Komponenterna i den ungdomliga hjärnan och dess unika känslighet mot sexuellt explicit material (2019)

Länk till abstrakt - J Adolesc. 2019 februari 9;72:10-13. doi: 10.1016/j.adolescence.2019.01.006.

Brown JA1, Wisco JJ2.

Abstrakt

INTRODUKTION: Fokus för denna korta litteraturöversikt är att undersöka om det finns ett samband mellan de unika anatomiska och fysiologiska paradigmerna i den unga hjärnan och en ökad känslighet för sexuellt explicit material.

METODER: EBSCOs forskningsdatabaser söktes med hjälp av följande nyckeltermer: tonåren, ungdomens hjärnutveckling, neuroplasticitet, sexuellt explicit material, sexualisering och pornografi.

RESULTAT: Litteraturen lyfte fram flera komponenter i den unga hjärnan som skiljer sig från den mogna hjärnan. Dessa inkluderar: en omogen prefrontal cortex och överkänsliga limbiska och striatala kretsar, förlängd period för neuroplasticitet, överaktivt dopaminsystem, en uttalad HPA-axel, förhöjda nivåer av testosteron och den unika effekten av steroidhormoner. Det fysiologiska svaret på sexuellt explicit material är avgränsat. Överlappningen av nyckelområden förknippade med den unika ungdomshjärnutvecklingen och sexuellt explicit material är anmärkningsvärt. En sammanfattning av arbetsmodellen som jämför den vuxnas och den ungas hjärnans svar på samma sexuellt explicita stimulans beskrivs.

SLUTSATSER: Litteraturen tyder på att ungdomars hjärna verkligen kan vara mer känslig för sexuellt explicit material, men på grund av brist på empiriska studier kan denna fråga inte besvaras definitivt. Förslag på framtida forskning ges för att ytterligare främja arbetet inom detta tillämpliga område av idag.

NYCKELORD: Tonåren; Ungdoms hjärnans utveckling; neuroplasticitet; Pornografi; Sexualisering; Sexuellt explicit material

PMID: 30754014

DOI: 10.1016 / j.adolescence.2019.01.006

Unika paradigm för ungdomars hjärna

Fokus för denna korta litteraturöversikt är att undersöka om det finns ett samband mellan de unika anatomiska och fysiologiska paradigmerna i den unga hjärnan och en ökad känslighet för sexuellt explicit material. EBSCOs forskningsdatabaser söktes med hjälp av följande nyckeltermer: tonåren, ungdomens hjärnutveckling, neuroplasticitet, sexuellt explicit material, sexualisering, pornografi. Tonåren är perioden mellan barndom och vuxen ålder som omfattas av förändringar i fysisk, psykologisk och social utveckling (Ernst, Pine, & Hardin, 2006).

Ungdomshjärnans unika paradigm inkluderar följande: 1) En omogen prefrontal cortex och överkänsliga limbiska och striatala kretsar (Dumontheil, 2016; Somerville & Jones, 2010; Somerville, Hare, & Casey, 2011; Van Leijenhorst et al. , 2010; Vigil et al., 2011); 2) En förlängd period för neuroplasticitet (McCormick & Mathews, 2007; Schulz & Sisk, 2006; Sisk & Zehr, 2005; Vigil et al., 2011); 3) Överaktivt dopaminsystem (Andersen, Rutstein, Benzo, Hostetter, & Teicher, 1997; Ernst et al., 2005; Luciana, Wahlstrom, & White, 2010; Somerville & Jones, 2010; Wahlstrom, White, & Luciana, 2010) ; 4) En uttalad HPA-axel (Dahl & Gunnar, 2009; McCormick & Mathews, 2007; Romeo, Lee, Chhua, McPherson, & McEwan, 2004; Walker, Sabuwalla, & Huot, 2004); 5) Förhöjda nivåer av testosteron (Dorn et al., 2003; Vogel, 2008; Mayo Clinic/Mayo Medical Laboratories, 2017); och 6) Den unika inverkan av steroidhormoner (kortisol och testosteron) på hjärnans utveckling under ungdomsårens organisatoriska fönster (Brown & Spencer, 2013; Peper, Hulshoff Pol, Crone, Van Honk, 2011; Sisk & Zehr, 2005; Vigil et al. al., 2011).

Blakemore och kollegor har ledt fältet i ungdomshjärnans utveckling och har visat att tonåren bör betraktas som en känslig period på grund av den dramatiska hjärnomorganisationen som äger rum (Blakemore, 2012). De områden i hjärnan som genomgår mest förändring under tonåren inkluderar intern kontroll, multi-tasking och planering (Blakemore, 2012).

Blakemore och Robbins (2012) kopplade tonåren till riskfyllt beslutsfattande och tillskrev denna egenskap till dissociationen mellan den relativt långsamma, linjära utvecklingen av impulskontroll och responshämning under tonåren kontra den olinjära utvecklingen av belöningssystemet, som ofta är hyperreagerande för belöningar i tonåren.

Sexuellt explicit material

Sexuellt explicit material aktiverar amygdala i det limbiska systemet (Ferretti et al., 2005; Karama et al., 2002; Redoute et al., 2000; Walter et al., 2008). Aktivering av amygdala initierar samtidigt följande: 1) hypotalamus aktiverar neuroner i hjärnstammen och ryggmärgen, vilket initierar den sympatiska uppdelningen av det autonoma nervsystemet vilket resulterar i systemisk frisättning av epinefrin och noradrenalin; 2) hypotalamus stimulerar hypofysen, vilket resulterar i frisättning av kortisol via hypotalamus–hypofys–binjureaxeln (HPA) och testosteronfrisättning via hypotalamus–hypofys–gonadala (HPG) axeln (Viau, 2002); 3) Nucleus accumbens aktiveras via dopamin. För en omfattande genomgång av amygdala och dess innerveringar och reglering av somatiska processer, se Miroli, Mannella och Baldassarre (2010). Funktionen av den prefrontala cortex är nedsatt, och funktionen av de basala ganglierna ökas på grund av frisättningen av signalsubstanser (Arnsten, 2009; Hanson et al., 2012; Radley, 2005).

Både sällsynt och frekvent användning av pornografiska webbplatser var signifikant förknippad med social missanpassning bland grekiska tonåringar (Tsitsika et al., 2009). Användning av pornografi bidrog till att fördröja rabatter, eller en individs tendens att diskontera framtida resultat till förmån för omedelbara belöningar (Negash, Sheppard, Lambert, & Fincham, 2016). Negash och kollegor använde ett prov som hade en medelålder på 19 och 20, som författaren framhöll fortfarande var biologiskt betraktade som ungdomar. De upprepade att deras prover inte rapporterade att de var beroendeframkallande eller tvångsmässiga användare, men förändringar i beslutsprocesser visades fortfarande.

Pornografianvändning är kopplad till stimulans och neuroplasticitet hos det mesolimbiska dopaminerga belöningssystemet (Hilton, 2013). MRT-skanningar fann ett signifikant negativt samband mellan rapporterade pornografitimmar per vecka och gråsubstansvolymen i rätt kaudat och funktionell anslutning till den dorsolaterala prefrontala cortexen (Kuhn & Gallinat, 2014). Pornografi kan vara orsaken till denna neuroplasticitet, men en förutsättning som gör pornografikonsumtion mer givande kunde inte uteslutas.

Sammanfattning av arbetsmodell

Vi föreslår en sammanfattande arbetsmodell, med tanke på de unga paradigmerna för den ungdomliga hjärnan och egenskaperna hos sexuellt explicit material. Överlappningen av nyckelområden i samband med den unika ungdomshjärnan och sexuellt explicit material är anmärkningsvärt.

Vid exponering för sexuellt explicit material skulle stimuleringen av amygdala och HPA-axeln förstärkas hos tonåringen jämfört med den vuxna. Detta skulle leda till en mer uttalad inskränkning av den prefrontala cortexen och ökad aktivering av de basala ganglierna hos tonåringar. Detta tillstånd skulle därför äventyra den verkställande funktionen, vilket inkluderar hämning och självkontroll, och ökar impulsiviteten. Eftersom ungdomens hjärna fortfarande utvecklas, är den mer gynnsam för neuroplasticitet. Den prefrontala cortex som går "off-line", så att säga, driver den subtila omkopplingen som gynnar subkortikal utveckling. Om den neuroplastiska obalansen fortsätter över tid kan detta resultera i en relativt försvagad kortikal krets till förmån för en mer dominant subkortikal krets, vilket skulle kunna predisponera tonåringen för fortsatt självtillfredsställelse och impulsivitet. Ungdomens nucleus accumbens, eller njutningscentrum i hjärnan, skulle ha en överdriven stimulans jämfört med den vuxna. De ökade nivåerna av dopamin skulle översättas till förstärkta känslor associerade med dopamin, såsom njutning och begär (Berridge, 2006; Volkow, 2006).

På grund av den pubertala ökningen av testosteron, skulle dess nivå också ökas i jämförelse med den vuxna. Denna ökning av testosteron kan leda till högre tendenser till aggression (Banks & Dabbs, 1996; Goetz et al., 2014; Nelson, Leibenluft, McClure, & Pine, 2005; Schulz & Sisk, 2006) och sexuell förväntan (Amstislavskaya & Popova, 2004; Bonilla–Jaime, Vazquez-Palacios, Arteaga-Silva, & Retana-Marquez, 2006; Exton et al., 1999; Redoute et al., 2000; Stoleru et al., 1999; ).

På grund av det organisatoriska utvecklingsfönstret under tonåren skulle kortisol och testosteron ha en unik effekt på hjärnans organisation eller den inneboende livskraften hos olika neurala kretsar. Denna effekt skulle inte hittas hos vuxna eftersom detta specifika organisationsfönster har stängts. Kronisk exponering för kortisol har potentialen att under ungdomens organisationsperiod driva neuroplasticitet som resulterar i nedsatt kognitiv funktion och stresstålighet även genom vuxen ålder (McEwen, 2004; Tsoory & Richter-Levin, 2006; Tsoory, 2008; McCormick & Mathews, 2007; 2010). Robustheten hos amygdala efter puberteten, åtminstone delvis, beror på omfattningen av testosteronexponeringen under det kritiska utvecklingsfönstret för ungdomar (De Lorme, Schulz, Salas-Ramirez, & Sisk, 2012; De Lorme & Sisk, 2013; Neufang et al. al., 2009; Sarkey, Azcoitia, Garcia-Segura, Garcia-Ovejero, & DonCarlos, 2008). En robust amygdala är kopplad till förhöjda nivåer av emotionalitet och komprometterad självreglering (Amaral, 2003; Lorberbaum et al., 2004; De Lorme & Sisk, 2013).

Diskussion och framtida inriktning

Denna artikel försökte inleda det akademiska samtalet: Kan ungdomar vara mer känsliga för sexuellt explicit material på grund av de unika anatomiska och fysiologiska paradigmerna i den unga hjärnan? Den aktuella litteraturen tyder på att ungdomars hjärna verkligen kan vara mer känslig för sexuellt explicit material, men på grund av bristen på empiriska studier kan denna fråga inte besvaras definitivt. Utmaningen att arbeta igenom etiska överväganden för kontrollerade studier är också en betydande, om än förståelig, barriär mot vetenskapliga framsteg på detta område.

Som en början rekommenderar vi att man genomför befolkningsstudier med hjälp av självutvärderingsundersökningar som frågar efter beteendetendenser före initial exponering för sexuellt explicit material och efter olika grader av exponering. Undersökningar skulle också kunna ges till föräldrar för att fastställa om förälder-barn-relationen är en viktig faktor för barnets själveffektivitet (och skolastisk prestation).

En annan forskningsväg att överväga är teknikens roll som en inkörsport för ungdomar att exponeras för sexuellt explicit material. Eftersom faktisk användning av sociala medier kan spåras och jämföras med upplevd användning, skulle undersökningar som ber deltagarna att självutvärdera sin teknikanvändning och exponering för sexuellt explicit material vara en ganska enkel studie att genomföra.

I slutändan skulle ett avgörande bidrag till detta område kunna vara en longitudinell studie som skulle innebära att följa en grupp barn genom tonåren och in i vuxen ålder samtidigt med dokumenterad medicinsk historia och inhämtning av anatomiska, fysiologiska och psykologiska data från regelbundet schemalagd strukturell och funktionell MRT, och/eller PET-avbildning.

Att utforma noggranna, etiska studier för att undersöka effekten av exponering av sexuellt explicit material på ungdomars hjärna är ett nödvändigt steg mot att förstå variationen i vuxnas erfarenheter av sexuellt explicit material.

Referensprojekt

  1. Amaral, DG (2003). Amygdala, socialt beteende och upptäckt av faror. Annals of the New York Academy of Sciences, 1000, 337–347. https://doi.org/10.1196/
    annaler.1280.015.
  2. Amstislavskaya, TG, & Popova, NK (2004). Kvinnoinducerad sexuell upphetsning hos hanmöss och råttor: beteende- och testosteronsvar. Hormoner och beteende, 46,
    544-550.
  3. Andersen, SL, Rutstein, M., Benzo, JM, Hostetter, JC, & Teicher, MH (1997). Könsskillnader i överproduktion och eliminering av dopaminreceptorer. Neurorapport,
    8, 1495–1498. https://doi.org/10.1097/00001756-199704140-00034.
  4. Arnsten, AFT (2009). Stresssignalvägar som försämrar prefrontal cortex struktur och funktion. Nature Reviews Neuroscience, 10(6), 410–422. https://doi.org/
    10.1038/nrn2648.
  5. Banks, T., & Dabbs, JM, Jr. (1996). Salivtestosteron och kortisol i en brottslig och våldsam urban subkultur. The Journal of Social Psychology, 136(1), 49–56.
    https://doi.org/10.1080/00224545.1996.9923028.
  6. Berridge, KC (2006). Debatten om dopamins roll i belöning: fallet för incitamentframträdande. Psykofarmakologi, 191, 391–431. https://doi.org/10.1007/
    s00213-006-0578-x.
  7. Blakemore, S. (2012). Utveckling av den sociala hjärnan i tonåren. Journal of the Royal Society of Medicine, 105, 111–116. https://doi.org/10.1258/jrsm.2011.
    110221.
  8. Blakemore, S., & Robbins, TW (2012). Beslutsfattande i ungdomshjärnan. Nature Neuroscience, 15(9), 1184–1191. https://doi.org/10.1038/nn.3177.
  9. Bonilla-Jaime, H., Vazquez-Palacios, G., Arteaga-Silva, M., & Retana-Marquez, S. (2006). Hormonella svar på olika sexuellt relaterade tillstånd hos hanråttor.
    Hormoner och beteende, 49, 376–382.
  10. Brown, GR, & Spencer, KA (2013). Steroidhormoner, stress och ungdomshjärnan: Ett jämförande perspektiv. Neurovetenskap, 249, 115–128. https://doi.org/10.
    1016/j.neuroscience.2012.12.016.
  11. Dahl, RE, & Gunnar, MR (2009). Ökad stresskänslighet och emotionell reaktivitet under pubertetsmognad: Implikationer för psykopatologi.
    Utveckling och psykopatologi, 21, 1–6. https://doi.org/10.1017/S0954579409000017.
  12. De Lorme, KC, Schulz, KM, Salas-Ramirez, KY, & Sisk, CL (2012). Pubertalt testosteron organiserar regional volym och neuronantal inom medialen
    amygdala av vuxna syriska hanhamster. Hjärnforskning, 1460, 33–40. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2012.04.035.
  13. De Lorme, KC, & Sisk, CL (2013). Pubertalt testosteron programmerar sammanhangsanpassat agonistiskt beteende och associerade neurala aktiveringsmönster hos manliga syriska
    hamstrar. Psykologi & beteende, 112–113, 1–7. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2013.02.003.
  14. Dorn, LD, Dahl, RE, Williamson, DE, Birmaher, B., Axelson, D., Perel, J., et al. (2003). Utvecklingsmarkörer i tonåren: Implikationer för studier av puberteten
    processer. Journal of Youth and Adolescence, 32(5), 315–324.
  15. Dumontheil, I. (2016). Ungdoms hjärnans utveckling. Current Opinion in Behavioral Sciences, 10, 39–44. https://doi.org/10.1016/j.cobeha.2016.04.012.
  16. Ernst, M., Nelson, EE, Jazbec, S., McClure, EB, Monk, CS, Leibenluft, E., et al. (2005). Amygdala och nucleus accumbens som svar på mottagande och utelämnande av
    vinster hos vuxna och ungdomar. NeuroImage, 25, 1279–1291. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2004.12.038.
  17. Ernst, M., Pine, DS, & Hardin, M. (2006). Triadisk modell av neurobiologin av motiverat beteende i tonåren. Psychological Medicine, 36(3), 299–312.
  18. Exton, MS, Bindert, A., Kruger, T., Scheller, F., Hartmann, U. & Schedlowski, M. (1999). Kardiovaskulära och endokrina förändringar efter onani-inducerad
    orgasm hos kvinnor. Psykosomatisk medicin, 61, 280–289.
  19. Ferretti, A., Caulo, M., Del Gratta, C., Di Matteo, R., Merla, A., Montorsi, F., et al. (2005). Dynamik för manlig sexuell upphetsning: Distinkta komponenter i hjärnaktivering
    avslöjats av fMRI. NeuroImage, 26, 1086–1096. https://doi.org/10.1016/j.neuromiage.2005.03.025.
  20. Goetz, SMM, Tang, L., Thomason, ME, Diamond, MP, Hariri, AR, & Carre, JM (2014). Testosteron ökar snabbt neural reaktivitet mot hot hos friska
    män: Ett nytt paradigm för farmakologisk utmaning i två steg. Biologisk psykiatri, 76, 324–331.
  21. Hanson, JL, Chung, MK, Avants, BB, Rudolph, KD, Shirtcliff, EA, Gee, JC, et al. (2012). Strukturella variationer i prefrontal cortex förmedlar förhållandet
    mellan tidig barndomsstress och rumsligt arbetsminne. The Journal of Neuroscience, 32(23), 7917–7925. https://doi.org/10.1523/jneurosci.0307-12.2012.
  22. Hilton, DL (2013). Pornografiberoende – en supranormal stimulans som betraktas i samband med neuroplasticitet. Socioaffektiv neurovetenskap och psykologi, 3, 20767.
    https://doi.org/10.3402/snp.v3i0.20767.
  23. Karama, S., Lecours, AR, Leroux, J., Bourgouin, P., Beaudoin, G., Joubert, S., et al. (2002). Områden för hjärnaktivering hos män och kvinnor under visning av erotiska
    filmutdrag. Human Brain Mapping, 16, 1–13. https://doi.org/10.1002/hbm.10014.
  24. Kuhn, S., & Gallinat, J. (2014). Hjärnstruktur och funktionell anslutning i samband med pornografikonsumtion. JAMA psykiatri. https://doi.org/10.1001/
    jamapsychiatry.2014.93.
  25. Lorberbaum, JP, Kose, S., Johnson, MR, Arana, GW, Sullivan, LK, Hamner, MB, et al. (2004). Neurala korrelat av talföregripande ångest i generaliserad
    social fobi. NeuroReport, 15(18), 2701–2705.
  26. Luciana, M., Wahlstrom, D., & White, T. (2010). Neurobeteendebevis för förändringar i dopaminsystemets aktivitet under tonåren. Neurovetenskap och biobeteende
    Recensioner, 34(5), 631–648. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2009.12.007.
  27. Mayo Clinic (2017). Mayo medicinska laboratorier. Test-ID: TTFB-testosteron, totalt, biotillgängligt och gratis, serum. Hämtad från http://www.mayomedicallaboratories.com/
    testkatalog/Clinical+and+Interpretive/83686.
  28. McCormick, CM, & Mathews, IZ (2007). HPA-funktion i tonåren: Könshormonernas roll i dess reglering och de bestående konsekvenserna av exponering för stressorer. Farmakologi, biokemi och beteende, 86, 220–233. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2006.07.012.
  29. McCormick, C., M., & Mathews, IZ (2010). Ungdomsutveckling, hypotalamus-hypofys-binjurefunktion och programmering av vuxnas lärande och minne.
  30. Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry, 34, 756–765. https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2009.09.019.
  31. McEwen, B. (2004). Skydd och skada från akut och kronisk stress. Annals of the New York Academy of Sciences, 1032, 1–7. https://doi.org/10.1196/annals.
    1314.001.
  32. Miroli, M., Mannella, F., & Baldassarre, G. (2010). Amygdalas roller i den affektiva regleringen av kropp, hjärna och beteende. Connection Science, 22, 215–245.
    https://doi.org/10.1080/09540091003682553.
  33. Negash, S., Sheppard, N., Lambert, NM, & Fincham, FD (2016). Handel senare med belöningar för nuvarande nöje: Pornografikonsumtion och fördröjningsrabatter. De
    Journal of Sex Research, 53(6), 689–700. https://doi.org/10.1080/00224499.2015.1025123.
  34. Nelson, EE, Leibenluft, E., McClure, EB, & Pine, DS (2005). The social re-orientation of adolescence: Ett neurovetenskapligt perspektiv på processen och dess relation till
    psykopatologi. Psykologisk medicin, 35, 163–174. https://doi.org/10.1017/S0033291704003915.
  35. Neufang, S., Specht, K., Hausmann, M., Gunturkun, O., Herpertz-Dahlmann, B., Fink, GR, et al. (2009). Könsskillnader och inverkan av steroidhormoner på
    utvecklande mänsklig hjärna. Cerebral Cortex, 19, 464–473. https://doi.org/10.1093/cercor/bhn100.
  36. Peper, JS, Hulshoff Pol, HE, Crone, EA, & Van Honk, J. (2011). Sexsteroider och hjärnstruktur hos pojkar och flickor i puberteten: En minirecension av neuroimagingstudier.
    Neurovetenskap, 191, 28–37.
  37. Radley, J. (2005). Upprepad stress och strukturell plasticitet i hjärnan. Aging Research Reviews, 4, 271–287. https://doi.org/10.1016/j.arr.2005.03.004.
  38. Redoute, J., Stoleru, S., Gregoire, M., Costes, N., Cinotti, L., Lavenne, F., et al. (2000). Hjärnbearbetning av visuella sexuella stimuli hos mänskliga män. Kartläggning av mänsklig hjärna,
    11, 162-177.
  39. Romeo, RD, Lee, SJ, Chhua, N., McPherson, CR, & McEwen, BS (2004). Testosteron kan inte aktivera en vuxenliknande stressrespons hos prepubertala hanråttor.
    Neuroendocrinology, 79, 125–132. https://doi.org/10.1159/000077270.
  40. Sarkey, S., Azcoitia, I., Garcia-Segura, LM, Garcia-Ovejero, D., & DonCarlos, LL (2008). Klassiska androgenreceptorer på icke-klassiska platser i hjärnan. Hormoner
    och Behavior, 53, 753–764.
  41. Schulz, KM och Sisk, CL (2006). Pubertala hormoner, ungdomshjärnan och mognad av sociala beteenden: Lärdomar från den syriska hamstern. Molekylär och
    Cellular Endocrinology, 254–256, 120–126. https://doi.org/10.1016/j.mce.2006.04.025.
  42. Sisk, CL och Zehr, JL (2005). Pubertala hormoner organiserar den ungas hjärna och beteende. Frontiers in Neuroendocrinology, 26, 163–174. https://doi.org/10.1016/
    j.yfrne.2005.10.003.
  43. Somerville, LH, Hare, T., & Casey, BJ (2011). Frontostriatal mognad förutsäger kognitiv kontrollmisslyckande till aptitretande signaler hos ungdomar. Journal of Cognitive
    Neurovetenskap, 23, 2123–2134. https://doi.org/10.1162/jocn.2010.21572.
  44. Somerville, LH, & Jones, R. (2010). Tid för förändring; beteendemässiga och neurala korrelat av ungdomars känslighet för aptitretande och aversiva miljösignaler. Hjärna
    och Cognition, 72(1), 124–133. https://doi.org/10.1016/j.bandc.2009.07.003.
  45. Stoleru, S., Gregoire, MC, Gerard, D., Decety, J., Lafarge, E., Cinotti, L., et al. (1999). Neuroanatomiska korrelat av visuellt framkallad sexuell upphetsning hos mänskliga män.
    Arkiv för sexuellt beteende, 28, 1–21.
  46. Tsitsika, A., Critselis, E., Kormas, G., Konstantoulaki, E., Constantopoulos, A., & Kafetzis, D. (2009). Användning av pornografisk webbplats för ungdomar: En multivariat
    regressionsanalys av de prediktiva användningsfaktorerna och psykosociala implikationer. CyberPsychology and Behavior, 12(5), 545–550. https://doi.org/10.1089/cpb.
    2008.0346.
  47. Tsoory, M. (2008). Exponering för stressfaktorer under ungdomen stör utvecklingsrelaterade förändringar i uttrycksförhållandet PSA-NCAM till NCAM: Potentiell relevans för
    humör och ångeststörningar. Neuropsychopharmacology, 33, 378–393. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1301397.
  48. Tsoory, M., & Richter-Levin, G. (2006). Inlärning under stress hos vuxna råttor påverkas olika av "juvenil" eller "ungdoms" stress. International Journal of
    Neuropsychopharmacology, 9(6), 713–728. https://doi.org/10.1017/S1461145705006255.
  49. Van Leijenhorst, L., Zanolie, K., Van Meel, CS, Westenberg, PM, Rombouts, SARB, & Crone, EA (2010). Vad motiverar tonåringen? Hjärnregioner
    förmedla belöningskänslighet över tonåren. Cerebral Cortex, 20, 61–69. https://doi.org/10.1093/cercor/bhp078.
  50. Viau, V. (2002). Funktionell överhörning mellan hypotalamus-hypofys-gonadala och binjureaxeln. Journal of Neuroendocrinology, 14, 506–513.
  51. Vigil, P., Orellana, RF, Cortes, ME, Molina, CT, Switzer, BE, & Klaus, H. (2011). Endokrin modulering av ungdomshjärnan: En översyn. Journal of Pediatric and
    Adolescent Gynecology, 24(6), 330–337. https://doi.org/10.1016/j.jpag.2011.01.061.
  52. Vogel, G. (2008). Dags att växa upp. Science Now, 2008(863), 1.
  53. Volkow, N. (2006). Kokainsignaler och dopamin i dorsal striatum: Mekanism för begär i kokainberoende. The Journal of Neuroscience, 26(24), 6583–6588.
    https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1544-06.2006.
  54. Wahlström, D., White, T., & Luciana, M. (2010). Neurobeteendebevis för förändringar i dopaminsystemets aktivitet under tonåren. Neurovetenskap och biobeteende
    Recensioner, 34, 631–648. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2009.12.007.
  55. Walker, EF, Sabuwalla, Z., & Huot, R. (2004). Pubertal neuromaturation, stresskänslighet och psykopatologi. Utveckling och psykopatologi, 16, 807–824.
    https://doi.org/10.1017/S0954579404040027.
  56. Walter, M., Bermpohl, F., Mouras, H., Schiltz, K., Tempelmann, C., Rotte, M., et al. (2008). Att särskilja specifika sexuella och allmänna känslomässiga effekter i fMRI—subkortikal och kortikal upphetsning under erotisk bildvisning. NeuroImage, 40, 1482–1494. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2008.01.040.