Hållbar dysfunktionell informationsbehandling hos patienter med internetstörning: 6-månad uppföljning ERP-studie (2017)

Medicin (Baltimore). 2017 Sep; 96 (36): e7995. doi: 10.1097 / MD.0000000000007995.

Park M1, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.

Abstrakt

Internetspelstörning (IGD), definierad som en oförmåga att kontrollera internetbaserat spel, leder till allvarlig försämring av psykologisk och social funktion, men få studier har identifierat de neurofysiologiska egenskaperna hos patienter med IGD. Syftet med denna studie var att fastställa neurofysiologiska markörer för P300-komponenter associerade med förändringar i symtom efter poliklinisk behandling med farmakoterapi hos patienter med IGD. Den nuvarande prospektiva longitudinella studien inkluderade 18 patienter med IGD och 29 friska kontroller. Patienterna med IGD genomförde ett 6-månaders polikliniskt hanteringsprogram inklusive selektiv serotoninåterupptagshämmare-baserad farmakoterapi. Händelserelaterade potentialer (ERP) förvärvades under den auditiva udda uppgiften. ERP för patienter med IGD registrerades före och efter behandling. Mellan gruppskillnader och skillnaderna före-till-efterbehandling i P300-komponenter undersöktes med användning av variansanalys med upprepade åtgärder. Det primära behandlingsresultatet var en förändring i poäng på Young Internet Addiction Test mellan före och efter behandlingen. Vid baslinjebedömningar visade IGD-gruppen signifikant minskade P300-amplituder och fördröjda latenser vid mittlinjens centroparietalställe jämfört med de friska kontrollerna. Inga signifikanta förändringar i P300-indexen observerades mellan före och efter behandling hos patienter med IGD efter 6 månaders behandling, även om patienterna med IGD uppvisade signifikanta förbättringar i sina IGD-symtom. Dessutom observerades ingen signifikant skillnad i ERP:er mellan personer som svarade och som inte svarade på en 6-månaders behandling hos patienter med IGD. Dessa resultat tyder på att reducerade P300-amplituder och fördröjda latenser är kandidatendofenotyper i patofysiologin för IGD.

PMID: 28885359

DOI: 10.1097 / MD.0000000000007995