சினாப்சிஸை. 2004 Jul;53(1):20-7.
பிராட்லி கேசி1, முல்லின்ஸ் ஏ.ஜே., மீஸல் RL, வாட்ஸ் விஜே.
சுருக்கம்
துஷ்பிரயோகத்தின் மருந்துகள் டோபமைன் நரம்பு மாற்றுவழி மற்றும் ஏற்பி-அமிலமயமாக்கப்பட்ட ஊடுருவ சமிக்ஞைகளில் நீண்ட கால மாற்றங்களை உருவாக்குகின்றன. நரம்பியல் செயல்பாடுகளில் இதே போன்ற மாற்றங்கள் உந்துதல் நடத்தைகள் மூலம் தலையிடப்படுகின்றன. பாலியல் அனுபவத்தைத் தொடர்ந்து இந்த நரம்பியல் மாற்றங்களைப் புரிந்துகொள்ள, D1 டோபமைன் ஏற்பிகள், ஜி புரோட்டின்கள் மற்றும் அட்னிலைட் சைக்லஸ் ஆகியவற்றின் தூண்டுதலின் பின்னர் சுழற்சிக்கான AMP குவிப்பு பாலின நடத்தைக்குப் பிறகும் பாலின அப்பாவியாகவும் அனுபவம் வாய்ந்த பெண் வெள்ளெலிகளிலும் கருவுணர்ச்சியைக் காட்டியது. அக்னிலைட் சைக்லேசை ஃபோஸ்கோஸ்கோனுடன் அல்லது ஜி.பி. புரோட்டின்களுடன் ஜி.பி. புரோட்டின்களின் செயல்படுத்துவதன் மூலம் மறைமுகமாக அனிநைலேட் சுழற்சியை நேரடியாக தூண்டுகிறது. இந்த நடவடிக்கைகளில் பாலியல் அனுபவமின்றி எந்தவொரு உட்குறிப்புக் கருவிகளிலும், கருவுற்ற கருவிலும் சுழற்சியின் AMP உருவாக்கத்தில் டோஸ்-சார்ந்த அதிகரிக்கிறது. குறிப்பிட்ட D1 ஏற்பி தூண்டுதல், மையவிலக்கு accumbens உள்ள Gpp (NH) பி-தூண்டப்பட்ட adenylate சுழற்சி நடவடிக்கை அதிகப்படுத்தி அனைத்து விலங்குகளின் கருவி caudate. ஆர்வமூட்டும் வகையில், இந்த தூண்டுதல் அணுவின் அடுக்கில் இருந்து சவ்வுகளில் மட்டுமே மேம்பட்டது, ஆனால் களிமண் கருத்திலிருந்தும், பாலியல் அனுபவம் கொண்ட வெள்ளெலிகளிடமிருந்தும், அப்பாவமான பெண்களின் பிரதிபலிப்புடன் ஒப்பிடப்பட்டது. பாலியல் நடத்தை அனுபவம் மெசோலிம்பிக் டோபமைன் பாதைகளை உணர்தல் மற்றும் இந்த நுண்ணறிவு D1 வாங்கி-இடைப்பட்ட சமிக்ஞைகளின் அதிகரிப்பு மூலம் ஏற்படுகிறது என்பதை இந்த முடிவுகள் நிரூபிக்கின்றன.
;