Bedömning av neurala svar mot objektiverade mänskliga mål och objekt för att identifiera processer av sexuell objektivering som går utöver metaforen (2019)

Jeroen Vaes, Giulia Cristoforetti, Daniela Ruzzante, Carlotta Cogoni & Veronica Mazza

Vetenskapliga rapporter volym 9, artikelnummer: 6699 (2019)

https://doi.org/10.1038/s41598-019-42928-x

Abstrakt

Objektifiering – att reducera någon till något – representerar ett kraftfullt och potentiellt skadligt sätt på vilket vi kan se och behandla andra. Kvinnor är ofta offer för objektifieringsprocesser som sker när en kvinna reduceras till sin kropp eller vissa kroppsdelar. Det som förblir oklart är i vilken utsträckning en kvinna blir ett objekt när den objektifieras. Med hjälp av udda paradigmet i tre experiment mättes deltagarnas neurala aktivitet medan de analyserade ofta presenterade manliga och kvinnliga mänskliga stimuli och sällan presenterade könsmatchade dockliknande föremål. De sällsynta dockliknande föremålen förväntades utlösa en sen händelserelaterad neurofysiologisk respons (P300) ju mer de uppfattades annorlunda än de upprepade, mänskliga stimuli (dvs. den udda effekten). I experiment 1 var uddaeffekten signifikant mindre för objektifierade kvinnor jämfört med objektifierade män. Resultaten av experiment 2 bekräftade att denna effekt var begränsad till objektiverade skildringar av kvinnor. I experiment 3 tillhandahölls inga semantiska referenser till skillnaden mellan människa och objekt, men objektifierade kvinnor uppfattades fortfarande mer lika verkliga objekt. Sammantaget är dessa resultat de första som visar att uppfattningen av kvinnor, när den objektifieras, förändras i huvudsak bortom metaforen.

Beskrivning

Vår interaktion mellan människor bestäms vanligtvis av vår vilja att känna till andra människors tankar, attityder, önskningar och avsikter. Vår interaktion med föremål styrs istället mest av deras användbarhet och utseende. Dessa typiska interaktionsmönster är normalt tydligt distinkta eftersom separata hjärnregioner tjänar utarbetandet av mänskliga kontra icke-mänskliga stimuli1. Ändå finns det tillfällen då klyftan mellan människa och objekt tenderar att blekna. Detta inträffar när människor objektifierar andra människor. Objektifiering sker när någon blir något. När det gäller sexuell objektifiering är denna person typiskt en kvinna vars kropp eller kroppsdelar ses som enbart instrument, separerade från hennes personlighet och individualitet, som anses vara kapabla att representera henne2,3. Därför, precis som föremål som mestadels värderas för sitt utseende eller användbarhet, när de objektifieras, uppskattas kvinnor särskilt för sin attraktivitet och instrumentella värde. Det som förblir oklart är om objektifierade kvinnor verkligen blir lika objekt eller om objektreferensen är en ren metafor.

Sexuell objektifiering är utbredd i moderna västerländska samhällen och den riktar sig främst till unga kvinnor. I en nyligen genomförd australisk studie4, rapporterade unga kvinnor att de genomgår en objektifierande händelse (t.ex. oönskad kroppsblick, tjafs, sexuella kommentarer, famlande och sexuella gester) varannan dag och bevittnar andras sexuella objektifiering, både genom media och i interpersonella interaktioner, ungefär mer än en gång om dagen. Representationen av kvinnor i media är ofta objektiverande och knappast kompenserad med mer stärkande bildspråk i större delen av västvärlden5,6. Sådana direkta och indirekta objektifierande upplevelser har konsekvenser som negativt påverkar kvinnors självuppfattningar4,7,8 och i förlängningen potentiellt äventyra deras välbefinnande9,10,11,12. Att uppfatta en kvinna i objektiverande termer ökar dessutom sexuella trakasserier13,14,15. Därför är det av yttersta vikt att få en bättre förståelse för de processer som ligger till grund för sexuell objektifiering.

Ett unikt fokus på den kvinnliga snarare än den manliga kroppen i objektifieringsforskningen har motiverats av både evolutionära och sociokulturella teorier. Ur ett evolutionärt perspektiv lockar den kvinnliga kroppen mer uppmärksamhet jämfört med den manliga kroppen eftersom den vanligtvis har ett kluster av ledtrådar som ger information om en kvinnas fertilitet och reproduktiva värde16,17. Sociokulturella teorier har istället betonat effekten av stereotypa roller18 och den patriarkiska hierarkin som orsaker som håller kvinnors bedömning särskilt baserat på deras utseende2,19. Båda teorierna förklarar potentiellt varför kvinnor mer sannolikt är offer för objektifiering, vilket reducerar dem till deras kroppsutseende eller till vissa kroppsdelar. Som ett resultat är den kvinnliga kroppen mer sannolikt värderad för sitt utseende och dess användbarhet, ungefär som ett föremål.

Förändringen från någon till något har undersökts i forskning om avhumanisering och antropomorfism; det har visat sig att dehumaniserade utgruppsmedlemmar och (äckliga) föremål framkallade liknande hjärnmönster20,21, medan antropomorfiserade objekt inducerade liknande neurala svar jämfört med mänskliga stimuli22,23,24,25. När det gäller sexuell objektifiering har liknande forskningsansträngningar genomförts men ingen har tillåtit oss att verkligen bedöma likheten mellan objektifierade kvinnor och verkliga objekt.

Arbete med avhumanisering26,27,28,29 har visat de associationer, metaforer eller egenskaper som människor gör när de konfronteras med män och kvinnor avbildade i sim- eller underkläder (dvs objektifierade) eller fullt påklädda (dvs icke-objektiverade). Objektifierade kvinnor beskrevs som mindre kapabla, medvetna och vänliga eller förknippades lättare med djurtermer (t.ex. natur, nos) jämfört med knappt klädda män och fullt klädda kvinnor. Även om dessa resultat ger oss en uppfattning om de semantiska associationer som människor gör när de konfronteras med objektifierade kvinnor, tillåter de oss inte att dra slutsatsen att dessa kvinnor faktiskt blir mer lika objekt på en perceptuell nivå.

På liknande sätt resulterar neuroimaging30 avslöjade att män med fientliga sexistiska attityder mot kvinnor visade minskad aktivering av de hjärnområden som vanligtvis är förknippade med sinnestillskrivningsprocesser när de tittade på objektiverade kvinnor jämfört med andra sociala mål. Annan forskning har föreslagit att objektiverade kvinnliga mål utarbetas med hjälp av kognitiva processer som vanligtvis används i vår interaktion med föremål. Medan objekt vanligtvis känns igen med hjälp av analytisk bearbetning, uppnås igenkänning av människor och särskilt mänskliga ansikten genom konfigurerad bearbetning. Med tanke på att den senare processen innebär att framgångsrik igenkänning beror på uppfattningen av relationerna mellan de konstitutiva delarna av stimulansen, hämmas igenkännandet av människor vanligtvis när deras kropp eller ansikte vänds upp och ned, medan igenkännandet av föremål förblir opåverkat (t.ex.31,32). Tillämpa inversionseffekten på den sexuella objektifieringens område, Bernard et al,.33 fann att till skillnad från andra mänskliga mål, inträffade ingen skillnad i igenkännandet av objektiverade kvinnokroppar när de visades upprätt eller upp och ned. Objektifierade kvinnokroppar fragmenterades med andra ord och erkändes som ett minne av kroppsdelar, en bitvis process som vanligtvis observeras vid igenkänning av föremål. Visar att vissa hjärnområden30 eller kognitiva processer33 är på liknande sätt involverade när de utarbetar både objekt och objektifierade kvinnor, men garanterar inte att de faktiskt är samma sak eller ens blir lika. För en för att under vissa förhållanden har objekt visat sig trigga inversionseffekter också31,34,35 vilket betyder att det inte finns någon perfekt överlappning mellan typen av process (analytisk vs. konfigurerad) och målet (objekt vs. människa). Dessutom är stimuli som är mycket olika, som välsmakande mat och illegala droger, kända för att aktivera samma hjärnregioner (dvs. belöningssystemet36).

För att bedöma de verkliga likheterna mellan objektifierade kvinnor och verkliga objekt bör man (1) göra en direkt jämförelse med objekt och (2) använda en procedur som direkt bedömer de perceptuella likheterna mellan objekt och mänskliga stimuli, istället för att bara mäta en liknande bearbetningsstil . Försök att testa den första punkten har gjorts nyligen. Med fokus på N170, en händelserelaterad potential som vanligtvis förknippas med konfigurerad bearbetning, fann forskning att endast icke-objektifierade (dvs. helt klädda) mänskliga kroppar bearbetades konfigurerat till skillnad från objektifierade (dvs knappt klädda) människokroppar och objekt (dvs. skor) när stimuli antingen var förvrängd37 eller inverterad38. På liknande sätt, i en annan studie observerades inversionseffekten för icke-objektifierade kvinnor, men inte för objektifierade kvinnor och föremål som hus34. Även om dessa studier lyckades testa en liknande bearbetningsstil som användes när man känner igen bilder av objektifierade kvinnor och verkliga objekt, har inga försök gjorts att direkt testa likheterna i uppfattningen av både objektifierade kvinnor och verkliga objekt. Därför har tidigare forskning inte tillåtit oss att dra slutsatsen att objektifieringsprocesser går längre än metaforen som antyder att objektifierade kvinnor verkligen blir mer objektlika. De aktuella studierna introducerar ett nytt paradigm som direkt jämför deltagarnas neurala aktivitet när de konfronteras med bilder av (icke-)objektifierade män och kvinnor och jämförbara objekt och låter oss mäta de verkliga likheterna mellan mänskliga och objektstimuli.

Den nuvarande forskningen

För att testa hypotesen att objektifierade kvinnor uppfattas mer lika objekt jämfört med andra mänskliga mål, genomfördes tre experiment. I alla experiment antogs det välkända udda paradigmet (t.ex39,40), där en sekvens av repetitiva stimuli sällan avbryts av ett avvikande stimulus, dvs. Händelserelaterade potentialer (ERP) registrerades i ett aktivt tillstånd och svaret på udda och repetitiva stimuli analyserades. Forskning som använder detta paradigm har visat att P300 – en händelserelaterad potentiell komponent som inträffar runt 250–600 ms efter stimulans debut – triggas av den sällsynta stimulansen och dess amplitud ökar i den grad att den udda stimulansen uppfattas som annorlunda än den upprepade stimulansen. stimuli41,42. I experiment 1 var de upprepade föremålen antingen objektifierade (dvs knappt klädda) manliga eller kvinnliga mål, medan icke-objektiverade (dvs. fullt påklädda) kvinnliga och manliga mål upprepade gånger presenterades i experiment 2. I båda experimenten visades de sällsynta målen var perceptuellt jämförbara objekt (dvs. dockliknande avatarer) som var specifikt skräddarsydda för syftet med dessa studier. Enligt vår hypotes borde P300 vara betydligt mindre när en dockliknande kvinnlig avatar dyker upp bland en uppsättning objektifierade kvinnliga bilder jämfört med när en dockliknande manlig avatar sällan presenteras bland en serie objektifierade manliga bilder. Däremot förväntade vi oss inte att en liknande skillnad skulle inträffa i experiment 2, med tanke på att alla stimuli avbildade icke-objektiverade mål. Resultaten av denna studie gjorde det möjligt för oss att visa att inte kvinnor i allmänhet, utan endast objektifierade kvinnor, uppfattas mer lika objekt. Slutligen, i experiment 3, presenterades endast objektifierade mål, men till skillnad från de tidigare experimenten var kategoriseringsuppgiften inte relaterad till skillnaden mellan människa och objekt. Att eliminera alla semantiska referenser till människor eller objekt gjorde det möjligt för oss att ytterligare bekräfta hypotesen att kvinnans objekt inte bara är en metafor utan förmedlar sanna likheter med verkliga objekt.

Stimulusskapande och förtest

Totalt valdes 82 bilder ut från webbplatser på internet. Vi följde samma antagande som i tidigare forskning (t27,28) att hävda att män och kvinnor som dyker upp i bad- eller underkläder drar mer uppmärksamhet till sin kropp och därför är mer sannolikt objektifierade. Bilderna representerade 21 kvinnor och 20 män som vardera uppträdde i bad- eller underkläder i experiment 1 och 3, medan samma modeller var helt klädda i experiment 2 (se exempel på stimuli i figurerna 1, 2 och 3). Alla modeller avbildades från knäna och upp och sågs rakt in i kameran. Modeller med explicit sexualiserade kroppsställningar eller extrema ansiktsuttryck undveks. Alla bilder konverterades till gråskala för att utjämna deras luminans så mycket som möjligt. För varje bild erhölls en dockliknande avatar som skapade en morf mellan modellens ursprungliga ansikte (30 %) och ett dockansikte (70 %) och applicerade en ytsuddare på den synliga huden på varje modells kropp (se exempel stimuli i figurer 1, 2 och 3). Stimulierna testades i förväg genom ett online frågeformulär där 22 deltagare (12 kvinnor) kategoriserade varje bild som antingen ett objekt eller en person. Både de mänskliga bilderna och de dockliknande avatarerna kändes korrekt igen som en person respektive ett objekt (98 % korrekta svar i båda fallen). Viktigt är att bildernas noggrannhet inte förändrades som en funktion av hur de var klädda, målens kön eller deltagarnas kön. I samma frågeformulär, och endast för mänskliga bilder, bad vi deltagarna att ange på en 7-gradig Likert-skala i vilken utsträckning bilden porträtterade en objektifierad man eller kvinna. I linje med tidigare forskning27,28,30, både manliga och kvinnliga mål bedömdes vara objektifierade i större utsträckning när de presenterades i bad- eller underkläder (M = 3.05, SD = 0.37) jämfört med när de var helt klädda (M = 2.25, SD = 0.26), F(1, 20) = 13.27, p = 0.002, η2p = 0.40. Viktigt är att denna effekt inte modererades av både målet eller deltagarnas kön (se Stödjande onlineinformation för en fullständig analys).

Figur 1

Stimuli och elektrofysiologiska resultat av experiment 1. Vänster panel: exempel på stimuli som visar en objektifierad mänsklig hane, en objektifierad mänsklig hona och deras respektive dockliknande avatarer. De specifika stimuli som visas i denna figur användes inte i det aktuella experimentet, men liknar originalen. På grund av upphovsrättsliga begränsningar kan vi inte publicera de ursprungliga experimentella stimulierna. De experimentella stimuli kan erhållas på begäran kontakta motsvarande författare. Mittpanelen: skalpfördelning av ERP-aktiviteten i P300-tidsfönstret. Höger panel: Stora genomsnittliga vågformer för objektifierade manliga och kvinnliga mål och deras respektive dockliknande avatarer. Höger cirkel: Detalj av jämförelsen mellan de stora genomsnittliga vågformerna mellan alla mål i P300-tidsfönstret.

Fullstor bild

Figur 2

Stimuli och elektrofysiologiska resultat av experiment 2. Vänster panel: exempel på stimuli som visar en icke-objektifierad mänsklig hane, en icke-objektifierad mänsklig hona och deras respektive dockliknande avatarer. De specifika stimuli som visas i denna figur användes inte i det aktuella experimentet, men liknar originalen. På grund av upphovsrättsliga begränsningar kan vi inte publicera de ursprungliga experimentella stimulierna. De experimentella stimuli kan erhållas på begäran kontakta motsvarande författare. Mittpanelen: skalpfördelning av ERP-aktiviteten i P300-tidsfönstret. Höger panel: Stora genomsnittliga vågformer för icke-objektiverade manliga och kvinnliga mål och deras respektive dockliknande avatarer. Höger cirkel: Detalj av jämförelsen mellan de stora genomsnittliga vågformerna mellan alla mål i P300-tidsfönstret.

Fullstor bild

Figur 3

Stimuli och elektrofysiologiska resultat av experiment 3. Vänster panel: exempel på stimuli som visar en objektifierad mänsklig hane, en objektifierad mänsklig hona och deras respektive dockliknande avatarer. Gula eller gröna konturlinjer applicerades på höger eller vänster sida av varje målstimulus. De specifika stimuli som visas i denna figur användes inte i det aktuella experimentet, men liknar originalen. På grund av upphovsrättsliga begränsningar kan vi inte publicera de ursprungliga experimentella stimulierna. De experimentella stimuli kan erhållas på begäran kontakta motsvarande författare. Mittpanelen: skalpfördelning av ERP-aktiviteten i P300-tidsfönstret. Höger panel: Stora genomsnittliga vågformer för objektifierade manliga och kvinnliga mål och deras respektive dockliknande avatarer. Höger cirkel: Detalj av jämförelsen mellan de stora genomsnittliga vågformerna mellan alla mål i P300-tidsfönstret.

Fullstor bild

experiment 1

I experiment 1 bestod det udda paradigmet av objektiverade kvinnliga och manliga mål; dockliknande avatarer reflekterade de sällsynta stimuli som dök upp inom en rad frekventa objektifierade mänskliga stimuli. Deltagarna var tvungna att ange, så exakt och så snabbt som möjligt, om varje mål porträtterade en människa eller en objektliknande avatar med hjälp av en knapptryckning.

Resultat

Beteende resultat

Noggrannhet. Analysen av andelen korrekta svar visade en generell tendens att bättre kategorisera manliga än kvinnliga mål (F(1, 17) = 9.939, p <0.01, η2p = 0.369) och objektifierade mänskliga snarare än dockliknande avatarer (F(1, 17) = 62.438, p <0.001, η2p = 0.786). Som väntat samverkade målkön och mänsklighet väsentligt, (F(1, 17) = 7.774, p <0.05, η2p = 0.314). Deltagarna var mer noggranna med att känna igen dockliknande man (M = 84.77, SD = 9.351) jämfört med dockliknande kvinnliga avatarer (M = 79.22, SD = 9.890) (t(17) = -3.104, p < 0.01), medan ingen signifikant skillnad framkom mellan objektifierade kvinnliga och objektifierade manliga mål (t(17) = -1.045, p = 0.311) (se fig. SI1 i den kompletterande onlineinformationen). Detta betyder att deltagarnas korrekta igenkänning försämrades avsevärt när en dockliknande kvinnlig avatar dök upp bland en uppsättning objektifierade kvinnliga bilder jämfört med en dockliknande manlig avatar som figurerade bland en uppsättning objektiverade manliga bilder.

Reaktionstid. Den tid som krävdes för att ge korrekta svar påverkades markant av målkönet (F(1, 17) = 23.796, p <0.001, η2p = 0.583) och mänskligheten (F(1, 17) = 11.248, p <0.01, η2p = 0.398), men påverkades inte av interaktionen mellan båda variablerna. Sammantaget var svaren snabbare för kategoriseringen av manliga (M = 0.694 s, SD = 0.14) snarare än kvinnliga mål (M = 0.789 s, SD = 0.20) och för objektifierade människor (M = 0.771 s, SD = 0.17) snarare än dockliknande avatarer (M = 0.772 s, SD = 0.17) (se fig. SI2 i den kompletterande onlineinformationen). Det är intressant att notera att deltagarnas svar var försämrade mot sällsynta snarare än frekventa stimuli, men att de, till skillnad från exaktheten i deras svar, i allmänhet var långsammare på att svara på kvinnliga (både mänskliga och avatarer) jämfört med manliga stimuli. Tidigare forskning har visat att bilder på kvinnor väcker mer uppmärksamhet och tittas på under längre perioder jämfört med bilder på män43. Detta kan ha bromsat deltagarnas reaktioner på kvinnliga snarare än manliga stimuli. Detta resultat måste dock tolkas med försiktighet eftersom vi inte replikerar denna effekt i följande experiment.

Elektrofysiologiska resultat

Amplituden för den händelserelaterade potentialen (P300) påverkades starkt av målkönet och mänskligheten i alla tre områden av intresse (parietal, occipital och centrala platser). Som väntat gav presentationen av en dockliknande kvinnlig avatar bland objektifierade kvinnliga mänskliga bilder upphov till en positiv avböjning av P300 som var betydligt mindre jämfört med presentationen av en manlig dockliknande avatar bland objektiverade manliga bilder. Inga signifikanta skillnader observerades mellan bilder som visar ett objektifierat manligt och objektifierat kvinnligt mål (se figur 1). I alla regioner framträdde interaktionen mellan målkönet och mänskligheten signifikant (F(1, 17) = 21.786, p <0.001, η2p = 0.562; F(1, 17) = 17.791, p = 0.001, η2p = 0.511; F(1, 17) = 16.573, p = 0.001, η2p = 0.494, för occipital, parietal respektive central plats; se Support online-information för hela analysen).

Resultaten stöder hypotesen att P300 är betydligt mindre när en dockliknande kvinnlig avatar dyker upp bland en uppsättning objektifierade kvinnliga bilder jämfört med när en dockliknande manlig avatar sällan presenteras bland en serie objektifierade manliga bilder. Amplituden för P300 i udda paradigmet beror på två faktorer: frekvensen av udda stimulans och i vilken utsträckning de sällsynta stimuli perceptuellt skiljer sig från de frekventa. Med tanke på att den första faktorn hölls konstant för manliga och kvinnliga bilder, tyder dessa resultat på att objektiverade kvinnliga mänskliga stimuli utvecklas mer lika verkliga föremål jämfört med manliga motsvarigheter. Det är dock fortfarande möjligt att dessa skillnader speglar en mer generell könseffekt som inte är relaterad till objektiverade kvinnliga stimuli i sig. För att utesluta denna möjlighet genomförde vi ett andra experiment med fullt klädda, icke-objektiverade manliga och kvinnliga bilder.

experiment 2

Förfarandet i experiment 2 liknade det som användes i det första experimentet. Här porträtterade stimuli icke-objektiverade (dvs. fullt klädda) manliga och kvinnliga mål tillsammans med deras respektive dockliknande avatarer.

Resultat

Beteende resultat

Noggrannhet. Deltagarnas noggrannhet påverkades endast av målmänskligheten (F(1, 17) = 35.679, p <0.001, η2p = 0.677) som visar att icke-objektiverade människor (M = 95.58, SD = 9.95) kategoriserades mer exakt än dockliknande avatarer (M = 83.19, SD = 9.63). Som väntat och i motsats till experiment 1 framkom ingen interaktion mellan könet och mänskligheten hos målen från analysen (se fig. SI3 i den kompletterande onlineinformationen).

Reaktionstid. Det fanns inga signifikanta skillnader i den tid som spenderades på att kategorisera de olika stimuli (se fig. SI4 i den kompletterande onlineinformationen).

Elektrofysiologiska resultat

Samma tidsfönster som valdes i det första experimentet användes för att extrahera medelamplituden i varje område av intresse. Resultaten avslöjade ingen interaktion mellan könet och mänskligheten hos målet i varje region av intresse (alla Fs < 1). Viktigt är att den udda effekten uppstod i varje ROI med de sällsynta dockliknande avatarerna som framkallade en mer positiv våg jämfört med de frekventa icke-objektiverade mänskliga målen (ps < 0.001). Som förväntat kvalificerades inte denna effekt av målets kön, även om amplituden för P300 totalt sett var betydligt större för kvinnor jämfört med manliga mål (ps < 0.05; se figur 2; se Support online-information för en fullständig analys).

Resultaten av experiment 2 visade en signifikant och lika stark udda effekt för både manliga och kvinnliga bilder, vilket stöder vår förutsägelse att P300 inte skiljer sig signifikant när en kvinnlig dockliknande avatar dyker upp bland en uppsättning icke-objektiverade kvinnliga bilder jämfört med när en manlig avatar. dockliknande avatar presenteras bland en serie icke-objektiverade manliga bilder. Med andra ord, när de kvinnliga bilderna är fullt påklädda och inte fokuserar på sina kroppar, objektifieras de inte och ses lika olika från ett verkligt föremål som deras manliga motsvarigheter.

För att direkt jämföra de objektifierade med de icke-objektiverade avbildningarna av manliga och kvinnliga mål, genomfördes en ytterligare analys som jämförde resultaten från båda experimenten direkt. Denna analys resulterade i en betydande interaktion mellan målmänsklighet, målkön och deras objektifieringsnivå (F(1, 34) = 9.125, p = 0.005, η2p = 0.21; F(1, 34) = 11.252, p = 0.002, η2p = 0.249; F(1, 34) = 11.526, p = 0.002, η2p = 0.253, för occipital, parietal respektive central plats), vilket visar att endast objektiverade kvinnliga mål utvecklades mer lika verkliga föremål jämfört med alla andra mänskliga mål. Som sådan ses inte kvinnor i allmänhet, utan endast objektifierade kvinnor mer likna objekt.

experiment 3

I experiment 1 och 2 var kategoriseringsuppgiften alltid semantiskt relaterad till skillnaden mellan människa och objekt. Av denna anledning var ett tredje experiment nödvändigt för att visa att objektifierade kvinnor är utarbetade mer lika objekt, även när dimensionen människa-objekt inte är uppgiftsrelevant. Genom att eliminera alla semantiska referenser kunde vi visa att "kvinnans objekt" inte bara är en metafor utan att hon uppfattas mer lik ett riktigt objekt. I experiment 3 instruerades deltagarna att kategorisera bilderna utifrån en färgad konturlinje som förekom antingen på höger eller vänster sida av målen (se figur 3). Färgvariabeln korsades med målets kön vilket resulterade i fyra stimulusblock. I varje block, om den frekventa konturlinjens färg var grön, var den sällsynta gul eller vice versa. Stimulierna i Experiment 1 anpassades genom att lägga till konturlinjen och förutom några fångstförsök (se avsnittet Metoder för detaljer) kombinerades de dockliknande avatarerna alltid med den sällsynta färgen medan de mänskliga stimulierna parades med den frekventa färgen. Det är intressant att notera att ingen av deltagarna märkte att dockliknande avatarer dök upp bland de mänskliga stimulierna, vilket antyder att de observerade effekterna inträffade utanför deltagarnas medvetenhet.

Resultat

Beteende resultat

Både noggrannheten och reaktionstidsdata påverkades inte av mänskligheten eller målens kön (se fig. SI5 och SI6 i den kompletterande onlineinformationen).

Elektrofysiologiska resultat

Amplituden för P300 påverkades av både målkönet och mänskligheten, endast i det occipitalområdet och i ett senare tidsfönster. Som väntat gav presentationen av en dockliknande kvinnlig avatar bland objektiverade kvinnliga mänskliga bilder upphov till en positiv avböjning av P300 som var betydligt mindre jämfört med presentationen av en manlig dockliknande avatar bland objektiverade manliga bilder (F(1, 19) = 10.25, p = 0.005, η2p = 0.35). Detta resultat bekräftade att de manliga dockliknande avatarerna framkallade en mer positiv aktivering jämfört med de kvinnliga dockliknande avatarerna, t(19) = 3.56, p = 0.002, d = 1.63, medan inga signifikanta skillnader inträffade mellan de mänskliga objektifierade manliga och kvinnliga målen, t(19) = 0.080, p = 0.94, d = 0.04. Dessutom, jämfört med de objektifierade, mänskliga manliga stimuli, skapade den manliga dockliknande avataren en betydande positiv förändring, t(19) = -3.63, p = 0.002, d = −1.67, medan ingen signifikant skillnad mellan de objektifierade kvinnliga bilderna och deras dockliknande avatarer observerades, t(19) = -0.380, p = 0.708, d = −0.17 (se figur 3; se Support online-information för en fullständig analys).

Diskussion

I vilken utsträckning blir en "hon" ett "det" när den objektiveras? Är uppfattningen av kvinnor som objekt bara en metafor eller förmedlar objektifieringen av kvinnor sanna likheter med verkliga objekt? För att besvara denna fråga, bedömer den aktuella forskningen direkt deltagarnas neurala mönster när de utarbetar objektifierade kvinnor och verkliga jämförbara objekt. Resultat visar att objektifierade kvinnor uppfattas mer lika verkliga objekt. Experiment 1 visade detta resultat genom att jämföra objektifierade kvinnliga mål med objektiverade manliga mål, medan resultaten från experiment 2 bekräftade att denna effekt är begränsad till objektiverade skildringar av kvinnor. Icke-objektifierade kvinnliga och manliga mänskliga mål var lika och tydligt åtskilda från dockliknande föremål. Dessa resultat återspeglades på liknande sätt i deltagarnas beteendesvar som visade att dockliknande kvinnliga föremål var betydligt mindre väl igenkända när de dök upp bland en uppsättning objektiverade kvinnliga bilder jämfört med objektiverade och icke-objektifierade dockliknande manliga och icke-objektifierade dockliknande kvinnliga föremål som dök upp bland deras mänskliga motsvarigheter. Resultaten av experiment 3 gjorde det möjligt för oss att dra slutsatsen att även när ingen semantisk referens till skillnaden mellan människa och objekt tillhandahålls, uppfattas objektiverade kvinnor fortfarande som mer lika objekt. Faktum är att i det senare fallet inte observerades någon udda effekt, vilket innebär att människor inte utvecklade de kvinnliga mänskliga och kvinnliga dockliknande föremålen på något sätt. Det är viktigt att erkänna att denna effekt endast hittades i en mer bakre region och i ett kortare tidsfönster efter stimulans jämfört med de tidigare experimenten. Det är allmänt känt att stimulans- och uppgiftskrav ändrar latensen för P30041 och uppgiften i experiment 3 visade sig vara något svårare (Mnoggrannhet = 82 %) jämfört med de tidigare (Mnoggrannhet = 89.6 % och 89.3 % för experiment 1 respektive 2). Dessutom är P300-komponenten känslig för uppgiftens relevans. Att koppla bort reglerna för den aktuella uppgiften baserad på färg från hypotesen minskade därför oundvikligen styrkan hos interaktionseffekten till en enda ROI. Det är visserligen för närvarande oklart varför denna effekt huvudsakligen bör lokaliseras till det occipitalområdet.

I våra studier använde vi stimuli som kan vara associerade med variationer i sensoriska parametrar (som form, luminans eller kontrast). Tidigare forskning (t44) har visat att sådana variationer har en direkt effekt på de tidiga ERP-svaren (dvs inom 200 ms efter stimulansstart, såsom P1 och N1). De aktuella resultaten indikerade dock inte skillnader mellan de aktuella stimulierna i det tidiga tidsfönstret. Detta innebär att dessa nedifrån och upp perceptuella processer inte spelade någon större roll i våra resultat. Detta resultat är i linje med resultaten av vårt förtest där de dockliknande avatarerna som användes i alla experiment bedömdes som lika objektlika, oavsett kön eller hur de var klädda, och hölls perceptuellt som liknar deras mänskliga original som möjligt. Dessutom, genom att hitta den förväntade interaktionen först i ett senare tidsfönster, kan vi dra slutsatsen att top-down-processer spelade en central roll i våra studier. Slutligen är det viktigt att betona att det övergripande mönstret av resultat var lika starkt för manliga och kvinnliga deltagare, vilket tyder på att deltagare av båda könen felaktigt uppfattar objektifierade kvinnor mer lika sanna objekt än objektifierade män i samma utsträckning. Sammantaget stöder dessa data föreställningen att när en kvinna objektiviseras på grund av hennes avslöjande kläder eller suggestiva hållning45, kommer hon att uppfattas som lik ett verkligt föremål.

Dessa resultat har viktiga konsekvenser. För det första, att uppfatta kvinnor som föremål kan motivera behandlingar som vanligtvis observeras i vår interaktion med föremål, som ägande och kränkning46. För det andra kan upptäckten att kvinnliga dockliknande avatarer skiljer sig mindre tydligt från riktiga kvinnor antyda att den återkommande sexualiseringen av kvinnor i media eller videospel6 kan ha starkare effekter i verkliga livet jämfört med hypermaskulina virtuella representationer. Även om ingen forskning har testat denna idé direkt, gavs indirekta bevis som visade att män som utsattes för sextypade videospelkaraktärer, jämfört med professionella män och kvinnor, ökade sin tolerans för ett verkligt fall av sexuella trakasserier47 och ökade deras sannolikhet att sexuellt trakassera ett kvinnligt mål när de spelar ett sexuellt explicit videospel48. För det tredje kan det nuvarande paradigmet användas för att mäta objektifierings- och avhumaniseringsprocesser även i andra sammanhang (dvs medicinsk objektifiering eller ras- eller nationsbaserad avhumanisering). Med den enda användningen av egenskaper, associativa eller metaforiska mått, är det fortfarande svårt att hävda att objektifierade eller avhumaniserade mål förändras i huvudsak snarare än att bara stereotypa som mindre intelligenta eller mindre utvecklade49. Att anta det nuvarande paradigmet som direkt mäter huruvida mänskliga och icke-mänskliga enheter uppfattas olika kan ge bevis på processer av avhumanisering bortom metaforen.

Metoder

experiment 1

Deltagare

Provstorleken bestämdes på basis av en effektanalys. Effektstorlekarna (ηp2 från 0.504 till 0.709) som rapporterades i tidigare arbeten med hjälp av40 det udda paradigmet med bildstimuli i en liknande design inom deltagarna var ganska stort. Därför verkade det rimligt att förvänta sig hälften av effektstorleken de rapporterade för de aktuella studierna. En effektanalys (PANGEA50) föreslog att ett urval av 16 deltagare skulle vara tillräckligt för att upptäcka en interaktionseffekt med en styrka på 0.825. Därför bestämde vi oss för att samla in cirka 20–25 deltagare i varje studie. I experiment 1 deltog totalt tjugotre friska frivilliga i experimentet. Alla deltagare hade normal eller korrigerad till normal syn och rapporterade ingen historia av neurologisk funktionsnedsättning. Endast deltagare som angav att de var heterosexuella behölls i urvalet, vilket resulterade i att tre homosexuella deltagare uteslöts. Ytterligare två deltagare uteslöts från analyserna på grund av ett mycket dåligt signal-brusförhållande orsakat av en överdriven frekvens av EEG-artefakter (över 25%). Alla analyser utfördes på data från 18 deltagare (8 kvinnor; Målder = 20.66, SD = 1.29). Metoderna för alla studier utfördes i enlighet med experimentprotokollet (2016-004) som godkändes av "Comitato Etico per la sperimentazione con l'essere umano". Informerat samtycke erhölls från alla deltagare i början av experimentet.

Apparater

Testning skedde individuellt i en ljuddämpande, svagt upplyst och elektriskt skärmad monter. Deltagarna satt på ett avstånd av 80 cm från en 23.6 tums färgmonitor (1920×1080, 120 Hz) placerad framför deltagaren. Stimuli genererades av MATLAB Psychotoolbox.

Stimuli och procedur

Det fanns 82 stimuli, varav 42 representerade kvinnor (21 objektifierade kvinnliga och 21 liknar dockliknande avatarmål för kvinnliga) och 40 män (20 objektifierade manliga och 21 liknar dockliknande avatarmål av män; se figur 1). Måtten på alla bilder var 5.35° × 7.64°. Stimulierna presenterades 2.67° under mitten av monitorn och på en jämnt grå bakgrund i mitten av skärmen. Fixeringskorset var placerat 1.91° ovanför skärmens mitt.

Vi använde ett udda paradigm som involverade närvaron av en sällsynt stimulans (dockaliknande avatar) inom en sekvens av frekventa stimuli (objektifierade mänskliga mål)41. Deltagarna var tvungna att utföra en kategoriseringsuppgift, där de var tvungna att ange så exakt och så snabbt som möjligt om varje bild porträtterade antingen en dockliknande avatar eller ett mänskligt mål, med hjälp av en knapptryckning. Experimentet var uppdelat i fyra block med en randomiserad ordning mellan försökspersoner: två block innehöll mänskliga och dockliknande kvinnliga mål, medan de återstående två blocken bestod av manliga mänskliga och dockliknande mål. Varje block inkluderade 250 stimuli (80 % frekventa stimuli och 20 % sällsynta stimuli). På detta sätt avbröts presentationen av sekvenser av repetitiva stimuli av objektifierade mänskliga mål sällan av en avvikande stimulus som representerade dockliknande avatarmål, med begränsningen att minst två frekventa stimuli skulle presenteras före ett sällsynt. Varje försök började med ett 1500 ms presentationsfixeringskors (+) 1.91° ovanför skärmens mitt. Efteråt förblev stimulansen på skärmen tills deltagarna gjorde sin bedömning.

experiment 2

Deltagare

Tjugotvå friska frivilliga deltog i experiment 2. Alla deltagare hade normal eller korrigerad till normal syn och rapporterade ingen historia av neurologisk funktionsnedsättning. Data från en deltagare, som angav att vara bisexuell, kasserades från ytterligare analyser. Dessutom uteslöts två deltagare eftersom deras EEG-signal var kontaminerad av många artefakter (över 25%). Som ett resultat, 18 deltagare (8 kvinnor, Målder = 22.97, SD = 2.24) behölls för ytterligare analys.

Stimuli och procedur

Apparaten var identisk med den som användes i Experiment 1. De 82 stimulierna representerade nu icke-objektifierade manliga och kvinnliga mål (dvs fullt klädda individer) och deras ekvivalenta manliga och kvinnliga dockliknande avatarer. I de icke-objektiverade stimuli var mindre hud synlig, vilket gjorde uppgiften svårare med avseende på Experiment 1. Av denna anledning gjordes uppgiften jämförbar med Experiment 1 som ökade stimulusstorleken (8.02° × 11.46° från stimuluscentrum) . Mitten av alla bilder var placerat 4° under skärmens mittpunkt, medan fixeringskorset visade sig 2.29° ovanför bildskärmens mitt. Proceduren var densamma som den vi använde i experiment 1.

experiment 3

Deltagare

Tjugonio deltagare var anmälda antingen för kurspoäng eller betalade 10 € för sitt deltagande. Alla deltagare hade normal eller korrigerad syn och ingen historia av neurologisk sjukdom. Data från 9 deltagare kasserades från ytterligare analyser (5 deltagare angavs vara icke-heterosexuella, 3 deltagare gjorde mer än 25 % fel och 1 deltagare var redan bekant med målbilderna för experimentet). Det slutliga urvalet bestod av 20 deltagare (10 män; Målder = 21.2, SD = 2.08).

Stimuli och procedur

Samma bilder som de i experiment 1 anpassades genom att lägga till en gul (227-40-30 RGB) eller grön (112-235-44 RGB) kontur på höger eller vänster sida av målkroppen. Konturens dimension var 0,3 mm, och ljusstyrkan för båda färgerna utjämnades. Bakgrundsfärgen på varje bild var densamma som på skärmen, på så sätt såg bilderna ut utan ram. Här differentierades de frekventa och sällsynta stimulierna utifrån färgen på bildernas kontur och kategoriserades med hjälp av en knapptryckning. I de flesta fall parades den sällsynta färgen med de dockliknande avatarerna, medan den frekventa färgen applicerades på de mänskliga målen. Fyra experimentblock skapades som skilde sig åt vad gäller målets kön och den vanliga färgen (gul eller grön). Varje block bestod av 250 regelbundna stimuli (80 % frekventa mål och 20 % sällsynta mål) och 25 fångstförsök. Fångstförsöken skapades för att undvika en inlärningseffekt och möjligheten att kategorisera stimuli med ett dubbelt kategoriseringskriterium. I dessa försök matchades den frekventa färgen med de dockliknande avatarerna (i 20 försök), medan den sällsynta färgen med de mänskliga målen (i 5 försök). Fångstförsöken exkluderades från alla analyser.

EEG-insamling

I alla experiment registrerades EEG från hårbotten med 25 elektroder och en vänster örsnibbelektrod, med en höger örsnibbreferens (bandpassfilter: 0.01–200 Hz; A/D-hastighet: 1000 Hz). Elektrodimpedansen hölls under 5 KΩ.

Dataanalys utfördes med användning av EEGLAB51 och ERPLAB verktygslåda52. Rådata filtrerades digitalt med ett bandpassfilter på 0.1–40 Hz. EEG-data omhänvisades offline till genomsnittet av höger och vänster örsnibbelektroder. Det horisontella elektrookulogrammet (HEOG) registrerades från två elektroder placerade på den yttre canthi av båda ögonen. Signalen segmenterades i 900 ms långa epoker som började 100 ms före försökets början. Baslinjekorrigering tillämpades med användning av medelaktiviteten under 100 ms före stimulansintervallet. Försök med horisontella ögonrörelser (HEOG som överstiger ± 30 µV) eller andra rörelseartefakter (alla kanaler som översteg ± 70 µV) avvisades. Det genomsnittliga antalet bibehållna försök för varje deltagare var 85 %. ERP-medelvärden för korrekta svar beräknades för varje tillstånd. ERP:er testades statistiskt efter att medelvärdet av data beräknats över kanaler i tre separerade regioner av intresse (ROI): central (elektroderna Cz, C3, C4); parietal (elektroderna Pz, P3, P4) och occipital (elektroderna Oz, O1 och O2).

Dataanalys

Alla analyser utfördes med SPSS-programvara. Beteendesvar utvärderades för varje deltagare genom att beräkna medelreaktionstiderna för korrekta försök och den genomsnittliga procentandelen korrekta svar. En tvåvägs ANOVA inom deltagare som testade effekten av målkön (man vs. kvinna) och mänsklighet (människa vs. dockliknande avatarer) utfördes separat för svarstider och noggrannhet. Med tanke på att deltagarnas kön aldrig visade några huvud- eller interaktionseffekter med de andra variablerna av intresse exkluderades variabeln från analyserna. Därför gäller alla rapporterade resultat för både manliga och kvinnliga deltagare.

För att kvantifiera tidsintervallen för P3 för varje ROI använde vi ett datadrivet tillvägagångssätt. Först genomförde vi flera 2 (Målkön: manligt vs. kvinnligt) × 2 (mänsklighet: mänskliga vs. dockliknande avatarer) inom deltagare ANOVA på 20 ms tidsfönster med början från stimulansstart och valde tidsfönster för vilka interaktionen mellan målkön och mänsklighet förblev signifikant över minst 5 på varandra följande fönster (dvs. 100 ms) (se53 för användning av ett liknande tillvägagångssätt). På basis av dessa resultat utfördes de huvudsakliga ANOVA:erna separat för varje ROI i följande tidsfönster: central 400–580 ms, parietal 360–600 ms och occipital region 360–600 ms. All rådata görs tillgänglig i ett offentligt arkiv (https://osf.io/ejhmf/?view_only=734f9ae8f6884802b13cf461a535f60d).

Ytterligare information

Utgivarens anteckning: Springer Nature är fortsatt neutral när det gäller jurisdiktionsanspråk i publicerade kartor och institutionella anslutningar.

Referensprojekt

  1. 1.

Mitchell, JP, Heatherton, TF & Macrae, CN Distinkta neurala system understödjer person- och objektkunskap. Proc. Natl. Acad. Sci. usa 99(23), 15238-15243 (2002).

  • 2.

Bartky, SL Femininitet och dominans: Studier i förtryckets fenomenologi (Psychology Press, 1990).

  • ·
  • 3.

Fredrickson, BL & Roberts, TA Objektifieringsteori. Psychol. Kvinnor Q. 21(2), 173-206 (1997).

  • 4.

Holland, E., Koval, P., Stratemeyer, M., Thomson, F. & Haslam, N. Sexuell objektifiering i kvinnors dagliga liv: A smartphone ecological momentary assessment study. Br. J. Soc. Psychol. 56(2), 314-333 (2017).

  • 5.

American Psychological Association, rapport från APA Task Force on the Sexualization of Girls. Hämtas från, http://www.apa.org/pi/women/programs/girls/report-full.pdf (2007).

  • ·
  • 6.

Ward, ML Media and Sexualization: State of Empirical Research, 1995–2015. J. Sex Res. 53(4-5), 560–577 (2016).

  • 7.

Aubrey, JS Effekten av sexuellt objektifierande mediaexponering på negativa kroppskänslor och sexuella självuppfattningar: Undersökning av den förmedlande rollen av kroppssjälvmedvetande. Masskommun. Soc. 10(1), 1-23 (2007).

  • 8.

Calogero, RM Ett test av objektifieringsteori: effekten av den manliga blicken på utseendeproblem hos collegekvinnor. Psychol. Kvinnor Q. 28(1), 16-21 (2004).

  • 9.

Calogero, RM, Tantleff-Dunn, S. & Thompson, JK Självobjektivering hos kvinnor: Orsaker, Konsekvenserna, och motåtgärder (American Psychological Association, 2011).

  • ·
  • 10.

Grabe, S., Hyde, JS & Lindberg, SM Kroppsobjektifiering och depression hos ungdomar: rollen av genus, skam och idisslande. Psychol. Kvinnor Q. 31(2), 164-175 (2007).

  • 11.

Fredrickson, BL, Roberts, T.-A., Noll, SM, Quinn, DM & Twenge, JM Den baddräkten blir dig: könsskillnader i självobjektifiering, återhållsamt ätande och matematikprestationer. J. Pers. Soc. Psychol. 75(1), 269 (1998).

  • 12.

Tiggemann, M. & Williams, E. Rollen av självobjektifiering vid ätstörning, nedstämdhet och sexuell funktion bland kvinnor: Ett omfattande test av objektifieringsteori. Psychol. Kvinnor Q. 36(1), 66-75 (2012).

  • 13.

Loughnan, S., Pina, A., Vasquez, EA & Puvia, E. Sexuell objektifiering ökar skulden för våldtäktsoffer och minskar upplevt lidande. Psychol. Kvinnor Q. 37(4), 455-461 (2013).

  • 14.

Pacilli, MG et al,. Sexualisering minskar hjälpintentioner gentemot kvinnliga offer för våld i nära relationer genom förmedling av moraliskt tålamod. Br. J. Soc. Psychol. 56(2), 293-313 (2017).

  • 15.

Rudman, LA & Mescher, K. Av djur och föremål: Mäns implicita avhumanisering av kvinnor och sannolikhet för sexuell aggression. Pers. Soc. Psych. B. 38(6), 734-746 (2012).

  • 16.

Buss, DM Könsskillnader i mänskliga partnerpreferenser: Evolutionära hypoteser testade i 37 kulturer. Behav. Brain Sci. 12(1), 1-14 (1989).

  • 17.

Singh, D. Adaptiv betydelse av kvinnlig fysisk attraktionskraft: Roll av midja-till-höft-förhållande. J. Pers. Soc. Psychol. 65(2), 293 (1993).

  • 18.

Eagly, AH & Wood, W. Ursprunget till könsskillnader i mänskligt beteende: utvecklade dispositioner kontra sociala roller. Am. psykol. 54(6), 408 (1999).

  • 19.

Jeffreys, S. Skönhet och kvinnohat: Skadliga kulturella sedvänjor i väst (Routledge, 2014).

  • ·
  • 20.

Harris, LT & Fiske, ST Avhumanisera den lägsta av de låga: Neuroimaging svar på extrema utgrupper. Psychol. Sci. 17(10), 847-853 (2006).

  • 21.

Harris, LT & Fiske, ST Sociala grupper som framkallar avsky behandlas differentiellt i mPFC. Soc. Cogn. Påverka. Neurosci. 2(1), 45-51 (2007).

  • 22.

Gazzola, V., Rizzolatti, G., Wicker, B. & Keysers, C. Den antropomorfa hjärnan: Spegelneuronsystemet reagerar på mänskliga och robotiska handlingar. NeuroImage 35(4), 1674-1684 (2007).

  • 23.

Krach, S. et al,. Kan maskiner tänka? Interaktion och perspektivtagning med robotar undersökt via fMRI. PLoS One 3(7), e2597 (2008).

  • 24.

Vaes, J., Meconi, F., Sessa, P. & Olechowski, M. Minimala mänskliga signaler inducerar neurala empatiska reaktioner mot icke-mänskliga enheter. Neuropsychologia 89, 132-140 (2016).

  • 25.

Waytz, A. et al,. Förnuftigt genom att göra kännande: Effektivitetsmotivation ökar antropomorfismen. J. Pers. Soc. Psychol. 99(3), 410 (2010).

  • 26.

Heflick, NA & Goldenberg, JL Objektifiering av Sarah Palin: Bevis på att objektifiering gör att kvinnor uppfattas som mindre kompetenta och mindre fullständigt mänskliga. J. Exp. Soc. Psychol. 45(3), 598-601 (2009).

  • 27.

Loughnan, S. et al,. Objektifiering leder till avpersonalisering: Förnekandet av sinnet och moralisk oro för objektifierade andra. Eur. J. Soc. Psychol. 40(5), 709-717 (2010).

  • 28.

Vaes, J., Paladino, P. & Puvia, E. Är sexualiserade kvinnor kompletta människor? Varför män och kvinnor avhumaniserar sexuellt objektifierade kvinnor. Eur. J. Soc. Psychol. 41(6), 774-785 (2011).

  • 29.

Heflick, NA, Goldenberg, JL, Cooper, DP & Puvia, E. Från kvinnor till objekt: Utseendefokus, målkön och uppfattningar om värme, moral och kompetens. J. Exp. Soc. Psychol. 47(3), 572-581 (2011).

  • 30.

Cikara, M., Eberhardt, JL & Fiske, ST Från agenter till objekt: sexistiska attityder och neurala svar på sexualiserade mål. J. Cogn. Neurosci. 23(3), 540-551 (2011).

  • 31.

Reed, CL, Stone, VE, Bozova, S. & Tanaka, J. Kroppsinversionseffekten. Psychol. Sci. 14(4), 302-308 (2003).

  • 32.

Reed, CL, Stone, VE, Grubb, JD & McGoldrick, JE Att vända upp och ner på konfigurationsbehandling: Del- och helkroppsställningar. J. Exp. Psykol.-Hum. Percept. 32(1), 73-87 (2006).

  • 33.

Bernard, P., Gervais, SJ, Allen, J., Campomizzi, S. & Klein, O. Integrering av sexuell objektifiering med objekt kontra personigenkänning: The sexualized-body-inversion hypothesis. Psychol. Sci. 23(5), 469-471 (2012).

  • 34.

Cogoni, C, et al,. Förstå mekanismerna bakom hypotesen om sexualiserad kroppsinversion: Asymmetrins roll och uppmärksamhetsfördomar. PLoS One 13(4) (2018).

  • ·
  • 35.

Tarr, MJ Perception är inte så enkelt: kommentarer till Bernard, Gervais, Allen, Campomizzi och Klein (2012). Psychol. Sci. 24(6), 1069-1070 (2013).

  • 36.

Volkow, ND, Wang, GJ & Baler, RD Belöning, dopamin och kontroll av matintag: konsekvenser för fetma. Trender Cogn. Sci. 15(1), 37-46 (2011).

  • 37.

Bernard, P., Content, J., Deltenre, P. & Colin, C. När kroppen inte blir mer än summan av dess delar: The neural correlates of scrambled versus intakt sexualized bodies. Neuroreport 29(1), 48-53 (2018).

  • 38.

Bernard, P. et al,. De neurala korrelaten av kognitiv objektifiering. Soc. Psychol. Personlig. Sci. 9(5), 550-559 (2018).

  • 39.

Ito, TA & Urland, GR Ras och kön på hjärnan: Elektrokortikala mått på uppmärksamhet på ras och kön hos flerfaldigt kategoriserbara individer. J. Pers. Soc. Psychol. 85(4), 616 (2003).

  • 40.

Tomelleri, S. & Castelli, L. Om karaktären av könskategorisering. Soc. Psychol. 43, 14-27 (2011).

  • 41.

Picton, TW P300-vågen av den mänskliga händelserelaterade potentialen. J. Clin. Neurophysiol. 9(4), 456-479 (1992).

  • 42.

Donchin, E. & Coles, MG Är P300-komponenten en manifestation av kontextuppdatering? Behav. Brain Sci. 11(3), 357-374 (1988).

  • 43.

Amon, MJ Visuell uppmärksamhet i blandade könsgrupper. Främre. Psychol. 5, 1569 (2015).

  • 44.

Johannes, S., Münte, TF, Heinze, HJ & Mangun, GR Luminans och spatial uppmärksamhetseffekter på tidig visuell bearbetning. Cognit. Brain Res. 2(3), 189-205 (1995).

  • 45.

Bernard, P. et al,. Att avslöja kläder gör inte objektet: ERP bevisar att kognitiv objektifiering drivs av hållningssuggabilitet, inte av avslöjande kläder. Pers. Soc. Psych. B. 45(1), 16-36 (2019).

  • 46.

Nussbaum, MC Objektifiering i Sex och Social Rättvisa (ed. Nussbaum, M.C.) 213 – 239 (Oxford University Press, 1999).

  • ·
  • 47.

Dill, KE, Brown, BP & Collins, MA Effekter av exponering för sexstereotypa videospelkaraktärer på tolerans mot sexuella trakasserier. J. Exp. Soc. Psychol. 44(5), 1402-1408 (2008).

  • 48.

Yao, MZ, Mahood, C. & Linz, D. Sexuell priming, könsstereotyper och sannolikhet för sexuella trakasserier: Undersöker de kognitiva effekterna av att spela ett sexuellt explicit videospel. Sexroller 62(1-2), 77–88 (2010).

  • 49.

Smith, DL Mindre än människa: Varför vi förnedrar, FÖRSLAVA lAVA~~POS=HEADCOMP, och utrota andra (St. Martins Press, 2011).

  • ·
  • 50.

Westfall, J. PANGEA: Effektanalys för allmän anovadesign. Opublicerat manuskript. Tillgänglig på, http://jakewestfall.org/publications/pangea.pdf (2016)

  • ·
  • 51.

Delorme, A. & Makeig, S. EEGLAB: En verktygslåda med öppen källkod för analys av engångsförsöks EEG-dynamik inklusive oberoende komponentanalys. J. Neurosci. metoder 134(9-21), 9–21 (2004).

  • 52.

Lopez-Calderon, J. & Luck, SJ ERPLAB: En verktygslåda med öppen källkod för analys av händelserelaterade potentialer. Främre. Brum. Neurosci. 8(213), 213 (2014).

  • 53.

Jost, K., Brick, RL, Vogel, EK & Mayr, U. Är gamla vuxna precis som unga vuxna med lågt arbetsminne? Filtrera effektivitet och åldersskillnader i visuellt arbetsminne. Hjärnbarken 21(5), 1147-1154 (2010).

Hämta referenser

upphovsmän

anknytningar

  1. Institutionen för psykologi och kognitiv vetenskap, University of Trento, Trento, Italien
    • Jeroen Vaes
    • , Daniela Ruzzante
    •  & Carlotta Cogoni
  2. Center for Mind/Brain Sciences, University of Trento, Trento, Italien
    • Giulia Cristoforetti
    •  & Veronica Mazza
  3. Institutionen för experimentell psykologi, universitetet i Gent, Gent, Belgien
    • Giulia Cristoforetti

Bidrag

JV och VM utformade och utformade forskningen. GC och DR samlade in och analyserade data från experiment 1 och 2. DR och CC samlade in och analyserade data från experiment 3. JV, GC, DR och CC skrev artikeln. Alla författare reviderade och godkände den slutliga versionen av uppsatsen.

Konkurrerande intressen

Författarna förklarar inga konkurrerande intressen.

Motsvarande författare

Korrespondens till Jeroen Vaes.

Kompletterande information

  1. Kompletterande information online