Jämförelse av effekterna av bupropion och escitalopram på överdriven internet spel lek hos patienter med stor depression (2017)

Clin Psychopharmacol Neurosci. 2017 Nov 30; 15 (4): 361-368. doi: 10.9758 / cpn.2017.15.4.361.

Nam B1, Bae S2, Kim SM3, Hong JS3, Han DH3.

Abstrakt

Mål:

Flera studier har föreslagit effekten av bupropion och escitalopram för att minska det överdrivna spelet på internet. Vi ansåg att både bupropion och escitalopram skulle vara effektiva för att minska svårighetsgraden av depressiva symtom och IGD-symtom hos patienter med både större depressionssjukdom och IGD. Förändringarna i hjärnans anslutning mellan standardmodnätverket (DMN) och framgångsnätverket var emellertid olika mellan bupropion och escitalopram på grund av deras olika farmakodynamik.

Metoder:

Denna studie designades som en 12-veckors dubbelblind prospektiv studie. Trettio patienter rekryterades för denna forskning (15 bupropion-grupp + 15 escitalopram-grupp). För att bedöma den differentiella funktionella anslutningen (FC) mellan naven i DMN och framgångsnätverket, valde vi 12-regioner från den automatiserade anatomiska märkningen i PickAtals programvara.

Resultat:

Efter läkemedelsbehandling förbättrades de depressiva symtomen och IGD-symtomen i båda grupperna. Impulsivitet och uppmärksamhetssymptom i bupropion-gruppen minskade signifikant jämfört med escitalopram-gruppen. Efter behandling minskade FC inom endast DMN i escitalopram medan FC mellan DMN och salienätet i bupropion-gruppen minskade. Bupropion förknippades med signifikant minskad FC inom framgångsnätverket och mellan framgångsnätverket och DMN jämfört med escitalopram.

Slutsats:

Bupropion visade större effekter än escitalopram på att minska impulsivitet och uppmärksamma symtom. Minskad hjärnans anslutning mellan nätverket och DMN verkar vara förknippat med förbättrade överdrivna IGD-symtom och impulsivitet hos MDD-patienter med IGD.

NYCKELORD: bupropion; citalopram; Funktionell magnetisk resonansavbildning .; Internet; Major depressiv störning; Videospel

PMID: 29073748

DOI: 10.9758 / cpn.2017.15.4.361