Neuropsychopharmacology. 2017 nov 20. doi: 10.1038 / npp.2017.283.
Yip SW1, Brutto JJ2, Chawla M1, Ma SS3, Shi XH3, Liu L3, Yao YW3, Zhu L3, Worhunsky PD1, Zhang J3,4.
Abstrakt
Svårigheter vid känslomässig reglering rapporteras ofta bland individer med alkohol- och drogberoende och bidrar till förvärv och upprätthållande av beroendeframkallande beteende. Förändringar i neural bearbetning av negativa affektiva stimuli har vidare visats bland individer med missbruk. Det är dock oklart om dessa förändringar är ett allmänt inslag i missbruk eller är ett resultat av långvarig exponering för missbrukande droger. För att testa hypotesen om förändrad negativ påverkan bearbetning oberoende av läkemedelseffekter, bedömde denna studie neural funktion bland läkemedelsnaiva ungdomar med en beteendemässig missbruk-Internet-spelstörning (IGD). Femtiosex unga vuxna (28 med IGD, 28 matchade kontroller) deltog i fMRI-skanning under utförandet av en välvaliderad känslomässig reglering. Mellan gruppskillnader i neural aktivitet under uppgiftsprestanda bedömdes med hjälp av en helhjärna, blandade effekter ANOVA med korrigering för flera jämförelser vid för närvarande rekommenderade trösklar (voxel-nivå p <0.001, pFWE <0.05). Jämfört med kontroller uppvisade ungdomar med IGD signifikant trubbiga neurala svar inom distribuerade subkortikala och kortikala regioner inklusive striatum, insula, lateral prefrontal cortex och främre cingulat som svar på negativa affektiva ledtrådar, liksom under känslomässig reglering. Oberoende komponentanalys (ICA) identifierade vidare skillnader mellan grupper i engagemang för ett fronto-cingulo-parietal nätverk, vilket involverade minskat engagemang hos IGD-ungdomar i förhållande till kontroller. Studieresultaten överensstämmer i stor utsträckning med dem från tidigare studier av neuroimaging vid substansanvändningsstörningar, vilket ökar möjligheten att neural bearbetning av negativ påverkan kan bli trubbig över läkemedels- och beteendemissbruk beroende av akuta eller kroniska läkemedelseffekter. November 20. doi: 2017 / npp.10.1038.
PMID: 29154365
;
