J Behav Addict. 2016 nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstrakt
Bakgrund och syften Internet Gaming Disorder (IGD) har fått erkännande som en potentiell ny diagnos i den femte versionen av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, men genetiska bevis som stöder denna sjukdom är fortfarande knappa. Metoder I denna studie genomfördes riktad exomsekvensering hos 30 IGD-patienter och 30 kontrollpersoner med fokus på gener kopplade till olika neurotransmittorer associerade med substans- och icke-substansberoende, depression och hyperaktivitetsstörning med uppmärksamhetsunderskott. Resultat rs2229910 av neurotrofisk tyrosinkinasreceptor, typ 3 (NTRK3) var den enda enskilda nukleotidpolymorfismen (SNP) som uppvisade en signifikant annorlunda mindre allelfrekvens hos IGD-patienter jämfört med kontroller (p = .01932), vilket tyder på att denna SNP har en skyddande effekt mot IGD (oddskvot = 0.1541). Närvaron av denna potentiellt skyddande allel var också förknippad med mindre tid på internetspel och lägre poäng på Youngs Internet Addiction Test och Koreansk Internet Addiction Proneess Scale för vuxna. Slutsatser Resultaten av denna första riktade exome-sekvenseringsstudie av IGD-individer indikerar att rs2229910 av NTRK3 är en genetisk variant som är signifikant relaterad till IGD. Dessa resultat kan ha betydande konsekvenser för framtida forskning som undersöker genetiken hos IGD och andra beteendemissbruk.
NYCKELORD: Internet gaming störning (IGD); NTRK3; exome sekvensering; riktad sekvensering
PMID: 27826991
;