associerade med symptomförändringar hos IGD-patienter och att identifiera faktorer som kan förutsäga symptomförbättringar efter poliklinisk behandling med farmakoterapi. Föreliggande studie inkluderade 20 IGD-patienter (medelålder: 22.71 ± 5.47 år) och 29 friska kontrollpersoner (medelålder: 23.97 ± 4.36 år); alla IGD-patienter genomförde ett sex månaders öppenvårdsprogram som inkluderade farmakoterapi med selektiva serotoninåterupptagshämmare. Vila-tillstånd elektroencefalografi skannades förvärvades före och efter behandlingen, och det primära behandlingsresultatet var förändringar i poäng på Youngs Internet Addiction Test (IAT) från före till efterbehandling. IGD-patienter visade ökad elektroencefalografiaktivitet i vilotillstånd i delta- och teta-banden vid baslinjen, men den ökade delta-bandaktiviteten normaliserades efter 6 månaders behandling och var signifikant korrelerad med förbättringar av IGD-symtom. Dessutom förutspådde högre absolut theta-aktivitet vid baslinjen en större möjlighet till förbättring av missbrukssymptom efter behandling, även efter justering för effekterna av depressiva eller ångestsymtom. De nuvarande resultaten visade att ökad långsam vågaktivitet representerade en tillståndsneurofysiologisk markör hos IGD-patienter och föreslog att ökad teta-aktivitet vid baslinjen kan vara en gynnsam prognostisk markör för denna population.

PMID: 28225502

DOI: 10.1097 / MD.0000000000006178