Neurala korrelater av långsiktig intensiv romantisk kärlek (2011)

Soc Cog påverkar Neurosci doi: 10.1093 / scan / nsq092

Första publicerad online: Januari 5, 2011

Bianca P. Acevedo1, Arthur Aron1, Helen E. Fisher2 och Lucy L. Brown3

+ Författaranslutningar

  1. 1Institutionen för psykologi, Stony Brook University, Stony Brook, NY 11794, USA, 2Institutionen för antropologi, Rutgers University, och 3Institutionen för neurologi, Albert Einstein College of Medicine
  2. Korrespondens ska adresseras till Bianca P. Acevedo, Psykologiska institutionen, Stony Brook University, Stony Brook, NY 11794, USA. E-post: [e-postskyddad]
  3. Mottagen mars 12, 2010.
  4. Godkänd oktober 10, 2010.

Abstrakt

Den föreliggande studien undersökte neurala korrelater av långsiktig intensiv romantisk kärlek genom att använda funktionell magnetisk resonansbildning (fMRI). Tio kvinnor och 7-män gifte sig i genomsnitt 21.4 år genomgick fMRI medan de tittade på ansiktsbilder av deras partner. Kontrollbilder inkluderade en välbekant bekantskap; en nära, långsiktig vän; och en lågkänd person. Effekter som är specifika för den intensivt älskade, långsiktiga partnern hittades i: (i) områden av den dopaminrika belöningen och basala ganglia-systemet, såsom det ventrala tegmentala området (VTA) och dorsalstriatum, i överensstämmelse med resultaten från tidigt stadium romantiska kärleksstudier och (ii) flera regioner inblandade i maternal attachment, såsom globus pallidus (GP), substantia nigra, Raphe-kärna, talamus, insulär cortex, främre cingulat och posterior cingulat. Korrelationer av neural aktivitet i intressanta regioner med allmänt använda frågeformulär visade: (i) VTA och caudate svar korrelerade med romantiska kärleksresultat och inkludering av andra i jaget; (ii) GP-svar korrelerade med vänskapsbaserade kärleksresultat; (iii) hypotalamus och posterior hippocampus svar korrelerade med sexuell frekvens; och (iv) caudat, septum / fornix, posterior cingulat och posterior hippocampus svar korrelerade med besatthet. Sammantaget tyder resultat på att för vissa individer kan belöningsvärdet associerat med en långsiktig partner upprätthållas, liknar ny kärlek, men involverar också hjärnsystem som är inblandade i bifogning och parning.

INLEDNING

I århundraden har människor spekulerat på romantiska kärleks mysterier. En fråga som har förbryllade teoretiker, terapeuter och lekfolk är om intensiv romantisk kärlek kan vara. Några teorier föreslår att kärlek oundvikligen minskar över tid i äktenskap eller efter barnuppfödningsåren (Sternberg, 1986; Buss, 1989). Andra teorier tyder på att den passionerade / romantiska kärleken, definierad som "en intensiv längtan efter förening med en annan", över tiden genererar sig i kompanionslös kärlek - med djup vänskap, lätt kompanjon och delning av gemensamma intressen, men inte nödvändigtvis involverande intensitet, sexuell önskan eller attraktionen (Berscheid och Hatfield, 1969; Grote och Frieze, 1994). Några psykologer spekulerade till och med att närvaron av intensiv passion i långsiktiga äktenskap ibland kan existera, men är en indikation på över-idealisering eller patologi (Freud, 1921; Fromm, 1956). Andra teorier föreslår dock att det kan finnas mekanismer genom vilka romantisk kärlek kan upprätthållas över tiden i relationer. Vår första hypotesen var att den långsiktiga romantiska kärleken liknar romantisk kärlek i tidigt skede. Vi förutspådde att en grupp lyckligt gifta individer som rapporterar intensiv romantisk kärlek till sina långsiktiga partner (≥10 år) skulle visa neural aktivitet i dopaminrika regioner i samband med belöning och motivation, särskilt VTA, som i tidigare studier av tidig- scen romantisk kärlek (Bartels och Zeki, 2000; aron et al,., 2005; Ortigue et al,., 2007; Xu et al,., 2010). Vi använde funktionella magnetiska resonansbilder (fMRI) -metoder som användes av tidigare undersökningar av romantisk kärlek (aron et al,., 2005).

Vår andra hypotes var att långfristiga parbindningar delar neurala kretsar med föräldrabarnsobligationer. Bowlby (1969) utvecklade sin teori om mänsklig anknytning genom att observera barnomsorgsförhållanden och föreslog att "fästsystemet" koordinerar närhetssökande till bilagans figur. Sedan dess har studier tillämpat bindningsteori för vuxna romantiska relationer (Hazan and Shaver, 1987; Mikulincer och rakapparat, 2007) med några forskare som föreslår att par-obligationer och föräldra-barn-förbindelser delar gemensamma biologiska substrat (Fisher, 1992; Carter, 1998). Således har vuxenfästningsarbete byggts på den uppfattningen att parbindningar är den vuxna instansen av infästning i barndomen (Ainsworth, 1991).

Vi undersökte neurala korrelater av långvarig romantisk kärlek och bilaga genom att tillämpa fMRI till en grupp av långsiktigt lyckligt gifta, sexuellt monogamiska individer som rapporterar intensiv romantisk kärlek till deras partner. Vi duplicerade procedurer som används i aron et al,. s (2005) fMRI-studien av intensiv romantisk kärlek i tidigt stadium, där deltagare betraktat ansiktsbilder av deras partner och en välbekant bekantskap som möjliggör en direkt, kontrollerad jämförelse av resultaten mellan studierna. Vi förutspådde att långvarig romantisk kärlek skulle innebära dopaminrika subkortiska hjärnregioner associerade med belöning, särskilt det ventrala tegmentala området (VTA), rapporterade i flera studier av romantisk kärlek i tidigt stadium (Bartels och Zeki, 2000; aron et al,., 2005; Ortigue et al,., 2007; Xu et al,., 2010).

Vi lade till en kontroll för socialt intresse genom att inkludera en nära, långsiktig vän som jämförelsemål. En social anslutningskontroll gjorde det möjligt för oss att undersöka bilaga-relaterad neural aktivitet som svar på partnern. Detta var viktigt för att undersöka gemensamma förhållanden som hittades för parbindningar från den aktuella forskningen med tidigare studier av föräldrabarnsband (Bartels och Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Vi förväntade aktiveringar som svar på partner i hjärnregioner associerade med bilaga definierad som ett selektivt socialt / emotionellt band (Bowlby, 1969). Våra intressanta regioner, i synnerhet globus pallidus (GP), var baserade på mänskliga bildstudier av maternal attachment (Bartels och Zeki, 2004; Strathearn et al,., 2008) och djurstudier av parbindning (Ung et al,., 2001). Slutligen utförde vi korrelationer av neural aktivitet med allmänt använda frågeformulärsåtgärder av romantisk kärlek, besatthet, inkludering av andra i jaget (IOS), vänskapsbaserad kärlek, förhållandelängd och sexuell frekvens.

Relationer forskare har behandlat andra aspekter av kärlek som är användbara när man överväger möjligheten av långsiktig romantisk kärlek. Hendrick och Hendrick (1992) spekulerade att människor går igenom en utvecklingssekvens av kärleksstilar, med mani (eller besatthet) som är mest karakteristiska för ungdomar, utvecklas till Eros (romantisk kärlek) kring tidig vuxen ålder, Storge (liknar följeslagande kärlek) och Pragma (pragmatisk kärlek) i mellanår och slutligen till Agape (all-giving love) i senare skeden av livet.

Annan forskning tyder på att det kan finnas mekanismer genom vilka romantisk kärlek kan upprätthållas eller ökas i alla stadier av relationer. Exempelvis är självexpansionsmodellen (Aron och Aron, 1986) föreslår att romantisk kärlek är upplevelsen av snabb självutbyggnad genom att inkludera en viss person i sig själv (aron et al,., 1996). I de tidiga stadierna av relationer upplever partnerna snabb självutbyggnad när de lär sig och integrerar nya aspekter av den älskade. Möjligheter för snabb expansion - som tenderar att minska när paret lära känna varandra väl - kan bibehållas om partners fortsätter att expandera, se varandra som nya och upplever expansion genom relationen. En implicering av modellen är att paras delaktiga deltagande i nya och utmanande aktiviteter, om inte alltför stressande, kan främja ökningar i romantisk kärlek eftersom belöningsvärdet i samband med erfarenheten blir associerat med förhållandet (aron et al,., 2000). Således använde vi IOS-skalan för att mäta dess association med belöningsrelaterad neural aktivitet, särskilt i VTA. På samma sätt föreslår intimitetsmodellen att snabba ökningar i intimitet främjar ökningar i passion (Baumeister och Bratslavsky, 1999).

Acevedo och Aron (2009) föreslår att intensiv romantisk kärlek (med intensitet, engagemang och sexuell lust) finns i vissa långsiktiga relationer, men i allmänhet utan obsessionskomponenten som är gemensam i relationernas tidiga skeden. Liknande, Tennov (1979) I hennes bok om kärlek och limerans beskrivs hur vissa äldre människor i lyckliga äktenskap svarade på ett bekräftande sätt för att vara "förälskad", men i motsats till dem i "limerant" -förhållandena rapporterade de inte fortlöpande och oönskade påträngande tänkande. Slutligen föreslår djupintervjuer som utförs av en medlem av vårt forskargrupp (BPA) att vissa individer i den långsiktiga kärleken rapporterar symptom som är vanliga för nyfödda individer: längtan efter fackföreningen, fokuserad uppmärksamhet, ökad energi när det gäller partner, motivation att göra saker som gör partnern lycklig, sexuell attraktion och tänkande på partnern när man skiljer sig från varandra. Således inledde vi denna studie för att undersöka hur hjärnans systemaktivitet hos de som rapporterar att vara kär i kärlek efter 10 år kan likna och skiljer sig från romantisk kärlek i tidigt stadium.

METOD

Deltagare

Deltagare var 17 (10 kvinnor) friska, högerhänta individer, åldrar 39-67 år (M = 52.85, sd = 8.91); gift 10–29 år (M = 21.4, sd = 5.89) till en motsatt köns make och med 0–4 barn (M  = 1.9) som bodde i hemmet vid tidpunkten för studien (tre hade inga barn och 10 hade barn). Sju deltagare var i ett första äktenskap (för båda parterna) och 10 var i äktenskap där en eller båda partner tidigare hade skildts. I genomsnitt hade deltagarna genomgått 16 års utbildning (sd = 1.09) och hade en årlig hushållsinkomst på mellan 100 000 och 200 000 dollar. Provets etniska sammansättning var enligt följande: 2 (12%) asiatisk-amerikansk, 2 (12) %) Latino / a och 13 (76%) kaukasiska.

Deltagarna rekryterades av mun till mun, flygblad och tidningsannonser i huvudstadsregionen i New York och frågade: "Är du fortfarande kär i din långvariga partner?" Individer screenades per telefon för behörighetskriterier inklusive förhållandelängd (> 10 år), icke-användning av antidepressiva medel, fMRI-kontraindikationer, sexuell monogami och känslor av intensiv romantisk kärlek. Cirka 40% av potentiella deltagare uteslöts för att de inte uppfyllde kriterierna. Alla deltagare gav informerat samtycke och fick betalning för sitt deltagande. Studien godkändes av kommittéerna för mänskliga ämnen vid Stony Brook University och New York University.

frågeformulär

Deltagarna kompletterade ett antal enkäter, inklusive Passionate Love Scale (Hatfield och Sprecher, 1986) och Eros-abonnenten av Love Attitudes Scale (Hendrick och Hendrick, 1986) för att mäta passionerad / romantisk kärlek; IOS-skalan (aron et al,., 1992) för att mäta närhet; och den vänskapsbaserade kärleksskalan (FBLS; Grote och Frieze, 1994) för att bedöma vänskap (eller följeslagande kärlek). Deltagare rapporterade också sexuell frekvens med sin make och andra relationer demografi.

stimuli

Ansiktsfärgfotografier av fyra stimuli för varje deltagare digitaliserades och presenterades med hjälp av E-Prime 2.0-programvaran (Psychological Software Tools, Inc., Pittsburgh, PA, USA). Alla kontroller var samma kön och ungefär samma ålder som partner. Medel och sd av variabler som beskriver mål stimuli finns i Kompletterande tabell S1.

Postscan Ratings

Omedelbart efter uppsättningen bildpresentationer, medan de fortfarande var i skannern, bedömde deltagarna den känslomässiga intensiteten som framkallas av varje stimulans. Instruktionerna läser "för den här delen av studien kommer du att se en rad emotionsord på skärmen. Snälla betygsätt hur intensivt du kände varje känsla medan du tittar på bilder av {målperson}. Använd följande svarskalan: 1 = inte alls, 2 = något, 3 = något, 4 = mycket ". Instruktionerna var identiska för varje stimulans, förutom {målperson}, ersattes av "din partner", "din bekanta bekant", "din minst bekanta bekant" eller "din nära bekanta bekant". De känslor som betygsattes var medkänsla, vänskap, glädje, stolthet, kärlek, passion och sexuell lust. Resultaten visas i Figur 1.

Fig 1  

Postscan känslighet intensitet betyg. De y-axis indikerar medelvärdet av intensitetsvärderingarna som deltar av deras deltagare i sin långsiktiga, intensivt älskade partner (partner), nära vän (CF), en välbekant neutral (HFN) bekant och en bekant som är bekant med neutralt (LFN). En poäng av 1 indikerar inte alls och 4 indikerar en hel del. Barerna indikerar ± sd

partner

Partners var kända ett medelvärde av 24.18 år (sd = 6.42). Genomsnittliga frågeformulär poäng relaterade till partnern var: passionell kärlekskala (PLS) = 5.51 (sd = 0.36), Eros = 5.76 (sd = 0.26), IOS = 5.82 (sd = 1.59), FBLS = 6.48 (sd = 0.77) allt på en 7-punktskala. Medel veckovis sexuell frekvens var 2.20 (sd = 1.85). Postscan känslighet intensitet betyg var signifikant större (P <0.01) när deltagarna tittade på bilder av sin partner vs alla andra mål stimuli för alla känslor ord, förutom "vänskap" var inte annorlunda än den nära vännen.

Nära vän

Den nära vännen (CF) var någon med vilken deltagaren hade ett nära, positivt, interaktivt (men inte romantiskt) förhållande och var känt så länge som partnern. Tre var syskon, en var kusin, två var svärföräldrar, nio var vänner och två var medarbetare. Deltagarna rapporterade en stor närhet och vänskap till CF. Som noterat var postscan-vänskapskravet inte signifikant annorlunda än CF och Partner, t(11) = 0.94, P > 0.05, vilket stöder användningen av CF som en lämplig kontroll för vänskap.

Mycket bekant neutral

För att bekämpa förtrogenhet var den välbekanta neutralen (HFN) en "neutral" bekantskap som är känd så länge som partnern, men väsentligt mindre nära partner eller CF. HFN bedömdes också betydligt lägre på vänskapsmatchningar i förhållande till partnern [t(11) = 5.86 = P <0.001] och CF [t(11) = 4.00, P <0.01], som stöder användningen av HFN som en kontroll för förtrogenhet, men inte för närhet eller vänskap.

Lågkänd neutral

För att ytterligare kontrollera förtrogenhet och ge en mer direkt undersökning av förtrogenhetseffekter jämfört med HFN, var LFN känd betydligt färre år och var signifikant mindre nära än något av de andra målen. HFN och LFN efterscan känslomässiga betyg var alla relativt låga jämfört med Partner och CF.

Count-back uppgift

Följande procedurer i aron et al,. (2005), för att minska överföringseffekterna följdes alla ansiktsbilder av en back-distraktionsuppgift. Deltagarna blev ombedda att räkna tillbaka från ett högt antal (t.ex. 2081) i steg om sju. Instruktioner lämnades före och under skanning.

Attraktivitet och bildkvalitet

Alla bilder bedömdes för ansikts attraktivitet och bildkvalitet av sex oberoende röstare (tre honor och tre män) av ungefär samma ålder som våra deltagare. Bildkvaliteten bedömdes av alla sex kodare, men attraktivitet bedömdes endast av kodare av motsatt kön som stimuli. Kännetecken för attraktivitet var adekvat samkorrelerade (a = 0.66 för kvinnliga raters och 0.91 för manliga raters). För attraktivitet skiljde oberoende kodgivare inte signifikant mellan olika typer av stimulanser, F(3, 64) = 0.94, ns. På liknande sätt var det ingen signifikant skillnad bland kodvärde av bildkvalitet, F(3, 64) = 0.63, ns. Det fanns inga signifikanta sammanslutningar av partner minus HFN-kodade attraktivitetsskillnadsresultat med neurala svar för partnern vs HFN-kontrast eller av Partner minus CF-kodare betygsatt attraktiva skillnadsresultat med neurala svar för partnern vs CF-kontrast. Således verkar det som om partnern vs HFN och Partner vs CF-aktiveringsskillnader berodde inte på objektiva skillnader i ansikts attraktivitet.

Skanningsprocedurer

Protokollet genomförde en blockdesign av två 12-min-sessioner som var och en består av sex uppsättningar av fyra 30-uppgifter på ett alternerande sätt följt av stimulansvärderingar. Varje session omfattade två alternerande bilder (startbildsavbalanserad), interspersed med en back-up-uppgift. Dupliceringsprocedurer av aron et al,. (2005)Session 1 visade partner- och HFN-bilder. För ytterligare kontroll jämförelser, Session 2 visade CF och LFN bilder. Deltagarna fick instruktioner att tänka på erfarenheter med varje stimulans person, icke-sexuell i naturen. För att bedöma huruvida instruktionerna följdes, blev debriefing deltagarna ombedda att beskriva sina tankar och känslor medan de tittade på stimuli.

Datainsamling och analys

MRI-skanning utfördes vid NYU: s Center for Brain Imaging med hjälp av ett 3T Siemens magnetiskt resonansavbildningssystem med en NOVA-huvudspole. Först erhölls anatomiska skanningar. Därefter erhölls funktionella bilder. De första fyra volymerna kassades för att möjliggöra skannerkalibrering, vilket resulterade i 360-funktionella bilder i volymer av 30, 3-mm axiella skivor (0 mm gap) som täckte hela hjärnan. Voxel-storleken på funktionella bilder var 3 × 3 × 3 mm. En repetitionstid (TR) hos 2000 ms användes, med en TE av 30 ms, en 90 ° flip.

Data analyserades med användning av SPM2 (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm). För förbehandling ominställdes funktionella EPI-volymer till den första volymen (rörelsekorrigerad), utjämnades med en Gaussisk kärna på 6 mm och normaliserades sedan till den anatomiska mallen. Bilder inspekterades för rörelse och ingen deltagare visade rörelse> 3 mm (hel voxel). Efter förbehandling skapades aktiveringskontraster (Partner vs HFN, Partner vs CF, CF vs HFN, CF vs LFN och HFN vs LFN). Effekterna för stimulansförhållandena uppskattades med användning av box-bil-regressorer sammansatta med en hemodynamisk responsfunktion, separat för varje deltagare. Analyser utfördes med användning av en generell linjär modell med blandade effekter, med deltagare som slumpmässig faktor och förhållanden som den fasta effekten.

Region av intresseanalys

Vi placerade regionen av intresse (ROI) koordinater i mitten av aktiveringarna rapporterade genom studier av romantisk kärlek i tidigt stadium (Bartels och Zeki, 2000; aron et al,., 2005; Ortigue et al,., 2007) och maternal attachment (Bartels och Zeki, 2004; Strathearn et al,., 2008). Dessutom skapade vi avkastning på grundval av toppkvoter som sökte efter aron et al,. (2005) i deras Tabell 1 för belöning och känslor. Vi antog en FDR för korrigering av flera jämförelser (Genovese et al,., 2002) med ett tröskelvärde på P ≤ 0.05. ROI: erna hade en radie på 3 mm. Anatomiska regioner bekräftades med 'Atlas of the Human Brain' (maj et al,., 2008). Med tanke på vårt a priori hypoteser och vår dubbelarbete av metoder från aron et al,. s (2005) studera romantisk kärlek i tidigt stadium, var vi först intresserade av partnern vs HFN-kontrast.

Tabell 1  

Regioner av intresseaktivering och avaktivering som visar svar på bilder från partnern vs bilder av den högt bekanta bekantskapen

Vi genomförde emellertid även ROI-analyser inom Partner vs CF kontrast, som hjälper kontrollen för nära vänskap, adoptera en FDR med en tröskel på P  ≤ 0.05. Dessutom, för att ytterligare undersöka regioner som potentiellt ofta aktiveras för partnern och nära vän, hela hjärnan t-karta för partnern vs HFN-kontrast applicerades som en inkluderande mask för CF vs LFN-kontrast, och för CF vs HFN-kontrast. Vi använde ett tröskelvärde på voxelivå P <0.005 (Kampe et al,., 2003; Ochsner et al,., 2004), med en minimal rumslig utsträckning av ≥15 sammanhängande voxels. Detta tillvägagångssätt är konservativt genom att det kräver signifikant aktivering för båda kontrasterna.

Vi utnyttjade också maskeringsmetoden med HFN vs LFN-kontrast för att undersöka gemensamma aktiveringar med partnern vs HFN-kontrast.

Exploratory full-brain analysis

För undersökande ändamål genomförde vi helhjärnans analyser på Partner vs HFN-kontrast där vi tillämpade ett tröskelvärde på P ≤ 0.001 (ej korrigerad för multipla jämförelser) med en minsta rumslig utsträckning av ≥15 sammanhängande voxels. Resultaten redovisas i Kompletterande tabell S2.

korrelationer

Slutligen utförde vi enkla regressionsanalyser (korrelation) med poäng på PLS, Eros, IOS, FBLS, sexuell frekvens (styrande för ålder) och relationslängd. Vi utförde två korrelationer för PLS, en med kärleksrelaterade objekt och en med obsessionsrelaterade objekt som föreslagits av faktoranalyser av PLS i långsiktiga relationer (Acevedo och Aron, 2009). Obsessiva saker var följande: "Ibland känner jag att jag inte kan kontrollera mina tankar; de är tvångsmässiga på min partner "," En existens utan min partner skulle vara mörk och dyster "och" Jag blir extremt deprimerad när saker inte går rätt i mitt förhållande till min partner ".

Korrelationer utfördes med hjälp av varje deltagares poäng på självrapporteringsskalan, förutom sexuell frekvens. För sexuell frekvens kontrollerades vi för ålder genom att först genomföra en linjär regression (med sexuell frekvens som DV och ålder som IV) för att erhålla rester. Resterna av sexuell frekvens (kontroll av ålder) korrelerades sedan med hjärnaktivitet. För IOS beräknade vi IOS-poängskillnaden mellan Partner och CF för varje deltagare.

PLS-, Eros- och FBLS-korrelationerna utfördes på Partner vs HFN-kontrast. IOS- och relationslängdskorrelationerna utfördes inom Partner vs CF kontrast till kontroll för närhet. Vi undersökte ROI (adoptera en FDR med ett tröskelvärde på P ≤ 0.05) baserat på resultaten av studier av romantisk kärlek i tidigt stadium (Bartels och Zeki, 2000; aron et al,., 2005; Ortigue et al,., 2007) och mammas kärlek (Bartels och Zeki, 2004). Vi syftade till att replikera några tidigare korrelationsfyndigheter (aron et al,., 2005) och placerade centrum för avkastning på samma koordinater som tidigare rapporterats vara korrelerade med PLS och förhållandelängd.

RESULTAT

partner vs HFN-kontrast

Tabell 1 visar koordinater för neurala aktiveringar baserat på ROI-analyser för partnern vs HFN-kontrast. Litteraturens ursprung för varje avkastning anges med ett superskript (a, b, c, d, e) i Tabell 1.

ROI-analyser visade signifikant aktivering [P(FDR) <0.05) i regioner i VTA (Figur 2A), SN (Figur 2A), NAcc, caudat, putamen, bakre GP, mOFC, thalamus, hypotalamus, mid-insula, bakre hippocampus, insulär cortex, dorsal Raphe-kärnor, PAG, främre cingulat, bakre cingulat, amygdala och cerebellum.

Fig 2  

(A) Personers självrapporterande intensiv kärlek till en långvarig make visar betydande neuralt aktivering i dopaminrika, belöningsregioner av VTA / SN som svar på bilder från deras partner vs en välbekant bekantskap (HFN). (B) Bild och spridningsdiagram som illustrerar sambandet mellan hjärnans svar i VTA och Partner minus nära vän (CF), Inklusion av andra i sällskapet (IOS). En större närhet med partnern var förknippad med större respons i VTA för partnern vs en CF. (C) Bild och scatterplot som illustrerar sambandet mellan hjärnans svar i NAcc / Caudate och antal år gift med partnern. Fleråriga gifter var förknippade med ett starkare svar i NAcc / Caudate för partnern (vs en CF). (D) Bild och scatterplot som illustrerar större respons till partnern (vs HFN) i regionen av den bakre hippocampus är associerad med högre sexuell frekvens.

Således, som förutspåddes, upptäcktes aktiveringar för långvarig romantisk kärlek i mesolimbiska, dopaminrika belöningssystem. Specifikt var vi intresserade av VTA, som det har rapporterats i många studier av romantisk kärlek i tidigt stadium (Bartels och Zeki, 2000; aron et al,., 2005; Ortigue et al,., 2007; Fisher et al,., 2010; Xu et al,., 2010). Inspektion av tidskursplanerna visade att VTA-aktivitet toppade under de första 20-s av varje försök som svar på partnern.

Regioner gemensamma för tidig och långvarig romantisk kärlek

Regioner som vanligtvis aktiveras av romantisk kärlek i tidigt skede (identifierad i tidigare studier) och långvarig romantisk kärlek inkluderade den rätta VTA och bakre kaudate kroppen; bilateral anterior caudate kropp, mid-insula och posterior hippocampus; och vänster cerebellum. Den rätta amygdalaen visade att deaktiveringen var i kärlek i tidigt skede, medan vänster amygdala visade aktivering för den långsiktiga kärleksgruppen.

Regioner gemensamma för mammas kärlek och långvarig romantisk kärlek

Regioner som vanligtvis aktiveras av mammas kärlek (Bartels och Zeki, 2004; Strathearn et al,., 2008) och långvarig romantisk kärlek inkluderade rätt VTA / SN, PAG och hypotalamus; bilaterala SN, anterior caudate, putamen, posterior GP, thalamus, mid-insula, dorsal Raphe och posterior cingulate; vänster främre cingulat och insulär cortex.

Regioner som är gemensamma för maternell, tidig och långvarig kärlek

Som visas i Tabell 1, regioner som vanligtvis aktiveras av mammas kärlek (Bartels och Zeki, 2004; Strathearn et al,., 2008), romantisk kärlek i tidigt stadium (Bartels och Zeki, 2000; aron et al,., 2005; Ortigue et al,., 2007) och långvarig romantisk kärlek inkluderade regionen VTA, bilateral anterior caudate kropp och mellersta insula.

inaktive

Aktiviteten i förhållande till partnern minskade i förhållande till HFN i rätt accumbens och BA 9 / 46, replikerande deaktiveringar som hittades för romantisk kärlek i tidigt stadium (Bartels och Zeki, 2000).

partner vs CF Kontrast

ROI-analyser utfördes för Partner vs CF-kontrast baserad på studier av romantisk kärlek i tidigt stadium (Bartels och Zeki, 2004; aron et al,., 2005) och maternal attachment (Strathearn et al,., 2008). Signifikanta neurala aktiveringar hittades i regioner av VTA / SN, dorsal Raphe-kärnan, caudat, putamen, bakre GP, thalamus, främre cingulat, bakre cingulat, insulär cortex, mid-insula, bakre hippocampus, mellantimoral gyrus, amygdala, vinkelgyrus och cerebellum (Tabell 2). Regioner som likväl aktiverades för den långsiktiga partnern med hjälp av de två kontrollbetingelserna var VTA, höger främre caudat, vänster putamen, bakre GP, dorsal Raphe, insulär cortex, bakre hippocampus, amygdala, främre och bakre cingulat.

Tabell 2  

ROI-aktiveringar som visar svar på bilder från partnern vs bilder av nära vän

Ytterligare kontroller för närhet

För att ytterligare undersöka om effekter som finns för partnern vs HFN kan bero på nära vänskap, vi tillämpade en inkluderande mask av partnern vs HFN-kontrast på CF vs LFN och CF vs HFN kontrasterar oberoende. Resultaten visas i Tabell 3.

Tabell 3  

Vanliga partners och nära vän aktiveringar: allmänna sociala bindande effekter

Regioner som vanligtvis är aktiverade för partnern (Partner vs HFN) och CF (CF vs LFN), med hjälp av voxel-nivå tröskeln för P <0.005, med en minimal rumslig utsträckning av 15 eller fler angränsande voxels, inkluderade rätt mOFC, hypotalamus, PAG, tektum, fusiform gyrus, vänster vinkelgyrus, underlägsen temporal gyrus och cerebellum.

Maskeringsmetoden visade inga signifikanta regionala aktiveringar som vanligen rekryterades av partnern vs HFN och CF vs HFN-kontraster. Men tillämpar en avkastningsanalys på CF vs HFN-kontrast avslöjade en marginellt signifikant aktivering i en region av höger NAcc (MNI-koordinater: 10, 4, -4, P = 0.055).

Sammanfattningsvis har effekter för partnern vs HFN-kontrast som vanligtvis aktiverades av nära vänner hittades i rätt NAcc, mOFC, hypothalamus, PAG och även i hjärnans vänstra hemisfär. Dessa aktiveringar anges med superskriften 'e' i Tabell 1 för att markera gemensam aktivering för Partner och CF-effekter.

Kontroller för förtrogenhet

För att ytterligare undersöka kännedomseffekter undersökte vi neurala aktiveringar för HFN vs LFN-kontrast. Först tillämpade vi en inkluderande mask av partnern vs HFN-kontrast på HFN vs LFN-kontrast. Regioner som vanligtvis är aktiverade för båda kontrasterna (med hjälp av tröskelvärdet på voxelivå P  <0.005, med en minsta rumslig utsträckning på 15 eller fler sammanhängande voxels) inkluderade rygg Raphe och dorsal caudate huvud, båda på höger sida. Eftersom detta är ett mycket konservativt tillvägagångssätt fortsatte vi med ROI-analyser av HFN vs LFN-kontrast baserad på publicerade studier av tidig och materiell kärlek.

ROI-analyser för HFN vs LFN-kontrast visade aktivering i vänster GP, amygdala, bilateralt i dorsalhuvudet av caudatkärnan, på höger sida av mellersta insula och i dorsal Raphe-kärnan. Resultaten visas i Kompletterande tabell S3. Dessutom anges dessa regioner med superscript'g 'i Tabell 1 att lyfta fram gemensam aktivering för partner- och kännedomseffekter, vilket visar vilka områden som kan spela en roll i den långsiktiga partnerns förtrogenhet.

Korrelationer med beteendemässiga självrapporteringsåtgärder

ROI-analyser för korrelationer mellan hjärnbeteenden grundades på resultat från studier av romantisk kärlek i tidigt stadium (Bartels och Zeki, 2000; aron et al,., 2005; Ortigue et al,., 2007) och mammas kärlek (Bartels och Zeki, 2004). Vi antog en FDR med ett tröskelvärde på P ≤ 0.05. Resultaten visas i Tabell 4.

Tabell 4  

Betydande regionala korrelationer med deltagarnas poäng på passionell kärlek, romantisk kärlek, IOS, vänskapsbaserad kärlek och sexuell frekvens

Passionerad kärleksskala

Korrelationer utfördes separat för passionerade kärleksartiklar och obsessiva saker i PLS baserat på fynd med faktoranalyser av PLS i långsiktiga relationer (Acevedo och Aron, 2009). ROI-analyser visade PLS-poäng (för nonobsession-artiklar) associerades med större neural aktivitet (Partner vs HFN-kontrast) i regioner av VTA, caudat kropp, putamen och posterior hippocampus. Den positiva kopplingen mellan PLS-poäng med aktivitet i VTA-replikerade PLS-resultat rapporterade för romantisk kärlek i tidigt stadium (Ortigue et al,., 2007); aktivitet i den mediala caudate kroppen liknade PLS resultat rapporterade för romantisk kärlek i tidigt stadium (aron et al,., 2005) och kärleksförkastning (t.ex. de som fortfarande är kär i en person som har avvisat dem; Fisher et al,., 2010).

För obsessionsrelaterade PLS-objekt visade ROI-analyser större neural aktivitet i den mediala caudate kroppen, bakre cingulat, posterior hippocampus och septum / fornix. En obsession-item PLS korrelation i mediala caudate och septum / fornix replicerade PLS korrelationerna som hittades för romantisk kärlek i tidigt stadium (aron et al,., 2005) och förkastning i kärlek (Fisher et al,., 2010).

Eros skala

ROI-analyser visade att Eros-poängen var positivt associerade med större neural aktivitet (Partner vs HFN-kontrast) i regioner av rätt VTA, caudat kropp, posterior cingulära och posterior hippocampusregioner funna aktiverade för de grundläggande kontrasterna av romantisk kärlek i tidigt stadium i andra studier.

IOS

För att undersöka rollen som närhet med hjälp av en korrelation med IOS testade vi sammanslutningen av Partner minus CF IOS-poäng i Partner vs CF-kontrast. ROI-analyser visade regionala aktiveringar i rätt VTA / SN (Figur 2B), höger mid-insula och vänster främre cingulat.

FBLS

För att undersöka rollen som kompanjonär / vänskapsbaserad kärlek utförde vi en korrelation med FBLS som svar på partnern vs HFN. ROI-analyser visade aktiveringar i rätt GP, vänster kärulcortex och rätt parahippocampal gyrus.

Sexuell frekvens

Vi utförde en korrelation med sexuell frekvens (kontroll av ålder) inom partnern vs HFN-kontrast. ROI-analyser visade större sexuell frekvens med partnern positivt associerad med aktivering av vänster bakre hippocampus (Figur 2D), ett område som visat sig vara aktivt för partnern vs HFN- och CF-kontraster. Exploratory analyser visade en framträdande aktivering i den bakre laterala hypothalamusen (MNI-koordinater: 10, -2, -7).

Förhållandelängd

Vi testade föreningen mellan antal år gifta och neurala aktivitet inom P vs CF-kontrast. Exploratory analyser visade större respons i samband med år gift i rätt NAcc / caudate (Figur 2C), (MNI-koordinater: 10, 18, -4; 14, 18, 0) och höger PAG (MNI-koordinater: 2, -28, -20).

DISKUSSION

Långtids romantisk kärlek, belöning och motivation

Det här är den första funktionella avbildningsstudien för att undersöka de neurala korrelaten av långvarig romantisk kärlek. Vår första hypotesen var att den långsiktiga romantiska kärleken liknar romantisk kärlek i tidigt skede. Vi förutspådde att ämnen skulle visa neural aktivitet i dopaminrika regioner i samband med belöning och motivation, särskilt VTA, i linje med tidigare studier av romantisk kärlek i tidigt stadium (Bartels och Zeki, 2000; aron et al,., 2005; Ortigue et al,., 2007; Xu, 2009). Som förutspådde individer som rapporterade intensiv, långvarig romantisk kärlek visade neurala aktiviteter som svar på bilder av deras partner (vs olika kontroller) i mesolimbiska, dopaminrika regioner som är viktiga för belöningsbehandling och motivation. Specifikt rekryterades tidigt och långvarigt romantisk kärlek vanligtvis rätt VTA och caudate, även efter att ha kontrollerat för nära vänskap och förtrogenhet.

Den föreliggande studien är den sjätte fMRI-studien för att visa signifikant aktivering av rätt VTA i samband med en bild av en intensivt älskad romantisk partner (Bartels och Zeki, 2004; aron et al,., 2005; Ortigue et al,., 2007; Fisher et al,., 2010; Xu et al,., 2010). I den aktuella studien var aktiveringen av VTA större som svar på bilder av den långsiktiga maken jämfört med bilder av en nära vän och en välbekant bekantskap. Samma regioner i VTA visade större aktivering som en funktion av romantiska kärleksresultat, mätt av Eros-skalan och PLS (nonobsessive) föremål. En korrelation med närhetsscores (mätt av IOS) visade också VTA-aktivering, men sträckte sig även in i SN. Föreningar med vänskapsbaserade kärleksresultat, obsessionsrelaterade objekt på PLS och sexuell frekvens visade dock inte signifikanta effekter i VTA. Dessa korrelationer är nya fynd som ger ytterligare bevis för involvering av rätt VTA i romantisk kärlek (utan besatthet) och med IOS eller uppfattad närhet i förhållandet.

Andra studier har visat den viktiga rollen som VTA och caudate kärnan i motivation, förstärkning lärande och beslutsfattande (Delgado et al,., 2003; O'Doherty et al,., 2004; Carter et al,., 2009). VTA är centralt placerad i ett bredare motivations- / belöningsnätverk i samband med beteenden som är nödvändiga för överlevnad (Camara et al,., 2009). Det är allmänt accepterat att aktivering av dopaminrika platser, såsom VTA och caudat, framkallas som svar på belöningar såsom mat (Hare et al,., 2008), monetära vinster (Delgado et al,., 2003; D'Ardenne et al,., 2008; Carter et al,., 2009), kokain och alkohol (Heinz et al,., 2004; Risinger et al,., 2005) och övergripande starkt motivativa stimuli (Knutson och Greer, 2008; Carter et al,., 2009).

Enligt en modell av förstärkningsinlärning har ventral och dorsalstriatum olika funktioner - ventralstriatumet anses vara involverat i belöning och motivation och dorsalstriatum i motorisk och kognitiv kontroll (Doherty et al,., 2004). Rekrytering av mesolimbic dopaminsystemet, som medger belöning och motivation, stämmer överens med idéer om romantisk kärlek som en "önskan om förening med en annan". Dessutom är rekrytering av dorsalstriatum, som är associerad med målinriktade beteenden som är nödvändiga för att uppnå givande stimuli, förenlig med egenskaperna hos parbindningar och romantisk kärlek. Dessa aktiveringar föreslår mekanismer genom vilka människor och andra däggdjur kan anta beteenden som upprätthåller (t.ex. närhetsunderhåll och gör saker för att göra partnern lycklig) och skydda (avvisande av okända specifika) deras parbindningar (Winslow et al,., 1993; Carter et al,., 1995; Wang et al,., 1997; Aragon et al,., 2003).

Långtids kärlek och bilaga

Vi förutspådde att etablerade, långsiktiga parobligationer normalt skulle rekrytera regioner som är inblandade i maternal attachment (Bartels och Zeki, 2004; Strathearn et al,., 2008). Vi baserade denna förutsägelse på hypotesen att det finns ett underliggande "bifogningssystem" som samordnar närhetssökande och att det delar gemensamma biologiska substrat för parbindningar och föräldrabarnsobligationer (Hazan and Shaver, 1987; Fisher, 1992; Carter, 1998). Resultaten visade gemensam neural aktivitet för långvarig romantisk kärlek och maternal vidhäftning i regioner av höger bakre GP, bilaterala SN, putamen, thalamus, posterior cingulat, vänster sida av mid-insula, insulär cortex, dorsal Raphe och främre cingulat (efter kontrollera för bekantskap och nära vänskap).

Flera av de ovan nämnda regionerna (t.ex. SN, GP och thalamus) har en hög densitet av oxytocin (OT) och vasopressin (AVP) receptorer (Jenkins et al,., 1984; wolf et al,., 1991). OT och AVP har visat sig spela en viktig roll vid reglering av sociala beteenden (ö et al,., 1994) och monogamisk parbindning i gnagdäggdjur (Ung et al,., 2001; Lim och Young, 2004; Young och Wang, 2004). Liknande neurala aktiveringar observeras i föreliggande sammanhang för långvariga, par-bundna människor. Detta är den första mänskliga bildbildningsstudien för att visa neuralt aktivering i parbundna människor i regioner som är inblandade i parbindning av monogamiska gnagarearter.

Aktivering i dorsal Raphe är också intressant eftersom kärnorna får ingångar från VTA / SN (Kirouac et al,., 2004) och använd serotonin som sin neurotransmittor och är involverade i kroppens svar på smärta och stress (Bittar et al,., 2005). Aktivering av Raphe-kärnorna kan spegla regleringsmekanismer associerade med bindningsbindningar. Till exempel föreslås "filt säkerhet" att vara det uppsatta målet för bifogningssystemet (Sroufe och Waters 1977). Dessutom har smärta och stressreduktion visat sig vara associerad med representation av en bifogad figur (Coan et al,., 2006; Mästare et al,., 2009).

Det andra stora mönstret som uppstod genom att undersöka gemensamma aktiveringar för långfristiga parbindningar och maternal attachment var rekrytering av hjärnsystem som medierade "liking" eller "pleasure" aspekten av belöning. Det vill säga, enligt incitamentmotivationsmodellen, medierar dopamin "vill" och opiatsystemet medger "smak" (Berridge och Robinson, 1998). Mänskliga hjärnbildningsstudier har visat att trevliga livsmedel aktiverar ventral pallidum, NAcc, amygdala, orbitofrontal cortex, anterior cingulär cortex och främre kärulcortex (för att se Smith et al,., 2010). Många av dessa regioner aktiverades som svar på partnern.

Dessutom är GP en viktig plats för opiatreceptorer (Oliv et al,., 1997; Napier och Mitrovic, 1999) och har identifierats som en "hedonisk hotspot", som medierar både "liking" och "wanting" för primära belöningar (Berridge et al,., 2010; Smed et al,., 2010). Lesionsstudier har visat att störningar i GP orsakar aversion till tidigare trevliga livsmedel (Cromwell och Berridge, 1993). Traditionellt betraktades GP som en viktig plats för motoriskt beteende. Mer nyligen har forskning visat sin viktiga roll för att förmedla belöning och motivation (Smith et al,., 2009). Det är också intressant att notera att den bakre GP var unikt korrelerad med vänskapsbaserade kärlekspoäng (inte med romantiska kärleksåtgärder eller sexfrekvens).

Sammanfattningsvis var svaren på bilder av en långsiktig, älskad partner associerad med hjärnans system som har identifierats som viktiga för "smak" av primära belöningar. Vidare visade resultaten aktivering av den bakre GP och insulär cortex som en funktion av vänskapsbaserade kärleksresultat. Aktivering av dessa regioner i nuvarande sammanhang tyder på "liknande" eller "nöje" aspekter relaterade till förhållandet med partnern.

Korrelation med beteendeåtgärder

Romantisk kärlek

Korrelationer med romantiska kärleksåtgärder utfördes separat med nonobsessive objekt på PLS och med Eros-poäng. Ett resultat för korrelationerna med båda åtgärderna var i överensstämmelse med tidigare fynd-större romantiska kärleksresultat var positivt förknippade med aktivitet i den mediala caudate kroppen. Särskilt intressant för den här studien är korrelationen mellan VTA-aktiviteten i förhållande till PLS (nonobsessive items) och Eros-poängen, som replikerade PLS-resultat för romantisk kärlek i tidigt stadium (Ortigue et al,., 2007). Andra korrelationer med kärleksresultat var nya för denna grupp: den bakre cingulära och bakre hippocampusen.

Obsession

Obsession-relaterade poäng i det aktuella provet var generellt låga. Våra frågeformulär är förenliga med forskning som tyder på att långsiktiga romantiska relationer är generellt låga på besatthet (Acevedo och Aron, 2009). Större poäng på obsession-relaterade PLS-föremål var emellertid positivt förknippade med aktivitet i den mediala caudate kroppen, septum / fornix, posterior cingulate och posterior hippocampus. Aktivering i septum / fornix är särskilt intressant, eftersom det replikerade PLS-resultat för romantisk kärlek och förkastning i kärlek i tidigt skede (aron et al,., 2005; Fisher et al,., 2010). Lesioner av septum / fornix har blivit involverade i ångestminskning hos råtta (Decker et al,., 1995; Degroot och Treit, 2004). Septum / fornix kan således vara en målplats för social ångest / besatthet reduktion hos människor. Det bakre cingulatet är också särskilt intressant som det hittades för romantisk kärlek i tidigt stadium (aron et al,., 2005) och det har blivit involverat i tvångssyndrom (Menzies et al,., 2008). Mer allmänt har det bakre cingulatet varit inblandat i självbiografisk minneshämtning, såsom när man lyssnar på välkända namn (t.ex. en make, förälder eller barn) vs icke-kända personnamn (Maddock et al,., 2001) eller när man tittar på bilder av ett välbekant barn vs ett obekant barn (Leibenluft et al,., 2004).

IOS

Större närhet med partnern (mätt som IOS) var förknippad med aktivitet i neurala regioner inblandade i belöning (VTA / SN). Också i överensstämmelse med definitionen av "inklusive den andra i jaget" var IOS-poängen positivt associerade med aktivering i områden som reflekterar självreflekterande behandling, såsom mellersta insula och främre cingulat (Northoff et al,., 2006; Enzi et al,., 2009, Meta-analys). Området i mitten av insula där vi funnit aktivitet har förknippats i många studier som involverar känslor och dräktighet (Kurth et al,., 2010, Meta-analys). Mer allmänt integrerar insula informationen från olika system och skapar mänsklig medvetenhet (Klein et al,., 2007; Craig, 2009). Således kan integration av en partner i sig själv associeras med neural aktivitet som är inblandad i belöning, känslor, medvetenhet och personlig relevans.

Vänskapsbaserad kärlek

I överensstämmelse med forskning om maternal attachment (Bartels och Zeki, 2004), fann vi signifikanta korrelationer i rätt GP, insulär cortex och parahippocampal gyrus för vänskapsbaserade kärleksresultat. Som tidigare noterat är GP en viktig opiatreceptor plats och har identifierats som en hedonisk hotspot, mediating "liking" av belöningar (Smith et al,., 2010). Läkaren har också blivit involverad i parbindningsforskning med prärievolymer (Ung et al,., 2001). Den insulära cortexområdet där vi hittade aktivitet har kopplats till många studier av inre kroppsrepresentationer och emotionell detektion och uttryck (meta-analys, Kurth et al,., 2010). Sålunda kan aktivering av den insulära cortexen återspegla sensori-emotiva aspekter som är gemensamma för bindningsbindningar, såsom värme och ömhet.

Sexuell frekvens

Sexuell frekvens av deltagare (kontroll av ålder) med sina partner var positivt korrelerad med aktivitet i den bakre hypotalamusen och vänster bakre hippocampus. Dessa regioner har också visat sig vara specifika för partnern efter att ha tillämpat nära vänskaps- och kännedomskontroller. Aktivering av hypotalamus är förenlig med forskning som medför den i autonom sexuell upphetsning (Karama et al,., 2002).

I den aktuella studien aktiverades den bakre hippocampus unikt som svar på partnern efter att ha kontrollerat för nära vänskap och förtrogenhet och korrelerat med sexuell frekvens. Dessa resultat är förenliga med rapporter som tyder på unik aktivering i denna region för romantisk kärlek i jämförelse med mammas kärlek (Bartels och Zeki, 2004). Även om lite är känt om den bakre hippocampala regionen har vissa studier visat ökad aktivering på detta område i samband med hunger och matbehov (Labar et al,., 2001; Pelchat et al,., 2004), med särskilt större aktivitet visad hos obese individer (Bragulat et al,., 2010). Studier visar också att hippocampala lesioner hos gnagare stör djurens förmåga att särskilja hunger och mättnadssignaler (Davidson och Jarad, 1993). Belöningssystemstudier antyder att den bakre hippocampus är en viktig struktur i minnet, kanske av stimuli som är förknippade med primära belöningar (Fernandez och Kroes, 2010). Med tanke på sitt framträdande engagemang i den nuvarande studien liksom andra, kommer den bakre hippocampus att vara ett intressant mål för vidare undersökning av relationsforskning.

Förhållandelängd

Antal års gift var positivt korrelerat med neural aktivitet i rätt accumbens / caudate. Aktivitet i närliggande koordinater av rätt accumbens / caudate hittades bland individer längtar efter en avliden älskad (O'Connor et al,., 2008) och för de som upplever kokaininducerad "hög" (Risinger et al,., 2005). Vi hittade också en korrelation med aktivitet i PAG, ett område som är rik på OT, AVP och opioidreceptorer (Jenkins et al,., 1984; wolf et al,., 1989; Peckys och Landwehrmeyer, 1999) i samband med smärtstillande (Bittar et al,., 2005). Bartels och Zeki (2004) identifierade PAG som specifikt för mammas kärlek. Vi hittade PAG-aktivitet för långvarig romantisk kärlek och nära vänskap, vilket tyder på att PAG kan vara mer involverad i bilagor.

Resultaten för relativlängd överlapp inte med några regioner som rapporterats av aron et al,. (2005) i deras nyförälskade provkorrelationer med relativ längd (M = 7.40 månader). Detta kan bero på tidsberoende förändringar som inträffar när anknytningsobligationer utvecklas, eller skillnader mellan långa och kortsiktiga relationer.

FRAMTIDSANVISNINGAR OCH BEGRÄNSNINGAR

Den nuvarande studien bestod av individer i heteroseksuella relationer som rapporterade att de var kär i sin långfristiga make. Det kan vara användbart att rekrytera individer i långsiktiga, lyckliga (men inte intensivt kärlek) äktenskap för att skilja intensiv romantisk kärlek från generell relationen lycka. Dock begränsades denna begränsning något för att inte hitta nyckelaktioner i CF vs bekant bekant kontrast. Likväl är CF inte en allomfattande kontroll, eftersom lyckligt gifta (men inte intensivt förälskade) individer kan dela kvaliteter med kärleksgifte personer som inte vanligtvis delas med nära vänner (t.ex. sexuella relationer, delade investeringar och avkommor).

Den nuvarande studien visade också att för långvarig romantisk kärlek påverkades många fler hjärnregioner jämfört med de som hittades bland nyfikna ämnen (aron et al,., 2005). Några av dessa skillnader kan spegla tidsberoende förändringar som uppstår när obligationer utvecklas. Till exempel, aron et al,. (2005) rekryterat ett nytt kärleksprov (förhållandelängder av 1-17 månader, M 7.40 månader). En del undersökningar tyder på att det tar ~2 år för varaktiga bindningsobligationer att bli etablerade (Hazan och Zeifman, 1994), sålunda kan nyfiken individer inte reflektera fysiologi av fullblåste bindningsbindningar. Framtida forskning kan sträva efter att ta itu med dessa frågor direkt genom att undersöka neurala aktiveringar som är associerade med bifogning hos individer över tiden.

Detta var den första studien för att undersöka de neurala korrelaten av intensiv, långvarig romantisk kärlek. För att minska bruset begränsade vi vårt prov på flera sätt. Till exempel rekryterade vi bara individer i heteroseksuella parbindningar. Också vårt resulterande prov hade en ganska hög inhemsk inkomst. En del undersökningar tyder på att låg socioekonomisk status är en stor stressor för par (Karney och Bradbury, 2005) som kan vara ett hinder för att uppleva expansion i förhållandet och därigenom upprätthålla känslor av långvarig romantisk kärlek. Framtida forskning kan bygga på de aktuella resultaten, och syfta till att utöka provdemografin för att inkludera homosexuella par och mer olika sampler överlag.

Det är viktigt att notera, även om resultaten är provocerande, finns det begränsningar för fMRI-undersökningen. För det första finns det flera slutsatser involverade i fMRI-forskning som begränsar tolkningen av data. Även om vi finner aktivering på områden som är rik på receptorer för dopamin, OT, AVP, opioider och serotonin, återstår det att avgöra om frisättning av dessa neurokemikalier är associerad med erfarenheten av romantisk kärlek eller bifogning. Forskning med prärievolymer, en monogamisk gnagare, har visat att dopamin, OT och AVP är kritiska vid bildandet och underhållet av parbindningar. Genom extrapolering föreslår vi att dessa neurokemikalier är involverade i monogamiska parbindningar hos människor, men mer direkta bevis behövs.

IMPLIKATIONER

Individer i långvarig romantisk kärlek visade mönster av neural aktivitet som liknar de i romantisk kärlek i tidigt stadium. Dessa resultat stöder teorier som föreslår att det kan finnas mekanismer genom vilka romantisk kärlek upprätthålls i vissa långsiktiga relationer. Exempelvis föreslår självexpansionsmodellen att fortsatt expansion och nya, givande händelser med den älskade kan främja ökningar i romantisk kärlek. Nya, givande erfarenheter kan använda dopaminrika system (Schultz, 2001; Guitart-Masip et al,., 2010) liknande dem som aktiverades i denna studie.

Nuvarande resultat är också förenliga med Fisher s (2006) modell av hjärnsystemen involverade i parning och reproduktion, särskilt att skilja mellan romantisk kärlek och bifogning. Hjärnaktivering associerad med romantiska kärlekspoäng (t.ex. VTA) skilde sig från de hjärnområdesaktiveringar som associerades med bifogning (t.ex. GP, SN). Även om det verkar finnas dissocierbara neurala regioner som är förknippade med romantisk kärlek och bilaga kan båda existera i vissa långsiktiga relationer, vilket framgår av den nuvarande studien.

Dessa nuvarande resultat ger stöd till Berridge och Robinsons incitament motivationsmodell som skiljer "vill" från "liking". Enligt korrelationer med självrapporteringsåtgärder var passionerade / romantiska kärleksresultat i allmänhet associerat med dopaminrika system, karakteristiska för "vilande", medan vänskapsbaserade kärlekspoäng var associerade med hjärnregioner rik på opiater som förmedlar "smak" eller nöje aspekter av givande stimuli. Dessa data överensstämmer också med modeller som tyder på att romantisk kärlek är en motivation eller en drivkraft, som skiljer sig från grundläggande känslor i den utsträckning att den inte är egentligen validerad (förknippad med positiva och negativa känslor), svår att kontrollera, fokuserad på ett specifikt mål och därtill hörande med dopaminsystemet (Aron och Aron, 1991; Fisher, 2004; BP Acevedo et al,., inlämnad för offentliggörande).

Resultat för långvarig romantisk kärlek visade rekrytering av opioid- och serotoninrika neurala regioner, inte funna för de nyförälskade (aron et al,., 2005). Dessa system har kapacitet att modulera ångest och smärta, och är centrala hjärnmål för behandling av ångest, tvångssyndrom och depression. Således är nuvarande resultat i linje med beteendeobservationer som tyder på att en viktig distinktion mellan romantisk kärlek i sitt tidiga och senare skede är större lugn i samband med det senare (Tennov, 1979; Eastwick och Finkel, 2008; Acevedo och Aron, 2009). Dessa data tjänar också som preliminär bevis för framtida forskning som syftar till att undersöka länkar mellan relationskvalitet och hjärnsystem som kan modulera humör och beteende.

De nuvarande resultaten har också praktiska tillämpningar, vilket tyder på att utbildnings- och terapeutiska program för långsiktiga gifta par kan ha möjlighet att ställa högre normer för vad som är möjligt i långsiktiga äktenskap, samt ett större potentiellt resultat för dem som överväger att begå sig till ett långsiktigt förhållande. Faktum är att forskning tyder på att romantisk kärlek är förknippad med äktenskaplig tillfredsställelse (en stark förutsägelse för relationen stabilitet) i långsiktiga äktenskap (Acevedo och Aron, 2009). Resultat från den aktuella studien lägger till denna kunskapsbank som tyder på att romantisk kärlek är förknippad med engagemang, sexuellt intresse och lägre uppmärksamhet åt alternativa partner (Miller, 1997; maner et al,., 2008) Kan främja underhåll av parbindningar genom långvarig belöning. Sålunda kan äktenskapsterapeuter och familjefokuserade program sträva efter att förbättra romantiska kärleks känslor bland par som ett sätt att stärka relationen och ge kognitiva resurser i samband med njutning och stresslindring.

Men möjligheten till långvarig intensiv romantisk kärlek kan skapa en del nöd för dem i tillfredsställande, men inte intensivt kärleksförlovningar. Faktum är att nedåtriktade jämförelser i förhållande till andras relationer verkar vara en kognitiv mekanism som kan främja relationen engagemang (Rusbult et al,., 2000). Men dessa negativa effekter kan kompenseras, kanske av motivation för att förbättra sin relation. Dessutom går jämn relation med starkt förbundna och kärleksfulla par upp och ner, och kanske ännu längre cykler där gnistan av intensiv romantisk kärlek kanske bara är latent. Vi föreslår inte att intensiva höga känslor, som är förknippade med energiutsläpp, upprätthålls ständigt. Vi föreslår snarare att dopaminrika belöningssystem är inblandade i långvarig intensiv romantisk kärlek, liksom områden som är viktiga för att bifogas.

SLUTSATSER

För första gången undersöktes neurala korrelater av långvarig romantisk kärlek. Resultaten visade aktivering specifikt för partnern i dopaminrika hjärnregioner associerade med belöning, motivation och "vilja" i överensstämmelse med resultaten från romantiska kärleksstudier i tidigt stadium. Dessa data tyder på att belöningsvärdet förknippat med en långsiktig partner kan vara hållbar, liknar ny kärlek. Korrelationen mellan IOS-poängen och VTA-aktiviteten överensstämmer med definitionen av romantisk kärlek som en "önskan om förening med en annan". Aktivering av dorsalstriatum, viktig för målriktat beteende för att uppnå belöningar, föreslår regioner som är aktiva när partnerna uppför beteenden som upprätthåller och förbättrar deras relationer.

Dessutom visade resultat aktiveringar bland parbindade människor som har fastställts som kritiska för parbindning hos monogamiska gnagare, nämligen hos allmänläkaren. Till skillnad från upptäckter för nyfödda individer visade de som på lång sikt, kärleksförlovningar aktivering i hjärnregioner associerade med bifogad och "liknande" aspekt av belöningar. Sammanfattningsvis kan "viljan", motivationen och belöningen associerad med en långsiktig partner upprätthållas och kan existera med "smak" och nöje, aspekter av bindning av bindning.

SUPPLERANDE DATA

Kompletterande uppgifter finns på SCAN uppkopplad.

Bekräftelse

Denna forskning stöddes delvis av finansieringen från W. Burghardt Turner Fellowship till Bianca Acevedo och Psykologiska avdelningen vid Stony Brook University. Vi tackar Keith Sanzenbach för hans tekniska hjälp med fMRI-scannern. Vi tackar Suzanna Katz, Zorammawii Ralte, ManChi Ngan, Geraldine Acevedo och Irena Tsapelas för deras hjälp i datainsamling och inträde.

REFERENSER

  1. ↵
    1. Acevedo BP,
    2. Aron A

    . Dödar ett långsiktigt förhållande romantisk kärlek? Granskning av allmän psykologi 2009; 13: 59-65.

  2. ↵
    1. Ainsworth MDS

    . Bilagor och andra tillgivna obligationer över hela livscykeln. I: Parkes CM, Stevenson-Hinde J, Marris P, redaktörer. Bilaga över livscykeln. New York: Tavistock / Routledge; 1991. s. 33-51.

  3. ↵
    1. Aragona BJ,
    2. Liu Y,
    3. Curtis JT,
    4. Stephan FK,
    5. Wang Z

    . En kritisk roll för kärnan accumbens dopamin i partnerpreferensbildning i manliga prärievolymer. Journal of Neuroscience 2003;23(8):3483-90.

  4. ↵
    1. Aron A,
    2. Aron E

    . Kärlek och utvidgning av själv: Förstå attraktion och tillfredsställelse. New York: halvklotet; 1986.

  5. ↵
    1. Aron A,
    2. Aron EN,
    3. Smollan D

    . Inklusion av andra i självskalan och strukturen av interpersonell närhet. Journal of Personality och socialpsykologi 1992; 63: 596-612.

  6. ↵
    1. Aron A,
    2. Fisher H,
    3. Mashek D,
    4. Stark G,
    5. Li H,
    6. Brun L

    . Belöning, motivation och känslomässiga system förknippade med tidigt stadium intensiv romantisk kärlek. Journal of Neurophysiology 2005; 93: 327-37.

    1. Aron A,
    2. Henkemeyer L

    . Äktenskaplig tillfredsställelse och passionerad kärlek. Journal of Social-och personliga relationer 1995; 12: 141-9.

  8. ↵
    1. Aron A,
    2. Norman CC,
    3. Aron e
    4. McKenna C,
    5. Heyman RE

    . Par delade delaktighet i nya och väckande aktiviteter och upplevd relationskvalitet. Journal of Personality och socialpsykologi 2000;78(2):273-84.

  9. ↵
    1. Aron A,
    2. Westbay L

    . Dimensioner av prototypen av kärlek. Journal of Personality och socialpsykologi 1996; 70: 535-51.

  10. ↵
    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . Den neurala grunden för romantisk kärlek. Neuroreport 2000;11(17):3829-34.

  11. ↵
    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . De neurala korrelaterna mellan maternell och romantisk kärlek. Neuroimage 2004;21(3):1155-66.

  12. ↵
    1. Baumeister RF,
    2. Bratslavsky E

    . Passion, intimitet och tid: Passionär kärlek som en funktion av förändring i intimitet. Personlighet och socialpsykologi granskning 1999;3(1):49-67.

  13. ↵
    1. Berridge KC,
    2. Robinson TE

    . Vad är dopaminens roll i belöning: hedonisk inverkan, belöningsbelöning eller incitamentsalience? Brain Research recensioner 1998; 28: 309-69.

  14. ↵
    1. Berridge KC,
    2. Ho C,
    3. Richard JM,
    4. DiFelicieantonio AG

    . Den frestade hjärnan äter: Nöje och lustkretsar i fetma och ätstörningar. Brain Research 2010; 1350: 43-64.

  15. ↵
    1. Berscheid E,
    2. Hatfield [Walster] EH

    . Interpersonell attraktion. New York: Addison-Wesley; l969.

  16. ↵
    1. Bittar RG,
    2. Kar-Purkayastha I,
    3. Owen SL,
    4. et al,

    . Djup hjärnstimulering för smärtlindring: en meta-analys. Journal of Clinical Neuroscience 2005; 5: 515-9.

  17. ↵
    1. Bowlby J

    . Attachment and Loss. Vol. 1. Bilaga. London: Hogarth; 1969.

  18. ↵
    1. Bragulat V,
    2. Dzemidzic M,
    3. Bruno C,
    4. et al,

    . Matrelaterade luktprober av hjärnbelöningskretsar under hunger: en pilot-fMRI-studie. Fetma 2010; 18: 1566-1571.

  19. ↵
    1. Buss DM

    . Sexskillnader i mänskliga kompispreferenser: Evolutionära hypoteser som testas i 37-kulturer. Beteende- och hjärnvetenskap 1989; 12: 1-49.

  20. ↵
    1. Camara E,
    2. Rodriguez-Fornells A,
    3. Ye Z,
    4. Munte TF

    . Belöningsnät i hjärnan fångad av anslutningsåtgärder. Gränser i neurovetenskap 2009; 3: 350-62.

  21. ↵
    1. Carter CS

    . Neuroendokrina perspektiv på social anknytning och kärlek. Psychon 1998; 23: 779-818.

  22. ↵
    1. Carter CS,
    2. DeVries AC,
    3. Getz LL

    . Fysiologiska substrat av däggdjursmonogami: prairie vole-modellen. Neurovetenskap och Biobehavioral Recensioner 1995; 19: 303-14.

  23. ↵
    1. Carter RM,
    2. MacInnes JJ,
    3. Huettel SA,
    4. Adcock RA

    . Aktivering i VTA och kärnan accumbens ökar i väntan på både vinster och förluster. Gränser i beteende neurovetenskap 2009;3(21):1-15.

  24. ↵
    1. Coan JA,
    2. Schaefer HS,
    3. Davidson RJ

    . Utlåning en hand: Social reglering av neuralt svar på hot. Psychological Science 2006;17(12):1032-9.

  25. ↵
    1. Craig AD

    . Hur känner du dig nu? Den främre insula och mänsklig medvetenhet. Nature Review Neuroscience 2009; 10: 59-70.

  26. ↵
    1. Cromwell HC,
    2. Berridge KC

    . Var leder skada till förbättrad mataversion: ventral pallidum / sunstantia innominata eller lateral hypotalamus? Brain Research 1993; 624: 1-10.

  27. ↵
    1. D'Ardenne K,
    2. McClure SM,
    3. Nystrom LE,
    4. Cohen JD

    . BOLD-svar som reflekterar dopaminerga signaler i det humana ventrala tegmentala området. Vetenskap 2008; 319: 1264-7.

  28. ↵
    1. Davidson TL,
    2. Jarad LE

    . En roll för hippocampus vid utnyttjandet av hunger signaler. Beteende- och neuralbiologi 1993; 59: 161-71.

  29. ↵
    1. Decker MW,
    2. Curzon P,
    3. Brioni JD

    . Påverkan av separata och kombinerade septal- och amygdala-skador på minnet, akustikstart, ångest och rörelseaktivitet hos råttor. Neurobiologi av lärande och minne 1995; 64: 156-68.

  30. ↵
    1. Degroot A,
    2. Treit D

    . Ångest är funktionellt segregerad inom septo-hippocampalsystemet. Brain Research 2004; 1001: 60-71.

  31. ↵
    1. Delgado MR,
    2. Locke HM,
    3. Stenger VA,
    4. Fiez JA

    . Dorsala striatumsvar mot belöning och straff: Effekter av valens- och magnitudmanipulationer. Kognitiv affektiv och beteendevetenskaplig neurovetenskap 2003; 3: 27-38.

  32. ↵
    1. Eastwick PW,
    2. Finkel EJ

    . Fästsystemet i växande relationer: En aktiviserande roll för attachment-ångest. Journal of Personality och socialpsykologi 2008; 95: 628-47.

  33. ↵
    1. Enzi B,
    2. Greck M,
    3. Prosch U,
    4. Templemann C,
    5. Northoff G

    . Är vårt själv inget annat än belöning? Neuronal överlappning och skillnad mellan belöning och personlig relevans och dess relation till mänsklig personlighet. PLoS ONE 2009; 4: 1-12.

  34. ↵
    1. Fernandez G,
    2. Kroes MC

    . Skydda hotade minnen. Nature Neuroscience 2010; 13: 408-10.

  35. ↵
    1. Fromm Erich

    . Kunsten att älska. New York: Harper Perennial; 1956.

  36. ↵
    1. Freud S

    . 1921. Grupppsykologi och Ego-analysen. New York: WW Norton och Company. SE, XVIII, 90-91.

  37. ↵
    1. Fisher HE

    . Kärlekens anatomi: Monogamins naturhistoria, äktenskapsbrott och skilsmässa. New York: WW Norton; 1992.

  38. ↵
    1. Fisher H

    . Varför vi älskar: Romantisk kärleks natur och kemi. New York: Henry Holt; 2004.

  39. ↵
    1. Fisher HE

    . Köran att älska. I: Sternberg R, Weis K, redaktörer. Kärlekens nya psykologi. New Haven: Yale University Press; 2006. s. 87-115.

  40. ↵
    1. Fisher HE,
    2. Brun LL,
    3. Aron A,
    4. Stark G,
    5. Mashek D

    . Belöning, beroende och känsloregleringssystem associerade med kärleksförkastning. Journal of Neurophysiology 2010; 104: 51-60.

  41. ↵
    1. Genovese CR,
    2. Lazar NA,
    3. Nichols T

    . Tröskelvärde för statistiska kartor i funktionell neuroimaging-data med hjälp av falsk upptäcktsfrekvens. Neuroimage 2002; 15: 870-8.

  42. ↵
    1. Grote NK,
    2. Frieze IH

    . Mätningen av vänskapsbaserad kärlek i intima relationer. Personlig relation 1994; 1: 275-300.

  43. ↵
    1. Guitart-Masip M,
    2. Bunzeck N,
    3. Stephan KE,
    4. Dolan RJ,
    5. Düzel E

    . Kontextuell nyhet förändrar belöningsrepresentationer i striatumet. Journal of Neuroscience 2010;30(5):1721-6.

  44. ↵
    1. Hare TA,
    2. O'Doherty J,
    3. Camerer CF,
    4. Schultz W,
    5. Rangel A

    . Dissociating rollen av orbitofrontal cortex och striatum i beräkningen av målvärden och prediktionsfel. Journal of Neuroscience 2008; 28: 5623-30.

  45. ↵
    1. Hatfield E,
    2. Sprecher S

    . Mät passionell kärlek i intima relationer. Journal of Adolescence 1986; 9: 383-410.

  46. ↵
    1. Hazan C,
    2. Rakapparat PR

    . Romantisk kärlek konceptualiseras som en bifogningsprocess. Journal of Personality och socialpsykologi 1987; 52: 511-24.

  47. ↵
    1. Hazan C,
    2. Zeifman D

    . Sex och den psykologiska tullen. I: Bartholomew K, Perlman D, redaktörer. Förskott i personliga relationer: Vol 5. Attachment processer i vuxen ålder. London: Jessica Kingsley; 1994. s. 151-177.

    1. Hazan C,
    2. Zeifma D

    . Par-obligationer som bilagor: Utvärdering av bevisen. I: Cassidy J, Shaver PR, redaktörer. Handbok för bilaga: Teori, forskning och kliniska tillämpningar. New York: Guilford Press; 1999. s. 336-354.

  49. ↵
    1. Heinz A,
    2. Siessmeier T,
    3. Wrase J,
    4. et al,

    . Korrelation mellan dopamin D2-receptorer i ventralstriatum och central behandling av alkoholvaror och begär. Den amerikanska Journal of Psychiatry 2004; 161: 1783-9.

  50. ↵
    1. Hendrick C,
    2. Hendrick SS

    . En teori och metod för kärlek. Journal of Personality och socialpsykologi 1986; 50: 392-402.

  51. ↵
    1. Hendrick S,
    2. Hendrick C

    . Romantisk kärlek. Newbury Park, CA: Sage Publications, Inc; 1992.

  52. ↵
    1. Insel TR,
    2. Wang ZX,
    3. Ferris CF

    . Mönster av hjärnvassopressinreceptorfördelning associerad med social organisation i mikrotina gnagare. Journal of Neuroscience 1994; 14: 5381-92.

  53. ↵
    1. Jenkins JS,
    2. Ang VT,
    3. Hawthorn J,
    4. Rossor MN,
    5. Iversen LL

    . Vasopressin, oxytocin och neurofysiner i människans hjärna och ryggrad. Brain Research 1984;291(1):111-7.

  54. ↵
    1. Kampe K,
    2. Frith CD,
    3. Frith U

    . "Hej John": Signaler som förmedlar kommunikativ avsikt mot självaktivera hjärnregioner associerade med mentalisering oavsett modalitet. Journal of Neuroscience 2003; 23: 5258-63.

  55. ↵
    1. Karama S,
    2. Lecours AR,
    3. Leroux JM,
    4. et al,

    . Områden med hjärnaktivering hos män och kvinnor under visning av erotiska filmutdrag. Human Brain Mapping 2002; 16: 1-13.

  56. ↵
    1. Karney BR,
    2. Bradbury TN

    . Kontextuella inverkan på äktenskap: Inverkan på politik och intervention. Nuvarande vägbeskrivning i psykologisk vetenskap 2005; 14: 171-4.

  57. ↵
    1. Kirouac GJ,
    2. Li S,
    3. Mabrouck G

    . GABAergiska projicer från det ventrala tegmentala området och substantia nigra till den periaqueductala grå regionen och den dorsala Raphe-kärnan. Journal of Comparative Neurology 2004; 469: 170-84.

  58. ↵
    1. Klein TA,
    2. Endrass T,
    3. Kathmann N,
    4. et al,

    . Neurala korrelationer av felmedvetenhet. NeuroImage 2007; 34: 1774-81.

  59. ↵
    1. Knutson B,
    2. Greer SM

    . Förväntande påverkan: neurala korrelationer och konsekvenser för valet. Philosophical Transactions av Royal Society B 2008; 363: 3771-86.

  60. ↵
    1. Kurth F,
    2. Ziles K,
    3. Fox PT,
    4. Laird AR,
    5. Eickhoff SB

    . En länk mellan systemen: Funktionell differentiering och integration inom den mänskliga isoleringen avslöjs av metaanalys. Hjärnstruktur och funktion 2010; 214: 519-34.

  61. ↵
    1. LaBar KS,
    2. Gitelman DR,
    3. Mesulam MM,
    4. Parrish TB

    . Inverkan av signal-till-brus på funktionell MRI av den humana amygdalaen. Neuroreport 2001; 12: 3461-4.

    1. Lee, John A

    . En typologi av kärleksstilar. Bulletin för personlighet och socialpsykologi 1977; 3: 173-82.

  63. ↵
    1. Leibenluft E,
    2. Gobbini MI,
    3. Harrison T,
    4. Haxby JV

    . Mödrarnas nervaktivering som svar på bilder av sina barn och andra barn. Biologisk psykiatri 2004;56(4):225-32.

  64. ↵
    1. Lim MM,
    2. Young LJ

    . Vasopressonberoende neurala kretsar som ligger bakom parbindningsbildning i den monogamiska prairie-voleen. Neuroscience 2004; 125: 35-45.

  65. ↵
    1. Loup FE,
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Dreifuss JJ

    . Lokalisering av bindningsställ med hög affinitet för oxytocin och vasopressin i den mänskliga hjärnan. En autoradiografisk studie. Brain Research 1991; 555: 220-32.

  66. ↵
    1. Loup FE,
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Pizzolato G,
    5. Dreifuss JJ

    . Lokalisering av oxytocinbindningsställen i den mänskliga hjärnstammen och uppoer ryggmärgen: En auto-radiografisk studie. Brain Research 1989; 500: 223-30.

  67. ↵
    1. Maddock RJ,
    2. Garrett AS,
    3. Buonocore MH

    . Kom ihåg bekanta personer: den bakre cingulära cortexen och självbiografisk minneshämtning. Neuroscience 2001;104(3):667-76.

  68. ↵
    1. Mai JK,
    2. Paxinos G,
    3. Voss T

    . Atlas av den mänskliga hjärnan. 3rd edn. San Diego: Elsevier Academic Press; 2008.

  69. ↵
    1. Maner JK,
    2. Rouby DA,
    3. Gonzaga GC

    . Automatisk ouppmärksamhet till attraktiva alternativ: den utvecklade psykologin i förhållande underhåll. Evolution och mänskligt beteende 2008; 29: 343-9.

  70. ↵
    1. Master SL,
    2. Eisenberger NI,
    3. Taylor SE,
    4. Naliboff BD,
    5. Shirinyan D,
    6. Lieberman MD

    . En bild är värt. Partnerfotografier reducerar experimentellt inducerad smärta. Psychological Science 2009; 20: 1316-8.

  71. ↵
    1. Menzies L,
    2. Chamberlain SR,
    3. Laird AR,
    4. et al,

    . Integrerande bevis från neuroimaging och neuropsykologiska studier av obsessiv-tvångssyndrom: Orbitofrontal-straitelmodellen återbesökt. Neurovetenskap och beteende recensioner 2008; 32: 525-49.

  72. ↵
    1. Mikulincer M,
    2. Rakapparat PR

    . Bilag i vuxen ålder: struktur, dynamik och förändring. New York: The Guilford Press; 2007.

  73. ↵
    1. Miller RS

    . Ouppmärksam och nöjd: Förhållande engagemang och uppmärksamhet på alternativ. Journal of Personality och socialpsykologi 1997; 73: 758-66.

  74. ↵
    1. Napier TC,
    2. Mitrovic I

    . Annaler från New York Academy of Sciences. Vol. 877. 1999. Opiod modulering av ventrala pallidala ingångar; s. 176-201.

  75. ↵
    1. Northoff G,
    2. Heinzel A,
    3. deGreck M,
    4. et al,

    . Självreflekterande behandling i vår hjärna - en meta-analys av bildningsstudier på mig själv. NeuroImage 2006; 31: 440-57.

  76. ↵
    1. O'Connor MF,
    2. Wellisch DK,
    3. Stanton AL,
    4. et al,

    . Begär kärlek? Varaktig sorg aktiverar hjärnans belöningscenter. Neuroimage 2008; 42: 969-72.

  77. ↵
    1. O'Doherty J,
    2. Dayan P,
    3. Schultz J,
    4. Deichmann R,
    5. Friston K,
    6. Dolan RJ

    . Dissocierbara roller av ventral och dorsal striatum i instrumentell konditionering. Vetenskap 2004; 304: 452-4.

  78. ↵
    1. Ochsner KN,
    2. Knierim K,
    3. Ludlow DH,
    4. et al,

    . Reflektera på känslor: En fMRI-studie av neurala system som stöder känslomärkning till själv och andra. Journal of Cognitive Neuroscience 2004; 16: 1746-72.

  79. ↵
    1. Olive MF,
    2. Anton B,
    3. Micevych P,
    4. Evans CJ,
    5. Maidment NT

    . Presynaptisk vs Postsynaptisk lokalisering av opioidreceptorer i dorsala och ventrala striatopallidala vägar. J Neurovetenskap 1997; 17: 7471-9.

  80. ↵
    1. Ortigue S,
    2. Bianchi-Demicheli F,
    3. Hamilton AF,
    4. Grafton ST

    . Den neurala grunden för kärlek som en subliminal premiär: En händelsesrelaterad fMRI-studie. Journal of Cognitive Neuroscience 2007; 19: 1218-30.

  81. ↵
    1. Peckys D,
    2. Landwehrmeyer GB

    . Uttryck av mu, kappa och delta opioidreceptor messenger RNA i humant CNS: a 33P in situ hybridiseringsstudie. Neuroscience 1999; 88: 1093-135.

  82. ↵
    1. Pelchat ML,
    2. Johnson A,
    3. Chan R,
    4. Valdez J,
    5. Ragland JD

    . Bilder av lust: Mat-krävande aktivering under fMRI. NeuroImage 2004; 23: 1486-93.

  83. ↵
    1. Risinger RC,
    2. Salmeron BJ,
    3. Ross TJ,
    4. et al,

    . Neurala korrelater av högt och längtan under kokain självadministration med användning av BOLD fMRI. Neuroimage 2005;26(4):1097-108.

  84. ↵
    1. Rusbult CE,
    2. Van Lange PAM,
    3. Wildschut T,
    4. Yovetich NA,
    5. Verette J

    . Upplevd överlägsenhet i nära relationer: Varför det finns och kvarstår. Journal of Personality och socialpsykologi 2000; 79: 521-45.

  85. ↵
    1. Schultz W

    . Belöningssignalering av dopaminneuroner. Neuroscientist 2001; 7: 293-302.

  86. ↵
    1. Smith KS,
    2. Tindell AJ,
    3. Aldridge JW,
    4. Berridge KC

    . Ventral pallidum roller i belöning och motivation. Behavioral Brain Research 2009;196(2):155-67.

  87. ↵
    1. Sroufe LA,
    2. Vatten E

    . Bilaga som en organisatorisk konstruktion. Barns utveckling 1977; 48: 1184-99.

  88. ↵
    1. Sternberg RJ

    . En triangulär teori om kärlek. Psychological Review 1986; 93: 119-35.

  89. ↵
    1. Strathearn L,
    2. Li J,
    3. Fonagy P,
    4. Montague P

    . Vad är det i ett leende? Moderns hjärnrespons på spädbarns ansiktsledtrådar. Pediatrik 2008;122(1):40-51.

  90. ↵
    1. Tennov D

    . Kärlek och Limerence: Upplevelsen av att vara kär. New York: Stein & Day; 1979.

    1. Walum H,
    2. Westberg L,
    3. Henningsson S,
    4. et al,

    . Genetisk variation i vasopressinreceptorn 1a-genen (AVPR1A) associerar med parbindningsbeteende hos människor. Proceedings of the National Academy of Sciences 2008; 105: 14153-6.

  92. ↵
    1. Wang ZX,
    2. Hulihan TJ,
    3. Insel TR

    . Sexuell och social erfarenhet är förknippad med olika beteendemönster och neurala aktivering i manliga prärievolymer. Brain Research 1997;767(2):321-32.

  93. ↵
    1. Winslow J,
    2. Hastings N,
    3. Carter CS,
    4. Harbaugh C,
    5. Insel TR

    . En roll av central vasopressin i parbindningar i monogamiska prairievolymer. Natur 1993; 365: 545-8.

  94. ↵
    1. Xu X,
    2. Aron A,
    3. Brun L,
    4. Cao G,
    5. Feng T,
    6. Weng X

    . Belöningssystem och motivationssystem: En studie om hjärnkartläggning av intensiv romantisk kärlek i kinesiska deltagare på tidigt stadium. Human Brain Mapping 2010. doi: 10.1002 / hbm.21017 [publicerad online 16 April 2010].

  95. ↵
    1. Young LJ,
    2. Lim MM,
    3. Gingrich B,
    4. Insel TR

    . Cellmekanismer av socialt bindande medel. Hormoner och beteende 2001;40(2):133-8.

  96. ↵
    1. Young LJ,
    2. Wang Z

    . Neurobiologi av parbindning. Naturliga neurovetenskaper 2004;7(10):1048-54.

Artiklar som citerar denna artikel