Komponenterna i den ungdomliga hjärnan och dess unika känslighet mot sexuellt explicit material (2019)

Länk till abstrakt - J Adolesc. 2019 Feb 9; 72: 10-13. doi: 10.1016 / j.adolescence.2019.01.006.

Brun JA1, Wisco JJ2.

Abstrakt

INLEDNING: Inriktningen i denna korta litteraturstudie är att undersöka om det finns ett samband mellan ungdomens unika anatomiska och fysiologiska paradigm och en ökad känslighet för sexuellt explicit material.

METODER: EBSCOs forskningsdatabaser söktes med hjälp av följande nyckelord: ungdom, ungdomars utveckling av hjärnan, neuroplasticitet, sexuellt explicit material, sexualisering och pornografi.

RESULTAT: Litteraturen lyfte fram flera delar av den adolescenta hjärnan som skiljer sig från den mogna hjärnan. Dessa inkluderar: en omogen prefrontal cortex och överreaktiva limbiska och striatala kretsar, ökad period för neuroplasticitet, overaktivt dopaminsystem, en uttalad HPA-axel, förhöjda nivåer av testosteron och den unika effekten av steroidhormoner. Det fysiologiska svaret på sexuellt explicit material definieras. Överlappningen av nyckelområden i samband med den unika ungdomshjärnans utveckling och sexuellt explicit material är anmärkningsvärt. En sammanfattande arbetsmodell som jämför vuxen och ungdomens reaktion till samma sexuellt uttryckliga stimulans beskrivs.

SLUTSATSER: Litteraturen föreslår att den ungdomliga hjärnan faktiskt kan vara känsligare för sexuellt explicit material, men på grund av brist på empiriska studier kan denna fråga inte besvaras slutgiltigt. Förslag till framtida forskning ges för att vidareutveckla arbetet inom detta aktuella område idag.

Nyckelord: ungdomar; Adolescent hjärnutveckling; neuroplasticity; Pornografi; sexualisering; Sexuellt explicit material

PMID: 30754014

DOI: 10.1016 / j.adolescence.2019.01.006

Unika paradigmer av den ungdomliga hjärnan

Fokus för denna korta litteraturöversikt är att undersöka om det finns ett samband mellan den unika anatomiska och fysiologiska paradigmen hos den tonåriga hjärnan och en ökad känslighet för sexuellt uttryckligt material. EBSCO: s forskningsdatabaser sökte med följande nyckeltermer: tonåren, utveckling av ungdomar i hjärnan, neuroplasticitet, sexuellt uttryckligt material, sexualisering, pornografi. Ungdom är perioden mellan barndom och vuxenliv som omfattas av förändringar i fysisk, psykologisk och social utveckling (Ernst, Pine, & Hardin, 2006).

De unika paradigmen för den tonåriga hjärnan inkluderar följande: 1) En omogen prefrontal cortex och överresponsiv limbisk och striatal krets (Dumontheil, 2016; Somerville & Jones, 2010; Somerville, Hare, & Casey, 2011; Van Leijenhorst et al. , 2010; Vigil et al., 2011); 2) En förhöjd period för neuroplasticitet (McCormick & Mathews, 2007; Schulz & Sisk, 2006; Sisk & Zehr, 2005; Vigil et al., 2011); 3) Overaktivt dopaminsystem (Andersen, Rutstein, Benzo, Hostetter, & Teicher, 1997; Ernst et al., 2005; Luciana, Wahlstrom, & White, 2010; Somerville & Jones, 2010; Wahlstrom, White, & Luciana, 2010) ; 4) En uttalad HPA-axel (Dahl & Gunnar, 2009; McCormick & Mathews, 2007; Romeo, Lee, Chhua, McPherson, & McEwan, 2004; Walker, Sabuwalla, & Huot, 2004); 5) Förstärkta nivåer av testosteron (Dorn et al., 2003; Vogel, 2008; Mayo Clinic / Mayo Medical Laboratories, 2017); och 6) Den unika effekten av steroidhormoner (kortisol och testosteron) på hjärnans utveckling under ungdomsårets organisationsfönster (Brown & Spencer, 2013; Peper, Hulshoff Pol, Crone, Van Honk, 2011; Sisk & Zehr, 2005; Vigil et al., 2011).

Blakemore och kollegor har ledt fältet i ungdomshjärnans utveckling och har visat att tonåren bör betraktas som en känslig period på grund av den dramatiska hjärnomorganisationen som äger rum (Blakemore, 2012). De områden i hjärnan som genomgår mest förändring under tonåren inkluderar intern kontroll, multi-tasking och planering (Blakemore, 2012).

Blakemore och Robbins (2012) länkade ungdomar till riskabelt beslutsfattande och tillskrivna denna egenskap för dissociationen mellan den förhållandevis långsamma, linjära utvecklingen av impulskontroll och responsinhibering under ungdomar jämfört med den icke-linjära utvecklingen av belöningssystemet, vilket ofta är hyperreaktivt mot belöningar i ungdomar.

Sexuellt explicit material

Sexuellt explicit material aktiverar amygdala i det limbiska systemet (Ferretti et al., 2005; Karama et al., 2002; Redoute et al., 2000; Walter et al., 2008). Aktivering av amygdala initierar samtidigt följande: 1) hypotalamus aktiverar neuroner i hjärnstammen och ryggmärgen som initierar den sympatiska uppdelningen av det autonoma nervsystemet vilket resulterar i systemisk frisättning av epinefrin och norepinefrin; 2) hypotalamus stimulerar hypofysen, vilket resulterar i kortisolfrisättning via hypotalamus-hypofys-adrenalaxeln (HPA) och testosteronfrisättning via hypotalamus-hypofysen-gonadal (HPG) -axeln (Viau, 2002); 3) kärnans accumbens aktiveras via dopamin. För en omfattande översyn av amygdala och dess innervations och reglering av somatiska processer, se Mirolli, Mannella och Baldassarre (2010). Funktionen hos den prefrontala cortexen minskar, och basalgangliernas funktion ökar på grund av frisättningen av neurotransmittorer (Arnsten, 2009, Hanson et al., 2012; Radley, 2005).

Både sällsynt och frekvent användning av pornografiska webbplatser var signifikant associerad med social felanpassning bland grekiska ungdomar (Tsitsika et al., 2009). Pornografianvändning bidrog till att fördröja diskontering eller en individs tendens att diskontera framtida resultat till förmån för omedelbara belöningar (Negash, Sheppard, Lambert, & Fincham, 2016). Negash och kollegor använde ett prov som hade en medelålder på 19 och 20, vilket författaren betonade fortfarande betraktades som biologiskt ungdomar. De upprepade att deras prover inte rapporterade att de var beroendeframkallande eller tvångsmässiga användare, men ändringar i beslutsprocesserna visades fortfarande.

Pornografianvändning är kopplad till stimulans och neuroplasticitet hos det mesolimbiska dopaminerga belöningssystemet (Hilton, 2013). MR-undersökningar fann en signifikant negativ koppling mellan rapporterade pornografitimmar per vecka och gråmaterialvolym i rätt kaudat och funktionell anslutning till den dorsolaterala prefrontala cortexen (Kuhn & Gallinat, 2014). Pornografi kan vara orsaken till denna neuroplasticitet, men en förutsättning som gör pornografisk konsumtion mer givande kunde inte uteslutas.

Arbetsmodell sammanfattning

Vi föreslår en sammanfattande arbetsmodell, med tanke på de unga paradigmerna för den ungdomliga hjärnan och egenskaperna hos sexuellt explicit material. Överlappningen av nyckelområden i samband med den unika ungdomshjärnan och sexuellt explicit material är anmärkningsvärt.

Vid exponering för sexuellt uttryckligt material skulle stimuleringen av amygdala och HPA-axeln förbättras hos tonåringen jämfört med den vuxna. Detta skulle leda till en mer uttalad minskning av prefrontal cortex och förbättrad aktivering av basala ganglier hos tonåren. Detta tillstånd skulle därför äventyra den verkställande funktionen, som inkluderar hämning och självkontroll, och förbättrar impulsivitet. Eftersom tonåringens hjärna fortfarande utvecklas är det mer befrämjande för neuroplasticitet. Den prefrontala cortexen går "off-line", så att säga, driver den subtila kabeldragningen som gynnar subkortikal utveckling. Om neuroplasticitetsobalansen fortsätter över tiden kan detta resultera i en relativt försvagad kortikal krets till förmån för en mer dominerande subkortikal krets, vilket kan predisponera tonåringen för fortsatt självtillfredsställelse och impulsivitet. Tonåringens kärna accumbens, eller hjärnans nöjescentrum, skulle ha en överdriven stimulering jämfört med den vuxna. De ökade nivåerna av dopamin skulle översättas till förstärkta känslor associerade med dopamin, såsom njutning och begär (Berridge, 2006; Volkow, 2006).

På grund av den pubertära ökningen av testosteron skulle dess nivå också ökas jämfört med den vuxna. Denna ökning av testosteron kan leda till högre tendenser till aggression (Banks & Dabbs, 1996; Goetz et al., 2014; Nelson, Leibenluft, McClure, & Pine, 2005; Schulz & Sisk, 2006) och sexuell förväntan (Amstislavskaya & Popova, 2004; Bonilla – Jaime, Vazquez-Palacios, Arteaga-Silva, & Retana-Marquez, 2006; Exton et al., 1999; Redoute et al., 2000; Stoleru et al., 1999;).

På grund av det organisatoriska utvecklingsfönstret under tonåren skulle kortisol och testosteron ha en unik inverkan på hjärnans organisation eller den inneboende livskraften hos olika neurala kretsar. Denna effekt kan inte hittas hos vuxna eftersom detta specifika organisationsfönster har stängt. Kronisk exponering för kortisol har potential under den ungdomliga organisationsperioden att driva neuroplasticitet som resulterar i nedsatt kognitiv funktion och stressresistens även genom vuxen ålder (McEwen, 2004; Tsoory & Richter-Levin, 2006; Tsoory, 2008; McCormick & Mathews, 2007; 2010). Robustheten i amygdala efter puberteten, åtminstone delvis, beror på storleken av exponering av testosteron under det kritiska utvecklingsfönstret för ungdomar (De Lorme, Schulz, Salas-Ramirez, & Sisk, 2012; De Lorme & Sisk, 2013; Neufang et al., 2009; Sarkey, Azcoitia, Garcia-Segura, Garcia-Ovejero och DonCarlos, 2008). En robust amygdala är kopplad till ökade nivåer av känslomässighet och komprometterad självreglering (Amaral, 2003; Lorberbaum et al., 2004; De Lorme & Sisk, 2013).

Diskussion och framtida riktning

Denna uppsats försökte inleda den akademiska konversationen: Kan ungdomar vara känsligare för sexuellt uttryckligt material på grund av de unga anatomiska och fysiologiska paradigmerna hos ungdomar? Den nuvarande litteraturen föreslår att den ungdomliga hjärnan faktiskt kan vara känsligare för sexuellt explicit material, men på grund av bristen på empiriska studier kan denna fråga inte besvaras definitivt. Utmaningen att arbeta genom etiska överväganden för kontrollerade studier är också en betydande, men begriplig barriär mot vetenskapliga framsteg inom detta område.

Som en början rekommenderar vi att du utför befolkningsstudier med hjälp av självbedömningsundersökningar som frågar om beteendestrender före första exponeringen för sexuellt explicit material och efter olika exponeringsgrader. Undersökningar kan också ges till föräldrarna för att se om förhållandet mellan föräldrar och barn är en betydande faktor mot barns hälsa självverkan (och skolastiskt resultat).

En annan forskningsväg att överväga är rollen som teknik som en gateway för ungdomar att utsättas för sexuellt explicit material. Eftersom den faktiska sociala medieranvändningen kan spåras och jämföras med uppfattad användning, skulle undersökningar som uppmanar deltagarna att självbedöma sin teknikanvändning och exponering för sexuellt explicit material vara en ganska framåtriktad studie att genomföra.

I slutändan kan ett avgörande bidrag till detta område vara en longitudinell studie som skulle innebära att en grupp barn genom ungdomar och i vuxenlivet följdes med dokumenterad medicinsk historia och förvärv av anatomiska, fysiologiska och psykologiska data från regelbundet planerad strukturell och funktionell MRT, och / eller PET-bildbehandling.

Att utforma noggranna, etiska studier för att undersöka effekten av sexuellt uttrycklig materialexponering hos ungdomshjärna är ett nödvändigt steg mot att förstå variationen i vuxna erfarenheter med sexuellt explicit material.

referenser

  1. Amaral, DG (2003). Amygdala, socialt beteende och fara upptäckt. Annaler från New York Academy of Sciences, 1000, 337-347. https://doi.org/10.1196/
    annals.1280.015.
  2. Amstislavskaya, TG, & Popova, NK (2004). Kvinnligt inducerad sexuell upphetsning hos hanmöss och råttor: Beteende- och testosteronsvar. Hormoner och beteende, 46,
    544-550.
  3. Andersen, SL, Rutstein, M., Benzo, JM, Hostetter, JC, & Teicher, MH (1997). Könsskillnader i överproduktion och eliminering av dopaminreceptorer. NeuroReport,
    8, 1495–1498. https://doi.org/10.1097/00001756-199704140-00034.
  4. Arnsten, AFT (2009). Stress signaleringsvägar som försämrar prefrontal cortex struktur och funktion. Naturrecensioner Neurovetenskap, 10 (6), 410-422. https://doi.org/
    10.1038 / nrn2648.
  5. Banks, T., & Dabbs, JM, Jr. (1996). Spytt testosteron och kortisol i en kriminell och våldsam urban subkultur. Journal of Social Psychology, 136 (1), 49–56.
    https://doi.org/10.1080/00224545.1996.9923028.
  6. Berridge, KC (2006). Debatten om dopamins roll i belöning: Fallet för incitament. Psykofarmakologi, 191, 391–431. https://doi.org/10.1007/
    s00213-006-0578-x.
  7. Blakemore, S. (2012). Utveckling av den sociala hjärnan i ungdomar. Journal of the Royal Society of Medicine, 105, 111-116. https://doi.org/10.1258/jrsm.2011.
    110221.
  8. Blakemore, S., & Robbins, TW (2012). Beslutsfattande i den tonåriga hjärnan. Nature Neuroscience, 15 (9), 1184–1191. https://doi.org/10.1038/nn.3177.
  9. Bonilla-Jaime, H., Vazquez-Palacios, G., Arteaga-Silva, M., & Retana-Marquez, S. (2006). Hormonella svar på olika sexuellt relaterade tillstånd hos hanråttor.
    Hormoner och beteende, 49, 376-382.
  10. Brown, GR, & Spencer, KA (2013). Steroidhormoner, stress och den tonåriga hjärnan: Ett jämförande perspektiv. Neurovetenskap, 249, 115–128. https://doi.org/10.
    1016 / j.neuroscience.2012.12.016.
  11. Dahl, RE, & Gunnar, MR (2009). Förhöjt stresstest och känslomässig reaktivitet under pubertetsmognad: Implikationer för psykopatologi.
    Utveckling och psykopatologi, 21, 1-6. https://doi.org/10.1017/S0954579409000017.
  12. De Lorme, KC, Schulz, KM, Salas-Ramirez, KY, & Sisk, CL (2012). Pubertal testosteron organiserar regional volym och neuronal nummer inom medialen
    amygdala hos vuxna manliga syriska hamstrar. Brain Research, 1460, 33-40. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2012.04.035.
  13. De Lorme, KC, & Sisk, CL (2013). Pubertalt testosteron programmerar kontextpassande agonistiskt beteende och tillhörande neurala aktiveringsmönster hos syriska män
    hamstrar. Psykologi & beteende, 112–113, 1–7. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2013.02.003.
  14. Dorn, LD, Dahl, RE, Williamson, DE, Birmaher, B., Axelson, D., Perel, J., et al. (2003). Utvecklingsmarkörer i ungdomar: Inverkan på studier av pubertal
    processer. Journal of Youth and Adolescence, 32 (5), 315-324.
  15. Dumontheil, I. (2016). Ungdomshormonutveckling. Nuvarande yttrande i beteendevetenskaper, 10, 39-44. https://doi.org/10.1016/j.cobeha.2016.04.012.
  16. Ernst, M., Nelson, EE, Jazbec, S., McClure, EB, Monk, CS, Leibenluft, E., et al. (2005). Amygdala och kärnan accumbens i svar på mottagande och utelämnande av
    vinster hos vuxna och ungdomar. NeuroImage, 25, 1279-1291. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2004.12.038.
  17. Ernst, M., Pine, DS, & Hardin, M. (2006). Triadisk modell av neurobiologin för motiverat beteende i tonåren. Psykologisk medicin, 36 (3), 299–312.
  18. Exton, MS, Bindert, A., Kruger, T., Scheller, F., Hartmann, U., & Schedlowski, M. (1999). Kardiovaskulära och endokrina förändringar efter onani-inducerad
    orgasm hos kvinnor. Psykosomatisk medicin, 61, 280-289.
  19. Ferretti, A., Caulo, M., Del Gratta, C., Di Matteo, R., Merla, A., Montorsi, F., et al. (2005). Dynamik av manlig sexuell upphetsning: Distinkta komponenter i hjärnaktivering
    avslöjade av fMRI. NeuroImage, 26, 1086-1096. https://doi.org/10.1016/j.neuromiage.2005.03.025.
  20. Goetz, SMM, Tang, L., Thomason, ME, Diamond, MP, Hariri, AR, & Carre, JM (2014). Testosteron ökar snabbt neural reaktivitet mot hot hos friska
    män: ett nytt tvåstegs farmakologiskt utmaningsparadigm. Biologisk psykiatri, 76, 324-331.
  21. Hanson, JL, Chung, MK, Avants, BB, Rudolph, KD, Shirtcliff, EA, Gee, JC, et al. (2012). Strukturella variationer i prefrontal cortex medlar relationen
    mellan tidig barndomsstress och rumsligt arbetsminne. Journal of Neuroscience, 32 (23), 7917-7925. https://doi.org/10.1523/jneurosci.0307-12.2012.
  22. Hilton, DL (2013). Pornografiberoende - en supranormal stimulans betraktad i samband med neuroplasticitet. Socioaffective Neuroscience & Psychology, 3, 20767.
    https://doi.org/10.3402/snp.v3i0.20767.
  23. Karama, S., Lecours, AR, Leroux, J., Bourgouin, P., Beaudoin, G., Joubert, S., et al. (2002). Områden för hjärnaktivering hos män och kvinnor under visning av erotiska
    filmutdrag. Human Brain Mapping, 16, 1-13. https://doi.org/10.1002/hbm.10014.
  24. Kuhn, S., & Gallinat, J. (2014). Hjärnstruktur och funktionell anslutning associerad med pornografikonsumtion. JAMA Psykiatri. https://doi.org/10.1001/
    jamapsychiatry.2014.93.
  25. Lorberbaum, JP, Kose, S., Johnson, MR, Arana, GW, Sullivan, LK, Hamner, MB, et al. (2004). Neurala korrelationer av talförväntande ångest i allmänhet
    social fobi. NeuroReport, 15 (18), 2701-2705.
  26. Luciana, M., Wahlstrom, D., & White, T. (2010). Neurobehavioral bevis för förändringar i dopaminsystemaktiviteten under tonåren. Neurovetenskap och biobeteende
    Recensioner, 34 (5), 631-648. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2009.12.007.
  27. Mayo Clinic (2017). Mayo medicinska laboratorier. Test ID: TTFB testosteron, totalt, biotillgängligt och fritt serum. Hämtad från http://www.mayomedicallaboratories.com/
    testet-katalog / Klinisk + och + Interpretive / 83686.
  28. McCormick, CM, & Mathews, IZ (2007). HPA-funktion i tonåren: könshormonernas roll i dess reglering och de bestående konsekvenserna av exponering för stressfaktorer. Farmakologi, biokemi och beteende, 86, 220–233. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2006.07.012.
  29. McCormick, C., M., & Mathews, IZ (2010). Ungdomens utveckling, hypotalamus-hypofys-binjurefunktion och programmering av vuxnas lärande och minne.
  30. Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry, 34, 756–765. https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2009.09.019.
  31. McEwen, B. (2004). Skydd och skador vid akut och kronisk stress. Annaler från New York Academy of Sciences, 1032, 1-7. https://doi.org/10.1196/annals.
    1314.001.
  32. Mirolli, M., Mannella, F., & Baldassarre, G. (2010). Amygdalas roller i den affektiva regleringen av kropp, hjärna och beteende. Connection Science, 22, 215–245.
    https://doi.org/10.1080/09540091003682553.
  33. Negash, S., Sheppard, N., Lambert, NM, & Fincham, FD (2016). Handla senare belöningar för nuvarande nöje: konsumtion av pornografi och diskonteringsförsening. De
    Journal of Sex Research, 53 (6), 689-700. https://doi.org/10.1080/00224499.2015.1025123.
  34. Nelson, EE, Leibenluft, E., McClure, EB, & Pine, DS (2005). Ungdomens sociala omorientering: Ett neurovetenskapligt perspektiv på processen och dess relation till
    psykopatologi. Psykologisk medicin, 35, 163-174. https://doi.org/10.1017/S0033291704003915.
  35. Neufang, S., Specht, K., Hausmann, M., Gunturkun, O., Herpertz-Dahlmann, B., Fink, GR, et al. (2009). Sexskillnader och effekten av steroidhormoner på
    utveckla mänsklig hjärna. Cerebral cortex, 19, 464-473. https://doi.org/10.1093/cercor/bhn100.
  36. Peper, JS, Hulshoff Pol, HE, Crone, EA, & Van Honk, J. (2011). Sexsteroider och hjärnstruktur hos pubertets pojkar och flickor: En mini-recension av neuroimaging-studier.
    Neurovetenskap, 191, 28-37.
  37. Radley, J. (2005). Upprepad stress och strukturell plasticitet i hjärnan. Åldrande forskningsrecensioner, 4, 271-287. https://doi.org/10.1016/j.arr.2005.03.004.
  38. Redoute, J., Stoleru, S., Gregoire, M., Costes, N., Cinotti, L., Lavenne, F., et al. (2000). Hjärnbearbetning av visuella sexuella stimuli hos mänskliga män. Human Brain Mapping,
    11, 162-177.
  39. Romeo, RD, Lee, SJ, Chhua, N., McPherson, CR, & McEwen, BS (2004). Testosteron kan inte aktivera en vuxenliknande stressrespons hos prepubertala hanråttor.
    Neuroendokrinologi, 79, 125-132. https://doi.org/10.1159/000077270.
  40. Sarkey, S., Azcoitia, I., Garcia-Segura, LM, Garcia-Ovejero, D., & DonCarlos, LL (2008). Klassiska androgenreceptorer på icke-klassiska platser i hjärnan. Hormoner
    och beteende, 53, 753-764.
  41. Schulz, KM, & Sisk, CL (2006). Pubertala hormoner, den tonåriga hjärnan och mognad av socialt beteende: Lärdomar från den syriska hamstern. Molekylär och
    Cellular Endocrinology, 254-256, 120-126. https://doi.org/10.1016/j.mce.2006.04.025.
  42. Sisk, CL och Zehr, JL (2005). Pubertala hormoner organiserar den tonåriga hjärnan och beteendet. Frontiers in Neuroendocrinology, 26, 163–174. https://doi.org/10.1016/
    j.yfrne.2005.10.003.
  43. Somerville, LH, Hare, T., & Casey, BJ (2011). Frontostriatal mognad förutspår kognitiv kontroll misslyckande till aptitfulla signaler hos ungdomar. Journal of Cognitive
    Neurovetenskap, 23, 2123-2134. https://doi.org/10.1162/jocn.2010.21572.
  44. Somerville, LH, & Jones, R. (2010). Tid för förändring; beteendemässiga och neurala korrelerar ungdomskänslighet för aptitfulla och aversiva miljöledningar. Hjärna
    och kognition, 72 (1), 124-133. https://doi.org/10.1016/j.bandc.2009.07.003.
  45. Stoleru, S., Gregoire, MC, Gerard, D., Decety, J., Lafarge, E., Cinotti, L., et al. (1999). Neuroanatomiska korrelater av visuellt framkallad sexuell upphetsning hos män.
    Arkiv av sexuellt beteende, 28, 1-21.
  46. Tsitsika, A., Critselis, E., Kormas, G., Konstantoulaki, E., Constantopoulos, A., & Kafetzis, D. (2009). Ungdomars pornografiska webbplatsanvändning: Ett multivariat
    regressionsanalys av prediktiva användningsfaktorer och psykosociala konsekvenser. Cyberpsykologi och beteende, 12 (5), 545-550. https://doi.org/10.1089/cpb.
    2008.0346.
  47. Tsoory, M. (2008). Exponering för stressorer under juvenilitet stör utvecklingsrelaterade förändringar i PSA-NCAM till NCAM uttrycksförhållande: Potentiell relevans för
    humör och ångeststörningar. Neuropsykofarmakologi, 33, 378-393. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1301397.
  48. Tsoory, M., & Richter-Levin, G. (2006). Att lära sig under stress hos vuxna råttor påverkas differentiellt av 'ungdomlig' eller 'ungdomlig' stress. International Journal of
    Neuropsykofarmakologi, 9 (6), 713-728. https://doi.org/10.1017/S1461145705006255.
  49. Van Leijenhorst, L., Zanolie, K., Van Meel, CS, Westenberg, PM, Rombouts, SARB, & Crone, EA (2010). Vad motiverar den unga? Hjärnregioner
    mediating belöning känslighet över ungdomar. Cerebral cortex, 20, 61-69. https://doi.org/10.1093/cercor/bhp078.
  50. Viau, V. (2002). Funktionell övergång mellan hypotalamus-hypofys-gonadala och binjuraxlar. Journal of Neuroendocrinology, 14, 506-513.
  51. Vigil, P., Orellana, RF, Cortes, ME, Molina, CT, Switzer, BE, & Klaus, H. (2011). Endokrin modulering av den tonåriga hjärnan: En översyn. Journal of Pediatric och
    Adolescent gynekologi, 24 (6), 330-337. https://doi.org/10.1016/j.jpag.2011.01.061.
  52. Vogel, G. (2008). Tiden att växa upp. Vetenskap nu, 2008 (863), 1.
  53. Volkow, N. (2006). Kokainljus och dopamin i dorsalstriatum: Maskinsmak i kokainberoende. Journal of Neuroscience, 26 (24), 6583-6588.
    https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1544-06.2006.
  54. Wahlstrom, D., White, T., & Luciana, M. (2010). Neurobehavioral bevis för förändringar i dopaminsystemaktiviteten under tonåren. Neurovetenskap och biobeteende
    Recensioner, 34, 631-648. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2009.12.007.
  55. Walker, EF, Sabuwalla, Z., & Huot, R. (2004). Pubertal neuromaturering, stresskänslighet och psykopatologi. Utveckling och psykopatologi, 16, 807–824.
    https://doi.org/10.1017/S0954579404040027.
  56. Walter, M., Bermpohl, F., Mouras, H., Schiltz, K., Tempelmann, C., Rotte, M., et al. (2008). Att särskilja specifika sexuella och allmänna känslomässiga effekter vid fMRI-subkortisk och kortikal upphetsning under erotisk bildvisning. NeuroImage, 40, 1482-1494. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2008.01.040.