ความคิดเห็น: ความอ่อนเพลียทางเพศเป็นหนูที่มีการเปลี่ยนแปลงของสมองหลายอย่างซึ่งใช้เวลาอย่างน้อย 4 วันในการย้อนกลับ ในเวลาเดียวกันการฟื้นตัวเต็มที่ของกิจกรรมทางเพศ (จำนวนการมีเพศสัมพันธ์และการหลั่ง) ใช้เวลา 15 วัน นักวิจัยคนนี้เชื่อในขณะที่เราทำเช่นนั้นความอิ่มเอมใจทางเพศเป็นกลไกในการป้องกันการกระตุ้นวงจรรางวัลมากเกินไป
จากการศึกษา: อาจคิดได้ว่าการยับยั้งการมีเพศสัมพันธ์ในระยะยาวเป็นผลมาจากการมีเพศสัมพันธ์จนถึงการป้อยอถือเป็นกลไกการป้องกันต่อต้านการกระตุ้นวงจรสมองที่เกี่ยวข้องในการประมวลผล ระบบ mesolimbic มีบทบาทในการประมวลผลของรางวัลตามธรรมชาติรวมถึงพฤติกรรมทางเพศ [2] การกระตุ้นวงจรนี้อย่างต่อเนื่องโดยการบริหารยาเสพติดซ้ำแล้วซ้ำอีกทำให้เกิดอาการแพ้ทางพฤติกรรม [16] ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับการแพ้ยาที่แสดงโดยหนูที่เหนื่อยล้าทางเพศหลังจากการหลั่งซ้ำในระยะเวลาอันสั้นซึ่งจะกระตุ้นระบบ mesolimbic
Behav Brain Res 2011 Mar 1; 217 (2): 253-60 ดอย: 10.1016 / j.bbr.2010.09.014 Epub 2010 Sep 25
Rodríguez-Manzo G1, Guadarrama-Bazante IL, Morales-Calderón A.
แหล่ง
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, IPN- เซเดอร์, Calzada de los Tenorios 235, Delegación Tlalpan, México 14330 DF, เม็กซิโก [ป้องกันอีเมล]
นามธรรม
หนูเพศผู้ได้รับอนุญาตให้มีเพศสัมพันธ์โดยไม่มีข้อ จำกัด กับผู้หญิงคนหนึ่งพุ่งออกมาซ้ำ ๆ จนกว่าจะถึงความเหนื่อยล้าทางเพศอุทาน ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากกระบวนการนี้เพศชายที่เหนื่อยล้าทางเพศแสดงชุดของการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาเมื่อเทียบกับเพศชายที่ไม่หมด ในหมู่พวกเขาที่เห็นได้ชัดเจนที่สุดคือการยับยั้งพฤติกรรมทางเพศในระยะยาวและการแพ้ยาทั่วไป วัตถุประสงค์ของการทำงานในปัจจุบันคือการสร้างหากมีความสัมพันธ์ระหว่างคุณสมบัติทั้งสองของความอิ่มเอิบทางเพศที่สัมพันธ์กับระยะเวลาของการแสดงออก เพื่อจุดประสงค์นั้นเรากำหนดกระบวนการกู้คืนพฤติกรรมทางเพศที่เกิดขึ้นเองจากการป้อยอทางเพศรวมถึงระยะเวลาของปรากฏการณ์การแพ้ยา หลังถูกประเมินผ่านการปรากฏตัวของสัญญาณของ serotonergic ซินโดรม: ท่าทางร่างกายแบน ผลการศึกษาพบว่าปรากฏการณ์การแพ้ยาและการยับยั้งทางเพศซึ่งเป็นผลมาจากการมีเพศสัมพันธ์ไปจนถึงความอิ่มตัวตามระยะเวลาการฟื้นตัวที่คล้ายกันโดยลดลงอย่างมากในการแสดงออก 96 h หลังจากกระบวนการป้อยอทางเพศ การค้นพบนี้บ่งชี้ว่าปรากฏการณ์เหล่านี้อาจเป็นตัวแทนของการแสดงออกสองกระบวนการของสมองพลาสติกเดียวกันตามที่แนะนำโดยตัวละครที่ยาวนานของเหตุการณ์ทั้งสองซึ่งน่าสนใจดูเหมือนจะย้อนกลับได้
สงวนลิขสิทธิ์© 2010 เอลส์ BV สงวนลิขสิทธิ์
ส่วนของการศึกษาเต็มรูปแบบ:
การป้อยอทางเพศหมายถึงระยะเวลาการยับยั้งทางเพศที่ยาวนานซึ่งปรากฏขึ้นหลังจากหลั่งออกมาซ้ำ ๆ ในช่วงเวลาของการมีเพศสัมพันธ์ libitum [2,12] ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากกระบวนการอ่อนเพลียหนูตัวผู้มีพฤติกรรมในมารยาทที่แตกต่างกันสองแบบต่อหน้าผู้หญิงที่มีความอ่อนไหว: สองในสามของพวกเขาไม่แสดงกิจกรรมทางเพศใด ๆ และที่สามที่เหลือสามารถหลั่งได้ครั้งเดียว อุทาน [18] ดังนั้นประชากรสองเพศของหนูที่อ่อนล้าทางเพศสามารถแยกได้ 24 h หลังจากมีเพศสัมพันธ์กับความอิ่มและตอบสนองและไม่ตอบสนอง ณ จุดทดสอบเดียวกันนี้ (24 h) หนูเพศผู้ที่อ่อนล้าทางเพศแสดงชุดของการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาเมื่อเปรียบเทียบกับเพศชายที่ไม่หมด
ตัวอย่างเช่นการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าของบริเวณสมองที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์เช่นพื้นที่ preoptic ตรงกลาง [23], พื้นที่หน้าท้องส่วนล่าง [20] และนิวเคลียส accumbens [21] อำนวยความสะดวกในการแสดงออกทางเพศในหนูเพศผู้ที่มีประสบการณ์ทางเพศ ของผลกระทบในวิชาเดียวกันเมื่อหมดแรงทางเพศ
การเปลี่ยนแปลงอื่นหมายถึงผลกระทบที่คล้ายกับการออกซิไดซ์ของการหลั่งที่อธิบายไว้ในหนูเพศผู้ที่มีประสบการณ์ทางเพศ [9] คุณสมบัติของการพุ่งออกมานี้เกิดขึ้นหลังจากการหลั่งหนึ่งครั้งสองครั้งหรือหกครั้งอย่างไรก็ตาม 24 h หลังจากกระบวนการป้อยอเมื่อมีการสร้างความอ่อนช้อยทางเพศการหลั่งจะแสดงโดยประชากรที่ตอบสนองต่อสัตว์ที่อ่อนล้าทางเพศสัมพันธ์ [22] ]
ในที่สุดการค้นพบที่สอดคล้องกันเมื่อจัดการกับการรักษาทางเภสัชวิทยาไปยังหนูที่เหนื่อยล้าทางเพศสัมพันธ์คือการรวมตัวของการแพ้ยา
ดังนั้นในหนูที่มีเพศสัมพันธ์แล้ว 5-HT1A serotonergic seronergic receptor agonist 8-hydroxy-di-propil amino tetraline (8-OH-DPAT) นอกเหนือไปจากการย้อนกลับพฤติกรรมการยับยั้งพฤติกรรมทางเพศของเพศชายที่หมดแรง กลุ่มอาการ serotonergic (กลุ่มอาการ 5-HT) [18] หลังจากได้รับยาในปริมาณที่ไม่ทำให้เกิดอาการในสัตว์ที่ไม่หมด [24] Yohimbine, _2-adrenergic antagonist ที่รู้จักกันในการออกฤทธิ์ biphasic, ขนาดยาที่มีผลต่อพฤติกรรม copulatory ของหนูที่มีประสบการณ์ทางเพศ [6], มีหน้าต่างแคบสำหรับผลต่อการอำนวยความสะดวกในหนูที่มีเพศสัมพันธ์มากกว่า [18] ผลที่คล้ายกันคือเห็นได้ด้วย opioids คู่อริ naloxone และ naltrexone [19] ในที่สุดผู้เป็นศัตรูของโดปามินเนอร์จิค, ฮาโลเพอริดอล, elicits พฤติกรรมวนรอบในสัตว์ที่อ่อนล้าทางเพศในปริมาณที่ขาดผลเช่นนี้ในหนูที่มีประสบการณ์ทางเพศ [17] ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการแพ้ยาเป็นปรากฏการณ์ที่พบโดยทั่วไปของหนูที่มีเพศสัมพันธ์เนื่องจากปรากฏหลังจากฉีดยาระบบของตัวแทนเภสัชวิทยาที่หลากหลายซึ่งทำหน้าที่ในระบบสารสื่อประสาทที่แตกต่างกัน
ดังนั้นหลังจากการบันทึกเสียง 24 h postsatiation ซึ่งแทบไม่มีใครตอบสนองต่อการมีเพศสัมพันธ์ของประชากรที่กลับมามีเพศสัมพันธ์ต่อไปการเพิ่มขึ้นของความสามารถในการหลั่งของหนูที่หมดสมรรถภาพทางเพศเพิ่มขึ้น
ดังนั้น 40% ของหนูอิ่มตัวแสดงถึงการหลั่งอุทานต่อเนื่อง 3 72 ชั่วโมงหลังจากกระบวนการอ่อนเพลีย เปอร์เซ็นต์นี้สูงกว่าสถิติที่ได้รับที่ 24 ชั่วโมงอย่างมีนัยสำคัญและต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับประสิทธิภาพของหนูที่มีประสบการณ์ทางเพศในระหว่างขั้นตอนการป้อยอ จำนวนสูงสุดของการหลั่งต่อเนื่องของ 4 เกิดขึ้นได้จากการกินหนู 96 h หลังจากอิ่มแล้วและจำนวนนี้เพิ่มขึ้นเป็น 5 หลังจากช่วงเวลาที่เหลือทางเพศของ 7 วัน
อภิปราย
ข้อมูลเกี่ยวกับหลักสูตรชั่วคราวของการฟื้นตัวพฤติกรรมทางเพศหลังจากมีเพศสัมพันธ์กับการป้อยอแสดงให้เห็นว่ากระบวนการกู้คืนที่เกิดขึ้นเองจะต้องปฏิบัติตามส่วนใหญ่ผ่านสามตัวแปร: ร้อยละของหนูที่อิ่มอิ่มบรรลุอุทานสัดส่วนของสัตว์เหล่านี้ที่เริ่มมีเพศสัมพันธ์หลังจากอุทานและอุทาน ความจุที่แสดงโดยหนูอิ่มตัวหลังจากช่วงเวลาที่แตกต่างกันของส่วนที่เหลือทางเพศ ผลการศึกษาพบว่าในช่วง 48 ชั่วโมงแรกหลังจากการสังวาสไปสู่การอ่อนเพลียสัตว์จะถูกยับยั้งทางเพศอย่างชัดเจนด้วยการเพิ่มความสามารถในการหลั่ง (3 ต่อเนื่องหลั่ง) ในสัดส่วนที่เล็กมากของหนูสัดส่วนของเพศชายที่แสดงการหลั่งเพิ่มขึ้นนี้ กำลังการผลิตเพิ่มขึ้น 72 ชั่วโมงหลังจากการอิ่มตัว หลังจากช่วงเวลาพักตัวทางเพศ 96 ชั่วโมงสัตว์ทุกตัวสามารถหลั่งและกลับมาสังวาสได้อีกครั้งหลังจากการพุ่งออกมา นี่คือการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพเนื่องจากเกณฑ์ที่ใช้ในการพิจารณาว่าการจัดการการทดลองย้อนกลับการอ่อนเพลียทางเพศคือการฟื้นตัวของความสามารถของหนูอิ่มตัวที่จะกลับมามีเพศสัมพันธ์หลังจากการหลั่ง [18] ด้วยเหตุนี้จึงอาจกล่าวได้ว่า ณ จุดนี้การยับยั้งทางเพศที่เป็นลักษณะการป้อยอกลับด้านในสัตว์ทุกตัวซึ่งมีความสามารถในการประสบความสำเร็จทั้งสองชุดแบบต่อเนื่อง หลังจากช่วงเวลา 7 วันของการพักผ่อนทางเพศความจุอุทานของสัตว์เกือบทั้งหมดเพิ่มขึ้นเป็น 4 อุทานอย่างต่อเนื่องเป็น 5 หลังจาก 10 วันและ 6 หลังจาก 15 วันที่เหลือทางเพศ
จำนวนเฉลี่ยของการหลั่งต่อเนื่องที่แสดงโดยเพศชายที่มีประสบการณ์ทางเพศในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์กับขั้นตอนการป้อยอ (เจ็ด) จะทำได้โดยครึ่งหนึ่งของหนูที่อิ่มแล้วหลังจากวัน 15 ที่เหลือจากการมีเพศสัมพันธ์ สัดส่วนสุดท้ายนี้ไม่แตกต่างจากที่ได้รับในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์กับเซสชั่นการอิ่มตัวในเพศชายที่ไม่หมด
การศึกษาดั้งเดิมของชายหาดและจอร์แดนเกี่ยวกับความอ่อนล้าทางเพศ [3] รายงานระยะเวลา 15 วันสำหรับการฟื้นตัวเต็มที่จากการอ่อนเพลียทางเพศ ซึ่งถูกกำหนดโดยการสังเกตในช่วงเวลาที่เฉพาะเจาะจงไม่กี่ตามความอิ่มตัว ข้อมูลปัจจุบันได้รับโดยใช้กลุ่มอิสระขนาดใหญ่ (ตัวแทนมากขึ้น) ในแต่ละช่วงเวลาของกระบวนการกู้คืนและประเมินความสามารถในการหลั่งที่จุดแต่ละจุดเหล่านี้โดยใช้เกณฑ์ความอิ่มตัว (90 นาทีโดยไม่หลั่งออกมาหลังจากการหลั่งครั้งสุดท้าย) ที่น่าสนใจทั้งๆที่มีกระบวนทัศน์ทางเพศที่แตกต่างกันที่ใช้ในการศึกษาและวิธีการตัดกันที่ใช้ในการกำหนดระยะเวลาของการยับยั้งนั้นพื้นที่เวลาเดียวกันนั้นจำเป็นสำหรับการฟื้นตัวอย่างเต็มรูปแบบ ความบังเอิญนี้พร้อมกับความจริงที่ว่าค่าเฉลี่ยของชุดอุทาน 7 ที่ต่อเนื่องและการเพิ่มขึ้นของเลขชี้กำลังในช่วงเวลาของช่วงเวลาหลังการหลั่งได้รับการปฏิบัติอย่างต่อเนื่องเพื่อตอบสนองต่อกระบวนทัศน์ทางเพศที่อ่อนล้า [3,12,18] คุณสมบัติของปรากฏการณ์ความอ่อนเพลียทางเพศที่เกิดขึ้นเป็นอิสระจากกระบวนทัศน์ที่ใช้ในการชักนำให้เกิดรัฐยับยั้งนี้
การศึกษาลักษณะของการฟื้นตัวอย่างรวดเร็วของความสามารถในการหลั่งเดิมที่รายงานนี้เป็นข้อมูลใหม่ที่สามารถเป็นประโยชน์สำหรับการกำหนดระยะเวลาของผลกระทบจากการใช้การทดลองเพื่ออำนวยความสะดวกในการแสดงออกทางพฤติกรรมทางเพศในหนูที่หมดแรงทางเพศ การผกผันของสถานะการยับยั้งเกิดขึ้นในหนูที่ได้รับกระบวนทัศน์ความเต็มอิ่มโดยเฉพาะของเรา
ในความสัมพันธ์กับปรากฏการณ์การแพ้ยาการวิเคราะห์สัญญาณต่าง ๆ ของ 5-HT- ซินโดรมเปิดเผยว่า FBP เป็นสัญญาณที่สอดคล้องกันมากที่สุดที่สังเกตได้หลังจากการฉีดไอพีในปริมาณต่ำของ 8-OH-DPAT ในหนู นี่เป็นสัญญาณที่ดีที่สุดที่แสดงถึงความแตกต่างของความไวของหนูเพศผู้ที่มีภาวะทางเพศที่หลากหลาย
ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้า FBP และการเดินขึ้นบันไดล่วงหน้าเป็นอาการสองอย่างที่ก่อนหน้านี้เกี่ยวข้องกับการฉีด IP ของ 8-OH-DPAT ในหนูที่ไม่ได้มีเพศสัมพันธ์ถึงแม้ว่าจะอยู่ในระดับที่สูงกว่า [10] อย่างไรก็ตามในการทดลองของเรานั้นสัญญาณการเดินขึ้นข้างหน้าปรากฏขึ้นเป็นครั้งคราวเฉพาะในสัตว์โดยไม่ขึ้นอยู่กับสภาพทางเพศของพวกมัน ผลที่แตกต่างมีความเป็นไปได้สูงที่จะพึ่งพาระดับต่ำของ agonist 5-HT1A ที่ใช้ในการทดลองของเรา ที่น่าสนใจในระดับที่ต่ำขนาดนี้สัญญาณการลักพาตัว hindlimb ของกลุ่มอาการ 5-HT ซึ่งไม่ได้รายงานก่อนหน้านี้ว่าเป็นผลมาจากการฉีด ip ของ 8-OH-DPAT ได้แสดงในสัตว์เกือบทุกชนิดในแต่ละเพศสภาพและเหตุผลอาจเป็น เดียวกันนั่นคือจะปรากฏในขนาดที่ต่ำมากเท่านั้นไม่ได้ทดสอบในงานอื่น ความแตกต่างของความไวของยาที่คาดหวังระหว่างสัตว์ที่มีประสบการณ์ทางเพศสัมพันธ์กับสัตว์ที่มีเพศสัมพันธ์นั้นเห็นได้อย่างชัดเจนโดยสัญญาณ FBP แต่ที่น่าสนใจคือการมีความไวที่แตกต่างกันระหว่างหนูเพศที่ไร้สมรรถภาพทางเพศ
ความแตกต่างของความไวของยาระหว่างสัตว์ที่ไร้สมรรถภาพทางเพศและสัตว์ที่อ่อนล้าทางเพศนั้นมีความสำคัญเพียงลำดับเดียว สำหรับความรู้ของเรานี่เป็นงานชิ้นแรกที่รายงานว่าประสบการณ์ทางเพศเปลี่ยนแปลงความไวของหนูต่อการกระทำของยา ข้อมูลเหล่านี้เรียกร้องความสนใจจากผลกระทบของประสบการณ์ทางเพศต่อการทำงานของสมองในสัตว์ที่โตเต็มวัย ในปีที่ผ่านมามีจำนวนงานที่เพิ่มขึ้นได้รับการแก้ไขปัญหานี้ ดังนั้นเราสามารถหางานที่รายงานว่าประสบการณ์ทางเพศมีผลต่อการหลั่งฮอร์โมนสเตียรอยด์ [8,29] เพิ่มพื้นที่บริเวณกลางไนตริกออกไซด์ synthase synthase [7] ปรับเปลี่ยนอารมณ์และผลกระทบโดยการลดความวิตกกังวล - [8] และพฤติกรรมคล้ายซึมเศร้า เพิ่ม neurogenesis สำหรับผู้ใหญ่ในการตอบสนองต่อความเครียดของนักล่า [14] และส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนในแถบด้านหลังและหน้าท้อง [25] จากผลของงานในปัจจุบันการเพิ่มความไวของยาสามารถเพิ่มในรายการการเปลี่ยนแปลงระยะยาวในการทำงานของสมองที่เกิดจากประสบการณ์ทางเพศ
มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะชี้ให้เห็นว่ายาเสพติดโรคภูมิแพ้ที่สังเกตได้ในหนูที่มีประสบการณ์ทางเพศเมื่อเทียบกับสัตว์ที่ไร้เดียงสาทางเพศจะต้องเป็นผลมาจากกระบวนการที่แตกต่างจากสัตว์ที่แพ้ยาที่สังเกตได้ในหนูที่หมดตัว. นี่เป็นเช่นนั้นเพราะอดีตไม่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมทางเพศเมื่อเร็ว ๆ นี้ (หนูเหล่านี้มีเพศสัมพันธ์ครั้งสุดท้ายอย่างน้อย 5 วันก่อนการฉีด 8-OH-DPAT) ในขณะที่คนหลังดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการสังวาสกับประสบการณ์การป้อยออย่างชัดเจน (vide infra) ความแตกต่างของความไวต่อ 8-OH-DPAT ของสัตว์ที่มีเพศสัมพันธ์และสัตว์ที่อ่อนเพลียทางเพศนั้นสามารถตรวจพบได้ในการกระทำที่อำนวยความสะดวกของพฤติกรรมการผสมแบบนี้ ดังนั้นในขณะที่ 8-OH-DPAT แทบจะไม่มีผลกระทบในหนูที่มีเพศสัมพันธ์ แต่ก็ช่วยอำนวยความสะดวกให้กับพฤติกรรมทางเพศทั้งหมดของหนูที่อิ่มแล้วโดยลดปริมาณลงอย่างมีนัยสำคัญในปริมาณที่เฉพาะเจาะจงและเพิ่มเปอร์เซ็นต์ของสัตว์ที่เหนื่อยล้า แม้ว่าความสามารถของ 8-OH-DPAT ในการย้อนกลับการอิ่มตัวทางเพศนั้นได้จัดตั้งขึ้นแล้ว [18] ในงานปัจจุบันผลนี้พบได้ในขนาดที่ต่ำกว่าที่เคยใช้อย่างมากยืนยันความไวของหนูที่มีเพศสัมพันธ์กับยาเสพติด อย่างไรก็ตามโปรดทราบว่าสภาพการยับยั้งทางเพศของหนูที่มีเพศสัมพันธ์อาจมีบทบาทในการขยายผลกระทบจากการอำนวยความสะดวกของ 8-OH-DPAT ในการมีเพศสัมพันธ์ สิ่งอำนวยความสะดวกทางเพศจากการผสมในการทดลองจะเห็นได้ดีที่สุดในสัตว์ที่มีสมรรถภาพทางเพศไม่ดี ในกรณีใด ๆ เมื่อประเมินพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์มันเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกแยะระหว่างปรากฏการณ์การแพ้ยาและผลกระทบเนื่องจากสภาพพฤติกรรมทางเพศพื้นฐานที่แตกต่างกัน
การตรวจสอบระยะเวลาของการแพ้ 8-OHDPAT ตามการวัดโดยการแสดงออกของ FBP แสดงให้เห็นว่าปรากฏการณ์นี้กินเวลานาน 72 ชั่วโมงหลังจากทำตามขั้นตอนการอิ่มตัวและหายไป 96 ชั่วโมงหลังจากมีเพศสัมพันธ์กับความอิ่มตัว ในทางตรงกันข้ามการกระทำที่อำนวยความสะดวกของ 8-OH-DPAT เกี่ยวกับพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ของเพศชายที่อ่อนล้าทางเพศยังคงปรากฏอยู่ในพารามิเตอร์พฤติกรรมทางเพศที่เฉพาะเจาะจงทั้งหมด 96 ชั่วโมงหลังจากขั้นตอนการป้อยอ อีกครั้งการมีส่วนร่วมของเงื่อนไขการยับยั้งทางเพศต่อการกระทำที่อำนวยความสะดวกของปริมาณต่ำของ 8-OH-DPAT ในหนูที่อิ่มทางเพศไม่สามารถทิ้งได้ ในทางตรงกันข้ามสัญญาณ FBP ของกลุ่มอาการ 5-HT ไม่สามารถทำให้สับสนได้กับผลกระทบทางเพศของขั้นตอนการป้อยอและปรากฏขึ้นดังนั้นจึงเป็นคุณสมบัติที่ดีกว่าในการสร้างลักษณะการฟื้นตัวจากปรากฏการณ์การแพ้ยา
การวิเคราะห์กระบวนการกู้คืนโดยธรรมชาติของการยับยั้งพฤติกรรมทางเพศที่เกิดจากความอ่อนเพลียทางเพศและการแพ้ 8-OH-DPAT ที่ประเมินผ่านการแสดงออกของ FBP เผยให้เห็นว่าปรากฏการณ์ทั้งสองเป็นไปตามเวลาเดียวกัน ดังนั้นหลังจาก 96 h ของที่เหลือทางเพศ, การยับยั้งทางเพศถูกย้อนกลับในสัตว์ทุกตัวและสัดส่วนของหนูอิ่มตัวที่แสดง FBP ลดลงถึง 25%, ในทางตรงกันข้ามกับเกือบ 100% ของพวกเขาแสดงสัญญาณ 5-HT ในช่วง 72 h ดังต่อไปนี้ความอิ่มตัว ช่วงเวลาแห่งการฟื้นตัวที่คล้ายกันนี้แสดงให้เห็นว่าปรากฏการณ์ทั้งสองนี้อาจเป็นตัวแทนของอาการที่แตกต่างกันของกระบวนการปั้นสมองที่เหมือนกัน ความจริงที่ว่าการแพ้ทางเพศของหนูที่เหนื่อยล้าทางเพศหายไป 4 วันหลังจากประสบการณ์ทางเพศครั้งสุดท้ายยังสนับสนุนความคิดที่ว่ากลไกพื้นฐานจะต้องแตกต่างจากคนที่ผลิตโรคภูมิแพ้ในหนูที่มีประสบการณ์ทางเพศซึ่งยังคงอยู่ในวัน 5 หลังจากการมีเพศสัมพันธ์ครั้งสุดท้าย เหยือกและคณะ เมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานว่าประสบการณ์ทางเพศทำให้เกิดปรากฏการณ์ความไวต่อพฤติกรรมในหนูเพศผู้ซึ่งหนูที่มีประสบการณ์ทางเพศแสดงการตอบสนองของหัวรถจักรที่เพิ่มขึ้นต่อแอมเฟตามีนเมื่อเปรียบเทียบกับสัตว์ที่ไร้สมรรถภาพทางเพศ [15] ความคล้ายคลึงกันของการค้นพบนี้กับข้อมูลปัจจุบันเห็นได้ชัดเพราะการตอบสนองต่อพฤติกรรมเชิงพฤติกรรมหมายถึงการตอบสนองที่เพิ่มขึ้น / แพ้ต่อยาเสพติด สอดคล้องกับข้อมูลปัจจุบันของสัตว์ที่มีประสบการณ์ทางเพศปรากฏการณ์การเกิดอาการแพ้ได้รับการบันทึกหลังจากการผสมพันธุ์เป็นระยะ ๆ ซ้ำ ๆ วิธีการที่คล้ายคลึงกับวิธีที่ใช้ในงานปัจจุบันเพื่อให้หนูมีเพศสัมพันธ์และหนึ่งสัปดาห์หลังจากการผสมพันธุ์ครั้งสุดท้าย เวลาแฝงเทียบได้กับช่วงเวลา 5 วันที่ได้รับอนุญาตก่อนทดสอบกลุ่มอาการ 5-HT ในงานของเรา
ที่น่าสนใจ Pitchers และเพื่อนร่วมงานยังได้ทดสอบผลของการหลั่งซ้ำในวันที่ 7 ติดต่อกันบนปรากฏการณ์การเกิดอาการแพ้จากการเคลื่อนไหวของแอมเฟตามีนและพบว่าไม่มีความแตกต่างกับการตอบสนองหลังจากการผสมพันธุ์เป็นระยะ [15] ข้อมูลนี้ตรงกันข้ามกับการแพ้ไวที่เด่นชัดและสั้นกว่าใน 8-OH-DPAT ที่นี่สำหรับหนูที่อ่อนล้าทางเพศเมื่อเปรียบเทียบกับสัตว์ที่มีประสบการณ์ทางเพศ ความคลาดเคลื่อนนี้อาจขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าในความอ่อนเพลียทางเพศอุทานซ้ำ ๆ อุทาน (7 โดยเฉลี่ย) เกิดขึ้นในช่วงเวลาสั้น ๆ (ประมาณ 2.5 h) และอาจทำให้เกิดกระบวนการที่แตกต่างกว่าหนึ่ง 7 ต่อวัน ติดต่อกันหลายวัน ความแตกต่างที่สำคัญในผลลัพธ์ของกระบวนทัศน์ทั้งสองนี้พบในช่วงระยะเวลาของปรากฏการณ์ภูมิไวเกินซึ่งกินเวลาเพียงวัน 3 ในหนูที่หมดสมรรถภาพทางเพศและได้รับการบำรุงรักษาอย่างน้อยเป็นเวลา 28 วันในหนูที่ผสมพันธุ์ซ้ำ งาน.
ข้อมูลที่นำเสนอในที่นี้แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการมีส่วนร่วมโดยทั่วไปมีผลต่อการทำงานของสมองของหนูตัวผู้โดยการเปลี่ยนเกณฑ์สำหรับการใช้ยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งการมีเพศสัมพันธ์กับความอิ่มตัวทำให้เกิดปรากฏการณ์การแพ้ยาและภาวะการยับยั้งทางเพศซึ่งดูเหมือนจะเป็นไปตามช่วงเวลาเดียวกันของการฟื้นตัวแสดงให้เห็นการลดลงอย่างรุนแรงของ 96 ชั่วโมงหลังจากการมีเพศสัมพันธ์ อักขระที่ยาวนานของเหตุการณ์ทั้งสองสามารถอธิบายได้โดยการเกิดขึ้นของการเปลี่ยนแปลงพลาสติกสมองที่น่าสนใจหายไปในเวลาค่อย ๆ แสดงให้เห็นถึงลักษณะที่ย้อนกลับได้ อาจคิดได้ว่าการยับยั้งการมีเพศสัมพันธ์ในระยะยาวเป็นผลมาจากการมีเพศสัมพันธ์จนถึงการป้อยอถือเป็นกลไกการป้องกันต่อต้านการกระตุ้นวงจรสมองที่เกี่ยวข้องในการประมวลผล ระบบ mesolimbic มีบทบาทในการประมวลผลของรางวัลตามธรรมชาติรวมถึงพฤติกรรมทางเพศ [2] การกระตุ้นวงจรนี้อย่างต่อเนื่องโดยการบริหารยาเสพติดซ้ำแล้วซ้ำอีกทำให้เกิดอาการแพ้ทางพฤติกรรม [16] ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับการแพ้ยาที่แสดงโดยหนูที่เหนื่อยล้าทางเพศหลังจากการหลั่งซ้ำในระยะเวลาอันสั้นซึ่งจะกระตุ้นระบบ mesolimbic [2]
หลักสูตรชั่วขณะบังเอิญของการแพ้ยาและการยับยั้งทางเพศที่รายงานนี้สามารถตีความได้ว่าเป็นหลักฐานสำหรับการเกิดขึ้นของพวกเขาที่ระบบ mesolimbic เหตุการณ์ทั้งสองอาจเป็นการแสดงออกที่แตกต่างกันของปรากฏการณ์ปรากฏการณ์สมองพลาสติกที่พบได้ทั่วไปและชั่วคราวซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อปกป้องระบบ mesolimbic จากการกระตุ้นที่รุนแรงในช่วงที่มีเพศสัมพันธ์จนถึงอ่อนเพลีย.
การทดลองในอนาคตควรดำเนินการโดยตรงเพื่อศึกษากลไกที่เป็นไปได้ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการที่น่าสนใจเช่นการเหนี่ยวนำการเปลี่ยนแปลงที่ยาวนานในการทำงานของสมองที่ดูเหมือนจะย้อนกลับได้
;
