Ҷаҳиш ба: новбари Ҷустуҷӯи 2019 Jun 4: 1-10. doi: 10.1017 / S1092852919001019.
Ioannidis K1, Рондан SA2, Вале S2, Шаблонҳои СР1, Грант И.2.
мавҳум
МАСЛИҲАТ:
Истифодабарандагони Интернет мушкилиҳои аз нуқсонҳои гуногуни маъмулӣ маҳруманд. Таҳқиқот нишон медиҳанд, ки haplotypes COMT дар бораи шинохтани таъсири гуногун доранд. Мо кӯшиш кардем, ки тафовутҳои профилҳои генетикии истифодабарандагони Интернетро тафтиш кунем ва оё онҳо метавонанд равшании фарогирро дарк кунанд.
МЕҲНАТ:
Мо ба 206 иштирок накардани табибони ғайримутахассус бо хоҳишмандон бо суръати баландтарини иммунитетиҳо ва гирифтани маълумотҳои демографӣ, клиникӣ ва маърифатӣ, инчунин haplotypes герметикии COMEX rs4680 ва rs4818 -ро гирифтем. Мо иштирокчиёни 24-ро, ки бо истифодаи Интернет ҳалли мушкилоти (PIU) пешниҳод намудаанд ва иштирокчиёни PIU ва ғайрифаъол ба PIU бо истифодаи якҷонибаи таҳлили тағйирёбанда (ANOVA) ва майдони чи мувофиқ мувофиқанд.
Натиҷаҳо:
PIU бо таъсири бадтар дар қабули қарор, коркарди зудӣ ва корҳои хотираи корӣ алоқаманд буд. Вариантҳои генетикӣ бо тағйирёбии қобилияти фаҳмокунӣ алоқаманд буданд, аммо дараҷаи PIU барои табобати махсуси COMT ягон омилро фарқ намекунад.
ХУЛОСА:
Ин тадқиқот нишон медиҳад, ки PIU аз нуқсонҳо дар қабули қарорҳо ва амалҳои хотираи корӣ фарқ мекунад; он инчунин ба далелҳои эҳтимолии эҳсосотӣ ва ошкор намудани ҳадафҳои нокифоя ба вазифаи устувори диққат дода мешавад, ки ин мавқеи навест, ки барои минбаъд кор кардани оянда дар оянда ҷустуҷӯ мекунад. Таъсири таъсири генетикӣ дар бораи шинохти мавзӯи PIU маънои онро дорад, ки ҷузъҳои генетикии PIU метавонад дар доираи таъсири генетикии loci таъсирбахшии амалии COMT ва амалиётҳои зеҳнӣ дошта бошад; ё он ки компонентҳои генетикӣ дар PIU бисёр полиморфизмҳои генетикиро дар бар мегирад, ки онҳо танҳо як таъсири хурд доранд.
Калидҳо: COMT; Истифодаи интернетӣ; эътироф кардан; генетика; Маҳсулотҳои интернетӣ
PMID: 31159911
;