ஸ்டேஜெட் நியூரோபிளாஸ்ட்டியின் (2007) ஒரு நோய்க்குறி என மருந்து போதை

நியூரோபிஸியோஃபார்மார்க்காலஜி (2008) 33, 166- 180; டோய்: 10.1038 / sj.npp.1301564; வெளியிடப்பட்ட ஆன்லைன் செப்டம்பர் 29

பீட்டர் டபிள்யூ கலிவாஸ்1 மற்றும் சார்லஸ் ஓ பிரையன்2

  1. 1நரம்பியல் துறையின் துறைகள், தென் கரோலினா மருத்துவ பல்கலைக்கழகம், சார்லஸ்டன், எஸ்.சி., அமெரிக்கா
  2. 2பிலடெல்பியா விஏ மருத்துவ மையம், பென்சில்வேனியா பல்கலைக்கழகம், பிலடெல்பியா, PA, அமெரிக்கா

கடிதங்கள்: டாக்டர் பி காளிவாஸ், நரம்பியல் துறைகள், தென் கரோலினா மருத்துவ பல்கலைக்கழகம், 173 ஆஷ்லே அவே, BSB 410, சார்லஸ்டன், SC எக்ஸ்என்எக்ஸ், அமெரிக்கா. டெல்: + 29425 1 XX XX XX; தொலைநகல்: + 843 XIX XX XX XX; மின்னஞ்சல்: [மின்னஞ்சல் பாதுகாக்கப்பட்டது]

சுருக்கம்

 

அடிமையாக்கும் மருந்துகளை பயன்படுத்தி கட்டுப்பாடான சமூக பயன்பாட்டில் இருந்து அடிமைத்தன்மையைக் காட்டும் நிர்ப்பந்திக்கும் மறுபிரதிக் கோளாறுக்கு உருவாகலாம். மரபணு, வளர்ச்சி, மற்றும் சமூகவியல் பாதிப்புகளிலிருந்து அடிமையாதல் விளைவிற்கான இந்த மாறுதல், மூளை சுற்றுச்சூழலில் மருந்தியல் தூண்டுதலால் இணைந்திருப்பதுடன், மருந்துகள் சார்ந்த பழக்கவழக்கங்களை கற்றுக்கொள்வதன்மூலம், இயற்கை வெகுமதிப்பிற்கான தழுவல் எதிர்வினைக்கான செலவில். கடந்த தசாப்தத்தில் முன்னேற்றங்கள், மருந்துகள் தூண்டப்பட்ட மாற்றங்களுக்கும், அதனுடன் இணைந்த பல மூலக்கூறுகள் மற்றும் உருவ வழிபாட்டிற்கான மூளைக்குமான மூளை சர்க்கைகளை அடையாளம் கண்டுள்ளன. இந்த வளர்ந்து வரும் அறிவு மருந்துகள் தொடர்புடைய மருந்துகள் மற்றும் போதை மருந்து ஏங்கி ஒரே நேரத்தில் அறிக்கைகள் பிரதிபலிப்பு வெகுஜன சுற்றுச்சூழல் தடையற்ற செயல்படுத்துவதன் மூலம் போதை மருந்துகள் போதை நோய்க்குறி உருவாக்க எப்படி சாதாரண கற்றல் சுற்றுப்பாதையில் கைவிட எப்படி ஒரு விரிவாக்கப்பட்ட புரிதலை பங்களிப்பு. இந்தப் புதிய புரிதல், போதைக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் புதிதாக மருந்தளவிலான மருந்துகளின் நோக்கங்களுக்கு முன்னோடியில்லாத வாய்ப்புகளை வழங்குகிறது. போதைப்பொருளான போதைப்பொருள் பொதுவாக தொடர்புடையதாக இருப்பதோடு மட்டுமல்லாமல், போதைப்பொருட்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வர்க்கத்திற்கு போதைப்பொருளால் ஏற்படும் மாற்றங்கள் தோன்றும். இந்த கண்டுபிடிப்புகள், போதை பழக்கத்தின் தற்போதைய புரிதலை அடிப்படையாகக் கொண்டு, மூளையின் மறுபயன்பாட்டு நோயாக, மருந்துகளின் கடைசி பயன்பாட்டிற்கு நீண்ட காலம் நீடித்திருக்கும் மாற்றங்களைக் கொண்டிருக்கும். இங்கே, நாம் போதை மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்ளும் கட்டாயத்திற்கு உட்பட்டதாகக் கருதப்படும் போதை மருந்துகள் மூலம் மூளை சுற்றுகள் மற்றும் உயிரணு செயல்பாடுகளில் உள்ள நரம்பியல் சித்தாந்தத்தை விவரிக்கிறோம், மேலும் இந்த அறிவு எவ்வாறு கண்டுபிடிப்பு மற்றும் நாவல் போதை பழக்க வழக்கங்களை பரிசோதிக்கிறது என்பதை விவாதிக்கவும்.

நரம்பியல் நோய்களில் வேரூன்றிய ஒரு நோயாக பாரம்பரிய போதை மருந்து அடிமையாகும்ஓ'பிரையன், 2003). போதைப்பொருட்களால் உந்தப்பட்ட சுய அழிவுள்ள நடத்தைகளிலிருந்து போதை மருந்து சார்ந்த நபர்கள் வெறுமனே விலக்கப்பட வேண்டும் என்ற முன்னோக்கு, நீண்ட கால மருத்துவக் கோளாறு என மருந்து துஷ்பிரயோகத்தை சமுதாயத்தில் திசைதிருப்பியது. கடந்த 20 ஆண்டுகள் ஆராய்ச்சி மருந்துகள் அடிமையாதல் ஒரு நபர் விளக்கம் மற்றும் நடத்தை ஊக்கத்துடன் தொடர்புடைய உற்சாகம் பதிலளிக்கும் எப்படி கட்டுப்படுத்தும் மூளை சுற்றுகள் மீண்டும் மருந்தியல் அவமானம் மூலம் உற்பத்தி மூளை செயல்பாடு உள்ள நோய்க்கிருமி மாற்றங்கள் அடிப்படையாக கொண்டது. ஆகையால், போதை மருந்துகள் வலுவாக தொடர்பு கொள்கின்றன மற்றும் மூளை சர்க்கைட்டுகளை மாற்றுவதற்கும், முக்கியமாக சுற்றுச்சூழல் உற்சாகத்தை ஏற்படுத்துவதற்கும், நடப்பதற்கும், உணவு அல்லது பாலினம் போன்ற சிறந்த வரவேற்பை பெறுவது அல்லது ஆபத்தான சூழ்நிலைகளை தவிர்க்கவும்,கெல்லி, 2004; எவரிட் மற்றும் ராபின்ஸ், 2005). ஊக்கப்படுத்தும் சுற்றறையை மாற்றுவதன் மூலம், போதை மருந்து தேவைகள் மற்றும் போதை மருந்து எடுத்துக் கொள்ளும் உத்திகளைப் பொறுத்தவரை அதிகப்படியான நோக்குநிலை நடத்தைக்கு ஆதரவாக உயிரியல் தூண்டுதலுக்கு எதிரான நடத்தை சார்ந்த உத்திகளின் வளர்ச்சிக்கு,காளிவாஸ் மற்றும் வோல்கோ, 2005). முக்கியமாக, இந்த மாற்றங்கள் நீடித்திருக்கும், தற்போது, ​​உடனடியாக தலைகீழாக இல்லை (ஹைமான் et al, 2006).

அடிமையாதல் நவீன வரையறை முதல் அமெரிக்க உளவியலாளரான DSM IIIR இல் 1987 இல் (APA, 1987). மருத்துவ படம் முழுமையாக கட்டுப்படுத்த முடியாது கட்டாய மருந்து பயன்பாடு குறிக்கப்படுகிறது. சகிப்புத்தன்மை மற்றும் திரும்பப் பெறும் அறிகுறிகள் இருக்கலாம், ஆனால் அவர்கள் அவசியம் அடிமையாக இருப்பதை குறிக்கவில்லை. மாறாக, அத்தியாவசிய கூறுகள் தொடர்ந்து வெகுமதி மற்றும் தொடர்ச்சியான போதை மருந்து தேடும் நடத்தை கொண்டிருக்கும். இந்த வரையறை, 1987 இல் தெளிவான சான்றுகள் இல்லாததால், ஒரு 'கோர்' அடிமைத்தனம் நோய்க்குறியீடு உள்ளது, இது மருந்தளவில் பல்வேறு வகையான மருந்துகள் தயாரிக்க முடியும். இந்த மதிப்பீட்டில், இந்த அடிப்படை நோய்க்குறி, மூலக்கூறு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் சார்ந்த உந்துதலின்கீழ் உள்ள நரம்பியல் நோய்களாக விவரிக்க தற்போது கிடைக்கக்கூடிய ஆதாரங்களை நாம் மாற்றியுள்ளோம். இந்த கண்ணோட்டத்தில் இருந்து, அடிமைத்தனம் மூளை நரம்புசார் நுண்ணுயிரிகளின் இயக்கவியலில் ஒரு நோய்க்கிருமியாகும், அது உயிர்வாழ்வதை உறுதிப்படுத்தும் நடத்தைகளின் தழுவல் படிநிலையை நிறுவ பயன்படுத்தப்படுகிறது. எனவே, போதை மருந்து தூண்டப்பட்ட நரம்பியல் நிலைமை, போதைப்பொருளின் இரண்டு கார்டினல் அம்சங்கள், (1) மருந்துகள் (அதாவது மறுபக்கம்) மற்றும் (2) குறைக்கப்பட்ட டிரைவைக் கட்டுப்படுத்த இயக்கி கட்டுப்படுத்தும் திறனைக் கொண்டிருக்கும் சூழலுக்கு ஒரு தவறான நோக்குநிலை ஏற்படுத்துகிறது இயற்கை வெகுமதிகள் பெற.

பக்கம் மேல்

நியோபொலிஸ்டிடிக் மற்றும் பழக்கவழக்கங்களின் நிலைகள்

இந்த ஆய்வுக்கு, நரம்பியல் செயல்திறன் செயல்பாட்டுரீதியாக இரண்டு பிரிவுகளாகப் பிரிக்கப்படும்: முதல், ஒப்பீட்டளவில் இடைவிடாத மாற்றங்கள் வாரங்களுக்கு ஒரு மணிநேர போதை மருந்து விடாமுயற்சியுடன் தொடரும், மற்றும் இரண்டாவது, ஒப்பீட்டளவில் நிலையான மாற்றங்கள் வாரங்களில் இருந்து நீடித்திருக்கும் நிலையான மாற்றங்கள் ஆகும். தற்காலிக நரம்பியல் தன்மை ஒரு புதிய நடத்தை வளர்ப்பதற்கு முன்னதாகவே தேவையான மாற்றங்களைக் குறிக்கிறது, ஆனால் நிலையான நரம்பியல் என்பது கற்றல் நடத்தை செயல்படுத்துவதற்கு வழிகாட்டுவதற்கு பெறப்பட்ட நிலையான தகவலுடன் தொடர்புடையது. போதைப்பொருளுக்கு இந்த நிலைகள் பொதுவாக அடிமைத்தனத்தை வளர்க்கும் விதத்தில் விவரித்துள்ளன (அதாவது, அடிமையாகி விடுவது கற்றல்), மற்றும் போதை மருந்து எடுத்துக் கொண்டபின் மறுபிறவிக்கு உயர்ந்த பாதிப்புடைய ஒரு நிலையான நிலை. பழக்கவழக்கத்தின் வளர்ச்சியானது, மருந்துகளின் தொடர்ச்சியான சமூக பயன்பாட்டின் மூலம் அடையப்படக்கூடியது மற்றும் மருந்துகளின் மூலக்கூறு மருந்தியல் அடிப்படையில் பெரும்பாலும் மூளை வேதியியல் மற்றும் உடலியல் ஆகியவற்றில் உள்ள பல சிறிய மாற்றங்களை உள்ளடக்கியது (நெஸ்ட்லெர், 2005). இல் படம் 1, இந்த நிலை சமூக பயன்பாடு என குறிப்பிடப்படுகிறது. இரண்டாவது கட்டமானது, மீண்டும் மீண்டும் மருந்து அவமதிப்புகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் முக்கிய சுற்றுச்சூழல் தூண்டுதலுக்கு அறிவாற்றல் மற்றும் உணர்ச்சி ரீதியான எதிர்விளைவுகளை கட்டுப்படுத்தும் மூளைச் சர்க்யூட்டுகளின் சிண்டபிடிக் உடற்கூறுகளில் நீடித்த மாற்றங்களின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது. இது விளக்கப்பட்டுள்ளது படம் 1 மறுபடியும் இரண்டு கட்டங்களாக. மறுபரிசீலனை முதல் கட்டம் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மறுபிறவி என வரையறுக்கப்படுகிறது, இரண்டாவது கட்டாய மறுபிறவி ஆகும். ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மறுபிறப்பு என்பது ஒப்பீட்டளவில் வெளிப்படையான முடிவெடுக்கும் செயல்முறையை குறிக்கிறது. உதாரணமாக, தனிப்பட்ட குழந்தை தங்கள் குழந்தைக்கு வீட்டுப்பாடத்திற்கு உதவுவது அல்லது ஒரு காளான் மது குடிப்பதைத் தேர்வு செய்யும். இந்த கட்டத்தில், அடிமைத்தனம் பெரும்பாலும் சமூக ரீதியாக பொருத்தமான தேர்வாகிறது. நிர்பந்தமான மறுபிறப்பில், அடிமை ஒரு நனவுத் தேர்வாக இருக்கவில்லை. உதாரணமாக, வீட்டுக்குள்ளேயே தங்கள் குழந்தைக்கு உதவுவது மாலைக்கான ஒரு நிகழ்ச்சி நிரலாக இருக்கலாம், பல்வேறு சுற்றுச்சூழல் சாயல்கள் அல்லது மன அழுத்தம் கொண்டவர்கள், மீண்டும் மீண்டும் போதைப்பொருள் பயன்பாடு தொடர்புடைய மருந்துகள், தானாக மறுபிறப்பு.

படம் 1.

படம் 1 - துரதிருஷ்டவசமாக இந்த அணுகக்கூடிய மாற்று உரை வழங்க முடியவில்லை. இந்த படத்தை அணுக உங்களுக்கு உதவி தேவைப்பட்டால், தயவுசெய்து help@nature.com அல்லது எழுத்தாளரை தொடர்பு கொள்ளவும்

நரம்பியல் திறன், உந்துதல் கற்றல், மூளை சுற்றமைப்பு, அடிமைத்தனத்தின் நிலை ஆகியவற்றுக்கு இடையிலான உறவின் விளக்கம். (அ) ​​அடிமைத்தனம் (சமூக பயன்பாட்டினை) மறுபிரதிக்கு பாதிப்புக்குள்ளான பழக்கவழக்கங்களின் கட்டங்கள் (கட்டுப்பாட்டுக்கு கட்டுப்பாட்டுடன் இருந்து மாறுதல்). மருந்தாளியல் மற்றும் மருந்தியல் மற்றும் நடத்தை சார்ந்த தலையீடுகள் ஆகியவற்றின் முன்மொழியப்பட்ட பயன்பாடாகும். (ஆ) சாதாரண ஊக்குவிக்கப்பட்ட கற்றல் செயல்முறைகள் மற்றும் அடிமையாதல் மற்றும் அடிமையாதல் மற்றும் குளுட்டமடக்டிக் சுற்றமைப்பு ஆகியவற்றை போதைப்பொருட்களின் நிலைக்கு மாற்றியமைத்தல்.

முழு உருவம் மற்றும் புராணம் (88K)பவர் பாயிண்ட் ஸ்லைடை பதிவிறக்கவும் (344 KB)

 

வெளிப்படையாக, நிர்ப்பந்திக்கப்பட்ட மறுபிறப்பு மிகவும் கடுமையான கட்டமாகும், நாம் பார்க்கும் போது, ​​மருந்தியல் தலையீடுகளை உருவாக்குவதற்கான சாத்தியமான நரம்பியல் நோக்கங்களைக் கொண்டுள்ளது. விளக்கப்பட்டுள்ளபடி படம் 1இந்த மறுபரிசீலனை முடிவில் நாம் முன்மொழிகின்றோம், நிர்பந்திக்கப்பட்ட மறுபிறப்பின் நரம்பியல் நோயை அடிப்படையாகக் கொண்டிருக்கும் நரம்பியல் நோயை அடிப்படையாகக் கொண்டிருப்பது, அடிமையாக்குதலில் சிகிச்சையளிப்பதில் உளவியல் ரீதியான ஒரு முக்கிய பாத்திரம் ஆகும். வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், மிகவும் மதிப்புமிக்க மருந்தியல் மருத்துவர்களிடையே செயலூக்கமான முடிவெடுப்பதை எளிதாக்குகிறது, போதை மருந்து எடுக்கத் தேர்வு செய்ய அனுமதிக்கிறது. இதற்கு மாறாக, ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மறுபயன்பாட்டிலிருந்து சமூக பயன்பாட்டிற்கோ அல்லது பொருந்தாததையோ மாற்றுவதன் மூலம் மருந்தியல் மற்றும் நடத்தை சார்ந்த தலையீடுகள் ஆகியவற்றின் மூலம் சிறந்த முடிவுகளை வலுப்படுத்தவும்,Centonze et al, 2005). உதாரணமாக, நடத்தை தலையீடுகள், அழிவு பயிற்சி மற்றும் அறிவாற்றல் நடத்தை சிகிச்சை போன்ற கிளாசிக் அணுகுமுறைகளிலிருந்து, ஒரு நிலையான வேலையை கண்டுபிடித்து, அல்லது அன்பானவர்களுடன் மீண்டும் இணைவதாகும்.

அடிமையாதல் மற்றும் இயல்பான வெகுமதிக் கற்களுக்கான கட்டங்களின் நிலைகள்

படம் 1 உயிர் விழிப்புணர்வு நினைவகம் மற்றும் கற்றல் செயல்பாடுகளை நமது தற்போதைய புரிதலை கண்டுபிடிப்பதற்கான முயற்சிகள் அடிமைத்தனம் நிலைகளில் (கெல்லி, 2004; லாலுமி மற்றும் கலிவாஸ், 2006). இதனால், நினைவுகளை வாங்குதல் மற்றும் தற்செயலான நடத்தைக்குரிய பதில்களை முக்கியமான தூண்டுதலுக்காக வளர்த்தல் ஆகியவை கையகப்படுத்துதல் மற்றும் சமூக மருந்து பயன்பாட்டிற்கு ஒத்துள்ளது. ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மறுபிரதிக்கு எதிர்விளைவு என்பது அறிவிப்பு நினைவுகளின் பெறுதல் ஆகும், அதாவது, வாய்மொழிகளால் எழுதப்பட்ட ஞாபகங்கள் மற்றும் உணர்வுபூர்வமான முடிவெடுப்பதில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இறுதியில், கட்டாய மறுபிறப்பு பழக்கம் அல்லது நடைமுறை நினைவுகள் சமமாக கருதப்படுகிறது. செயல்முறை நினைவுகளை மீட்டல் வாய்மொழியாக இல்லை, மற்றும் தகவல்தொடர்பு மோட்டார் நடத்தைகள் மயக்கமாக செயல்படுத்துகிறது. இந்த நடத்தை நன்கு கற்றுக் கொண்டது மற்றும் நடந்து முடிவெடுக்கும் இல்லாமல் மிக திறமையாக செயல்படுவது (எ.கா., ஒரு பைக்கை சவாரி செய்தல், அல்லது பசிப்பான் போது குளிர்சாதனப்பெட்டியைத் திறக்கும்).

கடந்த தசாப்தத்தில், மூளையின் மூளை சுற்றமைப்பு மற்றும் நரம்பியக்கடத்திகள் எவ்வாறு உற்சாகமான நினைவுகளை பெற்றுள்ளன, மற்றும் கற்றல் நடத்தைகள் செயல்படுத்தப்படுவதில் முக்கிய பாத்திரங்களில் நடிப்பதைப் பற்றிய நமது கடந்த புத்தாண்டுகளில் பெரும் முன்னேற்றங்கள் வந்துள்ளன. ஆர்வத்தின்படி, இந்த அறிவின் பெரும்பகுதி ஆராய்ச்சியாளர்கள் இயல்பான உந்துதல் கற்றல் மற்றும் சாதாரண கற்றல் ஒரு நோயியல் போதை மருந்து போதை ஆய்வு படிக்கும் முறைகளை படிக்கும் இடையே ஒரு செயல்முறை கண்டுபிடிப்பு செயல்முறை மூலம் வந்துள்ளது. படம் 1 முக்கிய மூளை சுற்றுகள் மற்றும் தொடர்புடைய நரம்பியக்கடத்திகள் அடிமையாகும் நிலைகளில் வரைபடத்தை எப்படி விளக்குகிறது. எனவே, சமூக போதைப் பயன்பாடு மூலம் அடிமையாகி கற்றல், வென்ட்ரல் டெக்டமண்டல் பகுதியில் (VTA) உள்ள டோபமைன் செல்கள், முன்னுரை கோர்டெக்ஸில் (பி.எஃப்.சி), அமிக்டாலா, மற்றும் நியூக்ளியஸ் அகும்பென்ஸ் (NA) (பெர்ஜ்ஜ் மற்றும் ராபின்சன், 1998; கெல்லி, 2004; ஷூல்ட்ஸ், 2004; ஞானஸ்நானம், 2004; ஜோன்ஸ் மற்றும் பான்சி, 2005). விலங்கு மாதிரிகள் ஆதரிக்கும் ஒரு நியாயமான வரிசை என்பது போதை மருந்து தேவைகள் நன்கு அறியப்பட்டதால், பி.எஃப்.சி யிலிருந்து பி.எல்.சி யிலிருந்து குளூட்டமேடக்டிகல் ப்ரோகேஷன்ஸ் மீதான நடத்தையின் நம்பகத்தன்மையை வெளிப்படுத்துகிறது (பியர்ஸ் மற்றும் கலிவாஸ், 1997; கார்டினல் மற்றும் எவரிட், 2004; ஓநாய் et al, 2004). எனவே, ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மறுபிறவி, போதை மருந்து தொடர்புடைய தொடர்புடைய நினைவுகள் மற்றும் பி.எஃப்.சி யிலிருந்து குளோமேட்டாமேஜிகல் ப்ரோகேஷன்ஸ் மூலம் இந்த அறிவிப்பு நினைவுகளை ஒருங்கிணைப்பதில் உறுதியாக உள்ளது. இந்த மாதிரியில் கட்டற்ற மறுபிறவிக்கு குளுட்டமேட் தொடர்ந்து ஆதிக்கம் செலுத்துகையில், கிளவுட்மேடக்டிக் சுற்றமைப்பு மாற்றங்கள், மேலும் வெளிப்படையான, செயல்திறன் முன்னுரிமை சுற்றமைப்புகளிலிருந்து கிளாசிக் கார்டிகோ-ஸ்ட்ரட்டோ-தாலமிக் மோட்டார் மாதிரி ஜெனரேட்டர்களை உள்ளடக்கிய சுற்றமைப்புக்கு பழக்கப்படுத்திக்கொள்ளும், மற்றும் செயல்திறன் நினைவுகள் நன்கு அறியப்பட்ட நடத்தைகள் (பார்ன்ஸ் et al, 2005; எவரிட் மற்றும் ராபின்ஸ், 2005).

இந்த மதிப்பீட்டில் எஞ்சியிருப்பது அடிமையாதல் நிலைகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட நரம்பியல் அழற்சியை ஆழமாக பிளவுபடுத்துவதோடு, இந்த நரம்புத் தன்மை ஒரு ஒருங்கிணைப்பு புதிய போதை வளர்ச்சிக்கு நிரூபணமாக அடிமையாய் இருந்து கட்டுப்படுத்தப்படும் மறுபிரதிக்கு மாற்றுவதற்கான வாய்ப்பினை வழங்குகிறது.

பக்கம் மேல் 

திரும்பப் பாய்ச்சும் திறனைப் பொறுத்தமட்டில் அடிமைத்தனத்தின் அணுகுமுறை

அதில் கோடிட்டுக் காட்டப்பட்டுள்ளது படம் 1, மீண்டும் போதை மருந்து உட்கொள்ளல் (சமூக போதைப் பயன்பாடு), VTA வில் உள்ள உயிரணுக்களிலிருந்து PFC, ஸ்ட்ரீட்டல் காம்ப்ளக்ஸ் (NA உட்பட), மற்றும் அமிக்டாலா ஆகியவற்றில் மீண்டும் மீண்டும் டோபமைன் வெளியீடு செய்யப்படுகிறது. இந்த வட்டத்தில் விளக்கப்பட்டுள்ளது படம் 2. உற்சாகமூட்டும் தொடர்புடைய உயிரியல் தூண்டுதல்களுடன் அகின், இந்த சுற்றுக்குள் அனைத்து போதை மருந்துகளும் டோபமைன் வெளியீட்டை அதிகரிக்கின்றன, இருப்பினும் பல்வேறு மூலக்கூறு வழிமுறை நடவடிக்கைகளால் (ஜே, 2003; கெல்லி, 2004; நெஸ்ட்லெர், 2005). அதிகமான டோபமைன் பரிமாற்றம் மற்றும் கற்றல் நடத்தைகள் ஆகியவற்றிற்கும் இடையிலான தொடர்பு, டோபமைன் வெளியீட்டை கற்றல் செய்வதற்கான ஒரு முக்கிய நிகழ்வாகும் என்பதை புரிந்து கொள்ள வழிவகுத்தது. இதனால், டோபமைன் டிரான்மினைக் கட்டுப்படுத்துதல் ஊக்கமளித்தல் மற்றும் கற்றல் குறைகிறது என்று பல ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, அதேசமயத்தில் டோபமைன் தூண்டுதல் பொதுவாக நடத்தப்பட்ட நடத்தைகள் கையகப்படுத்தப்படுவதை ஊக்குவிக்கிறது. டோபமைன் வெளியீடு ஒரு நிகழ்வை மறைமுகமாக கொண்டுவருவதாகக் கூறப்படுகிறது, இது ஒரு நடத்தை விழிப்புணர்வின் வளர்ச்சிக்காக தேவைப்படும் ஒரு ஒப்பீட்டளவில் முக்கியமான நிகழ்வாக உள்ளார் என்ற கருத்தை உருவாக்குகிறது (பெர்ஜ்ஜ் மற்றும் ராபின்சன், 1998). போதை மருந்துகள் மூலம் வெளியிடப்படும் டோபமைன் இடையே முக்கியமான வேறுபாடுகள் உள்ளன vs ஊக்கமருந்து சம்பந்தப்பட்ட சுற்றுச்சூழல் தூண்டுதல், மற்றும் இந்த வேறுபாடுகள் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மற்றும் கட்டாய மருந்திற்கான தேவைகளை உருவாக்குவதற்கு முக்கியமானதாக கருதப்படுகிறது.

படம் 2.

படம் 2 - துரதிருஷ்டவசமாக இந்த அணுகக்கூடிய மாற்று உரை வழங்க முடியவில்லை. இந்த படத்தை அணுக உங்களுக்கு உதவி தேவைப்பட்டால், தயவுசெய்து help@nature.com அல்லது எழுத்தாளரை தொடர்பு கொள்ளவும்

கார்டிகோலிம்பிக் டோபமீன்ஜெர்மிக் பாதைகள் மற்றும் டோபமைன் வெளியீட்டிற்கு இடையில் ஒரு அனுமான ஒப்பீடு ஊக்கமிகுந்த முக்கியமான உயிரியல் தூண்டுதல் மற்றும் போதை மருந்துகள் மூலம் தூண்டப்படுகிறது. (அ) ​​VTA யில் இருந்து டோபமினேஜிக் சேதமடைதல், பி.எஃப்.சி., பாஸல்டாலல் அமிக்டலா (BLA), மற்றும் NA; பி.எஃப்.சி மற்றும் பி.எல்.ஏ ஆகியவற்றில் இருந்து நுண்ணுயிர் accumbens வரை குளுட்டமாதேஜிக் கணிப்புகள்; NA இருந்து VA க்கு GABAergic / peptidergic திட்டம். (ஆ) மைக்ரோகேலலிசிஸ் இலக்கியத்தில், முக்கிய உயிரியல் தூண்டுதலுக்கு (வெகுமதி அல்லது aversive தூண்டுதல்) பதில் டோபமைன் வெளியீட்டில் அனுமான மாற்றங்கள் அடிப்படையில், vs போதை மருந்துகள் நிர்வாகம். மருந்துகள் அதிக காலத்திற்கு அதிக டோபமைன் வெளியீட்டை அதிகரிக்கின்றன என்பதை நினைவில் கொள்ளவும், மீண்டும் மீண்டும் நிர்வாகம் (பச்சை அம்புகள்) சகிப்புத்தன்மை போதை மருந்து தூண்டப்பட்ட டோபமைன் வெளியீட்டை உருவாக்காது.

முழு உருவம் மற்றும் புராணம் (69K)பவர் பாயிண்ட் ஸ்லைடை பதிவிறக்கவும் (254 KB)

 

படம் 2 டோபமைன் வெளியீட்டிற்கு இடையே உள்ள இரண்டு முக்கிய வேறுபாடுகளை உற்சாகமூட்டும் உயிரியல் தூண்டுதலால் விளக்குகிறது vs ஒரு போதை மருந்துக்கு வெளிப்பாடு. முதலாவதாக, போதை மருந்துகள் மூலம் டோபமைனின் வெளியீடு பௌதிகவியல் வழிமுறைகளால் அடையக்கூடிய விட அதிகமான வீச்சு மற்றும் கால அளவு ஆகும். வெறுமனே போட்டு, மருந்து மருந்தியல் டோபமைன் வெளியீட்டை கட்டுப்படுத்த சாதாரண ஹோஸ்டோஸ்ட்டிக் இயங்குமுறைகளை மீறுவதன் மூலம் உடலியல் வரம்புகளுக்கு அப்பால் டோபமைன் வெளியீடு செலுத்துகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, ஆம்பெட்டமைன் போன்ற மனோசிஸ்டிமண்டன்கள் டாப்மினின் நீக்குதலைத் தடுக்கும்முறையில் இருந்து தடுக்கின்றன, சில சந்தர்ப்பங்களில் புரையோபப்டிக் டோபமைன் வெளியீடு (Seiden et al, 1993), அதேபோல் நிகோடின் அல்லது ஓபியோய்ட்ஸ் போன்ற மற்ற மருந்துகள் டோபமைன் கலங்களின் கருத்துக்களை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் செயல்படுகின்றன, இதனால் டோபமைன் கலனின் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது. இதனால், நிகோடின் VTA இல் உற்சாகமிகு குளூட்டமைட் டிரான்ஸினை ஊக்குவிக்கிறது, அதேசமயம் ஓபியாய்டுகள் டோபமைன் நரம்பணுக்களில் தடுப்பான GABA வெளியீட்டை குறைக்கின்றன (நாடர் மற்றும் வான் டெர் கோயி, 1997; லாவியாலெட் மற்றும் வான் டெர் கூய், 2004; பியர்ஸ் மற்றும் குமரேசன், 2006). இரண்டாவது முக்கிய வேறுபாடு காட்டப்பட்டுள்ளது படம் 2 மருந்து தூண்டப்பட்ட டோபமைன் வெளியீட்டிற்கும் உயிரியல் தூண்டுதலால் தயாரிக்கப்படுவதற்கும் இடையில், உயிரியல் தூண்டுதலின் மூலம் டோபமைன் வெளியீட்டிற்கு சகிப்புத்தன்மை உருவாகிறது, அதேசமயத்தில் போதை மருந்துகள் டோபமைன் மருந்து போடப்பட்ட ஒவ்வொரு முறையும் விடுவிக்கின்றன. நாட்பட்ட பயனாளர்களில், சகிப்புத்தன்மையின் காரணமாக அதிகப்படியான வீக்கம் தேவைப்படுகிறது, ஆனால் போதுமான அளவிற்கு டோபமைன் அதிகரிப்பு நம்பத்தகுந்த அளவில் ஏற்படுகிறது. டோபமைன் மற்றும் நீண்டகால தூண்டுதலுள்ள நுண்ணுயிரிகளை உருவாக்கும் ஆம்பெடமைன் போன்ற மனோசிஸ்டிமலுண்ட்கள் கொண்ட பின்களை உள்ளடக்கியது, மேலும் தீவிர அறியப்படாத தன்மை அல்லது சகிப்புத்தன்மையற்ற செயல்களுக்கு மருந்துகள் செயல்படுத்துவதற்கான செயல்திறனை இன்னும் அறியப்படாத இயக்கங்கள் மூலம்மார்டினெஸ் et al, 2007). இவ்வாறு, உயிரியல் வெகுமதிகளுக்கு, ஒரு நன்மையைப் பெறுவதற்கு நபர் மிகவும் திறமையான நடத்தை அறிந்தவுடன், மேலும் கற்றல் வசதிக்காக டோபமைன் வெளியீடு அவசியம் இல்லை மற்றும் நிகழாது (தட்டு மற்றும் ரோத், 1990; ஷூல்ட்ஸ், 2004). இருப்பினும், டோபமைன் தொடர்ச்சியான தூண்டுதல் மூலம் ஒரு வெகுமதியைப் பெறுவதற்கு சமிக்ஞை அளிக்கிறது என்பதைக் குறிப்பிடுவது முக்கியம்.ஷூல்ட்ஸ், 1998). உதாரணமாக, ஒரு நிபந்தனைக்குட்பட்ட கோணத்திற்கு பதில் உணவு வெகுமதி வழங்கப்பட்டால், பயிற்சி பெற்ற விலங்கினத்தில் டோபமைன் டிரான்ஸ்மினை இனிமேல் செயல்படுத்த முடியாது, முன்பு உணவு வழங்கலுடன் இணைந்த கோப்பின் தோற்றத்தை டோபமைன் செல் துப்பாக்கிச் சூடு அதிகரிக்கும், - பதில் பதில். எனவே, உடற்கூறியல் அளவுகோல்களில், டோபமைன் இரண்டு செயல்பாடுகளைச் செய்கிறது (1), சுற்றுச்சூழல் சூழ்நிலைகள் உணவு என்று கணிக்கிறபோது, ​​தகவலறிந்த நடத்தை சார்ந்த பதிலை செயல்படுத்துவதற்குத் தேவைப்படும் தகவலை மீட்டெடுப்பதற்கு முக்கிய தூண்டுதலுக்கும், உடனடி. இதற்கு மாறாக, போதை மருந்து வெகுமதியின் ஒவ்வொரு நிர்வாகமும் புதிய கற்றல் (அதாவது, மருந்து மற்றும் சூழலுக்கு இடையிலான புதிய அமைப்புகள்) அல்லது முன்னர் கற்றலை வலுப்படுத்துவது, போதை மருந்து தேடும் நடத்தை (அதாவது மறுபிறப்பு) செயல்படுத்துதல். விலங்கு மாடல்களில், தூண்டுதல்கள் தூண்டுதல்களுக்கு பிரதிபலிப்பை அதிகரிக்கக்கூடும், இதனால் தூண்டுதலின் கொடுக்கப்பட்ட அளவிற்கு உணர்திறன் கொண்ட பதிலை உருவாக்குகிறது. இந்த வழியில், போதை பழக்கங்கள் மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்துவது, போதைப்பொருள் மற்றும் வாழ்க்கை நிகழ்வுகளுக்கு இடையிலான அதிகரித்து வரும் சங்கங்கள் ஊக்குவிக்கிறது, உயிரியல் ரீதியாக முக்கியமான தூண்டுதல் இல்லை. ஒரு மருந்து மறுபடியுமாக பயன்படுத்துவதால், மருந்துகள் விரும்பும் நடத்தைகளை தினசரி வாழ்க்கையின் எல்லா அம்சங்களையும் கையாள்வதால், நபர் மேலும் சார்ந்து இருப்பதால், இது ஏன் பயன்படுத்தப்படலாம் என்பதைப் பொறுத்தது.

மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, வெவ்வேறு மூலக்கூறு வழிமுறைகள் மூலம் தவறான வெளியீடு டோபமைன் மருந்துகள். எத்தனோலின் செயல்களில் ஒன்று எண்டோஜெனிய ஓபியோடைட் அமைப்பை செயல்படுத்துகிறது, இதனால் ஓலிட்ரேட் ஏற்பிகள் naltrexone போன்ற எதிரியால் தடைசெய்யப்பட்டால், ஆல்கஹால் தூண்டப்பட்ட டோபமைன் அதிகரிப்பு ஏற்படாது மற்றும் வெகுமதி தடுக்கப்பட்டதுகோன்சலேஸ் மற்றும் வெயிஸ், 1998). இவ்வாறு, மனித போதைப்பொருள்களில் உள்ள நுண்ணுயிரிகளின் நடத்தையியல் வெளிப்பாடுகள் மருந்துகளின் படி வேறுபடலாம். உதாரணமாக, ஹெராயின் அடிமையானவர்கள், மீண்டும் போதை மருந்து பயன்பாடு மருந்துகள் எதிர் எதிர் அல்லது திரும்பப் போன்ற பதில்களை உற்பத்தி நிபந்தனை சாயங்கள் குறிக்கப்பட்ட சகிப்புத்தன்மை உருவாக்குகிறது (ஓ'பிரையன், 1975; ஓ 'பிரையன் et al, 1977). கோகோயின் போதைப்பொருட்களில் போதை மருந்துகள் கோகோயின் கோழைத்தனத்தையும் லிம்பிக் செயல்பாடும் (Childress et al, 1999) தொடர்புடைய நிபந்தனையுள்ள டோபமைன் வெளியீட்டில் (வோல்கோவின் et al, 2006). மொத்தத்தில், மனித அடிமைகளில், சகிப்புத்தன்மை கோகோயின் போதைப்பொருளில் கூட அடிக்கடி கண்டறிதல் நரம்பியல் (ஓ 'பிரையன் et al, 2006). இதன் விளைவாக, முதலில் மருந்துகள் வாங்குவதற்கு சுய-நிர்வகிக்கப்பட்ட மருந்துகள் அதிகரிக்கும்.

டோபமைன்-தூண்டிய நரம்பியல் நுண்ணுயிர்மை ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மற்றும் நிர்பந்தமான மறுபிரதிகளை உருவாக்குதல்

D1 மற்றும் டெல்டா-ஃபோஸ்ப் சிக்னலிங் அடுக்கை

 

முக்கியமான தூண்டுதல் அல்லது போதை மருந்துகளின் மூலம் டோபமைனின் வெளியீடு நியூரான்கள் உற்சாகத்தை ஒருங்கிணைப்பதற்கும், தடுப்புமிகு நரம்பு மாற்றுவருவதற்கும் எவ்வாறு மாற்றங்களை உருவாக்குகிறது. டோபமைன் ரிசப்டர் செயல்படுத்தும் விளைவுகள் சிக்கலானவை மற்றும் வேறுபாடுகள் D1- போன்ற செயல்பாட்டிற்கு இடையில் உள்ளன vs கொடுக்கப்பட்ட கருவின் உள்ளுராட்சி வட்டத்திற்குள் முன்- மற்றும் பதினெட்டிக்கான இடவமைவுகள் இருப்பதை பொறுத்து D2 போன்ற ஏற்பிகள். டோபமைன் சிக்னலிங் தொடர்பாக அறிவாற்றல் மற்றும் உந்துதலுக்கான கற்றல் தொடர்பான தற்போதைய நிலை விவரிக்கும் பல சிறந்த மதிப்பீடுகள் உள்ளன (பெர்க் மற்றும் ஹைமான், 2000; நிக்கோலா et al, 2000; எல்-குண்டி, 2007). எங்கள் நோக்கங்களுக்காக, படம் 3 சில முக்கிய நிகழ்வுகளை நேர்காணல் தொடர்புடைய நிகழ்வுகள், மற்றும் maladaptive மருந்து-தேடும் நடத்தைகள் தழுவல் நடத்தை அடிப்படையிலான அந்த நரம்பியல் உடலியல் உள்ள நீடித்த மாற்றங்கள் வளரும் முக்கிய முன்னோடிகளாக கருதப்படுகிறது என்று நேரடியாக வீழ்ச்சியடைந்ததை விளக்குகிறது. முக்கியமாக, இந்த சமிக்ஞை அடுக்கில் மரபணு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் க்ரோமடின் மீள்திறன் மாற்றங்கள் ஆகியவை அடங்கும், இது சமூக பயன்பாட்டிலிருந்து ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மற்றும் கட்டாய மறுபிறவிக்கு மாற்றமடைவதற்குக் காரணம் என்று கருதப்படுகிறது. CFOS, DeltaFosB, போன்ற பல வகையான மரபணுக்களின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை ஊக்குவிக்கும் CAMP, CAMP சார்ந்த புரதம் கினேஸ் (PKA), மற்றும் CAMP பதில் உறுப்பு-பிணைப்பு புரதம் (CREB) ஆகியவற்றை அதிகரிக்கிறது ஸ்ட்ராடூம் மற்றும் கார்டெக்ஸில் D1 வாங்கிகள் தூண்டுதல். ஹோமர், மற்றும் ப்ரொபிர்டினோரோபின் (ஹர்ட் மற்றும் ஹெர்கன்ஹாம், 1993; Nestler et al, 2001; மெக்லகுங் மற்றும் நெஸ்ட்லர், 2003; Benavides மற்றும் Bibb, 2004). குறிப்பாக, NA இல் CREB இன் எழுச்சி மற்றும், குறைந்த அளவிற்கு, VTA மருந்துகள் தூண்டப்பட்ட வலுவூட்டல்Carlezon et al, 1998; நெஸ்ட்லெர், 2005). அனைத்து போதை மருந்துகளும் குரோம்பேட்டை அதிகரிக்கக்கூடாது என்றாலும்,பாண்டே et al, 2004), accumbens இன் அதிகப்படியான மன அழுத்தம் மனோஸ்டிமின்கள், mu ஓபியாய்டுகள் மற்றும் உயிரியல் ரீதியான வெகுமதிகளின் வெகுமதி விளைவுகளை தடுக்கிறது, அதேசமயத்தில் மேலாதிக்க எதிர்மறையான CREB மியூடாண்டின் அதிகப்படியான மருந்துகள் மருந்து வெகுமதிக்கு ஊக்கமளிக்கின்றன (Barrot et al, 2002; Lu et al, 2003; மெக்லகுங் மற்றும் நெஸ்ட்லர், 2003). சுவாரஸ்யமாக, சில ஆய்வுகள் போதை மருந்துகள் மற்றும் உயிரியல் வலுவூட்டல் நன்மதிப்பீடு விளைவுகளுக்கு CREB அவசியம் என்பதைக் காட்டுகிறது (ஜின் et al, 2005; வால்டர்ஸ் et al, 2005; சோய் et al, 2006), சி.ஆர்.பீ.யின் கடுமையான ஒழுங்குமுறை உந்துதலுக்கான நடத்தல்களுக்கு தேவைப்படுகிறது, மேலும் CREB இன் தொடர்ச்சியான கட்டுப்பாடுகள் மறுபயன்பாட்டு தூண்டுதலின் வலுவூட்டு விளைவுகளுக்கு சகிப்புத்தன்மையை தூண்டுகின்றன. பிரீட்ரோடினோர்பின், NAC-1, மற்றும் ஹோமர் போன்ற சில CREB- கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மரபணுக்கள், இழப்பீட்டு விளைவை CREB யில் அதிகரிப்பதற்கு பங்களிக்கின்றன. உதாரணமாக, அதிகரித்த டைனார்பின் டோபமைன் செல்கள் மற்றும் ப்ரொன்சனிபிக் டோபமைன் வெளியீட்டின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது (Carlezon et al, 1998; Chefer et al, 2000; ஹைமான் et al, 2006), மற்றும் accumbens உள்ள NAC-1 அல்லது Homer1c வைரஸ் overexpression மீண்டும் கோகோயின் மூலம் உணர்திறன் மோட்டார் நடத்தைகள் வளர்ச்சி தடுக்கிறது (Mackler et al, 2000; Szumlinski et al, 2006). முக்கியமாக, இந்த புரோட்டீன்கள் இரண்டு, preprodynorphin மற்றும் NAC-1 போதை மருந்து வெகுமதி ஒரு நீண்ட கால இழப்பீடு தடுப்பு குறிக்கிறது,ஹர்ட் மற்றும் ஹெர்கன்ஹாம், 1993; சா et al, 1997). துரதிருஷ்டவசமாக, கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி, மருந்து நன்மதிப்பு குறைந்து உயிரியல் வெகுமதிகளுக்கு நீட்டிக்கக்கூடும்.

படம் 3.

படம் 3 - துரதிருஷ்டவசமாக இந்த அணுகக்கூடிய மாற்று உரை வழங்க முடியவில்லை. இந்த படத்தை அணுக உங்களுக்கு உதவி தேவைப்பட்டால், தயவுசெய்து help@nature.com அல்லது எழுத்தாளரை தொடர்பு கொள்ளவும்

டோபமைன் டிஎக்ஸ்என்எஎஎஎக்ஸ் ஏற்பி சார்ந்த சார்புள்ள சிக்னலிங் அணுவின் உயிரணுக்களில் உட்செலுத்தல்கள் சமூக பயன்பாட்டிலிருந்து மாறுபடும் நிலைக்குத் தள்ளப்படுவதைக் கருதுவதாக கருதுகின்றன. சி.ஏ.ஏ நுண்ணுயிரியை ஊக்குவிப்பதன் மூலம், இறுதியில் பாஸ்போர்ட்டல் ரெகுலேட்டர் CREB ஐ செயல்படுத்துவதன் மூலம், புரதக் குழாயில் உள்ள மாற்றங்களின் ஒரு அடுக்கு கூடுதல் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ரெகுலேட்டர்களை (எ.கா., சி-ஃபோஸ் மற்றும் ΔFOSB) தூண்டுவதன் மூலம் ஏற்படுகிறது. மேலும், புரதங்களின் தொகுப்பு செல்லுலார் செயல்பாடுகளை முக்கியமான இழப்பீட்டு கட்டுப்பாட்டாளர்கள் மற்றும் நீண்ட கால போதை மருந்து தூண்டிய நரம்பியல் (குறிப்பிட்ட புரதங்கள் விவாதத்திற்கு உரை பார்க்க) பங்களிக்க தூண்டப்படுகிறது.

முழு உருவம் மற்றும் புராணம் (63K)பவர் பாயிண்ட் ஸ்லைடை பதிவிறக்கவும் (300 KB)

 

CREB கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மரபணுக்களில், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ரெகுலேட்டரின் அதிகரிப்பு, டெல்டா ஃபோஸ் பி, குறிப்பாக சுவாரஸ்யமானதுNestler et al, 2001). போதை மருந்துகள் அல்லது உயிரியல் ஊக்குவிப்பு தூண்டுதல்கள் போன்ற cfos, ஆர்க், Homer1a, மற்றும் நார் போன்ற பல டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் கட்டுப்பாட்டு மற்றும் உடனடி ஆரம்ப மரபணுக்களின் அதிகரிப்பு மீண்டும் மீண்டும் வெளிப்படும் பிறகு குறைகிறது. மாறாக, டெல்டா ஃபோபிபி கார்டெக்ஸ் மற்றும் ஸ்ட்ரேடத்தில் டோபமைன்-டெர்மினல் துறையிலும் (Nestler et al, 2001; மெக்லகுங் மற்றும் நெஸ்ட்லர், 2003). இந்த குவிப்பு தேதி வரை சோதனை அனைத்து மருந்துகள் நாள்பட்ட நிர்வாகம் பதில், அதே போல் உயிரியல் ரீதியாக ஊக்குவிக்கும் தூண்டுதல் பதில் போன்ற ஏற்படுகிறது. இதனால், deltaFosB குவிப்பு பொதுவாக உந்துதல் நடத்தைகள் கற்றல் மற்றும் வளரும் முக்கியம். போதைப்பொருள் மருந்துகள், மருந்தியல் அல்லது மரபணு இடையூறுகள் ஆகியவற்றின் போக்கின் சில வகை பழக்கவழக்கங்கள்,Nestler et al, 2001; மெக்லகுங் மற்றும் நெஸ்ட்லர், 2003). CREB ஆல் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணுக்களுக்கு Akin, டெல்டா ஃபோஸ்ப்பால் நேரடியாக ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சில மரபணுக்கள் ஈடுசெய்யப்படலாம் மற்றும் மருந்து வலுவூட்டல் குறைக்க உதவும், மற்றும் ஒருவேளை மருந்து-தேடும்நெஸ்ட்லெர், 2005). இதனால், Cdk5 இன் தூண்டுதல் டோபமைன்-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பாஸ்பேட்டேஸ் DARPP-32 என்ற phsophorelates, அதன் மூலம் பி.சி.Benavides மற்றும் Bibb, 2004). இருப்பினும், deltaFosB இன் பிற மரபணுக்களின் தூண்டுதல் போதை மருந்து வெகுமதியை ஊக்குவிக்கும் மற்றும் ஆய்வுகள் பெரும்பான்மை டெல்டாஃபோஸ்பெஸ்பியின் அதிகப்படியான மருந்து வெகுமதி அதிகரிக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறதுKelz et al, 1999; கோல்பை et al, 2003; Zachariou et al, 2006). மருந்து நன்மைகளை ஊக்குவிக்கும் deltaFosB மரபணு ஒழுங்குமுறை எடுத்துக்காட்டுகள், குண்டுவீச்சுகளின் ஷெல் (GluR2)Todtenkopf et al, 2006), மற்றும் டைனோர்ஃபின் வெளிப்பாட்டை ஒடுக்குதல் (Zachariou et al, 2006). முக்கியமாக, deltaFosB இன் தூண்டுதல் மற்றும் அது ஒழுங்குபடுத்தும் மரபணு பொருட்கள் ஒப்பீட்டளவில் தற்காலிகமானதாக இருக்கும், மேலும் அவை விலங்கிடப்பட்டால் இயல்பானவை. எனவே, போதை மருந்து தேடும் நடத்தைகள் கையகப்படுத்தப்பட வேண்டியது முக்கியம் என்றாலும், deltaFosB தானாகவே நிலையான மருந்து-தூண்டிய நரம்பியல் தன்மைக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு அல்ல. உண்மையில், இது டெல்டாஃபோஸ்பெஸ்ப் வெளிப்பாட்டின் இடைநிலை இயல்பு ஆகும், இது சமூக பயன்பாட்டிலிருந்து மறுபடியும் போதை மருந்து பயன்பாட்டிற்கு மாற்றம் செய்ய ஒரு புரோட்டீனுக்கு ஒரு சிறந்த வேட்பாளராக உதவுகிறது (Nestler et al, 2001). அதேசமயத்தில், டெல்டா ஃபோஸ்பிபி ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணு வெளிப்பாடு தானாகவே உள்ளது, இந்த மரபணுக்களில் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட நரம்பியல் அழற்சியை தவிர்ப்பதன் மூலம் மிக உறுதியானதாக இருக்கலாம். உதாரணமாக, நீண்டகால மனோவியல்முயற்சி நிர்வாகத்தின் நீட்டிக்கப்பட்ட விலங்கின் போது,ராபின்சன் மற்றும் கோல்ஃப், 2004), மற்றும் இந்த அதிகரிப்பு Cdk5 இன் deltaFosB தூண்டுதலின் மூலம் தலையிடப்படுகிறது (Norrholm et al, 2003).

சுருக்கமாக, D1, CREB, மற்றும் deltaFosB சமிக்ஞை அடுக்கை செயல்படுத்துதல் உயிரியல் உந்துதல் கற்றல் இருவரும் மற்றும் போதை மருந்து தேடும் நடத்தைகள் (மற்றும் இருவரும் அடிப்படை நரம்பியல் ஓட்டுநர் ஓட்டுநர் தேவைப்படுகிறது (நெஸ்ட்லெர், 2001; ஹைமான் et al, 2006). இருப்பினும், போதை மருந்து தேடிக்கொண்டிருக்கும் அல்லது மறுபிறவிக்குச் செல்வதால் ஏற்படும் இந்த அடுக்கில் மருந்துகள் தூண்டப்பட்ட தழுவல்களுக்கான பாத்திரங்கள் சிக்கலானவை. உதாரணமாக, CREB இன் செயல்பாட்டினால் தூண்டப்பட்ட குறுகிய கால மற்றும் நீடித்த நரம்பியல் தன்மை பெரும்பாலும் டோபமைன் அல்லது குளூட்டமைட் டிரான்ஸ்மினைக் குறைப்பதற்கான ஒரு இழப்பீட்டு செயல்பாட்டை வழங்குவதாகக் காட்டப்படுகிறது, அதேசமயத்தில் டெல்டா ஃபோபிபி (gene expression) ஆனது ஈடுசெய்யும் முறையில் (அதிகரித்த Cdk5 ) மற்றும் மருந்து வெகுமதிக்கு ஆதரவு (அதிகரித்த GluR2; டைனோர்ஃபின் குறைக்கப்பட்டது). பொதுவாக இந்த தழுவல்கள் ஊக்க உயிரியல் தூண்டுதலின் ஒப்பீட்டு மதிப்பைக் குறைக்கும், இது மறைமுகமாக, போதை மருந்து தேடிக்கொள்ளும் நிலைக்குத் தள்ளி நிற்கும் பாதிப்புக்கு பங்களிக்கும். இதனால், அனைத்து வெகுமதிகளையும் குறைக்க ஒரு ஈடுபாட்டு பாணியில் செயல்படுவதன் மூலம், D1-CREB சமிக்ஷிங் அடுக்கின் (எ.கா., அதிகரித்த டைனோர்ஃபின், NAC1 மற்றும் ஹோமர் 1C) டிரான்சிட்டரி பொரியேஷன்ஸின் நீடித்த மூலக்கூறு விளைவுகள் உயிரியல் ரீதியான வெகுமதிகளைப் பெறுவதற்கு ஆதரவாக போதை மருந்து-தேவைகளை ஊக்குவிக்கிறது.

அடிமைத்தடுகளில் சிதைப்பு சிஸ்டடியின் மூளை-இயல்பான நரம்பியல் காரணி ஒழுங்குமுறை

உடற்கூறியல் மற்றும் போதை மருந்து தூண்டிய நரம்பு தளர்ச்சி ஆகியவற்றை உருவாக்குவதில் குறிப்பாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்த புரதச்செலவில் மற்றொரு டோபமைன் சார்ந்த மாற்றம், மூளை-பெறப்பட்ட நரம்பியல் காரணி (BDNF) இன் உயர்வு ஆகும். பி.டி.என்.எஃப் என்பது ஆக்ஸிஜன், சி-ஃபோஸ், மற்றும் ஜிப் / எக்ஸ்எம்எக்ஸ் (ஜிம் /டூனீஸ் மற்றும் மெக்கின்டி, 1994; Moratalla et al, 1996). இருப்பினும், பி.டி.என்.எஃப் மற்றும் ஆர்க் தனித்தன்மையுடன் இருப்பதால், அவற்றின் mRNA வலுவாக தூண்டப்பட்டு செல்லுலார் செயல்பாடு மூலம் dendrites க்குள் செல்லப்படுகிறது (ஸ்டீவர்ட் மற்றும் வார்லி, 2001). குறிப்பிட்ட ஆர்வம், மற்றும் deltaFosB ஆல் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணுக்களிலிருந்து வெளிப்படையாக வேறுபடுகின்றது, அதேபோல் மனோசிஸ்டிமண்டலால் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மற்ற செயல்பாட்டு சார்ந்த மரபணுக்கள், BDNF இன் நீடித்த மாற்றங்கள் அதிகப்படியான விலகுதல்கிரிம் et al, 2003; Lu et al, 2004; பிலிப் et al, 2006). மேலும், Amygdala, NA, அல்லது VTA ஊக்குவிக்கும் BDNF வாங்கிகள் ஊக்குவிக்கிறது (Horger et al, 1999; Lu et al, 2004; கிரகாம் et al, 2007; Pu et al, 2006), பி.எஸ்.என்.எஃப் யின் பி.என்.என்.எஃப் இன் நுண்ணுயிர் பிசின்களில் போதை மருந்து-தேடும்Berglind et al, 2007), டெல்டாஃபொஸ்பிபி செயல்படுத்துவது போலவே, பி.டி.என்.எஃப் ஆனது, நுண்ணுயிரியலுக்கு துணைபுரிவதில் பொது உடற்கூறியல் பாத்திரத்தை வழங்குகிறது, இது போதை மருந்துகள் மூலம் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மற்றும் நிர்பந்தமான மறுபிரவேசத்தை நிலைநாட்டிக்கொள்ளும்.

பி.டி.என்.எஃப் என்பது ஆரம்ப மற்றும் பிற்பகுதியில் நீண்ட கால ஆற்றல் திறன் (எல்.டீ.பி) போன்ற உற்சாகமிகு சினாப்டிக் சிஸ்டீசிட்டி வடிவங்களை மேம்படுத்துவதுடன், டென்ட்ரிடிக் ஸ்பைன் உருவாக்கம்பிரம்மம் மற்றும் மெஸ்அௗௗடி, 2005). உற்சாக பரப்புகளில் பொதுவாக விரிவாக்கம் என்பது என்ன என்பதைப் புரிந்துகொள்வதற்கான வழிமுறைகள் வேறுபடுகின்றன, மேலும் அதிகரித்து வரும் ஒத்திசைவு வெசிகோ டாக்ஸிங், குளுட்டமேட் வெளியீடு அதிகரித்து, பதினான்கு NMDA சமிக்ஞைகளை ஊக்குவிக்கின்றன. இந்த செல்லுலார் வழிமுறைகளால், BDNF ஆனது இயல்பான கற்றல் மற்றும் நினைவக செயல்முறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட நரம்பியல் தன்மைக்கு உட்பட்டுள்ளது என்பதில் ஆச்சரியமில்லை. போதைப்பொருள் பழக்கத்தைப் பொறுத்தவரை, BDNF VPA ல் டோபமைன் செல்கள் மீது உற்சாகத்தை செலுத்துவதற்கான நீடித்த திறனை மத்தியஸ்தம் செய்கிறது, மீண்டும் கோகோயின் நிர்வாகம் (Pu et al, 2006), மற்றும் ஓரேக்ஸின் வெளியீட்டை (Borgland et al, 2006), ஒரு போதை மருந்து ஒரு ஒற்றை நிர்வாகம் (இந்த கண்டுபிடிப்புகள் ஆய்வு மற்றும் அவர்கள் மறுபிரதிக்கு கீழ் என்று நரம்பியல் ஆற்றல் வடிவங்கள் நீடித்தது தூண்டுவதற்கு பங்களிக்க முடியும் தொடர்ந்து VTA டோபமைன் செல்கள் Potentiated LTP மூலம் பரபரப்பான தொடரின் பங்களிக்க பங்களிக்க முடியும், பார்க்க ஜோன்ஸ் மற்றும் பான்சி, 2005). முக்கியமாக, VTA இல் பி.டி.என்.எஃப் இன் நிலை, அத்துடன் NA மற்றும் அமிக்டாலா, படிப்படியாக அதிகப்படியான அதிகரிப்பு (கிரிம் et al, 2003). இந்த முற்போக்கான அதிகரிப்பு கோகோயின் திரும்பப் பெறும் போது ஏற்படும் மருந்து-கோரிக்கைகளின் முற்போக்கான அதிகரிப்புக்கு அடித்தளமாக உள்ளது, இது ஒரு பகுதியாக, டோபமைன் D3 ஏற்பி வெளிப்பாட்டை அதிகரிப்பதன் மூலம் ஏற்படலாம் (Guillin et al, 2001; Le Foll et al, 2005). BDNF கடுமையான மருந்து நிர்வாகத்தால் உயர்த்தப்பட்டாலும், சில மூளைப் பகுதிகளிலும் உயர்த்தப்பட்டாலும், இந்த புரதம் ஒரு நிலையான நரம்பியல் வேட்பாளராக குறிக்கப்படுகிறது, இது போதை மருந்து தேடும் நோக்கத்திற்காக பங்களிக்கும், மற்றும் போதைப்பொருள்-முயல்களுக்கான மரணதண்டனை சடங்குகளின் காலம்.

டிரான் அலைகளின் மூலக்கூறு தளத்துடன் தொடர்புடைய ட்ரான்ஸிரி நியூரோபிளாஸ்டிட்டி

அடிமையாக்கும் மருந்துகளால் தூண்டப்பட்ட மற்ற நரம்பு மண்டலத்தின் மற்ற ஒப்பீட்டளவில் இடைநிலை வடிவங்களும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. இருப்பினும், D1-CREB-deltaFosB சமிக்ஞை பாதைக்கு மாறாக, இந்த சமிக்ஞை நிகழ்வுகள் தனித்தனியான மருந்துகளுக்கு மிகவும் குறிப்பிடத்தக்கவை. உதாரணமாக, டோபமைன் டிராப்பர்ஸ் உள்ள மாற்றங்கள் ஆம்பெடமைன் போன்ற மனோசைமிகுண்டுகள் (டாவ்ஸ் et al, 2002), GABA-A ஏற்பு மாற்றங்கள் நாட்பட்ட ஆல்கஹால்சார்ல்டன் et al, 1997), நிகோடினிக் ரசிகர்களை நிகோடின் குறைக்கிறது (மான்வெல்டர் மற்றும் மெக்கீஹே, 2000). இந்த போதைப்பொருள் குறிப்பிட்ட மாற்றங்கள் ஒவ்வொரு போதைக்குமான போதைப்பொருளின் முக்கிய நுணுக்கங்களை வழங்குகின்றன, குறிப்பாக, திரும்பப் பெறும் நோய்க்குறிகள் ஒவ்வொரு மருந்து வர்க்கத்துக்கும் தனித்துவமான பண்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றன. மேலும், மருந்து சார்ந்த மாற்றங்கள் சாதாரண வெகுமதி மற்றும் மருந்து கற்றல் ஆகியவற்றிற்கான சுற்றுச்சூழலைக் குறைக்கும். பொதுவாக, போதைப்பொருள் சார்ந்த விளைவுகள், பெரும்பாலான அல்லது அனைத்து மருந்துகள் துஷ்பிரயோகம் மற்றும் பொதுவான கொள்கைகளால் பகிர்ந்து கொள்ளப்பட்ட மூளையின் சிசுப்பொருளின் பொதுவான அம்சங்களாக இருப்பதைக் காட்டியிருக்கும் தற்போதைய மதிப்பீட்டின் நோக்கம், ஊக்கமளிக்கும் உயிரியல் தூண்டுதலுடன் பகிர்ந்து கொள்ளப்படுகிறது.

நரம்பியல் நுண்ணுயிரியலின் சுருக்கம் மருந்துப் பயன்பாடு மற்றும் சமூக மருந்துப் பயன்பாட்டிலிருந்து ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மற்றும் கட்டாய மறுபிரதி

படம் 4 அடிமையாக்கும் மருந்துகள் மீண்டும் தொடர்ச்சியாக பயன்படுத்துவதோடு, பின்வருபவற்றுடனும் தொடர்புடைய நரம்பியல் தொடர்பான பல்வேறு தற்காலிக வகைகளை விளக்குகிறது. மீண்டும் மீண்டும் மனோதத்துவ நிர்வாகத்துடன் நடத்தப்படும் சோதனைகள் மற்றும் குறைந்த அளவிலான ஓபியோடைட்களைக் குறிப்பிடுவது முக்கியம். படம் 4. மூன்று பொது பிரிவுகள் முன்மொழியப்பட்டுள்ளன. முதல் பிரிவில் கடுமையான நிர்வாகம் மூலம் செயல்பாட்டு சார்புடைய மரபணுக்களின் தூண்டுதல் மற்றும் தொடர்ச்சியான நிர்வாகம் தொடர்ந்து இந்த தூண்டுதலின் வளர்ச்சி ஆகியவை அடங்கும். இந்த பிரிவில் உள்ள புரதங்கள் c-fos, ஆர்க், Homer1a, நார் மற்றும் zif / 268 ஆகியவை அடங்கும். முக்கியமாக, அசாதாரணமான, சகிப்புத்தன்மையைக் குறைத்து, இந்த புரதங்கள் மீண்டும் கடுமையான மனோசைமிகு சிகிச்சையால், பெரும்பாலும் மட்டங்களில் அல்லது முதல் மருந்து வெளிப்பாட்டினால் தூண்டப்பட்டவையோ வேறுபட்ட வெளிப்பாட்டின் வடிவங்களினால் தூண்டப்படலாம். இந்த புரதங்கள் புதிய நடத்தைகளைப் பெறுவதற்கு அவசியமான நரம்பியல்வாதத்தைத் தொடங்குவதற்கு முக்கியமானதாகக் கருதப்படுகின்றன, மேலும் போதை மருந்து தேடிக்கொள்வது உட்பட மறுபரிசீலனை செய்யப்படும் நடத்தைகள்.

படம் 4.

படம் 4 - துரதிருஷ்டவசமாக இந்த அணுகக்கூடிய மாற்று உரை வழங்க முடியவில்லை. இந்த படத்தை அணுக உங்களுக்கு உதவி தேவைப்பட்டால், தயவுசெய்து help@nature.com அல்லது எழுத்தாளரை தொடர்பு கொள்ளவும்

அடிமைத்தனம் உள்ள நரம்பியல் நிலைகளில் நிலைகள். (அ) ​​நரம்பு தளர்ச்சியின் மாறக்கூடிய வடிவங்கள், பொதுவாக தொடர்ச்சியான நிர்வாகத்துடன் சகிப்புத்தன்மையின் வளர்ச்சியை உள்ளடக்கியது; சமூக மருந்து பயன்பாடு ஊக்குவிப்பதில் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. (ஆ) போதை மருந்து நிர்வாகத்தை நிறுத்துவதற்கு பல வாரங்களுக்குள் குறைந்து வரும் மருந்து முறைகளை அதிகப்படுத்துகின்ற நுண்ணுயிர்களின் வடிவங்கள்; சமூகத்திலிருந்து மறுபயன்பாட்டு போதை மருந்து பயன்பாட்டிற்கு மாற்றம் முக்கியம் என்று நினைத்தேன். (இ) தொடர்ச்சியான போதை மருந்து உபயோகத்தின் போது அல்லது சடங்கின் போது உருவாகும் பிளாஸ்டிக் வடிவங்களின் நிலையான வடிவங்கள். சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த பிரிவில் உள்ள புரத மாற்றங்கள் படிப்படியாக சடங்கின் போது அதிகரிக்கும், மற்றும் கார்டினல் அம்சம் போதை மருந்து அடிமைத்தனம் என்று மறுபடியும் நீடிக்கும் பாதிப்புக்கு பங்களிக்க நினைக்கும். சிறிய அம்புகள் மீண்டும் மருந்து நிர்வாகம் குறிப்பிடுகின்றன.

முழு உருவம் மற்றும் புராணம் (95K)பவர் பாயிண்ட் ஸ்லைடை பதிவிறக்கவும் (350 KB)

 

இரண்டாம் வகை புரோட்டீன்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் வெளிப்பாடு படிப்படியாக மீண்டும் அதிகரிக்கிறது அல்லது மீண்டும் மீண்டும் மருந்து வெளிப்பாடுடன் குறைகிறது, மற்றும் பல்வேறு காலத்திற்கு பொருந்துகிறது. இரண்டு துணைப்பிரிவுகள் காட்டப்படுகின்றன படம் 4. முதலாவது புரத மாற்றங்களை உள்ளடக்கியது, இது மணிநேரங்கள் முதல் நாட்கள் வரை விலகியிருக்கும் மற்றும் பொதுவாக மருந்துகளின் மூலக்கூறு செயல்பாட்டு தளத்துடன் நெருக்கமாக தொடர்புடைய மாற்றங்களுடன் ஒத்திருக்கும். மற்ற துணைப்பிரிவு டெல்டாஃபோஸ்பின் குவிப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அங்கு உயர்ந்த நிலைகள் நாட்கள் அல்லது வாரங்களுக்கு நீடிக்கும். இந்த பிந்தைய துணைப்பிரிவு உந்துதல் கற்றலைப் பெறுவதற்கு பங்களிப்பதாக கருதப்படுகிறது, ஆனால் முக்கியமாக, மீண்டும் மீண்டும் போதைப்பொருள் பயன்பாட்டிற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, டெல்டாஃபோஸ்பி சமூக போதைப்பொருள் பயன்பாட்டிற்கான மறுபயன்பாட்டுக்கு மாற்றுவதற்கான மத்தியஸ்தம் செய்ய கருதுகிறது (நெஸ்ட்லெர், 2005).

மூன்றாவது பிரிவில் நீட்டிக்கப்பட்ட அல்லது குறைக்கப்பட்ட பிறகு குறைக்கப்பட்ட புரதங்கள் உள்ளன. இரண்டு துணைப்பிரிவுகள் உள்ளன படம் 4. முதன்மையானது BDNF மூலமாக குறிப்பிட்ட மூளைப் பகுதிகள் மீண்டும் மீண்டும் மனோ உளவியல் ரீதியான நிர்வாகம் மற்றும் இந்த அதிகரிப்பின் அதிகரிப்பை அதிகரித்தல்கிரிம் et al, 2003; Lu et al, 2004). இரண்டாவது துணைப்பிரிவு கீழே மேலும் விரிவாகக் கருதப்படும், மேலும் மருந்துகள் போது குறிப்பிடப்படாத மாற்றங்களை மாற்றாத புரதங்களைக் கொண்டிருக்கும், ஆனால் அவை உயர்ந்த அல்லது குறைக்கப்படும்போது குறைக்கப்படுகின்றன. இது இந்த வகையிலான நரம்பியல் நிகழ்வைக் கொண்டிருப்பதாகக் கருதுவதால், இது மறுபடியும் பாதிப்புக்குள்ளான நிலைக்கு பொறுப்பாக இருக்கும். இந்த நீடித்த மாற்றங்களில் பெரும்பாலானவை ஊக்கமளிக்கும் உயிரியல் தூண்டுதல்களுக்கு மீண்டும் மீண்டும் வெளிப்படுத்தப்படுவதோடு, அடிமைத்தனத்தின் நரம்பியல் நோய்க்கு உயிரியக்கவியலாளர்களாகவும் இருக்கலாம்.

பக்கம் மேல் 

நிவாரணமயமாதல் முடிவடையலாம்.

மேலே குறிப்பிட்டபடி, ஒரு வெகுமதியைப் பெறுவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு நடத்தை அல்லது ஒரு எதிர்மறையான விளைவுகளைத் தவிர்ப்பது எனில், டோபமைன் மாற்றத்திற்கான பங்களிப்பு, கற்றுக் கொள்ளப்பட்ட தகவல்களின் பயன்பாட்டைத் தொடங்குவதற்கு ஒரு புதிய கற்கைநெறியை ஊக்குவிப்பதன் மூலம்,ஷூல்ட்ஸ், 2004). இதற்கு நேர்மாறாக, கோர்டெக்ஸ் மற்றும் அல்கோர்ட்டெக்ஸில் (எ.கா., அமிக்டலா மற்றும் ஹிப்போகாம்பஸ்) இருந்து ஸ்ட்ரீட்டல் மோட்டார் சுற்றுக்கு (NA உட்பட) குளுட்டமட் டிரான்ஸ்மிஷன் ஒரு கற்றல் நடத்தைகாளிவாஸ் மற்றும் வோல்கோ, 2005). மேலும், ஒரு நடத்தை மீண்டும் மீண்டும் நிறைவேற்றப்படுவதால், PFC மற்றும் அமிக்டாலாவில் இருந்து NA ஆக இருக்கும் கார்டிகோஃபியூஜுலஜ் குளூட்டமேட்டின் பங்கு, உணர்திறன் மோட்டார் கார்டிகல் பகுதிகள் இருந்து குடல் அழற்சியின் (குடல்)எவரிட் மற்றும் ராபின்ஸ், 2005). இவ்விதத்தில், நடத்தை செயல்பாட்டு நினைவக சுற்றமைப்பு பயன்படுத்தி ஒரு பழக்கமான செயல்பாட்டில் prefrontal நிறைவேற்று செயல்பாடுகளை உள்ளடக்கிய ஒரு அறிவிப்பு செயல்முறை இருந்து உருவாகிறது (பார்ன்ஸ் et al, 2005). உடலியல் ரீதியாக, தானியங்கி நடத்தைக்கு அறிவிக்கப்படும் இந்த மாற்றம், நன்கு அறிந்த நடத்தை இல்லாமல் திறமையுடன் செயல்பட அனுமதிக்கலாம், மேலும் ஊக்கமின்றிய முக்கிய ஊக்க அல்லது சூழல் மாற்றங்கள் இருந்தால், செயல்பாட்டு செயல்பாடுகள் ஒரு புதிய தகவல்தொடர்பு நடத்தை உருவாக்குவதற்கான ஒரு பகுதியாக பழக்கத்தை சீர்குலைக்கும் சுற்றுச்சூழல் மாற்றத்திற்கு பொருத்தமானது. போதை மருந்து தேடும் விஷயத்தில், முன்னுரிமை சுற்றுவட்டத்திலிருந்து மோட்டார் சுற்றமைப்புக்கு இந்த மாற்றத்தை கட்டுப்பாட்டு மற்றும் கட்டாய மறுபிறவி இழப்பு என்பதை குறிக்கிறது. போதைப்பொருளின் நோய்க்கான முக்கியத்துவம், முன்னுரிமையின் திறன், போதை மருந்து தேடும் பழக்கத்தை சீர்குலைக்கும் மற்றும் சீர்குலைக்கும் வெளிப்படையான செயல்திறன் குறைபாடு ஆகியவையாகும், இதனால் மருந்துகள் வாங்குவதில் சிக்கல் ஏற்படுவதற்கான நிர்வாக முடிவை மிகவும் கடினமாகக் கொண்டு வருகிறது (எவரிட் மற்றும் ராபின்ஸ், 2005; காளிவாஸ் மற்றும் வோல்கோ, 2005). இந்த மோசமான மாற்றத்தை வலுப்படுத்தும் கட்டுப்பாட்டு மருந்து-கோரிக்கைக்கு கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் நரம்பியல் விழிப்புணர்வை புரிந்துகொள்வது, மற்றும் போதை மருந்து தேடலுக்கு முன்னுரிமை கட்டுப்பாட்டுக்கு மறுநிர்ணயம் செய்வதில் உள்ள குறைபாடு ஆகியவை மீண்டும் மீண்டும் மருந்துப் பயன்பாடு மூலம் செயல்படுத்தப்படும் நீடித்த செல்லுலார் நரம்பியல் தன்மையை புரிந்து கொள்ள வேண்டும். குறிப்பாக, இது குளூட்டமேட் டிரான்ஸ்மிஷனில் மாற்றங்களை அடையாளம் காண்பதுடன், நுண்ணறிவுத் தலையீட்டின் வெளிப்பாடு, இது நனவு தலையீடு இல்லாமல் தொடர மருந்து போட அனுமதிக்கிறது (ஜென்ச் மற்றும் டெய்லர், 1999; கோல்ட்ஸ்டீன் மற்றும் வோல்கோ, 2002).

நுரையீரல் குளுட்டமட் சுற்றுச்சூழலில் நரம்பியல் திறன்: மனித நரம்பியக்கம்

கார்டிகல் சர்க்கியூட்டில் உள்ள நரம்புச் சித்திரவதைகளில் பெரும்பாலானவை நரம்பியல் அணுகுமுறைகளைப் பயன்படுத்தி நேரடியாக அடிமைகளாகக் காட்டப்படுகின்றன. இதனால், கோகோயின் இருந்து ஓபியோடைட் வரை ஆல்கஹால் வரை பல்வேறு வகையான மருந்துகளுக்கு அடிமையாகி உள்ள நபர்களிடம் செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் இரத்த ஓட்டத்தின் முன்னுரிமையிலான கால்விரோத நடவடிக்கைகளில் பொதுவான குறைப்பு உள்ளது (கோல்ட்ஸ்டீன் மற்றும் வோல்கோ, 2002). இது முன்புற சிங்குலேட் மற்றும் வென்ட்ரல் ஆர்பிட்டல் கார்டெக்ஸ் போன்ற பகுதிகளை உள்ளடக்கியது. முன்புற சிங்கூலினை செயல்படுத்துவதிலும், உயிரியல்ரீதியாக தொடர்புடைய உந்துதல் சார்ந்த நடத்தைகள் ஈடுபடுவதிலும் இடையிலான தொடர்பு (Rilling et al, 2002), மற்றும் வென்ட்ரல் ஆர்பிட்டல் கோர்டெக்ஸின் செயல்பாட்டிற்கும், நன்கு அறிந்த நடத்தை ஒரு புதிய தகவல்தொடர்பு நடத்தைக்கு மாற்றும் திறன் (ஆயில் பெயின்டிங் et al, 2004), இந்த ஹைபர்பிரான்லிட்டி போதை மருந்து தேடிக்கொண்டிருக்கும் கட்டுப்பாட்டு குறைபாடுகளின் ஒரு வலுவான அடையாளமாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. முன்புற நுரையீரல் நரம்பணுக்களில் குறைப்பு மருந்துகள் இல்லாத கோகோயின் அடிமைகளில்பிராங்க்ளின் et al, 2002), ஆனால் இந்த செயல்பாட்டு மற்றும் உடற்கூற்றியல் அறிகுறிகள் கோகோயின் பயன்பாட்டிற்கு முன்னர் பாதிக்கப்படும் காரணிகளாகவோ அல்லது நீண்டகால தூண்டுதல் பயன்பாட்டின் விளைவுகளிலோ இருந்ததா என்பது தெரியவில்லை. போதைப்பொருட்களைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்னர் போதைப் பொருள்களுடன் தொடர்புடைய ஒரு சூழலை வெளிப்படுத்திய போது, ​​பி.எஃப்.சி யில் குறிப்பிடத்தக்க செயலிழப்பு உள்ளது, இதில் முன்னோடி சிங்குலேட் மற்றும் வென்ட்ரல் ஆர்பிட்டல் கோர்ட்டீஸ் (கோல்ட்ஸ்டீன் மற்றும் வோல்கோ, 2002; வில்சன் et al, 2004; காளிவாஸ் மற்றும் வோல்கோ, 2005). பல ஆய்வுகள், பி.எஃப்.சி யில் அதிகரித்த நடவடிக்கை மருந்துக்கு எதிரான தூண்டுதல் விருப்பத்தின் தீவிரத்துடன் தொடர்புடையதாக உள்ளது. இவ்வாறு, போதைப்பொருட்களின் மூலம் தூண்டப்பட்ட அடிப்படை மற்றும் அளவுகளுக்கு இடையே உள்ள முன்னுரிமை செயல்பாட்டில் உள்ள மாறுபாடு உயிரியல் ரீதியிலான ஊக்குவிப்பு காட்சி தூண்டுதல் போன்ற உயிரியல் வெகுமதியுடன் தொடர்புடைய குறிப்புகள் காரணமாக ஒரு கட்டுப்பாட்டு விஷயத்தில் ஏற்படுவதை விட பெரியதாகும். கூடுதலாக, உயிரியல் ரீதியிலான வெகுமதிகளுக்கு கோகோயின் அடிமையானவர்கள் ஒரு பாலியல் ஊக்குவிப்புடன் வழங்கப்பட்டபோது, ​​முன்னுரிமை செயல்படுத்தல் கணிசமான அளவு குறைவாக இருந்தது,Garavan et al, 2000). கோகோயின் சாயல்களைப் பிரதிபலிப்பதில் கோபத்தை எதிர்ப்பதற்கான முயற்சிகளும் முன்னணி லொபை நடவடிக்கைகளை அதிகரிப்பதாக அறிவிக்கப்பட்டுள்ளன.Childress et al, 2007), குறைபாடுள்ள முன்னணி செயல்பாடு மறுபரிசீலனை எதிர்ப்பதற்கு இயலாமை காரணமாக இருக்கலாம்.

அடிமையாக்கங்களில் உயிரியல் வெகுமதிக்கு குறைவான விடையிறுப்பு இருப்பதைக் குறிக்கும் நரம்புமயமாக்கல் ஆய்வுகள் இருந்து மற்றொரு வேலைநிறுத்தம் கண்டுபிடிப்பு டோஸ்டின் ஏற்பி செயல்படுத்தும் குறைப்பு மனோசிட்டிகண்டுகள் குறைந்த அளவுகளுக்கு பதில்வோல்கோவின் et al, 2004, 2005). ஆகையால், ஸ்ட்ரேடமின் மீது மெத்தில்பினேடேட் தூண்டப்பட்ட டோபமைன் வெளியீடு கட்டுப்பாட்டுக் கட்டுப்பாட்டுடன் தொடர்புடைய கோகோயின் அடிமைகளால் பாதிக்கப்படுகிறது. மேலும், முக்கிய மருந்துகளை தவறாகப் பயன்படுத்துவதால், அடிமண்டலத்தில் D2 வாங்கிகளைக் குறைக்கும் அளவுக்கு அடிமையானவர்கள் காட்டுகின்றன (வோல்கோவின் et al, 2004). D2 வாங்கிகள் குறைக்கப்படுவதைக் காட்டிலும் டோபமைன் டிரான்ஸ்மிஷன் பளபளப்பைக் குறிக்கிறது எனில், ஆட்களின் கட்டுப்பாட்டுக்கு மெத்தில்பேனிடேட் சம்பந்தமாக அதிகமான அல்லது இன்பம் உள்ள அடிமைப்படுத்துதல் குறைப்பு அறிக்கைகளை ஆச்சரியப்படுவது ஆச்சரியமல்ல. இதற்கு மாறாக, மெத்தில்பினேடைட் அடிமையானவர்களிடம் வலுவான பசி ஏற்படுத்துகிறது, ஒப்பீட்டு பாடங்களில் எந்தவித கோபமும் இல்லை. இருப்பினும், கட்டுப்பாட்டு பாடங்களைப் பயன்படுத்தி அல்லாத மருந்துகள் அவற்றின் பிரத்தியேக D2 ஏற்பு அடர்த்திக்கு ஏற்ப வேறுபடுகின்றன. குறைந்த D2 அடர்த்தி அறிக்கையுடையவர்கள் நேர்மறை, மெத்தில்பேனிடேட் இருந்து மகிழ்ச்சிகரமான விளைவுகளை கொண்டவர்கள், உயர்ந்த D2 அடர்த்தி கொண்ட அந்த தூண்டுதலின் விளைவுகள் பிடிக்காது (வோல்கோவின் et al, 2002). இயல்பான மனிதப் பாடங்களில் இந்த கண்டுபிடிப்புகள் சமமற்றவையாகும்.நாடர் மற்றும் ச்சோடி, 2005).

ஒன்றாக எடுத்து, இந்த நரம்பியலிடல் ஆய்வுகள் mesocorticolimbic சுற்றமைப்பு உள்ள நீடித்த மாற்றங்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. எனவே, அடிப்படை நிலையில், அடிமைத்தனம் உயிரியல் ஊக்குவிப்பு தூண்டலுக்கு மிகவும் இணக்கமானதாக இருக்கிறது, இது இரண்டு நரம்பியல் மாற்றங்கள், (1) PFC இன் செயல்பாட்டை குறைத்து, மற்றும் (2) டோபமைன் D2 வாங்கிகளின் குறைப்பு அளவு குறைக்கப்பட்டது. போதைப்பொருளின் நோய்க்காரணிக்கு இன்னும் முக்கியமானது, பி.எஃப்.சி செயல்படுத்துவதற்கு உயிரியல் ரீதியாக பொருத்தமான உந்துதலுக்கான திறன் குறைவாக உள்ளது. இதேபோல், ஸ்ட்ராடூமில் டோபமைனின் மருந்தியல் ரீதியான தூண்டுதலையும், உயர்ந்த அல்லது மகிழ்ச்சியுடனான அதனுடன் தொடர்புடைய அகநிலை உணர்வையும் குறைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், போதை மருந்து விருப்பத்துடன் தொடர்புபட்ட வகையில் போதை மருந்து தொடர்புடைய தூண்டுதலாக அடிமைகளில் PFC ஐ குறிப்பிடத்தக்க அளவில் செயல்படுத்துகிறது. ஒன்றாக எடுத்து, இந்த neuroimaging தரவு அடிமையாக்கு பிரதம அம்சங்கள் ஒரு நரம்பியல் நிருபர் டெம்ப்ளேட் வழங்க; அதிகப்படியான, கட்டுப்பாடில்லாத மருந்து, மற்றும் ஏழை அல்லது உயிரியல் ரீதியாக முக்கியமான தூண்டுதலுக்கு பொருந்தாத பதில்.

கால்விரல் குளூட்டமேட் சர்க்யூட்டரியில் நரம்பியல் திறன்: விலங்கு மாதிரிகள்

கார்டிகோலிம்பிக் சுற்றமைப்புகளில் இந்த மாற்றங்கள் எவ்வாறு ஏற்படுகின்றன மற்றும் மாற்றங்களை மாற்றுவதற்கு அல்லது எதிர்க்கும் வழிமுறைகளை எவ்வாறு அடையாளம் கண்டுகொள்கின்றன என்பதற்கான செல்லுலார் அடித்தளத்தைப் புரிந்து கொள்வதற்கு, மேலும் அதிகமான இயந்திர பகுப்பாய்வுகளை அனுமதிக்கும் விலங்கு மாதிரிகளை பயன்படுத்துவது அவசியம். முக்கியமாக, மனிதர்களில் அடிமையாக்கும் விலங்குகளை சுய நிர்வகித்தல் மருந்துகள், மற்றும் போதை மருந்து தேடிக்கொண்டிருக்கும் குளுட்டமாட்-சார்ந்த செயல்பாட்டிற்கு மருந்து-கோருவதின் டோபமைன்-சார்ந்த கொள்முதல் இருந்து சுற்றமைப்பு அடிப்படையிலான மாற்றம் விலங்குகள் படிப்பில் தெளிவாக உள்ளது.

மிகவும் பரவலாக பணிபுரியும் மாதிரியான மாதிரியானது, மருந்துகளை சுய நிர்வகிப்பதற்கான பயிற்சி எலிகளில் ஈடுபடுவதோடு, விலங்குகளை வலுக்கட்டாயமாக கழிக்கவோ அல்லது அழிவு பயிற்சியின்றி வைத்தல், பின்னர் மருந்து சூழலுக்கு விலங்குகளை மீண்டும் வெளிப்படுத்துதல், குறிப்பாக போதை மருந்து வழங்கல், மன அழுத்தம் அல்லது மருந்து தன்னை (எப்ஸ்டீன் et al, 2006). இந்த தூண்டுதலுக்கு பதிலளித்த போதை மருந்து பயிற்சியளிக்கப்பட்ட மிருகமானது போதை மருந்து தேடிக்கொண்டே போய்க் கொண்டிருக்கிறது.

விலங்குகளில் உள்ள மறுபிரதியின் ஆரம்பகால ஆய்வுகள் நாக்சோனைன் அல்லது நால்ட்ரெக்சனுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட ஓபியேட்-சார்ந்த எலிகள் பயன்படுத்தப்படுவதில் ஈடுபட்டுள்ளன. ஓபியேட் வெகுமதி தடுக்கப்பட்டது மற்றும் ஆரம்பத்தில் அதிகரித்த பதிலளிப்புக்குப் பிறகு, விரைவான குறைப்புக்கள் ஏற்பட்டன (டேவிஸ் மற்றும் ஸ்மித், 1974). மேலும் சமீபத்தில், ஆல்கஹால் சுய நிர்வாகம் டோபமைன் வெளியீட்டை உற்பத்தி செய்யும் எண்டோஜெனிய ஓபியோடைட் அமைப்பை செயல்படுத்துவதில் காணப்பட்டது.கோன்சலேஸ் மற்றும் வெயிஸ், 1998). சுய நிர்வகிப்பதற்கான ஆல்கஹால் பயிற்சி பெற்ற எலிகள் மற்றும் பின்னர் கொடுக்கப்பட்ட naltrexone NA உள்ள டோபமைன் அதிகரிப்பு ஒரு நிறுத்தத்தை காட்டுகின்றன மற்றும் ஆல்கஹால் சுய நிர்வாகம் நிறுத்தப்படும். இந்த நேரடியான அழிவு மாதிரியானது, மனித ஆல்கஹாலிகளில் பிரதிபலிக்கப்படுகிறது, இது நல்ட்ரேக்ஸனுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டபோது மதுபானம் வெகுவாக குறைந்து விட்டது அல்லது குறைவாக இருக்கிறதுVolpicelli et al, 1995).

சமீபத்தில், GABA அகோனிஸ்டுகள் அல்லது கலவைகள் தடுப்பு செயல்திறன் திறன் கொண்ட பல்வேறு மூளை கருக்களை செயலிழக்கச் செய்வதன் மூலம், மருந்து-கோரிக்கைகளை செயல்படுத்துவதற்கு தேவையான மூளை கருக்கள் மாற்றியமைக்கப்பட்டுள்ளன (மெக்ஃபார்லாண்ட் மற்றும் காளிவாஸ், 2001; பார், எக்ஸ்; மெக்ஃபார்லாண்ட் et al, 2004). கடந்த தசாப்தத்தில் நடத்தப்பட்ட இந்த ஆய்வின் முடிவுகள், முன் வரையறுக்கப்பட்ட மனித இமேஜிங் ஆய்வுகள் மூலம் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் இணையாக உள்ளன. Dorsolateral ஸ்ட்ரேடமம் என்பது மூளைப் பகுதியாகும், இது போதை மருந்து தேடிக்கொள்வதை ஊக்கப்படுத்துவது அல்லது அழிவின் பயிற்சியின் பிரசன்னம் அல்லது இல்லாதிருத்தல் ஆகியவற்றை பொருட்படுத்தாமல் கட்டாயப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. போதை மருந்து தேடுதல் போன்ற நன்கு பயிற்றுவிக்கப்பட்ட நடத்தைகளில் பழக்கவழக்க மோட்டார் சுறுசுறுப்புகளை இது அடையாளம் காட்டுகிறது. விலங்குகளின் அழிவு பயிற்சிக்கு உட்பட்டால், மருந்தை விரும்பும் போதை மருந்து சூழலில் மீண்டும் வைப்பதன் மூலம் மருந்தை விரும்புவதைத் தவிர வேறு எந்த மூளையையும் கட்டுப்படுத்த இயலாது. பழக்கவழக்கங்களைக் கையாளுதல் அல்லது போதைப்பொருட்களின் நரம்பியல் ஆய்வுகளில் (எ.கா., பகுதிகளில்) PFC, அமிக்டாலா, அல்லது NA) (நரி et al, 2006). இருப்பினும், மிருகம் அழிவுப் பயிற்சிக்கு உட்பட்டு இருந்தால், மருந்துகள் தேவைப்படும் மருந்துகள், மன அழுத்தம், அல்லது போதை மருந்துகள் ஆகியவற்றால் தூண்டப்படும். உதாரணமாக, ஒரு பரிசோதனையானது தொடர்ச்சியாக VTA யில் இருந்து டோபமைன் ப்ராஜெக்டைக் கொண்ட தொடர் வரிசையில் எந்த கருவியில் உள்ள எந்த கருவையிலும் தட்டுப்பாடு PFC க்கு பி.எஃப்.சி யிடமிருந்து குளுட்டமேட் ப்ராஜெக்டை NA அல்லது GABA / பெப்டைட் ப்ராஜெக்டினை accumens from ventral pallidum (VP), ஒரு அணைக்கப்படும் விலங்கு போதை மருந்து தேடும் தடை. இவ்வாறு, அழிவு பயிற்சி மருந்துகள் விரும்பும் நடத்தையில் மேலும் வெளிப்படையான மற்றும் உணர்ச்சி ரீதியான செயலாக்கத்தில் மூளை மண்டலங்களை ஈடுபடுத்துகிறது (மெக்ஃபார்லாண்ட் மற்றும் காளிவாஸ், 2001; பார், எக்ஸ்; மெக்ஃபார்லாண்ட் et al, 2004), செயல்பாட்டு நடத்தை பண்பேற்றத்தை வலியுறுத்துகிறது. நடத்தை கட்டுப்பாட்டைக் கொண்டிருப்பதுடன், போதை மருந்து தேடும் அளவு (எ.கா., நெம்புகோல் அழுத்தம்), விலங்கின விலங்குகளில் மருந்து சூழலால் தூண்டப்பட்ட மருந்துகள்,நரி et al, 2006). இணைந்து, சுற்றுச்சூழலும் நடத்தை தரும் தரவுகளும், மருந்துகள் தேடிக்கொண்டிருக்கும் மருந்துகள் தேடும் போது, ​​அதிகப்படியான செறிவான மருந்துகள் தேவைப்படும் என்று குறிப்பிடுகின்றன. இந்த வாய்ப்பை ஆதரிப்பது, கோகோயின் பயிற்சி பெற்ற எலிகளின் NA இல் GluR1 மற்றும் GluR2 குளூட்டமேட் ரிசப்டர் துணைநெட்டுகளை உருவாக்குகிறது (சட்டன் et al, 2003). இதேபோல், பயம்-நிர்ணயப்படுத்தப்பட்ட விலங்குகளில் அழிவுத் திறன் பயிற்சிக்கு உட்பட்டது,சியரா-மெர்காடோவுக்கு et al, 2006). மனித போதைப்பொருள்களில் உளவியல் ரீதியான தலையீடு மருந்துகள் விரும்பும் பழக்கவழக்கங்கள் மீது நிர்வாக கட்டுப்பாட்டை மீட்பதற்கு முயற்சி செய்கையில், விலங்குகளில் அழிவுப் பயிற்சி என்பது ஒரு செறிவூட்டப்பட்ட முன்னுரிமையுள்ள சுற்றுப்பாதையில் ஈடுபடுகிறது, இது சாயல்கள், மன அழுத்தம் அல்லது போதை மருந்துகளுக்கு பதிலளிப்பதாக மாற்றியமைக்கிறது.

போதை மருந்து பயிற்சியளிக்கப்பட்ட விலங்குகள் மற்றும் மனித போதைப்பொருட்களுக்கு இடையில் முன்னுரிமை சுற்றுவட்டத்தில் உள்ள ஒற்றுமைகள் மேலதிக மருந்து-தேடும் போது குளூட்டமேட் பரிமாற்றத்தில் வியத்தகு உயர்ந்துள்ளன. இதனால், சுய-நிர்வகிக்க கோகோயின் அல்லது ஹெராயின் பயிற்சி பெற்ற எலிகள் போதைப்பொருளுக்கு எதிராகவோ அல்லது மன அழுத்தம் தூண்டப்பட்ட போதை மருந்துக்காகவோ NA இல் சினாப்டிக் குளூட்டமைட் வெளியீட்டில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு காண்பிக்கின்றன (மெக்ஃபார்லாண்ட் et al, 2003, 2004). மேலும், இந்த வளர்ச்சியானது பல்வகைப்பட்ட PFC இன் தடுக்கப்படுவதன் மூலம் ஒழிக்கப்பட்டு, அல்லது உரிக்கப்படாத உப்பு அல்லது யோகா கோகோயின் அல்லது ஹீரோயின் கட்டுப்பாட்டு குழுக்களில் ஏற்படாது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், போதை மருந்து-விரும்பும் நடத்தையில் விலங்குகள் ஈடுபடாவிட்டால், மருந்துகள் மறுபடியும் மறுபடியும் மறுபடியும் போடப்படாமல் விடுகின்றன. அதன்படி, கடுமையான மருந்து நிர்வாகம் மட்டுமே prefrontal accumbens glutamate பாதை செயல்படுத்த போதுமானதாக இல்லை, மாறாக இந்த பாதை ஒரு மருந்து-தேடும் பணி கற்றல் விலங்குகள் மூலம் ஆட்சேர்ப்பு. முக்கியமாக, சுய நிர்வகிப்பதற்கான உணவிற்காக பயிற்றுவிக்கப்பட்ட விலங்குகளில் உணவு-கோரும் போது குளுட்டமாதில் எந்த அதிகரிப்பும் காணப்படவில்லை, உயிரியல் ரீதியான பரிசோதனைகள் பெறும் படி இந்த நரம்பியல் ஆய்வை தூண்டவில்லைமெக்ஃபார்லாண்ட் et al, 2003). மருந்துகள் விரும்பும் நடத்தை செலுத்துவதில் குளூட்டமைட் வெளியீட்டில் விழிப்புணர்வின் முக்கியத்துவத்தை ஆதரிக்கிறது, குளுட்டமேட் எதிர்ப்பாளர்களின் இன்ட்ரா-அகும்பென்ஸ் நிர்வாகம் போதை மருந்துகளைத் தடுக்கிறது,கார்னிஷ் மற்றும் கலிவாஸ், 2000; டி சியனோ மற்றும் எவரிட், 2001). சமீபத்தில், NA க்கு முன்னுரிமை குளுட்டமேட் ப்ராஜெக்டின் dysregulation தலையிடும் சில மூலக்கூறு நரம்பு சித்திரங்கள் ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. கூடுதலாக, போதை மருந்து தேடிக்கொண்டிருக்கும் போது குளுட்டமேட் மீண்டும் வெளியிடப்பட்ட சில உறுதியான விளைவுகள் ஆராயப்பட்டுள்ளன.

நுண்ணுயிர் அழற்சி Dysregulated Glutamate Transmission பங்களிப்பு

குளுட்டமேட் வளர்ச்சியடைந்து கொண்டிருக்கும் நிலையில், அதனுடன் தொடர்புடைய மூலக்கூறு வளிமண்டலமும் நீடித்திருக்கும். இந்த மூலக்கூறு தத்துவங்களில் முக்கியமானது சிஸ்டீன்-குளூட்டமேட் பரிமாற்றத்தின் (பேக்கர் et al, 2003). xc- ஆனது உயிரணுக்களின் ஆக்ஸிஜனேற்ற குளுதாதயோனை உருவாக்குவதற்கு செல்கள் சிஸ்டைன் பெறுகிறது, மேலும் அது செல்லுலார் விண்வெளியில் உள்ள மூலக்கூறு குளுட்டமேட் ஒரு மூலக்கூறின் வெளியீட்டிற்கு பதிலாக ஒரு சிஸ்டைன் எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் ஏற்படுகிறது.McBean, 2002). சாதாரணமாக, இந்த நிணநீர்மண்டல குளுட்டமாதல் வெளியீடு வெளிப்பகுதியில் உள்ள நிலைகளில், தடுப்பு முன்தயாரிப்பு மெட்டபாட்ரோபிக் குளூட்டமேட் ஆட்டோரோகெப்டர்கள் (mGluR) தூண்டுவதற்கு போதுமானதாக இருக்கிறது, இதனால் சினாப்டிக் குளூட்டமேட் வெளியீட்டை (மோரன் et al, 2005). இருப்பினும், நா.க.-ல் நா.கா. நாளமில்லாமல் கோகோயின் இந்த டோனிக் தடையை நீக்குவதன் மூலம், சினைப்பிக் குளூட்டமேட் வெளியீடு நிகழ்தகவு அதிகரிக்கும். தொனியில் இந்த குறைப்பு presynaptic mGluRs மூலம் குறைக்கப்பட்ட சமிக்ஞைடன் இணைந்திருக்கிறது, இது பெருகிய வரவேற்பு பாஸ்போரிலேசன் (Xi et al, 2002) மற்றும் ஜி-புரத சிக்னலிங் 3 (AGS3) இன் செயல்பாட்டாளர் என்று அழைக்கப்படும் புரதத்தின் தூண்டுதல்α ஜி புரதங்களின் வர்க்கம்Blumer மற்றும் Lanier, 2003; போவர்ஸ் et al, 2004; யாவ் et al, 2005). இந்த உறவு விளக்கப்பட்டுள்ளது படம் 5.

படம் 5.

படம் 5 - துரதிருஷ்டவசமாக இந்த அணுகக்கூடிய மாற்று உரை வழங்க முடியவில்லை. இந்த படத்தை அணுக உங்களுக்கு உதவி தேவைப்பட்டால், தயவுசெய்து help@nature.com அல்லது எழுத்தாளரை தொடர்பு கொள்ளவும்

கோகோயின் மற்றும் பிற போதை மருந்துகளுக்கு மறுபிறப்பு ஏற்படுவதற்கான பாதிப்புக்கு உள்ளாக்கப்படுவதைக் கருத்தில் கொண்டால், என்.கே. ஒரு கட்டுப்பாடான நடத்தையைப் பெறுவதற்கு ஊக்கமளிக்கும் தூண்டுதல், சுத்திகரிக்கப்பட்ட வழித்தடத்திற்கு முன்னுரிமை கொண்டது. கோமெய்ன்-கோரிக்கைக்கான ஒரு தூண்டுதல், குளுட்டமேட் வெளியீட்டில் பெரும் வெளியீட்டை விளைவிக்கிறது, இது செல்லுலார் திரவத்தில் அதிகப்படியான அளவைக் கணக்கிடலாம். குறைக்கப்படாத xc இருந்து பகுப்பாய்வு வெளியீடு முடிவு மற்றும் தடுப்பு mGluR presynaptic வாங்கிகள் குறைந்த செயல்படுத்தும். பெருமளவிலான குளுட்டமேட் வெளியீடு அதிகமான நடிப்பு சைக்ளிங்கின் விளைவாக அதிகரித்த முதுகெலும்பு அடர்த்தி அடங்கும், dendritic dysmorphisms ஊக்குவிக்கிறது. நுண்ணுயிர் பரப்பளவில் சிவப்பு நிறத்தை அதிகரிக்கும் தீவிரம் குளூட்டமைட் செறிவு அதிகரிப்பதைக் குறிக்கிறது, மற்றும் பச்சை வட்டாரங்களில் சிஸ்டைன் ஒத்திருக்கிறது.

முழு உருவம் மற்றும் புராணம் (153K)பவர் பாயிண்ட் ஸ்லைடை பதிவிறக்கவும் (418 KB)

 

தொடர்ச்சியான போதை மருந்து தேடும் எபிசோட்களில் சினைப்பிக் குளூட்டமாதலின் மறுபடியும் மறுபடியும் வெளியிடப்பட்ட வெளியீடு பல நீடித்த இடுப்பு மாற்ற மாற்றங்களுக்கு பங்களிக்கப்படுகிறது. இவற்றுள் முதன்மையானது, NA மற்றும் ப்ரொட்ரன்டனல் கார்டிகல் பகுதிகளில் காணப்பட்ட பல்வகை முதுகெலும்பு அடர்த்தியில் நன்கு வளர்ந்த மாற்றங்கள், போதை மருந்துகள் மீண்டும் மீண்டும் மேற்கொள்ளப்பட்ட பிறகு (ராபின்சன் மற்றும் கோல்ஃப், 2004). கலாச்சாரத்தில் நரம்பணுக்களுக்கு குளுட்டமாதேட்டை பயன்படுத்துவது முதுகெலும்பு அடர்த்தியை மாற்றுகிறது, குளுட்டமாதல் ஏற்பு தூண்டுதலின் அளவைப் பொறுத்து அதிகரித்து அல்லது குறைந்து வருவதாலும்,லிப்டன் மற்றும் டூனெவ்ஸ்கி, 2005; ரிச்சர்ட்ஸ் et al, 2005). இதனால், எந்த வகை போதை மருந்து முறைப்படி நிர்வகிக்கப்படுகிறதோ அந்தளவுக்கு ஆச்சரியம் இல்லை, முதுகெலும்பு அடர்த்தியில் அதிகரிப்பு (மனோசிஸ்டிளூண்டுகள்) அல்லது குறைவு (ஓபியாய்டுகள்)ராபின்சன் மற்றும் கோல்ஃப், 1999, 2004; Jedynak et al, 2007). முதுகெலும்பு உருவகம் கட்டுப்படுத்தும் நரம்பியல் நுண்ணுயிரிகளின் அடிப்படையான செல்லுலார் வழிமுறைகள் மிகவும் ஆழ்ந்த ஆராய்ச்சியின் ஒரு வளர்ந்து வரும் பகுதியாகும். இருப்பினும், முதுகெலும்பு உருவகத்தின் மாற்றத்தை இருமைப்படுத்த அல்லது மாற்றுவதற்கான செயல்முறை சைட்டோஸ்ஸ்கீல்லின் ஒழுங்குமுறை முதுகெலும்புகளில் உள்ள மாற்றங்களின் கீழ் உள்ள ஒரு செயல்முறைக்கான பிரதான வேட்பாளர்ராவ் மற்றும் கிரெய்க், 2000; லிஸ்மேன், 2003; பிளான்பைடு அண்ட் ஈஹெல்ஸ், 2004; மேத்யூ, 2005). இதற்கிடையில், நாள்பட்ட மனோவியல்முயற்சி நிர்வாகம் இருந்து திரும்பிய பிறகு அதிரடி சைக்ளிங்கில் ஒரு நீடித்த அதிகரிப்பு உள்ளது (அனைத்து et al, 2006). நடிகர் சைக்கிள் ஓட்டுதல் அதிகரிப்பு, குறைந்தபட்சம் பகுதி, லிம் கினேஸ் குறைப்பு இருந்து வருகிறது, இது விமர்சனரீதியாக F- நடிகை depolymerization ஒழுங்குபடுத்துகிறது, மற்றும் முதுகெலும்பு முதிர்வு (மெங் et al, 2002; Soosairajah et al, 2005). முதுகெலும்பு உருமாற்றத்தில் மாற்றங்கள் கூடுதலாக கூடுதலான ஆக்டின் சைக்ளிங்கின் மற்றொரு விளைவு, புரதங்கள் கடத்தல்களில் திசுக்கதிர் சவ்வு (கசாய் et al, 2003). அதிகரித்த நடிகர் சைக்கிள் ஓட்டத்தின் விளைவாக அவசியமில்லாத போதிலும், பதினேழியான ரெசிப்டர் கடத்தலில் ஒரு முக்கிய மாற்றமான மாற்றம் AMPA குளூட்டமேட் வாங்கிகளின் சவ்வு செருகுவதில் ஒரு நீடித்த அதிகரிப்பு ஆகும் (மங்கியாவச்சி மற்றும் ஓநாய், 2004; சூரியன் et al, 2005; Boudreau மற்றும் ஓநாய், 2005). இருப்பினும், ஆச்சரியப்படத்தக்க வகையில், AMPA வாங்கிகளின் அதிகரிப்பு, நீண்ட கால மன அழுத்தத்தை தூண்டக்கூடிய தன்மையுடன் தொடர்புடையது (பொதுவாக குறைக்கப்பட்ட AMPA வாங்கிகள் தொடர்புடையது) (மார்ட்டின் et al, 2006). இந்த கண்டுபிடிப்பு சமீபத்தில் ஆய்வில் ஈடுபட்டிருந்தாலும், கோகோயினிலிருந்து திரும்பப்பெற்ற பிறகு AMPA இன் தற்போதைய அளவு அதிகரித்துள்ளது,Kourrich et al, 2007). பொதுவாக, accumbens spiny செல்கள் உள்ள அடிமையாதல் என்ற electrophysiological உறவுகளை தற்போது இலக்கியத்தில் சில குழப்பம் ஒரு பகுதிகலிவாஸ் மற்றும் ஹூ, 2006).

சுவாரஸ்யமாக, BDNF வாங்கிகளை ஊக்கப்படுத்துவது ஆடின் சைக்ளிங் மற்றும் முதுகெலும்பு அடர்த்தியை மாற்றியமைக்கிறது (பிரம்மம் மற்றும் மெஸ்அௗௗடி, 2005), திரும்பப் பெறும் போது பி.டி.என்.எஃப் இன் முற்போக்கான உயர்தர உயர்வு நேரடியான உற்சாகத்தோடு நேரடியான பங்களிப்புகளுக்கு பங்களிப்பு செய்யலாம் என்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த கருதுகோளை வெளிப்படையான முரண்பாட்டில், accumbens இல் BDNF வாங்கிகளை ஊக்குவித்தல் கோகோயின்-கோரிக்கை (கிரகாம் et al, 2007), ஒரு விளைவும் NA இல் (அனைத்து et al, 2006). ஆயினும், சமீபத்திய ஆய்வில் பி.என்.என்.எஃப் யின் பி.என்.என்.எஃப் நிர்வாகத்திற்குப் பின்னர் பி.என்.என்.எஃப் யின் வெளியீடு கோகோயின் தூண்டப்பட்ட மருந்தைத் தேடிக்கொண்டது மற்றும் கோகோயின்-கோரிக்கையுடன் தொடர்புடைய குளூட்டமேட் வெளியீடுBerglind et al, 2007). பி.எஃப்.என்.எப் இல் பி.டி.என்.எப் இல் பி.டி.என்.எஃப் நிர்வகிக்கப்பட்டது, இந்த நடத்தை விளைவை உருவாக்க,பலிபீட et al, 1997). இவ்வாறு, பி.டி.என்.எஃப் இன் எச்.டி.என்.எஃப் யின் முன்னுரிமையளிப்பான NA யிலிருந்து எண்டஜெனென்ஸ் வெளியீடு நுண்ணுயிரியல் மருந்தியல் அளவைக் காட்டிலும் வேறு விளைவை ஏற்படுத்தலாம்.

NA மற்றும் ஸ்ட்ரீட்டம் ஆகியவற்றில் நீடித்திருக்கும் நரம்பியல் தன்மை நரம்பியக்கீழ் அடிமையானவர்களிடமிருக்கும் அனுகூலத்தை பிரதிபலிக்கக்கூடும் என்றாலும், இது PFC இன் நேரடியாக நீடித்திருக்கும் நரம்பியல் தன்மையும் நிகழ்கிறது என்று கருதப்படுகிறது. உண்மையில், தொடர்ச்சியான மனோவியல் உட்செலுத்துதல் நிர்வாகம் prefrontal பிரமிடு செல்கள் மீது dendritic முதுகெலும்பு அடர்த்தி அதிகரிக்கிறது (ராபின்சன் மற்றும் கோல்ஃப், 2004). அதிகரித்த முதுகெலும்பு செறிவு குறைவான உள்ளார்ந்த சவ்வு உறிஞ்சுதலுடன் இணைந்திருக்கும் accumbens இல் ஸ்பைனி செல்கள் மாறுபடும் (ஜாங் et al, 1998), prefrontal பிரமிடு செல்கள் மிகவும் எளிதில் தூண்டுகிறது (டாங் et al, 2005). இது மருந்துகள் தேடும் போது தயாரிக்கப்படும் NA இல் ஒத்தியல்புடன் வெளியிடப்பட்ட குளுட்டமேட் வெளியீட்டில் அதிக அதிகரிப்புடன், மேலும் ஏ.சி.எக்ஸ்எக்ஸ்எக்ஸ் (ஜி.ஐ.ஏ. இணைப்பி வாங்கிகள் மூலம் குறைக்கப்பட்ட சமிக்ஞை போன்ற குறைபாடுள்ள சி.எல்.எல்.Kalivas et al, 2005). அதன்படி, prefrontal செல் துப்பாக்கி சூட்டில் டிஎக்ஸ்என்எஎக்ஸ்எக்ஸ்செக்ட்-இடைப்பட்ட மாற்றங்கள் நாட்பட்ட கோகோயினிலிருந்து திரும்பப் பின் மறைந்துவிட்டதாக தோன்றினால், Gs-coupled D2 வாங்கிகள் செயல்படுத்தும் விளைவுகள் அதிகரிக்கப்படுகின்றன (வாதுமை கொட்டை et al, 2006). இது நாள்பட்ட கோகோயின் பிறகு முன்னுரிமையுள்ள நியூரான்களில் கூறப்பட்ட மென்மையான் பிஸ்டபீஷின் அதிகரித்த உணர்ச்சித்தன்மை மற்றும் இழப்புக்கு காரணமாக இருக்கலாம் (Trantham et al, 2002), D1 ஏற்பி தூண்டல் AMPA ஏற்பு செருகுவாய் செருகுவதை ஊக்குவிக்கிறது (சூரியன் et al, 2005). PFC இல் D1 வாங்குவதற்கான தூண்டுதல் மருந்து-தேடலை மீண்டும் பெற வேண்டியது இந்த சாத்தியக்கூறை ஒத்ததாக உள்ளதுCapriles et al, 2003; சன் அண்ட் ரெபேக், எக்ஸ்எக்ஸ்).

ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மற்றும் நிர்பந்தமான மறுபயன்பாட்டின் செயல்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்ட Neuroplasticity இன் சுருக்கம்

காட்டப்பட்டுள்ளபடி படம் 4, நரம்பு தளர்ச்சியின் வடிவங்கள் நரம்பு தளர்ச்சியின் போது ஏற்படும் நரம்பு தளர்ச்சி அடி மூலக்கூறுகள், அடிமைத்தனத்தில் மறுபடியும் நிலைத்து நிற்கும் நிலைக்கு இட்டுச்செல்லும். பலவிதமான ஆய்வுகள் போதிய முன்னுரிமை குளுட்டமேட் வெளியீடு NA இல் ஒரு போதை மருந்து-தேடும் ஒரு சிக்கலான மத்தியஸ்தராக செயல்படுகின்றன. இதேபோல், அடிமையாக்கும் நியூரான்களில் உருமாற்ற மாற்றங்கள் உள்ளிட்ட பதினான்கு குளுட்டமட் சிக்னலிங் உள்ள மாற்றங்கள் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களை அளிக்கின்றன. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பினை அடிப்படையாகக் கொண்டிருக்கும் ஹைபோஃப்ரோனலிட்டி மற்றும் பி.எஃப்.சி யின் வலுவான மறுமொழி மற்றும் போதை மருந்து தேடும் அல்லது போதை மருந்து விருப்பத்தின்போது NA க்கு வெளியீடு ஆகிய இரண்டிற்கும் கீழ்ப்பட்டிருக்கும் செல்லுலார் பிளாசிட்டிமை கீழுள்ளவாறு விவரிக்கப்பட்டு, கீழே கோடிட்டுக் காட்டப்பட்டு, சிகிச்சைக்காக போதை.

பக்கம் மேல் 

எதிர்கால திசைகள் மற்றும் மருத்துவ குறிப்புகள்

மறுபடியும் போதை மருந்து விழிப்புணர்வு அதிகரிக்கிறது, இதனால் புதிய சாத்தியமான போதை மருந்துகள் வெளிப்படையாக மாறும் சுற்றுச்சூழல் மற்றும் செல்லுலார் வழிமுறைகள் பற்றிய நமது புரிதலை அதிகரிக்கிறது. கட்டுப்பாடற்ற மற்றும் கட்டாய மறுபிறப்புக்கு இடையில் இந்த பாதிப்புத்திறன் மாற்றங்கள் எவ்வாறு புதிய மருந்துகளின் வளர்ச்சிக்கு பகுத்தளிக்கின்றன, அதேபோல் மருந்துகள் உளவியல் சிகிச்சையின் முடிவுகளை மேம்படுத்தக்கூடிய வழிகளை அதிகரித்து வருகின்றன.

கட்டுப்பாடாக மறு ஒழுங்கு செய்யப்படுவதற்கு மாற்றியமைக்கிறது

மேலும் வெளிப்படையான, முடிவெடுக்கும் முடிவெடுக்கும் செயல்முறைகளை ஈடுபடுத்தும் அடிமைகளின் திறனை எளிதாக்குவதற்கு மருந்தாக்கியியல் சிகிச்சைகள் பயன்படுத்தி நிர்பந்திக்கப்பட்ட மறுபிறவி குறைப்பிற்கு முக்கியம். மேலே கோடிட்டுக் காட்டப்பட்டபடி, மயக்கமடைந்த பணிக்கான நினைவகச் சுற்றமைப்பு அடிப்படையிலான ஒரு பழக்கவழக்கமாக மாற்றுவதற்கான மாற்றமானது முன்னுரிமையின் கட்டுப்பாடுகளை இழந்துவிடுகிறது. சில மருந்துகள் துஷ்பிரயோகம் காரணமாக இது கவனத்தை, தூண்டல் மற்றும் புதிய தகவலின் அடிப்படையில் நடத்தை மாற்றும் திறன் தொடர்பான செயல்பாடுகளை அறிவாற்றல் பற்றாக்குறையால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த கண்டுபிடிப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டு, PFC இல் உற்பத்தி செய்யப்படும் நரம்பியல் தன்மை அல்லது சாதாரணமான பழக்க வழக்கங்களை கட்டுப்படுத்துவதற்கு ஒரு மலிவான அணுகுமுறையைத் தோற்றுவிக்கலாம். மேலே கூறியவாறு, மூலக்கூறு மாற்றங்கள் உயிரியல் ரீதியாக குறைவான டோபமைன் டிரான்ஸ்மிஷன் மூலம் குறைத்து மதிப்பிடுகின்றன, மேலும் போதை மருந்து தேடிக்கொண்டே முன்னேறுவதற்கு குளுட்டமாட் டிரான்ஸ்மிட்டலை அதிகரிக்கிறது. டோபமைன் டிரான்ஸ்மிஷன், குளூட்டமேட் டிரான்ஸ்மிஷன் அல்லது GABA டிரான்ஸ்மிஷன் மாற்றுவதற்கான மருந்துகள் சாத்தியமான வேட்பாளர்களாகும். மேலும், NA இலிருந்து GABA திட்டமிடல் பல்வேறு வகையான நரம்பணுக்களுடன் நிறமாற்றம் செய்யப்படுகிறது (மெக்கினி, 2007), மற்றும் இந்த பெப்டைட்ஸ், மற்றும் கார்டிகோலிமிபிக் ஆகியவற்றில் உள்ள மற்றவர்களும் மருந்து வளர்ச்சிக்கான வேட்பாளர்களாக உள்ளனர்.

Dopaminergics

 

டோபமைன் பரிமாற்றம் வாங்குபவரின் துணை வகையைப் பொறுத்து மாறுபட்ட மாற்றங்களுக்கு உட்படுகிறது. இதனால், D2 வாங்குவதற்கான சமிக்ஞைகளில் குறைப்பு உள்ளது (வோல்கோவின் et al, 2004), D1 சமிக்ஞையிலான சாத்தியமான அதிகரிப்பு (Kalivas et al, 2005), மற்றும் BDNF இல் நீடிக்கும் அதிகரிப்பின் விளைவாக D3 வாங்கிகளில் குறிப்பிடத்தக்க உயரம் (Neisewander et al, 2004). இது டோபமைன் டிரான்ஸ்மினை எவ்வாறு சிறந்த இலக்காக நிர்ணயிப்பது என்பதை கடினமாக்குகிறது. இருப்பினும், போதை மருந்து தேடிக்கொள்வதைத் தடுக்க D3 எதிர்ப்பாளர்களைப் பயன்படுத்துவதற்கான சிறந்த ப்ரிகிளிங்கல் தரவு உள்ளது (Xi et al, 2006).

Glutamatergics

 

மேலே கோடிட்டுக் காட்டிய நரம்புத் தளத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டு, போதை மருந்து தேடிக்கொண்டிருக்கும் சினாப்டிக் குளூட்டமேட்டின் வெளியீட்டை தடுப்பது, மறுபடியும் தூண்டலுக்கு ஊக்கமளிக்கும் ஒரு சிறந்த அணுகுமுறை என்று தோன்றுகிறது. இருப்பினும், ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத பக்க விளைவுகளால் அயனியாட்ரோபிக் குளூட்டமேட் வாங்கிகளின் முழு எதிர்ப்பாளர்களைப் பயன்படுத்த முடியாது. அதன்படி, குளுட்டமட் டிரான்ஸ்மிஷனை தடுப்பதைத் தவிர்த்து, பல்வேறு வகையான மருந்தியல் நுட்பங்கள் மாதிரியாக்குகின்றன. இந்த கலவைகள் சில ஏற்கனவே மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் எளிமையான செயல்திறன் காண்பித்தது. எடுத்துக்காட்டுக்கு, AMPA ஏற்பு எதிர்ப்பாளர்களாக அக்ராம்ப்ரேட் மற்றும் டாப்ராமராட் பலவீனமான செயல்களே (மைக்ரி மற்றும் அன்டன், 2004; Cubells, 2006). கோகோயின அடிமைகளில் மறுபிறவி குறைவதைப் பற்றி திபெத்தியம் அறிவிக்கப்பட்டது (Kampman et al, 2004). மேலும், modafinil மற்றும் N- அசிட்டில்க்ஸ்டீய்ன் செயல்படுவதன் மூலம் வெளிப்புற குளுட்டமாதலை அதிகரிக்கவும், அதன்மூலம் சி.ஏ.ஜி.எல்.ஆர்-தூண்டப்பட்ட சினாப்டிக் குளூட்டமைட் வெளியீட்டை தடுக்கும் திறன் கோகோயின் மறுபிறப்பு அல்லது கோ-தூண்டுதலான கோர்வையில் திறனைக் காட்டியுள்ளது.Dackis et al, 2005; LaRowe et al, 2007). மூன்று சுயாதீன ஆய்வகங்கள் அறிக்கை (டாக்ஸிஸ், 2004; மால்கம் et al, 2006; ஹார்ட் et al, 2007) என்று modafinil கோகோயின் குறைக்க சாத்தியமான செல்லுல்புறி குளூட்டமைட் அதிகரித்து மற்றும் மேலே விவரிக்கப்பட்டுள்ளது தடுப்பு mGluR செயல்படுத்துகிறது. மேலும், முன்னணி மாதிரிகள், mGluR2 / X agonists மருந்து-தேடும் தடுக்கும் காட்டப்பட்டுள்ளது (பாப்டிஸ்டா et al, 2004; பீட்டர்ஸ் மற்றும் கலிவாஸ், 2006).

GABAergics

 

கோகோயின் மற்றும் ஹெராயின் முன்மாதிரியான மாதிரிகள், VP யில் VPA இல் குறைக்கப்பட்ட GABA வெளியீடு,காெய்லே மற்றும் பார்சன்ஸ், 2004; டாங் et al, 2005). இந்த தழுவலின் முக்கியத்துவத்தை ஆதரிப்பது, GABA பரிமாற்றத்தை ஊக்குவிக்கும் மருந்துகள் preclinical மற்றும் மருத்துவ ஆய்வுகள், vigabatrin (GABA பரிமாற்றத்தின் தடுப்பானி), கபாபென்டின் (இயந்திரம் தெளிவாக இல்லை) மற்றும் பக்லோஃபென் (GABAb அகோனிஸ்ட்) ஆகியவற்றில் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. வாசகர், போதைப்பொருள் பழக்கத்திற்கு சிகிச்சை அளிப்பதில் GABAergics பயன்பாட்டின் சமீபத்திய கண்ணோட்டங்களைக் குறிப்பிடுகிறார் (ஓ'பிரையன், 2005; வோக்கி மற்றும் லிங், 2005).

Peptidergics

 

பல நரம்பணுக்களில் நரம்பியக்கலவை, பொருள் பி, டைனோர்ஃபின், மற்றும் வால் (உட்பட,மெக்கினி, 2007). இந்த பெப்டைட்களை எவ்வாறு பிக்ஸிட்டோசை எவ்வாறு கட்டுப்படுத்துவது அல்லது பாலிடூம் திட்டத்திற்கான accumbens மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்வதைப் பற்றி அறிந்திருக்கவில்லை என்றாலும், VP இல் உள்ள enkephalin வாங்கிகளை தடுப்பது விலங்கு மாதிரியில் கோகோயின்-கோரிக்கைகளை தடுக்கிறதுடாங் et al, 2005), எத்தனோல் அடிமைத்திறன் உள்ள naltrexone பயன்பாட்டிற்கு ஒருவேளை விளைவிக்கும்வோக்கி மற்றும் லிங், 2005).

முடிவுகளை

பழக்கவழக்கத்தின் வளர்ச்சியை அடிப்படையாகக் கொண்ட நரம்பியல் தன்மை மற்றும் மறுபயன்பாட்டிற்கான நீடித்த பாதிப்பு ஆகியவற்றைப் பற்றிய நமது புரிதலில் முக்கிய முன்னேற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், அடிமைகளை நடத்துவதற்கு இந்த புதிய அறிவைப் பயன்படுத்துவதற்கு நாம் மிகவும் ஆரம்ப நிலையில் உள்ளோம். முக்கியமாக காட்டப்படும் சுற்றுச்சூழலில் நரம்பணுக்களுக்கு இடையில் நரம்பிய பரிமாற்றத்தை நிர்வகிப்பதற்கான சில நிறுவப்பட்ட மருந்தியல் வேட்பாளர்கள் இருந்தாலும், அது போதைக்கு மிகவும் முக்கியமானதாக இருக்கும் ஊடுருவ சமிக்ஞையால் தயாரிக்கப்படும் நரம்பியல் மாற்றத்தை கையாளுவது கடினம். இந்த புதிய தகவலை பயன்படுத்தி சிக்னலிங் பாதைகளில் இலக்கு புரதங்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட கலவைகள் வளர்ச்சி காத்திருக்கிறது, மேலும் முக்கியமாக, கலவைகள் வழங்க அதாவது. இருப்பினும், இன்றுவரை அடையாளம் காணப்பட்ட நரம்பியல் தன்மை வடிவங்கள் எதிர்கால சிகிச்சைகள் தொடர்பாக வழிவகுக்கின்றன, இது விநியோக தொழில்நுட்பத்தை உருவாக்குகிறது.

பக்கம் மேல் 

குறிப்புகள்

வெளிப்படுத்தல்

டாக்டர் ஓ'பிரையன் கடந்த மூன்று ஆண்டுகளில் அல்கெர்மீஸ், செபலோன், வன மற்றும் மெக்நீல் ஆய்வகங்களுக்கு ஆலோசகராக பணியாற்றினார். டாக்டர் காளிவாஸ் வெளியிட எதுவும் இல்லை.

பக்கம் மேல் 

குறிப்புகள்

  1. அல்டார் சிஏ, காய் என், பிளீவன் டி, ஜுஹஸ் எம், கான்னர் ஜே.எம், ஏஷ்சன் அல et al (1997). மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணியின் ஆன்டிரோகிரேட் போக்குவரத்து மற்றும் மூளையில் அதன் பங்கு. இயற்கை 389: 856-860. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  2. APA (1987). மன நோய்களை கண்டறியும் புள்ளிவிவர கையேடு. மூன்றாம் பதிப்பு, திருத்தப்பட்ட (டிஎஸ்எம் III-R). இல்: அமெரிக்க உளவியல் சங்கம்: வாஷிங்டன், DC.
  3. பேக்கர் டி.ஏ., மெக்பார்லாந்து கே, ஏரி ஆர்.டபிள்யு, ஷேன் எச், டங் எக்ஸ்சி, டோடா எஸ் et al (2003). சிஸ்டைன்-குளுட்டமேட் பரிமாற்றத்தில் உள்ள நரம்பியல் மாற்றங்கள் கோகோயின் மறுபிறவிக்கு அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகின்றன. நாட் நியூரோசி 6: 743-749. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  4. பாப்டிஸ்டா எம்.ஏ., மார்ட்டின்-பார்ர்தன் ஆர், வெயிஸ் எஃப் (2004). மெட்டாபட்ரோபிக் குளூட்டமேட்டின் முன்கூட்டிய விளைவுகள் 2 / 3 ரிசொக்ட்டர் அகோனிஸ்ட் லிக்ஸ்மேன் vs முதன்மை வலுவூட்டல்: கோகோயின் மற்றும் ஒரு சக்திவாய்ந்த வழக்கமான வலுவூட்டல் இடையே ஒப்பீடு. ஜே நியூரோசி 24: 4723–4727. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  5. பார்ன்ஸ் டி.டி, குபோடா ஒய், ஹு டி, ஜின் டிஇசட், கிரேபீல் ஏஎம் (2005). ஸ்ட்ரைட்டல் நியூரான்களின் செயல்பாடு டைனமிக் குறியாக்கம் மற்றும் நடைமுறை நினைவுகளின் மறுவடிவமைப்பை பிரதிபலிக்கிறது. இயற்கை 437: 1158–1161. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  6. பாரோட் எம், ஆலிவர் ஜே.டி., பெரோட்டி லிஐ, டிலீயோன் ஆர்.ஜே., பெர்டன் ஓ, எஸ்ஸ்ச் ஏ.ஜே. et al (2002). கருவில் உள்ள CREB செயல்பாடு ஷெல் உணர்ச்சித் தூண்டுதலுக்கான நடத்தை மறுமொழிகளைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. ப்ரோக் நாட் ஆகாட் சை யுஎஸ்ஏ 99: 11435–11440. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  7. பெனாவிட்ஸ் டி.ஆர், பிப் ஜே.ஏ (2004). போதைப்பொருள் மற்றும் பிளாஸ்டிசிட்டியில் சி.டி.கே 5 இன் பங்கு. ஆன் என்.ஒய் ஆகாட் ஸ்கை 1025: 335-344. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  8. பெர்கில்ண்ட் W, பார் R, ஃபூக்ஸ் ஆர், பிரான்ஹாம் ஆர், விட்ஃபீல்ட் டி, மில்லர் எஸ் et al (2007). கோகோயின்-கோரிக்கை நடத்தை ஒடுக்கப்படுவதை Medial prefrontal cortex ஒரு BDNF உட்செலுத்துதல். யூர் ஜே நியூரோசியா 26: 757- 766. BDNF இன் transynaptic வெளியீடு போதை மருந்து-தேடும் மாற்றியமைக்க முடியும் என்பதை ஆர்ப்பாட்டம். | கட்டுரை | பப்மெட் |
  9. பெர்க் ஜே.டி., ஹைமன் எஸ்.இ (2000). போதை, டோபமைன் மற்றும் நினைவகத்தின் மூலக்கூறு வழிமுறைகள். நியூரான் 25: 515–532. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  10. பெரிட்ஜ் கே, ராபின்சன் டி (1998). வெகுமதியில் டோபமைனின் பங்கு என்ன: ஹெடோனிக் தாக்கம், வெகுமதி கற்றல் அல்லது ஊக்கத்தொகை? மூளை ரெஸ் ரெவ் 28: 309-369. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  11. பிளான்பீட் டி.ஏ., எஹ்லர்ஸ் எம்.டி (2004). டென்ட்ரிடிக் முதுகெலும்புகளின் மைக்ரோஅனாட்டமி: மனநல மற்றும் நரம்பியல் நோய்களில் சினாப்டிக் நோயியலின் வளர்ந்து வரும் கொள்கைகள். பயோல் உளவியல் 55: 1121–1127. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  12. ப்ளூமர் ஜே, லானியர் எஸ்.எம் (2003). ஜி புரத-சமிக்ஞை அமைப்புகளுக்கான துணை புரதங்கள்: ஜி புரத சமிக்ஞையின் செயல்பாட்டாளர்கள் மற்றும் ஜி புரதங்களின் செயல்படுத்தும் நிலையை பாதிக்கும் பிற அல்லாத ஏற்பி புரதங்கள். பெறுநர்கள் சேனல்கள் 9: 195-204. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  13. போர்க்லேண்ட் எஸ்.எல்., தாஹா எஸ்.ஏ., சர்தி எஃப், ஃபீல்ட்ஸ் எச்.எல்., போன்சி ஏ (2006). வி.டி.ஏ-வில் உள்ள ஓரெக்சின் ஏ கோகோயினுக்கு சினாப்டிக் பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் நடத்தை உணர்திறன் ஆகியவற்றைத் தூண்டுவதற்கு முக்கியமானது. நியூரான் 49: 589-601. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  14. ப oud ட்ரூ ஏசி, ஓநாய் எம்இ (2005). கோகோயினுக்கு நடத்தை உணர்திறன் என்பது நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் அதிகரித்த AMPA ஏற்பி மேற்பரப்பு வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புடையது. ஜே நியூரோசி 25: 9144-9151. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  15. பவர்ஸ் எம்எஸ், மெக்பார்லாண்ட் கே, லேக் ஆர்.டபிள்யு, பீட்டர்சன் யூ.கே., லாபிஷ் சிசி, கிரிகோரி எம்.எல் et al (2004). ஜி-புரோட்டீன் சிக்னலிங் 3 இன் ஆக்டிவேட்டர்: கோகோயின் உணர்திறன் மற்றும் போதை மருந்து தேடும் ஒரு நுழைவாயில். நியூரான் 42: 269–281. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  16. பிரம்ஹாம் சி.ஆர், மெச ou டி இ (2005). வயதுவந்த சினாப்டிக் பிளாஸ்டிசிட்டியில் பி.டி.என்.எஃப் செயல்பாடு: சினாப்டிக் ஒருங்கிணைப்பு கருதுகோள். ப்ரோக் நியூரோபியோல் 76: 99-125. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  17. கெயில் எஸ், பார்சன்ஸ் எச்எல் (2004). ஊடுருவ ஹீரோயின் சுய நிர்வாகம் ventral pallidum உள்ள GABA efflux குறைகிறது: ஒரு விவோவில் எலிகளில் மைக்ரோ டயாலிசிஸ் ஆய்வு. யூர் ஜே நியூரோசி 20: 593-596. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  18. கேப்ரில்ஸ் என், ரோடரோஸ் டி, ஜார்ஜ் ஆர்இ, ஸ்டீவர்ட் ஜே (2003). மன அழுத்தத்தில் ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸிற்கான ஒரு பங்கு- மற்றும் கோகோயின் தூண்டப்பட்ட கோகோயின் எலிகளை மீண்டும் நிலைநிறுத்துவது. மனோதத்துவவியல் (பெர்ல்) 168: 66–74. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  19. கார்டினல் ஆர்.என்., எவரிட் பி.ஜே (2004). பசியின்மை கற்றலுக்கு அடிப்படையான நரம்பியல் மற்றும் உளவியல் வழிமுறைகள்: போதைப் பழக்கத்திற்கான இணைப்புகள். கர்ர் ஓபின் நியூரோபியோல் 14: 156-162. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  20. கார்லேசன் WA, தாம் ஜே, ஆல்சன் விஜி, லேன்-லாட் எஸ்.பி., ப்ரோட்கின் ES, ஹிரோ என் et al (1998). CREB ஆல் கோகோயின் வெகுமதியை ஒழுங்குபடுத்துதல். அறிவியல் 282: 2272–2274. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  21. சென்டோன்ஸ் டி, சிராகுசானோ ஏ, கலாப்ரேசி பி, பெர்னார்டி ஜி (2005). நோய்க்கிருமி நினைவுகளை நீக்குதல்: உளவியல் சிகிச்சையின் ஒரு நரம்பியல். மோல் நியூரோபியோல் 32: 123-132. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  22. சா எக்ஸ்ஒய், பியர்ஸ் ஆர்.சி, கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ, மேக்லர் எஸ்.ஏ (1997). நாள்பட்ட கோகோயின் சுய நிர்வாகத்திற்கு மூன்று வாரங்களுக்குப் பிறகு, நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் என்ஏசி -1, எலி மூளை எம்ஆர்என்ஏ அதிகரிக்கிறது. ஜே நியூரோசி 17: 6864-6871. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  23. சார்ல்டன் ME, ஸ்வீட்மன் PM, ஃபிட்ஸ்ஜெரால்ட் எல்.டபிள்யு, டெர்லிலிங்கர் ஆர்.எஸ்., நெஸ்ட்லெர் இ.ஜே., டூமன் ஆர்.எஸ். (1997). நாள்பட்ட எத்தனால் நிர்வாகம் GABA இன் வெளிப்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறதுA ஏற்பி ஆல்பா1 மற்றும் ஆல்பா5 வென்ட்ரல் டெக்மென்டல் ஏரியா மற்றும் ஹிப்போகாம்பஸில் உள்ள துணைக்குழுக்கள். ஜே நியூரோசெம் 68: 121-127. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  24. செஃபர் VI, மோரோன் ஜே.ஏ., ஹோப் பி, ரியா டபிள்யூ, ஷிப்பன்பெர்க் டி.எஸ் (2000). கப்பா-ஓபியாய்டு ஏற்பி செயலாக்கம் கோகோயினிலிருந்து விலகும்போது ஏற்படும் மெசோகார்டிகல் டோபமைன் நரம்பியக்கடத்தலில் மாற்றங்களைத் தடுக்கிறது. நரம்பியல் 101: 619–627. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  25. சைல்ட்ரெஸ் ஏ.ஆர், மோஸ்லி பி.டி, மெக்ல்ஜின் டபிள்யூ, ஃபிட்ஸ்ஜெரல் ஜே, ரீவிச் எம், ஓ'பிரையன் சிபி (1999). க்யூ-தூண்டப்பட்ட கோகோயின் ஏங்கி லிம்பிக் ஆக்டிவேட்டரிங். ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 156: 11–18. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  26. சாண்ட்ரெஸ் ஏ, வாங் ஸெ, லி Z, எர்மான் ஆர், ஹோல் ஏ, மெக்ட்பால் எம் et al (2007). கோ-தூண்டிய கோகோயின் கோபத்திற்கான மூளை அடிமூலக்கூறுகள் (GO!) மற்றும் அது இயந்திரப் பழுதடைந்த கற்றல் மூலம் வெளிப்படுத்தப்படுவதன் பேரின்பம் (STOP). போதை மருந்து சார்ந்த வருடாந்திர கூட்டத்தில் கல்லூரி, கியூபெக் நகரம் (சுருக்க).
  27. சோய் கே.எச்., விஸ்லர் கே, கிரஹாம் டி.எல், செல்ப் டி.டபிள்யூ (2006). நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் ஆண்டிசென்ஸ்-தூண்டப்பட்ட குறைப்பு சுழற்சி AMP மறுமொழி உறுப்பு பிணைப்பு புரதம் கோகோயின் வலுவூட்டலைக் குறைக்கிறது. நரம்பியல் 137: 373–383. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  28. கோல்பி சிஆர், விஸ்லர் கே, ஸ்டெஃபென் சி, நெஸ்லர் ஈ.ஜே, செல்ப் டி.டபிள்யூ (2003). டெல்டாஃபோஸ்பியின் ஸ்ட்ரைட்டல் செல்டைப்-குறிப்பிட்ட அதிகப்படியான வெளிப்பாடு கோகோயினுக்கு ஊக்கத்தை மேம்படுத்துகிறது. ஜே நியூரோ சயின்ஸ் 23: 2488-2493. | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  29. கார்னிஷ் ஜே, கலிவாஸ் பி (2000). நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் உள்ள குளுட்டமேட் டிரான்ஸ்மிஷன் கோகோயின் போதைக்கு மறுபிறவி அளிக்கிறது. ஜே நியூரோசி 20 (ஆர்.சி 89): 81–85. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  30. கியூபல்ஸ் ஜே.எஃப் (2006). கோகோயின் சார்புக்கு டோபிராமேட். கர்ர் சைக்காட்ரி ரெப் 8: 130-131. | கட்டுரை | பப்மெட் |
  31. டாக்கிஸ் சி.ஏ (2004). கோகோயின் சார்புடைய மருந்தியல் சிகிச்சையில் சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள். கர்ர் சைக்காட்ரி ரெப் 6: 323-331. | கட்டுரை | பப்மெட் |
  32. டாக்கிஸ் சி.ஏ, காம்ப்மேன் கே.எம்., லிஞ்ச் கே.ஜி., பெட்டினாட்டி எச்.எம்., ஓ'பிரையன் சி.பி. (2005). கோகோயின் சார்புக்கான மோடஃபினிலின் இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனை. நியூரோசைகோஃபார்மகாலஜி 30: 205-211. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  33. டேவிஸ் டபிள்யூ.எம்., ஸ்மித் எஸ்.ஜி (1974). ஓபியேட்-தேடும் நடத்தையை அகற்ற நலோக்சோன் பயன்பாடு: நிபந்தனைக்குட்பட்ட வலுவூட்டலின் அழிவு தேவை. பயோல் உளவியல் 9: 181-189. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  34. டாஸ் எல்சி, கால்கன் பிடி, மோரன் ஜே.ஏ., கஹிலிக் கே.எம், ஷிபேன் பெர்பெர்க் டிஎஸ், ஜாவிட்ச் ஜே. et al (2002). கோகோயின் டோபமைன் ஏற்றுதல் மற்றும் டோபமைன் டிரான்ஸ்போர்ட்டர்களின் செல் மேற்பரப்பு வெளிப்பாடு ஆகியவற்றை அதிகரிக்கிறது. பயோகெம் பயோபிஸ் ரெஸ் கம்யூன் 290: 1545-1550. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  35. டச் ஏ.ஒய், ரோத் ஆர்.எச் (1990). ப்ரீஃப்ரொன்டல் கார்டிகல் டோபமைன் அமைப்பின் மன அழுத்தத்தால் தூண்டப்படுவதை நிர்ணயிப்பவர்கள். ப்ரோக் மூளை ரெஸ் 85: 357–393. | பப்மெட் |
  36. டி சியானோ பி, எவரிட் பிஜே (2001). கருவில் உள்ள என்எம்டிஏ மற்றும் ஏஎம்பிஏ / கேஏ ஏற்பிகளின் விரோதத்தின் விலகல் விளைவுகள் கோகோயின்-தேடும் நடத்தை மீது கோர் மற்றும் ஷெல்லைக் குவிக்கின்றன. நியூரோசைகோஃபார்மகாலஜி 25: 341-360. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  37. டாங் ஒய், நாசிஃப் எஃப்.ஜே., சூயி ஜே.ஜே., ஜு வெய், கூப்பர் டி.சி, ஹு எக்ஸ்டி et al (2005). ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸ் பிரமிடல் நியூரான்களில் உள்ளார்ந்த சவ்வு பண்புகளின் கோகோயின் தூண்டப்பட்ட பிளாஸ்டிசிட்டி: பொட்டாசியம் நீரோட்டங்களில் தழுவல்கள். ஜே நியூரோசி 25: 936-940. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  38. டுனைஸ் ஜே.பி., மெக்கின்டி ஜே.எஃப் (1994). கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட கோகோயின் நிர்வாகம் ஸ்ட்ரைட்டல் ஓபியாய்டு மற்றும் அணு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி எம்ஆர்என்ஏக்களை வேறுபடுத்தி மாற்றுகிறது. சினாப்ஸ் 18: 35–45. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  39. எல்-குண்டி எம், ஓ'டவுட் பி.எஃப், ஜார்ஜ் எஸ்.ஆர் (2007). கற்றல் மற்றும் நினைவகத்தில் டோபமைனின் பங்கு பற்றிய நுண்ணறிவு. ரெவ் நியூரோசி (பத்திரிகைகளில்).
  40. எப்ஸ்டீன் டி.எச்., பிரஸ்டன் கே.எல்., ஸ்டீவர்ட் ஜே, ஷாஹாம் ஒய் (2006). போதைப்பொருள் மறுசீரமைப்பின் ஒரு மாதிரியை நோக்கி: மறுசீரமைப்பு நடைமுறையின் செல்லுபடியாகும் மதிப்பீடு. மனோதத்துவவியல் (பெர்ல்) 189: 1–16. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  41. எவரிட் BJ, ராபின்ஸ் TW (2005). போதைப் பழக்கத்திற்கான வலுவான நரம்பு அமைப்புகள்: நடவடிக்கைகளிலிருந்து பழக்கத்திற்கு அடிபணிதல். நாட் நியூரோசியா எண்: 8- 1481. முன்னுரிமை குளுட்டமேட் இருந்து கார்டிகோ-ஸ்ட்ரீட்டல் குளூட்டமேட்டிற்கான மாற்றத்திற்கான முதல் தெளிவான வெளிப்பாடு கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மீள்திருத்தத்திற்கு ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட அடிமை மாற்றங்கள் போன்றது. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  42. பிலிப் எம், ஃபரோன்-கோரெக்கா ஏ, குஸ்மிடர் எம், கோல்டா ஏ, பிராங்கோவ்ஸ்கா எம், டிஜீட்ஜிகா-வாசிலெவ்ஸ்கா எம் (2006). கடுமையான அல்லது உணர்திறன் கொண்ட கோகோயின் சிகிச்சைகள் மற்றும் திரும்பப் பெறுதல்களைத் தொடர்ந்து BDNF மற்றும் trkB mRNA களில் மாற்றங்கள். மூளை ரெஸ் 1071: 218-225. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  43. ஃபிராங்க்ளின் டி.ஆர், ஆக்டன் பிடி, மால்டிஜியன் ஜே.ஏ., கிரே ஜெடி, க்ரோஃப்ட் ஜே.ஆர், டாக்கிஸ் CA et al (2002). கோகோயின் நோயாளிகளின் இன்சுலர், ஆர்பிட்டோஃப்ரண்டல், சிங்குலேட் மற்றும் தற்காலிக கார்டிசஸில் சாம்பல் நிற செறிவு குறைந்தது. பயோல் உளவியல் 51: 134-142. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  44. ஃபூக்ஸ் ஆர்.ஏ, பிரன்ஹாம் ஆர்.கே., பார் RE (2006). மாறுபட்ட நரம்பியல் அடி மூலக்கூறுகள் கோடிக்கணக்கான கோகோயினை வெறுமையாக்குவதைத் தடுக்கின்றன vs அழிவு பயிற்சி: dorsolateral caudate-putamen ஒரு முக்கிய பங்கு. ஜே நேரோஸ்ஸ்சியோன் 26: 3584- 3588. அழிவு பயிற்சியானது போதியளவு ஆற்றலை சுத்திகரிக்கும் முயற்சியில் போதை மருந்து தேடிக்கொண்டிருக்குமாறு கடுமையான ஆர்ப்பாட்டம் கூறுகிறது. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  45. கேரவன் எச், பாங்கிவிஸ் ஜே, ப்ளூம் ஏ, சோ ஜே.கே, ஸ்பெர்ரி எல், ரோஸ் டி.ஜே. et al (2000). கியூ-தூண்டப்பட்ட கோகோயின் ஏங்குதல்: போதைப்பொருள் பயன்படுத்துபவர்களுக்கான நரம்பியல் இயற்பியல் மற்றும் மருந்து தூண்டுதல்கள். ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 157: 1789–1798. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  46. கோல்ட்ஸ்டைன் ஆர்.ஏ., வோல்கோ என்.டி (2002). போதைப்பொருள் மற்றும் அதன் அடிப்படை நியூரோபயாலஜிக்கல் அடிப்படை: ஃப்ரண்டல் கோர்டெக்ஸின் ஈடுபாட்டிற்கான நியூரோஇமேஜிங் சான்றுகள். ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 159: 1642-1652. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  47. கோன்சலஸ் ஆர்.ஏ., வெயிஸ் எஃப் (1998). நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் டயாலிசேட் டோபமைன் அளவுகளில் எத்தனால் தூண்டப்பட்ட அதிகரிப்புடன் நால்ட்ரெக்ஸோன் மூலம் எத்தனால்-வலுவூட்டப்பட்ட நடத்தை அடக்குதல். ஜே நியூரோ சயின்ஸ் 18: 10663-10671. | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  48. கிரஹாம் டி.ஐ., எட்வர்ட்ஸ் எஸ், பாக்டெல் ஆர்.கே., டிலியோன் ஆர்.ஜே., ரியோஸ் எம், செல்ப் டி.டபிள்யூ (2007). கோகோயின் பயன்பாட்டுடன் நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் டைனமிக் பி.டி.என்.எஃப் செயல்பாடு சுய நிர்வாகத்தையும் மறுபிறப்பையும் அதிகரிக்கிறது. நாட் நியூரோ சயின்ஸ் 10: 1029-1037. | கட்டுரை | ChemPort |
  49. கிரிம் ஜே.டபிள்யூ, லு எல், ஹயாஷி டி, ஹோப் பி.டி, சு டிபி, ஷாஹாம் ஒய் (2003). கோகோயினிலிருந்து விலகிய பின் மெசோலிம்பிக் டோபமைன் அமைப்பினுள் மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி புரத அளவுகளில் நேரத்தை சார்ந்த அதிகரிப்பு: கோகோயின் ஏக்கத்தை அடைப்பதற்கான தாக்கங்கள். ஜே நியூரோசி 23: 742-747. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  50. கில்லின் ஓ, டயஸ் ஜே, கரோல் பி, கிரிஃபோன் என், ஸ்க்வார்ட்ஸ் ஜே.சி, சோகோலோஃப் பி (2001). பி.டி.என்.எஃப் டோபமைன் டி 3 ஏற்பி வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் நடத்தை உணர்திறனைத் தூண்டுகிறது. இயற்கை 411: 86-89. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  51. ஹார்ட் சிஎல், ஹானி எம், வோஸ்பர்க் எஸ்.கே, ரூபின் ஈ, ஃபோல்டின் ஆர்.டபிள்யூ (எக்ஸ்என்எக்ஸ்). புகைபிடித்த கோகோயின் சுய நிர்வாகம் Modafinil மூலம் குறைந்துள்ளது. நியூரோபிஷோபார்மார்க்காலஜி (முன்கூட்டியே ஆன்லைன் வெளியீடு, ஜூன் 25, 2008).
  52. ஹோர்கர் பி.ஏ., ஐயாசெர் சி.ஏ, பெர்ஹோ எம்.டி, மெஸ்ஸர் சி.ஜே., நெஸ்லர் இ.ஜே., டெய்லர் ஜே.ஆர் (1999). லோகோமோட்டர் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துதல் மற்றும் மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி மூலம் கோகோயினுக்கு நிபந்தனைக்குட்பட்ட வெகுமதி. ஜே நியூரோசி 19: 4110-4122. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  53. ஹர்ட் ஒய்.எல்., ஹெர்கன்ஹாம் எம் (1993). மனித கோகோயின் அடிமைகளின் நியோஸ்ட்ரியேட்டத்தில் மூலக்கூறு மாற்றங்கள். சினாப்ஸ் 13: 357-369. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  54. ஹைமன் எஸ்.இ, மாலென்கா ஆர்.சி, நெஸ்லர் இ.ஜே (2006). போதை பழக்கத்தின் நரம்பியல் வழிமுறைகள்: வெகுமதி தொடர்பான கற்றல் மற்றும் நினைவகத்தின் பங்கு. அன்னு ரெவ் நியூரோசி 29: 565-598. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  55. ஜே டி.எம் (2003). டோபமைன்: சினாப்டிக் பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் நினைவக வழிமுறைகளுக்கான சாத்தியமான அடி மூலக்கூறு. ப்ரோக் நியூரோபியோல் 69: 375-390. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  56. ஜெடினக் ஜே.பி., உஸ்லானர் ஜே.எம்., எஸ்டீபன் ஜே.ஏ., ராபின்சன் டி.இ (2007). டார்சல் ஸ்ட்ரைட்டமில் மெத்தாம்பேட்டமைன் தூண்டப்பட்ட கட்டமைப்பு பிளாஸ்டிசிட்டி. யூர் ஜே நியூரோசி 25: 847-853. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  57. ஜென்ட்ச் கே, டெய்லர் ஜே (1999). போதைப்பொருள் பாவனையில் முன்னணி செயலிழப்பின் விளைவாக ஏற்படும் தூண்டுதல்: வெகுமதி தொடர்பான தூண்டுதல்களால் நடத்தை கட்டுப்படுத்துவதற்கான தாக்கங்கள். சைக்கோஃபர்மகோல் 146: 373-390. | கட்டுரை | ஐஎஸ்ஐ |
  58. ஜின் எஸ்.எச்., பிளெண்டி ஜே.ஏ., தாமஸ் எஸ்.ஏ. (2005). சாதாரண தாய்வழி வளர்ப்பு நடத்தைக்கு சுழற்சி AMP பதில் உறுப்பு-பிணைப்பு புரதம் தேவைப்படுகிறது. நரம்பியல் 133: 647-655. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  59. ஜோன்ஸ் எஸ், பான்சி ஏ (2005). சைனப்டிக் சிஸ்டீசிட்டி மற்றும் போதைப் பழக்கம். கர்ர் ஒபின் பார்மகால் 5: 20- 25. இந்த ஆய்வு குறுகிய கால மற்றும் நீண்டகால நரம்பியல் தன்மைக்கு இடையில் மாற்றத்தில் VTA இன் பங்கை நன்றாக சுருக்கமாகக் காட்டுகிறது. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  60. கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ, ஹு எக்ஸ்.டி (2006). சைக்கோஸ்டிமுலண்ட் போதைக்கு உற்சாகமான தடுப்பு. போக்குகள் நியூரோசி 29: 610–616. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  61. கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ, வோல்கோ என், சீமன்ஸ் ஜே (2005). போதைப்பொருளில் நிர்வகிக்க முடியாத உந்துதல்: ப்ரீஃப்ரொன்டல்-அக்யூம்பென்ஸ் குளுட்டமேட் டிரான்ஸ்மிஷனில் ஒரு நோயியல். நியூரான் 45: 647–650. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  62. கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ, வோல்கோ என்.டி (2005). போதைப்பொருளின் நரம்பியல் அடிப்படை: உந்துதல் மற்றும் தேர்வின் நோயியல். ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 162: 1403–1413. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  63. காம்மன் KM, பெட்டிநாட்டி எச், லிஞ்ச் கேஜி, டக்கிஸ் சி, ஸ்பார்க்மேன் டி, வேய்லி சி et al (2004). கோகோயின் சார்பு சிகிச்சைக்காக டோபிராமேட்டின் பைலட் சோதனை. மருந்து ஆல்கஹால் 75: 233-240 சார்ந்தது. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  64. கசாய் எச், மாட்சுசாகி எம், நோகுச்சி ஜே, யசுமாட்சு என், நகாஹரா எச் (2003). டென்ட்ரிடிக் முதுகெலும்புகளின் கட்டமைப்பு-ஸ்திரத்தன்மை-செயல்பாட்டு உறவுகள். போக்குகள் நியூரோசி 26: 360–368. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  65. கெல்லே AE (2004). நினைவகம் மற்றும் போதைப்பொருள்: பகிரப்பட்ட நரம்பியல் சுற்று மற்றும் மூலக்கூறு வழிமுறைகள். நியூரோன் 44: 161-179. சாதாரண உந்துதல் கற்றல் மற்றும் அடிமைத்தனத்தின் வளர்ச்சிக்கும் இடையே உள்ள தொடர்பின் தெளிவான அறிக்கை. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  66. கெல்ஜ் எம்பி, சென் ஜே, கார்லசன் ஜூனியர் WA, விஸ்லெர் கே, கில்டன் எல், பெக்மான்ன் AM et al (1999). மூளையில் உள்ள டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி டெல்டாஃபோஸ்பின் வெளிப்பாடு கோகோயின் உணர்திறனைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. இயற்கை 401: 272–276. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  67. கோல்ப் பி, பெல்லிஸ் எஸ், ராபின்சன் டிஇ (2004). சுற்றுப்பாதை ஃப்ரண்டல் கோர்டெக்ஸின் பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் செயல்பாடுகள். மூளை காக்ன் 55: 104–115. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  68. கோரிச் எஸ், ரோத்வெல் பி.இ, க்ளக் ஜே.ஆர், தாமஸ் எம்.ஜே (2007). கோகோயின் அனுபவம் நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் இருதரப்பு சினாப்டிக் பிளாஸ்டிசிட்டியைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. ஜே நியூரோசி 27: 7921–7928. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  69. லாலுமி ஆர், காளிவாஸ் பி (2006). வெகுமதி மற்றும் தவறான மருந்துகள். இதில்: கெஸ்னர் ஆர், மார்டினெஸ் ஜே (எட்). நினைவக மற்றும் கற்றல் நரம்பியல், எக்ஸ்எம்என் எட். அகாடமிக் பிரஸ்: நியூயார்க். பக்.
  70. லா ரோவ் எஸ், மைரிக் எச், ஹேடென் எஸ், ஸ்டுட்ட் ஸி, மார்டிகியன் பி, சலாடின் எம் et al (2007). கோகோயின் ஆசை குறைக்கப்படுகிறது N-அசெட்டில்சிஸ்டீன். ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 164: 1115–1117. | கட்டுரை | பப்மெட் |
  71. லாவியோலெட் எஸ்.ஆர்., வான் டெர் கூய் டி (2004). நிகோடின் போதைப்பொருளின் நரம்பியல்: மூலக்கூறுகளிலிருந்து நடத்தைக்கு இடைவெளியைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. நாட் ரெவ் நியூரோசி 5: 55-65. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  72. லு ஃபோல் பி, டயஸ் ஜே, சோகோலோஃப் பி (2005). ஒற்றை கோகோயின் வெளிப்பாடு BDNF மற்றும் D3 ஏற்பி வெளிப்பாட்டை அதிகரிக்கிறது: மருந்து-சீரமைப்புக்கான தாக்கங்கள். நியூரோபோர்ட் 16: 175-178. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  73. லிப்மேன் ஜே, டுனேவ்ஸ்கி ஏ (2005). டென்ட்ரிடிக் முதுகெலும்பு மார்போஜெனெசிஸ் மற்றும் பிளாஸ்டிசிட்டி. ஜே நியூரோபியோல் 64: 47–57. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  74. லிஸ்மேன் ஜே (2003). எல்.டி.பி-தூண்டப்பட்ட சினாப்ஸ் வளர்ச்சியில் ஆக்டினின் நடவடிக்கைகள். நியூரான் 38: 361-362. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  75. லு எல், டெம்ப்சே ஜே, லியு எஸ்.ஒய், போசர்ட் ஜே.எம்., ஷாஹாம் ஒய் (2004 பி). மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணியின் ஒற்றை உட்செலுத்துதல் வென்ட்ரல் டெக்மென்டல் பகுதியில் திரும்பப் பெறுவதற்குப் பிறகு கோகோயின் தேடும் நீண்டகால ஆற்றலைத் தூண்டுகிறது. ஜே நியூரோசி 24: 1604-1611. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  76. லு எல், க்ரிம் ஜே.டபிள்யு.டபிள்யூ, ஹோப் பிடி, ஷாஹாம் ஒய் (2004A). திரும்பப் பெற்ற பிறகு கோகோயன் கோபத்தை அடைத்தல்: முன்னிலை தரவுகளின் மதிப்பாய்வு. நியூரோஃபார்மாக்காலஜி 47 (சப்ளிங் எக்ஸ்எம்எல்): 26-ந் தேதி. முரண்பாடுகளின் போது முன்னேறும் நரம்பியல் தன்மை மற்றும் முற்போக்கான டிசைனிட்டி. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  77. லு எல், கிரிம் ஜே.டபிள்யூ, ஷாஹாம் ஒய், ஹோப் பி.டி (2003). எலிகளில் கோகோயின் சுய நிர்வாகத்திலிருந்து கட்டாயமாக விலகிய முதல் 90 நாட்களில் அக்யூம்பென்ஸ் மற்றும் வென்ட்ரல் டெக்மென்டல் பகுதியில் உள்ள மூலக்கூறு நரம்பியல் மாற்றங்கள். ஜே நியூரோசெம் 85: 1604-1613. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  78. மாக்லர் எஸ்.ஏ., கோருடுலா எல், சே எக்ஸ்ஒ, கோப்பே எம்.ஜே., ஃபெர்னியர் கே.எம், பவர்ஸ் எம். et al (2000). NAC-1 என்பது மூளை POZ / BTB புரதமாகும், இது எலியில் கோகோயின் தூண்டப்பட்ட உணர்திறனைத் தடுக்கலாம். ஜே நியூரோசி 20: 6210-6217. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  79. மால்கம் ஆர், ஸ்வாகிம் கே, டொனோவன் ஜேஎல், தேவானா CL, எல்காஷெப் ஏ, சியாங் என் et al (2006). மொடாஃபினில் மற்றும் கோகோயின் இடைவினைகள். ஆம் ஜே போதைப்பொருள் துஷ்பிரயோகம் 32: 577–587. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  80. மங்கியவாச்சி எஸ், ஓநாய் எம்.இ (2004). டி 1 டோபமைன் ஏற்பி தூண்டுதல், புரத கினேஸ் ஏ. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  81. மான்ஸ்வெல்டர் எச்.டி, மெக்கீ டி.எஸ் (2000). நிகோடின் மூலம் மூளை வெகுமதி பகுதிகளுக்கு உற்சாகமான உள்ளீடுகளின் நீண்டகால ஆற்றல். நியூரான் 27: 349-357. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  82. மார்ட்டின் எம், சென் பி.டி, ஹாப் எஃப்.டபிள்யூ, போவர்ஸ் எம்.எஸ்., போன்சி ஏ (2006). கோகோயின் சுய நிர்வாகம் எல்.டி.டி.யை நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸின் மையத்தில் தேர்ந்தெடுக்கும். நாட் நியூரோசி 9: 868-869. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  83. மார்டினெஸ் டி, நரேந்திரன் ஆர், ஃபோல்டின் ஆர்.டபிள்யூ, ஸ்லிஃப்ஸ்டீன் எம், ஹ்வாங்க் டிஆர், ப்ரோஃப்ட் ஏ et al (2007). ஆம்பெடமைன் தூண்டப்பட்ட டோபமைன் வெளியீடு கோகோயின் சார்பு மற்றும் கோகோயின் சுய நிர்வாகத்திற்கான தேர்வை முன்னறிவிப்பதில் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் மழுங்கடிக்கப்பட்டுள்ளது. ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 164: 622–629. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  84. மேட்டஸ் ஏ (2005). டென்ட்ரிடிக் முதுகெலும்புகளின் வளர்ச்சி: தொடர்ச்சியான கதை. கர்ர் ஓபின் நியூரோபியோல் 15: 67–72. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  85. மெக்பீன் ஜி.ஜே (2002). பெருமூளை சிஸ்டைன் உயர்வு: இரண்டு டிரான்ஸ்போர்டர்களின் கதை. போக்குகள் பார்மகோல் அறிவியல் 23: 299-302. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  86. மெக்லங் சி.ஏ, நெஸ்லர் ஈ.ஜே (2003). CREB மற்றும் DeltaFosB ஆல் மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் கோகோயின் வெகுமதியை ஒழுங்குபடுத்துதல். நாட் நியூரோசி 6: 1208–1215. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  87. மெக்ஃபார்லேண்ட் கே, டேவிட் எஸ்.பி., லாபிஷ் சி.சி, கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ (2004). லிபிக் மற்றும் மோட்டார் சர்க்யூட்ரி ஃபுட்ஷாக்-தூண்டப்பட்ட கோகோயின்-தேடும் நடத்தை மீண்டும் நிறுவுதல். ஜே நியூரோசி 24: 1551-1560. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  88. மெக்ஃபார்லேண்ட் கே, கலிவாஸ் பிடபிள்யூ (2001). சர்க்யூட்ரி மத்தியஸ்தம் கோகோயின் தூண்டப்பட்ட போதை மருந்து தேடும் நடத்தை மீண்டும் நிறுவுதல். ஜே நியூரோசி 21: 8655-8663. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  89. மெக்ஃபார்லேண்ட் கே, லாபிஷ் சிசி, கலிவாஸ் பிடபிள்யூ (2003). நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸின் மையத்தில் ப்ரீஃப்ரொன்டல் குளுட்டமேட் வெளியீடு கோகோயின் தூண்டப்பட்ட போதை மருந்து தேடும் நடத்தையை மீண்டும் நிலைநிறுத்துகிறது. ஜே நியூரோசி 23: 3531-3537. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  90. மெக்கின்டி ஜே.எஃப் (2007). பாசல் கேங்க்லியாவில் உள்ள மற்ற நியூரோஆக்டிவ் பொருட்களுடன் காபாவின் இணை-உள்ளூராக்கல். ப்ரோக் மூளை ரெஸ் 160: 273-284. | பப்மெட் | ChemPort |
  91. மெங் ஒய், ஜாங் ய், டிரேம்போவ் வி, ஜானஸ் சி, குரூஸ் எல், ஜாக்சன் எம் et al (2002). LIMK-1 நாக் அவுட் எலிகளில் அசாதாரண முதுகெலும்பு உருவவியல் மற்றும் மேம்படுத்தப்பட்ட LTP. நியூரான் 35: 121-133. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  92. மோரன் எம்.எம்., மெக்ஃபார்லேண்ட் கே, மெலண்டெஸ் ஆர்.ஐ, கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ, சீமன்ஸ் ஜே.கே (2005). சிஸ்டைன் / குளுட்டமேட் பரிமாற்றம் மெட்டாபொட்ரோபிக் குளுட்டமேட் ஏற்பி ப்ரிசைனாப்டிக் தூண்டுதலால் தூண்டுதல் பரவுதல் மற்றும் கோகோயின் தேடும் பாதிப்பு ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. ஜே நியூரோசி 25: 6389–6393. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  93. மொரடல்லா ஆர், எலிபோல் பி, வலெஜோ எம், கிரேபீல் ஏஎம் (1996). நாள்பட்ட கோகோயின் சிகிச்சை மற்றும் திரும்பப் பெறும் போது ஸ்ட்ரைட்டமில் தூண்டக்கூடிய ஃபோஸ்-ஜுன் புரதங்களின் வெளிப்பாட்டில் பிணைய-நிலை மாற்றங்கள். நியூரான் 17: 147-156. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  94. மைரிக் எச், அன்டன் ஆர் (2004). குடிப்பழக்கத்தின் மருந்தியல் சிகிச்சையில் சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள். கர்ர் சைக்காட்ரி ரெப் 6: 332-338. | கட்டுரை | பப்மெட் |
  95. நாடர் கே, வான் டெர் கூய் டி (1997). பற்றாக்குறை நிலை வென்ட்ரல் டெக்மென்டல் பகுதியில் ஓபியேட் வெகுமதியை மத்தியஸ்தம் செய்யும் நியூரோபயாலஜிகல் அடி மூலக்கூறுகளை மாற்றுகிறது. ஜே நியூரோசி 17: 383-390. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  96. Nader MA, Czoty PW (2005). கோகோயின் துஷ்பிரயோகத்தின் குரங்கு மாதிரியில் டோபமைன் D2 வாங்கிகளின் PET இமேஜிங்: மரபியல் முன்கணிப்பு vs சுற்றுச்சூழல் பண்பேற்றம். ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 162: 1473-1482. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  97. நெய்ஸ்வாண்டர் ஜே.எல்., ஃபுச்ஸ் ஆர்.ஏ., டிரான்-நுயென் எல்.டி., வெபர் எஸ்.எம்., காஃபி ஜி.பி., ஜாய்ஸ் ஜே.என் (2004). கோகோயின் சுய நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு பல்வேறு நேர புள்ளிகளில் கோகோயின் சவாலைப் பெறும் எலிகளில் டோபமைன் டி 3 ஏற்பி பிணைப்பின் அதிகரிப்பு: கோகோயின் தேடும் நடத்தைக்கான தாக்கங்கள். நியூரோசைகோஃபார்மகாலஜி 29: 1479-1487. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  98. நெஸ்லர் இ (2001). போதைப்பொருளின் அடிப்படையிலான நீண்டகால பிளாஸ்டிசிட்டியின் மூலக்கூறு அடிப்படை. இயற்கை ரெவ் 2: 119-128. | கட்டுரை | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  99. நெஸ்ட்லெர் ஈ.ஜே. (2005). போதைக்கு ஒரு பொதுவான மூலக்கூறு பாதை இருக்கிறதா? நாட் நியூரோசியா எண்: 8- 1445. போதை மருந்துகள் மூலம் தயாரிக்கப்படும் மூலக்கூறு வர்ணத்தின் சிறந்த கண்ணோட்டம். | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  100. நெஸ்லர் ஈ.ஜே., பாரட் எம், செல்ப் டி.டபிள்யூ (2001). டெல்டாஃபோஸ்பி: போதைக்கு நீடித்த மூலக்கூறு சுவிட்ச். ப்ரோக் நாட் ஆகாட் சை யுஎஸ்ஏ 98: 11042-11046. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  101. நிக்கோலா எஸ்.எம்., சுர்மியர் ஜே, மாலென்கா ஆர்.சி (2000). ஸ்ட்ரைட்டாம் மற்றும் நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் நரம்பியல் தூண்டுதலின் டோபமினெர்ஜிக் பண்பேற்றம். அன்னு ரெவ் நியூரோசி 23: 185–215. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  102. நோகுவேரா எல், கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ, லவின் ஏ (2006). தொடர்ச்சியான கோகோயின் சிகிச்சையிலிருந்து திரும்பப் பெறுவதன் மூலம் உருவாக்கப்படும் நீண்டகால நரம்பியல் மாற்றங்கள்: கார்டிகல் கிளர்ச்சியை மாற்றியமைப்பதில் டோபமினெர்ஜிக் ஏற்பிகளின் பங்கு. ஜே நியூரோசி 26: 12308–12313. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  103. நோர்ஹோம் எஸ்டி, பிப் ஜேஏ, நெஸ்லர் இ.ஜே, ஓயுமெட் சி.சி, டெய்லர் ஜே.ஆர், கிரீன்கார்ட் பி (2003). நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் டென்ட்ரிடிக் முதுகெலும்புகளின் கோகோயின் தூண்டப்பட்ட பெருக்கம் சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ் -5 இன் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது. நரம்பியல் 116: 19–22. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  104. ஓ'பிரையன் சிபி (1975). மனித போதைப்பொருளில் கண்டிஷனிங் காரணிகளின் சோதனை பகுப்பாய்வு. பார்மகோல் ரெவ் 27: 533-543. | பப்மெட் | ChemPort |
  105. ஓ'பிரையன் சிபி (2003). போதைப்பொருள் பற்றிய புரிதல் மற்றும் சிகிச்சையில் ஆராய்ச்சி முன்னேற்றம். ஆம் ஜே அடிமை 12 (சப்ளி 2): எஸ் 36 - எஸ் 47. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  106. ஓ'பிரையன் சிபி (2005). மறுபிறப்பு தடுப்புக்கான மருந்துகளை எதிர்நோக்குதல்: மனோதத்துவ மருந்துகளின் புதிய வகுப்பு. ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 162: 1423–1431. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  107. ஓ'பிரையன் சிபி, பிராடி ஜே.பி., வெல்ஸ் பி (1977). ஜுமன்களில் போதைப்பொருள் திரும்பப் பெறுதல். அறிவியல் 195: 1000–1002. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  108. ஓ'பிரையன் சிபி, வோல்கோ என், லி டி.கே (2006). ஒரு வார்த்தையில் என்ன இருக்கிறது? போதை vs DSM-V இல் சார்பு. ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 163: 764-765. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  109. பாண்டே எஸ்சி, ராய் ஏ, ஜாங் எச், சூ டி (2004). CAMP மறுமொழி உறுப்பு-பிணைப்பு புரத மரபணுவின் ஓரளவு நீக்கம் ஆல்கஹால் குடிக்கும் நடத்தைகளை ஊக்குவிக்கிறது. ஜே நியூரோசி 24: 5022–5030. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  110. பீட்டர்ஸ் ஜே, கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ (2006). குழு II வளர்சிதை மாற்ற குளுட்டமேட் ஏற்பி அகோனிஸ்ட், LY379268, எலிகளில் கோகோயின் மற்றும் உணவு தேடும் நடத்தை இரண்டையும் தடுக்கிறது. மனோதத்துவவியல் (பெர்ல்) 186: 143-149. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  111. பியர்ஸ் ஆர்.சி, கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ (1997). ஆம்பெடமைன் போன்ற சைக்கோஸ்டிமுலண்டுகளுக்கு நடத்தை உணர்திறன் வெளிப்பாட்டின் ஒரு சுற்று மாதிரி. மூளை ரெஸ்ரெவ் 25: 192–216. | கட்டுரை | ChemPort |
  112. பியர்ஸ் ஆர்.சி, குமரேசன் வி (2006). மீசோலிம்பிக் டோபமைன் அமைப்பு: துஷ்பிரயோகத்தின் மருந்துகளின் வலுப்படுத்தும் விளைவின் இறுதி பொதுவான பாதை? நியூரோசி பயோபெஹவ் ரெவ் 30: 215-238. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  113. பு எல், லியு கியூஎஸ், பூ எம்எம் (2006). கோகோயின் திரும்பப் பெற்ற பிறகு மிட்பிரைன் டோபமைன் நியூரான்களில் பி.டி.என்.எஃப்-சார்ந்த சினாப்டிக் உணர்திறன். நாட் நியூரோசி 9: 605-607. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  114. ராவ் ஏ, கிரேக் ஏஎம் (2000). ஆக்டின் சைட்டோஸ்கெலட்டனுக்கும் டென்ட்ரிடிக் முதுகெலும்புகளின் போஸ்ட்னப்டிக் அடர்த்திக்கும் இடையில் சமிக்ஞை செய்தல். ஹிப்போகாம்பஸ் 10: 527-541. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  115. ரிச்சர்ட்ஸ் டி.ஏ., மேட்டோஸ் ஜே.எம், ஹியூகல் எஸ், டி பாலா வி, கரோனி பி, கஹ்வேலர் பி.ஹெச் et al (2005). குளுட்டமேட் ஹிப்போகாம்பல் ஸ்லைஸ் கலாச்சாரங்களில் முதுகெலும்பு தலை புரோட்ரஷன்களின் விரைவான உருவாக்கத்தைத் தூண்டுகிறது. ப்ரோக் நாட் ஆகாட் சை யுஎஸ்ஏ 102: 6166–6171. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  116. ரில்லிங் ஜே, குட்மேன் டி, ஜெ டி, பக்னோனி ஜி, பெர்ன்ஸ் ஜி, கில்ட்ஸ் சி (2002). சமூக ஒத்துழைப்புக்கான ஒரு நரம்பியல் அடிப்படை. நியூரான் 35: 395-405. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  117. ராபின்சன் டி.இ, கோல்ப் பி (1999). நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸ் மற்றும் எலிகளின் நியோகார்டெக்ஸில் உள்ள நியூரான்களின் கட்டமைப்பை மார்பின் மாற்றுகிறது. சினாப்ஸ் 33: 160-162. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  118. ராபின்சன் TE, கோல்ஃப் பி (2004). துஷ்பிரயோகம் போதை மருந்துகள் வெளிப்பாடு தொடர்புடைய கட்டமைப்பு பிளாஸ்டிக். நியூரோஃபார்மாக்காலஜி 47 (சப்ளிங் எக்ஸ்எம்எல்): 26-ந் தேதி. நுரையீரல் அடர்த்தியில் ஏற்படும் மாற்றங்களைச் சிறப்பான கண்ணோட்டத்தில் போதை மருந்துகள் நீண்ட காலமாக பயன்படுத்துகின்றன. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  119. ஷால்ட்ஸ் டபிள்யூ (1998). டோபமைன் நியூரான்களின் முன்கணிப்பு வெகுமதி சமிக்ஞை. ஆம் ஜே பிசியோல் 80: 1–27. | ChemPort |
  120. ஷால்ட்ஸ் டபிள்யூ (2004). விலங்கு கற்றல் கோட்பாடு, விளையாட்டுக் கோட்பாடு, நுண் பொருளாதாரம் மற்றும் நடத்தை சூழலியல் ஆகியவற்றின் அடிப்படை வெகுமதி விதிகளின் நரம்பியல் குறியீட்டு முறை. கர்ர் ஓபின் நியூரோபியோல் 14: 139-147. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  121. RE (2002) ஐக் காண்க. போதை மருந்து தேடும் நடத்தைக்கு நிபந்தனைக்குட்பட்ட மறுபயன்பாட்டின் நரம்பியல் அடி மூலக்கூறுகள். பார்மகோல் பயோகேம் பெஹவ் 71: 517-529. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  122. சீடன் எல்.எஸ்., சபோல் கே.இ, ரிக்குவார்டே ஜி.ஏ (1993). ஆம்பெட்டமைன்: கேடகோலமைன் அமைப்புகள் மற்றும் நடத்தை மீதான விளைவுகள். அன்னு ரெவ் பார்மகோல் டாக்ஸிகால் 33: 639-677. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  123. சியரா-மெர்கடோ ஜூனியர் டி, கோர்கோரன் கே.ஏ., லெப்ரான்-மிலாட் கே, க்யூர்க் ஜி.ஜே (2006). வென்ட்ரோமீடியல் ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸின் செயலிழப்பு நிபந்தனைக்குட்பட்ட பயத்தின் வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கிறது மற்றும் அழிவை மீண்டும் நினைவுபடுத்துகிறது. யூர் ஜே நியூரோசி 24: 1751-1758. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  124. சூசைராஜா ஜே, மைத்தி எஸ், விஜ்கான் ஓ, சர்மீரே பி, மெஸ்ஸி என், சர்செவிக் பி et al (2005). ஒரு நாவலான எல்ஐஎம் கைனேஸ்-ஸ்லிங்ஷாட் பாஸ்பேடேஸ் வளாகத்தின் கூறுகளுக்கு இடையிலான இடைவெளி கோபிலினை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. EMBO J 24: 473-486. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  125. ஸ்டீவர்ட் ஓ, வோர்லி பி.எஃப் (2001). புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட எம்.ஆர்.என்.ஏக்களை டென்ட்ரைட்டுகளில் சினாப்டிக் தளங்களுக்கு குறிவைப்பதற்கான செல்லுலார் பொறிமுறை. ப்ரோக் நாட் ஆகாட் சை யுஎஸ்ஏ 98: 7062–7068. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  126. சன் டபிள்யூ, ரெபெக் ஜி.வி (2005). எலிகளில் கோகோயின் தேடும் நடத்தையில் பிரிஃப்ரன்டல் கோர்டெக்ஸ் டி 1 போன்ற மற்றும் டி 2 போன்ற ஏற்பிகளின் பங்கு. மனோதத்துவவியல் (பெர்ல்) 177: 315-323. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  127. சன் எக்ஸ், ஜாவோ ஒய், ஓநாய் எம்இ (2005). டோபமைன் ஏற்பி தூண்டுதல் பிரிஃபிரண்டல் கோர்டெக்ஸ் நியூரான்களில் AMPA ஏற்பி சினாப்டிக் செருகலை மாற்றியமைக்கிறது. ஜே நியூரோசி 25: 7342-7351. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  128. சுட்டன் எம்.ஏ, ஷ்மிட் ஈ.எஃப், சோய் கி.ஹெச், ஷ்வாட் சி.ஏ, விஸ்லேர் கே, சைமன்ஸ் டி et al (2003). AMPA வாங்கிகளில் நீட்டிக்கப்பட்ட தூண்டுதல் கட்டுப்பாடு கோகோயின்-விரும்பும் நடத்தையை குறைக்கிறது. நேச்சர் 421: 70-75. அந்த அழிவு என்பது சுறுசுறுப்பான செயல்திறன் செயல்முறையாகும், இது குளுட்டமடகெகிக் பரிமாற்றம். | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  129. சும்மின்கிஸ்கி கே.கே, அபர்னதி கே.இ., ஓலெஸன் ஈபி, க்ளல்மண் எம், லோமினக் கேடி, அவன் டி et al (2006). ஹோமர் ஐசோஃபார்ம்கள் கோகோயின் தூண்டப்பட்ட நியூரோபிளாஸ்டிக் தன்மையை வேறுபடுத்தி கட்டுப்படுத்துகின்றன. நியூரோசைகோஃபார்மகாலஜி 31: 768-777. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  130. டாங் எக்ஸ்சி, மெக்ஃபார்லேண்ட் கே, காகில் எஸ், கலிவாஸ் பிடபிள்யூ (2005). கோகோயின் தூண்டப்பட்ட மறுசீரமைப்பிற்கு வென்ட்ரல் பாலிடத்தில் மு-ஓபியாய்டு ஏற்பிகளின் எண்டோஜெனஸ் தூண்டுதல் தேவைப்படுகிறது. ஜே நியூரோசி 25: 4512-4520. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  131. டோடா எஸ், ஷென் ஹெச்.டபிள்யூ, பீட்டர்ஸ் ஜே, காகெள் எஸ், காளிவாஸ் பி.டபிள்யு. (2006). கோகோயின் ஆக்டின் சைக்கிள் அதிகரிக்கிறது: மருந்து தேட மறுநிதியிட்டு மாதிரியில் உள்ள விளைவுகள். ஜே நேரோஸ்ஸ்சியோன் 26: 1579- 1587. அடிமைத்தனம் உள்ள உற்சாகத்தை பரிமாற்ற ஒழுங்குபடுத்தும் அதிகரித்த ஆக்டின் சைக்கிள் ஒரு பாத்திரம் விவரிக்கும். | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  132. டோடென்கோஃப் எம்.எஸ்., பார்சீஜியன் ஏ, நெய்டெனோவ் ஏ, நெவ் ஆர்.எல்., கொன்ராடி சி, கார்லேசன் ஜூனியர் டபிள்யூ.ஏ (2006). நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பன்ஸ் ஷெல்லில் AMPA ஏற்பி துணைக்குழுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படும் மூளை வெகுமதி. ஜே நியூரோசி 26: 11665–11669. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  133. டிரான்டம் எச், சும்லின்ஸ்கி கே, மெக்ஃபார்லேண்ட் கே, கலிவாஸ் பி, லவின் ஏ (2002). மீண்டும் மீண்டும் கோகோயின் நிர்வாகம் பிரிஃப்ரன்டல் கார்டிகல் நியூரான்களின் எலக்ட்ரோபிசியாலஜிக்கல் பண்புகளை மாற்றுகிறது. நரம்பியல் 113: 749. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  134. வோக்கி எஃப், லிங் W (2005). மருந்து வளர்ச்சி: வெற்றிகள் மற்றும் சவால்கள். மருந்தகம் Ther: 108-94. பழக்கத்திற்கு பல சாத்தியமான சிகிச்சைகள் தற்போதைய நிலை பற்றிய சிறந்த கண்ணோட்டம். | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  135. வோல்கோ ND, ஃபுல்லர் ஜெஸ், வாங் ஜி.ஜே., ஸ்வான்சன் ஜேஎம் (2004). போதைப்பொருள் துஷ்பிரயோகம் மற்றும் போதைப்பொருள் உள்ள டோபமைன்: இமேஜிங் ஆய்வுகள் மற்றும் சிகிச்சை உட்குறிப்புகளின் முடிவுகள். Mol உளப்பிணி எண்: 9-557. இந்த கட்டுரை ஸ்ட்ராடூமில் உள்ள டோபமைன் டிரான்ஸ்மிஷனில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு விவரிக்கிறது, இது பல்வேறு வகையான போதை மருந்துகளுக்கு அடிமையானது. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  136. வோல்கோ ND, வாங் ஜி.ஜே., ஃபோவ்லர் ஜெஸ், தானோஸ் பிபி, லோகன் ஜே, காட்லி எஸ்.ஜே. et al (2002). மூளை டிஏ டி 2 ஏற்பிகள் மனிதர்களில் தூண்டுதலின் விளைவுகளை வலுப்படுத்தும் என்று கணித்துள்ளன: பிரதி ஆய்வு. சினாப்ஸ் 46: 79–82. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  137. வோல்கோ ND, வாங் ஜி.ஜே., எம் ஒய், ஃபுல்லர் ஜெஸ், வோங் சி, டிங் ஒய்எஸ் et al (2005). கோகோயின்-அடிமையாக்கப்பட்ட பாடங்களில் மெத்தில்ல்பெனிடேட் மூலம் சுற்றுப்பாதை மற்றும் இடைநிலை பிரிஃப்ரன்டல் கோர்டெக்ஸை செயல்படுத்துதல் ஆனால் கட்டுப்பாடுகளில் இல்லை: போதைக்கு பொருத்தம். ஜே நியூரோசி 25: 3932-3939. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  138. வோல்கோ ND, வாங் ஜி.ஜே, தெலாங் எஃப், ஃபுல்லர் ஜெஸ், லோகன் ஜே, சைல்ட்ரஸ் அ et al (2006). டார்சல் ஸ்ட்ரைட்டமில் கோகோயின் குறிப்புகள் மற்றும் டோபமைன்: கோகோயின் போதைப்பொருளில் ஏங்குவதற்கான வழிமுறை. ஜே நியூரோ சயின்ஸ் 26: 6583-6588. | கட்டுரை | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  139. வோல்பிசெல்லி ஜே.ஆர், வாட்சன் என்.டி, கிங் ஏசி, ஷெர்மன் சி.இ, ஓ'பிரையன் சிபி (1995). ஆல்கஹால் மீது 'உயர்' ஆல்கஹால் நால்ட்ரெக்ஸோனின் விளைவு. ஆம் ஜே மனநல மருத்துவம் 152: 613–615. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  140. வால்டர்ஸ் சி.எல்., கிளெக் ஜே.என்., குவோ ஒய்.சி, பிளெண்டி ஜே.ஏ (2005). நிகோடின் வெகுமதிக்கு மு-ஓபியாய்டு ஏற்பி மற்றும் CREB செயல்படுத்தல் தேவை. நியூரான் 46: 933-943. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  141. வில்சன் எஸ்.ஜே., சாயெட் எம்.ஏ., ஃபீஸ் ஜே.ஏ (2004). போதைப்பொருள் குறிப்புகளுக்கு முன்னுரிமை பதில்கள்: ஒரு நரம்பியல் அறிவாற்றல் பகுப்பாய்வு. நாட் நியூரோசி 7: 211-214. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ |
  142. வைஸ் ஆர்.ஏ (2004). டோபமைன், கற்றல் மற்றும் உந்துதல். நாட் நியூரோ ரெவ் 5: 483-494. | கட்டுரை | ChemPort |
  143. ஓநாய் எம்.இ, சன் எக்ஸ், மங்கியாவாச்சி எஸ், சாவோ எஸ்இசட் (2004). சைக்கோமோட்டர் தூண்டுதல்கள் மற்றும் நரம்பியல் பிளாஸ்டிசிட்டி. நரம்பியல் மருத்துவம் 47 (சப்ளி 1): 61–79. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  144. Xi ZX, நியூமன் AH, கில்பர்ட் ஜே.ஜி.ஜி, பாக் ஏசி, பெங் எக்ஸ்யுக், அஸ்பி ஜூ.ஆர்.ஆர் et al (2006). டோபமைன் டி 3 ஏற்பி எதிரியான என்ஜிபி 2904 நாவல் கோகோயின் பலனளிக்கும் விளைவுகளையும், கோகோயின் தூண்டப்பட்ட எலிகளில் போதை மருந்து தேடும் நடத்தையை மீண்டும் நிலைநிறுத்துவதையும் தடுக்கிறது. நியூரோசைகோஃபார்மகாலஜி 31: 1393-1405. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  145. ஜி இசட்எக்ஸ், ராமமூர்த்தி எஸ், பேக்கர் டிஏ, ஷேன் எச், சாமுவேல் டி.ஜே, கலிவாஸ் பி.டபிள்யூ (2002). குழு II மெட்டாபொட்ரோபிக் குளுட்டமேட் ஏற்பி சமிக்ஞையின் மாடுலேஷன் நாள்பட்ட கோகோயின். ஜே பார்மகோல் எக்ஸ்ப் தெர் 303: 608–615. | கட்டுரை | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  146. யாவ் எல், மெக்ஃபார்லேண்ட் கே, ஃபேன் பி, ஜியாங் இசட், இனோவ் ஒய், டயமண்ட் I (2005). ஜி புரத சிக்னலிங் 3 இன் ஆக்டிவேட்டர் புரோட்டீன் கைனேஸின் ஓபியேட் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறது ஹெராயின் தேடும் நடத்தையின் சமிக்ஞை மற்றும் மறுபிறப்பு. ப்ரோக் நாட் ஆகாட் சை யுஎஸ்ஏ 102: 8746-8751. | கட்டுரை | பப்மெட் | ChemPort |
  147. ஸாசரியோ V, பொலனோஸ் CA, செல்லி DE, தியோபல்ட் டி, காசிடி எம்.பி., கெல்ஜ் எம்பி et al (2006). மார்பின் செயல்பாட்டில் நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸில் டெல்டாஃபோஸ்பிக்கு ஒரு முக்கிய பங்கு. நாட் நியூரோ சயின்ஸ் 9: 205-211. | கட்டுரை | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |
  148. ஜாங் எக்ஸ்எஃப், ஹு எக்ஸ்டி, வைட் எஃப்ஜே (1998). கோகோயின் திரும்பப் பெறுவதில் முழு செல் பிளாஸ்டிசிட்டி: நியூக்ளியஸில் குறைக்கப்பட்ட சோடியம் நீரோட்டங்கள் நியூரான்களைக் குவிக்கின்றன. ஜே நியூரோசி 18: 488-498. | பப்மெட் | ஐஎஸ்ஐ | ChemPort |

முழு ஆய்வு: நரம்பு தளர்ச்சி நடத்தப்பட்ட ஒரு நோய்க்குறி மருந்து போதை

பீட்டர் டபிள்யூ கலிவாஸ் 1 மற்றும் சார்லஸ் ஓ பிரையன் 2, 1 நரம்பியல் துறைகள், தென் கரோலினா மருத்துவ பல்கலைக்கழகம், சார்லஸ்டன், எஸ்சி, யுஎஸ்ஏ 2 உளவியல் துறை, பிலடெல்பியா விஏ மருத்துவ மையம், பென்சில்வேனியா பல்கலைக்கழகம், பிலடெல்பியா, பிஏ, அமெரிக்கா, கடித: டாக்டர் பி கலிவாஸ், துறைகள் நியூரோ சயின்சஸ், தென் கரோலினா மருத்துவ பல்கலைக்கழகம், 173 ஆஷ்லே ஏவ், பி.எஸ்.பி 410, சார்லஸ்டன், எஸ்சி 29425, அமெரிக்கா. தொலைபேசி: +1 843 792 4400; தொலைநகல்: +1 843 792 4423; மின்னஞ்சல்: [மின்னஞ்சல் பாதுகாக்கப்பட்டது],;

சுருக்கம்

அடிமையாக்கும் மருந்துகளை பயன்படுத்தி கட்டுப்பாடான சமூக பயன்பாட்டில் இருந்து அடிமைத்தன்மையைக் காட்டும் நிர்ப்பந்திக்கும் மறுபிரதிக் கோளாறுக்கு உருவாகலாம். மரபணு, வளர்ச்சி, மற்றும் சமூகவியல் பாதிப்புகளிலிருந்து அடிமையாதல் விளைவிற்கான இந்த மாறுதல், மூளை சுற்றுச்சூழலில் மருந்தியல் தூண்டுதலால் இணைந்திருப்பதுடன், மருந்துகள் சார்ந்த பழக்கவழக்கங்களை கற்றுக்கொள்வதன்மூலம், இயற்கை வெகுமதிப்பிற்கான தழுவல் எதிர்வினைக்கான செலவில். கடந்த தசாப்தத்தில் முன்னேற்றங்கள், மருந்துகள் தூண்டப்பட்ட மாற்றங்களுக்கும், அதனுடன் இணைந்த பல மூலக்கூறுகள் மற்றும் உருவ வழிபாட்டிற்கான மூளைக்குமான மூளை சர்க்கைகளை அடையாளம் கண்டுள்ளன. இந்த வளர்ந்து வரும் அறிவு மருந்துகள் தொடர்புடைய மருந்துகள் மற்றும் போதை மருந்து ஏங்கி ஒரே நேரத்தில் அறிக்கைகள் பிரதிபலிப்பு வெகுஜன சுற்றுச்சூழல் தடையற்ற செயல்படுத்துவதன் மூலம் போதை மருந்துகள் போதை நோய்க்குறி உருவாக்க எப்படி சாதாரண கற்றல் சுற்றுப்பாதையில் கைவிட எப்படி ஒரு விரிவாக்கப்பட்ட புரிதலை பங்களிப்பு. இந்தப் புதிய புரிதல், போதைக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் புதிதாக மருந்தளவிலான மருந்துகளின் நோக்கங்களுக்கு முன்னோடியில்லாத வாய்ப்புகளை வழங்குகிறது. போதைப்பொருளான போதைப்பொருள் பொதுவாக தொடர்புடையதாக இருப்பதோடு மட்டுமல்லாமல், போதைப்பொருட்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வர்க்கத்திற்கு போதைப்பொருளால் ஏற்படும் மாற்றங்கள் தோன்றும். இந்த கண்டுபிடிப்புகள், போதை பழக்கத்தின் தற்போதைய புரிதலை அடிப்படையாகக் கொண்டு, மூளையின் மறுபயன்பாட்டு நோயாக, மருந்துகளின் கடைசி பயன்பாட்டிற்கு நீண்ட காலம் நீடித்திருக்கும் மாற்றங்களைக் கொண்டிருக்கும். இங்கே, நாம் போதை மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்ளும் கட்டாயத்திற்கு உட்பட்டதாகக் கருதப்படும் போதை மருந்துகள் மூலம் மூளை சுற்றுகள் மற்றும் உயிரணு செயல்பாடுகளில் உள்ள நரம்பியல் சித்தாந்தத்தை விவரிக்கிறோம், மேலும் இந்த அறிவு எவ்வாறு கண்டுபிடிப்பு மற்றும் நாவல் போதை பழக்க வழக்கங்களை பரிசோதிக்கிறது என்பதை விவாதிக்கவும்.