การตัดองค์ประกอบของรางวัล: ความชอบความต้องการและการเรียนรู้ (2010)

รางวัล: ความคิดเห็น - กลุ่มนี้มีการศึกษาและบทวิจารณ์มากมายที่ตรวจสอบพื้นผิวของระบบประสาทที่ต้องการเทียบกับความชอบ ทฤษฎีปัจจุบันชี้ให้เห็นว่ากลไกโดปามีนเป็นที่ชื่นชอบและกลไกของโอปิออยด์กำลังต้องการ การเสพติดเป็นที่ต้องการอย่างมากจนคุณใช้ต่อไปแม้จะเผชิญกับผลเสียก็ตาม


การศึกษาเต็มรูปแบบ: การตัดองค์ประกอบของรางวัล: 'ความชอบ', 'ความต้องการ' และการเรียนรู้

Pharmacol Curr Minnes 2009 กุมภาพันธ์; 9 (1): 65 – 73

เผยแพร่ออนไลน์ 2009 มกราคม 21 doi: 10.1016 / j.coph.2008.12.014

Kent C Berridge, Terry E Robinson และ J Wayne Aldridge

ที่อยู่ภาควิชาจิตวิทยามหาวิทยาลัยมิชิแกนแอนอาร์เบอร์ 48109-1043 สหรัฐอเมริกา

ผู้เขียนที่เกี่ยวข้อง: Berridge, Kent C (อีเมล: [ป้องกันอีเมล])

นามธรรม

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีความก้าวหน้าที่สำคัญทำให้องค์ประกอบทางจิตวิทยาของรางวัลและกลไกประสาทของพวกเขา ที่นี่เราเน้นการค้นพบสั้น ๆ เกี่ยวกับองค์ประกอบทางจิตวิทยาที่แยกกันไม่ออกสามรางวัล: 'ความชอบ'(ผลกระทบ hedonic),'บกพร่อง(แรงจูงใจแบบนูน) และ การเรียนรู้ การเชื่อมโยงการทำนายและความรู้ความเข้าใจ) ความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับองค์ประกอบของรางวัลและพื้นผิว neurobiological ของพวกเขาอาจช่วยในการวางแผนการรักษาที่ดีขึ้นสำหรับความผิดปกติของอารมณ์และแรงจูงใจตั้งแต่ภาวะซึมเศร้าไปสู่ความผิดปกติของการรับประทานอาหารติดยาเสพติดและการแสวงหารางวัลที่เกี่ยวข้อง

บทนำ

ความชอบ

สำหรับคนส่วนใหญ่ 'รางวัล' เป็นสิ่งที่ต้องการเพราะมันสร้างประสบการณ์ที่มีความสุข - และดังนั้นจึงอาจใช้คำนี้เพื่ออ้างถึงเหตุการณ์ทางจิตวิทยาและ neurobiological ที่ผลิตความสุขส่วนตัว แต่หลักฐานแสดงให้เห็นว่าความพึงพอใจแบบอัตนัยเป็นเพียงองค์ประกอบหนึ่งของการให้รางวัลและรางวัลนั้นอาจมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมแม้ในกรณีที่ไม่มีการรับรู้ถึงพวกเขาอย่างมีสติ อันที่จริงแล้วการใคร่ครวญบางครั้งอาจนำไปสู่ความสับสนเกี่ยวกับขอบเขตของรางวัลที่ชอบในขณะที่ปฏิกิริยาตอบสนองทันทีอาจแม่นยำยิ่งขึ้น [1].

ในที่สุดแม้จะหมดสติหรือโดยปริยาย 'ความชอบ' ปฏิกิริยาต่อสิ่งเร้าทางอารมณ์ก็สามารถวัดได้ในพฤติกรรมหรือสรีรวิทยาโดยไม่รู้สึกถึงความสุข (เช่นหลังจากการแสดงสีหน้าที่มีความสุขสั้น ๆ หรือการโคเคนทางหลอดเลือดดำในปริมาณต่ำ)2,3] ดังนั้นถึงแม้อาจจะน่าประหลาดใจก็ตาม แต่การวัดอย่างมีวัตถุประสงค์ของปฏิกิริยา 'ความชอบ' ต่อรางวัลอาจให้การเข้าถึงระบบ hedonic โดยตรงมากกว่ารายงานแบบอัตนัย

เป้าหมายหลักสำหรับประสาทวิทยาศาสตร์ด้านอารมณ์คือการระบุว่าสารตั้งต้นในสมองใดที่ทำให้เกิดความพึงพอใจ การศึกษาระบบประสาทและระบบประสาทบันทึกของพบว่ารางวัลจากรสหวานถึงโคเคนทางหลอดเลือดดำชนะเงินหรือใบหน้ายิ้มเปิดใช้งานโครงสร้างสมองจำนวนมากรวมถึงเยื่อหุ้มสมอง orbitofrontal ด้านหน้า cingulate และ insula และโครงสร้าง subcortical เช่นนิวเคลียส accumbens, ventral pallidum, หน้าท้อง tegmentum, mesolimbic และโดปามีนประมาณการ, amygdala, เป็นต้น [4 •,5,6,7 ••,8,9 •,10 •,11-13].

แต่ระบบสมองใดที่ทำให้เกิดความพึงพอใจในรางวัล? และการเปิดใช้งานแบบใดที่มีความสัมพันธ์กันเพียงอย่างเดียว (เช่นเนื่องจากการเปิดใช้งานเครือข่ายแบบกระจาย) หรือผลที่ตามมาจากความพึงพอใจ (เป็นสื่อกลางแทนการรับรู้องค์ความรู้แรงจูงใจแรงจูงใจมอเตอร์ ฯลฯ เราและคนอื่น ๆ ได้ค้นหาสาเหตุที่ทำให้เกิดความสุขในการศึกษาสัตว์โดยการระบุการเปลี่ยนแปลงของสมองที่ขยายผลกระทบทางความชอบ [6,14 ••,15,16,17 •,18-22].

ในการศึกษาระบบประสาทที่รับผิดชอบต่อผลกระทบทางอารมณ์ของผลตอบแทนเราและคนอื่น ๆ ใช้ประโยชน์จากปฏิกิริยา 'ความชอบ' ที่มีต่อรสชาติของรางวัลหวาน ๆ เช่นการแสดงออกทางสีหน้าอารมณ์ของทารกแรกเกิดมนุษย์และปฏิกิริยาใบหน้าที่คล้ายคลึงกันของลิงอุรังอุตังลิงชิมแปนซีลิงและแม้แต่ หนูและหนู [4 •,18,23,24] ของหวานออกมาแสดงความชื่นชอบในแง่บวกทางหน้าตา (ปากเลีย, ลิ้นที่ยื่นออกมาเป็นจังหวะ, ฯลฯ ) ในขณะที่รสนิยมที่ขมขื่นแทนการแสดงออกทางสีหน้า 'ไม่ชอบ' เชิงลบ (อ้าปากค้าง ฯลฯ ); รูป 1; ภาพยนตร์เสริม 1) 'ชอบ' - 'ไม่ชอบ' ปฏิกิริยาต่อการลิ้มรสถูกควบคุมโดยลำดับชั้นของระบบสมองสำหรับผลกระทบความน่าเชื่อถือใน forebrain และก้านสมองและได้รับอิทธิพลจากปัจจัยหลายอย่างที่เปลี่ยนแปลงความรื่นรมย์เช่นความหิว / ความอิ่มแปล้

รูป 1

ตัวอย่างการตอบสนองของพฤติกรรม 'ความชอบ' และฮอตสปอตสมองความสนุกเพื่อความสุขทางประสาทสัมผัส ด้านบน: ปฏิกิริยา 'ความชอบ' ในแง่บวกที่หลั่งออกมาจากรสซูโครสจากทารกมนุษย์และหนูตัวเต็มวัย (เช่นการยื่นออกมาของลิ้นเป็นจังหวะ) ...

มีเพียงระบบประสาทเคมีไม่กี่ระบบเท่านั้นที่ค้นพบเพื่อเพิ่มปฏิกิริยา 'ความชอบ' ต่อรสหวานในหนูและภายในสมองที่ จำกัด เพียงไม่กี่แห่งเท่านั้น Opioid, endocannabinoid และ GABA-benzodiazepine ระบบสารสื่อประสาทเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสร้างปฏิกิริยาที่น่าพอใจ14 ••,15,16,17 •,25,26] โดยเฉพาะที่ไซต์เฉพาะในโครงสร้าง limbic (รูป 1 และ รูป 2) [15,16,17 •,21,27] เราเรียกไซต์นี้ว่า 'ฮอตสปอต hedonic' เพราะพวกเขามีความสามารถในการเพิ่มการตอบสนอง 'โดนใจ' และโดยการอนุมานความสุข หนึ่งสปอต hedonic สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพ opioid ของความสุขทางประสาทสัมผัสตั้งอยู่ในนิวเคลียส accumbens ภายใน Quadrostrostrodorsal ของเปลือกหอยตรงกลางของประมาณลูกบาศก์มิลลิเมตรในปริมาณ [14 ••,15,28].

นั่นคือฮอตสปอตประกอบด้วยปริมาตรเปลือกหอยเพียง 30% และน้อยกว่า 10% ของนิวเคลียสทั้งหมด ภายในฮอตสปอ hedonic นั้น microinjection ของ mu opioid agonist, DAMGO, เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าหรือสามเท่าของจำนวน 'ความชอบ' ปฏิกิริยาที่เกิดจากรสชาติของซูโครส [14 ••,28] สปอต hedonic อีกอันหนึ่งถูกพบในครึ่งหลังของ ventral pallidum ที่ DAMGO เพิ่มปฏิกิริยา 'ความชอบ' ต่อความหวานอีกครั้ง17 •,21,28] ในฮอตสปอตทั้งสอง microinject เดียวกันยังเพิ่มความต้องการอาหารเป็นสองเท่าเพื่อกระตุ้นพฤติกรรมการกินและการรับประทานอาหาร

รูป 2

การขยายตัวของ mu opioid ฮอตสปอตในนิวเคลียส accumbens ด้วยการกำหนดโซน 'โดนใจ' กับ 'ต้องการ' สีเขียว: เปลือกหอยตรงกลางทั้งหมดไกล่เกลี่ย opioid เพิ่มการกระตุ้นใน 'ต้องการ' สำหรับรางวัลอาหาร ...

นอกฮ็อตสปอตแม้จะอยู่ในโครงสร้างเดียวกันการกระตุ้น opioid ก็ให้ผลที่แตกต่างกันมาก ยกตัวอย่างเช่นใน NAc ที่สถานที่อื่น ๆ ทุกแห่ง microinjections ของ DAMGO ยังคงกระตุ้นให้เกิดการ 'ต้องการ' อาหารมากเท่าที่อยู่ในฮอตสปอต แต่ไม่เพิ่ม 'ความชื่นชอบ' (และแม้กระทั่งกด 'ความชอบ' ในความเย็นด้านหลังในเปลือกตรงกลาง ยังคงกระตุ้นการบริโภคอาหาร รูป 2) ดังนั้นการเปรียบเทียบผลกระทบของกิจกรรม mu opioid ในหรือนอกฮอตสปอตใน NAc medial shell บ่งชี้ว่าไซต์ opioid ที่รับผิดชอบ 'ชอบ' นั้นแยกตัวออกทางร่างกายจากสิ่งที่มีอิทธิพลต่อความต้องการ '[14 ••,16].

Endocannabinoids ช่วยเพิ่มปฏิกิริยา 'โดนใจ' ในฮอตสปอต NAc ที่ทับซ้อนไซต์ mu opioid [16,27] microinjection ของ anandamide ในฮอตสปอต endocannabinoid ทำหน้าที่บางทีโดยการกระตุ้นผู้รับ CB1 ที่นั่นมากกว่าสองเท่าของระดับ 'ชอบ' ปฏิกิริยาต่อรสชาติซูโครส (และมากกว่าสองเท่าของการบริโภคอาหาร) พื้นผิว endocannabinoid hedonic นี้อาจเกี่ยวข้องกับผลของยาของคู่อริ endocannabinoid เมื่อใช้เป็นวิธีการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับโรคอ้วนหรือติดยาเสพติด16,29,30].

ventral pallidum เป็นเป้าหมายหลักสำหรับนิวเคลียส accumbens เอาท์พุตและครึ่งหลังของมันมีฮอตสปอต opioid ที่สอง [17 •,21] ในฮอตสปอตของพอลลิดัม microinjections ของ DAMGO สองเท่า 'ความชอบ' สำหรับซูโครสและ 'ต้องการ' สำหรับอาหาร (วัดเป็นการบริโภค) ในทางตรงกันข้าม microinjection ของ DAMGO ที่อยู่ข้างหน้ากับฮอตสปอตจะระงับ 'ความชอบ' และ 'ต้องการ' ค่อนข้างอิสระ 'ต้องการ' ถูกกระตุ้นแยกต่างหากในทุกตำแหน่งใน ventral pallidum โดยการปิดล้อมของ GABAA ตัวรับผ่านไบนูคูลินไมโครอินเจ็คชั่นโดยไม่เปลี่ยน 'ความชอบ' ที่ตำแหน่งใด ๆ17 •,31].

บทบาทของ ventral pallidum ใน 'ความชอบ' และ 'ความต้องการ' ทำให้เกิดความสนใจเป็นพิเศษสำหรับการศึกษาการกระตุ้นระบบประสาทที่เกิดจากการให้รางวัล ในมนุษย์, โคเคน, เพศ, อาหาร, หรือเงินรางวัลทั้งหมดเปิดใช้งาน ventral pallidum รวมถึง subregion หลังที่สอดคล้องกับฮอตสปอต hedonic ในหนู [9 •,10 •,11,21] ในการศึกษา electrophysiological อย่างละเอียดมากขึ้นว่าเซลล์ประสาทใน pallidum ด้านหลังเข้ารหัสสัญญาณ hedonic ในหนูเราพบว่าเซลล์ประสาทฮอตสปอตยิงแรงขึ้นสู่รสชาติหวานของซูโครสมากกว่าความเค็มที่ไม่เป็นที่พอใจ (สามระดับความเข้มข้นของน้ำทะเล)7 ••] อย่างไรก็ตามด้วยความแตกต่างในการยิงระหว่างซูโครสและเกลือนั้นไม่ได้พิสูจน์ว่าเซลล์ประสาทเข้ารหัสผลกระทบความน่าเชื่อถือของญาติ ('ความชอบ' เมื่อเทียบกับ 'ไม่ชอบ') มากกว่าการพูดเพียงลักษณะทางประสาทสัมผัสพื้นฐานของการกระตุ้น )

อย่างไรก็ตามเรายังพบอีกว่ากิจกรรมของเซลล์ประสาทติดตามการเปลี่ยนแปลงในค่า hedonic สัมพัทธ์ของสิ่งเร้าเหล่านี้เมื่อความเพลิดเพลินของรสชาติ NaCl ถูกเลือกสรรโดยการกระตุ้นความอยากเกลือทางสรีรวิทยา เมื่อหนูหมดโซเดียม (โดย mineralocorticoid ฮอร์โมนและยาขับปัสสาวะ) รสเค็มเข้มข้นกลายเป็นพฤติกรรม 'ชอบ' มากที่สุดเท่าที่ซูโครสและเซลล์ประสาทในหน้าท้อง pallidum เริ่มที่จะยิงอย่างจริงจังเพื่อเกลือเป็นซูโครส [7 ••] (รูป 3) เราคิดว่าการสังเกตดังกล่าวบ่งชี้ว่าจริง ๆ แล้วรูปแบบการยิงของเซลล์ประสาทท้องช่องท้องเหล่านี้เข้ารหัสความชอบ 'ความชอบ' สำหรับความรู้สึกที่น่ารื่นรมย์มากกว่าความรู้สึกที่ง่ายกว่า [21,32].

รูป 3

การเข้ารหัสเส้นประสาทของ 'ความชอบ' เพื่อความสุขทางประสาทสัมผัสของรสชาติหวานและเค็ม การตอบสนองการยิงของเซลล์ประสาทจะแสดงจากอิเล็กโตรไลต์ pallidum การบันทึกหน้าท้องไปสู่รสชาติของซูโครสและเกลือเข้มข้นที่แทรกซึมเข้าไปในปากหนู สอง ...

ฮอตสปอต Hedonic ที่กระจายไปทั่วสมองอาจเชื่อมโยงการทำงานร่วมกันเข้ากับวงจรลำดับชั้นแบบผสมผสานที่รวมหลายสมองและสมองเข้าด้วยกันคล้ายกับหมู่เกาะต่างๆในหมู่เกาะที่ค้าขายกัน [21,24,27] ในระดับที่ค่อนข้างสูงของโครงสร้าง limbic ในหน้าท้อง forebrain การเพิ่มประสิทธิภาพของ 'โดนใจ' โดยฮอตสปอตใน accumbens และ pallidum หน้าท้องอาจทำหน้าที่ร่วมกันเป็น heterarchy สหกรณ์เดียวต้องเป็นเอกฉันท์ 'โหวต' โดยฮอตสปอตทั้งสอง [28] ตัวอย่างเช่นการขยาย hedonic โดยการกระตุ้น opioid ของฮอตสปอตหนึ่งสามารถถูกขัดขวางโดยการปิดกั้นตัวรับ opioid ที่ฮอตสปอตอื่น ๆ แม้ว่า 'ขยาย' ที่ต้องการโดยฮอตสปอต NAc นั้นแข็งแกร่งมากขึ้นและคงอยู่หลังจากการปิดกั้น VP ฮอตสปอต28].

ปฏิสัมพันธ์ที่คล้ายคลึงกัน 'ความชอบ' ถูกพบหลังจากการผสม opioid และ benzodiazepine (อาจเกี่ยวข้องกับนิวเคลียส parabrachial ของก้านสมอง)27] การเพิ่มประสิทธิภาพ 'ความชื่นชอบ' ที่เกิดจากการบริหารเบนโซไดอะซีพีนดูเหมือนว่าจะต้องมีการรับสมัครตามข้อบังคับของ opioids ภายนอกเพราะมันถูกป้องกันโดยการบริหาร naloxone [33] ดังนั้นวงจร hedonic เดี่ยวอาจรวมเข้าด้วยกันหลายกลไก neuroanatomical และประสาทเคมีเพื่อกระตุ้นปฏิกิริยา 'โดนใจ' และความสุข

'อยาก'

โดยปกติแล้วสมองของ 'ชอบ' รางวัลที่มันต้องการ แต่บางครั้งมันอาจ 'ต้องการ' พวกเขา งานวิจัยได้พิสูจน์แล้วว่า 'ความชื่นชอบ' และ 'ความต้องการ' รางวัลนั้นแยกออกจากกันทั้งในด้านจิตใจและระบบประสาท โดย 'ต้องการ' เราหมายถึง แรงจูงใจ salienceประเภทของแรงจูงใจจูงใจที่ส่งเสริมวิธีการและการบริโภคของรางวัลและมีลักษณะทางจิตวิทยาและ neurobiological ที่แตกต่างกัน ยกตัวอย่างเช่นแรงจูงใจนูนขึ้นมาจากความรู้ความเข้าใจรูปแบบของความปรารถนาหมายถึงคำพูดธรรมดาอยากที่เกี่ยวข้องกับการประกาศเป้าหมายหรือความคาดหวังที่ชัดเจนของผลลัพธ์ในอนาคตและมีการไกล่เกลี่ยโดยวงจรเยื่อหุ้มสมอง [34-37].

จากการเปรียบเทียบการกระตุ้นโดยใช้ระบบประสาทที่มีน้ำหนักน้อยกว่านั้นรวมถึงการคาดการณ์โดปามีน mesolimbic ไม่จำเป็นต้องใช้ความรู้ความเข้าใจที่คาดหวังและมุ่งเน้นไปที่สิ่งกระตุ้นที่เกี่ยวข้องกับรางวัลโดยตรง34,35,38] ในกรณีเช่นการติดยาที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นให้เกิดการแพ้ความแตกต่างระหว่างแรงจูงใจจูงใจและความปรารถนาทางปัญญามากขึ้นบางครั้งอาจนำไปสู่สิ่งที่อาจเรียกได้ว่าไม่มีเหตุผล 'ต้องการ': นั่นคือ 'ต้องการ' สำหรับสิ่งที่ไม่ต้องการทางปัญญา แรงจูงใจ salience [39 •,40 •,41].

'ต้องการ' สามารถนำไปใช้กับสิ่งเร้าสิ่งกระตุ้นโดยธรรมชาติ (สิ่งเร้าที่ไม่มีเงื่อนไข, UCS) หรือเพื่อเรียนรู้สิ่งเร้าที่เป็นกลาง แต่ตอนนี้คาดการณ์ความพร้อมของรางวัล UCSs (สิ่งเร้าปรับอากาศ Pavlovian, CSs) [38,40 •] นั่นคือ CS ได้รับคุณสมบัติสร้างแรงจูงใจเมื่อมีการจับคู่ CS กับการได้รับรางวัลโดยธรรมชาติหรือ 'ธรรมชาติ' ผ่าน Pavlovian สมาคมการกระตุ้นและกระตุ้นเศรษฐกิจ (การเรียนรู้ S-S) การกระตุ้นแรงจูงใจกลายเป็นผลมาจาก CS เหล่านั้นโดยกลไก limbic ที่ดึงความสัมพันธ์เหล่านั้นในขณะที่ 'ต้องการ' ทำให้ CS น่าสนใจและมีพลังและชี้นำพฤติกรรมที่มีแรงจูงใจต่อรางวัล [35].

เมื่อ CS มาประกอบกับความคิดเชิงจูงใจสิ่งนั้นมักจะได้คุณสมบัติที่ 'ต้องการ' ที่แตกต่างและสามารถวัดได้ [35,42] ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อ CS มีการพบกันอีกครั้งทางกายภาพ (แม้ว่าภาพที่สดใสของตัวชี้นำรางวัลอาจพอเพียงโดยเฉพาะในมนุษย์) คุณสมบัติ 'ต้องการ' ที่ถูกกระตุ้นโดยตัวชี้นำรางวัล ได้แก่ :

  1. คุณสมบัติแม่เหล็กสร้างแรงบันดาลใจของนูนขึ้นแรงจูงใจ. CS ที่นำเสนอด้วยความคิดแบบจูงใจจะกลายเป็นแรงบันดาลใจที่น่าสนใจซึ่งเป็น 'แม่เหล็กจูงใจ' ซึ่งได้รับการติดต่อและบางครั้งก็ใช้ภาพยนตร์ 1 เพิ่มเติม) [43,44 •,45] คุณสมบัติแม่เหล็กจูงใจของแรงจูงใจ CS สามารถกลายเป็นพลังที่ CS อาจทำให้เกิดวิธีการบังคับ46] ตัวอย่างเช่นผู้เสพโคเคนแคร็กบางครั้งเมามัน 'ไล่ผี' หรือข่วนหลังจากเม็ดสีขาวที่พวกเขารู้ว่าไม่ใช่โคเคน
  2. คิวกระตุ้นความต้องการของสหรัฐฯ. การเผชิญหน้ากับ CS เพื่อรับรางวัลยังทำให้เกิด 'ความต้องการ' สำหรับ UCS ที่เกี่ยวข้องของตัวเองด้วยการถ่ายโอนสิ่งกระตุ้นความคิดเพื่อเชื่อมโยงการเชื่อมโยงการเป็นตัวแทนของรางวัลที่ขาดไป34,47,48] ในการทดสอบในห้องปฏิบัติการของสัตว์สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของคิวที่กระตุ้นการทำงานในกรณีที่ไม่มีรางวัล (ส่วนใหญ่ประเมินโดยเฉพาะในการทดสอบที่เรียกว่า PIT หรือ Pavlovian-Instrumental Transfer ภายใต้เงื่อนไขการสูญพันธุ์; รูป 4) คิว 'ที่ถูกกระตุ้น' ต้องการ 'อาจค่อนข้างเฉพาะสำหรับรางวัลที่เกี่ยวข้องหรือบางครั้งก็ทะลักออกไปในทางที่ทั่วไปมากขึ้นเพื่อกระตุ้น' ความต้องการ 'สำหรับรางวัลอื่น ๆ ด้วยเช่นกัน (อาจเป็นเมื่อผู้ติดยาไวไวหรือผู้ป่วยโดปามีน พฤติกรรมอื่น ๆ นอกเหนือจากพฤติกรรมการเสพยาที่ต้องกระทำ)49,50] ดังนั้นการเผชิญหน้ากับสิ่งเร้าสิ่งจูงใจสามารถเพิ่มแรงจูงใจในการค้นหารางวัลและเพิ่มความแข็งแกร่งที่พวกเขาต้องการซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่อาจมีความสำคัญเป็นพิเศษเมื่อชี้นำการกำเริบของโรคในการเสพติด

    รูป 4

    แอมเฟตามีนแอมเฟตามีนในการเพิ่มคิวที่ 'กระตุ้น' จุดสูงสุดของ 'ความต้องการ' เพื่อรับรางวัลซูโครสจะถูกกระตุ้นโดยการปรากฏตัวของ 30-s ของ Pavlovian sucrose cue ในการทดสอบการถ่ายโอนของ Pavlovian-Instrumental Transfer (CS +; ขวา) ...
  3. คุณสมบัติเสริมแรงแบบมีเงื่อนไข. แรงจูงใจจูงใจทำให้ CS น่าสนใจและ 'ต้องการ' ในแง่ที่ว่าแต่ละคนจะทำงานเพื่อรับ CS เองแม้ว่าจะไม่มีรางวัลสหรัฐ สิ่งนี้มักเรียกว่าการเสริมแรงแบบมีเงื่อนไข ในทำนองเดียวกันการเพิ่ม CS ให้กับสิ่งที่ได้รับเมื่อสัตว์ทำงานเพื่อรับรางวัลสหรัฐเช่นโคเคนหรือนิโคตินเพิ่มการทำงานของพวกเขาด้วยความโลภบางทีอาจเป็นเพราะ CS เพิ่มเป้าหมายเพิ่มเติมที่ต้องการ51] อย่างไรก็ตามเราทราบว่าการเสริมแรงแบบมีเงื่อนไขนั้นกว้างกว่า 'ความต้องการ' ซึ่งต้องการกลไกการเชื่อมโยงเพิ่มเติมเพื่อให้ได้งานที่มีประโยชน์ นอกจากนี้กลไก SR ทางเลือกอาจไกล่เกลี่ยการเสริมแรงแบบมีเงื่อนไขในบางสถานการณ์โดยไม่มีแรงจูงใจใด ๆ เลย สิ่งนี้ทำให้แม่เหล็กแรงจูงใจและคุณสมบัติ 'ต้องการ' โดยเฉพาะอย่างยิ่งสิ่งสำคัญสำหรับการระบุแรงจูงใจแรงจูงใจที่มากเกินไป

ส่วนต่อขยายของ salience salivity

  1. การกระทำที่สำคัญ? ก่อนที่เราจะออกจากลักษณะทางจิตวิทยาของ 'ต้องการ' เราถูกล่อลวงให้คาดเดาพฤติกรรมบางอย่าง การกระทำหรือโปรแกรมมอเตอร์ อาจกลายเป็น 'ต้องการ' ซึ่งคล้ายกับสิ่งเร้าสิ่งกระตุ้นโดยใช้รูปแบบของแรงจูงใจนูนที่นำไปใช้กับการเป็นตัวแทนทางสมองของการเคลื่อนไหวภายในมากกว่าการเป็นตัวแทนของสิ่งเร้าภายนอก เราเรียกว่าความคิดนี้ว่า 'action salience' หรือ 'ต้องการ' ที่จะกระทำ การกระทำที่เราแนะนำอาจจะเป็นกลไกที่เทียบเท่ากับการกระตุ้นการกระตุ้นสิ่งเร้าและถูกสื่อกลางโดยระบบสมองที่ทับซ้อนกัน (เช่นระบบ dopamine หลัง nigrostriatal dopamine ที่ทับซ้อนกับหน้าท้อง mesolimbic) การสร้างแรงกระตุ้นให้กระทำอาจเกี่ยวข้องกับการทำงานของมอเตอร์และแรงจูงใจภายใน neostriatum (โครงสร้างที่รู้จักกันว่ามีส่วนร่วมในการเคลื่อนไหว) ดูเหมือนว่าสอดคล้องกับแนวความคิดที่เกิดขึ้นใหม่เกี่ยวกับฟังก์ชั่นฐานปม52,53,54 •,55].
  2. สามารถปรารถนาที่จะเกี่ยวข้องกับความกลัว? ในที่สุดเราทราบว่าการสร้างแรงจูงใจอาจมีส่วนร่วมที่น่าประหลาดใจในกลไก mesocorticolimbic ด้วยความน่ากลัว [56,57 •,58,59] ยกตัวอย่างเช่นโดปามีนและกลูตาเมตปฏิสัมพันธ์ในนิวเคลียส accumbens วงจรไม่เพียง แต่สร้างความปรารถนา แต่ยังน่ากลัวจัดร่างกายเป็นแป้นพิมพ์อารมณ์ซึ่งการหยุดชะงักของคีย์ที่มีการแปลตามลำดับก่อให้เกิดการผสมที่เพิ่มขึ้นของพฤติกรรมที่น่ากลัว57 •] นอกจากนี้ 'กุญแจ' ของท้องถิ่นบางแห่งในนิวเคลียส accumbens สามารถพลิกจากการสร้างแรงจูงใจหนึ่งไปสู่สิ่งที่ตรงกันข้ามโดยการเปลี่ยนอารมณ์ทางอารมณ์ภายนอกจิตใจ (เช่นเปลี่ยนจากสภาพแวดล้อมที่บ้านที่สะดวกสบายไปเป็นหนึ่งที่เครียดเบาและเต็มไปด้วยเพลงร็อค56].
    การค้นพบเมื่อไม่นานมานี้บ่งชี้ว่าความเชี่ยวชาญเฉพาะทางประสาทวิทยาหรือการแปลทางกายวิภาคของฟังก์ชั่น 'ความชอบ' หรือ 'ต้องการ' ที่อธิบายไว้ข้างต้นอาจไม่จำเป็นต้องสะท้อนกลไก 'บรรทัดบรรทัดที่มีป้ายกำกับ' อย่างถาวร แต่อาจสะท้อนถึงความสามารถด้านอารมณ์ความรู้สึกพิเศษ (เช่นฮอตสปอต hedonic) หรืออคติแรงจูงใจ - วาเลนซ์ (เช่นแป้นพิมพ์ปรารถนา - กลัว) ของพื้นผิว neurobiological เฉพาะของพวกเขา วัสดุพิมพ์เหล่านั้นบางส่วนอาจมีความสามารถในการใช้งานได้หลายโหมดขึ้นอยู่กับปัจจัยอื่น ๆ พร้อมกันเพื่อให้สามารถสลับระหว่างการสร้างฟังก์ชั่นในทางตรงกันข้ามตามความต้องการและความกลัว

สารตั้งต้นทางระบบประสาทสำหรับ 'ต้องการ'

เมื่อเปรียบเทียบความต้องการของระบบประสาทของ 'ความต้องการ' ถึง 'ความชื่นชอบ' เราทราบว่าสารตั้งต้นในสมองสำหรับ 'ความต้องการ' นั้นมีการกระจายอย่างกว้างขวางมากขึ้นและเปิดใช้งานได้ง่ายกว่าวัสดุที่ใช้สำหรับ 'ความชอบ' [38,53,60,61 •,62-65] กลไก 'ต้องการ' ของ Neurochemical นั้นมีมากมายและหลากหลายทั้งในระบบประสาทและทางประสาทวิทยาซึ่งอาจเป็นพื้นฐานของปรากฏการณ์ 'ต้องการ' รางวัลโดยไม่ต้อง 'ชอบ' รางวัลเดียวกัน นอกจากระบบ opioid แล้วโดพามีนและโดพามีนยังมีปฏิกิริยากับคอร์ติโคลิมบิกกลูตาเมตและระบบประสาทอื่น ๆ ที่เปิดใช้งานสิ่งกระตุ้นความรู้สึก 'ต้องการ' การเปลี่ยนแปลงทางเภสัชวิทยาของบางระบบสามารถเปลี่ยน 'ความต้องการ' โดยไม่ต้องเปลี่ยน 'ความชอบ' ตัวอย่างเช่นการปราบปรามของสารสื่อประสาทโดปามีนจากภายนอกช่วยลด 'ความต้องการ' แต่ไม่ 'โดนใจ' [38,64].

ในทางกลับกันการขยายตัวของ 'ที่ต้องการ' โดยไม่ 'โดนใจ' นั้นเกิดขึ้นจากการกระตุ้นระบบโดปามีนโดยแอมเฟตามีนหรือยากระตุ้น catecholamine ที่คล้ายกันซึ่งให้ระบบหรือ microinjected โดยตรงสู่นิวเคลียส accumbens หรือผ่านการกลายพันธุ์ การทำให้ล้มลงของ dopamine transporters ใน synapse) ใน mesocorticolimbic วงจรและโดยไว - ใกล้ไวของ mesocorticolimbic - โดปามีน - ระบบที่เกี่ยวข้องโดยการบริหารซ้ำของยาเสพติดในปริมาณสูง - (รูป 3-รูป 5) [39 •,40 •,61 •,66] เราได้เสนอว่าในบุคคลที่ไวต่อความรู้สึกไวประสาทของแรงจูงใจความตื่นตัวจากยาเสพติดอาจสร้างแรงจูงใจ 'ต้องการ' ที่จะใช้ยาเสพติดมากขึ้นหรือไม่ยาเสพติดเดียวกันมีเหมือนกัน 'ชอบ' และทำให้ติดยาเสพติด [39 •,40 •,42] (รูป 5).

รูป 5

รูปแบบของการเสพติด รูปแบบแผนผังของวิธีการ 'ต้องการ' ที่จะใช้ยาอาจเติบโตเมื่อเวลาผ่านไปโดยไม่ขึ้นกับ 'ความชอบ' เพื่อความพึงพอใจของยาเมื่อบุคคลกลายเป็นคนติดยา การเปลี่ยนแปลงจากยาเสพติดชั่วคราว ...

การตัดการเรียนรู้จาก 'ความต้องการ': คุณสมบัติการทำนายเมื่อเทียบกับสิ่งจูงใจของการชี้นำที่เกี่ยวข้องกับรางวัล

เมื่อรู้ตัวชี้นำเกี่ยวกับรางวัลแล้วตัวชี้นำเหล่านั้นทำนายรางวัลที่เกี่ยวข้องและนอกจากนี้ยังกระตุ้นให้เกิดแรงบันดาลใจ 'ต้องการ' เพื่อรับรางวัล การทำนายและ 'ต้องการ' หนึ่งและเหมือนกันหรือไม่ หรือพวกเขาเกี่ยวข้องกับกลไกที่แตกต่างกันอย่างไร มุมมองของเราคือการคาดการณ์และการกระตุ้นความรู้ที่เรียนรู้สามารถแยกวิเคราะห์ได้เช่นเดียวกับ 'ความชอบ' และ 'ความต้องการ' สามารถ [37,38,39 •,41,46,61 •] ฟังก์ชั่นการแยกทางจิตวิทยาและพื้นผิว neurobiological ของพวกเขาเป็นสิ่งสำคัญสำหรับรูปแบบการทดลองของการเรียนรู้ที่ได้รับรางวัลและแรงจูงใจและมีผลกระทบต่อโรครวมถึงการติดยาเสพติด เราจะอธิบายสั้น ๆ สามบรรทัดหลักฐานจากห้องปฏิบัติการของเราที่แนะนำคุณสมบัติสร้างแรงบันดาลใจและแรงจูงใจของชี้นำที่เกี่ยวข้องกับรางวัลจะแยกออกจากกัน

ตัวอย่างแรกมาจากการทดลองแสดงให้เห็นว่า CS สามารถล้วงเอาวิธีการนั่นคือพวกเขาทำหน้าที่เป็น 'แรงจูงใจแม่เหล็ก' วาดภาพบุคคลให้พวกเขา การทดลองหลายอย่างได้พิสูจน์แล้วว่าเมื่อสัญญาณหรือ 'เครื่องหมาย' (CS) เช่นการแทรกคันโยกผ่านกำแพงจะถูกจับคู่กับการนำเสนอรางวัลที่คุ้มค่าของสหรัฐฯเช่นอาหารสัตว์มีแนวโน้มที่จะเข้าหาคิว43,44 •] กุญแจสำคัญในการแยกแยะการทำนายจากแรงจูงใจนั้นส่วนหนึ่งอยู่ในลักษณะของการตอบสนองตามเงื่อนไขของแต่ละบุคคล43].

หนูบางตัวจะเข้าใกล้คันโยกมากขึ้นและเร็วขึ้นในแต่ละงานนำเสนอและเข้ามามีส่วนร่วมด้วยความโลภโดยการดมดมการกัดและแม้แต่การกัด - ดูเหมือนจะพยายาม 'กิน' คันโยก (ภาพยนตร์ 1 เพิ่มเติม) [45] คิวที่ทำนายรางวัลโคเคนนั้นได้รับการทาบทามอย่างใกล้ชิดและมีส่วนร่วมกับรูปแบบของพฤติกรรมการดมกลิ่นที่ตื่นเต้น [44 •] ซึ่งอาจอธิบายถึงความสามารถของตัวชี้นำที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดให้กลายเป็น maladaptive ดึงดูดผู้ติดยาเสพติด CRs ที่พุ่งตรงไปยัง CS นั้นเรียกว่า 'การติดตามการลงนาม'

อย่างไรก็ตามไม่ใช่ว่าหนูทุกคนจะพัฒนา CR-tracking sign แม้ในสถานการณ์ทดลองเดียวกันหนูบางคนพัฒนา CR ที่แตกต่างกัน - พวกเขาเรียนรู้ที่จะเข้าใกล้ 'เป้าหมาย' (ถาดอาหาร) ไม่ใช่คันโยกเมื่อมีการนำเสนอ -CS CR นี้เรียกว่า 'การติดตามเป้าหมาย' ดังนั้นด้วยประสบการณ์ของผู้ติดตามเป้าหมายจึงเข้ามาใกล้เป้าหมายมากขึ้นและเร็วขึ้นในแต่ละครั้งที่มีการนำเสนอของคันโยก - CS และพวกเขาก็เริ่มมีส่วนร่วมในถาดอาหารด้วยความโลภความโลเลและกัดมัน [43,44 •,45] สำหรับหนูทุกตัว CS (การแทรกคันโยก) มีความสำคัญเชิงทำนายเท่ากัน: มันจะกระตุ้นทั้ง CR-tracking-sign และ CR-tracking-CRs

ข้อแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือตำแหน่งที่ CR กำกับ สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าในเครื่องติดตามสัญญาณคาน-CS นั้นมีสาเหตุมาจากแรงจูงใจเพราะมันเป็นสิ่งที่น่าสนใจและได้รับการสนับสนุนจากการสังเกตว่าเครื่องมือติดตามสัญญาณโดยเฉพาะจะเรียนรู้ที่จะทำการตอบสนองใหม่เพื่อให้ได้ CS (เช่น การเสริมแรง) [46] สำหรับผู้ติดตามเป้าหมาย CS คาดการณ์อาหารและนำไปสู่การพัฒนาของ CR แต่ CS เองดูเหมือนจะไม่ได้รับการบันทึกด้วยแรงจูงใจนูนในรูปแบบเหล่านี้ (ถ้ามีอะไรเป้าหมายคือ 'ต้องการ') [43,46] การค้นพบดังกล่าวสอดคล้องกับข้อเสนอของเราว่าค่าทำนายหรือเชื่อมโยงของ CS ที่เรียนรู้อาจแยกตัวออกจากค่าแรงจูงใจของมันขึ้นอยู่กับว่ามันมีสาเหตุมาจากแรงจูงใจที่กระตุ้น [46].

บรรทัดที่สองของหลักฐานในการทำนายคำทำนายจากแรงจูงใจนูนมาจากการศึกษาของ 'ต้องการ' รหัสประสาทโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการกระตุ้นสมองที่เกี่ยวข้องกับโดปามีน (โดยยาบ้าหรือการแพ้ก่อน) การยกระดับโดปามีนดูเหมือนจะช่วยเพิ่มการเผาประสาทของ limbic เป็นพิเศษให้กับสัญญาณที่เข้ารหัสสิ่งกระตุ้นแรงจูงใจสูงสุด (รูป 6) [61 •] ในทางตรงกันข้ามการเปิดใช้งานโดปามีนไม่ได้เพิ่มสัญญาณประสาทที่รหัสการทำนายสูงสุด [61 •].

รูป 6

การแยกค่า CS จูงใจ (ต้องการ) จากค่าทำนาย CS (การเรียนรู้) โดยการกระตุ้น mesolimbic (เกิดจากการแพ้หรือการบริหารแอมเฟตามีนเฉียบพลัน) การวิเคราะห์โปรไฟล์ของรูปแบบการยิงของเซลล์ประสาทในช่องท้อง pallidum แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลง ...

บรรทัดที่สามของหลักฐานมาจากการย้อนกลับแบบ 'ต้องการ' ของ CS ในขณะที่คงค่าการทำนายที่เรียนรู้ไว้ ตัวอย่างเช่นคิวที่ทำนายความเค็มที่รุนแรงเป็นปกติ 'ไม่ต้องการ' แต่สามารถเปลี่ยนเป็น 'ต้องการ' คิวเมื่อความอยากเกลือทางสรีรวิทยาถูกเหนี่ยวนำ ไม่มีการเรียนรู้ใหม่ดังนั้นจึงไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการทำนายที่เรียนรู้ซึ่งจำเป็นต้องเกิดขึ้นสำหรับแรงจูงใจนี้ย้อนกลับไปที่เกิดขึ้น นอกจากนี้สภาวะความอยากอาหารที่ผิดปกติไม่เคยมีมาก่อนและ CS ไม่จำเป็นต้องเคยมีความสัมพันธ์กับรสชาติที่ 'ชอบ' มาก่อน แต่ถึงกระนั้น CS เชิงลบก่อนหน้านี้ก็กลายเป็น 'ต้องการ' ในสถานะใหม่และสามารถดึงรูปแบบการยิงที่เป็นเรื่องปกติของแรงจูงใจ ในการทดลองครั้งแรกในสภาวะกระหายเกลือ CS ก็กระตุ้นสัญญาณการยิงของประสาทที่เข้ารหัส 'ความต้องการ' บวกก่อนที่เกลือ UCS จะเคยลิ้มรสเหมือน 'ชอบ' [67] การสังเกตดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าค่าการทำนายของคิวนั้นแตกต่างจากความสามารถในการล้วงเอา 'ความต้องการ' เนื่องจากระบบหลังต้องมีส่วนร่วมในระบบประสาทเพิ่มเติมเพื่อสร้างแรงจูงใจและคุณลักษณะ 'ต้องการ' เพื่อสร้างแรงจูงใจ

จะต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อกำหนดว่า 'ต้องการ' กับการเรียนรู้และการทำนายในสมองอย่างไร อย่างไรก็ตามหลักฐานจนถึงขณะนี้ชี้ให้เห็นว่าองค์ประกอบเหล่านี้มีเอกลักษณ์ทางจิตวิทยาที่แตกต่างกันและสารตั้งต้นประสาทที่แตกต่าง

สรุป

การศึกษาด้านประสาทสัมผัสทางอารมณ์ของ 'ความชอบ', 'ความต้องการ', และองค์ประกอบการเรียนรู้ของรางวัลได้เปิดเผยว่ากระบวนการทางจิตวิทยาเหล่านี้ทำแผนที่ลงบนระบบประสาทสมองและระบบประสาทประสาททางสมองที่แตกต่างกัน ความเข้าใจนี้สามารถนำไปสู่ความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับวิธีที่ระบบสมองสร้างผลตอบแทนปกติและความผิดปกติทางคลินิกของแรงจูงใจและอารมณ์ การใช้งานดังกล่าวรวมถึงโดยเฉพาะอย่างยิ่งความไวของระบบ mesolimbic อาจก่อให้เกิดการแสวงหารางวัลในการติดยาเสพติดและความผิดปกติของแรงจูงใจที่เกี่ยวข้องโดยการบิดเบือน 'ต้องการ' สำหรับรางวัลโดยเฉพาะ

วัสดุเสริม

วิดีโอ 'ความชอบ' ของ Hedonic taste

กิตติกรรมประกาศ

การวิจัยโดยผู้เขียนได้รับการสนับสนุนโดยทุนจากสถาบันแห่งชาติเกี่ยวกับยาเสพติดและสถาบันสุขภาพจิตแห่งชาติ (USA)

ภาคผนวก A. ข้อมูลเสริม

ข้อมูลเพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้สามารถพบได้ในรุ่นออนไลน์ที่ ดอย: 10.1016 / j.coph 2008.12.014.

การอ้างอิงและการอ่านที่แนะนำ

เอกสารที่น่าสนใจโดยเฉพาะที่เผยแพร่ภายในระยะเวลาการตรวจสอบได้รับการเน้นเป็น

•ความสนใจพิเศษ

••ดอกเบี้ยที่โดดเด่น

1. Schooler JW, Mauss IB ที่จะมีความสุขและรู้ว่ามัน: ประสบการณ์และเมตาตระหนักถึงความสุข ใน: Kringelbach ML, Berridge KC, บรรณาธิการ ความสุขของสมอง สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด; ในการกด
2. Winkielman P, Berridge KC, Wilbarger JL ปฏิกิริยาทางอารมณ์ที่ไม่รู้สึกตัวในการสวมหน้ากากอย่างมีความสุขเมื่อเทียบกับใบหน้าที่โกรธแค้นมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมการบริโภคและการตัดสินคุณค่า วัวกระทิง Psych Soc 2005;31: 121 135- [PubMed]
3. Fischman MW, Foltin RW การบริหารตนเองของโคเคนโดยมนุษย์: มุมมองของห้องปฏิบัติการ ใน: Bock GR, Whelan J, บรรณาธิการ โคเคน: มิติทางวิทยาศาสตร์และสังคม CIBA Foundation Symposium; ไวลีย์; พ.ศ. 1992 หน้า 165–180
4. Kringelbach ML เยื่อหุ้มสมองมนุษย์วงโคจร orbitofrontal: การเชื่อมโยงรางวัลกับประสบการณ์ความชอบ Nat Rev Neurosci 2005;6: 691 702- [PubMed]อธิบายอย่างชัดเจนและรัดกุมถึงบทบาทของบทบาทวงนอกในวงโคจรของวงโคจรด้านหน้าในความสุขในมนุษย์
5. Leknes S, Tracey I. ระบบประสาททั่วไปสำหรับความเจ็บปวดและความสุข Nat Rev Neurosci 2008;9: 314 320- [PubMed]
6. Wheeler RA, Carelli RM ประสาทวิทยาศาสตร์ของความสุข: มุ่งเน้นไปที่ช่องท้อง pallidum รหัสการให้รางวัลความชอบ hedonic: เมื่อรสชาติที่ไม่ดีกลายเป็นดี J Neurophysiol 2006;96: 2175 2176- [PubMed]
7. Tindell AJ, Smith KS, Pecina S, Berridge KC, Aldridge JW Ventral pallidum รหัสการยิงรางวัลความน่าเชื่อถือ: เมื่อรสชาติไม่ดีเปลี่ยนเป็นดี J Neurophysiol 2006;96: 2399 2409- [PubMed]การศึกษาครั้งนี้แสดงหลักฐานการเข้ารหัสของ 'ความชื่นชอบ' ของเซลล์ประสาทซึ่งเป็นองค์ประกอบวัตถุประสงค์ของการให้รางวัลความสุขผ่านรูปแบบการยิงของเซลล์ประสาทในช่องท้อง pallidum เพื่อลิ้มรสซูโครสและเกลือ
8. Knutson B, Wimmer GE, Kuhnen CM, Winkielman P. Nucleus เปิดใช้งานเป็นสื่อกลางถึงอิทธิพลของการชี้นำรางวัลในการรับความเสี่ยงทางการเงิน Neuroreport 2008;19: 509 513- [PubMed]
9. Beaver JD, Lawrence AD, van Ditzhuijzen J, Davis MH, Woods A, Calder AJ ความแตกต่างของแต่ละบุคคลในการให้รางวัลเป็นตัวทำนายการตอบสนองต่อระบบประสาทของภาพอาหาร J Neurosci 2006;26: 5160 5166- [PubMed]แสดงให้เห็นว่าวงจรแรงจูงใจนั้นเปิดใช้งานโดยตัวชี้นำรางวัลอาหารในมนุษย์ในลักษณะที่เชื่อมโยงกับลักษณะบุคลิกภาพ (BAS) ที่อาจเกี่ยวข้องกับการแสวงหาความรู้สึก
10. Pessiglione M, Schmidt L, Draganski B, Kalisch R, Lau H, Dolan R, Frith C สมองแปลเงินเป็นอย่างไร: การศึกษา neuroimaging ของแรงจูงใจอ่อนเกิน วิทยาศาสตร์ 2007;316: 904 906- [PubMed]แสดงให้เห็นในมนุษย์ว่าวงจรกระตุ้นสมองที่เกี่ยวข้องกับ ventral pallidum นั้นถูกกระตุ้นแม้จะมีการกระตุ้นด้วยรางวัลโดยปริยายซึ่งยังคงต่ำกว่าการรับรู้อย่างมีสติและสามารถขยายการกระทำที่กระตุ้นให้ได้รับรางวัล
11. Childress AR, Ehrman RN, Wang Z, Li Y, Sciortino N, Hakun J, Jens W, Suh J, Listerud J, Marquez K, et al. โหมโรงสู่ความหลงใหล: การกระตุ้นด้วย limbic ด้วยยา 'Unseen' และความหมายทางเพศ PLoS ONE 2008;3: e1506 [บทความฟรี PMC] [PubMed]
12. DM ขนาดเล็ก, Veldhuizen MG, Felsted J, Mak YE, McGlone F. สารตั้งต้นที่แยกกันไม่ออกสำหรับการรักษาด้วยยาเคมีทางอาหารล่วงหน้าและการบริโภค เซลล์ประสาท 2008;57: 786 797- [บทความฟรี PMC] [PubMed]
13. Tobler P, O'Doherty JP, Dolan RJ, Schultz W. Reward การเข้ารหัสค่าแตกต่างจากความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับทัศนคติความเสี่ยงในการให้รางวัลกับมนุษย์ J Neurophysiol 2007;97: 1621 1632- [บทความฟรี PMC] [PubMed]
14. Peciña S, Berridge KC Hedonic ฮอตสปอตในนิวเคลียส accumbens shell: mu-opioids ทำให้เกิด hedonic ที่เพิ่มขึ้นของความหวานที่ไหน? J Neurosci 2005;25: 11777 11786- [PubMed]ระบุ 'ฮอตสปอต hedonic' ลูกบาศก์มิลลิเมตรในเปลือกของนิวเคลียสซึ่งสัญญาณ mu opioid ทำให้เกิดการเพิ่มประสิทธิภาพ 'ความชอบ' เพื่อความสุขทางประสาทสัมผัสของรสหวาน การศึกษานี้ยังให้หลักฐานแรกสำหรับการแยกทางกายวิภาคของ opioid 'โดนใจ' สาเหตุจากบริสุทธิ์ 'ที่ต้องการ' และโซน coldspot นอกฮอตสปอต
15 Peciña S, Smith KS, Berridge KC Hedonic ฮอตสปอตในสมอง ประสาทวิทยา 2006;12: 500 511- [PubMed]
16. Mahler SV, Smith KS, Berridge KC Endocannabinoid hedonic hotspot เพื่อความสุขทางประสาทสัมผัส: anandamide ในนิวเคลียส accumbens shell ช่วยเพิ่มความชอบ 'ของรางวัลหวาน Neuropsychopharmacology 2007;32: 2267 2278- [PubMed]
17. สมิ ธ KS, Berridge KC รางวัล pallidum ventral และ hedonic: แผนที่ทางประสาทวิทยาของซูโครส“ ความชอบ” และการบริโภคอาหาร J Neurosci 2005;25: 8637 8649- [PubMed]การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าช่องท้อง pallidum มี 'ฮอตสปอต hedonic' ในช่องท้อง pallidum สำหรับการขยาย opioid ของปฏิกิริยา 'ความชอบ' ต่อความหวานที่มีการแปลภายในโซนด้านหลัง
18. Berridge KC, Kringelbach ML ประสาทวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับความรู้สึก: รางวัลในมนุษย์และสัตว์ Psychopharmacology (Berl) 2008;199: 457 480- [บทความฟรี PMC] [PubMed]
19. Pecina S. Opioid ให้รางวัล 'ความชอบ' และ 'ต้องการ' ในนิวเคลียส Behiol Behav 2008;94: 675 680- [PubMed]
20. Kringelbach ML สมอง hedonic: neuroanatomy การทำงานของความสุขของมนุษย์ ใน: Kringelbach ML, Berridge KC, บรรณาธิการ ความสุขของสมอง สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด; ในการกด
21 Smith KS, Tindell AJ, Aldridge JW, Berridge KC บทบาทของอวัยวะสืบพันธุ์ในการให้รางวัลและแรงจูงใจ Behav Brain Res 2009;196: 155 167- [บทความฟรี PMC] [PubMed]
22. Ikemoto S. Dopamine ให้รางวัลวงจร: ระบบการฉายภาพสองระบบจากหน้าท้องส่วนกลางไปจนถึงนิวเคลียส accumbens – olfactory tubercle ที่ซับซ้อน รายละเอียดของสมอง Res 2007;56: 27 78- [บทความฟรี PMC] [PubMed]
23. Steiner JE, Glaser D, Hawilo ME, Berridge KC การแสดงออกเชิงเปรียบเทียบของผลกระทบทางความชอบ: ปฏิกิริยาตอบสนองทางอารมณ์ที่มีต่อรสนิยมโดยเด็กทารกและไพรเมตอื่น ๆ Neurosci Biobehav รายได้ 2001;25: 53 74- [PubMed]
24. Grill HJ, Norgren R. การทดสอบการเกิดปฏิกิริยารสชาติ ครั้งที่สอง การตอบสนองต่อการเลียนแบบเพื่อกระตุ้นสิ่งเร้าในหนูธาลัสซีและหนูเน่าเสียเรื้อรัง สมอง Res 1978;143: 281 297- [PubMed]
25. Jarrett MM, Limebeer CL, Parker LA ผลของ Delta9-tetrahydrocannabinol ต่อความอร่อยของน้ำตาลซูโครสที่วัดได้จากการทดสอบปฏิกิริยาการรับรส Behiol Behav 2005;86: 475 479- [PubMed]
26. Zheng H, Berthoud HR การรับประทานเพื่อความสุขหรือแคลอรี่ Pharmacol Curr Minnes 2007;7: 607 612- [บทความฟรี PMC] [PubMed]
27. Smith KS, Mahler SV, Pecina S, Berridge KC ฮอตสปอต Hedonic: สร้างความสุขทางประสาทสัมผัสในสมอง ใน: Kringelbach M, Berridge KC, บรรณาธิการ ความสุขของสมอง สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด; ในการกด
28. สมิ ธ KS, Berridge KC Opioid limbic circuit สำหรับรางวัล: ปฏิสัมพันธ์ระหว่างฮอตสปอต hedonic ของนิวเคลียส accumbens และ pallidum หน้าท้อง J Neurosci 2007;27: 1594 1605- [PubMed]
29. Solinas M, Goldberg SR, Piomelli D. ระบบ endocannabinoid ในกระบวนการให้รางวัลสมอง Br J Pharmacol 2008;154: 369 383- [บทความฟรี PMC] [PubMed]
30. Kirkham T. Endocannabinoids และ neurochemistry ของ gluttony J Neuroendocrinol 2008;20: 1099 1100- [PubMed]
31. Shimura T, Imaoka H, ​​Yamamoto T. การปรับทางประสาทวิทยาของพฤติกรรมการบริโภคในช่องท้อง pallidum Eur J Neurosci 2006;23: 1596 1604- [PubMed]
32. Aldridge JW, Berridge KC การเข้ารหัสประสาทแห่งความสุข:“ Rose-Tinted Glasses” ของ ventall pallidum ใน: Kringelbach ML, Berridge KC, บรรณาธิการ ความสุขของสมอง สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด; ในการกด
33. ริชาร์ดสัน DK เรย์โนลด์ส SM คูเปอร์ SJ เบอริดจ์ KC opioids จากภายนอกเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเพิ่มความน่ารับประทาน benzodiazepine: naltrexone บล็อคการเพิ่มขึ้นของ diazepam ที่เกิดจากซูโครส - 'ชอบ' Pharmacol Biochem Behav 2005;81: 657 663- [PubMed]
34. Dickinson A, Balleine B. Hedonics: ส่วนต่อประสานความรู้ - แรงบันดาลใจ ใน: Kringelbach ML, Berridge KC, บรรณาธิการ ความสุขของสมอง สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด; ในการกด
35. Berridge KC การเรียนรู้จากรางวัล: การเสริมแรงจูงใจและความคาดหวัง ใน: Medin DL, editor จิตวิทยาการเรียนรู้และแรงจูงใจ ฉบับ 40 สื่อวิชาการ; 2001 pp. 223 – 278
36. Daw ND, Niv Y, Dayan P. การแข่งขันที่ไม่แน่นอนระหว่างระบบ prefrontal และ dorsolateral striatal เพื่อการควบคุมพฤติกรรม Nat Neurosci 2005;8: 1704 1711- [PubMed]
37. Dayan P, Balleine BW ให้รางวัลแรงจูงใจและเสริมการเรียนรู้ เซลล์ประสาท 2002;36: 285 298- [PubMed]
38. Berridge KC การถกเถียงเกี่ยวกับบทบาทของโดปามีนในการให้รางวัล: กรณีของการกระตุ้นความสนใจ Psychopharmacology (Berl) 2007;191: 391 431- [PubMed]
39. Robinson TE, Berridge KC ทฤษฎีการกระตุ้นอาการแพ้จากการเสพติด: ปัญหาบางอย่างในปัจจุบัน Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2008;363: 3137 3146- [PubMed]การอัพเดทล่าสุดเกี่ยวกับหลักฐานที่เกี่ยวข้องกับทฤษฎีที่ว่าการเสพติดเกิดจากการแพ้ยาของสารตั้งต้นทางประสาทสำหรับ 'ต้องการ'
40. โรบินสัน TE, ติดยาเสพติด Berridge KC Annu Rev Psychol 2003;54: 25 53- [PubMed]เปรียบเทียบความคิดที่ว่าการเสพติดเกิดจากการกระตุ้นให้เกิดความรู้สึกไวกับการเรียนรู้หรือการติดนิสัยและการถอนหรือสมมุติฐานของคู่ต่อสู้ที่ติดยาเสพติด
41. Berridge KC, Aldridge JW ยูทิลิตี้การตัดสินใจสมองและการแสวงหาเป้าหมายความชอบ Soc ความรู้ความเข้าใจ 2008;26: 621 646-
42 Robinson TE, Berridge KC พื้นฐานทางประสาทของความอยากติดยา: ทฤษฎีการกระตุ้นให้ติดยาเสพติด รายละเอียดของสมอง Res 1993;18: 247 291- [PubMed]
43 Flagel SB, Akil H, Robinson TE ความแตกต่างระหว่างบุคคลในการระบุตัวตนของแรงจูงใจเพื่อเป็นรางวัลที่เกี่ยวข้องกับตัวชี้นำ: ความหมายของการเสพติด Neuropharmacology 2009;56: 139 148- [บทความฟรี PMC] [PubMed]
44. Uslaner JM, Acerbo MJ, Jones SA, Robinson TE การแสดงที่มาของแรงกระตุ้นที่กระตุ้นให้เกิดสัญญาณการฉีดโคเคนทางหลอดเลือดดำ Behav Brain Res 2006;169: 320 324- [PubMed]แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกในรูปแบบของสัตว์ที่ยึดถือยาเสพติดเช่นโคเคนใช้คุณสมบัติ 'แรงจูงใจแม่เหล็ก' เพื่อให้แนวทางชี้นำเข้าหาและตรวจสอบความตื่นเต้นในกระบวนทัศน์ autoshaping
45. Mahler S, Berridge K. Amygdala กลไกการกระตุ้นความรู้สึก บทคัดย่อสังคมเพื่อประสาทวิทยาศาสตร์ 2007
46. ​​Robinson TE, Flagel SB. การแยกคุณสมบัติการสร้างแรงจูงใจและแรงจูงใจของการชี้นำที่เกี่ยวข้องกับการให้รางวัลผ่านการศึกษาความแตกต่างของแต่ละบุคคล จิตเวชศาสต​​ร์ Biol 2008 doi: 10.1016 / j.biopsych.2008.09.006.
47. Wyvell CL, Berridge KC แอมเฟตามีนในอวัยวะภายในเพิ่มความสดชื่นที่ได้รับจากการให้รางวัลซูโครสโดยมีเงื่อนไข: การเพิ่มของรางวัล“ ต้องการ” โดยไม่เพิ่ม“ ความชอบ” หรือการเสริมแรง J Neurosci 2000;20: 8122 8130- [PubMed]
48. พีซีฮอลแลนด์ ความสัมพันธ์ระหว่างการถ่ายโอนของ Pavlovian และการลดค่าเงิน reinforcer กระบวนการ Exp Psychol-Anim Behav 2004;30: 104 117- [PubMed]
49. อีแวนส์ AH, Pavese N, Lawrence AD, Tai YF, Appel S, Doder M, บรูคส์ DJ, Lees AJ, Piccini P. การใช้ยาเสพติดซึ่งเชื่อมโยงกับการส่งโดปามีนในช่องท้องไว Ann Neurol 2006;59: 852 858- [PubMed]
50. Kausch O. รูปแบบการใช้สารเสพติดในหมู่นักพนันที่กำลังมองหาวิธีรักษา J Subst Abuse Treat 2003;25: 263 270- [PubMed]
51. Schenk S, Partridge B. อิทธิพลของการกระตุ้นด้วยแสงแบบมีเงื่อนไขต่อการจัดการโคเคนด้วยตนเองในหนู Psychopharmacology (Berl) 2001;154: 390 396- [PubMed]
52. อัลดริดจ์เจดับบลิวริดจ์เคซีเฮอร์แมนเอ็มซิมเมอร์แอลประสาทการเข้ารหัสตามลำดับ: ไวยากรณ์ของกรูมมิ่งใน neostriatum ไซโคล 1993;4: 391 395-
53. Volkow ND, วัง GJ, Telang F, Fowler JS, Logan J, Childress AR, Jayne M, Ma Y, Wong C ตัวชี้นำโคเคนและโดปามีนในแถบหลัง: กลไกของความอยากในการติดโคเคน J Neurosci 2006;26: 6583 6588- [PubMed]
54. Everitt BJ, Belin D, Economidou D, Pelloux Y, Dalley JW, Robbins TW กลไกของระบบประสาทเป็นช่องโหว่ในการพัฒนานิสัยและการหายาเสพติด Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2008;363: 3125 3135- [PubMed]Cogently นำเสนอมุมมองในความโปรดปรานของความคิดที่ติดยาเสพติดเป็นผลมาจากนิสัย SR ที่พูดเกินจริงเนื่องจากการบิดเบือนขององค์ประกอบการเรียนรู้ของรางวัล
55. ฮาเบอร์ SN, ฟัดจ์ JL, McFarland NR วิถีทาง Striatonigrostriatal ในบิชอพก่อตัวเป็นเกลียวขึ้นจากเปลือกไปยัง striatum dorsolateral J Neurosci 2000;20: 2369 2382- [PubMed]
56. Reynolds SM, Berridge KC สภาพแวดล้อมทางอารมณ์ปรับความจุของฟังก์ชั่นที่น่ากินเมื่อเทียบกับความหวาดกลัวในนิวเคลียส accumbens Nat Neurosci 2008;11: 423 425- [บทความฟรี PMC] [PubMed]
57. Faure A, Reynolds SM, Richard JM, Berridge KC โดปามีน Mesolimbic ในความปรารถนาและความหวาดกลัว: การสร้างแรงจูงใจที่จะสร้างขึ้นโดยการหยุดชะงักของกลูตาเมตในนิวเคลียส accumbens J Neurosci 2008;28: 7184 7192- [PubMed]การทดลองนี้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกที่โดปามีนสร้างทั้งแรงจูงใจเชิงบวกและแรงจูงใจความกลัวเชิงลบโดยการทำหน้าที่ร่วมกับสัญญาณกลูตาเมต corticolimbic ในรูปแบบเฉพาะทางกายวิภาคภายในนิวเคลียส accumbens
58. Levita L, Dalley JW, Robbins TW นิวเคลียส accumbens โดปามีนและเรียนรู้ความกลัวมาเยือน: การทบทวนและการค้นพบใหม่ Behav Brain Res 2002;137: 115 127- [PubMed]
59. Kapur S. วิธีการรักษาโรคจิตต่อต้าน anti-'psychotic '- จากโดปามีนไปจนถึงการแสดงอาการทางจิต แนวโน้มเภสัชวิทยา Sci 2004;25: 402 406- [PubMed]
60. Aragona BJ, Carelli RM neuroplasticity แบบไดนามิกและระบบอัตโนมัติของพฤติกรรมแรงจูงใจ เรียนรู้ Mem 2006;13: 558 559- [PubMed]
61. Tindell AJ, Berridge KC, Zhang J, Peciña S, Aldridge JW เซลล์ประสาทกระตุ้นเซลล์กระตุ้นหัวใจที่มีช่องท้องลูกวัวรหัสแรงกระตุ้น: การขยายโดยการทำให้ไวต่อความรู้สึก mesolimbic และยาบ้า Eur J Neurosci 2005;22: 2617 2634- [PubMed]การสาธิตการเข้ารหัสประสาทครั้งแรกที่โดปามีนและการกระตุ้นความรู้สึกขยายสัญญาณ 'ที่ต้องการ' เป็นอิสระจาก 'ความชอบ' หรือองค์ประกอบการเรียนรู้ของรางวัล
62. Smith KS, Berridge KC, Aldridge JW เซลล์ประสาทที่มีลักษณะเป็นช่องท้อง (pallidal neurons) แยกความแตกต่างของ 'ความชอบ' และ 'ความต้องการ' ที่เกิดจาก opioids กับ dopamine ในนิวเคลียส accumbens ในสังคมเพื่อประสาทวิทยาศาสตร์บทคัดย่อ 2007
63. Abler B, Erk S, Walter H. การเปิดใช้งานระบบการให้รางวัลของมนุษย์นั้นได้รับการปรับโดย olanzapine ขนาดเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีในการศึกษา fMRI ที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ Psychopharmacology (Berl) 2007;191: 823 833- [PubMed]
64. Leyton M. ชีววิทยาของความปรารถนา: โดปามีนและการควบคุมอารมณ์และแรงบันดาลใจในมนุษย์ ใน: Kringelbach ML, Berridge KC, บรรณาธิการ ความสุขของสมอง สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด; ในการกด
65. Salamone JD, Correa M, Mingote SM, Weber SM นอกเหนือจากสมมติฐานรางวัล: ฟังก์ชั่นทางเลือกของนิวเคลียส accumbens โดปามีน Pharmacol Curr Minnes 2005;5: 34 41- [PubMed]
66. Peciña S, Cagniard B, Berridge KC, Aldridge JW, จ้วง X หนูที่กลายพันธุ์ Hyperdopaminergic มีหนูสูงที่“ ต้องการ” แต่ไม่“ ชอบ” สำหรับรางวัลหวาน J Neurosci 2003;23: 9395 9402- [PubMed]
67. Tindell AJ, Smith KS, Berridge KC, Aldridge JW เซลล์ประสาทในช่องท้องทำให้เกิดการเรียนรู้และสัญญาณทางสรีรวิทยาเพื่อกระตุ้นให้เกิดการกระตุ้นของการชี้นำปรับอากาศ สมาคมเพื่อการประชุมทางประสาทวิทยา; 12 พฤศจิกายน 2005; วอชิงตันดีซี. 2005