Dysfunktionell informationsbehandling under en händelserelaterad händelsehändelse hos personer med internetstörning (2016)

Citation: Translational Psychiatry (2016) 6, e721; doi: 10.1038 / tp.2015.215

Publicerat online den 26 januari 2016

M Park¹, JS Choi^1,2, SM Park¹, JY Lee^1,2, HY Jung^1,2, BK Sohn^1,2, SN Kim², DJ Kim³ och JS Kwon²

1. ¹Institutionen för psykiatri, SMG-SNU Boramae Medical Center, Seoul, Republiken Korea
2. ²Institutionen för psykiatri och beteendevetenskap, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea
3. ³Institutionen för psykiatri, Seoul St. Mary's Hospital, Det katolska universitetet i Korea University of Medicine, Seoul, Republiken Korea

Korrespondens: Dr JS Choi, Institutionen för psykiatri, SMG-SNU Boramae Medical Center, 20, Boramae-Ro 5-Gil, Dongjak-Gu, Seoul 07061, Republiken Korea. E-post: [e-postskyddad]

Mottagen 4 augusti 2015; Reviderad 24 november 2015; Godkänd 5 december 2015

Överst på sidan

Abstrakt

Internet gaming störning (IGD) som leder till allvarliga försämringar i kognitiva, psykologiska och sociala funktioner har gradvis ökat. Mycket få studier genomförda hittills har emellertid behandlat problem relaterade till händelsrelaterade potentialmönster (IGP) i IGD. Att identifiera de neurobiologiska egenskaperna hos IGD är viktigt för att belysa patofysiologin för detta tillstånd. P300 är en användbar ERP-komponent för att undersöka hjärnans elektrofysiologiska funktioner. Syftet med den aktuella studien var att undersöka skillnader mellan patienter med IGD och friska kontroller (HC), med avseende på P300-komponenten i ERP under en auditiv oddballuppgift, och att undersöka sambandet mellan denna komponent till svårighetsgraden av IGD-symtom vid identifiering av relevanta neurofysiologiska egenskaper hos IGD. Tjugosex patienter som diagnostiserats med IGD och 23 ålders-, köns-, utbildnings- och intelligenskvotientmatchade HC: er deltog i denna studie. Under en auditiv oddbolluppgift var deltagarna tvungna att svara på de sällsynta, avvikande toner som presenterades i en sekvens av frekventa, standardtoner. IGD-gruppen uppvisade en signifikant reduktion i respons på avvikande toner jämfört med HC-gruppen i P300-amplituderna vid mittlinjes centro-parietal elektrodregioner. Vi fann också en negativ korrelation mellan svårighetsgraden av IGD- och P300-amplituder. Den reducerade amplituden av P300-komponenten i en auditiv oddbolluppgift kan återspegla dysfunktion i auditiv informationsbearbetning och kognitiva förmågor i IGD. Dessa fynd antyder att reducerade P300-amplituder kan vara kandidatens neurobiologiska markör för IGD.

Överst på sidan

Beskrivning

Den ökande populariteten på Internet har lett till en växande mängd forskning inom olika områden relaterade till internetberoende, spelberoende och patologisk Internetanvändning.^{1, 2} Överdriven internetanvändning eller internetspel kan komma ut ur kontroll och leda till allvarlig försämring av kognitiv, psykologisk och social funktion, och dessa potentiella risker med Internetanvändning har i allt högre grad erkänts som betydande psykiska hälsoproblem i det internationella samfundet.³ I 2013 inkluderade American Psychiatric Association (APA) Internet gaming störning (IGD) i avsnitt 3 (Emerging åtgärder och modeller) av Diagnostisk och statistisk handbok för mentala störningar, femte upplagan (DSM-5) som villkor för ytterligare studier.⁴ American Psychiatric Association noterade emellertid bristen på diagnostiska kriterier och behovet av ytterligare forskning. Ytterligare studier för att definiera funktionerna i IGD, för att erhålla tvärkulturella data om tillförlitligheten och giltigheten för specifika diagnostiska kriterier och för att klargöra dess tillhörande biologiska funktioner behövs innan IGD inkluderas i nästa version av DSM som en formell störning.⁵

Människor som spelar internetspel under en lång tid utsätts upprepade gånger för visuella och hörselhändelser, och denna kontinuerliga exponering för färgglada bilder och dynamiska ljud kan orsaka visuell eller hörseltrötthet och problem i relaterade hjärnregioner.^{6, 7} Dessutom har senaste neuroimaging-studier rapporterat signifikanta förändringar i hjärnfunktion och struktur associerad med IGD.^{8, 9, 10} Enligt tidigare forskning har patienter med IGD minskat regional homogenitet i den överlägsna temporala gyrusen under vila.^{11, 12} Den överlägsna temporala gyrusen, som innehåller den primära hörselbarken, anses vara viktig för att integrera auditiv och visuell information.^{13, 14, 15}

Event-relaterade potential (ERP) -åtgärder har använts i stor utsträckning för att undersöka hjärnfunktioner och de neurala mekanismerna för uppmärksamhet och kognition på grund av deras känsliga temporära upplösning och icke-invasivitet.^{16, 17, 18} P300-komponenten i ERP är en stor positiv avböjning som inträffar ~ 300 – 500 ms efter stimuli början och har maximal amplitud över i centrala och parietala områden i hårbotten. Det tros reflektera selektiv uppmärksamhet, minne eller bearbetning av inkommande information, och har rapporterats vara minskat i amplituder vid substansanvändningstörning av majoriteten av studierna.¹⁹ Flera tidigare studier har gett bevis om ämnesanvändningsstörning i form av ERP-data som samlats in under utförandet av auditiva udda uppgifter. Alkoholiker visade en signifikant minskning av amplituderna hos P300-komponenten, som har brist på alkoholism, medan de utförde en auditiv oddbolluppgift.^{20, 21, 22} Vissa fynd har visat att reducerade P300-amplituder har observerats hos individer med risk för alkoholism, vilket antydde bristande kapacitet att fördela neurala resurser för kodning av specifika händelser och kan bero på nedsatt kortikala funktioner.^{23, 24} Studier av rökberoende har också visat en minskning av P300-amplituder under en auditiv oddbolluppgift hos rökare jämfört med kontroller,^{25, 26} och Moeller et al.²⁷ rapporterade att lägre P300-amplituder hittades hos kokainanvändare än i kontroller.

Så vitt vi vet har ingen tidigare studie testat mönstret för P300-komponenten hos patienter med IGD med hjälp av en auditiv oddballuppgift, och endast ett fåtal studier har använt ERP-metoder för att undersöka funktionerna i IGD.^{28, 29} Till exempel Dong et al.³⁰ använde en go / no-go-uppgift för att studera svårhämning hos personer med internetberoende. I synnerhet, som nämnts ovan, exponeras patienter med IGD upprepade gånger för olika slags visuella och hörselstimuleringar så att det är nödvändigt att undersöka neurala funktioner associerade med informationsbearbetning i IGD. Föreliggande studie jämförde ERP-mönstren förknippade med auditiv informationsbehandling hos patienter med IGD med de i friska kontroller (HC) för att identifiera de neurofysiologiska egenskaperna som kan tjäna som möjliga biomarkörer för IGD. Vi ansåg att P300-amplituderna hos patienter med IGD som svar på målstimuli skulle reduceras jämfört med HC: s. Dessutom antog vi att det skulle finnas sambandet mellan P300-amplituder och svårighetsgraden av IGD-symtom.

Överst på sidan

Material och metoder

Deltagare

Tjugosex patienter med IGD och 23 ålders-, köns-, utbildnings- och intelligenskvotient (IQ) -matchade HC: er deltog i denna studie. Alla patienter sökte behandling på poliklinikerna vid SMG-SNU Boramae Medical Center i Seoul, Sydkorea, på grund av överdrivet deltagande i internetspel. Den institutionella granskningsnämnden för SMG-SNU Boramae Medical Center godkände studieprotokollet, och alla ämnen gav skriftligt informerat samtycke innan deltagande. En klinisk intervju av en erfaren psykiater administrerades för diagnos av IGD enligt DSM-5-kriterier och Youngs Internet Addiction Test (IAT)³¹ användes för att bedöma svårighetsgraden av deltagarnas störning. I denna studie användes en modifierad IAT som gjordes för att utvärdera Internet-spel.³² För att klargöra de patologiska förändringarna som är förknippade med IGD inkluderade vi endast de personer med IAT-poäng på minst 70 (ref. 33) som tillbringade mer än 4 timmar dagligen och 30 timmar per vecka med att använda Internet-spel, vilket begränsade vårt urval till dem med svår IGD, och utesluter dem som bara hade en hög risk att utveckla denna sjukdom på grund av överdrivet internetspel. Dessutom användes den strukturerade kliniska intervjun för DSM-IV för att identifiera tidigare och nuvarande psykiatriska sjukdomar. Av 26 patienter med IGD uppfyllde 4 och 3 DSM-IV-kriterierna för respektive depressionsstörning. Läkare rekryterades från lokalsamhället och hade ingen historia av någon psykiatrisk störning. HC spelade internetspel <2 timmar per dag. Beck Depression Inventory (BDI)³⁴, Beck Anxiety Inventory (BAI)³⁵ och Barratt Impulsivity Scale-11 (ref. 36) användes för att samla kliniska data relaterade till IGD.

Uteslutningskriterier var en historia av betydande huvudskada, anfallsstörning, mental retardering, psykotisk störning och substansanvändning, utom nikotin. Alla deltagare var medicinska naiva vid bedömningen. Den koreanska versionen av Wechsler Adult Intelligence Scale-III administrerades till alla ämnen för att uppskatta IQ, och vi inkluderade endast ämnen med Wechsler Adult Intelligence Scale-III-poäng på minst 80.

Uppgift och förfarande

Vi använde den auditive oddball-uppgiften, som innefattar att presentera standardstimuli (85%) såväl som sällsynta, avvikande stimuli (15%) i en pseudorandomiserad ordning till en 85-dB ljudtrycksnivå. Tre hundra stimuli presenterades binauralt av en STIM 2 ljudgenerator (Compumedics, El Paso, TX, USA). Stimuli presenterades under två olika tonhöjdsförhållanden: den sällsynta avvikande stimulansen klassificerades som en högfrekvent ton (2000 Hz); och den frekventa standardstimulansen klassificerades som en lågfrekvent ton (1000 Hz). Varaktigheten för varje ton var 100 ms (10-ms stigning och nedgångstider) med fasta mellanintervall på 1250 ms. Deltagarna instruerades att trycka på en svarbox-knapp med sin högra hand så snabbt och exakt som möjligt i reaktion på endast höga toner. Alla deltagare fick möjlighet att öva innan den faktiska uppgiften inleddes. Deltagarna avslutade tre block av 100-studier medan de satt i en bekväm stol.

ERP-inspelning

Elektroencefalogram- och elektrookulogramdata registrerades med ett 64-kanals Quick-cap-system (Compumedics) som hänvisade till den länkade mastoid i ett isolerat ljudskyddat rum. Markkanalens läge var mellan FPz och Fz. Horisontella och vertikala elektrookulogram mättes med elektroder placerade vid den yttre kanten av varje öga respektive ovanför och under det vänstra ögat. De elektriska aktiviteterna registrerades kontinuerligt med en samplingshastighet på 250, 500 eller 1000 Hz. Ett bandpassfilter sattes till 0.3–100 Hz. Impedans vid alla inspelningselektroder var <10 kΩ.

ERP-analys

Elektrofysiologiska signaler behandlades vidare offline med hjälp av Curry 7-programvara (Compumedics). Inspelningarna nedmonterades först i 250 Hz. Data hänvisades sedan mot den vanliga genomsnittsreferensen och filtrerades med ett frekvensbandpass från 0.3 till 30 Hz. Elektroencefalogram- och elektrookulograminspelningar inspekterades visuellt för att avvisa grova artefakter såsom de som rör rörelse. Ögonblinkar och ögonrörelser korrigerades baserat på metoden för att minska artefakt utvecklad av Semlitsch et al.³⁷ Data delades sedan upp i epokar av 1000 ms, vilket inkluderade baslinjeperioden före stimulans 100-ms. Epokar med spänning över ± 70 μV kastades automatiskt. Endast försök med korrekta svar på avvikande toner vid fyra mittlinjeplatser (FCz, Cz, CPz och Pz) var i genomsnitt och analyserades. Mittlinjeelektroder väljs vanligtvis i oddbolluppgifter som undersöker P300-komponenter. ERP-vågformerna för varje deltagare hade minst 35 artefaktfria studier. P300-komponenten definierades som den största positiva toppsteget inom tidsfönstret mellan 248 och 500 ms efter stimulans början. Topografiska kartor över P300-amplituder skapades med Scan 4.5-programvara (Compumedics).

Statistisk analys

Demografiska, kliniska och beteendedata analyserades med envägsanalys av varians (ANOVA) eller χ²-test med behandlingsgruppen (IGD och HC) som faktor mellan ämnen. När det gäller stimulanslåsta ERP-värden analyserades amplituder och latenser för P300-komponenten separat med upprepade mätningar av ANOVA med elektrodplatser (FCz, Cz, CPz och Pz) som faktorer inom ämnet och grupp som mellan ämnesfaktor . Vid kränkningar av sfäricitet tillämpades de nedre gränserna och de korrigerades P-värden rapporterades. P300-värden förknippade med signifikanta skillnader mellan grupperna underkastades analyser med kliniska variabler med användning av två-svansade Pearsons korrelationskoefficienter. Resultat med P-värden <0.05 ansågs vara signifikanta. Variablerna som visar signifikanta huvudeffekter analyserades vidare med post hoc jämförelser med enkelriktade ANOVA: er. Alla statistiska analyser utfördes med användning av SPSS v18.0-programvara (SPSS, Chicago, IL, USA).

Överst på sidan

Resultat

Demografiska och kliniska data

Inga signifikanta gruppskillnader fanns med avseende på ålder, kön, utbildning och uppskattad IQ. Patienter med IGD hade signifikant högre poäng på IAT (F_{(1, 47)}= 450.99, P<0.001), BDI (F_{(1, 46)}= 49.92, P<0.001), BAI (F_{(1, 46)}= 11.17, P<0.01) och Barratt Impulsiveness Scale-11 (F_{(1, 46)}= 57.50, P<0.001) jämfört med HC. Deltagarnas demografiska och kliniska egenskaper presenteras i Tabell 1.

Tabell 1 - Demografiska och kliniska egenskaper hos patienter med IGD och HCs.

Fullbord

Beteende resultat

Noggrannhetsgraden för de två grupperna skilde sig inte signifikant. Även om patienter med IGD svarade något långsammare jämfört med HC: erna, sågs inga signifikanta gruppeffekter. Uppgifter om beteendeprestanda presenteras i Tabell 2.

Tabell 2 - Beteenderesultat (noggrannhet och reaktionstider) och ERP-värden (amplituder och latenser för P300) hos patienter med IGD och HC.

Fullbord

ERP-toppmätningar

De stora genomsnittliga ERP-vågformerna för avvikande stimuli vid fyra elektrodplatser visas i Figur 1. Betydande huvudeffekter av elektrodplatsen (F_{(1, 45)}= 16.73, P<0.001) och grupp (F_{(1, 45)}= 4.69, P= 0.029) för P300-amplituder hittades. P300-amplituden uppmätt vid CPz var den högsta bland de fyra elektrodställena. Ingen signifikant interaktion observerades mellan elektrodstället och gruppen för P300-amplituderna. Patienter med IGD uppvisade signifikant lägre P300-amplituder än HC vid CPz (F_{(1, 47)}= 8.02, P<0.01) men inte vid FCz, Cz och Pz. När det gäller P300-latenser var ingen av huvudeffekterna eller interaktionerna statistiskt signifikanta.

Figur 1.

(Övre raden) Stor genomsnittlig händelsrelaterad potentialvågform (ERP) över tre elektrodregioner (FCz, Cz och Pz) som svar på avvikande toner i den auditiva udda uppgiften för patienter med Internet-spelstörning (IGD) och friska kontroller (HC) ). (Nedre rad) Figuren på vänster sida indikerar storgenomsnittet ERP-vågformer vid mittlinje centro-parietal elektrod (CPz). Topografiska kartor indikerar hårbottenfördelning av P300-amplitud i två grupper. Siffran på höger sida representerar korrelationer mellan Youngs poäng för Internet Addiction Test (IAT) och P300-amplituden vid midline-parietalelektroden.

Fullständig figur och legend (106K)

Korrelationer mellan P300-amplituder och kliniska variabler

Betydande korrelationer hittades mellan P300-amplituder och IAT-poängFigur 1). IAT-poäng korrelerades signifikant negativt med P300-amplituder vid CPz (r= -0.324, P= 0.025). Inga signifikanta korrelationer hittades mellan P300-amplituder och BDI-, BAI- och Barratt Impulsivity Scale-11-poäng.

Överst på sidan

Diskussion

Vi undersökte den elektriska hjärnaktiviteten med hjälp av en auditiv udda uppgift som svar på avvikande stimuli. Den auditiva udda uppgiften i denna studie kan ha varit för lätt, och beteendeprestanda skilde sig inte signifikant mellan patienter med IGD och HC. Den aktuella studien fann emellertid ERP-skillnader mellan de två grupperna i en auditiv oddballuppgift. Därför berodde ERP-skillnader mellan grupper inte på skillnader i beteendeprestanda utan neurofysiologiska förändringar i IGD-gruppen. I överensstämmelse med vår förutsägelse minskade amplituden av P300-komponenten som svar på avvikande toner hos patienter med IGD jämfört med HC: er i midline-parietal elektrodregionen. Dessa minskningar av P300-amplituden i den auditiva udda uppgiften indikerar att patienter med IGD lider av en dysfunktion i auditiv informationsbearbetning och kognitiv funktion. Dessa resultat överensstämmer med tidigare ERP-studier med individer som lider av andra beroende, som uppvisade en minskning i P300-amplituden.^{19, 22, 38, 39}

P300 anses avspegla den informationsbehandlingskaskad som är associerad med uppmärksamhets- och minnesmekanismer. Om den inkommande stimulansen i udda uppgiften inte är densamma och ämnet fördelar uppmärksamhetsresurser till målet uppdateras den neurala representationen av stimulansmiljön och en P300 framkallas utöver sensoriska potentialer.^{18, 40} Därför indexerar P300-komponenten grundläggande uppmärksamhets- och minnesrelaterade operationer. Den korrelationsanalysen avslöjade signifikanta samband mellan reducerade P300-amplituder och allvarliga IGD-symtom. Dessa resultat antyder att de observerade P300-amplitudförändringarna kan vara relaterade till den kliniska statusen av IGD och kan vara en kandidat-neurofysiologisk markör för IGD.

Neuralgeneratorerna för P300-komponenten har undersökts i stor utsträckning.^{41, 42} Även om det exakta neurala ursprunget till P300 inte är tydligt förstått, har vissa studier konsekvent funnit att P300-komponenten produceras av en neuralkretsväg mellan de frontala och temporo-parietala regionerna.^{43, 44} Den klassiska P300-komponenten hänvisar vanligtvis till P3b som framkallas av målstimuli, medan en annan underkomponent av P300 är P3a som framkallas av nya eller icke-målstimuli. P300 som användes i den här studien avser P3b. P300-komponenten (eller P3b) kan härröra från temporo-parietalregioner och P3a kan komma från frontala regioner.^{45, 46} kim et al.¹² rapporterade funktionella hjärnförändringar i vilotillstånd i den överlägsna temporala gyrusen och den bakre cingulära cortex hos patienter med IGD. Eftersom den bakre cingulerade cortexen är en del av standardläge-nätverket såväl som parietalregionen, som är synkroniserad med lågfrekventa svängningar i vissa hjärnregioner under vilotillståndet, är det viktigt för uppmärksamhet och självövervakning eftersom det involverar kognitiva funktioner förknippad med kopplingen av verkställande kontroll och förmågan att koppla ur från standardlägenätverket.⁴⁷ Den överlägsna temporära gyrusen anses vara viktig vid bearbetningen av audiovisuell information och är också bland de viktigaste regionerna som är involverade i integrationen av hörsel- och visuella signaler och i emotionell uppfattning baserad på auditiv / visuell information.¹⁵ De reducerade P300-amplituderna hos patienter med IGD som hittades i den aktuella studien kan representera neurofysiologiska förändringar i temporo-parietalregionerna, som överensstämmer med tidigare fynd.¹² Dessutom indikerar detta konstaterande att förändringar i P300-amplituder kan vara förknippade med upprepad exponering för olika slags visuella och hörselstimuleringar under spela Internet-spel, hos patienter med IGD.

Även om de exakta neurotransmitter-system som ligger till grund för P300-generationen förblir oklara, innebär vissa bevislinjer en neurotransmittermedling av P300-generationen. När det gäller P3b-komponenten kan norepinefrinaktivitet, som har sitt ursprung i locus coeruleus, bidra till P300 (eller P3b) generering hos människor.^{48, 49} Å andra sidan Polich och Criado⁵⁰ rapporterade att P300-amplituderna hos kontroller och patienter med rastlös bensyndrom var jämförbara, men de minskade kraftigt hos patienter med Parkinsons sjukdom, som har låga nivåer av dopamin i hjärnan. Pogarell et al.⁵¹ fann också att striatal dopamin D2 / D3-receptorstatus var positivt korrelerat med P300-amplituderna som svar på måltoner hos patienter med depression. Det vill säga reducerad P300-amplitud förknippas med reducerad dopaminerg aktivitet. Flera tidigare studier har föreslagit att internetberoende eller IGD är förknippat med avvikelser i dopamin-belöningssystemet. Kim et al.⁵² fann minskade nivåer av Dopamin D2-receptortillgänglighet i underavdelningar av striatum, inklusive den bilaterala ryggkudaten och höger putamen, hos individer med IGD. Abnormaliteter i P300-amplituderna hos patienter med IGD kan vara en indikation på försämrade dopaminergiska system i IGD, som vanligtvis observeras vid andra missbruksstörningar.⁵³

Den aktuella studien har flera begränsningar. Först var provet som användes i denna studie litet, vilket begränsade fyndens generaliserbarhet. Därför behövs framtida studier med större prover för att mer säkert identifiera funktionerna i IGD. Även om antalet deltagare i studien var litet, kontrollerade vi för demografiska egenskaper som ålder, kön, utbildning, IQ och läkemedelsstatus. Ingen av deltagarna fick mediciner. Elektrofysiologisk aktivitet kan påverkas av mediciner.^{54, 55} Därför utesluter våra resultat effekten av medicinering på ERP. För det andra hade patienter med IGD signifikant högre poäng på BDI och BAI jämfört med HC. För att kontrollera potentiella förvirrande effekter utfördes analyser av kovarians med BDI- och BAI-poäng som kovariater på P300-amplituder, och signifikanta skillnader i P300-amplituder bibehölls fortfarande mellan två grupper. Dessutom, när vi gjorde analyser av individer med IGD efter att ha uteslutit dem med depressionsstörning eller ångest, var resultaten fortfarande betydande. Dessutom fann vi ingen signifikant korrelation mellan P300-amplituden och BDI- och BAI-poängen. För det tredje var IAT-skalan som användes för bedömning av svårighetsgraden av IGD en självrapportformulär, som kunde sakna objektiva egenskaper. För det fjärde användes en tvärsnittsdesign i denna studie, men en longitudinell studie som observerade samma deltagare över tid skulle vara mer fördelaktigt för att belysa utvecklingen av denna störning. Slutligen hade vi ingen klinisk kontrollgrupp, som t.ex. I den ytterligare studien är det nödvändigt att jämföra de i IGD med andra beroendeframkallande störningar för att klargöra de neurofysiologiska egenskaperna som är specifika för IGD. Trots dessa begränsningar bidrar resultaten från denna studie till vår förståelse av förändringar i P300-komponenten och föreningen av denna komponent med de neuropsykologiska underskotten förknippade med IGD.

Sammanfattningsvis återspeglade våra resultat en minskning av P300-amplituderna i IGD-gruppen jämfört med HC-gruppens resultat under en auditiv oddbolluppgift. Vidare korrelerades den reducerade amplituden hos P300-komponenten negativt med svårighetsgraden av IGD, vilket kan representera underskott i auditiv informationsbearbetning och kognitiva funktioner, liksom förhållandet mellan denna komponent och patologisk Internet-spelanvändning. Resultaten av den aktuella studien tyder på att minskningen av P300-amplituden förknippad med hjärnans funktionella avvikelser kan vara en kandidat neurobiologisk markör för IGD, vilket kan ge ytterligare inblick i de neurofysiologiska mekanismerna som ligger bakom denna störning. För att identifiera om förändringar av P300-amplituder hos patienter med IGD kan betraktas som en kandidatdragare eller tillståndstillverkare, förväntas ytterligare longitudinella studier och analys av P300-amplitud hos personer med hög risk för IGD. När abnormiteterna hos P300 kan vara närvarande i populationer med hög risk för IGD, kan P300-komponenten i ERP betraktas som en dragare för IGD. När abnormiteterna i P300 kunde normaliseras tillsammans med symptomförbättringar efter longitudinella bedömningar hos patienter med IGD, kunde P300-index betraktas som en tillståndsmarkör för IGD. Sedan kan den användas för att bedöma prognos för IGD, eller för att förebygga och tidiga terapeutiska ingrepp hos patienter med IGD.

Överst på sidan

Intressekonflikt

Författarna förklarar ingen intressekonflikt.

Överst på sidan

Referensprojekt

1. Unga KS. Internetmissbruk: uppkomsten av en ny klinisk störning. CyberPsychol Behav 1998; 1: 237–244. | Artikeln |
2. Kuss DJ, Griffiths MD. Internetspelberoende: en systematisk granskning av empirisk forskning. Int J Ment Health Addict 2012; 10: 278–296. | Artikeln |
3. Christakis DA. Internetmissbruk: en epidemi från 21-talet? BMC Med 2010; 8: 61. | Artikeln | PubMed |
4. American Psychiatric AssociationDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders: DSM-5. 5th edn, American Psychiatic Association: Arlington, VA, USA, 2013.
5. Petry NM, Rehbein F, Gentile DA, Lemmens JS, Rumpf HJ, Mößle T et al,. Ett internationellt samförstånd för att bedöma internetspelstörning med den nya DSM-5-metoden. Beroende 2014; 109: 1399–1406. | Artikeln | PubMed |
6. DellaCroce JT, Vitale AT. Hypertoni och ögat. Curr Opin Ophthalmol 2008; 19: 493–498. | Artikeln | PubMed |
7. Bovo R, Ciorba A, Martini A. Miljö- och genetiska faktorer vid åldersrelaterad hörselnedsättning. Aging Clin Exp Res 2011; 23: 3–10. | Artikeln | PubMed |
8. Ko CH, Liu GC, Hsiao S, Yen JY, Yang MJ, Lin WC et al,. Hjärnaktiviteter associerade med speluppmaning till onlinespelberoende. J Psychiatr Res 2009; 43: 739–747. | Artikeln | PubMed |
9. Ding WN, Sun JH, Sun YW, Zhou Y, Li L, Xu JR et al,. Ändrat standardnätverkets vilotillståndsfunktionalitet hos ungdomar med internetmissbruk. PLoS One 2013; 8: e59902. | Artikeln | PubMed |
10. Feng Q, Chen X, Sun J, Zhou Y, Sun Y, Ding W et al,. Voxel-nivåjämförelse av arteriell spin-märkt perfusionsmagnetisk resonanstomografi hos ungdomar med internetspelberoende. Behav Brain Funct 2013; 9: 33. | Artikeln | PubMed |
11. Dong G, Huang J, Du X. Förändringar i regional homogenitet av vilotillstånds hjärnaktivitet hos internetmissbrukare. Behav Brain Funct 2012; 8: 41. | Artikeln | PubMed |
12. Kim H, Kim YK, Gwak AR, Lim JA, Lee JY, Jung HY et al,. Vila-tillståndets regionala homogenitet som en biologisk markör för patienter med internetspelstörning: en jämförelse med patienter med alkoholstörning och friska kontroller. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2015; 60: 104–111. | Artikeln | PubMed |
13. Foxe JJ, Wylie GR, Martinez A, Schroeder CE, Javitt DC, Guilfoyle D et al,. Auditiv-somatosensorisk multisensorisk bearbetning i hörselassociationsbarken: en fMRI-studie. J Neurophysiol 2002; 88: 540–543. | PubMed | ISI |
14. Beauchamp MS, Lee KE, Argall BD, Martin A.Integration av auditiv och visuell information om föremål i överlägsen temporal sulcus. Neuron 2004; 41: 809–823. | Artikeln | PubMed | ISI | CAS |
15. Robins DL, Hunyadi E, Schultz RT. Överlägsen tidsaktivering som svar på dynamiska audiovisuella känslomässiga signaler. Brain Cogn 2009; 69: 269–278. | Artikeln | PubMed |
16. Donchin E. Händelsrelaterade hjärnpotentialer: ett verktyg i studien av behandling av mänsklig information. Begleiter H (ed). Framkallade hjärnpotentialer och beteende. Springer: New York, NY, USA, 1979; 13-88.
17. Porjesz B, Begleiter H. Effekter av alkohol på elektrofysiologisk aktivitet i hjärnan. Alkohol Alkohol 1996; 2: 207 – 247.
18. Polich J. Uppdatering av P300: en integrativ teori om P3a och P3b. Clin Neurophysiol 2007; 118: 2128–2148. | Artikeln | PubMed | ISI |
19. Campanella S, Pogarell O, Boutros N. Händelserelaterade potentialer i substansanvändningsstörningar en berättande recension baserad på artiklar från 1984 till 2012. Clin EEG Neurosci 2014; 45: 67–76. | Artikeln | PubMed |
20. Patterson BW, Williams HL, McLean GA, Smith LT, Schaeffer KW. Alkoholism och alkoholismens familjehistoria: Effekter på visuella och auditiva händelserelaterade potentialer. Alkohol 1987; 4: 265–274. | Artikeln | PubMed |
21. Pfefferbaum A, Ford JM, White PM, Mathalon D. Eventrelaterade potentialer hos alkoholister: P3-amplitud återspeglar familjehistoria men inte alkoholkonsumtion. Alcohol Clin Exp Res 1991; 15: 839–850. | Artikeln | PubMed |
22. Cohen HL, Wang W, Porjesz B, Begleiter H. Auditory P300 hos unga alkoholister: regionala responsegenskaper. Alcohol Clin Exp Res 1995; 19: 469–475. | Artikeln | PubMed |
23. Begleiter H, Porjesz B, Bihari B, Kissin B. Händelserelaterade hjärnpotentialer hos pojkar som riskerar alkoholism. Science 1984; 225: 1493–1496. | Artikeln | PubMed | CAS |
24. Hada M, Porjesz B, Chorlian DB, Begleiter H, Polich J. Auditory P3a-underskott hos manliga försökspersoner med hög risk för alkoholism. Biol Psychiatry 2001; 49: 726–738. | Artikeln | PubMed |
25. Neuhaus A, Bajbouj M, Kienast T, Kalus P, Von Haebler D, Winterer G et al,. Ihållande dysfunktionell frontlobaktivering hos tidigare rökare. Psykofarmakologi (Berl) 2006; 186: 191–200. | Artikeln | PubMed |
26. Mobascher A, Brinkmeyer J, Warbrick T, Wels C, Wagner M, Gründer G et al,. P300-händelserelaterad potential och rökning - en befolkningsbaserad fallkontrollstudie. Int J Psychophysiol 2010; 77: 166–175. | Artikeln | PubMed |
27. Moeller FG, Barratt ES, Fischer CJ, Dougherty DM, Reilly EL, Mathias CW et al,. P300 händelserelaterad potentiell amplitud och impulsivitet hos kokainberoende ämnen. Neuropsykobiologi 2004; 50: 167–173. | Artikeln | PubMed |
28. Dong G, Zhou H, Zhao X. Manliga internetmissbrukare visar nedsatt verkställande kontrollförmåga: bevis från ett färgord Stroop-uppgift. Neurosci Lett 2011; 499: 114–118. | Artikeln | PubMed | ISI | CAS |
29. Littel M, Berg I, Luijten M, Rooij AJ, Keemink L, Franken IH. Felbehandling och svarshämning hos överdrivna dataspelare: en eventrelaterad potentiell studie. Addict Biol 2012; 17: 934–947. | Artikeln | PubMed | ISI |
30. Dong G, Lu Q, Zhou H, Zhao X. Impulshämning hos personer med internetberoendestörning: elektrofysiologiska bevis från en Go / NoGo-studie. Neurosci Lett 2010; 485: 138–142. | Artikeln | PubMed | ISI | CAS |
31. Unga KS. Psykologi för datoranvändning: XL. Beroendeframkallande användning av Internet: ett fall som bryter stereotypen. Psychol Rep 1996; 79: 899–902. | Artikeln | PubMed |
32. Son KL, Choi JS, Lee J, Park SM, Lim JA, Lee JY et al,. Neurofysiologiska egenskaper hos internetspelstörning och alkoholstörning: en EEG-studie i vilotillstånd. Översättningspsykiatri 2015; 5: e628. | Artikeln | PubMed |
33. Choi JS, Park SM, Lee J, Hwang JY, Jung HY, Choi SW et al,. Vila-beta- och gamma-aktivitet vid internetberoende. Int J Psychophysiol 2013; 89: 328–333. | Artikeln | PubMed |
34. Beck AT, Ward C, Mendelson M. Beck depression inventering (BDI). Arch Gen Psychiatry 1961; 4: 561–571. | Artikeln | PubMed | ISI | CAS |
35. Beck AT, Epstein N, Brown G, Steer RA. En inventering för att mäta klinisk ångest: psykometriska egenskaper. J Consult Clin Psych 1988; 56: 893. | Artikeln | CAS |
36. Barratt ES. Impulsivitet underdrag: upphetsning och informationsbehandling. Spence JT, Itard CE (eds). Motivation, känslor och personlighet. Elsevier: Amsterdam, Holland, 1985, pp 137 – 146.
37. Semlitsch HV, Anderer P, Schuster P, Presslich O. En lösning för pålitlig och giltig reduktion av okulära artefakter, applicerad på P300 ERP. Psykofysiologi 1986; 23: 695–703. | Artikeln | PubMed | CAS |
38. Suresh S, Porjesz B, Chorlian DB, Choi K, Jones KA, Wang K et al,. Auditory P3 hos kvinnliga alkoholister. Alcohol Clin Exp Res 2003; 27: 1064–1074. | Artikeln | PubMed |
39. Sokhadze E, Stewart C, Hollifield M, Tasman A. Eventrelaterad potentiell studie av verkställande dysfunktioner i en snabb reaktionsuppgift i kokainberoende. J Neurother 2008; 12: 185–204. | Artikeln | PubMed |
40. Donchin E, Coles MG. Är P300-komponenten en manifestation av kontextuppdatering? Behav Brain Sci 1988; 11: 357–374. | Artikeln | ISI |
41. Halgren E, Marinkovic K, Chauvel P. Generatorer av de sena kognitiva potentialerna i auditiva och visuella oddballuppgifter. Electroencefalogr Clin Neurophysiol 1998; 106: 156–164. | Artikeln | PubMed | ISI | CAS |
42. Eichele T, Specht K, Moosmann M, Jongsma ML, Quiroga RQ, Nordby H et al,. Bedöma den spatiotemporala utvecklingen av neuronal aktivering med händelserelaterade potentialer med en enda test och funktionell MR. Proc Natl Acad Sci USA 2005; 102: 17798–17803. | Artikeln | PubMed | CAS |
43. Soltani M, Knight RT. Neurala ursprung från P300. Crit Rev Neurobiol 2000; 14: 199–224. | Artikeln | PubMed | CAS |
44. Linden DE. P300: var i hjärnan produceras den och vad säger den oss? Neuroscientist 2005; 11: 563–576. | Artikeln | PubMed |
45. Ford JM, Sullivan EV, Marsh L, White PM, Lim KO, Pfefferbaum A. Förhållandet mellan P300 amplitud och regionala gråmaterialvolymer beror på det uppmärksammade systemet. Electroencefalogr Clin Neurophysiol 1994; 90: 214–228. | Artikeln | PubMed |
46. Verleger R, Heide W, Butt C, Kömpf D. Reduktion av P3b hos patienter med temporo-parietal lesioner. Cogn Brain Res 1994; 2: 103–116. | Artikeln |
47. Fox MD, Raichle ME. Spontana fluktuationer i hjärnaktivitet observerad med funktionell magnetisk resonansavbildning. Nat Rev Neurosci 2007; 8: 700–711. | Artikeln | PubMed | ISI | CAS |
48. Kok A. Om nyttan av P3-amplitud som ett mått på bearbetningskapacitet. Psykofysiologi 2001; 38: 557–577. | Artikeln | PubMed | CAS |
49. Aston-Jones G, Cohen JD. En integrativ teori om locus coeruleus-noradrenalinfunktion: adaptiv förstärkning och optimal prestanda. Annu Rev Neurosci 2005; 28: 403–450. | Artikeln | PubMed | ISI | CAS |
50. Polich J, Criado JR. Neuropsykologi och neurofarmakologi av P3a och P3b. Int J Psychophysiol 2006; 60: 172–185. | Artikeln | PubMed | ISI |
51. Pogarell O, Padberg F, Karch S, Segmiller F, Juckel G, Mulert C et al,. Dopaminerga mekanismer för måldetektering - P300-eventrelaterad potential och striatal dopamin. Psychiatry Res 2011; 194: 212–218. | Artikeln | PubMed |
52. Kim SH, Baik SH, Park CS, Kim SJ, Choi SW, Kim SE. Minskade striatal dopamin D2-receptorer hos personer med internetberoende. Neuroreport 2011; 22: 407–411. | Artikeln | PubMed | CAS |
53. Hesselbrock V, Begleiter H, Porjesz B, O'Connor S, Bauer L. P300 händelsesrelaterad potentiell amplitud som en endofenotyp av alkoholism - bevis från den samarbetsstudien om genetiken för alkoholism. J Biomed Sci 2001; 8: 77–82. | PubMed |
54. d'Ardhuy XL, Boeijinga P, Renault B, Luthringer R, Rinaudo G, Soufflet L et al,. Effekter av serotoninselektiva och klassiska antidepressiva medel på den auditiva P300 kognitiva potentialen. Neuropsykobiologi 1999; 40: 207–213. | Artikeln | PubMed |
55. Liley DT, Cadusch PJ, Gray M, Nathan PJ. Läkemedelsinducerad modifiering av systemegenskaperna associerade med spontan human elektroencefalografisk aktivitet. Phys Rev E 2003; 68: 051906. | Artikeln |